МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
Общепринятой теорией является модель сокращения Х. Хаксли или теория скольжения нитей.
Суть: нервный импульс передаётся на плазмолемму мышечного волокна. Затем возбуждение идет на Т-трубочки и распространяется на лежащие рядом терминальные цистерны. Из цистерн саркоплазматического ретикулума выходят ионы кальция. Основной точкой их приложения являются актиновые филаменты. На них кальций открывает активные центры для связывания головок миозина.
Процесс сокращения осуществляется благодаря взаимодействию актиновых и миозиновых филаментов и образованию между ними акто-миозиновых мостиков.
За счёт укорочения этих мостиков происходит втягивание актиновых филаментов между миозиновыми.
Затем эти связи распадаются и головки миозина образуют новые контакты с другими точками на актиновом филаменте, но расположенными дистальнее предыдущих. Так происходит укорочение саркомера.
При частичном сокращении миофибриллы в А-диске образуется светлая зона или Н-полоска, ограниченная свободными концами актиновых филаментов. Ширина Н-полоски зависит от степени сокращения миофибриллы. Формула саркомера может быть представлена в следующем виде:
Z+1/nI+1/nIA+1/2H+M+1/2H+1/nAJ+1/nI+Z
При полном сокращении саркомера актиновые филаменты достигают М-полоски саркомера. При этом исчезает полоска и И-диски и формула саркомера выглядит следующим образом:
Z+1/2IA+M+1/2AI+Z
Структурные элементы саркомера в расслабленном состоянии можно выразить формулой:
|
|
|
Z+1/2I+1/2A+M+1/2A+1/2I+Z
Типы мышечных волокон:
1) волокна 1 типа - красные мышечные волокна - характеризуются высоким содержанием в саркоплазме миоглобина, что и придает им красный цвет, большим числом саркосом, высокой активностью окислительно-восстановительных ферментов. Эти волокна способны к медленному, но длительному тоническому сокращению. Отличаются малой утомляемостью.
2) волокна 2 типа – белые мышечные волокна - характеризуются незначительным содержанием миоглобина, но высоким содержанием гликогена и высокой активностью гликолитических ферментов. Способны к быстрому, сильному, но непродолжительному сокращению.
Между крайними типами находятся промежуточные мышечные волокна, занимающие и в структурном и в функциональном отношении промежуточное положение между первыми двумя.
Мышца как орган - это анатомическое образование, состоит из мышечных волокон, волокнистой соединительной ткани, сосудов и нервов.
Волокнистая соединительная ткань образует в мышце прослойки: эндомизий, перимизий и эпимизий.Эндомизий окружает каждое мышечное волокно, содержит кровеносные и лимфатические сосуды, посредством которых обеспечивается трофика мышечного волокна. Перимизий окружает несколько мышечных волокон, собранных в пучки. Эпимизий или фасция окружает всю мышцу, способствует функционированию мышцы, как органа.
|
|
|
СЕРДЕЧНАЯ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
Стуруктурно - функциональной единицей является кардиомиоцит.
Различают 3 типа кардиомиоцитов:
1. Рабочие кардиомиоциты.
2. Секреторные кардиомиоциты
3. Атипичные (проводящие) кардиомиоциты.
Рабочие (сократительные) кардиомиоциты имеют прямоугольную форму. Снаружи покрыты базальной пластинкой. Миосателлиты отсутствуют, поэтому регенерация возможна только заместительным способом – образованием рубца. Ядро обычно 1, локализовано в центре. Периферическую часть саркоплазмы занимают миофибриллы, а между ними в большом количестве локализуются митохондрии. Миофибриллы кардиомиоцитов анастомозируют друг с другом, образуя сеть, поэтому поперечная исчерченность выражена не отчётливо. Саркоплазматический ретикулум представлен расширенными канальцами. Терминальные цистерны и триады отсутствуют. Т-трубочки короткие и широкие.
Место контакта двух кардиомиоцитов называется вставочным диском. Вставочный диск – это комплекс межклеточных контактов, в котором различают 3 зоны:
|
|
|
- зона десмосом
- зона нексусов
- зона простого контакта
Посредством вставочных дисков обеспечивается механическая и функциональная связь кардиомиоцитов. Наличие нексусов обеспечивает одновременное и содружественное сокращение кардиомиоцитов вначале в предсердиях, затем в желудочках.
Соединяясь друг с другом, кардиомиоциты образуют функциональные мышечные волокна. Между ними имеются анастомозы, благодаря которым образуется сеть – функциональный синцитий.
Секреторные кардиомиоциты - локализуются в основном в правом предсердии. Вырабатывают натрийуретический и антидиуретический факторы. Эти вещества влияют на уровень давления крови в сердце и сосудах, и препятствуют образованию тромбов в предсердиях.
Проводящие (атипичные) кардиомиоциты – образуют проводящую систему сердца:
- синусо-предсердный узел
- предсердно-желудочковый узел
- пучок Гиса – ствол, правая и левая ножки
- волокна Пуркинье – концевые разветвления ножек пучка гиса.
Атипичные кардиомиоциты обеспечивают генерирование, проведение и передачу на сократительные кардиомиоциты нервных импульсов.
|
|
|
Особенности морфологии атипичных кардиомиоцитов:
{ имеют крупные размеры
{ в цитоплазме мало миофибрилл, расположены они неупорядоченно, поэтому атипичные кардиомиоциты не имеют поперечной исчерченности.
{ Т-трубочки отсутствуют
{ вставочные диски отсутствуют
{ в саркоплазме выявляется большое кол-во гликогена.
Атипичные кардиомиоциты различаются между собой по структуре и функциям и подразделяются на 3 основные разновидности:
1. Р-клетки (пейсмекеры) водители ритма (I типа) - составляют основу синусно- предсердного узла, с определённой частотой способны генерировать нервные импульсы и передавать их на клетки II типа
2. Переходные клетки (II типа)– содержатся в предсердно-желудочковом узле.
3. Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье (III тип) – передают импульсы на сократительные кардиомиоциты.
ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
Структурно - функциональная единица - гладкий миоцит -представляет собой веретенообразную клетку, покрытую базальной пластинкой. В центре располагается палочковидное ядро, по полюсам которого локализуются органеллы общего назначения. В цитоплазме содержатся актиновые и миозиновые филаменты, которые располагаются параллельно друг другу и не образуют А и И – дисков. Этим объясняется отсутствие поперечной исчерчености миоцитов. Плазмолемма образует небольшие углубления – кавеолы, которые являются аналогами Т-трубочек. В цитоплазме локализуются многочисленные везикулы, которые являются элементами саркоплазматического ретикулума.
В цитоплазме и на периферии миоцитов под их плазмолеммой локализуются плотные тельца, к которым прикрепляются актиновые и миозиновые филаменты.
Механизм сокращения осуществляется за счёт взаимодействия и скольжения актиновых филаментов вдоль миозиновых. Для такого взаимодействия также необходимы энергия в виде АТФ, ионы кальция и наличие биопотенциала. Головки молекул миозина взаимодействуют с активными центрами актиновых филамент и совершают тянущие гребковые движения. В результате этих гребковых движений сближаются плотные тельца, и гладкий миоцит сокращается.
Гладкие миоциты функционируют не изолированно, а формируют миоцитарные комплексы, которые состоят из 10-12 миоцитов. В составе комплекса миоциты взаимодействуют друг с другом при помощи десмосом и нексусов. В области нексусов базальные мембраны миоцитов прерываются, происходит передача возбуждения от одного миоцита к соседним, в результате чего сокращением охватывается весь комплекс.
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
- это наиболее совершенная форма организации всего живого. Выполняет важнейшую функцию – функцию реактивности. Эта функция основана на способности нервных клеток воспринимать раздражения, формировать нервные импульсы и вызывать ответные реакции. Благодаря этим свойствам нервные ткани участвует в получении, хранении и переработке информации, поступающей из внешней и внутренней среды, обеспечивает регуляцию и интеграцию деятельности всех органов и систем человека.
ИСТОРИЧЕСКИЙ ОЧЕРК
Испанский нейрогистолог, гениальная и экстраординарная личность, филосо,лауреат Нобелевской премии по медицине 1906 г., создатель нейронной теории, автор фундаментальных работ оп нейроэмбриологии, микроскопической анатомии центральной и периферической нервной системе. Один из создателей теории цветной фотографии – Сантьяго Рамон – и - Кахаль. (1852 – 1934)
Камилло Гольджи (1843 – 1926) разработал метод окрашивания нервной ткани, основанный на импрегнации соединениями металлов. Метод был развит Рамоном – и – Кахалем и его учениками, что позволило описать строение практически всех отделов нервной системы. За разработку этого метода Гольджи был удостоен Нобелевской премии по медицине в 1906 г. Вместе с Рамоном - Кахалем.
РАЗВИТИЕ
Источником развития нервных является нейроэктодерма – часть эктодермы, имеющая вид утолщения, лежащего над хордой. Она называется нервной пластинкой. В результате нейруляции материал нервной пластинки разделяется на 3 составные части: нервную трубку, ганглиозную пластинку и нейральные плакоды.
Из нервной трубки развиваются главные клетки нервной ткани – нейроциты, а также некоторые разновидности нейроглии.
Гангнлиозная пластинка в головном конце зародыша дает начало ядрам черепно-мозговых нервов, в туловищном отделе – спинальным ганглиям и ганглиям вегетативной нервной системы. Из нейрогенных плакод образуется сенсорный и покровный эпителий органов слуха, вкуса и равновесия, а также нейроны ганглиев 5, 7, 9 и 10 пар черепных мозговых нервов.
Нервная ткань образована 2 видами клеток:
1. Нейроны
2. Нейроглия.
10-15% от общей массы нервной ткани составляет тканевая жидкость, представленная желеобразной массой.
Нейроны – отростчатые клетки, имеющие самую разнообразную форму: звездчатую, веретеновидную, пирамидную, веретеновидную, паукообразную, грушевидную и т.д.
Размеры нейронов варьируют от 4 до 140 мкм.
В нейронах различают клеточное тело – перикарион и отростки.
Отростки нервных клеток различаются по функциям:
1. Аксоны (нейриты) – проводят нервный импульс от тела нейрона, заканчиваются концевым аппаратом на другом нейроне или рабочем органе (на мышцах, железах). У нервной клетки аксон всегда 1.
2. Дендриты – сильноветвящиеся отростки, проводящие нервный импульс к телу нейрона. Дендритов может быть множество.
КЛАССИФИКАЦИЯ НЕЙРОНОВ,
Дата добавления: 2019-02-26; просмотров: 218; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!