РАЗДЕЛ IV ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ. ВЛИЯНИЕ НА РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ. СТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА.
001. Отметить препарат естественных глюкокортикоидов /ГК/:
a) Преднизолон
b) Глюкагон
c) + Гидрокортизон
d) Альдостерон
002. ГК продуцируются:
a) Бета-клетками поджелудочной железы
b) Гландулоцитами яичек
c) + Корой надпочечников
d) Мозговым слоем надпочечников
003. Биосинтез и секреция ГК контролируются:
a) Общим объемом эстрацеллюлярной жидкости и содержанием в плазме Na+ и K+
b) Поступлением нервных импульсов
c) Уровнем глюкозы в крови
d) + АКТГ передней доли гипофиза по принципу “обратной связи”
004. Указать время максимальной секреции гидрокортизона:
a) + Ранние утренние часы
b) Полдень
c) Вечернее время
d) Ночь
005. Отметить влияние ГК на обменные процессы:
a) Угнетают процессы распада белка в мышцах
b) + Повышают содержание глюкозы в крови
c) Стимулируют липолиз
d) Увеличивают выведение Na+ из организма
006. Указать прямое показание к применению ГК:
a) + Болезнь Аддисона
b) Болезнь Паркинсона
c) Сахарный диабет
d) Артериальная гипертензия
007. Отметить какие виды действия ГК наиболее широко применяются в медицинской практике:
a) Диуретическое
b) Анаболическое
c) + Противовоспалительное
d) Гипогликемическое
008. Снижение продукции медиаторов воспаления препаратами ГК связано с угнетением:
a) Циклооксигеназы
b) Энергетического обеспечения воспаления
c) + Фосфолипазы А2
d) 5-липоксигеназы
009. Отметить синтетический ГК препарат, не содержащий атомы фтора:
|
|
|
a) Гидрокортизон
b) Флуметазон
c) Альдостерон
d) + Преднизолон
010. Верно ли утверждение, что у одинфторсодержащих производных ГК противовоспалительное действие превалирует над минералкортикоидной активностью:
a) + Верно
b) Не верно
011. Отметить возможное осложнение при применении дексаметазона.
a) Апластическая анемия
b) + Значительная задержка жидкости в организме с развитием недостаточности кровообращения
c) Дисбактериоз
d) Паралич аккомодации
012. Верно ли утверждение, что триамцинолон практически не влияет на выведение ионов натрия, хлора, калия и воды?
a) + Верно
b) Не верно
013. Отметить препарат ГК, содержащий 2 атома фтора:
a) Фенобарбитал
b) Преднизолон
c) Фторурацил
d) + Синафлан
014. Производные преднизолона, содержащие 2 атома фтора применяют только:
a) Внутрь
b) Внутривенно
c) + Местно в мазях
d) Подкожно
015. Верно ли утверждение, что синафлан и флуметазона пивалат снижают сопротивляемость кожи, слизистых и могут быть причиной суперинфекции, поэтому их рационально комбинировать с противомикробными средствами?
a) + Верно
b) Не верно
016. Отметить препарат ГК, который практически не оказывает системного действия:
|
|
|
a) Дексаметазон
b) + Беклометазон
c) Глюкагон
d) Торекан
017. Верно ли утверждение, что ингаляционные ГК рассматривают как средство первого ряда в лечении среднетяжелой бронхиальной астмы?
a) + Верно
b) Не верно
018. Отметить возможные осложнения при длительном применении стероидных противовоспалительных средств.
a) + Гипофункция коры надпочечников и изъязвление слизистой оболочки желудка
b) Остеопороз, гипонатриемия, гиперкалиемия
c) Коллапсы и психозы
d) Угнетение иммунитета и бронхоспазмы
019. Отметить противовоспалительный препарат нестероидной структуры /НПВС/:
a) Преднизолон
b) Диазолин
c) Карбамазепин
d) + Вольтарен
020. Отметить сочетание эффектов, свойственных для большинства НПВС:
a) Антигистаминный, анальгетический, противовоспалительный
b) Иммунодепрессивный, жаропонижающий, противомикробный
c) + Противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий
d) Жаропонижающий, иммунодепрессивный, анальгетический
021. Эффекты НПВС могут опосредоваться:
a) Угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования фосфолипазы А2
b) + Угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы
c) Угнетением синтеза лейкотриенов путем ингибирования 5-липоксигеназы
|
|
|
d) Угнетением высвобождения из клеток крови брадикинина, гистамина, серотонина
022. Изофермент ЦОГ-2:
a) + Контролирует продукцию простагландинов при воспалительных состояниях
b) Образуется в обычных условиях и регулирует образование в организме простаноидов
c) Индуцирует синтез лейкотриенов в очаге воспаления
d) Регулирует образование ФАТ в организме в обычных условиях
023. Отметить препарат - производное салициловой кислоты:
a) Бутадион
b) Флугалин
c) Диклофенак-натрия
d) + Аспирин
024. Отметить одну из особенностей физиологического действия салицилатов.
a) Угнетают центр дыхания
b) Возбуждают сосудодвигательный центр
c) Угнетают отделение желчи
d) + Обладают антиагрегантной активностью
025. Отметить показание к применению ацетилсалициловой кислоты:
a) В терапии онкозаболеваний
b) Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
c) + С: Острые и хронически ревматические заболевания
d) Хронический алкоголизм
026. Отметить возможное осложнение при применении ацетилсалициловой кислоты:
a) Тромбоэмболия
b) + Снижение слуха
c) Гипергликемия
d) Холестатическая желтуха
027. Отметить противовоспалительный препарат - производное пиразолона:
|
|
|
a) Преднизолон
b) Диазолин
c) + Бутадион
d) Прозерин
028. Отметить препарат из группы пиразолона, который увеличивает выведение почками мочевой кислоты
a) Анальгин
b) + Бутадион
c) Парацетамол
d) Амидопирин
029. Отметить препарат - производное антраниловой кислоты.
a) Амидопирин
b) + Флуфенамовая кислота
c) Пироксикам
d) Ацетилсалициловая кислота
030. Отметить НПВС - производное индолуксусной кислоты.
a) Вольтарен
b) Дипразин
c) + Индометацин
d) Полькортолон
031. Отметить НПВС - производное фенилуксусной кислоты.
a) Пироксикам
b) + Диклофенак-натрия
c) Ибупрофен
d) Верапамил
032. Отметить НПВС - производное нафтилпропионовой кислоты.
a) Флуметазон
b) + Напроксен
c) Амидопирин
d) Ибупрофен
033. Отметить наиболее частый побочный эффект при применении НПВС -неизбирательных ингибиторов ЦОГ.
a) Гирсутизм у женщин
b) Пароксизмальная мерцательная аритмия
c) Артериальная гипотензия
d) + Поражение ЖКТ в виде язвообразования
Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 159; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!