Индивидуализированное лечение
При поиске решения по аутизму и другим сложным условиям мы предположили, что такой же подход должен работать для всех людей, но это не просто. Даже благонамеренные интегративные практикующие врачи, как правило, не замечают в реальности генетической индивидуальности и назначают одну и ту же программу для всех, страдающих заболеванием. Такая точка зрения не может учитывать, почему некоторые люди хорошо реагируют на данное вещество, в то время как другие - нет. Будь то еда, лекарства, или даже витамины, все люди реагируют по-разному, и как ученый я считаю, что это наша работа - понять, почему.
Почему один человек реагирует на препарат, а другой нет? Почему у кого-то аллергия на данную пищу, которую кто-то другой может есть без вреда? Мы не можем начать отвечать на подобные вопросы, не принимая в расчет многих факторов. В результате наш набор методов терпит неудачи, так как мы действительно не понимаем, почему программа работает для одних, но не работает для других. В прошлом, как ученые эксперты перед лицом различных реакций на лечение, мы могли только пожимать плечами и удаляться, не изучая эти различия и не понимая их значимости; или настроить наши методы лечения, принимая их во внимание. Если они работали для определенного процента людей, это считалось достаточно хорошим лечением. Но я считаю, что мы должны постоянно работать на передовых рубежах науки и расширять наши методы и подходы так, чтобы мы могли принять индивидуальные различия во внимание и, тем самым, помочь всем и каждому человеку, кто поражен заболеванием. Хотя я считаю, что в один прекрасный день все здравоохранение будет персонализировано, к счастью для болеющих аутизмом и похожими состояниями, у нас уже есть новые инструменты такого уровня персонализации.
|
|
|
Благодаря новой науке "Нутригеномика", теперь мы можем начать рассчитывать основные генетические склонности, которые являются факторами риска развития заболеваний, таких как аутизм. После настройки Программы восстановления здоровья на основе открытий нутригеномики мы можем проводить последующие биохимические анализы, чтобы установить биохимический статус и токсическую нагрузку и контролировать наши успехи в борьбе за здоровье. Благодаря этой новой науке, мы можем, наконец, обращаться с людьми в индивидуальной манере, в соответствии с принципом генетической индивидуальности. С открытием человеческой уникальности в рамках текущей работы по характеризации генома человека, открылись новые перспективы по-настоящему персонализированной медицины. Пойдем туда вместе. С тем, что мы обнаружим, когда мы действительно индивидуализируем наш подход, мы сможем работать с аутизмом и другими сложными состояниями. Давайте взглянем на то, что это означает.
|
|
|
Понимание частей головоломки
Как я упоминала ранее, аутизм можно рассматривать как головоломку, созданную из различных биохимических, генетических и физиологических факторов, когда они сталкиваются в организме развивающегося ребенка. Для принятия обоснованных решений о восстановлении от ущерба, который был причинен в этой "катастрофе" негативных факторов, каждый кусочек этой головоломки должен быть тщательно изучен, его функции поняты, а равновесие восстановлено.
Эта книга будет рассматривать каждую часть этой головоломки, насколько я их понимаю на данный момент, и предлагать программы добавок для устранения потенциального дисбаланса. Представленная информация отражает самые актуальные точки зрения на процесс неврологических воспалений, приводящих к "аутистичному" поведению, в том числе всему спектру состояний аутизма, в том числе ADD и ADHD (Прим.перев.: синдром дефицита внимания, гиперактивности). Эта область развивается почти ежедневно с новой информацией и новой литературой, и я буду развиваться вместе с нею. Будущие издания этой книги будет отражать новую информацию, которая появится на свет.
|
|
|
Прежде всего, настройка программ оздоровления требует, чтобы вы узнали много факторов, которые действуют как токсичные разрушители, способствующие развитию дисбалансов. Вот краткий список некоторые из наиболее распространенных из них, более подробное описание можно найти в следующих главах.
• Эксайтотоксины: это стимулирующие химические вещества, присутствующие во многих распространенных продуктах питания, которые перевозбуждают химические процессы мозга с помощью нейромедиаторов и нервных рецепторов. Эта чрезмерная стимуляция может вызвать гибель нервных клеток, что заканчивается плохой сигнализацией, вызывает "стимы" и речевые проблемы.
• Отравление тяжелыми металлами: возникает при воздействии окружающей среды и усугубляется металлами, содержащимися в вакцинах, тяжелые металлы разрушают иммунную систему и органы пищеварения, уменьшают выработку энергии, ухудшают когнитивные и неврологические функции и ослабляют личность.
• Хронические вирусные и бактериальные инфекции: возникают в связи с экологическими воздействиями, а также из-за бактерий и вирусов в вакцинах, эти хронические инфекции разрушают иммунную, пищеварительную и дыхательную системы, таким образом, подрывая способность организма защищать и восстанавливать себя.
|
|
|
• Недостаточность метилирования: недо- или чрезмерная активация метилирования, ключевого клеточного пути, который способствует детоксикации, контролирует воспаление и уравновешивает нейромедиаторы, что может привести к сдвигам в настроении и эмоциональному сдвигу, а также к нарушениям в печени, поджелудочной железе, желудке, кишечнике, надпочечниках, щитовидной железе и гормональному дисбалансу.
Взятые вместе, эти дисбалансы могут привести к нарушению функций всего организма и многих его систем. Но ваш ребенок может не страдать от каждого из дисбалансов. Вот почему мы должны настроить подход в соответствии с его или ее конкретными нуждами по состоянию здоровья. Хорошей новостью является то, что с помощью этой Программы можно решить проблемы всех этих областях и сбалансировать эти системы. Однако этот процесс требует времени и терпения. Успех может быть достигнут путем спокойного исправления каждого дисбаланса.
Я убеждена, что все симптомы, которые мы видим, возникают из причин, которые можно решать. От многих семей, с которыми я имела честь работать, я знаю, что дети с аутизмом имеют блестящие умственные способности, и я посвящаю себя помочь им сиять.
Краткий обзор
Давайте воспользуемся моментом, чтобы рассмотреть некоторые из основных базисов, которые мы рассматривали ранее и добавим несколько новых, к которым мы будем возвращаться через какое-то время снова и снова в этой книге. Если вы когда-нибудь задумаетесь, где вы находитесь при углублении в науку, приглашаю вас вернуться к этому списку, так как он поможет вам понять основные аспекты этого подхода.
• Многофакторный характер заболевания. Нас учили, что управление болезнью - это всего лишь вопрос принятия одной таблетки, но это гораздо более сложная болезнь. Я хочу, чтобы вы начали видеть состояние здоровья по-другому, чтобы вы могли индивидуализировать подход и доступ к нему. В этом протоколе мы будем принимать во внимание целый ряд факторов, влияющих на все состояния, в том числе генетическое, экологическое и токсичное бремя. Протокол направлен на поставку ключевых питательных веществ, необходимых для решения этих факторов и управления факторами, подрывающими здоровье.
• Индивидуальный подход. Необходимо признать "генетическую индивидуальность" и разрабатывать индивидуальные программы.
• Нутригеномное тестирование. Новые услуги, только что разработанные за последние несколько лет, позволяют нам исследовать генетическую уникальность личности и настроить протоколы конкретно для него или нее. В следующей главе я расскажу о возможности индивидуализации, которые открываются, когда мы берем в расчет генетику.
• Генетические обходные пути. Использование специальных натуральных добавок для поддержки областей, определенных как генетические слабости, создает баланс и полное функционирование всех систем организма, что является ключом к этой Программе, и в этой книге вы узнаете способы для этого и узнаете о добавках, полезных для решения круга проблем и для генетических профилей, обычно наблюдаемых у детей с аутизмом.
• Путь или цикл метилирования. Это важный биохимический проводящий путь, который мы стремимся оптимизировать через наш подход. В следующей главе я буду углубляться в дисфункции этого пути, создающие проблемы со здоровьем, и в то, как мы можем восстановить оптимальные функции цикла метилирования.
• Неврологическое воспаление. Когда цикл метилирования не работает оптимально, вместо того, чтобы производить компоненты, необходимые для ДНК, ремонта клеток, детоксикации, психологического благополучия, внимания и речи, организм будет производить воспалительные вещества, которые дают целый спектр болезненных симптомов, которые нужно лечить.
• Токсины. Это различные посторонние вещества, которые входят в организм человека и поселяются в нем, нарушая функцию и производя дисбалансы и болезненные симптомы.
• Детоксикация. Это процесс поддержки цикла метилирования и органов, чтобы мягко выводить токсины.
• Биохимические анализы. В этой программе мы проверяем анализами ключевые области, которые помогают нам отслеживать прогресс нашей индивидуальной программы, основанной на генетике.
• Ремиелинизация. Это заключительная стадия процесса восстановления, в которой мы поддерживаем организм ключевыми веществами, необходимыми для восстановления нервов.
Обзор книги
В первой части я познакомлю вас с научной основой этого подхода, который базируется на решении нескольких факторов, объединившихся вместе в любой форме выражения болезни. Кроме того, я открою некоторые ключевые области нашей генетики и биохимии, которые повреждены при расстройствах аутистического спектра и широкого спектра других состояний.
После нескольких лет практических и клинических исследований я убеждена, что универсальный подход "один размер для всех" является недостаточным для лечения такой сложной болезни, как аутизм из-за многообразия факторов. Кроме того, подход "один размер для всех" - наименее оптимальный подход и для других хронических и серьезных синдромов и заболеваний. В данный исторический период мы стоим на пороге персонализированной медицины, и философия и подход, описанные в этой книге, станут вашим пропуском в этот мир.
Несмотря на то, что персонализация является новым методом, по моему опыту, она может дать лучшие результаты.
И вот почему: персонализированная медицина основана на глубоком понимании уникальности человека и настраивает методики для достижения наилучшей комбинации для данного человека. Настройка начинается с генетического профиля, уделяя особое внимание ряду ключевых генов, а программы предназначены для достижения наилучших результатов с учетом конкретных потребностей и / или слабых сторон человека с уникальным сочетанием генов.
В следующей главе "Нутригеномика и цикл метилирования" я познакомлю вас с развивающейся наукой генетического тестирования и питательных дополнений с целью оптимизации при генетических недостатках. Я также сосредоточу внимание на биохимических путях, которые я считаю важными для выявления областей дисфункции и оптимизации функций цикла метилирования.
Обращение к проблемам токсинов и инфекций путем тщательного и безопасного подхода системной детоксикации является ключом к исцелению. В главе 3 "Содействие безопасной детоксикации" я буду описывать обоснование детоксикации, выявлять препятствия на пути процесса детоксикации и рассматривать ключевые токсины, которые нам необходимо детоксифицировать, обезвредить.
Расставив все эти фундаментальные поддержки на свои места, во второй части я буду ориентировать вас, как использовать эту книгу при прохождении конкретных протоколов. Глава 4, " Шаг первый, часть первая, Создание фундамента для здорового баланса" познакомит вас с обзором трехшаговой программы, а также выявит основополагающие элементы протокола, которые любой человек может и должен начать сразу же, даже прежде, чем будут получены результаты генетического теста. В этой главе вы узнаете, какие продукты и ингредиенты устранить, поскольку они имеют тенденцию к обострению неврологических воспалений. В главе 5 "Обеспечиваем здоровое пищеварение" вы узнаете, как готовить системы организма к прохождению Программы восстановления, которая происходит в Шаге втором. Ключ к этому подходу - это доступ к индивидуально настроенным протоколам добавок для вашего ребенка (или для вас, если вы сами в этой Программе). Глава 6 "Шаг второй, часть первая, Оптимизация цикла метилирования" и в главе 7 "Шаг второй, часть вторая, Усиление детоксикации" проведут вас через последовательность этапов Программы и предложат некоторые из основополагающих протоколов, которые можно предпринять. В главе 8 "Ремиелинизация нервов" я предлагаю программу последовательного восстановления поврежденных нервов.
Мое обещание вам
Я не сдамся, пока каждый ребенок не получит шанс на выздоровление, пока все части головоломки не подойдут друг к другу, и это хроническое заболевание больше не будет угрожать следующему поколению.
Глава 2. Нутригеномика и
Цикл метилирования
Расцвет эры
Персонализированной медицины
Сегодня мы стоим на пороге эпохи персонализированной медицины. Интеграция врачей и ученых-медиков возвещает ее потенциал на основе сочетания традиционных медицинских подходов, таких как китайская и аюрведическая медицина и гомеопатия, которые делают акцент на индивидуализации лечения. Традиционная медицина тоже надеется на прорыв в этой новой области, хотя прогнозировалось, что новое понимание может найти применение в практике только по прошествии нескольких десятилетий. Но, спрашивается, зачем ждать? Настоятельная необходимость есть уже сегодня! У нас есть технологии и знания уже сейчас. Мы можем взять важнейшие питательные метаболические пути и рассмотреть лежащую в их основе генетику и сейчас. Мы можем создать специфические, уникальные программы для удовлетворения индивидуальных потребностей и применить их индивидуально же уже сейчас. Это то, о чем написана эта книга.
По мере картирования генома (составление (пептидных) карт белков), мы теперь знаем, что существует примерно 25000 генов в организме человека, но до сих пор они еще не достаточно хорошо описаны. В результате врачи могут применять в повседневной медицинской практике понимание генетики, ограниченное лишь несколькими из них. Имея обширные познания в области биохимии и молекулярной биологии, я была директором биотехнологической компании и проводил исследования в этой области более пятнадцати лет. Я знаю, что по мере изучения карты генома мы узнаем больше о свойствах и функции каждого гена. Мы с нетерпением ждем того дня, когда будем в состоянии идентифицировать факторы риска всего генома человека с целью оптимизации его здоровья и предотвращения неблагоприятных состояний. Однако, поскольку эта работа ведется, почему бы не применить на практике то, что мы знаем уже сейчас?
Одна из причин, почему этот вид медицинской помощи еще не стал стандартным, состоит в том, что редкий человек сегодня может позволить себе провести генетическое тестирование всего организма – это 25000 генов. И даже для тех немногих, кто в состоянии сделать это, информация, которую они получат, может не оказаться настолько полезной или применимой до тех пор, пока гены не будут лучше описаны учеными – что возможно лишь в отдаленном будущем того исследовательского процесса, который ведется в настоящее время.
В результате этого, а также для того, чтобы работать более продуктивно, некоторые врачи и лаборатории выявили и предлагают услуги по тестированию узкого набора генов. С помощью
генетического тестирования мы можем определить конкретные генетические мутации, называемые также «одиночными нуклеотидными полиморфизмами» (SNPs, произносится как «снипс») каждого человека. Люди с конкретными заболеваниями или факторами риска устанавливают эту информацию для выработки более точной целевой лечебно-профилактической стратегии, основанной на результатах их анализов. Если вы просмотрите Интернет, вы увидите, что различные лаборатории предлагают услуги по генетическому тестированию, как правило, проводится тестирование где-то 20–35 SNPs.
Но главный вопрос состоит в проведении таких генетический тестов: какой должна быть лаборатория для тестирования SNPs? Тестирование примерно тридцати или около того SNPs может стоить от $ 500 до $ 1500, это значительные расходы, которые большинство страховок не покрывает в настоящее время. Таким образом, перед проведением любого теста очень важно убедиться, что лаборатория будет изучать (и сообщит последовательные и точные результаты) гены, наиболее важные для вас или для состояния здоровья вашего ребенка. Моя работа в последние несколько лет заключалась в определении наиболее эффективного, на мой взгляд, спектра генов для тестирования и создании основы для описания этих генов, а именно – определение их функций, что они выполняют и как взаимодействие с другими генами помогает им выполнять важнейшие биохимические функции организма.
В результате в этой книге, как и в моих лекциях, на DVD, и комментариях чат-пространства я могу поделиться своими гипотезами и новыми открытиями проводимых исследований. Когда вы впервые познакомитесь с этой наукой, она может показаться немного сложной, и это действительно комплексная, удивительная наука. И со временем вы ознакомитесь с ней ближе.
Зачем узнавать биохимию и молекулярную биологию?
Достижение некоторого уровня знакомства с молекулярной биологией и биохимическими путями поможет Вам:
• понимать причины испытываемых симптомов
• отслеживать ответные реакции и результаты в ходе реализации программы
• определять, когда вводить или убирать добавки и когда проводить анализы
• понимать причины использования конкретных пищевых добавок, чтобы обходить области генетической уязвимости
• чувствовать уверенность в научной обоснованности рекомендуемых процедур.
Прежде всего, знакомство с этой наукой дает возможность практикам, родителям и взрослым разбираться в медицинских вопросах. Слишком долгое время здоровье человека почти полностью находилось в ведении других людей. В то время как важно полагаться на специалистов с опытом работы, важно также быть информированными, знающими, и мотивированными для
самостоятельных действий.
Знакомство с некоторыми базисными науками – это возможность таких действий. Но предпринимайте их в своем собственном темпе. В этой и последующих главах содержится самая основная информация в верхней части главы. Последующий, более подробный научный материал, идет далее до окончания каждой главы более детально и становится более понятным при повторных чтениях (и опыте реализации программы) с течением времени. Это только основной компонент базисной науки, гораздо более обширная информация доступна для вас в моих лекциях, которые есть на DVD и в других моих книгах. Эта книга не может содержать всего и оставаться при этом пособием для практиков и родителей. Пожалуйста, имейте ввиду, что я по-прежнему добавляю материалы для понимания и развития этой основополагающей науки с помощью ответов на сообщения в чате на моем сайте www.holistichealth.com. Присоединившись к обсуждениям в чате, вы сможете искать и находить ответы на самые распространенные вопросы, получать поддержку от других родителей, задавать свои вопросы и получать ответы на них. Все научные статьи – основу моего метода, также можно найти на этом сайте. Эта книга является, прежде всего, руководством и не содержит сносок.
Неврологическое воспаление
Более десяти лет назад я начала исследовать генетику неврологических воспалений – физиологический предшественник целого ряда недугов взрослых, таких как синдром хронической усталости (CFS), болезнь Паркинсона и рассеянный склероз. В то время в моих планах не было работать с детьми с аутизмом, но случайность или судьба привели ко мне первых детей, с которыми я начала работать, и я стала понимать, что неврологические заболевания, как и состояние, которое мы называем аутизмом, возникают на основе неврологических воспалений и, следовательно, мы можем воспользоваться методами, которые я предлагала моим взрослым клиентам.
Одним из факторов неврологических воспалений является перевозбуждение нейронов в нервной системе и мозге, что приводит к отказам, истощению и гибели этих нервов. Когда я глубже взглянула на биохимические факторы, которые опосредуют и / или способствуют неврологическим воспалениям, то и новаторские исследования, и клинические результаты показали, что один конкретный биохимический путь является ключевым моментом для них. В результате я сосредоточила свои усилия на формировании более полного понимания и описания этого проводящего пути: цикл метилирования.
Существует огромное количество различных биохимических процессов в организме, которые взаимодействуют для выполнения сложных функций без участия нашего сознания. Так что же делает данный проводящий путь таким уникальным? Прежде всего, мне известно из анализа тысяч тестов, что чрезвычайно высокий процент детей с аутизмом имеют одну или несколько мутаций этого пути по сравнению с остальными людьми. Во-вторых, я считаю, что надлежащее функционирование этого
пути имеет решающее значение для преодоления любых форм неврологических воспалений. Это не значит, что каждый человек с мутациями этого пути будет иметь аутизм; проблемы пути метилирования могут быть необходимым, но недостаточным условием для аутизма. Мой посыл в данной книге состоит в том, что цикл метилирования является фактически комбинацией четырех взаимосвязанных биохимических циклов, включая:
• цикл метионина (незаменимая в питании человека аминокислота)
• цикл соли фолиевой кислоты (фолат)
• цикл BH4 (biopterin)
• цикл образования мочевины (орнитиновый цикл)
| При потребности в энергии, а не в цистеине, гомоцитеин метаболизируется в Alpha-Ketobutyrate, NH3 и H2S (Учебник по биохимии с клиническими примерами, Девин, 2002). |
| цикл трикарбоновых кислот, лимонно-кислый цикл, цикл Кребса |
| повреждение нейронов -- активация микроглиоцитов |
Насколько мне известно, никто из врачей не прослеживал интерактивность этих четырех циклов и не придавал особого значения их функциям в клинической практике, как это сделано у меня, хотя циклы фолиевой кислоты и метионина широко рассматриваются как интерактивные. Для описания и создания программы, основанной на том, что я называю цикл метилирования, требуется различное сочетание фрагментов информации, ранее не связываемой между собою, с тем чтобы доказать это и найти подходы к решению синергического функционирования этих четырех циклов. Именно при рассмотрении их всех вместе как "цикл метилирования" мы создаем прочную основу для решения проблем важнейших дисфункций.
Новая наука "Нутригеномика" (раздел генетики, исследующий взаимосвязь питания человека с характеристиками его генома - Nutrigenomics )
Со временем мне удалось разработать целостный подход для обхода генетических проблем в пути метилирования с помощью новой науки "Нутригеномика". Нутригеномика является новой и актуальной областью исследований, о которой Вы, возможно, читали. Она основана на следующей концепции: в то время как мы не можем изменить наши гены, мы можем изменить то, как действуют наши гены. Например, некоторые пищевые продукты или добавки подсказывают нашим генам функционировать здоровым или нездоровым образом. Через изучение нутригеномики ученые узнают, что следует есть (или избегать в питании) и тем самым способствовать здоровой генетической экспрессии против нездоровой. Использование нутригеномики лабораториями помогает сравнить геномы у большой выборки людей для определения "нормальных" генетических распечаток и сравнения их с мутировавшими вариациями.
Генетическая экспрессия = Как действуют наши гены
Например, человек, назовем его Хэл, может иметь небольшую тенденцию к раздражительности. Давайте предположим, что это является частью его характера, его природы. Тем не менее, в целом это солидный человек с благими намерениями, до того жаркого летнего дня, когда на семейном пикнике он слишком долго пробудет на солнце. Далее Хэл ест пряный перец чили и пьет немного мартини. И в довершение этого его сын-подросток делает что-то, что раздражает Хэла, и он теряет самообладание. Другой человек с меньшей тенденцией "вспыхивать" и злиться мог бы отреагировать по-другому. А для Хэла справиться со своей врожденной склонностью поможет: нахождение подальше от солнечных лучей, мятный чай и салат. Точно так же, зная больше о нашей генетике, мы можем помочь своим генам реагировать положительно, а не вспышками гнева, что вызывает нежелательные реакции.
Целью нутригеномики является обеспечение организма ингредиентами и конкретным питанием, необходимыми для здорового функционирования каждый день. Большинство из нас имеют генетические мутации того или иного вида.
Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 474; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!