Миграция как эволюционный фактор.
Миграция нивелируют генетические различия между популяциями. Популяции одного вида, как правило, не изолированы друг от друга. Между ними постоянно происходит обмен генами. Животные из одной популяции переселяются в другую. Пыльца и семена растений переносятся ветром, течениями, животными из одной популяции в другую. Интенсивность обмена генами между популяциями зависит от расстояния между ними, радиуса индивидуальной активности у животных и распространения пыльцы и семян у растений и многих других причин.
В результате обмена мигрантами между двумя соседними популяциями, отличающимися по генетическому составу, частоты аллелей в каждой из них меняются из поколения в поколение. Эти изменения тем более значительны, чем больше различия между популяциями в частотах аллелей и интенсивнее миграция. Поскольку мы определили эволюцию как изменение частот аллелей в популяциях, мы можем рассматривать миграцию как фактор эволюции.
Эволюционным последствием миграции и обмена генами является нивелировка генетических различий между локальными популяциями. Таким образом, миграция как фактор эволюции, противодействует таким дифференцирующим популяции факторам – отбору, дрейфу генов и мутационному процессу. В этом смысле она тормозит эволюцию. Естественный отбор приспосабливает популяцию к локальным условиям существования, оставляя в ее генетическом составе наиболее адаптивные аллели. Миграция этому противодействует, постоянно поставляя в популяцию менее приспособленные к той среде, в которой живет эта популяция, варианты генов.
|
|
|
Обмен генами извне «страхует» популяцию от чрезмерной специализации. Он приводит к тому, что в каждой популяции постоянно поддерживается внутренняя генетическая гетерогенность. Благодаря миграциям создается тот запас изменчивости, который гарантирует возможность приспособления популяций к меняющимся условиям.
Благодаря миграциям поддерживается генетическое единство вида. Мутация, возникшая в любой из локальных популяций, имеет шанс распространиться на весь вид в целом. Мутации возникают случайно. Благодаря миграциям, новые мутации проникают в те популяции, где они оказываются полезными.
Обмен генами между популяциями поставляет материал для естественного отбора, который работает над тем, чтобы свести частные локальные адаптации воедино и тем самым повысить приспособленность их носителей. Таким путем создается общий генофонд вида, в котором аллели отдельных генов подобраны по их совместимости друг с другом.
Билет №15
4. Первая личиночная стадия возбудителя тениоза – 6-крючная онкосфера.
|
|
|
5. Из каких структур образована центриоль - Каждая центриоль построена из цилиндрических элементов (микротрубочек), образованных в результате полимеризации белка тубулина. Девять триплетов микротрубочек расположены по окружности.
В некоторых объектах удавалось наблюдать центриоли, обычно расположенные в паре (диплосома), и окруженные зоной более светлой цитоплазмы, от которой радиально отходят тонкие фибриллы (центросфера). Совокупность центриолей и центросферы называют клеточным центром.
Почему каждая тРНК, переносящая в рибосому строго определенную аминок-ту, оказывается в рибосоме в тот момент,когда там находится триплет молекулы иРНК, кодирующую эту аминок-ту?
тРНК имеет собственные рецепторы, которые распознают подходящий им триплет иРНК, в последствии садятся на него и скидывают аминокислоту. Рецепторы находятся в головке тРНК.
7. Аллельные или аллеломорфные гены – гены, определяющие развитие альтернативных признаков, они расположены в одних и тех же локусах гомологических хромосом.
Что происходит с клетками во время стадии формирования при сперматогенезе?
Стадия формирования, или спермиогенеза (только при сперматогенезе). В результате этого процесса каждая незрелая сперматида превращается в зрелый сперматозоид (с формулой nc).
|
|
|
9. Источником заражения человека лямблиозом служат немытые овощи, фрукты, некипяченая вода, грязные руки.
10. Кривая выживания - график, показывающий, как по мере старения снижается численность особей одного возраста в популяции. Различают 3 осн. типа К. в., между к-рыми возможны все переходы. Кривая Iсоответствует популяции, большинство членов к-рой доживает до возраста, близкого к максимально возможному д.чя данного вида; характерна для популяций нек-рых крупных млекопитающих. Кривая II отражает равную вероятность гибели особей в любом возрасте и свойственна мн. природным популяциям птиц и пресмыкающихся. Кривая III соответствует очень высокой смертности в раннем возрасте, а для особей, переживших этот период, вероятность смерти низка. Такая кривая характерна для мн. растений, беспозвоночных и рыб, у к-рых осн. гибель приходится на ранние стадии развития. Данные, служащие для построения К. в., используются также в демографич. таблицах (таблицах выживания).
Типы кривых выживания.
Транскрипция у эукариот.
транскрипция-процесс считывания(списывания) информации ДНК,осуществляемый рнк-полимеразой на иРНК. Гистоны, связанные с двойной спиралью ДНК, отделяются,обнажая полинуклеотидные последовательности днк. ДНК раскручивается на 2 цепи. одна из них избирается матрицей для построения комплементарной цепи иРНК. Молекулы иРНК образуются в результате связывания свободных нуклеотидов под действием рнк-полимеразы по принципу комплементарности. А-У, Т-А,Г-Ц,Ц-Г. синтезированные молекулы иРНК подвергаются процессингу(созревание) и зрелая иРНК,несущая ген.инф. выходит из ядра через ядерные порыи направляется к рибосомам. транскрипция прекращается и 2 цепи днк вновь соединяются.
|
|
|
Строение гена прокариот - РГ-регуляторная зона-влияет на активность гена на определенной стадии онтогенеза П-промотор-место присоединения рнк-полимеразы СГ-структурные гены,содержат инф о первичной структуре белка. Э-экзоны-участки днк,несущие инф о строении белка И-интроны-участки днк,не несущие инф о строении белка,не входящие в состав зрелой РНК Т-терминатор-сигнал о прекращении транскрипции. Сплайсинг-процесс вырезания интронов и сшивания экзонов.
этапах транскрипции - 1.связывание рнк полимеразы с промотором 2.инициация-начало синтеза 3.элонгация-рост цепи рнк 4.терминация-завершение синтеза иРНК
12. Естественный отбор, как эволюционный фактор. Генетическая гетерогеность популяций, насыщенность мутациями обеспечивают их пластичность, лучшую приспособленность к изменяющимся условиям, что имеет очень большое значение для жизни вида. При изменении условий существования в популяции выявляется резерв большой наследственной изменчивости, из которой ряд признаков могут оказываться приспособительными и будут поддержаны отбором.
Билет №16
4. Вторая личиночная стадия возбудителя тениоза – цистицерк.
5. Какими структурами образованно веретено деления. Веретено деления образовано центриолями, имеющими цилиндрическую форму, стенки образованы 9-ю триплетами микротрубочек. Центриоли перпендикулярны друг другу.
6.Полиаденилирование-Специальный фермент - poly(A)-полимераза присоединяет к 3'-концу каждого РНК-транскрипта, которому суждено стать молекулой мРНК, от 100 до 200 остатков адениловой кислоты ( poly(A) ), что завершает процесс образования первичного РНК-транскрипта.
7.менделирующие признаки - наследственные признаки, которые определяются аллельными генами и в потомстве расщепляются по правилам Менделя.
Функция акросомы.
При оплодотворении в результате воздействия на сперматозоид сигнальных веществ оболочки яйцеклетки и содержимого яйцевода происходит акросомная реакция, в ходе которой акросома сливается с наружной мембраной. При этом из акросомы высвобождаются ферменты, растворяющие яйцевую оболочку. В частности, акросома содержит фермент гиалуронидазу. Мембрана сперматозоида на месте акросомы при участии актиновогоцитоскелета образует один или несколько выростов (так называемый акросомный вырост), которые проходят через растворённый участок оболочки и вступают в контакт с мембраной яйцеклетки, вызывая активацию яйца. У человека и млекопитающих акросомный вырост отсутствует.
9. Заражение человека балантидиозом происходит через загрязненные овощи, фрукты, грязные руки, некипяченую воду.
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 372; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!