ДЛЯ БОЛЕЗНИ ДЕ ТОНИ-ДЕБРЕ-ФАНКОНИ ХАРАКТЕРЕН
1) ацидоз
2) алкалоз
3) гиперкальциемия
4) гиперфофатемия
5) гиперкалиемия
В КЛИНИКЕ ФОСФАТ-ДИАБЕТА ОТМЕЧАЕТСЯ
1) ожирение
2) вальгусная деформация конечностей
3) полиурия
4) нанизм непропорциональный
5) рвота
В ПАТОГЕНЕЗЕ ВИТАМИН «Д» ЗАВИСИМОГО РАХИТА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ
1) нарушение образования в почках 1,25-дигидрооксихолекальциферола
2) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
3) недостаточное поступление витамина Д в организм ребёнка
4) снижение реабсорбции бикарбонатов
5) снижение реабсорбции глюкозы
В ПАТОГЕНЕЗЕ БОЛЕЗНИ ДЕ ТОНИ-ДЕБРЕ-ФАНКОНИ ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ
1) нарушенное кишечное всасывание
2) снижение реабсорбции из проксимальных канальцев
3) недостаточное поступление витамина Д в организм ребёнка
4) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
5) нарушение образования в почках 1,25 дигидрооксихоле-кальциферола
У НОВОРОЖДЕННЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ БАКТЕРИУРИЯ В 1 МЛ МОЧИ МИКРОБНЫХ ТЕЛ БОЛЕЕ
1) 100
2) 1000
3) 10000
4) 100000
5) 500000
МОЧЕВОЙ СИНДРОМ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ГИПЕРОКСАЛУРИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) бактериурией
2) эритроцитурией
3) нейтрофильной лейкоцитурией
4) выраженной протеинурией
5) гемоглобинурией
ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ГИПЕРОКСАЛУРИИ ВОЗМОЖНЫ ОСЛОЖНЕНИЯ В ВИДЕ
1) гломерулонефрита
2) острой почечной недостаточности
3) пиелонефрита
4) амилоидоза
|
|
|
5) нефросклероза
ПРИ ОКСАЛУРИИ ИЗ ПИТАНИЯ ИСКЛЮЧАЕТСЯ
1) яйцо
2) молоко
3) щавель
4) мясо
5) капуста
140) В ОСНОВЕ ПЕРВИЧНОЙ ГИПЕРОКСАЛУРИИ ЛЕЖИТ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА
1) триптофана
2) мочевой кислоты
3) глицина
4) лейцина
5) метионина
141) УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ СВЯЗАНЫ С НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА:
1) метионина
2) пуринов
3) мочевой кислоты
4) глицина
5) лейцина
НАЛИЧИЕ СТИГМ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) первичного пиелонефрита
2) нефротуберкулёза
3) цистита
4) почечной гипопластической дисплазии
5) гломерулонефрита
АКТИВНОСТЬ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА В МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ ОТРАЖАЕТ
1) серомукоид
2) калий
3) мочевина
4) креатинин
5) фосфор
ЭКСКРЕЦИЯ УРАТОВ, ОКСАЛАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В
1) пробе Зимницкого
2) свободно-мочевой пробе
3) суточной порции мочи
4) пробе Амбурже
5) пробе Каковского – Аддиса
С ПОМОЩЬЮ ПРОБЫ НЕЧИПОРЕНКО ДИАГНОСТИРУЕТСЯ СКРЫТАЯ
1) оксалурия
2) уратурия
3) эритроцитурия
4) бактериурия
5) кальциурия
ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ОСТАТОЧНОЙ МОЧИ В МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ У 10-ТИ ЛЕТНЕГО РЕБЁНКА В НОРМЕ (МЛ.)
1) 3-8
2) 10-15
3) 20-30
4) 40-50
5) 55-65
ЭКСКРЕТОРНАЯ УРОГРАФИЯ ПОКАЗАНА ПРИ
1) абдоминальном синдроме
2) цистите
|
|
|
3) остром гломерулонефрите
4) нефротическом синдроме
5) олигоурии
ПОКАЗАНИЕМ К ПРОВЕДЕНИЮ АНГИОГРАФИИ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
1) дизурический синдром
2) абдоминальный синдром
3) лейкоцитурия
4) цилиндрурия
5) протеинурия
РЕНОГРАФИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ
1) патологию сосудов почек
2) рефлюкс-нефропатию
3) аномалию мочевого пузыря
4) ахалазию мочеточников
5) оценить функциональное состояние почек
СЦИНТИГРАФИЯ ВЫЯВЛЯЕТ
1) рефлюкс-нефропатию
2) ахалазию мочеточников
3) добавочный сосуд
4) размеры почек
5) нефролитиаз
ПОКАЗАНИЕМ К БИОПСИИ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
1) поликистоз
2) нефротуберкулёз
3) нефролитиаз
4) бессимптомная гематурия
5) пиелонефрит
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К БИОПСИИ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
1) гормонорезистентный гломерулонефрит
2) наследственный нефрит
3) нефротуберкулёз
4) почечная дисплазия
5) интерстициальный нефрит
ЛИМФОМОНОЦИТАРНАЯ ЛЕЙКОЦИТУРИЯ ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ
1) пиелонефрите
2) цистите
3) гломерулонефрите
4) вульвовагините
5) инфекци мочевыделительной системы
154) ПРИ ЛИКВИДАЦИИ ЭКСТАРЕНАЛЬНЫХ СИМПТОМОВ НАЗНАЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЙ СТОЛ ПО ПЕВЗНЕРУ:
1) №1
2) № 2
3) №3
195
4) №4
5) №5
155) К КРИТЕРИЯМ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПИЕЛОНЕФРИТА ОТНОСИТСЯ:
|
|
|
1) ликвидация бактериурии на 2 день
2) ликвидация бактериурии на 4-5 день
3) нормализация температуры тела на 7-10 день
4) нормализация анализов крови на 4-5 день
5) нормализация анализов мочи на 10-14 день
156) УРОВЕНЬ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТОМ на 1000 ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 10-12
2) 20-22
3) 100-120
4) 200-250
5) 500-540
157) ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА:
1) доминантный
2) доминантный, сцепленный с У- хромосомой
3) рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
4) рецессивный сцепленный с аутосомами
158) ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ОСНОВОЙ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА:
1) метионина
2) триптофана
3) коллагена
4) билирубина
159) В РАЗВИТИИ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ:
1) стрептококк
2) травма почек
3) аномалии мочевой системы
4) микроаномалии почек
5) рефлюкс мочи
160) В ПАТОГЕНЕЗЕ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИДАЕТСЯ:
1) бактериальному воспалению
2) застою мочи
3) иммунным комплексам
4) токсическим воздействиям
5) накоплению метаболитов
161) ВЕДУЩИМ ПЕРВЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) полифагия
2) полиурия
3) полидипсия
4) болезненное мочеиспускание
5) дегидратация
162) ПРИ СИНДРОМЕ АЛЬПОРТА НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕФРИТ СОЧЕТАЕТСЯ С ПОРАЖЕНИЕМ:
|
|
|
1) сердца
2) легких
3) кожи
4) слуха
5) желудка
163) В РАЗВИТИИ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ:
1) рефлюкс мочи
2) травма почек
3) аллергическая реакция
4) аномалия мочевой системы
5) микроаномалия почек
164) ВЕДУЩИМ ПЕРВЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ДИФФУЗНОГОГЛОМЕРУЛО НЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) головная боль
2) дегидратация
3) полифагия
4) болезненное мочеиспускание
5) полиурия
165) ПЕРВЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) гематурия
2) лейкоцитурия
3) пиурия
4) протеинемия
5) урикемия
166) В РАЗВИТИИ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ:
1) травма почек
2) рефлюкс мочи
3) аномалия мочевой системы
4) введение сыворотки
5) микроаномалия почек
167) В ПАТОГЕНЕЗЕ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИДАЕТСЯ:
1) застою мочи
2) бактериальному воспалению
3) вазоактивным веществам
4) токсическим воздействиям
5) накоплению метаболитов
168) ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ:
1) гидронефроза
2) артериальной гипертензии
3) рефлекса мочеточника III-степени
4) дилатации чашечно-лоханочной системы
169) ИСХОДОМ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) ОПН
2) ХПН
3) сердечной недостаточности
4) дыхательной недостаточности
170) В ПАТОГЕНЕЗЕ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ:
1) травма почек
2) микроаномалия почек
3) аномалии мочевой системы
4) охлаждение
5) рефлюкс мочи
171) СРЕДИ КЛИНИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИРОВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА ВАЖНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:
1) микробиологический
2) генеалогический
3) клинический
4) патологоанатомический
172) ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА АЛЬПОРТА ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ:
1) ЭЭГ
2) УЗИ органов брюшной полости
3) сканирование щитовидной железы
4) аудиометрию
5) УЗИ сердца
173) ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ОТВОДЯТ:
1) наследственности
2) питанию
3) рефлюксу мочи
4) аномалии мочевой системы
5) микроаномалии почек
174) КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА МОЖЕТ БЫТЬ:
1) дегидратация
2) артериальная гипотония
3) болезненное мочеиспускание
4) энурез
5) полиурия
175) ПРИ КЛИНИЧЕСКОМ ОСМОТРЕ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМ НЕФРИТОМ, КАК ПРАВИЛО, ВЫЯВЛЯЕТСЯ:
1) порок сердца
2) порок развития ЖКТ
3) микроаномалии
4) ихтиоз
176) ХПН ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ РАЗВИВАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ СТАРШЕ:
1) 1 года
2) 5 лет
3) 10 лет
4) 15 лет
177) ВЕДУЩИМ ПЕРВЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) полифагия
2) артериальная гипертензия
3) болезненное мочеиспускание
4) энурез
5) полиурия
178) ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ВОЗНИКАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ:
1) 1 месяца
2) 1 года
3) 3 лет
4) 5 лет
5) 10 лет
179) ДИФФУЗНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ЧЕРЕЗ :
1) 1-3 недели
2) 1 месяца
3) 3 месяца
4) 6 месяцев
180) ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПОДОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ ПО СХЕМЕ:
1) пульс-терапия
2) непрерывно
3) бессистемно
4) с быстрой отменой
181) В 85% СЛУЧАЕВ ДИФФУЗНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ПО ПАТОГЕНЕЗУ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) иммунокомплексным
2) бактериологическим
3) инфекционным
4) обструктивный
182) ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
1) нефротическая, гематурическая, смешанная
2) гематурическая, нефритическая, смешанная
3) нефротическая, протеинурическая, смешанная
4) лейкоцитурическая, нефритическая, смешанная
183) ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА МОЖЕТ БЫТЬ:
1) протеинурия
2) выраженная лейкоцитурия
3) бактериурия
4) гипербилирубинемия
5) глюкозурия
184) ОТЕКИ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ОБУСЛОВЛЕНЫ СНИЖЕНИЕМ ПРОЦЕССОМ В ПОЧКАХ:
1) реабсорбции
2) секреции
3) экскреции
4) поворотно-противоточного механизма
5) клубочковой фильтрации
185) В ОАМ ПРИ ДИФФУЗНОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ МОЖНО ВЫЯВИТЬ:
1) лейкоцитурию нейтрофильного типа
2) бактериурию
3) глюкозурию
4) гипербилирубинемию
5) лейкоцитурию мононуклеарного типа
186) КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) макрогематурия
2) боли в поясничной области
3) ортостатический коллапс
4) артралгии
187) ВСЛЕДСТВИЕ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ И УДАРНОГО ОБЪЕМА СЕРДЦА НАБЛЮДАЕТСЯ:
1) ортостатический коллапс
2) артериальная гипертензия
3) отек сетчатки глаза
4) отек головного мозга
5) отек легкого
188) В ПАТОГЕНЕЗЕ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИДАЕТСЯ:
1) особенностям гуморального иммунитета
2) накоплению метаболитов
3) бактериальному воспалению
4) застою мочи
5) токсическим воздействиям
189) КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА МОЖЕТ БЫТЬ:
1) эклампсия
2) полиадения
3) артериальная гипотония
4) энурез
5) болезненное мочеиспускание
190) ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА МОЖЕТ БЫТЬ:
1) нейтрофильная лейкоцитурия
2) бактериурия
3) гликозурия
4) эритроцитурия
5) гипербилирубинемия
191) ПОРОЗНОСТЬ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ КАПИЛЛЯРОВ ОБУСЛОВЛИВАЕТ:
1) гематурию
2) протеинурию
3) лейкоцитурию
4) гликозурию
5) пиурию
192) ТИП ЛЕЙКОЦИТУРИИ ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ:
1) мононуклеарный
2) нейтрофильный
3) эозинофильный
4) базофильный
5) смешанный
193) КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА МОЖЕТ БЫТЬ:
1) артериальная гипотония
2) кома
3) дегидратация
4) энурез
5) болезненное мочеиспускание
194) О ПЕРЕХОДЕ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА В ХРОНИЧЕСКИЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ СОХРАНЕНИЕ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ СИМПТОМОВ В ТЕЧЕНИЕ:
1) месяца
2) 6 месяцев
3) года
4) 2 лет
5) 3 лет
195) В ПЕРИОД ОЛИГУРИИ СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТОВ БОГАТЫХ:
1) натрием
2) калием
3) белком
4) пуринами
5) жирами
6) углеводами
196) КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА МОЖЕТ БЫТЬ:
1) артериальная гипотония
2) энурез
3) болезненное мочеиспускание
4) уремия
5) дегидратация
197) ЛАБОРАТОРНЫМПРИЗНАКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА МОЖЕТ БЫТЬ:
1) нейтрофильного типа лейкоцитурия
2) гипопротеинемия
3) гипербилирубинемия
4) глюкозурия
5) бактериурия
198) ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ПЕНИЦИЛЛИН НАЗНАЧАЕТСЯ ИЗ РАСЧЕТА НА 1 КГ МАССЫ ТЕЛА В СУТКИ В ДОЗЕ НЕ БОЛЕЕ:
1) 10 тыс. Ед
2) 30 тыс. Ед
3) 50 тыс. Ед
4) 100 тыс. Ед
5) 150 тыс. Ед
199) ПОДОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ РАССМАТРИВАЕТСЯ КАК ПРОЦЕСС:
1) аутоиммунный
2) инфекционный
3) цитостатический
4) бактериологический
200) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:
1) антибиотики
2) диуретики
3) антикоагулянты
4) активаторы внутритканевого обмена
5) цитостатики
201) ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ФУРОСЕМИД НАЗНАЧАЕТСЯ ИЗ РАСЧЕТА НА 1 КГ МАССЫ ТЕЛА В СУТКИ В ДОЗЕ:
1) 1-3 мг
2) 4-6 мг
3) 7-9 мг
4) 10-15 мг
Дата добавления: 2019-02-26; просмотров: 331; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!