Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
ОГЛАВЛЕНИЕ
ОЦЕНОЧНЫЕ СРЕДСТВА ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ,
ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ (второй этап)
ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ …………………………………………….………………....1
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ЗАДАНИЯМ
В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ ……………………………………………………………………….....286
ОЦЕНОЧНЫЕ СРЕДСТВА РУБЕЖНОГО КОНТРОЛЯ
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ …………………………………………………..290
ПРОФИЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ ……………………………………..….371
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ПРОФИЛЬНЫМ ЗАДАНИЯМ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ …..........501
ОЦЕНОЧНЫЕ СРЕДСТВА ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ,
ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ (второй этап)
ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ
Инструкция. Вашему вниманию предлагаются задания, в которых могут быть один, два, три или большее число правильных ответов.
Модуль 1. ВОЗБУДИМЫЕ ТКАНИ
Физиология – наука о жизнедеятельности организма как единого целого
1. наука о жизнедеятельности здорового организма в его взаимодействии с внешней средой, изучающая процессы и функции клеток, тканей, органов, систем и организма в целом, а также механизмы их регуляции
1) биология
2) анатомия
3) гистология
4) физиология
2. состояние индивидуального здоровья, при котором процесс самосохранения и саморазвития биологических, физиологических и психических функций обеспечивает оптимальную социально-трудовую активность и естественную продолжительность жизни современного человека и его последующих поколений
|
|
|
1) здоровье
2) физиологическая норма
3) физиологическая функция
3. полное физическое, душевное и социальное благополучие человека, а не только отсутствие болезней и физических дефектов
1) здоровье
2) физиологическая норма
3) физиологическая функция
4. совокупность условий существования живых организмов
1) внешняя среда
2) среда обитания
3) внутренняя среда
5. комплекс факторов, находящихся вне организма, но необходимых для его жизнедеятельности
1) внешняя среда
2) среда обитания
3) внутренняя среда
6. совокупность биологических жидкостей, омывающих клетки и принимающих участие в процессах обмена веществ и энергии
1) внешняя среда
2) среда обитания
3) внутренняя среда
7. форма специфической деятельности организма, завершающаяся достижением определенного полезного для организма результата
1) здоровье
2) физиологическая норма
3) физиологическая функция
8. временные характеристики физиологической функции отражают
1) мощность
2) интенсивный параметр
3) экстенсивный параметр
4) коэффициент полезного действия
5) скорость и ускорение протекания физиологических функций
|
|
|
9. уровень напряжения любой формы, любой энергии в абсолютных значениях отражает
1) мощность
2) интенсивный параметр
3) экстенсивный параметр
4) коэффициент полезного действия
5) скорость и ускорение протекания физиологических функций
10. потоковые характеристики физиологической функции отражают
1) мощность
2) интенсивный параметр
3) экстенсивный параметр
4) коэффициент полезного действия(КПД)
5) скорость и ускорение протекания физиологических функций
11. отношение энергии, затраченной на выполнение полезной работы, ко всей израсходованной энергии
1) мощность
2) интенсивный параметр
3) экстенсивный параметр
4) коэффициент полезного действия
5) скорость и ускорение протекания физиологических функций
12. Временные характеристики физиологической функции включают в себя
1) ускорение, с которым протекает физиологическая функция
2) скорость протекания физиологической функции
3) коэффициент полезного действия
4) мощность
13. работа, совершенная в единицу времени
1) мощность
2) биоритмы
3) интенсивный параметр
4) экстенсивный параметр
5) коэффициент полезного действия
6) первая и вторая производные протекания физиологических функций
|
|
|
14. периодические, циклически повторяющиеся изменения физиологической функции отражают
1) мощность
2) биоритмы
3) интенсивный параметр
4) экстенсивный параметр
5) коэффициент полезного действия
6) первую и вторую производные протекания физиологических функций
15. Изменения в организме женщин, связанные с овариально-менструальным циклом, отражают
1) часовой
2) сезонный
3) суточный
4) месячный
БИОРИТМ
16. изменения моторной и секреторной функции желудочно-кишечного тракта в состоянии физиологического голода у человека отражают
1) часовой
2) сезонный
3) суточный
4) месячный
БИОРИТМ
17. изменения обменных процессов и физиологических функций, связанные с сезонами года, отражают
1) часовой
2) сезонный
3) суточный
4) месячный
БИОРИТМ
18. изменения интенсивности обменных процессов и физиологических функций, связанные со сменой дня и ночи, отражают
1) часовой
2) сезонный
3) суточный
4) месячный
БИОРИТМ
|
|
|
19. последовательная смена явлений или состояний в организме в развитии совокупности действий, направленных на достижение определенного результата
1) физиологическая функция
2) физиологический процесс
3) регулирующий механизм
20. любая полезная для организма деятельность, функция, обеспечивающая возможность адаптации живой системы к изменяющимся условиям внешней и внутренней среды
1) регулирующий механизм
2) физиологический процесс
3) полезный приспособительный результат
21. Острый эксперимент характеризуется
1) проведением исследования после выздоровления животного
2) необходимостью соблюдения правил асептики и антисептики
3) проведением исследования во время или сразу после операции
4) эвтаназией-гибелью животного после завершения эксперимента
5) отсутствием необходимости соблюдения правил асептики и антисептики
6) многократным изучением физиологической функции органа или его части
22. Хронический эксперимент характеризуется
1) проведением исследования после выздоровления животного
2) необходимостью соблюдения правил асептики и антисептики
3) проведением исследования во время или сразу после операции
4) эвтаназией-гибелью животного после завершения эксперимента
5) отсутствием необходимости соблюдения правил асептики и антисептики
6) многократным изучением физиологической функции органа или его части
23. Центральным звеном и системообразующим фактором любой функциональной системы является
1) ППР
2) нервный центр
3) рецепторы результата
4) обратная афферентация
5) исполнительные механизмы
24. удовлетворение социальных потребностей человека обеспечивают
1) социальные
2) поведенческие
3) гомеостатические
результаты
25. поддержание физиологических констант внутренней среды на оптимальном для метаболизма уровне с помощью внутреннего звена саморегуляции обеспечивают
1) социальные
2) поведенческие
3) гомеостатические
результаты
26. поддержание физиологических констант внутренней среды на постоянном, оптимальном для метаболизма уровне с помощью внешнего звена саморегуляции обеспечивают
1) социальные
2) поведенческие
3) гомеостатические
результаты
27. передачу информации о параметрах Полезного приспособительного результата в нервный центр нервным или гуморальным путями осуществляет
1) нервный центр
2) рецепторы результата
3) обратная афферентация
4) исполнительные механизмы
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
28. звено функциональной системы, включающее в себя соматические, вегетативные и гуморальные компоненты, деятельность которых обеспечивает достижение Полезного приспособительного результата
1) ППР
2) нервный центр
3) рецепторы результата
4) обратная афферентация
5) исполнительные механизмы
29. совокупность нейронов, расположенных на разных этажах ЦНС, избирательно охватываемых возбуждением для обеспечения быстрой, точной и строго координированной регуляции определенной функции
1) ППР
2) нервный центр
3) рецепторы результата
4) обратная афферентация
5) исполнительные механизмы
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
30. быстрая, точная и строго координированная регуляция определенной физиологической функции достигается с помощью
1) нервного центра
2) рецепторов результата
3) обратной афферентации
4) исполнительных механизмов
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
31. информацию о параметрах Полезного приспособительного результата воспринимают
1) ППР
2) нервный центр
3) рецепторы результата
4) обратная афферентация
5) исполнительные механизмы
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
Свойства возбудимых тканей
1. К возбудимым тканям относятся
1) нервная
2) мышечная
3) железистая
4) соединительная
2. способностью отвечать на раздражение генерацией биопотенциалов обладает
1) нервная
2) мышечная
3) железистая
4) соединительная
ткань
3. гидрофильные головки молекул фосфолипидов клеточной Мембраны направлены
1) в сторону цитоплазмы
2) в сторону межклеточной жидкости
3) друг к другу (к центру клеточной мембраны)
4. гидрофобные концы молекул фосфолипидов клеточной мембраны направлены
1) в сторону цитоплазмы
2) в сторону межклеточной жидкости
3) друг к другу (к центру клеточной мембраны)
5. билипидный слой клеточной мембраны насквозь пронизывают молекулы
1) жиров
2) белков
3) углеводов,
образуя стенки ионных каналов
6. избирательную проницаемость клеточной мембраны для различных ионов обеспечивает
1) сенсор напряжения
2) селективный фильтр
3) воротное устройство
ионного канала
7. величину потока ионов, проходящих через ионный канал, регулирует
1) воротное устройство
2) селективный фильтр
3) сенсор напряжения
8. сенсор напряжения
1) обеспечивает избирательную проницаемость ионных каналов для различных ионов
2) регулирует величину потока ионов, проходящих через ионный канал
3) обеспечивает открытие или закрытие воротного устройства
9. состояние покоя живой ткани характеризуется
1) поляризацией
2) деполяризацией
3) реполяризацией
клеточной мембраны
10. состояние деятельности живой ткани характеризуется
1) поляризацией
2) деполяризацией
3) реполяризацией
клеточной мембраны
11. наличие противоположных зарядов на внутренней и наружной сторонах мембраны клетки, находящейся в состоянии покоя
1) поляризация
2) деполяризация
3) реполяризация
4) гиперполяризация
12. снижение трансмембранной разности потенциалов под влиянием раздражения
1) поляризация
2) деполяризация
3) реполяризация
4) гиперполяризация
13. процесс восстановления исходного уровня МПП после достижения пика ПД
1) поляризация
2) деполяризация
3) реполяризация
4) гиперполяризация
14. Мембранный потенциал покоя (МПП) – ЭТО РАЗНОСТЬ
1) потенциалов между сторонами мембраны клетки в состоянии покоя
2) между нулевым потенциалом мембраны и пиком ПД
3) между КУД и нулевым потенциалом мембраны
4) между КУД и пиком ПД
15. величина мембранного потенциала покоя при гибели клетки
1) уменьшается
2) увеличивается
3) существенно не меняется
16. величина МПП у большинства нервных клеток СОСТАВЛЯЕТ
1) – 20 – 40 мВ
2) – 40 – 60 мВ
3) – 60 – 80 мВ
4) – 90 мВ
17. величина МПП у мышечных клеток локомоторного аппарата СОСТАВЛЯЕТ
1) – 20 – 40 мВ
2) – 40 – 60 мВ
3) – 60 – 80 мВ
4) – 90 мВ
18. основной вклад в формирование МПП в нервной клетке вносит ион
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция
19. проницаемость мембраны нервной клетки наивысшая в состоянии покоя для иона
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция
20. в межклеточной жидкости выше, чем в цитоплазме клетки концентрация ионов
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция
21. в цитоплазме клетки выше, чем в межклеточной жидкости концентрация ионов
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) кальция
22. ионная асимметрия исчезает
1) во время генерации клеточной мембраной локального ответа
2) во время гиперполяризации клеточной мембраны
3) во время генерации клеточной мембраной ПД
4) после гибели клетки
23. разность концентраций вещества по разные стороны клеточной мембраны, которая обеспечивает перемещение вещества из области с большей концентрацией в сторону меньшей концентрации
1) электрический
2) концентрационный
3) электрохимический
градиент
24. разность противоположно заряженных сторон клеточной мембраны, обеспечивающая движение заряженных частиц от одноименного электрического полюса – к противоположному
1) электрический
2) концентрационный
3) электрохимический
градиент
25. для ионов калия
1) электроградиент направлен от наружной к внутренней стороне клеточной мембраны
2) электроградиент направлен от внутренней к наружной стороне клеточной мембраны
3) концентрационный градиент направлен из цитоплазмы в межклеточную жидкость
4) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
26. для ионов натрия
1) электроградиент направлен от наружной к внутренней стороне клеточной мембраны
2) электроградиент направлен от внутренней к наружной стороне клеточной мембраны
3) концентрационный градиент направлен из цитоплазмы в межклеточную жидкость
4) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
27. для ионов кальция
1) электроградиент направлен от наружной к внутренней стороне клеточной мембраны
2) электроградиент направлен от внутренней к наружной стороне клеточной мембраны
3) концентрационный градиент направлен из цитоплазмы в межклеточную жидкость
4) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
28. для ионов хлора
1) электроградиент направлен от наружной к внутренней стороне клеточной мембраны
2) электроградиент направлен от внутренней к наружной стороне клеточной мембраны
3) концентрационный градиент направлен из цитоплазмы в межклеточную жидкость
4) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
29. Электрохимический градиент для ионов калия представляет собой разность концентрационного и электроградиентов, так как
1) концентрационный градиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
2) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
3) электроградиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
4) электроградиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
30. Электрохимический градиент для ионов натрия представляет собой сумму концентрационного и электроградиентов, так как
1) концентрационный градиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
2) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
3) электроградиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
4) электроградиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
31. Электрохимический градиент для ионов кальция представляет собой сумму концентрационного и электроградиентов, так как
1) концентрационный градиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
2) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
3) электроградиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
4) электроградиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
32. Электрохимический градиент для ионов хлора представляет собой разность концентрационного и электроградиентов, так как
1) концентрационный градиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
2) концентрационный градиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
3) электроградиент направлен из клетки в межклеточную жидкость
4) электроградиент направлен из межклеточной жидкости в клетку
33. при увеличении концентрации ионов калия в цитоплазме (при искусственном их введении в клетку) величина МПП
1) увеличится
2) уменьшится
3) существенно не изменится
34. при увеличении концентрации ионов калия в межклеточной жидкости величина МПП
1) увеличится
2) уменьшится
3) существенно не изменится
35. при увеличении концентрации ионов натрия в цитоплазме (при искусственном их введении в клетку) величина МПП
1) увеличится
2) уменьшится
3) существенно не изменится
36. Пассивный транспорт осуществляется
1) против электрохимического градиента
2) с затратой энергии клеточного метаболизма
3) без затраты энергии клеточного метаболизма
4) по концентрационному или электрическому градиенту
5) без обязательного участия внутримембранных переносчиков
6) при обязательном участии внутримембранных переносчиков
37. Активный транспорт осуществляется
1) против электрохимического градиента
2) с затратой энергии клеточного метаболизма
3) без затраты энергии клеточного метаболизма
4) по концентрационному или электрическому градиенту
5) без обязательного участия внутримембранных переносчиков
6) при обязательном участии внутримембранных переносчиков
38. Натрий-калиевый насос обеспечивает транспорт ионов
1) натрия из цитоплазмы клетки в межклеточную жидкость
2) калия из цитоплазмы клетки в межклеточную жидкость
3) натрия из межклеточной жидкости в цитоплазму
4) калия из межклеточной жидкости в цитоплазму
39. энергия клеточного метаболизма во время работы натрий–калиевого насоса непосредственно на мембране расходуется НА
1) перенос через мембрану ионов калия
2) перенос через мембрану ионов натрия
3) изменение конформации внутримембранных белково-липидных переносчиков
40. раздражители подразделяются на пороговые, надпороговые и подпороговые по
1) силе раздражителя
2) энергетической природе
3) биологической значимости
41. раздражители минимальной силы, вызывающие при действии на ткань генерацию распространяющегося возбуждения
1) пороговые
2) подпороговые
3) надпороговые
42. раздражители большей силы, чем пороговые раздражители
1) пороговые
2) подпороговые
3) надпороговые
43. слабые раздражители, не способные вызвать генерацию потенциала действия
1) пороговые
2) подпороговые
3) надпороговые
44. проницаемость мембран нервных и мышечных волокон при действии на них раздражителей повышается для ионов
1) хлора
2) калия
3) натрия
45. локальный ответ возникает при действии на ткань РАЗДРАЖИТЕЛЯ
1) пороговой
2) надпороговой
3) 60 – 90 % от пороговой
4) 20 – 40 % от пороговой
СИЛЫ
46. фазы ЛОкального ответа
1) реверсия
2) гиперполяризация
3) быстрая деполяризация
4) быстрая реполяризация
5) медленная деполяризация
6) медленная реполяризация
47. свойства локального ответа
1) способен распространяться от места раздражения без затухания
2) не способен распространяться от места нанесения раздражения
3) подчиняется закону «все или ничего»
4) подчиняется градуальному закону
5) возбудимость ткани повышена
6) возбудимость ткани понижена
7) не способен к суммации
8) способен к суммации
48. Потенциал Действия возникает при действии на ткань раздражителЕЙ
1) пороговой
2) подпороговой
3) надпороговой
СИЛЫ
49. свойства потенциала действия (ПД)
1) способен распространяться от места раздражения без затухания
2) не способен распространяться от места нанесения раздражения
3) во время пика ПД возбудимость ткани понижена
4) подчиняется закону «все или ничего»
5) подчиняется градуальному закону
6) возбудимость ткани повышена
7) не способен к суммации
8) способен к суммации
50. Пороговый потенциал – ЭТО Разность МЕЖДУ
1) МПП и нулевым потенциалом мембраны
2) нулевым потенциалом и пиком ПД
3) МПП и пиком ПД
4) МПП и КУД
51. деполяризация клеточной мембраны достигает нуля
1) во время генерации клеточной мембраной локального ответа
2) во время гиперполяризации клеточной мембраны
3) во время генерации клеточной мембраной ПД
4) после гибели клетки
52. процесс, возникающий в живой возбудимой ткани в результате действия раздражителя, характеризующийся деполяризацией клеточной мембраны в виде генерации локального ответа или потенциала действия, и сопровождающийся специфической для ткани реакцией
1) проведение
2) сокращение
3) раздражение
4) возбуждение
53. процесс распространения потенциала действия по ткани с определенной скоростью
1) проведение
2) сокращение
3) раздражение
4) возбуждение
54. процесс, возникающий в мышце в ответ на раздражение, характеризующийся укорочением мышечных волокон или повышением их напряжения
1) проведение
2) сокращение
3) раздражение
4) возбуждение
55. общее свойство всех живых тканей отвечать на раздражение изменением обмена веществ и энергии, а также изменением процессов размножения, роста и дифференцировки тканей
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
56. способность живой возбудимой ткани отвечать на раздражение возбуждением
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
57. свойство живой возбудимой ткани проводить возбуждение с определенной скоростью
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
58. специфическое свойство мышечной ткани отвечать на раздражение сокращением
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
59. функциональная подвижность ткани, определяющая скорость, с которой ткань, отреагировав на раздражение возбуждением, вновь способна генерировать ПД в ответ на очередное раздражение
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
60. если период абсолютной рефрактерности нервной ткани составляет 1 мс, то лабильность равняется
1) 50 ПД/с
2) 200 ПД/с
3) 1000 ПД/с
4) 2000 ПД/с
61. если период абсолютной рефрактерности мышечной ткани составляет 5 мс, то лабильность равняется
1) 50 ПД/с
2) 200 ПД/с
3) 1000 ПД/с
4) 2000 ПД/с
62. если период абсолютной рефрактерности мионеврального синапса составляет 20 мс, то лабильность равняется
1) 50 ПД/с
2) 200 ПД/с
3) 1000 ПД/с
4) 2000 ПД/с
63. период абсолютной рефрактерности синапса равняется
1) 1 мс
2) 5 мс
3) 20 мс
64. наибольшей возбудимостью обладает
1) нервная ткань
2) гладкая мышца
3) скелетная мышца
4) сердечная мышца
65. силовые параметры возбудимости
1) реобаза
2) хронаксия
3) полезное время
4) порог возбудимости
66. реобаза - это
1) силовой
2) временной
3) скоростной
ПАРАМЕТР ВОЗБУДИМОСТИ
67. хронаксия - это
1) силовой
2) временной
3) скоростной
ПАРАМЕТР ВОЗБУДИМОСТИ
68. порог возбудимости - это
1) силовой
2) временной
3) скоростной
ПАРАМЕТР ВОЗБУДИМОСТИ
69. полезное время - это
1) силовой
2) временной
3) скоростной
ПАРАМЕТР ВОЗБУДИМОСТИ
70. При поступление ионов натрия в клетку
1) МПП уменьшается
2) МПП увеличивается
3) электроотрицательность цитоплазмы уменьшается
4) электроотрицательность цитоплазмы увеличивается
71. период абсолютной рефрактерности соответствует ФАЗАМ
1) реверсии
2) гиперполяризации
3) быстрой реполяризации
4) быстрой деполяризации
5) медленной деполяризации
6) медленной реполяризации
Потенциала действия
72. период относительной рефрактерности соответствует ФАЗЕ
1) реверсии
2) гиперполяризации
3) быстрой реполяризации
4) быстрой деполяризации
5) медленной деполяризации
6) медленной реполяризации
Потенциала действия
73. период субнормальной возбудимости соответствует ФАЗЕ
1) реверсии
2) гиперполяризации
3) быстрой реполяризации
4) быстрой деполяризации
5) медленной деполяризации
6) медленной реполяризации
Потенциала действия
74. фазе медленной реполяризации потенциала действия соответствует фаза
1) первичной супернормальной возбудимости
2) относительной рефрактерности
3) субнормальной возбудимости
4) абсолютной рефрактерности
5) экзальтации
Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
1. морфофункциональные особенности безмякотных нервных волокон
1) при распространении ПД по нервному волокну расходуется много энергии
2) возбуждение по нервному волокну распространяется с большой скоростью
3) при распространении ПД по нервному волокну расходуется мало энергии
4) возбуждение по нервному волокну распространяется с малой скоростью
5) возбуждение по мембране нервного волокна проводится скачкообразно
6) возбуждение по мембране нервного волокна проводится непрерывно
7) мембраны осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой
8) мембрана осевого цилиндра покрыта миелиновой оболочкой
2. морфофункциональные особенности миелинизированных нервных волокон
1) при распространении ПД по нервному волокну расходуется много энергии
2) возбуждение по нервному волокну распространяется с большой скоростью
3) при распространении ПД по нервному волокну расходуется мало энергии
4) возбуждение по нервному волокну распространяется с малой скоростью
5) возбуждение по мембране нервного волокна проводится скачкообразно
6) возбуждение по мембране нервного волокна проводится непрерывно
7) мембраны осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой
8) мембрана осевого цилиндра покрыта миелиновой оболочкой
3. мембрана нервного волокна во время фазы реверсии ПД заряжается С
1) наружной стороны отрицательно
2) наружной стороны положительно
3) внутренней стороны отрицательно
4) внутренней стороны положительно
4. мембрана нервного волокна в состоянии покоя заряжена С
1) наружной стороны отрицательно
2) наружной стороны положительно
3) внутренней стороны отрицательно
4) внутренней стороны положительно
5. «входящая» ветвь петли местного ионного тока направлена ОТ
1) возбужденного к невозбужденному участку по межклеточной жидкости
2) невозбужденного к возбужденному участку по межклеточной жидкости
3) возбужденного к невозбужденному участку по аксоплазматической жидкости
4) невозбужденного к возбужденному участку по аксоплазматической жидкости
6. «выходящая» ветвь петли местного ионного тока направлена ОТ
1) возбужденного к невозбужденному участку по межклеточной жидкости
2) невозбужденного к возбужденному участку по межклеточной жидкости
3) возбужденного к невозбужденному участку по аксоплазматической жидкости
4) невозбужденного к возбужденному участку по аксоплазматической жидкости
7. скорость проведения ПД наибольшая в нервных волокнах диаметром
1) 12-22 мкм
2) 0,5-2 мкм
3) 8-12 мкм
4) 4-8 мкм
5) 1-3 мкм
8. скорость проведения ПД наименьшая в нервных волокнах диаметром
1) 12-22 мкм
2) 0,5-2 мкм
3) 8-12 мкм
4) 4-8 мкм
5) 1-3 мкм
9. имеет самый большой диаметр и проводит ПД с наибольшей скоростью нервное волокно типа
1) А
2) В
3) С
10. имеет самый малый диаметр и проводит ПД с самой низкой скоростью нервное волокно типа
1) А
2) В
3) С
11. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа А составляет
1) 3-18 м/с
2) 0,5-3 м/с
3) 70-120 м/с
12. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа С составляет
1) 3-18 м/с
2) 0,5-3 м/с
3) 70-120 м/с
13. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа в составляет
1) 3-18 м/с
2) 0,5-3 м/с
3) 70-120 м/с
14. Возбуждение, возникающее при прямом раздражении нервного волокна электрическим током, проводится
1) только в одном направлении
2) передаётся на соседние волокна
3) изолированно, не переходя на соседние волокна
4) при условии физиологической целостности нерва
5) в двух направлениях – центробежно и центростремительно
15. Возбуждение, возникающее в афференте при раздражении рецептора, проводится по нервному волокну
1) только в одном направлении
2) передаётся на соседние волокна
3) изолированно, не переходя на соседние волокна
4) при условии физиологической целостности нерва
5) в двух направлениях – центробежно и центростремительно
16. только в экспериментальных условиях наблюдается закон
1) двустороннего проведения возбуждения
2) изолированного проведения возбуждения
3) анатомической и физиологической целостности
по нервным волокнам
17. при действии на нерв альтерирующего агента (новокаина) нарушается закон
1) двустороннего проведения возбуждения
2) изолированного проведения возбуждения
3) физиологической целостности нервного волокна
18. последовательность фаз парабиоза в нерве после воздействия на него альтерирующего агента
1) парадоксальная – уравнительная – тормозная
2) уравнительная – парадоксальная – тормозная
3) тормозная - парадоксальная – уравнительная
19. последовательность фаз выхода живой ткани из парабиоза
1) парадоксальная – уравнительная – тормозная
2) уравнительная – парадоксальная – тормозная
3) тормозная - парадоксальная – уравнительная
20. хирургическое вмешательство допустимо в
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
фазу парабиоза
21. редкие импульсы проходят по нервному волокну без изменения частоты, а частые становятся редкими в
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
фазу парабиоза
22. частота редких импульсов после прохождения через альтерированный участок нерва уменьшается, а частые не проходят совсем в
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
фазу парабиоза
23. редкие и частые импульсы не проходят через парабиотический участок нерва в
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
фазу парабиоза
24. Уравнительная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что через парабиотический участок
1) частые импульсы не проходят
2) частые и редкие импульсы не проходят
3) частые импульсы, проходя, становятся редкими
4) редкие импульсы проходят без изменения частоты
5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается
25. Парадоксальная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что
через парабиотический участок
1) частые импульсы не проходят
2) частые и редкие импульсы не проходят
3) частые импульсы, проходя, становятся редкими
4) редкие импульсы проходят без изменения частоты
5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается
26. Тормозная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что
через парабиотический участок
1) частые импульсы не проходят
2) частые и редкие импульсы не проходят
3) частые импульсы, проходя, становятся редкими
4) редкие импульсы проходят без изменения частоты
5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается
27. при прохождении через парабиотический участок нерва в первую фазу парабиоза
1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими
2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят
3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят
28. при прохождении через парабиотический участок нерва во вторую фазу парабиоза
1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими
2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят
3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят
29. при прохождении через парабиотический участок нерва в третью фазу парабиоза
1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими
2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят
3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят
30. ПОЛНЫЙ блок проведения возбуждений через нервные волокна возникает в
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
фазу парабиоза
31. специфический контакт между нервной и мышечной клетками, обеспечивающий передачу возбуждения с мотонейрона на мышечное волокно химическим путем
1) мионевральный синапс
2) центральный синапс
3) эфапс
32. свойства мионеврального синапса
1) одностороннее проведение возбуждения
2) двустороннее проведение возбуждения
3) замедленное проведение возбуждения
4) высокая утомляемость
5) низкая утомляемость
6) высокая лабильность
7) низкая лабильность
33. синтез медиатора начинается в
1) теле
2) аксоне
3) нервном окончании
мотонейрона
34. выделение медиатора через пресинаптическую мембрану в синаптическую щель обеспечивает ион
1) кальция
2) натрия
3) калия
4) хлора
35. ширина синаптической щели мионеврального синапса составляет
1) 1000
2) 200
3) 20
Ангстрем
36. функциональные особенности постсинаптической мембраны мионеврального синапса
1) наличие в мембране электрически невозбудимых (хемовозбудимых) ионных каналов
2) наличие в мембране электрически возбудимых ионных каналов
3) высокая химическая чувствительность к медиатору
4) низкая химическая чувствительность к медиатору
5) способность генерировать местное возбуждение
6) способность генерировать ПД
37. передачу возбуждения в мионевральном синапсе обеспечивает
1) дофамин
2) адреналин
3) серотонин
4) ацетилхолин
5) норадреналин
38. медиатор в мионевральном синапсе взаимодействует с
1) адренорецепторами
2) холинорецепторами
3) дофаминорецепторами
постсинаптической мембраны
39. проницаемость концевой пластинки после взаимодействия ацетилхолина с холинорецепторами повышается для иона
1) кальция
2) натрия
3) калия
4) хлора
40. Частичная деполяризация концевой пластинки, возникающая при передачи возбуждения в мионевральном синапсе
1) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)
2) тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП)
3) потенциал концевой пластинки (ПКП)
4) рецепторный потенциал (РП)
41. избыток ацетилхолина в синаптической щели мионеврального синапса разрушает
1) моноаминооксидаза
2) холинацетилаза
3) холинэстераза
4) гистаминаза
Дата добавления: 2019-09-13; просмотров: 476; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!