РЕГЕНЕРАЦИЯ. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ. КОМПЕНСАЦИЯ.
1. За счет чего происходит восстановление ткани или органа при реституции:
1) счет клеток крови;
2) счет ткани, идентичной погибшей;
3) счет опухолевой ткани.
2. Назовите вид заживления ткани:
1) непосредственное закрытие дефекта эпителиального покрова;
2) метаплазия;
3) формирование новообразованных сосудов;
4) замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом.
3. Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии:
1) ложная гипертрофия;
2) акромегалия;
3) гепатомегалия;
4) вакатная гипертрофия.
4. Какие формы регенерации различают по виду гиперпластических процессов:
1) полная, неполная;
2) клеточная, внутриклеточная;
3) ложная, истинная.
5. Чем отличается заживление ран вторичным натяжением от заживления первичным натяжением:
1) развитием нагноения;
2) развитием гранулем;
3) появлением грануляционной ткани.
6. За счет чего осуществляется клеточная форма регенерации:
1) митоз, амитоз;
2) увеличение числа ядер в клетках;
3) увеличение объема клетки.
7. Как называются клетки, размножающиеся в фазе пролиферации при регенерации:
1) гематогенные;
2) клетки-предшественники;
3) клетки-посредники.
8. За счет чего осуществляется внутриклеточная форма регенерации:
1) митоз, амитоз;
2) разрастание и лизис ультраструктур;
3) дисплазия и метаплазия эпителия;
4) гипертрофия и гиперплазия ультраструктур.
9. Что характерно для патологической регенерации:
1) нарушение процессов метаболизма;
|
|
|
2) увеличение числа хромосом в клетках новообразованной ткани;
3) увеличение массы оставшейся специализированной ткани;
4) нарушение смены фаз пролиферации и дифференцировки.
10. Что такое гипертрофия:
1) увеличение кровенаполнения органа или ткани;
2) увеличение объема органа или ткани;
3) усиление функции органа или ткани.
11. Для каких органов и тканей характерна внутриклеточная форма регенерации:
1) мезотелий, почки;
2) миокард;
3) эндотелий, гладкие мышцы.
12. Что такое цирроз:
1) умеренно выраженный склероз без уплотнения ткани;
2) выраженный склероз с участками петрификации и гиалиноза;
3) выраженный склероз с деформацией и перестройкой органа;
4) облитерация полости.
13. Что образуется при неполной репаративной регенерации:
1) некроз и дистрофия;
2) экссудат и транссудат;
3) рубец на месте дефекта;
4) гиалиноз.
14. Что такое атрофия:
1) прижизненное омертвение органа или ткани;
2) прижизненное уменьшение объема органа или ткани;
3) неполное развитие органа в ходе онтогенеза;
4) разрастание железистой ткани на месте некроза.
15. Как рассматриваются изменения при тяжелой дисплазии:
1) истощение компенсации;
2) закрепление компенсации;
3) прозоплазия;
|
|
|
4) предрак.
Что такое грануляционная ткань:
1) ткань, содержащая большое число неспецифических гранулем;
2) ткань, состоящая из специфических гранулем;
3) молодая соединительная ткань, богатая клетками и сосудами.
17. Назовите степени дисплазии:
1) легкая, умеренная, тяжелая;
2) клеточная, внутриклеточная;
3) физиологическая, репаративная, патологическая.
18. Из каких фаз складывается процесс регенерации:
1) дистрофия, некроз;
2) организация, инкапсуляция;
3) экссудативная, пролиферация;
4) пролиферация, дифференцировка.
19. Назовите виды регенерации:
1) морфологическая, биохимическая, гистохимическая;
2) физиологическая, репаративная, патологическая;
3) дистрофическая, воспалительная.
20. Назовите вид атрофии:
1) анатомическая;
2) гистологическая;
3) биохимическая;
4) дисфункциональная.
21. Назовите вид компенсаторной гипертрофии:
1) рабочая;
2) нейрогуморальная;
3) нейротическая.
ОПУХОЛИ
1. Какой атипизм характерен для злокачественных опухолей:
1) клеточный;
2) тканевой;
3) клеточный и тканевой.
2. Как называется опухоль, в которой хорошо выражена строма и паренхима:
1) гистиоидная;
2) органоидная.
3. Выберите признаки тканевого атипизма:
1) неравномерное соотношение стромы и паренхимы;
|
|
|
2) полиморфизм ядер и клеток;
3) беспорядочное расположение сосудов;
4) гиперхромия ядер.
4. Назовите злокачественную опухоль из гладкой мускулатуры:
1) лейомиома;
2) рабдомиосаркома;
3) лейомиосаркома;
4) фибросаркома.
5. Укажите характер роста, присущий злокачественным опухолям:
1) экспансивный;
2) инфильтрирующий.
6. Какие опухоли дают метастазы:
1) злокачественные;
2) доброкачественные.
7. Укажите преимущественный путь метастазирования сарком:
1) лимфогенный;
2) гематогенный;
3) Имплантационный.
8. Для каких опухолей характерен рецидив:
1) злокачественных;
2) доброкачественных.
9. Выберите признаки, характерные для злокачественных опухолей:
1) клеточный атипизм;
2) наличие капсулы;
3) инфильтрирующий рост;
4) экспансивный рост;
5) наличие патологических митозов.
10. Как называется рост опухоли в просвет органа:
1) экзофитный;
2) эндофитный;
3) инфильтрирующий;
4) аппозиционный.
11. Выберите признаки клеточного атипизма:
1) полиморфизм клеток и ядер;
2) неправильное соотношение стромы и паренхимы;
3) патологические митозы;
4) беспорядочное расположение сосудов в опухоли.
12. Какой атипизм характерен для доброкачественных опухолей:
|
|
|
1) тканевой и клеточный;
2) тканевой;
3) клеточный.
13. Может ли саркома развиваться из эпителия:
1) да;
2) нет.
14. Как называется злокачественная опухоль из волокнистой соединительной ткани:
1) фиброма;
2) фибросаркома;
3) фибромиома;
4) фиброаденома.
15. Перечислите доброкачественные опухоли мезенхимального происхождения:
1) остеосаркома;
2) липосаркома;
3) капиллярная гемангиома;
4) остеома.
16. Назовите доброкачественную опухоль из поперечно-полосатой мышечной ткани:
1) лейомиосаркома;
2) рабдомиосаркома;
3) лейомиома;
4) рабдомиома.
17. Как называется рост опухоли в толщину стенки органа:
1) экзофитный;
2) эндофитный.
18. Что лежит в основе метастазирования:
1) тромбоэмболия;
2) тканевая эмболия;
3) воздушная эмболия;
4) жировая эмболия.
19. Укажите вид роста, характерный для злокачественной опухоли:
1) экзофитный;
2) инфильтрирующий;
3) эндофитный;
4) экспансивный.
20. Перечислите опухоли из жировой ткани:
1) липома;
2) гибернома;
3) липосаркома;
4) фиброма.
21. Назовите доброкачественную опухоль из гладкой мышечной ткани:
1) лейомиома;
2) рабдомиосаркома;
3) лейомиосаркома;
4) фиброма.
22. Выберите доброкачественные опухоли из костной ткани:
1) фиброма;
2) остеома;
3) липома;
4) остеобластома;
5) хондрома;
6) остеосаркома.
23. Назовите злокачественную опухоль из хрящевой ткани:
1) остеома;
2) синовиома;
3) хондросаркома.
24. Выберите опухоли сосудистого происхождения:
1) фибромиома;
2) кавернозная гемангиома;
3) липосаркома;
4) капиллярная гемангиома.
25. Назовите опухолевидное образование из меланинобразующей ткани:
1) меланодермия;
2) невус;
3) меланома;
4) фибриноид.
26. Назовите виды опухолей ЦНС:
1) органоспецифические и мезенхимальные;
2) нейроэндокринные и нейротические;
3) нейроэктодермальные и менингососудистые.
27. Выберите виды невуса:
1) пограничный;
2) мезенхимальный;
3) внутриклеточный;
4) внутридермальный.
28. В каких органах из перечисленных может первично возникнуть рак:
1) кожа;
2) легкие;
3) мягкие ткани бедра;
4) скелет.
29. Что такое рак:
1) доброкачественная опухоль из эпителия;
2) злокачественная опухоль из эпителия;
3) злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения.
30. Назовите доброкачественную опухоль, которая развивается из плоского эпителия:
1) полип;
2) аденома;
3) папиллома;
4) скирр.
31. Выберите признаки, характерные для фиброзного рака:
1) наличие «раковых жемчужин»;
2) полиморфизм клеток;
3) преобладание паренхимы;
4) преобладание стромы.
32. Для какой из перечисленных опухолей характерно образование «раковых жемчужин»:
1) фиброзный рак;
2) медуллярный рак;
3) плоскоклеточный ороговевающий рак;
4) аденокарцинома.
33. Назовите разновидности астроцитом:
1) фибриллярная;
2) протоплазматическая ;
3) недифференцированная;
4) фиброзная.
34. Укажите источники развития рака:
1) железистый эпителий органов ЖКТ;
2) железистый эпителий эндометрия;
3) плоский эпителий шейки матки;
4) трубчатые кости;
5) губчатые кости.
35. Укажите преимущественный путь метастазирования рака:
1) имплантационный;
2) гематогенный;
3) лимфогенный;
4) смешанный.
36. Выберите их перечисленных опухолей злокачественные эпителиальные:
1) папиллома;
2) скирр;
3) фиброаденома;
4) аденокарцинома.
37. Укажите источник развития аденокарциномы:
1) плоский и переходный эпителий;
2) призматический эпителий и эпителий желез;
3) мезотелий и эпендима желудочков.
38. Назовите истинную опухоль из меланинобразующей ткани:
1) невус;
2) меланома;
3) альбинизм;
4) лейкоплакия.
39. В каком возрасте встречается глиобластома:
1) до 15 лет;
2) 20 – 35 лет;
3) 40 – 60 лет.
40. Что характерно для острого лейкоза:
1) пролиферация недифференцированных клеток;
2) пролиферация малодифференцированных клеток;
3) пролиферация высокодифференцированных клеток.
41. Какие факторы способны вызвать мутацию клеток кроветворной системы:
1) ионизирующее излучение;
2) вирусы;
3) химические вещества;
4) ишемия.
42. Возможна ли трансформация лимфосаркомы в лейкоз:
1) да;
2) нет.
43. Какие 4 признака наблюдаются при недифференцированном лейкозе:
1) клетки костного мозга не поддаются идентификации;
2) некротический гингивит;
3) геморрагический диатез;
4) сепсис;
5) лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда.
44. Выберите хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения:
1) хронический лимфолейкоз;
2) лимфоматоз кожи;
3) хронический эритромиелоз.
45. Выберите 3 разновидности острых лейкозов:
1) миелобластный;
2) лимфобластный;
3) мегакариобластный;
4) парапротеинемические гемобластозы.
46. Какие из перечисленных признаков характерны для лейкоза:
1) Анемия;
2) лейкемические инфильтраты;
3) неизмененная костно-мозговая ткань;
4) геморрагический синдром.
47. Какие клетки характерны для лимфогранулематоза:
1) Березовского – Штернберга;
2) клетки Вирхова;
3) Пирогова – Лангханса;
4) Русселя.
48. Какие патологические процессы развиваются в костях при разрастании миеломных клеток:
1) остеолизис;
2) остеопороз;
3) остеомиелит.
49. Назовите морфологические виды лимфогранулематоза:
1) изолированный;
2) дифференцированный;
3) плазмоклеточный;
4) генерализованный.
50. Что лежит в основе парапротеинемического нефроза:
1) инфильтрация гликогеном;
2) инфильтрация белком Бенс – Джонса;
3) инфильтрация клетками Березовского – Штернберга.
51. Выберите 3 вида хронических лейкозов:
1) лимфобластный;
2) лимфоцитарный;
3) миелоцитарный;
4) моноцитарный;
5) мегакариобластный.
52. Какие из названных заболеваний относятся к злокачественным лимфомам:
1) лимфолейкоз;
2) ретикулосаркома;
3) лимфогранулематоз;
4) лимфангиосаркома.
БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
1. Выберите термин, обозначающий воспаление всех слоев стенки бронха:
1) эндобронхит;
2) мезобронхит;
3) панбронхит;
4) перибронхит.
2. Выберите признаки, характерные для крупозной пневмонии:
1) поражается целая доля легкого;
2) воспаление начинается с бронхов;
3) пневмония протекает в 4 стадии;
4) вызывается пневмококками.
3. Что является причиной уплотнения легкого в фазу опеченения:
1) карнификация;
2) накопление фибрина в альвеолах;
3) спадение легочной ткани.
4. Какие 2 признака характеризуют стадию прилива крупозной пневмонии:
1) гиперемия;
2) усиление диапедеза эритроцитов;
3) воспалительный отек;
4) образование гнойного экссудата.
5. Какие элементы экссудата преобладают в стадию серого опеченения крупозной пневмонии:
1) фибрин;
2) лейкоциты;
3) эритроциты.
6. Какие элементы экссудата преобладают в стадию красного опеченения крупозной пневмонии:
1) фибрин;
2) лейкоциты;
3) эритроциты.
7. Выберите признак, характерный для бронхопневмонии:
1) поражается сегмент легкого;
2) вызывается стафилококком;
3) протекает в 4 стадии;
4) воспаление начинается с бронхов.
8. Укажите 2 внелегочных осложнения крупозной пневмонии при лимфогенном распространении:
1) гнойный менингит;
2) перитонит;
3) медиастинит;
4) перикардит.
9. Назовите легочные осложнения при крупозной пневмонии:
1) карнификация;
2) абсцесс;
3) гангрена;
4) серое опеченение.
10. В какие сроки наступает стадия разрешения крупозной пневмонии:
1) на 4 – 6 день;
2) 7 – 8 день;
3) 9 – 11 день;
4) 14 – 18 день.
11. Какое из перечисленных заболеваний имеет существенное значение в развитии рака легкого:
1) крупозная пневмония;
2) бронхопневмония;
3) хронический бронхит;
4) интерстициальная пневмония.
12. Что такое коллапс легкого:
1) активное спадение респираторного отдела легких;
2) сдавление легких со стороны плевральной полости.
13. Какие процессы лежат в основе формирования легочного сердца при ХНЗЛ:
1) склероз сосудов малого круга;
2) гипоксия;
3) гнойное расплавление экссудата в альвеолах;
4) лейкоцитарная инфильтрация.
14. Что такое ателектаз легкого:
1) активное спадение респираторного отдела легких;
2) сдавление легких со стороны плевральной полости.
15. Какой процесс является причиной развития уремии при бронхоэктатической болезни:
1) некротический нефроз;
2) амилоидный нефроз;
3) гломерулонефрит.
16. Чем отличается хронический абсцесс от острого:
1) наличием пиогенной мембраны;
2) наличием фиброзной капсулы;
3) размерами.
17. Какой рак легкого чаще встречается:
1) бронхогенный;
2) пневмониогенный.
18. При какой эмфиземе расширяется весь ацинус:
1) старческой;
2) панацинарной;
3) викарной;
4) межуточной.
19. Назовите 5 сегментов легкого, в которых наиболее часто локализуются хронические абсцессы:
1) I, III, VII, IV, X,
2) II, VI, VIII, IX, X
20. Какой процесс в легких сопровождается фиброзом, эмфиземой, деструкцией, репарацией, перестройкой и деформацией:
1) пневмофиброз;
2) пневмоцирроз;
3) карнификация.
21. В основе какого вида эмфиземы лежит вентильный механизм:
1) межуточная;
2) обструктивная;
3) старческая.
22. Какое изменение эпителия слизистой оболочки бронхов имеет существенное значение в развитии рака легкого:
1) атрофия;
2) десквамация;
3) метаплазия;
4) гиперплазия бокаловидных клеток.
23. Назовите абсцессы по происхождению:
1) пневмониогенные;
2) интерстициальные;
3) бронхогенные;
4) периферические.
Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 2309; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!