Сущность наследственности изменчивости. В чем состоит их диалектическое единство?
Наследственность – свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность при смене поколений. Процесс передачи из поколения в поколение наследственных задатков называется наследованием. Изменчивость – это свойство живых организмов, заключающиеся в изменении наследственных задатков или изменении их проявления в процессе развития организма. Наследственность и изменчивость тесно связаны с эволюцией. В процессе филогенеза органического мира эти два противоположных свойства находятся в неразрывном диалектическом единстве. Новые свойства организма появляются только благодаря изменчивости, но она лишь тогда может играть роль в эволюции, когда появившиеся изменения сохраняются в последующих поколениях, то есть наследуются.
Понятие о наследовании.
Наследование – процесс реализации наследственности.
Этапы развития генетики и их характеристика.
6. Роль отечественных и зарубежных ученых в развитии генетики.
Первый этап 1900 – 1910
1900г - Ланштайнер открыл группы крови человека в системе АВО
1901-1903г – Де Фриз ввел термин «мутация»
1903г – Иогансен ввел понятие «чистая линия»
1902-1906г – Бовери и Сэттон – основные положение хромосомной теории наследств
1906г – Бэтсон предложил термин «генетика», ввел термины «гомозиготность» и «гетерозиготность»
1908г – Харди и Вайнберг – закон генной стабильности популяций
|
|
|
1908г – Нильсон – Эле – термин «полимерия»
1909г – Гаррорд установил, что алкаптонурия – наследственное заболевание
Второй этап 1910 – 1920
1911-1914г – Т.Морган экспериментально доказал положения хромосомной теории
Третий этап 1920 – 1940 (Развитие популяционной генетики)
1920г – Вавилов – закон гомологичных рядов наследственной изменчивости
1927г – Карпеченко – стерильность гибридов
Четвертый этап 1940-1953
1944г – Эйвери выделил ДНК
1953г – Уотон и Крик - модель ДНК
Пятый этап с 1953 г до наших дней
1961г – Жакоб и Моно «оперон» Нирренберг расшифровал генетический код
1985г – Мюллес разработал метод ПЦР (полимерно-цепной реакции)
Сформулируйте определения основных понятий генетики: ген, аллельные и неаллельные гены, генотип, фенотип, гомозиготность, гетерозиготность, гемизиготность.
Ген – это участок молекулы ДНК (или РНК), кодирующий последовательность аминокислот в полипептидной цепи или последовательность нуклеотидов в молекулах транспортной РНК (т-РНК) и рибосомной РНК (р-РНК).
Генотип – это совокупность всех генов организма.
Фенотип – это совокупность всех признаков организма, которые формируются в результате реализации генотипа в определенных условиях внешней среды.
|
|
|
Аллельные гены – это гены, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом и контролирующие развитие вариаций одного признака (например, цвет глаз у человека, который может быть голубой, зеленый, карий, детерминируется парой аллельных генов).
Неаллельные гены – это гены, расположенные в разных участках (локусах) хромосом и контролирующие развитие разных признаков или вариаций одного признака. (Например, неаллельными являются гены, определяющие цвет и поверхность семян гороха, или различные вариации цвета кожных покровов у человека).
Локус – участок хромосомы, в котором расположен ген.
Гомозиготный организм – организм, имеющий два одинаковых аллельных гена и продуцирующий один тип гамет. Например, организмы с генотипами – AA и aa.
Гетерозиготный организм – организм, имеющий два разных аллельных гена и продуцирующий два типа гамет. Например, организм с генотипом – Aa.
Гемизиготный (от греч. hemi – полу и зигота) организм – это организм у которого в диплоидном наборе присутствует лишь один аллельный ген из пары. Этот ген всегда проявляется у гемизигот.
Рассмотрите типы наследования признаков.
Аутосомно-доминантный тип наследования.
|
|
|
1) Признак встречается в каждом поколении родословной, что называют
наследованием по вертикали.
2) Признак встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек (1:1).
3) Мужчины и женщины одинаково передают признак своим детям — мальчикам и девочкам.
4) Если признак обнаруживается у одного из родителей, то этот признак проявится либо у половины потомства (родитель гетерозиготен), либо у всего (родитель по данному гену гомозиготен)
5) Если признак имеют оба родителя, то он проявится либо у всех детей (оба родителя гомозиготны по доминантному гену, или один родитель гомозиготен по доминантному гену, а другой гетерозиготен), либо у % детей (оба родителя гетерозиготны).
6) Индивидумы без признака, родители которых обладают признаком, будут иметь всех детей без признака.
Аутосомно-рецессивный тип наследования.
1) Признак в родословной встречается достаточно редко, не во всех поколениях, что называют наследованием по горизонтали.
2) Признак встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек.
3) Мужчины и женщины одинаково передают признак своим детям — мальчикам и девочкам.
4) Признак может проявиться у детей, родители которых им не обладали (оба родителя гетерозиготны и являются носителями гена определяющего признак). При кровном родстве родителей у детей признак проявляется чаще.
|
|
|
5) Если признак имеет один из родителей, то он может совсем не проявиться у детей (второй родитель гомозиготен по доминантному гену) или проявиться у половины детей (второй родитель гетерозиготен).
6) Если признак имеют оба родителя, то все их дети будут обладать данным признаком.
Х-сцепленный доминантный тип наследования.
1) Для признака характерно наследование по вертикали.
2) Признак встречается чаще у лиц женского пола.
3) Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирующий данный признак, 50% сыновей и 50% дочерей.
4) Мужчины, имеющие признак, передают ген, определяющий его, всем дочерям и не передают сыновьям (крисс-кросс наследование).
5) Индивидумы без признака, родители которых обладают признаком, будут иметь всех детей без признака.
Х-сцепленный рецессивный тип наследования.
1) Для признака характерно наследование по горизонтали.
2) Признак значительно чаще встречается у лиц мужского пола.
3) Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирующий признак, всем сыновьям и дочерям. При этом у всех сыновей признак проявится. Дочери, если их отец обладает признаком, будут также иметь его, а если их отец не имеет признака, то будут гетерозиготными носителями гена, определяющего признак.
4) Мужчины, обладающие признаком, передают ген, его детерминирующий, дочерям. Проявление признака у дочерей будет зависеть от генотипа их матери:
а) Если мать имеет признак, то дочери также будут обладать им.
6) Если мать не имеет признак, не является гетерозиготой, то 50% дочерей будут обладать признаком, а 50% — нет (они являются носителями гена, детерминирующего признак).
в) Если мать не имеет признак и является гомозиготой, то дочери не будут обладать признаком и все они являются гетерозиготными носителями гена, определяющего признак.
5) При кровном родстве супругов вероятность проявления признака у детей выше.
Y-сцепленное наследование.
1) Для признака характерно наследование по вертикали.
2) Признак встречается только у лиц мужского пола.
3) Признак передается по мужской линии: от отца всем его сыновьям (го- ландрическое наследование).
Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность.
Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 569 тыс. пар оснований. Митохондрии наследуются ребёнком от матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем детям независимо от пола ребёнка; больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача заболевания прекращается. Мутации митохондриальной ДНК обнаруживаются при около 30 различных заболеваний: атрофия зрительного нерва (синдром Лебера), митохондриальная миоэнцефалопатия и др.
Дата добавления: 2019-09-13; просмотров: 1367; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!