ПРОТИВОМИКРОБНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ И ИММУНИТЕТ
СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ПО МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ
Саратов-2013 г.
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского»
Минздрава России
Г.М. Шуб, И.Г. Швиденко, Н.Г. Ходакова
СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ПО МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ
Учебное пособие
Рекомендовано Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в
качестве учебного пособия для студентов лечебного, педиатрического и медико-профилактического факультетов
Издательство Саратовского медицинского университета
2013
1
УДК 579.2:578.1:576.8:004.054(075.8)
ББК 52.64+52.63я73
Ш69
В учебном пособии представлены тесты по разделам общей бактериологии, инфекции и иммунитету, частной бактериологии, общей и частной вирусологии. Представленные тесты составлены в соответствии с программами по микробиологии, вирусологии и иммунологии для студентов лечебного, педиатрического и медико-профилактического факультетов.
Предназначены для самостоятельной внеаудиторной работы студентов 2-3 курсов соответствующих факультетов медицинских вузов.
Рецензенты:
Д-р мед.наук, проф. кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии Волгоградского ГМУ, В.С. Крамарь; Зав. кафедрой микробиологии и иммунологии Нижегородского ГМА профессор д-р мед.наук А.Н.Маянский.
|
|
|
Рекомендовано к изданию Центральным координационно-методическим советом Саратовского Государственного медицинского университета им. В.И.Разумовского.
© Шуб Г.М., Швиденко И.Г. Ходакова Н.Г. 2013
© Саратовский государственный медицинский университет, 2013
2
Введение
Одной из современных форм контроля знаний студентов является тестовый контроль. Тесты позволяют упорядочить полученные в ходе освоения теоретического материала знания, обобщить их. Отвечая на поставленные вопросы, студент должен уметь сделать правильный выбор, при этом необходимо использовать логическое мышление, что немало важно в дальнейшей деятельности практикующего врача.
Правила работы со сборником
Из предложенных вариантов ответов выбрать один правильный ответ. После завершения работы сверить полученные ответы с эталоном.
3
МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ
1. БАКТЕРИИ ОТНОСЯТСЯ К
1. эукариотам
2. прокариотам
3. моллюскам
4. водорослям
|
|
|
2. ПРОКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ИМЕЕТ
1. морфологически оформленное ядро
2. аппарат Гольджи
3. митохондрии
4. муреин
3. ПРОКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ИМЕЕТ
1. рибосомы с константой седиментации 70 S
2. морфологически оформленное ядро
3. аппарат Гольджи
4. митохондрии
4. МОРФОЛОГИЮ БАКТЕРИЙ ИЗУЧАЮТ С ПОМОЩЬЮ
1. малого увеличения сухой системы микроскопа
2. большого увеличения сухой системы микроскопа
3. иммерсионной микроскопии
4. атомно – силовой микроскопии
5. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
1. нуклеоид
2. спора
3. капсула
4. жгутики
6. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
1. спора
2. капсула
3. цитоплазматическая мембрана
4. жгутики
7. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ - ЭТО
1. внешний вид бактерий
2. характер роста на питательных средах
3. способность окрашиваться
4. способность к рекомбинации
4
8. ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
1. защитная
2. локализация ЦПЭ
3. синтетическая
4. участие в окислительно-восстановительных процессах
9. ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
1. формообразующая
2. локализация ЦПЭ
3. синтетическая
4. участие в окислительно-восстановительных процессах
|
|
|
10. ОТНОШЕНИЕ К ОКРАСКЕ ПО ГРАМУ ЗАВИСИТ ОТ
1. строения клеточной стенки
2. состава цитоплазмы
3. строения ЦПМ
4. способности к спорообразованию
11. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ + БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ
1. липополисахарид
2. муцин
3. многослойный муреиновый каркас
4. липиды
12. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ + БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ
1. липополисахарид
2. муцин
3. тейхоевые кислоты
4. липиды
13. ФУНКЦИИ ЦПМ
1. локализация ферментов ЦПЭ
2. защитная
3. формообразующая
4. осмотического стабилизатора
14. ФУНКЦИИ ПОРИНОВ
1. транспорт гидрофильных молекул
2. спорообразование
3. капсулообразование
4. перенос электронов
15. ФУНКЦИИ ЦПМ
1. участие в клеточном делении
2. осмотический барьер
3. защитная
4. формообразующая
5
16. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ
1. есть у всех бактерий
2. служит для размножения бактерий
3. поверхностная структура бактериальной клетки
4. образуется во внешней среде
17. РИБОСОМЫ ПРОКАРИОТ ИМЕЮТ КОНСТАНТУ СЕДИМЕНТАЦИИ
1. 80S
2. 70S
3. 40S
4. 60S
18. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ НУКЛЕОИД СОДЕРЖИТ
1. ДНК
2. гистоны
3. ядрышко
4. ядерную мембрану
19. У БАКТЕРИЙ
1. две хромосомы
2. одна хромосома
|
|
|
3. линейная хромосома
4. хромосома свободно лежит в цитоплазме
20. СПОРООБРАЗОВАНИЕ У БАКТЕРИЙ
1. служит для размножения
2. происходит в организме
3. характеризуется образованием нескольких спор
4. происходит во внешней среде
21. СПОРА БАКТЕРИЙ
1. это клетка в состоянии анабиоза
2. служит для размножения бактерий
3. есть у всех бактерий
4. образуется в организме
22. СПОРЫ ОКРАШИВАЮТСЯ
1. по Граму
2. по Клейну
3. по Нейссеру
4. по Бурри-Гинсу
23. СПОРЫ ПОГИБАЮТ ПРИ
1. кипячении
2. пастеризации
3. тиндализации
4. автоклавировании при 1 атм
6
24. ЗНАЧЕНИЕ КАПСУЛЫ
1. защитное
2. формообразующее
3. способ репродукции
4. участие в обмене веществ
25. КАПСУЛЫ ОКРАШИВАЮТСЯ МЕТОДОМ
1. Грама
2. Бурри-Гинса
3. Романовского
4. Клейна
26. КАПСУЛЫ ЗАЩИЩАЮТ БАКТЕРИЙ ОТ
1. фагоцитоза
2. высоких температур
3. осмотического давления
4. лизоцима
27. ЖГУТИКИ
1. есть у всех бактерий
2. всегда располагаются по всей поверхности
3. состоят из белков
4. состоят из углеводов
28. БЕЛОК ЖГУТИКОВ
1. тождественен белкам КС
2. тождественен белкам ЦПМ
3. флагеллин
4. тождественен белкам цитоплазмы
29. ПОДВИЖНОСТЬ БАКТЕРИЙ ИЗУЧАЮТ
1. посевом в полужидкий агар (среда Пешкова)
2. посевом на МПА
3. при иммерсионной микроскопии
4. при люминисцентной микроскопии
30. РЕСНИЧКИ (ПИЛИ)
1. есть у всех бактерий
2. функционально различны
3. есть только у Грам + бактерий
4. есть только у Грам - бактерий
7
31. ИЗУЧЕНИЕ СОВОКУПНОСТИ БОЛЬШОГО ЧИСЛА ПРИЗНАКОВ БАКТЕРИЙ НЕОБХОДИМО ДЛЯ
1. геносистематики
2. нумерической таксономии
3. филогенетической классификации
4. молекулярной гибридизации
32. ИЗУЧЕНИЕ ДНК БАКТЕРИЙ НЕОБХОДИМО ДЛЯ
1. геносистематики
2. нумерической таксономии
3. филогенетической классификации
4. молекулярной гибридизации
33. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ - БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ
1. липополисахарид
2. тейхоевые кислоты
3. пептидогликан в количестве до 90 % сухой массы
4. волютин
34. ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ
1. устойчивость во внешней среде
2. устойчивость к фагам
3. устойчивость к действию физических факторов
4. отношение к окрашиванию по Граму
35. СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ
1. окраска метиленовым синим
2. окраска по Нейссеру
3. окраска генциан-виолетом
4. окраска фуксином
36. СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ
1. окраска метиленовым синим
2. окраска по Клейну
3. окраска гинциан-виолетом
4. окраска фуксином
37. НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ
1. связан с ЦПМ
2. имеет ядерную мембрану
3. содержит 2-3 ядрышка
4. линейная ДНК
8
38. НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ
1. двунитевая нить ДНК замкнутая в кольцо
2. имеет ядерную мембрану
3. содержит 2-3 ядрышка
4. линейная ДНК
39. НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ ОБРАЗУЮТ БАКТЕРИИ
1. грамположительные
2. грамотрицательные
3. микоплазмы
4. хламидии
40. НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ ГРАМ – БАКТЕРИЙ ФУНКЦИОНАЛЬНО АНАЛОГИЧНЫ
1. капсуле
2. жгутикам
3. спорам Грам + бактерий
4. ворсинкам
41. НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ С ПОМОЩЬЮ
1. бактериологического исследования
2. серологического исследования
3. ПЦР
4. аллергической пробы
ФИЗИОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ
1. МЕТАБОЛИЗМ БАКТЕРИЙ
1. не отличается от метаболизма животных клеток
2. более интенсивнее чем метаболизм животных клеток
3. преобладают процессы анаболизма
4. менее интенсивнее чем метаболизм животных клеток
2. МЕТАБОЛИЗМ БАКТЕРИЙ
1. не отличается от метаболизма животных клеток
2. преобладают процессы катаболизма
3. преобладают процессы анаболизма
4. менее интенсивнее чем метаболизм животных клеток
3. АЭРОБНЫЙ РАСПАД БЕЛКА ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
1. тление
2. брожение
3. гниение
4. окисление
9
4. АНАЭРОБНЫЙ РАСПАД БЕЛКА ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
1. гниение
2. брожение
3. тление
4. окисление
5. АЭРОБНЫЙ РАСПАД УГЛЕВОДОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
1. гниение
2. брожение
3. тление
4. окисление
6. АНАЭРОБНЫЙ РАСПАД УГЛЕВОДОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
1. гниение
2. брожение
3. тление
4. окисление
7. СО2 В КАЧЕСТВЕ ЕДИНСТВЕННОГО ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ
1. автотрофы
2. метатрофы
3. гетеротрофы
4. паратрофы
8. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ
1. метатрофы
2. автотрофы
3. гетеротрофы
4. паратрофы
9. БАКТЕРИИ ЗАВИСИМЫЕ ОТ ТОГО ИЛИ ИНОГО СУБСТРАТА ОБОЗНАЧАЮТСЯ ТЕРМИНОМ
1. прототрофы
2. гетеротрофы
3. ауксотрофы
4. паратрофы
10. ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ
1. метатрофы
2. облигатные анаэробы
3. прототрофы
4. ауксотрофы
10
11. ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ
1. метатрофы
2. факультативные анаэробы
3. прототрофы
4. ауксотрофы
12. ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ
1. метатрофы
2. прототрофы
3. аэробы
4. ауксотрофы
13. РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ ПРОИСХОДИТ
1. поперечным делением
2. продольным делением
3. половым путем
4. спорообразованием
14. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ
1. по градиенту концентрации
2. против градиента концентрации
3. без затраты энергии
4. с участием кислорода
15. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ
1. по градиенту концентрации
2. с затратой энергии
3. без затраты энергии
4. с участием кислорода
16. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ
1. по градиенту концентрации
2. без затраты энергии
3. с участием кислорода
4. с участием белков-переносчиков
17. МЕХАНИЗМЫ ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ, КОТОРЫЕ ПРОХОДЯТ С ЗАТРАТОЙ ЭНЕРГИИ
1. пассивная диффузия
2. активный транспорт
3. облегченная диффузия
4. транслокация радикалов
11
18. ДЫХАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗОВАН В
1. клеточной стенке
2. ЦПМ
3. митохондриях
4. плазмидах
19. РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ПОПУЛЯЦИЯ ДОСТИГАЕТ М-КОНЦЕНТРАЦИИ В ФАЗУ
1. стационарную
2. логарифмического размножения
3. покоя
4. отмирания
20. ПРОСТАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
1. сахарный бульон
2. мясо-пептонный бульон
3. кровяной агар
4. сывороточный агар
21. ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПОЗВОЛЯЮТ
1. дифференцировать одни виды бактерий от других
2. культивировать микоплазмы
3. культивировать бактерии со сложными питательными потребностями
4. культивировать бактерии одного вида
22. СРЕДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЕННОГО ВИДА ИЗ МАТЕРИ АЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАЗНООБРАЗНУЮ МИКРОФЛОРУ
1. основные
2. дифференциально-диагностические
3. обогащения
4. элективные
23. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДЫ ПОЗВОЛЯЮТ
1. культивировать бактерии со сложными питательными потребностями
2. отличать один вид бактерий от другого
3. культивировать бактерии одного вида
4. культивировать микоплазмы
24. ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ
1. определенное содержание калия
2. определенное содержание кальция
3. питательность
4. определенное содержание магния
12
25. ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ
1. определенное содержание калия
2. определенное содержание кальция
3. определенный rH2
4. определенное содержание магния
26. ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ:
1. определенное содержание калия
2. определенное содержание кальция
3. определенное содержание магния
4. определенная рН
27. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДЯТ ПРИ ПОСЕВЕ НА:
1. желатин
2. среды Гисса
3. мясо-пентонный бульон
4. среды с аминокислотами
28. ОПРЕДЕЛЕНИЕ САХАРОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДЯТ ПРИ ПОСЕВЕ НА:
1. желатин
2. среды Гисса
3. среды с полиаминами
4. среду Пешкова
29. ПРОСТЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ СТЕРИЛИЗУЮТ В
1. термостате
2. печи Пастера
3. автоклаве при 0,5 атм
4. автоклаве при 1 атм
30. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕПТОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ ТЕСТЫ
1. на индол
2. на декарбоксилирование аминокислот
3. на разжижжение желатина
4. на пептонизацию молока
31. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕПТОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИИ ПРОВОДЯТ ТЕСТЫ
1. на сероводород
2. на декарбоксилирование аминокислот
3. на разжижжение желатина
4. на пептонизацию молока
13
32. СРЕДЫ С УГЛЕВОДАМИ СТЕРИЛИЗУЮТ
1. в печи Пастера
2. в автоклаве при 0,5 атм
3. в автоклаве при 1 атм
4. путем пастеризации
33. ЛАБОРАТОРНУЮ ПОСУДУ СТЕРИЛИЗУЮТ
1. в термостате
2. путем пастеризации
3. в печи Пастера
4. в автоклаве при 0,5 атм
34. УНИЧТОЖЕНИЕ (УБИВКА) ЗАРАЖЕННОГО МАТЕРИАЛА ПРОИЗВОДИТСЯ В
1. печи Пастера
2. анаэростате
3. автоклаве при 0,5 атм
4. автоклаве при 1,5 атм
35. ОПТИМАЛЬНАЯ РН ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
1. 6,8-7,0
2. 7,1-7,3
3. 8,1-8,3
4. 5,1-5,3
36. ОПТИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
1. 37°С
2. 40°С
3. 25°С
4. 44°С
37. МЕТОДИКА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР БАКТЕРИЙ
1. посев штрихом с обжигом петли
2. посев штрихом
3. посев шпателем
4. посев на скошенный агар
38. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ
1. отношение к окраске по Граму
2. отношение к условиям культивирования
3. способность утилизировать субстраты
4. характер роста бактерий на питательных средах
14
39. БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ
1. отношение к окраске по Граму
2. отношение к условиям культивирования
3. характер роста бактерий на питательных средах
4. с пособность расщеплять сложные питательные вещества
40. ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
1. посев для выделения чистой культуры бактерий
2. электронная микроскопия
3. фазово-контрастная микроскопия
4. определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
41. ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
1. накопление чистой культуры
2. электронная микроскопия
3. фазово-контрастная микроскопия
4. определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
42. ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
1. идентификация
2. электронная микроскопия
3. фазово-контрастная микроскопия
4. определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
43. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ НЕОБХОДИМО
1. понизить окислительно-восстановительный потенциал (Eh) питательной среды
2. повысить Eh среды
3. понизить pH среды
4. повысить pH среды
44. САХАРОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ - ЭТО СПОСОБНОСТЬ РАСЩЕПЛЯТЬ
1. полиамины
2. углеводы
3. аминокислоты
4. биогенные амины
45. ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПРОТЕАЗ БАКТЕРИИ РАСЩЕПЛЯЮТ БЕЛКИ ДО
1. аминокислот
2. пептонов
3. индола
4. сероводорода
15
46. ЦЕПЬ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ АНАЭРОБОВ ВКЛЮЧАЕТ
1. систему цитохромов
2. цитохромоксидазу
3. систему флавиновых ферментов
4. каталазу
47. ФЕРМЕНТ ЦИТОХРОМОКСИДАЗА ИМЕЕТСЯ У БАКТЕРИЙ
1. аэробов
2. факультативных анаэробов
3. облигатных анаэробов
4. аэрофилов
48. ПЕПТОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ - ЭТО СПОСОБНОСТЬ РАСЩЕПЛЯТЬ
1. полиамины
2. гистоны
3. пептоны
4. аминокислоты
49. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ СРЕДЫ ОПРЕДЕЛЯЕТ СПОСОБНОСТЬ
1. отдавать или принимать электроны
2. расщеплять углеводы
3. расщеплять белки
4. отщеплять водород от субстрата
50. QUORUM SENSING - ЭТО
1. модель "репликона"
2. коллективное поведение бактерий
3. модель "оперона"
4. транслокация радикалов
51. ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ - ЭТО ВРЕМЯ
1. между двумя последовательными делениями клетки
2. достижения максимальной концентрации
3. гибели бактерий
4. необходимое для спорообразования
52. ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА БАКТЕРИЙ
1. 20 минут
2. 80 минут
3. 5 минут
4. 120 минут
16
53. МИКРОАЭРОФИЛЫ - ЭТО БАКТЕРИИ ТРЕБУЮЩИЕ
1. полного удаления O2
2. насыщения среды O2
3. снижение O2 до 3 - 15 %
4. снижение O2 до 80 %
54. КОНСТИТУИТИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИЙ - ЭТО ФЕРМЕНТЫ ПРОДУЦИРУЕМЫЕ КЛЕТКОЙ
1. постоянно
2. при повышении температуры культивирования
3. при снижении температуры культивирования
4. при добавлении в среду определенного субстрата
55. ИНДУЦИБЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИИ - ЭТО ФЕРМЕНТЫ ПРОДУЦИРУЕМЫЕ КЛЕТКОЙ
1. постоянно
2. при повышении температуры культивирования
3. при снижении температуры культивирования
4. при добавлении в среду определенного субстрата
56. БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПУТЕМ ПОСЕВА НА ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
1. элективные
2. дифференциально-диагностические
3. простые
4. синтетические
57. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ У БАКТЕРИЙ ИДУТ
1. в митохондриях
2. в плазмидах
3. на ЦПМ и ее инвагинациях
4. во включениях
ФАГИ
1. ФАГИ – ЭТО
1. токсины бактерий
2. вирусы бактерий
3. экзоферменты бактерий
4. мобильные элементы бактерий
17
2. ФАГИ БЫВАЮТ
1. умеренные
2. активные
3. пассивные
4. коньюгативные
3. ФАГИ БЫВАЮТ
1. вирулентные
2. активные
3. пассивные
4. коньюгативные
4. ЛИЗОГЕННЫЕ КЛЕТКИ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ НЕЛИЗОГЕННЫХ ПО
1. морфологии
2. биохимическим свойствам
3. антигенным свойствам
4. устойчивости к гомологичным фагам
5. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ФАГОВ
1. заражение культуры тканей
2. фильтрование через бактериальные фильтры
3. посев на питательные среды
4. заражение животных
6. ФАГИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПО
1. задержке роста индикаторной культуры
2. изменению цвета питательной среды
3. образованию колоний
4. помутнению МПБ
7. ФАГИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПО
1. изменению цвета питательной среды
2. образованию негативных колоний
3. образованию колоний
4. помутнению МПБ
8. ФАГИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
1. индикации бактерий
2. серодиагностики
3. лечения инфекционных болезней
4. постановки аллергических проб
9. ФАГИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
1. индикации бактерий
2. серодиагностики
3. постановки аллергических проб
4. профилактики инфекционных болезней
18
10. ФАГИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
1. диагностики инфекционных болезней
2. индикации бактерий
3. серодиагностики
4. постановки аллергических проб
11. ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ФАГОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1. фаг погибает
2. бактериальная клетка погибает
3. фаг переходит в профаг
4. бактериальная клетка остается жизнеспособной
12. ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ФАГОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1. фаг погибает
2. фаг размножается
3. фаг переходит в профаг
4. бактериальная клетка остается жизнеспособной
13. ВИРУЛЕНТНЫЕ ФАГИ ВЫЗЫВАЮТ
1. лизогенную конверсию
2. лизис клетки
3. лизогенизацию бактерий
4. процесс, при котором бактериальные клетки остаются жизнеспособными
14. ЛИЗОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ СОДЕРЖАТ
1. профаг
2. IS - элементы
3. транспозоны
4. плазмиды
15. ПРОФАГ – ЭТО
1. свободное состояние фага
2. внеклеточный фаг
3. фаговая нуклеиновая кислота
4. интегрированное состояние фага
16. ЛИЗОГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ – ЭТО
1. лизис клетки извне
2. приобретение лизогенными бактериями нового свойства
3. абортивная инфекция
4. продуктивная инфекция
19
17. ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА
1. вирулентные
2. видовые
3. умеренные
4. трансдуцирующие
18. ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА
1. вирулентные
2. умеренные
3. трансдуцирующие
4. поливалентные
19. ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА
1. типовые
2. вирулентные
3. умеренные
4. трансдуцирующие
20. ДЛЯ ФАГОТИПИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ФАГИ
1. поливалентные
2. типовые
3. видовые
4. умеренные
21. ФАГОТИПИРОВАНИЕ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ
1. подбора фагов для лечения
2. подбора фагов для профилактики
3. определения вида бактерий
4. эпидемиологического анализа
22. ВИДОВЫЕ ФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТ
1. в ходе бактериологического исследования для идентификации
2. при постановке ПЦР
3. для эпидемиологического анализа
4. для подбора фагов для профилактики
23. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАГОВ ОСНОВАНО НА
1. малых размерах
2. специфичности
3. способности к лизогенизации бактерий
4. фильтруемости
24. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАГОВ ОСНОВАНО НА
1. малых размерах
2. способности к лизогенизации бактерий
3. способности вызывать лизис бактерий
4. фильтруемости
20
25. МЕТОДИКУ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ПРИМЕНЯЮТ В
1. нумерической таксономии
2. филогенетической классификации
3. логической классификации
4. геносистематике
26. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. праймеры
2. фаги
3. аналоги нуклеотидов
4. ДНК - зонды
27. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. фаги
2. смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов
3. аналоги нуклеотидов
4. ДНК - зонды
28. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. фаги
2. аналоги нуклеотидов
3. Tag - полимераза
4. ДНК - зонды
29. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. фаги
2. аналоги нуклеотидов
3. ДНК – зонды
4. исследуемая ДНК
30. ЭТАП ПЦР
1. денатурация матричной ДНК
2. промывка
3. добавление оксидазы
4. добавление каталазы
31. ЭТАП ПЦР
1. отжиг праймеров
2. промывка
3. добавление оксидазы
4. добавление каталазы
21
32. МУЛЬТИЛОКУСНАЯ ПЦР ПОЗВОЛЯЕТ
1. выявить нуклеотидные последовательности одного вида микроорганизма
2. определить % ГЦ
3. составить генетическую карту микроорганизма
4. одновременно выявить соответствующие нуклеотидные последовательности нескольких возбудителей
33. ПЦР В РЕЖИМЕ REALTIME (ПЦР – РВ) ДАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОВОДИТЬ
1. качественное определение фрагментов ДНК
2. количественное определение фрагментов ДНК
3. определение % ГЦ
4. изучение нуклеотидного состава ДНК
ГЕНЕТИКА БАКТЕРИЙ
1. В СОСТАВ НУКЛЕОИДА ВХОДЯТ
1. гистоны
2. 2-3 ядрышка
3. ДНК
4. ядерная мембрана
2. БАКТЕРИАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА
1. кольцевая
2. свободнолежащая
3. линейная
4. содержит 2-3 ядрышка
3. БАКТЕРИАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА
1. свободнолежащая
2. фиксирована на ЦПМ
3. линейная
4. содержит 2-3 ядрышка
4. IS- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
1. обладают автономной репликацией
2. несут структурные гены
3. отличаются у бактерий разных видов
4. несут гены, кодирующие синтез фермента транспозазы
22
5. IS- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
1. обладают автономной репликацией
2. несут структурные гены
3. идентичны у бактерий разных видов
4. отличаются у бактерий разных видов
6. ПОДВИЖНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
1. плазмиды
2. IS- последовательности
3. гистоны
4. полиамины
7. ПОДВИЖНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
1. плазмиды
2. гистоны
3. полиамины
4. транспозоны
8. ТРАНСПОЗОНЫ
1. способны к автономной репликации
2. отличаются у разных видов бактерий
3. не содержат генов, ответственных за траспозицию
4. содержат структурные гены
9. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТСЯ В
1. 30S рибосомах
2. хромосоме
3. включениях
4. 50S рибосомах
10. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТСЯ В
1. 30S рибосомах
2. плазмидах
3. включениях
4. 50S рибосомах
11. ПЛАЗМИДЫ
1. содержат структурный ген
2. не способны к автономной репликации
3. существуют в клетке только автономно
4. существуют в клетке только в интегрированном состоянии
12. ПЛАЗМИДЫ
1. не способны к автономной репликации
2. существуют в клетке только автономно
3. содержат ген репликации
4. существуют в клетке только в интегрированном состоянии
23
13. ГЕНОТИПИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ПОЛА У БАКТЕРИЙ СВЯЗАНО С НАЛИЧИЕМ
1. R - плазмиды
2. F - плазмиды
3. Col - плазмиды
4. Hly - плазмиды
14. МОДИФИКАЦИИ
1. проявление фенотипической изменчивости
2. проявление генотипической изменчивости
3. возникают с низкой частотой
4. затрагивают весь геном
15. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
1. длительные модификации
2. кратковременные модификации
3. мутации
4. транслокация
16. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
1. длительные модификации
2. кратковременные модификации
3. транслокация
4. рекомбинации
17. МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ
1. трансформация
2. транскрипция
3. транслокация
4. трансляция
18. МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ
1. транскрипция
2. трансдукция
3. транслокация
4. трансляция
19. МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ
1. транскрипция
2. транслокация
3. конъюгация
4. трансляция
24
20. ПРИ РЕКОМБИНАЦИЯХ У БАКТЕРИЙ
1. рекомбинант несет равное количество генетического материала донора и реципиента
2. рекомбинант несет только генетический материал донора
3. рекомбинант несет только генетический материал реципиента
4. рекомбинант несет всю генетическую информацию реципиента и часть генетической информации донора
21. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ НА СРЕДЕ С ДНК ДОНОРА
1. трансдукция
2. конъюгация
3. трансформация
4. транскрипция
22. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ УМЕРЕННЫМ ФАГОМ
1. трансдукция
2. конъюгация
3. трансформация
4. транскрипция
23. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ ПРЯМОМ КОНТАКТЕ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА
1. трансдукция
2. конъюгация
3. трансформация
4. транскрипция
24. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ДИАГНОСТИКЕ
1. ПЦР
2. РИФ
3. ИФА
4. РСК
25. ЦЕЛЬ ПЦР ДИАГНОСТИКИ
1. обнаружение антител
2. выявление нуклеотидных последовательностей, кодирующих видовую принадлежнось бактерий
3. обнаружение антигена
4. выделение чистой культуры бактерий
26. ФУНКЦИЮ РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ В НУКЛЕОИДЕ ВЫПОЛНЯЮТ:
1. гистоны
2. полиамины
3. биогенные амины
4. алкилобензолы
25
27. ЭТАПЫ ПЦР
1. денатурация матричной ДНК
2. промывка
3. добавление оксидазы
4. добавление каталазы
28. ЭТАПЫ ПЦР
1. отжиг праймеров
2. промывка
3. добавление оксидазы
4. добавление каталазы
29. МУЛЬТИЛОКУСНАЯ ПЦР ПОЗВОЛЯЕТ
1. выявить нуклеотидные последовательности одного вида микроорганизма
2. определить % ГЦ
3. составить генетическую карту микроорганизма
4. одновременно выявить соответствующие нуклеотидные последовательности нескольких возбудителей
30. ПЦР В РЕЖИМЕ REALTIME (ПЦР – РВ) ДАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОВОДИТЬ
1. качественное определение фрагментов ДНК
2. количественное округление фрагментов ДНК
3. определение % ГЦ
4. изучение нуклеотидного состава ДНК
31. МЕТОДИКУ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ПРИМЕНЯЮТ В
1. нумерической таксономии
2. филогенетической классификации
3. логической классификации
4. геносистематике
32. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. праймеры
2. фаги
3. аналоги нуклеотидов
4. ДНК - зонды
33. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. фаги
2. смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов
3. аналоги нуклеотидов
4. ДНК - зонды
26
34. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. фаги
2. аналоги нуклеотидов
3. Tag - полимераза
4. ДНК - зонды
35. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. фаги
2. аналоги нуклеотидов
3. ДНК – зонды
4. исследуемая ДНК
АНТИБИОТИКИ
1. АНТИБИОТИКИ- ЭТО:
1. химические соединения биологического происхождения, обладающие антимикробной активностью
2. синтетические соединения
3. биологические вещества, подавляющие рост близкородственных бактерий
4. экзоферменты бактерий
2. АНТИБИОТИКИ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
1. ингибиторы синтеза белка
2. блокаторы синтеза фолиевой кислоты
3. аналоги пиримидиновых оснований
4. ингибиторы синтеза протеаз
3. АНТИБИОТИКИ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
1. блокаторы синтеза фолиевой кислоты
2. ингибиторы синтеза клеточной стенки
3. аналоги пиримидиновых оснований
4. ингибиторы синтеза протеаз
4. АНТИБИОТИКИ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
1. блокаторы синтеза фолиевой кислоты
2. ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
3. аналоги пиримидиновых оснований
4. ингибиторы синтеза протеаз
27
5. АНТИБИОТИКИ, ИЗБИРАТЕЛЬНО ПОДАВЛЯЮЩИЕ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
1. тетрациклины
2. клиндамицин
3. рифампицин
4. хлорамфеникол
6. К ß– ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ
1. линкозамиды
2. тетрациклины
3. полиены
4. пенициллины
7. К ß– ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ
1. линкозамиды
2. тетрациклины
3. полиены
4. карбапенемы
8. К ß– ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ
1. линкозамиды
2. тетрациклины
3. цефалоспорины
4. полиены
9. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ОТНОСЯТ
1. полиены
2. ß – лактамы
3. тетрациклины
4. макролиды
10. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ОТНОСЯТ
1. полиены
2. гликопептиды
3. тетрациклины
4. макролиды
11. ГЛИКОПЕПТИДЫ – ЭТО
1. ванкомицин
2. амфотерицин В
3. клиндамицин
4. карбенициллин
28
12. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ 4 ПОКОЛЕНИЯ
1. цефтриаксон
2. цефепим
3. цепорин
4. цефазолин
13. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ 3 ПОКОЛЕНИЯ
1. цефазолин
2. цефепим
3. цефотаксим
4. цефалотин
14. АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ß–ЛАКТАМЫ
1. ампициллин
2. пиперациллинтазобактам
3. бензилпенициллин
4. цепорин
15. АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ß–ЛАКТАМЫ
1. ампициллин
2. меропенем
3. бензилпенициллин
4. цепорин
16. ИНГИБИТОРЫ ß–ЛАКТАМАЗ
1. клавулановая кислота
2. цефамезин
3. азлоциллин
4. цепорин
17.ИНГИБИТОРЫ ß – ЛАКТАМАЗ
1. тазобактам
2. цефамезин
3. азлоциллин
4. цепорин
18. ИНГИБИТОРЫ ß – ЛАКТАМАЗ
1. цефамезин
2. сульбактам
3. азлоциллин
4. цепорин
19. ПЕНИЦИЛЛИНЫ – ЭТО
1. фузидин
2. клиндамицин
3. азитромицин
4. пиперациллин
29
20. ПЕНИЦИЛЛИНЫ – ЭТО
1. фузидин
2. клиндамицин
3. азитромицин
4. ампициллин
21. КАРБАПЕНЕМЫ – ЭТО
1. амикацин
2. меропенем
3. цефепим
4. азитромицин
22. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА БЕЛКА ОТНОСЯТСЯ
1. ß–лактамы
2. полиены
3. аминогликозиды
4. гликопептиды
23. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА БЕЛКА ОТНОСЯТСЯ
1. ß–лактамы
2. полиены
3. тетрациклины
4. гликопептиды
24. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА БЕЛКА ОТНОСЯТСЯ
1. макролиды
2. ß–лактамы
3. полиены
4. гликопептиды
25. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА БЕЛКА ОТНОСЯТСЯ
1. ß–лактамы
2. полиены
3. гликопептиды
4. линкозамиды
26. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА БЕЛКА ОТНОСЯТСЯ
1. ß–лактамы
2. полиены
3. гликопептиды
4. линезолид
27. АМИНОГЛИКОЗИДЫ – ЭТО
1. гентамицин
2. полимиксин
3. нистатин
4. фузидин
30
28. АМИНОГЛИКОЗИДЫ – ЭТО
1. полимиксин
2. нетилпицин
3. нистатин
4. фузидин
29. МАКРОЛИДЫ – ЭТО
1. линкомицин
2. левомицетин
3. нистатин
4. кларитромицин
30. МАКРОЛИДЫ – ЭТО
1. линкомицин
2. левомицетин
3. азитромицин
4. нистатин
31. МАКРОЛИДЫ – ЭТО
1. линкомицин
2. левомицетин
3. рокситромицин
4. нистатин
32. ЛИНКОЗАМИДЫ – ЭТО
1. линкомицин
2. нетилмицин
3. доксициклин
4. ванкомицин
33. ЛИНКОЗАМИДЫ – ЭТО
1. клиндамицин
2. нетилмицин
3. доксициклин
4. ванкомицин
34. ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
1. развитие панкреонекроза
2. аллергические реакции
3. развитие тромбоцитопении
4. развитие ДВС – синдрома
35. ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
1. развитие панкреонекроза
2. развитие тромбоцитопении
3. развитие ДВС – синдрома
4. органотоксическое действие
31
36. ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
1. развитие дисбактериоза
2. развитие панкреонекроза
3. развитие тромбоцитопении
4. развитие ДВС – синдрома
37. ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
1. развитие панкреонекроза
2. развитие тромбоцитопении
3. развитие эндотоксического шока
4. развитие ДВС – синдрома
38. ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
1. иммунодепрессивное действие
2. развитие панкреонекроза
3. развитие тромбоцитопении
4. развитие ДВС – синдрома
39. РАЗВИТИЕ УСТОЙЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ СВЯЗАНО С
1. мутацией хромосомных генов
2. Col-плазмидой
3. F-плазмидой
4. Hly - плазмидой
40. РАЗВИТИЕ УСТОЙЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ СВЯЗАНО С
1. Col-плазмидой
2. F-плазмидой
3. Hly - плазмидой
4. рекомбинацией генов
41. ПЛАЗМИДЫ БАКТЕРИЙ, КОДИРУЮЩИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
1. F - плазмида
2. R - плазмида
3. Col - плазмида
4. Ent - плазмида
42. ВНЕХРОМОСОМНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ БАКТЕРИЙ, КОДИРУЮЩИЕ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
1. F - плазмиды
2. транспозоны
3. Col - плазмиды
4. Ent - плазмиды
32
43. ВНЕХРОМОСОМНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ БАКТЕРИЙ, КОДИРУЮЩИЕ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
1. F - плазмиды
2. Col – плазмиды
3. интегроны
4. Ent - плазмиды
44. МЕХАНИЗМ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. энзиматическая инактивация антибиотиков
2. изменение химического состава включений
3. изменение структуры ДНК
4. нарушение транскрипции
45. МЕХАНИЗМ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. изменение химического состава включений
2. эффлюкс антибиотиков
3. изменение структуры ДНК
4. нарушение транскрипции
46. МЕХАНИЗМ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. изменение химического состава включений
2. изменение структуры ДНК
3. модификация мишени
4. нарушение транскрипции
47. МЕХАНИЗМ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. изменение химического состава включений
2. изменение структуры ДНК
3. нарушение транскрипции
4. изменение проницаемости клеточной мембраны
48. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ К ß – ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ
1. защита мишени
2. энзиматическая инактивация антибиотиков
3. модификация мишени
4. нарушение проницаемости клеточных мембран
49. ЗАЩИЩЕННЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ (ЦЕФАЛОСПОРИНЫ) – ЭТО КОМБИНАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ С
1. ингибиторами ß – лактамаз
2. протеолитическими ферментами
3. поверхностно активными веществами
4. иммуномодуляторами
33
50. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. методом “стерильной” дорожки
2. по образованию негативных колоний
3. по изменению мутности бактериальной взвеси
4. методом стандартных индикаторных дисков
51. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. методом “стерильной” дорожки
2. методом серийных разведений
3. по образованию негативных колоний
4. по изменению мутности бактериальной взвеси
52. БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ АНТИБИОТИКОВ - ЭТО СПОСОБНОСТЬ
1. вызывать гибель микробов
2. подавлять рост и размножение микроорганизмов
3. нарушать образование капсул
4. нарушать образование pili
НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА
1. ВЫСОКОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ОБСЕМЕНЕННОСТЬЮ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1. толстый кишечник
2. тонкий кишечник
3. желудок
4. дыхательные пути
2. НА ВИДОВОЙ СОСТАВ МИКРОФЛОРЫ ИНДИВИДУУМА В ОСНОВНОМ ВЛИЯЕТ
1. пол
2. экологическая ниша
3. характер питания
4. место проживания
3. ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ
1. участие в процессах дыхания
2. участие в транспорте кислорода
3. участие в синтезе белка
4. антагонистическая
34
4. ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ
1. участие в процессах дыхания
2. витаминообразующая
3. участие в транспорте кислорода
4. участие в синтезе белка
5. ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ
1. пищеварительная
2. участие в процессах дыхания
3. участие в транспорте кислорода
4. участие в синтезе белка
6. ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ
1. участие в процессах дыхания
2. участие в транспорте кислорода
3. иммуномодулирующая
4. участие в синтезе белка
7. ДИСБАКТЕРИОЗ – ЭТО
1. качественное и количественное изменение нормальной микрофлоры
2. изменение содержания только аэробных бактерий
3. изменение содержания только анаэробных бактерий
4. изменение содержания только факультативно-анаэробных бактерий
8. ПРИЧИНЫ ДИСБАКТЕРИОЗА
1. витаминотерапия
2. антибиотикотерапия
3. физиотерапия
4. симптоматическая терапия
9. ПРИЧИНЫ ДИСБАКТЕРИОЗА
1. витаминотерапия
2. физиотерапия
3. лучевая болезнь
4. симптоматическая терапия
10. ПРИЧИНЫ ДИСБАКТЕРИОЗА
1. витаминотерапия
2. физиотерапия
3. симптоматическая терапия
4. тяжелые инфекции
35
11. ПОКАЗАТЕЛИ ДИСБАКТЕРИОЗА
1. появление патогенных бактерий
2. появление биодеструкторов холестерина
3. появление биодеструкторов оксалатов
4. появление или увеличение числа редко встречающихся в норме микроорганизмов
12. ПОКАЗАТЕЛИ ДИСБАКТЕРИОЗА
1. изменение биологических свойств штаммов нормальной микрофлоры
2. появление патогенных бактерий
3. появление биодеструкторов холестерина
4. появление биодеструкторов оксалатов
13. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИСБАКТЕРИОЗА
1. серологический
2. количественный бактериологический
3. постановка аллергических проб
4. иммуноиндикация
14. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИСБАКТЕРИОЗА
1. серологический
2. постановка аллергических проб
3. хроматографический анализ продуктов метаболизма
4. иммуноиндикация
15. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА
1. лактобактерин
2. витамины
3. гормоны
4. антибиотики
16. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА
1. витамины
2. гормоны
3. антибиотики
4. бификол
17. АНАЭРОБНАЯ ГРУППА БАКТЕРИЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
1. нейссерии
2. бифидобактерии
3. дифтероиды
4. стрептококки
36
18. АЭРОБНАЯ ГРУППА БАКТЕРИЙ (ФАКУЛЬТАТИВНЫЕ АНАЭРОБЫ) НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
1. нейссерии
2. дифтероиды
3. кишечная палочка
4. стрептококки
19. АНАЭРОБНАЯ ГРУППА БАКТЕРИЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
1. бактероиды
2. нейссерии
3. дифтероиды
4. стрептококки
20. МИКРОБЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ПОСТОЯННОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ
1. кишечная палочка
2. стрептококки
3. нейссерии
4. пропионобактерии
21. МИКРОБЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ПОСТОЯННОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ
1. кишечная палочка
2. стрептококки
3. стафилококки
4. нейссерии
22. ПРОБИОТИКИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ
1. коррекции дисбактериоза
2. селективной деконтаминации
3. химиотерапии
4. идентификации бактерий
23. ОРГАНИЗАЦИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ
1. бактерии свободно лежат на поверхности слизистых оболочек и кожи
2. не имеет определенную морфологическую структуру
3. бактерии расположены в виде единичных клеток
4. бактерии образуют биопленку
24. БИОПЛЕНКА ОБРАЗОВАНА
1. микробными полисахаридами
2. белками макроорганизма
3. микроэлементами
4. экзоферментами бактерий
37
25. БИОПЛЕНКА ОБРАЗОВАНА
1. муцином, продуцируемым клетками организма
2. продуктами бактериальной клетки
3. эпителиальными клетками
4. жировыми клетками
26. БАКТЕРИИ В СОСТАВЕ БИОПЛЕНКИ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1. одиночно
2. цепочкой
3. микроколониями
4. попарно
27. САНИТАРНО – ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ МИКРОБАМИ ПРИ БАК. ИССЛЕДОВАНИИ ВОЗДУХА ЯВЛЯЮТСЯ
1. кишечная палочка
2. нейссерии
3. коринебактерии
4. стафилококки
28. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ САНИТАРНО – БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ВОЗДУХА ПРОВОДЯТ В
1. операционных
2. больничных палатах
3. ординаторских
4. пищеблоке
29. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ САНИТАРНО – БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ВОЗДУХА ПРОВОДЯТ В
1. больничных палатах
2. реанимационных палатах
3. ординаторских
4. пищеблоке
30. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ САНИТАРНО – БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ВОЗДУХА ПРОВОДЯТ В
1. школьных классах
2. учебных аудиториях
3. родильных залах
4. больничных палатах
31. ОСНОВНОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ САНИТАРНО – МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ВОЗДУХА
1. количество S. рyogenes
2. количество E. coli
3. количество M. tuberculosis
4. общее микробное число (ОМЧ)
38
32. ОСНОВНОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ САНИТАРНО – МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ВОЗДУХА
1. количество S. redogenes
2. количество E. coli
3. наличие плесневых и дрожжевых грибов
4. количество M. tuberculosis
33. САНИТАРНО – ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ
1. общее микробное число (ОМЧ)
2. наличие S. aureus
3. наличие S. рyogenes
4. наличие P. aеruginosa
34. САНИТАРНО – ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ
1. S. aureus
2. коли - фаги
3. S. рyogenes
4. P. aeruginosa
35. САНИТАРНО – ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ
1. S. aureus
2. S. pyogenes
3. споры сульфитредуцирующих клостридий
4. P. aeruginosa
36. САНИТАРНО – ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ
1. S. aureus
2. S. pyogenes
3. P. aeruginosa
4. термотолерантные колиформные бактерии
37. САНИТАРНО – ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ
1. общие колиформные бактерии
2. S. aureus
3. S. pyogenes
4. P. aeruginosa
39
УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ
1. ИНФЕКЦИЯ – ЭТО
1. сумма биологических реакций, которыми организм отвечает на внедрение микробного агента
2. заражение здорового от больного
3. проникновение микроба в макроорганизм
4. реакция организма на циркуляцию микробного агента в окружающей среде
2. ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ – ЭТО
1. сумма биологических реакций, которыми организм отвечает на внедрение микробного агента
2. клиническое проявление инфекции
3. проникновение микробного агента в организм
4. вакцинальный процесс, вызванный живыми вакцинами
3. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ПОПАДАНИИ В МАКРООРГАНИЗМ
1. патогенных микробов
2. термофилов
3. сапрофитов
4. условно-патогенных микробов
4. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ПОПАДАНИИ В МАКРООРГАНИЗМ
1. сапрофитов
2. термофилов
3. микробных белковых токсинов (экзотоксинов)
4. условно-патогенных микробов
5. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ – ЭТО
1. материальные агенты, обуславливающие способность микробов вызывать инфекционную болезнь
2. материальные агенты, обуславливающие устойчивость к антибиотикам
3. материальные агенты, обуславливающие устойчивость к бактериофагам
4. материальные агенты, обуславливающие устойчивость к дезинфицирующим средствам
6. ПАТОГЕННОСТЬ МИКРОБА – ЭТО ПРИЗНАК
1. генотипический
2. штаммовый
3. фенотипический
4. быстро изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды
40
7. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ ЭТО
1. споры
2. жгутики
3. капсулы
4. включения
8. ПАТОГЕННОСТЬ МИКРОБА – ЭТО ПРИЗНАК
1. видовой
2. быстро изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды
3. фенотипический
4. количественный
9. ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРОБА
1. определяют диско-дифузионным методом
2. определяют на чувствительных животных
3. видовой признак
4. генотипический признак
10. ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРОБА
1. контролируется хромосомными и плазмидными генами
2. качественный признак
3. видовой признак
4. генотипический признак
11. DLM ЯВЛЯЕТСЯ ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ
1. чувствительности бактерий к антибиотикам
2. антигенности микробов
3. вирулентности микробов
4. иммуногенности микробов
12. ФАКТОРЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРОБОВ
1. продукция ферментов агрессии
2. способность расщеплять глюкозу
3. спорообразование
4. невосприимчивость макроорганизма
13. АДГЕЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНА
1. наличием пилей
2. наличием ферментов агрессии
3. наличием протеолитических ферментов
4. образованием экзотоксинов
14. АДГЕЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНА
1. наличием curli (завиток)
2. наличием ферментов агрессии
3. наличием протеолитических ферментов
4. образованием экзотоксинов
41
15. АДГЕЗИЮ МИКРОБОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
1. гиалуронидаза
2. токсины
3. плазмокоагулаза
4. пили
16. СВОЙСТВА ЭНДОТОКСИНОВ
1. белковая природа
2. вызывают лихорадочное состояние
3. переводятся в анатоксин
4. сильные антигены
17. СВОЙСТВА ЭНДОТОКСИНОВ
1. белковая природа
2. небелковая природа
3. переводятся в анатоксин
4. сильные антигены
18. СВОЙСТВА ЭНДОТОКСИНОВ
1. термостабильны
2. выделяются бактериями в процессе их жизнедеятельности
3. термолабильны
4. обладают специфичностью действия
19. СВОЙСТВА ЭНДОТОКСИНОВ
1. оказывают общетоксическое действие
2. переходят в анатоксин
3. сильные антигены
4. термолабильны
20. БЕЛКОВЫЕ ТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ (ЭКЗОТОКСИНЫ)
1. слабые антигены
2. синтезируются в основном грамположительными бактериями
3. вызывают лихорадочное состояние
4. термостабильны
21. БЕЛКОВЫЕ ТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ (ЭКЗОТОКСИНЫ)
1. слабые антигены
2. переходят в анатоксин
3. вызывают лихорадочное состояние
4. компоненты клеточной стенки Грам – бактерий
22. БЕЛКОВЫЕ ТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ (ЭКЗОТОКСИНЫ)
1. слабые антигены
2. вызывают лихорадочное состояние
3. обладают специфичностью действия
4. термостабильны
42
23. ”ОСТРОВА (ISLANDS)” И “ОСТРОВКИ (ISLETS)” ВИРУЛЕНТНОСТИ
– ЭТО
1. фрагменты ДНК включающие дискретные гены вирулентности
2. есть у всех бактерий
3. кодируют новообразования
4. кодируют образования фермента - лактамазы
24. ”ОСТРОВА” И “ОСТРОВКИ” ВИРУЛЕНТНОСТИ
1. могут быть локализованы в плазмиде
2. есть у всех бактерий
3. отвечают за устойчивость к антибиотикам
4. контролируют процесс размножения бактерий
25. «КВОРУМ СЕНСИНГ» (QUORUM SENSING) - ЭТО
1. совокупность всех представителей микрофлоры
2. механизм антилизоцимной активности бактерий
3. химический сигнальный механизм бактерий
4. механизм противомикробной резистентности
26. «КВОРУМ СЕНСИНГ» (QUORUM SENSING) - ЭТО
1. социальное поведение бактерий
2. совокупность всех представителей микрофлоры
3. механизм антилизоцимной активности бактерий
4. механизм противомикробной резистентности
27. ПО ПАТОГЕННОСТИ МИКРОБЫ ДЕЛЯТСЯ НА:
1. хемотрофы
2. аутотрофы
3. гетеротрофы
4. патогенные
28. ПО ПАТОГЕННОСТИ МИКРОБЫ ДЕЛЯТСЯ НА
1. хемотрофы
2. условно-патогенные
3. аутотрофы
4. гетеротрофы
29. ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
1. обладают органотропностью
2. вызывают заболевания только у лиц с иммунодефицитом
3. входят в состав нормальной микрофлоры
4. спорообразующие
43
30. ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
1. вызывают заболевания только у лиц с иммунодефицитом
2. входят в состав нормальной микрофлоры
3. способны вызывать специфическое инфекционное заболеание
4. спорообразующие
31. ВИРУЛЕНТНОСТЬ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЧЕРЕЗ
1. подвижность
2. адгезию
3. спорообразование
4. устойчивость к антибиотикам
32. ВИРУЛЕНТНОСТЬ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЧЕРЕЗ
1. устойчивость к антибиотикам
2. инвазию
3. устойчивость к дезинфектантам
4. спорообразование
33. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1. не являются контагиозными
2. не имеют общих клинических симптомов
3. связаны с хромосомными мутациями
4. наличие микроба-возбудителя
34. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1. не являются контагиозными
2. не имеют общих клинических симптомов
3. связаны с хромосомными мутациями
4. формирование невосприимчивости к повторному заражению
35. ПЕРИОДЫ В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ
1. носительство
2. продромальный
3. суперинфекция
4. вторичная инфекция
36. ПЕРИОДЫ В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ
1. суперинфекция
2. латентная инфекция
3. реинфекция
4. инкубационный
37. ПЕРИОДЫ В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ
1. продромальный
2. суперинфекция
3. латентная инфекция
4. реинфекция
44
38. ПЕРИОДЫ В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ
1. реконвалесценция
2. суперинфекция
3. латентная инфекция
4. реинфекция
39. ПЕРИОДЫ В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ
1. вторичная инфекция
2. инкубациионный
3. хроническая инфекция
4. реинфекция
40. ДЛЯ ПЕРИОДА РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ ХАРАКТЕРНО
1. интенсивное размножение возбудителя в организме
2. появление неспецифических симптомов болезни
3. адгезия возбудителя и колонизация чувствительных клеток
4. освобождение организма от возбудителя
41. ДЛЯ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА ХАРАКТЕРНО
1. интенсивное размножение возбудителя в организме
2. появление неспецифических симптомов болезни
3. адгезия возбудителя и колонизация чувствительных клеток
4. появление характерных симптомов болезни
42. ФОРМЫ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА
1. продромальный
2. реконвалесценция
3. реинфекция
4. разгар заболевания
43. ФОРМЫ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА
1. продромальный
2. реконвалесценция
3. вторичная инфекция
4. разгар заболевания
44. ИНФИЦИРОВАНИЕ ОРГАНИЗМА ТЕМ ЖЕ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ДО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
1. суперинфекция
2. вторичная инфекция
3. персистирующая инфекция
4. латентная инфекция
45
45. БАКТЕРИЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. циркуляцией эндотоксинов
2. обязательным формированием вторичных гнойных очагов в тканях
3. циркуляция бактерий в крови без размножения в ней
4. высокой концентрацией белковых токсинов в крови
46. ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, ПРИ КОТОРЫХ ИСТОЧНИКОМ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЯВЛЯЮТСЯ ОБЪЕКТЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
1. зоонозы
2. антропонозы
3. зооантропонозы
4. сапронозы
47. БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ТОЛЬКО ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1. антропонозы
2. зоонозы
3. сапронозы
4. зооантропонозы
48. БОЛЕЗНИ, ПРИ КОТОРЫХ ЕДИНСТВЕННЫМ ИСТОЧНИКОМ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЯВЛЯЮТСЯ ЖИВОТНЫЕ
1. антропонозы
2. сапронозы
3. зоонозы
4. зооантропонозы
49. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЧЕРЕЗ УКУС КРОВОСОСУЩИХ НАСЕКОМЫХ
1. аэрогенный
2. трансмиссивный
3. контактный
4. фекально-оральный
50. ДЛЯ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ЗАРАЖЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. контактный
2. фекально-оральный
3. трансмиссивный
4. артифициальный
51. АРТИФИЦИАЛЬНЫЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ – ЭТО
1. через медицинский инструмент
2. через воду
3. через пищу
4. при прямом контакте
46
52. БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВО – ЭТО
1. повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления
2. повторное заражение тем же возбудителем до выздоровлении
3. заражение другим возбудителем на фоне первичного заболевания
4. нахождение в организме патогенных микробов без клинических
проявлений и выделение их в окружающую среду
53. СЕПСИС – ЭТО
1. системный ответ на воспаление инфекционного генеза
2. циркуляция бактерий в крови без размножения в ней
3. циркуляция в крови эндотоксинов
4. циркуляция в крови экзотоксинов
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ И ИММУНИТЕТ
1. МЕХАНИЗМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. образование Th1
2. образование Th2
3. колонизационная резистентность нормальной микрофлоры
4. аллергические реакции
2. МЕХАНИЗМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. условный рефлекс
2. аллергические реакции
3. барьерная функция кожи и слизистых оболочек
4. анитителообразование
3. МЕХАНИЗМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. образование оксида азота
2. анитителообразование
3. воспаление и фагоцитоз
4. образование Th3
4. МЕХАНИЗМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. транспорт кислорода
2. аллергическая реакция
3. барьерная функция лимфоузлов
4. условный рефлекс
47
5. В ФОРМИРОВАНИИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ УЧАСТВУЮТ КЛЕТКИ
1. Т-киллеры
2. тромбоциты
3. В-лимфоциты
4. естественные киллеры
6. ПОДСЧЕТ ЧИСЛА Т- И В-ЛИМФОЦИТОВ ОСНОВАН НА
1. их морфологических различиях
2. строение АГ-распознающих рецепторов
3. результатах дифференцировки
4. строении CD рецепторов
7. ГУМОРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. воспаление и фагоцитоз
2. барьерная функция кожи и слизистых оболочек
3. система пропердина
4. антитела
8. ГУМОРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. воспаление и фагоцитоз
2. барьерная функция кожи и слизистых оболочек
3. система комплемента
4. антителообразование
9. ФАГОЦИТАРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ
1. тромбоциты
2. нейтрофилы
3. лимфоциты
4. эритроциты
10. В ФОРМИРОВАНИИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ УЧАСТВУЮТ КЛЕТКИ
1. Т-киллеры
2. тромбоциты
3. В-лимфоциты
4. макрофаги
48
11. ИММУНИТЕТ – ЭТО
1. способ защиты генетического постоянства внутренней среды организма от веществ или тел, несущих на себе отпечаток чужеродной генетической информации, попадающих извне или образующихся в нем самом
2. поддержание постоянства рН
3. поддержание постоянства обмена веществ
4. поддержание постоянства температуры тела
12. ИММУНИТЕТ – ЭТО
1. невосприимчивость организма к инфекционным болезням
2. поддержание постоянства газов в крови.
3. способ защиты генетического постоянства внутренней среды организма от веществ или тел, несущих на себе отпечаток чужеродной генетической информации, попадающих извне или образующихся в нем самом
4. поддержание постоянства рН
13. ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. распознавание «своего и чужого»
2. формирование невосприимчивости к инфекционным заболеваниям
3. ответ на термическое раздражение
4. образование антител
14. ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. формирование невосприимчивости к инфекционным заболеваниям;
2. формирование невосприимчивости к неинфекционным заболеваниям.
3. образование антигена
4. распознавание «своего и чужого»
15. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. распознавание «своего» и «чужого»
2. защита от неинфекционных болезней
3. поддержание нормальной температуры тела
4. защита от продуктов нарушенного клеточного метаболизма
16. ИММУНИТЕТ ЗАЩИЩАЕТ ОТ
1. повреждающих факторов внешней среды
2. генетически изменѐнных собственных клеток
3. нарушений терморегуляции
4. продуктов нарушенного клеточного метаболизма
17. ИММУНИТЕТ, ПЕРЕДАННЫЙ ОТ МАТЕРИ
1. активный
2. пассивный
3. стойкий
4. искусственный
49
18. ИММУНИТЕТ, ПЕРЕДАННЫЙ ОТ МАТЕРИ
1. активный
2. стойкий
3. искусственный
4. естественный
19. ЕСТЕСТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ
1. введения вакцин
2. перенесѐнного заболевания
3. введения сывороток
4. передача антител от матери к плоду
20. ЕСТЕСТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ
1. перенесѐнного заболевания
2. введения анатоксинов
3. введения вакцин
4. переливания крови
21. ИСКУССТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ
1. введения вакцин
2. введения сывороток
3. после перенесенного заболевания
4. переливания крови
22. ИСКУССТВЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ
1. перенесѐнного заболевания
2. введения сывороток
3. введения вакцин
4. введения анатоксинов
23. АРЕАКТИВНОСТЬ КЛЕТОК МАКРООРГАНИЗМА ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ СЛЕДУЮЩИХ ВИДОВ ИММУНИТЕТА
1. приобретенный естественный активный
2. искусственный активный
3. искусственный пассивный
4. наследственный видовой
50
Дата добавления: 2019-09-13; просмотров: 574; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!