F 1: Внутренние болезни, клиническая формакология (экзамен)
F 2: Сабанчиева Х.А.
V1: внутренние болезни
I:
S: Ревматическая лихорадка – это:
+: системное воспалительное заболевание соединительной ткани, вызванное В-гемолитическим стрептококком группы А,
-: дегенеративное заболевание,
-: социальная болезнь,
-: системное воспалительное заболевание соединительной ткани, вызванное условно-патогенной флорой,
+: заболевание с преимущественной локализацией воспалительного процесса в сердце, суставах, нервной системе, коже
I:
S: Факторы риска ревматической лихорадки:
+: наследственная предрасположенность,
+: очаги острой и хронической инфекции,
-: злоупотребление алкоголем,
-: низкая физическая активность,
-: курение,
+: молодой возраст,
-: ожирение,
-: сахарный диабет в анамнезе
I:
S: Суставной синдром у больных с ревматической лихорадкой характеризуется:
+: преимущественным поражением крупных суставов,
-: преимущественным поражением мелких суставов,
+: «летучестью» и полной обратимостью,
-: стойким болевым синдромом,
-: деформацией суставов,
+: симметричностью поражений,
-: асимметричностью поражений
I:
S: При ревматической лихорадке чаще всего поражается… клапан:
+: митральный,
-: аортальный,
-: легочной артерии,
-: трехстворчатый
I:
S: Клинические варианты ревматической лихорадки:
+: острая ревматическая лихорадка,
+: повторная ревматическая лихорадка,
-: хроническая ревматическая болезнь с пороком,
|
|
-: кардит,
-: хорея,
-: выздоровление
I:
S: Эхо-КГ критерии вальвулита аортального клапана:
+: краевое утолщение аортальных створок,
+: преходящий пролапс створок,
+: аортальная регургитация,
-: уменьшение минутного объема сердца,
-: утолщение межжелудочковой перегородки,
-: митральная регургитация
I:
S: Лабораторные критерии ревматической лихорадки:
+: повышение СОЭ, СРБ,
-: гиперурикемия,
-: дислипидемия,
-: положительная гемокультура
+: высокие или нарастающие титры противострептококковых антител,
I:
S: Факторы, определяющие неблагоприятное течение ревматической лихорадки:
+: возникновение ревматизма в возрасте 7-9 и 14-15 лет, наличие выраженного кардита,
+: несоблюдение комплексного поэтапного лечения, профилактики, отсутствие регулярной санации очагов хронической инфекции,
-: санаторное лечение,
-: отсутствие порока сердца спустя 6 месяцев от первой ревматической атаки,
-: возникновение ревматизма в зрелом возрасте, наличие выраженного кардита,
-: женский пол
I:
S: Санаторное лечение больных ревматической лихорадкой проводится:
+: в санатории ревматологического профиля,
+: через 6-8 месяцев после стационарного лечения,
|
|
-: в острой фазе болезни,
-: лишь при наличии порока,
-: только после хирургического лечения,
-: лишь у пожилых больных
I:
S: Вторичная профилактика ревматической болезни сердца с пороком включает:
+: применение бициллина пожизненно,
-: отказ от курения,
-: лечение недостаточности кровообращения,
-: применение бициллина до 10 лет,
-: применение бициллина не менее 5 лет
I:
S: Ревматическая лихорадка характеризуется:
+: системным характером воспаления,
+: преимущественной локализацией воспалительного процесса в сердце, суставах, нервной системе, коже,
+: развитием у предрасположенных к нему лиц преимущественно в возрасте 7-15лет,
-: развитием в зрелом возрасте,
-: дегенеративным характером поражений, изолированным поражением сустава,
-: отсутствием наследственной предрасположенности
I:
S: Факторы риска ревматической лихорадки:
-: диетическое пристрастие к сладкому,
-: гиподинамия,
-: ожирение,
+: иммунологический дисбаланс,
+: молодой возраст,
-: зрелый возраст,
+: переохлаждение
I:
S: Симптомы кардита:
-: отеки,
+: одышка при обычной физической нагрузке
+: приглушение тонов сердца,
+: нарушения ритма и проводимости,
-: цианоз,
|
|
-: артериальная гипертензия,
-: пятна Лукина-Либмана,
-: отсутствие пульса на левой лучевой артерии
I:
S: Кардит, полиартрит, подкожные узелки, кольцевидная эритема являются признаками:
-: гипертонической болезни,
-: ишемической болезни сердца,
-: кардиомиопатии,
+: ревматической лихорадки
I:
S: Клинические проявления ревматической лихорадки:
+: кардит, полиартрит,
+: хорея,
-: тромбоэмболия,
+: кольцевидная эритема, подкожные ревматические узелки,
-: энцефалит, менингит
-: иридоциклит
-: ИБС
I:
S: Эхо-КГ- критерии вальвулита митрального клапана:
-: зона дискинезии в миокарде левого желудочка,
+: митральная регургитация,
-: краевое утолщение аортальных створок,
-: утолщение межжелудочковой перегородки
+: краевое булавовидное утолщение митральных створок,
+: гипокинезия задней митральной створки и преходящий куполообразный диастолический изгиб передней митральной створки,
-: аортальная регургитация,
I:
S: ЭКГ- критерий ревматической лихорадки:
-: повышение СОЭ, СРБ,
-: высокие или нарастающие титры противострептококковых антител,
+: удлинение интервала Р-Q,
-: признаки аортальной регургитации,
-: QI ТIII
-: укорочение интервала Р-Q
I:
S: Факторы, определяющие благоприятное течение ревматической лихорадки:
|
|
-: возникновение ревматизма в младшем школьном возрасте, наличие выраженного кардита,
+: поэтапное лечение, проведение круглогодичной профилактики,
-: санаторное лечение в период ревматической атаки,
+: отсутствие порока сердца спустя 6 месяцев от начала болезни,
-: мужской пол
I:
S: Медикаментозное лечение ревматической лихорадки:
-: статины и фибраты,
+: нестероидные противовоспалительные средства, глюкокортикоиды, антибиотики,
-: лучевая терапия,
+: физиотерапия
I:
S: Жалобы, характерные для язвенной болезни желудка
+: изжога
-: поздние боли
+: ранние боли
-: дисфагия
-: диарея
I:
S: Характерные жалобы для язвенной болезни двенадцатиперстной кишки:
+: голодные боли
-: боли во время еды
-: ранние боли
+: поздние боли
-: дисфагия
I:
S: Melena наблюдается при:
-: кровотечении из геморроидальных узлов
-: кровотечении из толстого кишечника
-: приеме препаратов железа
+: желудочном кровотечении
I:
S: Факторы риска язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки:
-: гипокинезия
+: гастрит типа В
+: длительный прием аспирина, преднизолона
-: гиперхолестеринемия
-: переохлаждение
I:
S: Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки чаще встречается:
-: у женщин
+: у мужчин
-: после 40 лет
+: на фоне гиперсекреторного синдрома
-: на фоне гипосекреторного синдрома
I:
S: Препараты, обладающие ульцерогенным действием:
+: нестероидные противовоспалительные препараты
+: глюкокортикоиды
-: метронидазол
-: облепиховое масло
-: антибиотики
I:
S: Ангулярный стоматит - это:
-: ярко красный язык с атрофированными сосочками
-: яркая гиперемия слизистой оболочки полости рта, десен
-: резкая гиперемия зева
-: гиперемия слизистой оболочки полости рта, десен с появлением участков эрозий и язвами
+: трещины (заеды) в углах рта
I:
S: ФЭГДС с прицельной биопсией проводится при подозрении на:
-: холецистит
-: панкреатит
-: неспецифический язвенный колит
-: энтероколит
+: хронический гастрит типа В
I:
S: Метод выявления "скрытой крови" в кале:
-: макроскопия
-: микроскопия нативного препарата
-: микроскопия с добавлением ускусной кислоты
+: реакция Грегерсена
I:
S: Злоупотребление алкоголем является фактором риска
-: вирусного гепатита
+: панкреатита
+: цирроза печени
-: амилоиодоза почек
-: желчнокаменной болезни
I:
S: Факторами риска заболеваний печени являются:
-: переохлаждение
-: злоупотребление соленым
+: употребление алкоголя
-: курение
+: вирусная инфекция
I:
S: "Сосудистые звездочки" при болезнях печени обусловлены:
+: повышенным количеством эстрогенов в крови
-: изменением чувствительности сосудистых рецепторов
-: артериовенозным шунтированием
-: повышением уровня билирубина
I:
S: "Малые" признаки при портальном циррозе выявляются:
-: расспросом
-: УЗИ
-: перкуссией
+: осмотром
-: пальпацией
I:
S: Желтушная окраска ладоней и стоп без иктеричности склер наблюдается при:
-: желтухе
+: каротинемии
-: токсическом гепатите
-: холецистите
-: циррозе печени
I:
S: Гепато- и спленомегалия могут наблюдаться при:
+: инфекционном эндокардите
+: хроническом миелолейкозе
-: холецистите
-: энтероколите
-: панкреатите
I:
S: Симптом Курвуазье - это:
+: увеличенный, безболезненый, эластичный и подвижный желчный пузырь у больного с механической желтухой
-: увеличенный, безболезненный, эластичный желчный пузырь в отсутствии желтухи
-: болезненность в точке проекции желчного пузыря на фоне механической желтухи
-: болезненность в точке проекции желчного пузыря на фоне паренхиматозной желтухи
I:
S: Болезненность в зоне Шоффара свидетельствует о поражении:
-: тела желудка
-: пилорической части желудка
-: двенадцатиперстной кишки
-: печени
+: головки поджелудочной железы
I:
S: Увеличенная, плотная, безболезненная печень с бугристой поверхностью свидетельствует о:
-: гепатите
+: циррозе печени
-: холецистите
-: раке печени
I:
S: Ферменты - маркеры холестаза:
-: аланинаминотрансфераза
-: альдолаза
+: щелочная фосфатаза
+: 5-нуклеотидаза
-: аспартатаминотрансфераза
I:
S: Заболевание, для которого характерно повышение секреторной деятельности желудка:
-: рак желудка
+: язвенная болезнь 12 перстной кишки
-: атрофический гастрит
-: гастроптоз
-: холецистит
I:
S: Наиболее информативный метод диагностики цирроза печени:
-: УЗИ
+: биопсия печени
-: ФЭГДС
-: определение уровня билирубина
-: холангиография
I:
S: Визуальные признаки портальной гипертензии:
-: сосудистые звездочки
+: увеличение живота
-: печеночные ладони
-: гинекомастия
+: усиление венозной сети на животе
I:
S: Большие печеночные знаки:
+: желтуха
-: отеки
+: портальная гипертензия
-: эклампсия
-: уремия
I:
S: Причиной печеночной комы у больного циррозом печени может быть:
+: массивное кровотечение из варикозных вен пищевода
+: одномоментное удаление значительного количества асцитической жидкости
-: длительный прием антибиотиков
-: переохлаждение
-: введение глутаминовой кислоты
I:
S: При лечении хронического гастрита типа А показаны:
-: антациды
-: нестероидные противовоспалительные препараты
+: заместительная терапия соляной кислотой, ферментами
+: диетическое питание
-: Н2-блокаторы
I:
S: Для гастрита типа В характерно:
-: пониженная секреторная функция желудка
+: сохраненной или повышенной секреторной функции
-: преимущественное поражение кардиального отдела желудка
+: наличия Helicobacter Pylori
-: ранние боли
I:
S: При лечении больных язвенной болезнью 12-перстной кишки показаны:
-: спазмолитики
+: антациды
+: H2-блокаторы
-: заместительная терапия соляной кислотой, ферментами
+: антибиотики
-: преднизолон
-: статины
I:
S: Решающее значение при дифференциации гастрита типа В от гастрита типа А имеет:
-: клиническое обследование
-: рентгенологическое исследование
-: фракционное исследование желудочного содержимого
+: ФЭГДС с прицельной биопсией
I:
S: Наиболее достоверный метод исследования при подозрении на хронический гастрит типа А:
-: рентгенологическое исследование
+: исследование иммунной системы
-: клиническое исследование
-: лабораторное исследование
I:
S: Заболевания, обусловленные инфицированием Helicobacter pylorI:
-: гастрит А
+: гастрит В
-: рефлюкс-эзофагит
+: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки
-: панкреатит
I:
S: Частота обнаружения Helicobacter Pylori при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и хроническом гастрите составляет соответственно ... %.
-: 100 и 100
-: 25 и 75
-: 50 и 50
+: 95 и 70
I:
S: Симптомы, характерные для язвенного дефекта желудка:
+: ранние боли в эпигастрии
-: опоясывающие боли
-: дисфагия
-: горечь во рту
+: симптом "ниши" при рентгенологическом исследовании желудка
I:
S: "Золотым стандартом" диагностики язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки является:
-: УЗИ органов брюшной полости
-: внутрижелудочная рН-метрия
-: фракционное исследование желудочного содержимого
-: электрогастрография
+: ФЭГДС
I:
S: Жалобы на отрыжку "тухлым яйцом", рвоту принятой накануне пищей свидетельствуют о:
-: пенетрации
-: перфорации
-: кровотечении
+: стенозе привратника
-: малигнизации
I:
S: Наиболее надежный метод для исключения малигнизации язвы желудка:
-: рентгенологический
+: эндоскопия с биопсией
-: кал на скрытую кровь
-: фракционное исследование желудочного содержимого
-: УЗИ
I:
S: Для персистирующего гепатита характерны:
-: резкая боль в правом подреберье
+: тупые неинтенсивные боли в правом подреберье
величение живота
-: отсутствие аппетита
-: желтуха
-: кровотечение из расширенных вен пищевода
I:
S: К симптомам холецистита относятся
-: Цигельника
-: Мюссе
+: Георгиевского-Мюсси
+: Кера
-: Попова-Савельева
I:
S: В клинической картине билиарного цирроза печени на первый план выступает:
-: диспепсический синдром
-: астенический синдром
+: синдром холестаза
-: портальная гипертензия
-: печеночная недостаточность
I:
S: Принципы лечения больных печеночной комой:
+: диета, исключающая белок
+: в/в введение глутаминовой кислоты
-: гемодиализ
-: в/в введение новокаинамида
-: небулайзерная терапия
I:
S: Для хронического активного гепатита характерны
+: панцитопения
+: гепатомегалия
-: выраженный кожный зуд
-: пониженное содержание сывороточного железа
-: уровень билирубина до 20,0 мкмоль/л
I:
S: Больному острым холециститом противопоказано:
-: ультразвуковое исследование
-: внутривенная холеграфия
+: дуоденальное зондирование
-: компьютерная томография
I:
S: Для цирроза печени характерно наличие:
+: геморрагического синдрома
+: спленомегалии
-: повышение амилазы крови
-: кардиомегалия
-: гиперальбуминемии
I:
S: В диагностике цирроза печени решающим методом является:
-: бромсульфалеиновая проба
-: уровень билирубина
-: тимоловая проба
-: уровень аминотрансфераз
+: биопсия печени
I:
S: Характерные изменения мочи при почечной колике:
+: гематурия
-: цилиндурия
-: лейкоцитурия
+: протеинурия
-: белок Бенс-Джонса
I:
S: Почечная протеинурия наблюдается при:
-: лихорадке
-: физических и эмоциональных перегрузках
-: интоксикациях
+: гломерулонефрите
+: пиелонефрите
I:
S: Проба Зимницкого предназначена для:
-: количественного определения форменных элементов в мочи
-: определения уровня креатинина в крови
-: оценки клубочковой фильтрации
+: определения концентрационной и выделительной функций почек
I:
S: Урография позволяет:
-: выявить инфекции мочевых путей
-: диагностировать почечную недостаточность
+: выявить конкременты
+: определить положение почек
-: оценить концентрационную функцию почек
I:
S: Посев мочи целесообразно проводить при:
+: пиелонефрите
-: гломерулонефрите
-: хронической почечной недостаточности
+: цистите
-: холецистите
I:
S: Нефробиопсия - информативный метод диагностики:
-: цистита
-: пиелонефрита
-: нефролитиазиса
+: гломерулонефритаъ
-: вазоренальной гипертензии
I:
S: Состояние клубочковой фильтрации определяется пробой:
-: Нечипоренко
-: Зимницкого
+: Реберга-Тареева
-: Аддиса-Каковского
-: Амбюрже
I:
S: Макрогематурия характерна для:
-: механической желтухи
-: гемолитической желтухи
+: острого нефрита
-: острого пиелонефрита
+: нефролитиаза
I:
S: Проба Реберга предназначена для:
-: количественного определения форменных элементов в моче
-: определения суточной потери белка
+: оценки клубочковой фильтрации
-: определения концентрационной и выделительной функций почек
I:
S: Осложнения портального цирроза:
-: эзофагит
+: пищеводное кровотечение
-: опухоль печени
+: печеночная недостаточность
-: дуоденит
I:
S: К дизурическим явлениям относятся:
-: гематурия
-: почечная колика
-: протеинурия
+: никтурия
+: ишурия
I:
S: Полиурия - это:
+: увеличение количества выделяемой мочи
-: учащение мочевыделения
-: болезненное мочеиспускание
-: уменьшение количества выделяемой мочи
-: всегда свидетельствует о патологии почек
I:
S: Для почечных отеков характерны:
-: отеки нижних конечностей к вечеру
+: отечное лицо с утра
+: рыхлые, подвижные отеки
-: цианотичные отеки
-: односторонние отеки
I:
S: Изменение цвета мочи, обусловленное наличием в ней крови:
+: называется макрогематурией
+: характерно для мочекаменной болезни
+: встречается при гломерулонефрите
-: характерно для пиелонефрита
-: называется никтурией
-: характерно для амилоидоза
I:
S: При каком заболевании в моче могут определяться клетки Штернгеймера-Мальбина?
-: гломерулонефрите
+: пиелонефрите
-: миеломной болезни
-: амилоидозе почек
-: инфаркте почки
I:
S: Самым достоверным признаком хронической почечной недостаточности является:
-: артериальная гипертензия
-: гиперкалиемия
+: повышение уровня креатинина крови
-: олигурия
-: анемия
I:
S: Группа антибиотиков, чаще всего вызывающая острую почечную недостаточность:
-: пенициллины
-: цефалоспорины
+: аминогликозиды
-: макролиды
-: тетрациклин
I:
S: Хронический нефротический синдром наблюдается при:
+: хроническом гломерулонефрите
+: сахарном диабете
-: тиреотоксикозе
-: подагре
-: панкреатите
I:
S: Наиболее информативный показатель нефротического синдрома:
+: величина протеинурии
-: уровень клубочковой фильтрации
-: креатинин сыворотки крови
-: уровень сывороточного холестерина
-: величина канальцевой реабсорбции
I:
S: К нефротическому синдрому приводит:
+: гломерулонефрит
-: мочекаменная болезнь
-: пиелонефрит
-: цистит
+: амилоидоз
I:
S: Характерными признаками нефротического синдрома являются:
+: высокая протеинурия
-: гиперальбуминемия
-: гипохолестеринемия
+: отеки
-: глюкозурия
I:
S: Визуальные признаки почечной недостаточности:
-: олигурия
-: вынужденное положение
+: одутловатое лицо
+: следы расчесов
-: головная боль
-: диффузный цианоз
I:
S: Чаще всего к хронической почечной недостаточности приводит:
-: хронический пиелонефрит
+: хронический гломерулонефрит
-: гипертоническая болезнь
-: диффузные заболевания соединительной ткани
-: сахарный диабет
I:
S: Хроническая почечная недостаточность является осложнением:
+: хронического гломерулонефрита
+: хронического пиелонефрита
-: острого внутрисосудистого гемолиза
-: отравления нефротоксическими ядами
-: острого гломерулонефрита
I:
S: Заболевания, сопровождающиеся артериальной гипертензией:
-: мочекаменная болезнь
+: гломерулонефрит
+: атеросклероз сосудов почек
-: гепатит
-: бронхит
I:
S: Характерный для уремии аускультативный признак:
-: плевроперикардиальный шум
+: шум трения перикарда
-: шум трения плевры
-: систоло-диастолический шум.
I:
S: Двусторонние боли в поясничной области характерны для:
-: пиелонефрита
+: гломерулонефрита
-: цистита
-: мочекаменной болезни
-: рака почки
I:
S: Признаки, характерные для пиелонефрита:
-: гематурия
-: высокая протеинурия
+: лейкоцитурия
+: бактериурия
-: кожный зуд
I:
S: Нефротический вариант хронического гломерулонефрита характеризуется:
-: повышением АД
+: отеками
+: протеинурией
-: полиурией
-: почечной коликой
I:
S: К развитию вторичного пиелонефрита предрасполагают:
+: перегиб мочеточника
-: прием мочегонных средств
-: артериальная гипертензия
+: мочекаменная болезнь
-: вакцинация
-: инсоляция
I:
S: Для обострения хронического пиелонефрита характерны:
-: кожный зуд
+: лихорадка
+: дизурические явления
-: симметричные боли в поясничной области
-: гематурия
-: цилиндурия
I:
S: Наиболее информативный метод диагностики гломерулонефрита:
-: исследование мочи
-: радиоизотопная нефрография
-: внутривенная урография
-: сцинтиграфия
+: пункционная биопсия
I:
S: Острый гломерулонефрит развивается через ### после перенесенной инфекции.
-: 3-4 дня
-: неделя
-: месяц
-: 2 месяца
+: 10-12 дней
I:
S: Клиническую картину острого пиелонефрита определяют синдромы:
+: интоксикационный
+: дизурический
-: нефротический
-: почечной эклампсии
-: вазоренальной гипертензии
I:
S: Показанием к гемодиализу является:
-: выраженная протеинурия
-: нефротический синдром
-: лихорадка
-: стабильная артериальная гипертензия
+: высокий уровень креатинина в сыворотке крови
I:
S: Факторы риска инсулиннезависимого сахарного диабета:
-: вирусные инфекции
-: токсические вещества
+: отягощенная по СД наследственность
+: ожирение
-: курение
I:
S: Поражение кожи при сахарном диабете проявляется в виде:
-: геморрагической сыпи
+: ксантоматоза
+: рецидивирующего фурункулеза
+: рубеоза
-: пальмарной эритемы
-: ретинопатии
-: альвеолярной пиореи
I:
S: При выявлении глюкозурии прежде всего нужно:
+: определить уровень глюкозы в крови натощак
-: выполнить глюкозотолерантный тест
-: назначить сахароснижающие препараты
-: ограничить употребление углеводов
-: определить уровень базального инсулина
I:
S: В этиологии сахарного диабета I типа играют роль:
+: вирусная инфекция
-: атеросклероз
-: ожирение
-: гипокинезия
+: генетическая предрасположенность
I:
S: Повышенное содержание сахара в крови называется ### .
+: гипергликемия
I:
S: К гормонам щитовидной железы относятся:
-: глюкагон
-: инсулин
+: тироксин
+: трийодтиронин
-: тиреотропный гормон
-: соматостатин
I:
S: К гормонам поджелудочной железы относятся:
+: глюкагон
+: инсулин
-: тироксин
-: трийодтиронин
-: кальцитонин
+: соматостатин
-: паратгормон
I:
S: При появлении у больного сахарным диабетом жалоб на анорексию, тошноту, боли в животе следует:
-: рекомендовать прием антацидов
+: заподозрить диабетический кетоацидоз
-: рекомендовать соблюдение диеты
-: назначить ФЭГДС
-: заподозрить гипогликемическое состояние
I:
S: Для легкой степени тяжести тиреотоксикоза характерна:
-: резко выраженная повышенная нервная возбудимость
-: полная утрата работоспособности
-: потеря массы тела до 30% от должной величины
+: тахикардия до 100 в 1 минуту
-: выраженная офтальмопатия
I:
S: О тяжелой степени тяжести тиреотоксикоза свидетельствуют:
+: резко выраженная повышенная нервная возбудимость
+: потеря массы тела до 30% от должной величины
-: тахикардия 110 в 1 минуту
-: симптомы офтальмопатии отсутствуют
-: повышение артериального давления выше 160 мм рт.ст.
I:
S: Развитие почечной недостаточности характерно для
-: гипотиреоза
-: гипертиреоза
-: акромегалии
+: сахарного диабета
I:
S: Кетоацидотическая кома клинически проявляется:
+: сухостью кожных покровов
-: артериальной гипертензией
+: дыханием Куссмауля
-: запахом аммиака в выдыхаемом воздухе
+: сужением зрачков
-: жалобами на общую слабость
-: двигательным беспокойством
I:
S: При диабетическом кетоацидозе определяются:
+: снижения периферической утилизации глюкозы
-: повышение синтеза белка
-: усиление липолиза
-: анурия
+: дефицит буфферных оснований
I:
S: Ожирение является фактором риска для:
+: сахарного диабета
+: атеросклероза
+: желчнокаменной болезни
-: хронического гастрита
-: пневмонии
-: пиелонефрита
-: бронхиальной астмы
I:
S: Для диффузного токсического зоба характерны:
+: похудание
+: постоянное чувство жара
-: постоянная зябкость
-: отечность лица, рук
-: запоры
I:
S: Определение диффузного токсического зоба:
-: инфекционное поражение щитовидной железы с её гипофункцией
+: генетическое аутоиммунное заболевание, характеризующееся повышенной секрецией гормонов щитовидной железы
-: увеличение щитовидной железы с гиперфункцией
-: увеличение шитовидной железы, развивающееся у лиц в эндемичной по зобу местности
I:
S: В происхождении диффузного токсического зоба играют роль:
+: наследственность
-: гипоплазия щитовидной железы
-: физические перегрузки
+: психоэмоциональное напряжение
ожирение
I:
S: В терапии диффузного токсического зоба могут использоваться:
+: тиреостатики
-: тиреоидные препараты
+: радиоактивный йод
-: гиполипидемические препараты
+: гипотензивные препараты
-: препараты инсулина
-: прокинетики
I:
S: Наиболее ранним признаком диабетической нефропатии является:
+: микроальбуминурия
-: артериальная гипертензия
-: нефротический синдром
-: почечная недостаточность
-: гипергликемия
I:
S: Сахарный диабет II типа характеризуется:
-: недостаточной секрецией инсулина
+: инсулинорезистентностью
+: повышенным или нормальным содержанием инсулина в плазме
-: склонностью к кетоацидозу
+: преимущественным развитием у лиц молодого возраста
I:
S: Нейропатии и микроангиопатии наблюдаются при:
-: диффузном токсическом зобе
-: микседеме
-: акромегалии
-: несахарном диабете
+: сахарном диабете
I:
S: Синдром Киммельстил-Уилсона является осложнением:
-: гипотиреоза
-: гипертиреоза
-: гипокортицизма
-: тиреоидита
+: сахарного диабета
I:
S: Тиреотоксический криз - это:
-: резко нарушение обменных процессов и прежде всего углеводного, белкового и жирового
+: угрожающее жизни утяжеление симптомов диффузного токсического зоба
-: резкое снижение функции щитовидной железы
I:
S: Распространенность сахарного диабета колеблется в пределах:
+: 1-5 %
-: 5-10%
-: 10-15%
-: 15-20%
I:
S: Рациональная программа дообследования больных с диффузным токсическим зобом включает в себя:
-: рентгенографию черепа
-: определение уровня креатинина в сыворотке крови
-: ультразвуковое исследование поджелудочной железы
+: определение степени поглощения радиоактивного йода щитовидной железой
+: определение содержания в крови связанного с белками йода
I:
S: Лечебная программа при диффузном токсическом зобе включает в себя:
-: использование сахароснижающих препаратов
+: применение тиреостатических средств
+: хирургическое лечение
-: введение диуретиков
-: назначение гепатопротекторов
I:
S: Как называется синдром, проявляющийся снижением содержания Hb в
единице объема крови ?
-:полицитемия
-:эритроцитоз
+ анемия
I:
S: Увеличение гематокритного числа характерно для:
-: лейкоз
-: анемия
+: компенсаторные эритроцитозы
I:
S: При каком виде анемии наблюдается повышение цветового показателя
более 1,05
-:апластическая анемия
-:гемолитическая анемия
-:нормохромная анемия
+ В12-дефицитная анемия
-:железодефицитная анемия
I:
S: Для какого вида анемии характерно снижение цветового показателя ни-
же О,8
-:апластическая анемия
-:гемолитическая анемия
-:нормохромная анемия
-: В12-дефицитная анемия
+: железодефицитная анемия
I:
S: Причинами развития гиперхромных мегалобластных анемий являются:
-: нарушение всасывания витамина В12
-: инвазия широким лентецом
-: снижение содержания в пище фолиевой кислоты
-: повышение потребности в фолиевой кислоте у беременных
+: все вышеперечисленное
-: ничего из перечисленного
I:
S: Для какого вида анемии характерны клинические признаки: лимон-
но-бледная окраска кожи, яркий лакированный язык, парестезии, спас-
тическая походка, нарушение глубокой чувствительности, расстройство
функции мочевого пузыря и прямой кишки ?
-: апластическая
+: В12-дефицитная
-: гемолитическая
-:железодефицитная
I:
S: Низким содержанием ретикулоцитов в периферической крови характеризуется:
+: апластическая анемия
-: постгеморрагическая анемия
-: гемолитическая анемия
I:
S: Причинами развития гипохромной анемии являются:
-: заболевания ЖКТ, протекающие с нарушением всасывания или ослож- ненные кровотечениями
-: заболевания печени (циррозы, ХАГ)
-: заболевания почек
-: заболевания системы крови
+: все вышеперечисленное
-: ничего из вышеперечисленного
I:
S: Для анемического синдрома характерны признаки:
-: слабость
-: сердцебиение
-:одышка
-: мельканье мушек перед глазами, головокружение
+: все вышеперечисленное
-: ничего из перечисленного
I:
S: Какой вид анемии является прогностически неблагоприятным ?
+: апластическая
-: В12- дефицитная
-: гемолитическая
-: железодефицитная
I:
S: Для какого заболевания характерны носовые, десневые, маточные кро-
вотечения, синяковость, тромбоцитопения:
-:гемолитическая анемия
+:тромбоцитопеническая пурпура
-:гемофилия
-:болезнь Шенлейна-Геноха
I:
S: Гемобластозы характеризуются всеми признаками, кроме одного:
-:прогрессирующая клеточная гиперплазия в красном костном мозге, с
преобладанием процессов пролиферации
-:метаплазией нормальных кроветворных клеток лейкозными клетками
-:наличие патологических очагов кроветворения в других клетках
+:анемия с ретикулоцитозом и гипербилирубинемией
I:
S: Критерием диагностики острого лейкоза является :
+:трансформация кроветворения за счет малодифференцированных клеток
предшественников II, III и IY классов
-:трансформация кроветворения за счет созревающих и зрелых клеток
-:метаплазия нормальных кроветворных клеток лейкозными
-:анемический,геморрагический септико-некротические синдромы
I:
S: Укажите наиболее достоверный диагностический признак острого лейко за ?
-:наличие геморрагического,анемического,лихорадочного синдромов
-:обнаружение клеток Боткина-Гумпрехта
+:выявление в миелограмме 30 и более бластных клеток
-:жалобы на утомляемость,слабость,лихорадку,кровоточивость десен
I:
S: Укажите гематологические признаки хронического лимфолейкоза:
-:лейкоцитоз (40 х 10 59 0/л) со сдвигом формулы влево до миелоцитов
-:умеренный лейкоцитоз, анемия с высоким ретикулоцитозом
+:лейкоцитоз(60 х 10 59 0/л), абсолютный лимфоцитоз, обнаружении теней
Гумпрехта
-:анемия, тромбоцитопения, лейкопения
I:
S: Какое заболевание характеризуется нарушением тромбоцитарного звена
гемостаза:
-:гемофилия
-:болезнь Шейнлейн-Геноха
+:болезнь Верльгофа
-:болезнь Рандю-Ослера
I:
S: Какое заболевание характеризуется нарушением сосудистого звена гемостаза:
-:гемофилия
+:болезнь Шейнлейн-Геноха
-:болезнь Верльгофа
-:болезнь Рандю-Ослера
I:
S: Какое заболевание обусловлено нарушением коагуляционного звена
гемостаза:
+:гемофилия
-:болезнь Шейнлейн-Геноха
-:болезнь Верльгофа
-:болезнь Рандю-Ослера
I:
S: Какой гемобластоз в начальной стадии характеризуется удовлет-
ворением самочувствия,умеренной лимфоаденопатией, лейкоцито-
зом до 10-15 х 10 59 0/л и лимфоцитозом (50-70 %)?
-:острый лимфолейкоз
+:хронический лимфолейкоз
-:эритремия
-:острый миелолейкоз
I:
S: Основное количество железа в организме человека всасывается в:
-: желудке
-: нисходящем отделе ободочной кишки
+: двенадцатиперстной и тощей кишках
-: подвздошной кишке
-: сигмовидной кишке
I:
S: Ионизирующая радиация - основная причина:
-: бронхолегочной патологии
-: геморрагических диатезов
+: анемий
+: гемабластозов
-: заболеваний желудочно-кишечного тракта
I:
S: Решающим признаком лейкемоидных реакций является:
+: непродолжительность
+: доброкачественность течения
-: снижение функциональных свойств лейкоцитов
-: необратимость
-: прогрессирующая анаплазия лейкозных клеток
I:
S: Самой частой причиной железодефицитной анемии у мужчин является:
+: кровопотеря из желудочно-кишечного тракта
-: энтерит
-: алкогольный гепатит
-: гематурическая форма гломерулонефрита
-: носовые кровотечения
I:
S: Вишнево-красный цвет кожи, особенно выраженный на лице, шее и кистях рук, встречается при:
+: эритремии
-: лейкозе
-: анемии
-: геморрагическом диатезе
I:
S: Клетки Березовского-Штернберга обнаруживаются при:
-: анемии Аддисона-Бирмера
-: болезни Вакеза
+: болезни Ходжкина
-: миелобластном лейкозе
-: лимфолейкозе
I:
S: Уровень сывороточного железа 6 -12 мкмоль/л свидетельствует о:
-: острой железодефицитной анемии
+: хронической железодефицитной анемии
-: нормальном содержании железа в крови
-: повышении уровня железа
I:
S: К основным гематологическим синдромам относятся:
+: анемический
+: геморрагический
+: миелопролиферативный
-: интоксикационный
-: отечный
-: астеноневротический
-: нефротический
I:
S: При лечении железодефицитной анемии используются:
+: препараты железа
+: устранение выявленной причины дефицита железа
-: цитостатики
-: глюкокортикоиды
-: витамин В12
I:
S: К гипохромным анемиям относятся:
+: железодефицитная
-: анемия Аддисона-Бирмера
+: сидероахрестическая
+: талассемии
-: гипопластическая
-: фолиеводефицитная
-: серповидно-клеточная анемия
I:
S: Чаще всего к железодефицитной анемии у женщин приводят:
+: обильные менструальные кровопотери
-: язвенная болезнь желудка
-: нефрэктомия
-: гипосекреторный гастрит
-: рак матки
I:
S: Правильной рекомендацией по лечению железодефицитной анемии является:
-: вегетарианская диета с обилием яблок, моркови, гранатов, орехов
-: необходимость в ежедневном приеме икры, мяса, птицы, белой рыбы
-: ежедневное употребление в пищу 300 г паштета из говяжьей печени
+: длительный прием препаратов железа внутрь
I:
S: Типичным признаком В12-дефицитной анемии является:
-: гипертромбоцитоз
-: лейкоцитоз
-: ускорение СОЭ
+: высокий цветовой показатель
I:
S: В клинической картине пернициозной анемии имеет место:
+: общеанемический синдром
-: признаки поражения бронхо-легочной системы
+: фуникулярный миелоз
-: выраженная спленомегалия
-: волнообразная лихорадка
I:
S: К клиническим признакам гемолитической анемии относятся:
-: бледность кожных покровов
+: спленомегалия
-: головные боли
+: потемнение кала и мочи
-: язвенно-некротическая ангина
I:
S: Для миелопролиферативного синдрома характерны:
+: оссалгии
+: спленомегалия
-: увеличение лимфатических узлов
-: фуникулярный миелоз
-: сидеропеническая дисфагия
I:
S: Для апластической анемии характерны:
+: кровоточивость
+: присоединение инфекции
-: кожный зуд
-: ретикулоцитоз
-: боли в правом подреберье
I:
S: К причинам гипо- и апластической анемии относятся:
+: ионизирующее излучение
+: интоксикации химическими веществами
-: кровопотери
+: длительный прием лекарственных препаратов
-: резекция тонкого кишечника
-: инвазия широким лентецом
-: многократные роды
I:
S: Причиной мегалобластной анемии является:
-: хронический пиелонефрит
-: неспецифический язвенный колит
-: геморрой
-: недостаточное поступление железа с пищей
+:недостаточное поступление витамина В12 с пищей
I:
S: У больного апластической анемией наблюдается:
-: увеличение лимфатических узлов
-: гепатомегалия
-: спленомегалия
+: лимфоузлы не пальпируются
+: печень и селезенка не увеличены
I:
S: Частая жалоба больного В12-дефицитной анемией:
-: хромота
-: боли за грудиной
+: жжение языка
-: близорукость
I:
S: Для железодефицитной анемии характерны:
+: койлонихии
+: восковидная бледность с легким зеленоватым оттенком
-: жжение языка
-: гунтеровский язык
-: желтуха
I:
S: Из перечисленных утверждений верно:
+: все железодефицитные анемии гипохромные
-: все гипохромные анемии - железодефицитные
+: анизоцитоз встречается при всех видах анемии
-: гиперхромия часто сочетается с микроцитозом
-: анемия сопровождается артериальной гипертензией
I:
S: Относительно геморрагического синдрома справедливо:
+: одно из клинических проявлений - кровотечение
+: одна из возможных причин - тромбоцитопения
-: язвенно-некротические процессы в миндалинах
-: увеличение лимфатических узлов
-: гиперхромная анемия
I:
S: Больного В12-дефицитной анемией следует лечить:
+: всю жизнь
-: до нормализации уровня гемоглобина
-: 1 год
-: 3 месяца
I:
S: Наиболее вероятная причина В12-дефицитной анемии:
+: инвазия широким лентецом
-: инвазия острицами
-: язвенная болезнь 12-перстной кишки
-: гастрит типа В
I:
S: В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:
-: характер течения заболевания
-: возраст больных
-: степень угнетения нормальных ростков кроветворения
+: степень анаплазии элементов кроветворной ткани
I:
S: В отношении острого лейкоза справедливо:
-: острый лейкоз, как правило, переходит в хронический
+: присутствие в периферической крови родоначальных бластных клеток
-: генерализованная лимфоаденопатия
-: эозинофильно-базофильная ассоциация
-: благоприятный прогноз
I:
S: При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить:
-: биопсию лимфоузла
+: стернальную пункцию
-: пункцию селезенки
-: подсчет ретикулоцитов
-: коагулограмму
Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 170; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!