Морфологическое строение и химический состав хромосом.



Хромосомы нитевидное образование, находящиеся в кариоплазме ядра в строго определенном количестве, состоят из двух нитей хроматид, соединенных центромерой. Концевые участки хроматид называют тела мерами. В зависимости от соотношения плеч различают четыре типа хромосом:

1) Метацентрическое- положение центромера в таких хромосомах почти средины поэтому и немеют плечи разной длины.

2)Субметацентрическое-положение центромеры смещенного центра поэтому плечи не равной длины.

3) Акроцентрическое положение центромеры субтерминальное, одно плечо настолько мало, что визуально не прослеживается.

4)Телоцентрическая центромера почти полностью смещена к одному из плеч. Участок плеча, расположенная ближе к центромере называется проксимальным, отдаленный дистальным.

В состав хромосом входят входят нуклеиновые кислоты- ДНК , РНК; белки-гистоны, протамины;липиды;катионы двухвалентных металлов.

Хромосомы, как материальные носители наследственности.

7.

8.

9. Роль и значение нуклеиновых кислот.

Нуклеиновые кислоты это полимеры макромолекулы, участвующие в хранение генетической информации. Структурная единица нуклеиновых кислот является нуклеотид, который состоит из трех частей моносахарида, азотистого основания и одной или нескольких фосфатных групп.

Азотистые основания делятся на пурины аденин, гуанин , и пиримидины цитозин, тимин.

Типы РНК и их роль в синтезе белка.

Типы РНК:

а)Информационная, или матричная РНК(состоит от 1 до 10% оттвсей РНК клетки) - с помощью генетического кода переводят последовательность нуклеотидов ДНК в определенную последовательность аминокислот в белковой молекуле. Так называемый процесс транскрипции. Первоначально на цепи РНК синтезируется про-м-рнк (незрелая). Затем происходит процесс сплайсинга (процесс вырезания интронов и склеивание экзонов-процесс образования зрелой м-рнк).

б) Рибосомная РНК составляет 80% всей РНК клетки . Кодируется особыми генами. Находится в цитоплазме, где связана с белковыми молекулами, образуя вместе с ними клеточные органеллы-рибосомы.

в) Транспортная РНК состоит около 10-15% от всей клеточной РНК. Для каждой аминокислоты имеется специфическая Т-РНК и все они доставляют содержащиеся в цитоплазме аминокислоты к рибосоме. Этап биосинтеза-трансляция происходит в цитоплазме на рибосомах при участие Т-РНК. 3 участка Т-РНК имеет особо важное значение:

1. Антикодон-состоит из 3-х нуклеотидов, определяющих место прикрепления Т-РНК к соответствующему комплементарному кодону (М-РНК) на рибосоме;

2. участок, определяющий специфичность Т-РНК, способность данной молекулы прикрепляться только к определенной аминокислоте.

3. Акцепторный участок которому прикрепляется аминокислота одинаков для всех и Т-РНК Ц-Ц-А. Присоединению аминокислот к Т-РНК предшествует ее активация ферментом аминоцил-Т-РНК-синтетазой. Ферменты специфичен для каждой аминокислоты. Активированная аминокислота прикрепляется к соответствующей Т-РНК и доставляется ее к рибосоме.

Биосинтез процесс реализации наследственной информации в биосинтезе осуществляется при участии трех видов РНК.

Модель структуры ДНК по Уотсону и Крику.

В 1953 году Джеймс Уотсон и Френсис Крик предложили модель структуры ДНК, которая с тех пор многократно проверялась и признана правильной в целом и во многих деталях. Их модель основывалась на четырех группах данных (рис. 4.9):

1. ДНК представляет собой полимер, состоящий из нуклеотидов, соединенных 3'-5'-фосфодиэфирными связями.

2. Состав нуклеотидов в ДНК подчиняется правилам Чаргаффа.

3. Рентгенограммы волокон ДНК, впервые полученные Морисом Уилкинсом и Розалиндой Франклин, указывают на то, что молекулы обладают спиральной структурой и содержат более одной полинуклеотидной цепи.

4. Кислотно-щелочное титрование нативной ДНК показывает, что ее структура стабилизируется водородными связями. Титрование и нагревание нативной ДНК вызывают заметные изменения ее физических свойств, в частности вязкости, переводя ее в «денатурированную» форму, причем ковалентные связи не разрушаются.

Чтобы объяснить эти наблюдения, Уотсон и Крик предположили, что природная (нативная) молекула ДНК представляет собой две полимерные цепи попарно соединенных нуклеотидов, закрученные в форме двойной спирали. Сцепление между цепями обеспечивается особыми водородными связями между аденином и тимином и между гуанином и цитозином. Такое попарное сопоставление нуклеотидов, при котором А комплементарен Т, a G комплементарен С, было выведено с помощью построения молекулярных моделей, на которых точно выдерживались все межатомные расстояния. Построение молекулярной модели гипотетической двойной спирали также потребовало антипараллельности нуклеотидных цепочек. Модель Уотсона - Крика позволяет представить себе, как может удваиваться нативная молекула ДНК, образуя две одинаковые дочерние молекулы. Поскольку две цепи ДНК комплементарны, каждая из них при расплетании двойной спирали может служить матрицей для синтеза новой комплементарной цепи. Последовательность оснований во вновь синтезируемой цепи будет определяться спецификой водородных связей между основаниями цепи-шаблона и вновь образуемой цепи


Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 1059; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!