Взаимодействие аллельных генов
Практическое занятие № 4 . Генетика пола. Взаимодействие генов. Изменчивость.
Цель и задачи: Изучить типы взаимодействия генов, виды изменчивости; научиться решать задачи по наследованию сцепленных с полом признаков; по наследованию признаков при различных видах взаимодействия генов; по наследованию групп крови, резус-фактора.
при различных видах взаимодействия генов, по наследованию групп крови, резус-фактора.
Оснащение: учебники, справочники, таблицы: «Генетика пола», «Хромосомная теория Моргана», «Взаимодействие неаллельных генов»
Вопросы для самоподготовки
1.Внутриаллельное взаимодействие генов: полное и неполное доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование
2. Множественный аллелизм. Наследование групп крови.
3. Межаллельное взаимодействие генов: комплементарность, эпистаз, полимерия
4. Изменчивость и её виды. Фенотипическая изменчивость.
5. Генотипическая изменчивость и её формы
6. Мутации и мутагены
Самостоятельная работа учащихся.
1. Заполните таблицу: «Взаимодействие генов»
| Взаимодействие аллельных генов | Взаимодействие неаллельных генов | ||
| Вид взаимодействия | Пример | Вид взаимодействия | Пример |
2. Заполните таблицу: «Сравнительная характеристика групп крови»
| Группа крови | Агглютиноген | Агглютинин | Генетическая запись |
| 0 (I) | |||
| А (II) | |||
| В (III) | |||
| АВ (IV) |
|
|
|
3.Решите задачи (Вариант №1 – 1,3,5,7,9,11,13); Вариант №2 – 2,4,6,8,10,12,13):
1. Выпишите все типы гамет для людей, имеющих различные группы крови и резус-факторы:
а) I0 I0 Rh rh б) IВ I0 Rh rh в) IA I В rh rh
2. У ребенка IY группа крови, у отца III . Какая группа крови у матери?
3. У отца III группа крови, у детей IY и I. Каковы генотипы родителей?
4.Какие группы крови может иметь ребёнок, если у отца она четвёртая резус-положительная, а у матери – первая резус-отрицательная?
5. Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос. Гетерозиготы имеют волнистые волосы. Ген, определяющий рыжий цвет волос, является рецессивным по отношению к гену темноволосости. Гены не сцеплены. В браке курчавой, рыжеволосой матери и гетерозиготного по обоим генам отца родилась дочь. Какова вероятность (в%), что она будет похожа на мать?
6. У человека дальтонизм детерминированным сцепленным с полом рецессивным геном d . Один из видов анемии – талассемия – наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот – тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот – менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
|
|
|
7. У человека врожденная глухота может определяться генами d и e , лежащими в разных хромосомах. Для нормального слуха необходимо наличие обоих доминантных генов (D - E -). Определите генотипы родителей, если они оба глухие, а все дети здоровые.
8. Количество пигмента в коже человека контролируется в основном двумя полиморфными доминантными генами (А1А1А2А2) и рецессивными (а1а1а2а2) генами. Интенсивность окраски кожи зависит от соотношения доминантных и рецессивных полиморфных генов: А1А1А2А2 – черная кожа, а1а1а2а2 белая кожа; любые три доминантные аллели черной кожи дают темную кожу, любые две доминантные аллели – смуглую, один – светлую. Какова вероятность рождения чернокожего ребёнка в браке двух мулатов со смуглой кожей?
9. У человека катаракта и полидактилия определяются доминантными аутосомными генами, находящимися на расстоянии 32 морганиды друг от друга. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом катаракту он унаследовал от одного родителя, а полидактилию от другого. Второй супруг имеет нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть. Какова вероятность (в процентах) рождения в семье ребенка, имеющего нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть.
|
|
|
10. Мужчина с гипертрихозом (край мочки уха покрыт волосяным покровом) женился на женщине, у которой гипертрихоза нет, так как ген этого признака рецессивен и локализован в Y-хромосоме. Рассчитайте процент появления гипертрихоза у сыновей в этой семье.
11. В семье, где жена имеет первую шруппу крови, а муж – четвёртую, родился сын дальтоник с третьей группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.
12. Укажите возможный генотип (группу крови) каждого индивидуума (пустая ячейка) в ряду поколений
13. Семейная гиперхолестеринемия наследуется доминантно через аутосомы. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз. Определите возможную степень развития гиперхолестеринемии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь высокое содержание холестерина в крови. (неполное доминирование)
|
|
|
Теоретическое обоснование
Взаимодействие аллельных генов
Известны следующие взаимодействия между аллельными генами:
1. полное доминирование;
2. неполное доминирование;
3. сверхдоминирование.
4. кодоминирование;
Полное доминирование - это такой тип взаимодействия двух аллелей одного гена, когда один из них полностью исключает проявление действия другого гена (все похожи на одного из родителей).
Неполное доминирование – такой тип взаимодействия двух аллелей, когда доминантный аллель не полностью подавляет действие рецессивного аллеля, и у гибридов первого поколения фенотип оказывается промежуточным между генотипами гомозигот. Например, наследование формы волос у человека
Сверхдоминирование – это большая степень выраженности признака у гетереозиготной особи (Аа), чем у любой из гомозигот (АА, аа). Например, продолжительности жизни у мушки дрозофилы.
АА – нормальная продолжительность жизни
Аа – увеличенная продолжительность жизни
аа - летальный исход
Кодоминирование . Многие гены имеют несколько аллелей, определяющих развитие одного признака. При этом каждая конкретная особь в популяции может быть носителем только двух из всех существующих аллелей. Подобный тип наследования носит название множественного аллелизма. У человека по типу множественного аллелизма наследуются некоторые группы крови, в частности, группы крови системы АВО..
Наследование четырех групп крови обусловлено сочетанием трех различных аллелей гена системы АВО. При этом аллели могут быть доминантные и рецессивные. Первая группа крови определяется генотипом I0I0 (ii). Вторая группа крови имеется у лиц либо гомозиготных по доминантной аллели IAIA, либо у гетерозигот IAi. Лица с третьей группой имеют генотипы либо 1В1В, либо IВ i. Обладатели четвертой группы - гетерозиготы по двум доминантным аллелям IАIВ .
Следовательно, доминантные аллели группы крови системы АВО способны проявлять свойство кодоминирования, поскольку у лиц с четвертой группой они определяют синтез в эритроцитах обоих агглютиногенов. При этом один доминантный аллель не подавляет действие другого доминантного аллеля.
Дата добавления: 2019-07-17; просмотров: 481; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!