Укажите все правильные ответы
1. Укажите вещества, ослабляющие повреждающее действие свободных радикалов на клетку:
Варианты ответа:
а) глютатионпероксидаза;
б) кислород;
в) СОД;
г) препараты селена;
д) витамин Е;
е) каталаза;
ж) ненасыщенные жирные кислоты;
з) ионол.
2. Укажите последствия выраженного ацидоза при ишемическом повреждении кардиомиоцитов:
Варианты ответа:
а) ↓ Са2+-транспортирующей функции саркоплазматического ретикулума;
б) активация Na+/К+-АТФазы;
в) инактивация лизосомальных протеаз и фосфолипаз;
г) активация ПОЛ;
д) снижение сократительной функции миофибрилл;
е) активация ферментов креатинкиназной системы.
3. Укажите изменения внутриклеточного метаболизма при ишемическом повреждении клетки, которые можно отнести к компенсаторным:
Варианты ответа:
а) уменьшение синтеза белков;
б) накопление продуктов катаболизма адениловых нуклеотидов;
в) мобилизация креатинфосфата;
г) разобщение окисления и фосфорилирования в митохондриях;
д) усиление анаэробного гликолиза;
е) потеря клеткой пуриновых оснований;
ж) мобилизация гликогена;
з) усиление метаболизма арахидоновой кислоты.
4. Назовите последствия апоптоза клеток:
Варианты ответа:
а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной;
б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток;
в) гибель и удаление погибших клеток;
г) развитие воспалительной реакции;
д) аутолиз погибших клеток.
|
|
|
5. Укажите, какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях:
Варианты ответа:
а) понижают проницаемость мембраны клеток;
б) повышают проницаемость мембраны клеток;
в) агрегируют в мицеллы и внедряются в мембрану;
г) вытесняют ионы кальция из мембраны;
д) в виде мономеров встраиваются в гидрофобный слой мембраны;
е) разрушают липидный бислой мембраны клетки.
6. В основе реперфузионного повреждения клетки лежат следующие механизмы:
Варианты ответа:
а) активация ПОЛ;
б) активация ферментов синтеза и транспорта АТФ;
в) активация мембранных фосфолипаз;
г) накопление в клетке ионов Са2+;
д) увеличение поступления в поврежденную клетку кислорода;
е) увеличение в клетке свободных радикалов.
7. Назовите последствия снижения активности цАМФ-зависимой протеинкиназы, фосфорилирующей кальмодулин:
Варианты ответа:
а) активация лизосомальных фосфолипаз;
б) активация мембраносвязанных фосфолипаз;
в) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция;
г) снижение внутриклеточного содержания ионов кальция;
д) повышение активности Са2+-насоса цитолеммы.
8. Укажите механизмы повреждения клетки:
Варианты ответа:
|
|
|
а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования;
б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК;
в) усиление свободнорадикального окисления липидов;
г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму;
д) экспрессия онкогена.
9. Специфичными для повреждающего воздействия ультразвука на клетки является:
Варианты ответа:
а) нарушение репликации ДНК, транскрипции и трансляции;
б) денатурация белков;
в) кавитация;
г) ингибирование клеточных ферментов;
д) образование свободных радикалов.
10. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:
Варианты ответа:
а) уменьшение активности Na+/K+АТФазы;
б) уменьшение активности гликогенсинтетазы;
в) увеличение активности фосфофрукгокиназы;
г) увеличение внутриклеточного осмотического давления;
д) уменьшение активности фосфолипазы С;
е) интенсификация ПОЛ;
ж) увеличение гидрофилъности цитозольных белков;
з) уменьшение активности Са2+-АТФазы.
11. Укажите, какими ионами, главным образом, активируются в поврежденной клетке фосфолипазы и протеазы лизосом:
Варианты ответа:
а) Н+;
б) Mg2+;
в) Nа+;
г) К+;
д) Са2+.
12. В основе ишемического повреждения клетки лежат следующие изменения:
|
|
|
Варианты ответа:
а) увеличение активности Са2+ АТФазы;
б) уменьшение активности Na+/К+-АТАазы;
в) увеличение в клетке ионов Са2+;
г) активация фосфолипазы А2;
д) активация ПОЛ;
е) высвобождение лизосомальных протеаз;
ж) торможение ПОЛ.
13. Назовите последствия активации системы комплемента:
Варианты ответа:
а) торможение фагоцитоза;
б) активация полиморфноядерных лейкоцитов;
в) стимуляция: секреции гистамина тучными клетками;
г) образование сквозных каналов в цитоплазматической мембране клетки;
д) гибель клетки-мишени;
е) дегидратация клетки-мишени.
14. Укажите последствия увеличенного содержания внутриклеточного кальция при ишемическом повреждении клетки:
Варианты ответа:
а) активация фосфолипаз;
б) активация протеаз;
в)дегидратация клетки;
г) гипергидратация клетки;
д) уменьшение проницаемости мембраны митохондрий;
е) интенсификация ПОЛ;
ж) активация ферментов антиоксидантной системы клетки;
з) нарушение энергетической функции митохондрий.
15. Укажите, какие из перечисленных изменений метаболизма клетки сопровождаются быстро развивающимся повреждением цитоплазматической мембраны:
Варианты ответа:
а) активация гликолиза;
б) активация фосфолипазы А2;
|
|
|
в) угнетение синтеза белка;
г) ↑ ПОЛ;
д) активация аденилатциклазы;
е) активация гуанилатциклазы.
16. Укажите ферменты антимутационной системы клетки:
Варианты ответа:
а) рестриктаза;
б) гистаминаза;
в) гиалуронидаза;
г) ДНК-полимераза;
д) креатинфосфаткиназа;
е) лигаза.
17. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:
Варианты ответа:
а) хаотичные разрывы ДНК;
б) расщепление ДНК в строго определенных участках;
в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов;
г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы;
д) гипергидратация клеток.
18. Прямыми последствиями снижения рН в поврежденной клетке являются:
Варианты ответа:
а) инактивация лизосомальных протеаз;
б) активация лизосомальных фосфолипаз и протеаз;
в) снижение синтеза ДНК;
г) повышение проницаемости лизосомальных мембран;
д) активация гликолиза;
е) изменение конформационных свойств мембранных белков;
ж) активация Na+/К+ АТФаз.
19. Укажите показатели повреждения клетки:
Варианты ответа:
а) увеличение рН в клетке;
б) снижение мембранного потенциала;
в) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия;
г)увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия;
д) увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция;
е) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция;
ж) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов натрия;
з) гипергидратация клетки;
и) уменьшение функциональной активности клетки;
к) увеличение хемилюминесценции клетки.
20. Назовите главные механизмы повреждения клетки при чрезмерном действии УФ-лучей:
Варианты ответа:
а) энергодефицит;
б) активация фосфолипаз;
в) гидролиз вторичных мессенджеров;
г) активация комплемента;
д) интенсификация ПОЛ;
е) нарушение генетического аппарата клетки.
21. При механическом повреждении клетки показатель окислительного фосфорилирования:
Варианты ответа:
а) уменьшается;
б) не изменяется;
в) увеличивается.
22. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:
Варианты ответа:
а) экспрессии патологических генов;
б) репрессии нормальных генов;
в) транслокации генов;
г) изменении структуры генов;
д) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости.
23. Укажите интерацеллюлярные адаптивные механизмы при остром повреждении клетки:
Варианты ответа:
а) активация гликолиза;
б) усиление транспорта ионов кальция в клетку;
в) активация буферных систем гиалоплазмы;
г) активация: факторов антиоксидантной защиты;
д) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активация их;
е) активация ДНК-полимераз и лигаз;
ж) гиперплазия субклеточных структур.
24. Назовите последствия активации ПОЛ клеточных мембран:
Варианты ответа:
а) уменьшение гидрофобности липидов;
б) уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки;
в) повышение содержания в цитоплазматической мембране полиненасыщенных жирных кислот;
г)гипергидратация клетки;
д) изменение конформации рецепторных белков;
е) увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция;
ж) нарушение структурной целостности цитоплазматической мембраны.
25. Укажите неферментные факторы антиоксиндантной защиты клеток:
Варианты ответа:
а) двухвалентные ионы железа;
б) глюкуронидаза;
в) витамин D;
г) витамин С;
д) витамин Е.
26. Укажите признаки, характерные для некроза клеток:
Варианты ответа:
а) кариолизис;
б) конденсация хроматина;
в) набухание клеток;
г) сморщивание клеток;
д) повреждение мембран;
е) образование клеточных фрагментов, содержащих хроматин.
27. Специфическими проявлениями повреждения клетки радиационными факторами являются:
Варианты ответа:
а) активация лизосомальных ферментов;
б) радиол из воды;
в) нарушение распределения электролитов;
г) разрывы ДНК;
д) ацидоз.
28. Назовите последствия апоптоза клеток;
Варианты ответа:
а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной;
б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток;
в) гибель и удаление единичных клеток;
г) развитие воспалительной реакции;
д) аутолиз погибших клеток.
29. Укажите «неспецифические» проявления повреждения клетки:
Варианты ответа:
а) денатурация молекул белка;
б) усиление ПОЛ;
в) ацидоз;
г) лабилизация мембран лизосом;
д) разобщение процессов окисления и фосфолирирования;
е) инактивация мембраносвязанных ферментов;
ж) гемолиз.
30. Укажите, какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов:
Варианты ответа:
а) увеличение содержания внутриклеточного кальция;
б) уменьшение содержания внутриклеточного кальция;
в) уменьшение содержания внутриклеточного натрия;
г) увеличение содержания внутриклеточного натрия;
д) уменьшение содержания внутриклеточного калия;
е) увеличение содержания внутриклеточного калия.
31. Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция:
Варианты ответа:
а) лизосомы;
б) рибосомы;
в) ядро;
г) митохондрии;
д) саркоплазматический ретикулум;
е) аппарат Гольджи.
32. Функции рецепторного аппарата клетки могут нарушить:
Варианты ответа:
а) активация мембраносвязанных фосфолипаз;
б) активация кальмомодулина;
в) активация гуанилатциклазы;
г) чрезмерная активация аденилатциклазы;
д) десенситизация;
е) интенсификация ПОЛ.
33. Назовите основные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:
Варианты ответа:
а) повышение внутриклеточного содержания ионов натрия;
б) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция;
в) понижение внутриклеточного содержания ионов калия;
г) повышение внутриклеточного содержания воды;
д) нарушение метаболизма адениловых нуклеотидов.
34. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:
Варианты ответа:
а) хаотичные разрывы ДНК;
б) расщепление ДНК в строго определенных участках;
в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов;
г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы;
д) гипергидратация клеток.
35. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:
Варианты ответа:
а) конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран;
б) инактивацию сульфгидрильных групп белков;
в) активацию фосфолипаз;
г) подавление процессов окислительного фосфорилирования;
д) уменьшение активности Na+/Ca2+-трансмембранного обменного механизма;
е) активацию функции мембраносвязанных рецепторов.
36. Развитию отека клетки при повреждении способствуют:
Варианты ответа:
а) повышение концентрации внутриклеточного натрия;
б) повышение концентрации внутриклеточного калия;
в) повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов;
г) угнетение анаэробного гликолиза;
д) снижение гидрофильности цитоплазмы.
37. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:
Варианты ответа:
а) кариолизис;
б) конденсация хроматина;
в) набухание клеток;
г) сморщивание клеток;
д) повреждение мембран;
е) образование клеточных фрагментов, содержащих хроматин.
38. Денатурация белков и белково-липидных комплексов клетки специфична для повреждения:
Варианты ответа:
а) механическим фактором;
б) ультразвуком;
в) ионизирующим радиационным фактором;
г) термическим фактором;
д) гравитационным фактором.
39. Укажите клетки, в которых эффекты цАМФ и кальция антогонистичны:
Варианты ответа:
а) гладкомышечные клетки;
б) тучные клетки;
в) клетки слюнных желез;
г) клетки эндокринных желез;
д) гепатоциты.
40. Укажите, какими ионами, главным образом, активируются в поврежденной клетке мембраносвязанные фосфолипазы:
Варианты ответа:
а) H+ ;
б) Mg2+;
в) Na+;
г) K+;
д) Ca2+.
41. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:
Варианты ответа:
а) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций;
б) выход лизосомных гидролаз в гиалоплазму;
в) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз;
г) активация транспорта глюкозы в клетку;
д) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур;
е) адсорбция белков на цитолемме.
42. Ацидоз при ишемическом повреждении клетки возникает вследствие:
Варианты ответа:
а) гипергидратации клетки;
б) накопления восстановленных форм НАД и НАДФ;
в) нарушения окислительного образования ацетил-коэнзима А из жирных кислот, пирувата и аминокислот;
г) накопления продуктов гидролиза липидов;
д) усиления поглощения кальция митохондриями;
е) накопления в клетке ионов хлора.
43. Свойствами антиоксидантов обладают:
Варианты ответа:
а) токоферолы;
б) каталаза;
в) миелопероксидаза;
г) глютатионпероксидаза;
д) восстановленный глютатион;
е) щелочная фосфотаза;
ж) витамин Д;
з) препараты селена.
44. На необратимость реперфузионного повреждения клетки указывают:
Варианты ответа:
а) увеличение внутриклеточного содержания ионов натрия;
б) уменьшение внутриклеточного содержания ионов кальция;
в) кальциевый парадокс;
г) перегрузка митохондрий кальцием;
д) инактивация мембраносвязанных фосфолипаз;
е) активация ферментов лизосом;
ж) значительная потеря адениловых оснований и креатинфосфокиназы;
з) выход структурных белков из цитоплазматической мембраны.
45. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке сопровождается:
Варианты ответа:
а) активацией фосфолипазы;
б) инактивацией фосфолипазы С;
в) активацией ПОЛ;
г) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны;
д) увеличением содержания свободного кальмодулина;
е) увеличением выхода К+ из клетки;
ж) гипергидратацией клетки.
46. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:
Варианты ответа:
а) повреждение генома;
б) ацидоз;
в) алкалоз;
г) накопление в клетке натрия;
д) активация лизосомальных ферментов.
47. Укажите клетки, обладающие высоким репаративным потенциалом:
Варианты ответа:
а) нервные;
б) эпителиальные;
в) мышечные;
г) эндотелиальные;
д) фибробласты;
е) печеночные.
48. В основе повышенной ионной проницаемости цитоплазматической мембраны лежат:
Варианты ответа:
а) ПОЛ;
б) гиперактивация антиоксидантных ферментов;
в) электрический пробой;
г) механическое растяжение при набухании клетки;
д) увеличение микровязкости липидного бислоя.
49. Электрический пробой мембраны возникает в условиях:
Варианты ответа:
а) увеличения мембранного потенциала;
б) увеличения потенциала пробоя;
в) осмотического набухания клетки;
г) адсорбции полиэлектролитов на поверхности;
д) повышения микровязкости липидного бислоя.
50. При повреждении в клетке отмечаются:
Варианты ответа:
а) ацидоз;
б) алкалоз;
в) увеличение концентрации ионов калия;
г) увеличение концентрации ионов натрия;
д) увеличение концентрации ионов кальция.
51. Пассивное набухание митохондрий связано с:
Варианты ответа:
а) работой цепи переноса электронов;
б) накоплением ионов калия и хлора в матриксе;
в) усилением ПОЛ;
г) увеличением проницаемости внутренней мембраны;
д) ослаблением функции накапливать кальций.
ВОСПАЛЕНИЕ
Дата добавления: 2019-03-09; просмотров: 460; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!