Ход рассуждений в решении задач на генеалогию:

ТЕМА№8 ГЕНЕТИКА – ПРОДВИНУТЫЙ УРОВЕНЬ

Взаимодействие генов: один ген может определять несколько признаков или одни признак может зависеть от многих генов.

Аллельные гены — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака.

Взаимодействие аллельных генов:

1. Полное доминирование – доминантная аллель полностью скрывает присутствие рецессивной аллели (все по Менделю)

2. Неполное доминирование – доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного: в результате промежуточный признак (цветки ночной красавицы)

3. Кодоминирование – проявление у гетерозигот признаков, детерминируемых двумя аллелями (каждая аллель кодирует определенный белок, а у гетерозигот синтезируется оба белка – группы крови у человека)

4. Сверхдоминирование – доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном (у дрозофилы – гетерозиготы более жизнеспособны, чем гомозиготы)

5. Множественный аллелизм – иногда аллелей не два, а больше: помимо рецессивного и доминантного гена, есть еще промежуточные, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а к рецессивному – как доминантные (гены окраски у кроликов)

Неаллельные гены - это гены, расположенные в различных участках ( локусах) хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены могут взаимодействовать между собой, когда один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов.

Взаимодействия неаллельных генов:

1. Кооперация/ комплементарность– новый признак развивается при совместном действии двух доминантных неаллельных генов (каждый в отдельности не вызывает проявления этого признака, а контролирует развитие совершенно другого одинакового для них признака)

2. Эпистаз – один ген подавляет действие другого гена. Ген, который подавляет – супрессор, ингибитор (ген А подавляет действие гена В)

3. Полимерия – несколько (три и более) неаллельных генов отвечают за развитие одного и того же признака, степень развития признака зависит от общего кол-ва доминантных генов, влияющих на признак

4. Плейотропия – один ген влияет на развитие многих признаков (один ген кодирует синдром Марфана («паучьи пальцы» - оч длинные и тонкие), дефект хрусталика глаза, пороки сердца и нарушения деятельности сосудов)

Генетика пола

У мужских и женских организмов все пары хромосом, кроме одной, гомологичны – аутосомы. Хромосмомы, связанный с полом – половые. Гомогаметный пол – пол с одинаковыми половыми хромосомами (ХХ), образующий один тип гамет (с Х-хромосомой) Гетерогаметный пол - пол с разными половыми хромосомами (ХY), образующий два типа гамет (с Х-хромосомой и Y-хромосомой)

Группы организмов	Определение пола
Группы организмов	Женский	Мужской
Некоторые отряды насекомых (клопа протентора, кузнечика, пауков, жуков)	XX	X0
Некоторые отряды насекомых (тля, моль)	Х0	ХХ
Млекопитающие, дрозофила, большинство рыб и растений, некоторые отряды насекомых	ХХ	ХY
Птицы, бабочки, пресмыкающиеся, некоторые виды растений и рыб	ZW	ZZ
Перепончатокрылые (пчелы, муравьи)	2n	1n

Ход рассуждений в генетике пола:

1. В половых хромосомах находятся гены, не только отвечающие за определение пола, но и контролирующие обычные признаки.

2. Так как пара половых хромосом отличается друг от друга по величине и форме, в Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога.

3. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.

4. Х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому, при этом дочь наследует Х-хромосому отца и одну из Х-хромосом матери, а сын Х-хромосому матери и Y-хромосому отца.

5. Признаки генов половых хромосом наследуются сцеплено с полом «крисс-кросс»: от матери – сыновьям, от отца – дочерям.

У человека с Х-хромосомой сцеплены гемофилия (несвертываемость крови) и дальтонизм (цветовая слепота).	С Y-хромосомой сцеплены гипертрихоз (волосатость), развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног (если сцеплен с Y, то проявляется вообще у ВСЕХ сыновей всегда до конца)

Обозначения:

Ход рассуждений в решении задач на генеалогию:

1. Написать какой тип наследования: сцеплен с полом или нет, доминантный или рецессивный. Всего может быть 3 варианта ответа:

1) сцепленный с полом и рецессивный признак

2) аутосомно-доминантный признак

3) аутосомно-рецессивный признак

2. ОБЪЯСНИТЬ характер наследования:

Определяем сцепленность с полом:

Признак проявляется только у мужчин

Признак проявляется у мужчин и у женщин

СЦЕПЛЕН С ПОЛОМ (чаще всего с Х-хромосомой) (если сцеплен с Y, то проявляется вообще у ВСЕХ сыновей всегда до конца)

АУТОСОМНЫЙ

Определяем доминантность / рецессивность:

Признак проявляется НЕ в каждом поколении ИЛИ проявляется только у некоторых потомков

Признак проявляется в каждом поколении И проявляется у большинства потомков

Признак проявляется НЕ в каждом поколении ИЛИ проявляется только у некоторых потомков

РЕЦЕССИВНЫЙ

ДОМИНАНТНЫЙ

РЕЦЕССИВНЫЙ

3. Определить генотипы: пишем цифру – генотип потомка или родителя. Если возможны два генотипа – пишем два через запятую

4. ОБЪЯСНИТЬ формирование генотипов: генотип блабла образовался при скрещивании генотипов матери блабла и отца блабла

Как оформлять, чтобы никто не придрался?: 1. «Дано» писать обязательно – иначе как проверяющий поймет какие гены вы какими буквами закодировали? 2. «Найти» писать ДЛЯ СЕБЯ, особенно если вы не мистер внимательность 2018 3. Решение: всегда пишем · Первое и второе скрещивание – да, прямо словами · Стандартную схему P – G – F1/F2 · Женщину с её знаком ♀ ставим первой · Подписываем ФЕНОТИПЫ родитей · Гаметы обводим в кружочек · У поколения пишем и генотипы и фенотипы · ОБЪЯСНЯЕМ результаты даже если не акцентируют на этом внимание (хотя акцентируют почти всегда) 4. «Ответ» писать не обязательно, но для перестраховки и собственной проверки- можно

Дата добавления: 2019-02-26; просмотров: 911; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

Мы поможем в написании ваших работ!