Функциональных групп катионитов, используемых в фармацевтическом анализе

1) сульфо -, карбоксильные и оксифенильные группы

2) алифатические аминогруппы

3) вторичный спиртовый гидроксил

4) четвертичные аминогруппы

Подлинность при использовании ВЭЖХ определяют

1) по площади пика

2) по времени удержания пика

3) по окраске вещества

4) по величине Rf

Флуориметрический метод анализа лекарственных препаратов основан на

1) измерении интенсивности флюоресценции испытуемых веществ

2) способности поглощать веществом монохроматическое излучение

3) способности вещества вращать плоскость поляризации

4) способности вещества растворяться в различных растворителях

Плотность растворов и жидких лекарственных препаратов определяют с помощью

1) пикнометра, ареометра

2) прибора ПТП, ареометра

3) ареометра, спектрофотометра

4) пикнометра, прибора ПТП

Определение плотности растворов лекарственных препаратов с помощью ареометра проводят

1) заполняя ареометр испытуемой жидкостью

2) погружая ареометр в испытуемую жидкость

3) пропуская через ареометр иследуемую жидкость

4) вынимая ареометр из испытуемой жидкости

Температура плавления (макрометод) – это

1) температура появления первой капли жидкости

2) температура полного перехода вещества в жидкость

3) интервал температуры между появление первой капли жидкости и полным переходом вещества в жидкое состоянии

4) температура резкого изменение агрегатного состояния вещества

При определении температуры плавления испытуемое вещество расплавляют на бане при возможно более низкой температуре для

1) неустойчивых при нагревании веществ

2) твердых веществ, нерастирающихся в порошок

3) для мягких веществ

4) для жидкостей

Квантовый выход флюоресценции зависит от

1) рН раствора

2) температуры

3) природы вещества

4) цвета раствора

При хроматографическом методе анализа о степени чистоты лекарственного вещества судят по

1) значению Rf исследуемого вещества и свидетели

2) значения Rf испытуемого вещества

3) наличию посторонних пятен

4) величине и интенсивности окраски пятен на хроматограмме

Сорбентом в ТСХ, применяемым в фармацевтическом анализе, является

1) силикагель, оксид алюминия

2) уголь, серебра нитрат

3) уголь, глина

4) ацетат свинца, силикагель

Газоадсорбционная хроматография лекарственных препаратов основана на непрерывном распределении между

1 подвижной фазой (газ) и неподвижной (жидкость)

2) подвижной фазой (газ) и неподвижной (твердый адсорбент)

3) подвижной фазой (газ) и неподвижной (газ)

4) подвижной фазой (жидкость) и неподвижной (газ)

Ареометром не допускается определять плотность

1) окрашенных жидкостей

2) сильнолетучих веществ

3) воды

4) кислот

Определение плотности растворов лекарственных препаратов проводят при температуре

1) 25⁰С

2) 20⁰С

3) 18⁰С

4) 16⁰С

Количественное определение спирта этилового в лекарственных препаратах может быть проведено

1) методом неводного титрования

2) ацидиметрическим методом

3) поляриметрическим методом

4) по плотности

Санитарные требования, предъявляемые к воде очищенной, изложены в приказе МЗ РФ

1) №137 от 2003 г

2) № 214 от 1997 г

3) № 309 от 1997 г

4) № 305 от 1997 г

Испытание на пирогенность воды для инъекций проводят

1) на кроликах

2) на кошках

3) на лягушках

4) на голубях

Бесцветность воды очищенной определяется путем сравнения с водой

1) ампульной

2) свежепрокипяченной

3) проточной

4) профильтрованоой

При оценке прозрачности воды очищенной сравнение проводят

1) на темном фоне в отраженном свете

2) на белом фоне в проходящем свете

3) на белом фоне в отраженном свете

4) на темном фоне в проходящем свете

Определение рН воды очищенной проводят методом

1) фотометрическим

2) потенциометрическим

3) колориметрическим

4) спектрофотометрическим

Содержание воды в лекарственном веществе определяют методами

1) высушивания, титрования

2) высушивания, титрования, прокаливания

3) высушивания, титрования, дистилляции

4) титрования, прокаливания, дистилляции

Недопустимыми примесями являются в воде очищенной

1) CI^-, Ca²⁺, CO₂, NO₃^-, NO₂^-, NH₄⁺

2) SO₄^2-, CI^-, Ca²⁺, CO₂, NO₃^-, NO₂^-, NH₄⁺, тяж. Ме

3) Ca²⁺, CO₂, NO₃^-,NO₂^-, тяж. Ме , восстанавливающие вещества

4) SO₄^2-, CI^-, Ca²⁺,CO₂, NO₃^-, NO₂^-, NH₄⁺

По индивидуальным методикам определяют недопустимые примеси

1) SO₄^2-, CI^-, Ca²⁺, тяж. Ме

2) SO₄^2-, CI^-, Ca²⁺,CO₂,NO₃^-, NO₂^-

3) CO₂,NO₃^-, NO₂^-, восстанавливающие вещества

4) CO₂,NO₃^-, NO₂^-

---

Дата добавления: 2019-09-13; просмотров: 176; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!