Подкласс Табулятоидеи. Tabulatoidea



Вымершие колониальные кораллы с наиболее просто устроенным известковым скелетом. Колонии состоят из различных по форме и строению кораллитов. Они могли стелиться в виде кустиков по поверхности субстрата (кустистая, стелющаяся, инкрустирующая колонии) или подниматься вертикально вверх над субстратом, располагаясь изолированно или частично соприкасаясь (кустистовертикальная колония), а иногда плотно прилегать друг к другу (массивная колония). При срастании кораллитов боковыми сторонами образуются цепочки (цепочечная колония), а когда многоугольные кораллиты по всем сторонам соседствуют с подобными многоугольными, возникает массивная колония.

Табулятоморфные кораллы известны почти повсеместно, встречаясь со среднего кембрия до неогена включительно. Они вели неподвижный донный образ жизни, обитали в нормально-морских бассейнах и участвовали в палеозойском рифостроении.

· Надотряд Tabulatoidea (G2-P). Табулятоидеи имели кустисто-стелющиеся, кустистовертикальные, массивные и цепочечные колонии. Кораллиты роговидные, цилиндрические или призматические, их поперечное сечение квадратное, многоугольное, округлое, эллиптическое, полулунное. Септы мелкие шипообразные, реже в виде чешуи, пластин или отсутствуют. Число септ непостоянное. Днища горизонтальные, реже воронко- и пузыревидные. У некоторых табулятоидеи внутренние полости соседних кораллитов сообщались с помощью пор, соединительных трубок и соединительных пластин.

· Надотряд Heliolitoidea (O2-D2). Колонии массивные разнообразной формы, состоящие из кораллитов и промежуточного скелета. Кораллиты обычно цилиндрические с двенадцатью, реже шестью септами и многочисленными днищами. Промежуточный скелет по одной версии представлял собой видоизмененные кораллиты (гетероморфные компоненты); по другой — подошвенные и боковые разрастания кораллитов (цененхима). У отряда Proporida (O3-S) промежуточный скелет состоял из пузыревидных образований, а у отряда Heliolitida (O3-D2) — из полигональных трубок с более частыми днищами, чем в кораллитах (рис. 121).
Геологическая история табулятоморфных кораллов началась в среднем кембрии с возникновения роговидных кораллитов ауло-порид без септ и днищ или с их очень слабым проявлением. В ордовике от аулопорид произошли сотовые колонии без пор (Lichenariida, 0-S1) и кустистые колонии с соединительными трубками (Syringoporida, O2-Pi). Лихенарииды в течение среднего-позднего ордовика дали начало цепочечным колониям (Halysitida, O2-S), массивным сотовым колониям с соединительными образованиями (Favositida, O2-P) и массивным колониям с гетеромор-фными компонентами (Heliolitoidea, O2-D2). В ордовике, вероятно, также от лихенариид возникли хететоидеи.

· Надотряд Chaetetoidea (0-N). Скелет хететоидей состоял из плотно прилегающих друг к другу мелких, почти капиллярных кораллитов, слагавших массивные колонии (рис. 117). Размеры колоний иногда могли достигать 1 м и более. Внутри кораллитов наблюдаются горизонтальные днища и единичные септы в виде септальных выступов. Рост септальных выступов завершается разделением материнского кораллита на две и более дочерние особи. Поперечные сечения кораллитов округлые, многоугольные, меандрически изгибающиеся, звездчатые. Для хететоидей характерны общие плоскости остановки роста, поэтому колония иногда раскалывается на серию скорлуповатых пластин.

 

 

15. Подкласс Четырѐхлучевые кораллы (ругозы). Строение скелета, главнейшие представители, их геологическое распространение.

Заложение септ у четырехлучевых (а) и шестилучевых (б) кораллов а — двусторонне-симметричное заложение септ с образованием главной (г), про­тивоположной (п), боковых (б) и противоположных боковых (бп); б— циклическое заложение септ — I-IV циклы.

 

Подкласс Четырехлучевые кораллы, или Ругозы. Subclassis TetracoraIIa, или Rugosa
Палеозойские одиночные и колониальные организмы с известковым скелетом. Форма одиночных тетракораллов — роговидная, цилиндрическая, призматическая. Они, как правило, покрыты эпитекой, представляющей внешний морщинистый слой, что и определило второе, не менее распространенное название этого подкласса — Rugosa .

Длина одиночных ругоз обычно не более 25 см при поперечнике до 6 см, но некоторые позднепалеозойские ругозы достигали почти длины клыка мамонта. Поперечник кораллитов в колониях до 4 см, а самих колоний — до 1,5 м. Септы закладываются закономерно. Обычно сначала возникает одна септа, в дальнейшем она распадается на две: короткую (главную) и длинную (противоположную), затем появляются 4 боковые септы. В результате образуется 6 секторов, но только в четырех из них закладываются новые септы, так как около противоположной септы дополнительные септы не возникают (рис. 122). На взрослой стадии все септы образуют один или два цикла, в последнем случае формируются большие и малые септы, чередующиеся друг с другом. Иногда у позднепалеозойских ругоз число циклов достигало 3-5. В точках заложения септ образуется пространство — фоссула, которое фиксируется расхождением септ и углублением днищ. Лучше всего развита фоссула около главной септы. Способ заложения септ, наличие фоссул, утолщение главных и соседних с ними септ и ряд других признаков резко нарушают радиальную симметрию ругоз, превращая ее в бирадиаль-ную или двустороннюю.

Одиночные и колониальные организмы, особенно широко распространенные в современных тропических и субтропических морях. Это преимущественно стеногалинные формы, хотя некоторые из них, например актинии, встречаются и в бассейнах пониженной солености типа Черного и Белого морей. Вокруг щелевидного рта располагаются щупальца, число которых обычно кратно шести. В гастральной полости находится шесть или двенадцать мягких перегородок, нижние края которых свободно свисают вниз.

 

Тип Брахиоподы. Общая характеристика, особенности строения мягкого тела и раковины. Беззамковые и замковые брахиоподы. Основы систематики. Геологическое распространение, стратиграфическое значение.

ТИП БРАХИОПОДЫ.
Одиночные донные животные, обитающие в морских и редко в солоноватоводных бассейнах. Раковина, подобно раковине двустворчатых моллюсков, состоит из двух створок, но плоскость симметрии проходит не между створками, а через макушки створок. Размеры раковин изменяются от 0,1 до 40 см в длину, средние размеры 3-5 см. Брахиоподы известны начиная с кембрия и по настоящее время. Число вымерших видов (свыше 10 000) многократно превышает число современных (около 300).
Полость раковины разделена поперечной перегородкой — диафрагмой — на две резко неравные части: большую переднюю и меньшую заднюю. Передняя часть раковины выстлана складками мантии и поэтому называется мантийной полостью.

В ней находятся две спирально свернутые руки с ресничками, которые соответствуют лофофору мшанок. На этом основании многие зоологи нередко объединяют брахиопод и мшанок в единый тип — Tentaculata — щупальценосцы. У основания рук в диафрагме расположено ротовое отверстие, к которому вместе с током воды поступает пища. Поэтому брахиоподы, подобно двус-творкам, являются фильтраторами. У большинства брахиопод пищеварительная система оканчивается слепо, у меньшинства имеется анальное отверстие. Хорошо развита мускульная система; с помощью мускулов происходит открывание и закрывание створок, а иногда и смещение их относительно друг друга. От задней части тела отходит ножка, с помощью которой брахиоподы прикрепляются к субстрату; иногда ножка отсутствует. В исключительных случаях она резко удлиняется и осуществляет функцию зарывания в грунт.

Раковина имеет известковый, реже хитиновый и хитиново-фосфатный состав. Как сказано выше, она состоит из двух створок — брюшной и спинной. Наружная поверхность раковины гладкая или с различной скульптурой. Брюшная створка, как правило, крупнее спинной, в ней под макушкой располагается треугольное (дельтирий) или круглое (форамен) отверстие для ножки (рис. 189). На смычном крае рядом с отверстием для ножки выступают два зуба. Под ними могут наблюдаться две зубные пластины различной длины. У некоторых брахиопод зубные пластины срастаются вместе, образуя спондилий; от него отходит срединная септа (= брюшная перегородка). Под макушкой брюшной створки может обособляться плоская треугольная площадка — арея. На спинной створке арея и отверстие для ножки присутствуют в исключительных случаях. На спинной створке у многих брахиопод имелся ручной аппарат, к которому прикреплялись мягкие руки. На смычном крае этой створки обычно наблюдается замочный отросток, а также две ямки, куда входят зубы брюшной створки (= замок), благодаря чему осуществляется жесткое крепление створок.
Наличие или отсутствие замка и ручного аппарата в сочетании с другими признаками положено в основу разделения брахиопод на два класса: беззамковые (G-Q) и замковые (C-Q).

· Класс Беззамковые. (замок = зубной аппарат) CIassis Inarticulata
У беззамковых брахиопод отсутствуют ручной аппарат, зубы и зубные пластинки; состав раковины органический (хитино-про-теиновый), органически-фосфатный или известковый; отверстие для ножки преимущественно отсутствует, а ножка обычно выходит между створками, иногда образуя на них желобок; имеется сложная система отпечатков мускулов, кровеносной и половой систем. Створки по размерам от почти равных до резко неравных. Их форма разнообразна: округло-линзовидная, удлиненно-язычковая, округло-четырехугольная, низкоконическая. Наружная поверхность гладкая, реже различно скульптированная.

На внутренней поверхности створок наблюдаются округлые или овальные отпечатки мускулов, открывающих и закрывающих створки, смещающих их относительно друг друга либо управляющих ногой. Другая часть отпечатков из разветвленных желобков и валиков относится к кровеносной системе; обычно их называют системой мантийных каналов. Третья группа отпечатков, по-видимому, связана с половой системой. Это удлиненные крупные желобки и валики, приуроченные к средней части переднего края раковины.

· Класс Замковые. CIassis Articulata


У класса замковых брахиопод различно развиты зубы, зубные пластины, иногда срастающиеся в спондилий; как правило, присутствует ручной аппарат; раковина известковая; обычно имеется ножка, которая выходит через специальное отверстие (форамен или дельтирий); система отпечатков мускулов, кровеносной и половой систем более проста, чем у беззамковых брахиопод; пищеварительная система заканчивается слепо, анальное отверстие отсутствует.

Форма раковины разнообразна: округло-линзовидная, шаровидная, утолщенно-язычковидная, пластинчатая, округленно-треугольная и четырехугольная, полусферическая, чашевидная, коническая. Брюшная створка обычно крупнее спинной, с более резко выраженной макушкой. Соотношение створок разнообразное: двояковыпуклое, плосковыпуклое, выпукло-плоское, вогнуто-выпуклое, плоскоконическое (первая часть слова характеризует спинную створку, вторая — брюшную). Наружная поверхность створок гладкая (есть только линии и морщины роста) или различно скульптированная. Створки иногда изогнуты в срединной плоскости, образуя синус и седло. Синус — прогибание брюшной створки в виде треугольной борозды, расширяющейся от макушки к краю створки. Седло — соответствующее возвышение спинной створки. Наличие синуса и седла способствовало обособлению трех полузамкнутых токов воды: двух входящих и одного выходящего.
Раковины замковых брахиопод двухслойные: тонкий органический внешний слой перекрывает толстый известковый внутренний, последний слой подразделяется дополнительно.
Ножка у замковых брахиопод выходила через отверстие в брюшной створке, хотя у наиболее примитивных форм наблюдалось подобное отверстие и на спинной створке. Форма отверстия соответственно менялась от ромбовидной к треугольной и округлой. Отверстие на спинной створке получило название нототирий, а на брюшной — дельтирий или форамен.

Замковые брахиоподы подобно беззамковым существуют с кембрия и поныне. Палеозойский этап в развитии брахиопод был значительно богаче и разнообразнее мезозойского, а до настоящего времени дожили только два отряда замковых брахиопод: ринхонеллиды и теребратулиды. В палеозое брахио-поды обитали на мелководье, в мезозое и кайнозое основные экологические ниши, ранее занятые брахиоподами, освоили двустворчатые моллюски, постепенно вытеснив брахиопод. Палеозойские брахиоподы нередко поселялись группами, они являлись рифо-любами, участвуя в образовании органогенных построек, что привело в дальнейшем к формированию брахиоподовых известняков.

 


Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 605; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!