КРОВОСНАБЖЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА
В кровоснабжении костного мозга принимают участие артерии, питающие кость. Поэтому характерна множественность его кровоснабжения.
· Питающие артерии – проходят через компактное вещество кости и распадаются на капилляры в красного костного мозга.
· Прободающие артерии – отходят от надкостницы, распадаются на артериолы и капилляры, которые проходят по каналам остеонов, а затем впадают в синусоидные капилляры красного костного мозга.
Регуляция кроветворения
Регуляторные механизмы кроветворения осуществляются на разных уровнях:
1.Геномно-ядерный уровень – осуществляется с помощью факторов транскрипции, регулирующих экспрессию генов кроветворных клеток
2.Внутриклеточный уровень – выработка в цитоплазме кроветворных клеток триггерных белков, влияющих на геном.
3.Межклеточный уровень – выработка дифференцированными клетками крови или клетками микроокружения кейлонов, поэтинов, ИЛ, влияющих на СКК.
4.Организменный уровень – регуляция кроветворения нервной, эндокринной, иммунной системами.
Красный костный мозг очень чувствителен к различным неблагоприятным факторам. При воздействии радиации в большей степени страдают молодые клеточные формы – стволовые и полустволовые клетки крови. Более дифференцированные форменные элементы повреждаются от воздействия высоких доз радиации. Красный костный мозг характеризуется высокой физиологической и репаративной регенерационной способностью. Наибольшим потенциалом в этом смысле обладает строма красного костного мозга.
|
|
|
ЖЕЛТЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
- находитсся в диафизах трубчатых костей. Его цвет объясняется присутствием адипоцитов, содержащих липохромы (эндогенный пигмент). В обычных условиях не выполняет кроветворной функции, но при кровопотере в нем появляются очаги кроветворения.
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
В эпифизах и диафизах трубчатых костей. К 12-18 годам красный костный мозг в диафизах замещается желтым костным мозгом. В старости красный костный мозг и желтый костный мозг приобретают слизистую консистенцию.
ТИМУС
Функции:
1. Антиген-независимая дифференцировка Т-лимфоцитов
2. Эндокринная функция: с тимусе вырабатываются гены тимозин, тимопоэтин, тимусный сывороточный фактор, необходимые для дифференцировки Т-лимфоцитов. А также инсулиноподобный фактор (снижает уровеннь сахара крови), кальцитониноподобный фактор (снижает содержание кальция крови), факторы роста.
РАЗВИТИЕ
Развивается на 2 месяце эмбриогенеза в виде выпячивания стенок 3 и 4 пар жаберных карманов.
На 6 неделе его закладка носит эпителиальный характер. Она растет в каудальном направлении, сохраняя контакт с глоткой.
|
|
|
На 7 неделе закладка тимуса утрачивает связь со глотки. В это время в органе появляются первые лимфоциты. Большинство ретикулоцитов тимуса имеют энтодермальное происхождение.
Между ретикулоэпителиоцитами врастает мезенхима с кровеносными сосудами, которая дели орган на дольки.
На 11 неделе эмбриогенеза начинается дифференцировка Т-лимфоцитов.
СТРОЕНИЕ
Снаружи тимус покрыт соединительно-тканной капсулой. Отходящие от капсулы перегородки делят орган на неполные дольки.
В каждой дольке различают корковое и мозговое вещество.
КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО - более темное, состоит из 2 зон:
1.Субкапсулярная зона - сюда из красного костного мозга поступают пре-Т –лимфациты (пре-тимоциты). Они превращаются в лимфобласты и начинают пролиферировать, превращаясь из предшественников в зрелые Т-лимфоциты.. В ходе антиген-независимой дифференцировки тимоциты приобретают рецепторы.
2.Зона глубокой коры - по мере дифференцировки созревающие тимоциты перемещаются в более глубокие зоны коры и на границе с мозговым веществом через посткапиллярные вены с высоким эндотелием попадают в кровь и далее в Т-зависимые зоны периферических лимфоидных органов, где осуществляется антиген-зависимый лимфопоэз.
|
|
|
Большая часть созревающих Т-лимфоцитов (до 90%) погибают в ходе отрицательной селекции.
Строма дольки тимуса образована отростчатыми эпителиальными клетками, которые называются ретикулоэпителиоциты. В корковом веществе тимуса различают 3 вида ретикулоэпителиоцитов:
1. Лимфопоэзклетки – няньки – охватывают своими отростками 10-12 развивающихся тимоцитов, формируют для них определённые условия, способствуя их дифференцировке и селекции.
2. Секреторные клетки - продуцируют тимические гены, необходимые для созревания тимоцитов (тимозин, тимопоэтин, тимусный сывороточный фактор).
3. Периваскулярные клетки – охватывают гемокапилляры, участвуя в образовании гематотимического барьера, который отделяет развивающиеся тимоциты коркового вещества от крови и находящихся в ней антигены.
Гематотимический барьер
Структуры гематотимический барьера:
1. эндотелий капилляров на сплошной базальной мембране
2. периваскулярное пространтво с макрофагами.
3. базальная мембрана ретикулоэпителиоцитов
4. периваскулярные ретикулоэпителиоциты, которые формируют вокруг капилляра муфту.
|
|
|
Итак, корковое вещество состоит из ретикулоэрпителиальной основы и Т-лимфоцитов на разных стадиях дифференцировки. Функциями коркового вещества являются антиген-независимая дифференцировка и селекция Т-лимфоцитов.
МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО - находится в центре дольки, более светлое, т.к. количество лимфоцитов значительно меньше, чем в корковом веществе.
- содержит соединительнотканную строму, ретикулоэпителиальную основу и лимфоциты
Часть лимфоцитов мигрирует сюда из корокового вещества, чтобы на границе с мозговым через посткапиллярные венулы покинуть тимус.
Другая часть являются зрелыми, рециркулирующими лимфоцитами, возможно поступившими из периферических органов иммуногенеза. Их роль в тимусе не совсем ясна.
В мозговом веществе есть эпителиальные тимические тельца Гассаля. Они образованы наслоением друг на друга эпителиоцитами. Размеры телец Гассаля и их численность увеличивается с возрастом и при стрессах. Возможными их функциями являются:
· образование тимических гормонов;
· разрушение аутореактивных Т-лимфоцитов.
ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ ПЕРИФЕРИИ
В периферических органах иммуногенеза происходит встреча иммунокомпетентных клеток с антигенами, и осуществляется антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов. В результате образуются эффекторные клетки, инактивирующие антигены. К периферическим лимфоидным органам относятся лимфатические узлы, селезёнка, миндалины, аппендикс, пейеровы бляшки кишечника.
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
Функции:
1) кроветворная – антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов
2) барьерно-защитная-
- неспецифическая защита - фагоцитоз из лимфы антигенов макрофагами и береговыми клетками.
- специфическая защита – осуществление специфических иммунных реакций.
3) дренажная – собирают лимфу из приносящих сосудов, идущих от тканей.
4) депонирование лимфы
РАЗВИТИЕ
Зачатки первых лимфоузлов появляются в конце второго начале третьего месяца эмбриогенеза в виде скопления мезенхимы по ходу лимфососудов.
Мезенхима превращается в ретикулярную ткань.
К концу 4 месяцак в закладку лимфоузла вселяются лимфоциты и формируются лимфоидные фолликулы.
Примерно в это же время начинают формироваться синусы лимфоузла в виде эндотелиальных трубок, лимфоузел делится на корковое и мозговое вещество.
СТРОЕНИЕ
- лежат регионарно по отношению к органам, чаще группами, имеют бобовидную форму, с выпуклой поверхности в него входят приносящие лимфатические сосуды, а с противоположной стороны – из области ворот выходят выносящие лимфососуды. Кроме того, в ворота лимфоузла входят артерия и нервы, а выходят вены.
Лимфоузлы являются паренхиматозными органами.
Строма образована соединительнотканной капсулой, отходящими от неё трабекулами и ретикулярной тканью, которая заполняет всё пространство между ними.
Паренхимой лимфоузла является совокупность клеток лимфоидного ряда.
В лимфатическом узле выделяют 3 зоны:
¯ корковое вещество
¯ паракортикальная зона
¯ мозговое вещество
КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО:
- представлено лимфоидными фолликулами (узелками) и интерфолликулярным плато.
Лимфоидные узелки - округлые образования, величиной до 1 мм.
Различают:
® первичные лимфоидные узелки, имеющие реактивный центр (без центра размножения)
® вторичные лимфоидные узелки, имеющие реактивный центр (центр размножения).
Первичные узелки состоят из В–лимфоцитов, связанных с ретикулярными и дендритными клетками. Наибольшее число первичных лимфоидных узелков наблюдается во внутриутробном периоде. После рождения в связи с постоянной антиген - стимуляцией происходит их превращение во вторичные узелки.
Вторичные узелки образуются при попадании антигенов в первичные узелки происходит бласттрансформация В-лимфоцитов, что ведёт к появлению центров размножения. Кроме центра размножения вторичные узелки на периферии имеют корону или мантию, образованную В-лимфоциты памяти и В-лимфоциты, костномзговогого происхождения. Здесь же встречаются макрофаги и лимфобласты. Реактивный центр на высоте иммунной реакции подразделяется на темную и светлую зоны. В тёмной клетки делятся митозом и перемещаются в светлую, более периферическую зону. Предшественники плазмоцитов выходят из фолликула через боковые зоны короны в интерфолликулярное плато, а затем перемещаются в мозговое вещество, где созревают в плазмоциты.
Лимфоидные узелки – это динамичные структуры, возникают при иммунном ответе, и исчезают при его затухании. В связи с этим различают несколько стадий развития узелков:
1) формирвание центра размножения
2) появление вокруг центра размножения короны из малых лимфоцитов.
3) стадия максимального развития
4) стадия обратного развития.
Т.к. в лимфоидных узелках подвергаются превращениям В-лимфоциты, корковое вещество называют В-зависимой зоной лимфоузла. Микроокружением для В-лимфоцитов являютяся дендритные клетки. Дендритные клетки – это антиге-представляющие клетки, не способные к фагоцитозу.
ПАРАКОРТИКАЛЬНАЯ ЗОНА
- находится на границе коркового и мозгового вещества, является тимусзависимой (Т-зоной) лимфоузла. Содержит преимущественно Т-лимофциты, которые проходят этап антиген-зависимой дифференцировки, однако здесь обнаруживаются мигрирующие в мякотные тяжи мозгового вещества плазмоциты на разных стадиях развития. Микроокружением для Т-лимфоцитов здесь являются интердигитирующие клетки. Всю паракортикальную зону можно разделить на отдельные единицы. Каждая единица состоит из центральной и периферической частей. В центре происходит бласттрансформация и размножение Т-лимфоцитов. На периферии находятся посткапиллярные вены с высоким эндотелием. Через них происходит миграция лимфоцитов из крови в лимфоузел и, возможно, обратно.
МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО
- состоит из двух компонентов: мозговых тяжей и мозговых промежуточных синусов. Мозговые тяжи являются В-зависимой зоной. Здесь происходит окончательное созревание мигрировавших из коры предшественников плазмоцитов в плазмоциты. Накапливающиеся в мозговых тяжах плазмоциты секретируют в лимфу антитела. Снаружи к мозговым тяжам прилежат мозговые синусы.
Мозговые синусы – это щелевидные пространства, выстланные эндотелием. Эндотелиоциты синусов часть называют береговыми клетками, которые способны к фагоцитозу. Кроме береговых клеток, в формировании стенки лимфатических синусов участвуют рететелиальные клетки Они имеют отростчатую форму, отростки пересекают все пространство синуса в виде трехмерной сети, на которой фиксируется большое количество макрофагов и лимфоцитов. Сеть замедляет ток лимфы, что способствует её полному очищению макрофагами.
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
- окончательное созревание лимфоузлов происходит в раннем постнатальном периоде. Лимфоузлы новорождённого полиморфны, богаты лимфоцитами. Фолликулы с центром размножения встречаются редко.
В течение 1-го года жизни число вторичных лимфоидных узелков возрастает, а особенно активно новообразование вторичных узелков происходит в возрасте 4-8 лет. К 12 годам дифференцировка лимфоузлов в основном заканчивается.
СЕЛЕЗЁНКА
Функции:
1. кроветворная – антиген - зависимая дифференцировка лимфоцитов.
2.барьерно-защитная – очищает кровь от антигенов за счёт деятельности макрофагов. Участвует в реакциях клеточного и гуморального иммунитета.
3. депонирующая функция – депонирует кровь, а также депонирует и концентрирует лимфоциты.
4.гемолитическая функция – разрушает старые эритроциты, а также старые и повреждённые тромбоциты. При патологии в селезёнке происходит массовая гибель нормальных тромбоцитов, что ведёт к повышенной кровоточивости и анемии.
5. эндокринная функция – синтез эритропоэтина, стимулирующего эритропоэз. Кроме того, в селезёнке вырабатываются спленин и тафтсин. Тафтсин - это белок, стимулирующий фагоцитоз. Спленин - стимулирует бласттрансформацию и дифференцировку Т-лимфоцитов.
РАЗВИТИЕ
Закладка селезёнки происходит на 5 неделе эмбриогенеза.
В дорсальной брыжейке образуется плотное скопление мезенхимы, которое превращается в ретикулярную ткань, прорастает кровеносными сосудами и заселяется стволовыми кроветворными элементами.
На 5 месяце эмбриогенеза в селезёнке происходит и миело- и лимфопоэз, затем миелопоэз постепенно прекращается.
СТРОЕНИЕ
Строма представлена реетикулярной тканью, трабекулами и капсулой.
Снаружи покрыта соединительнотканной капсулой, к которой прилежит мезотелий. Капсула содержит гладкие миоциты. От капсулы отходят трабекулы, состоящие из плотной неоформленной соединительной ткани с пучками гладких миоцитов. Капсула и трабекулы образуют опорно-сократительный аппарат селезенки и составляют 7 % ее объема.
Дата добавления: 2019-02-26; просмотров: 1389; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!