Системные атрофии, поражающие преимущественно



Центральную нервную систему

(G10-G13)

 

G10 Болезнь Гентингтона

G11 Наследственная атаксия

Исключено:

детский церебральный паралич (G80.-)

нарушения обмена веществ (E70-E90)

наследственная и идиопатическая невропатия (G60.-)

G11.0 Врожденная непрогрессирующая атаксия

G11.1 Ранняя мозжечковая атаксия

     Примечание: начинается обычно у лиц моложе 20 лет.

G11.2 Поздняя мозжечковая атаксия

     Примечание: начинается обычно у лиц старше 20 лет.

G11.3 Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК

     Исключено:

     пигментная ксеродермия (Q82.1)

     синдром Коккейна (Q87.1)

G11.4 Наследственная спастическая параплегия

G11.8 Другая наследственная атаксия

G11.9 Наследственная атаксия неуточненная

G12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы

G12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гофф-

      мана]

G12.1 Другие наследственные спинальные мышечные атрофии

G12.2 Болезнь двигательного неврона

G12.8 Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы

G12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточненная

G13* Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нерв-

ную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках

G13.0* Паранеопластическая невромиопатия и невропатия

G13.1* Другие системные атрофии, влияющие преимущественно на

        центральную нервную систему, при опухолевых заболевани-

        ях

G13.2* Системная атрофия при микседеме, влияющая преимуществен-

        но на центральную нервную систему (E00.1+, E03.-+)

G13.8* Системная атрофия, влияющая преимущественно на централь-

        ную нервную систему, при прочих заболеваниях, классифи-

        цированных в других рубриках

 

Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения

(G20-G26)

 

G20 Болезнь Паркинсона

G21 Вторичный паркинсонизм

G21.0 Злокачественный нейролептический синдром

G21.1 Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарс-

      твенными средствами

G21.2 Вторичный паркинсонизм, вызванный другими внешними факто-

      рами

G21.3 Постэнцефалитический паркинсонизм

G21.8 Другие формы вторичного паркинсонизма

G21.9 Вторичный паркинсонизм неуточненный

G22* Паркинсонизм при болезнях, классифицированных в других рубриках

G23 Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев

Исключено: полисистемная дегенерация (G90.3)

G23.0 Болезнь Галлервордена-Шпатца

G23.1 Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия [Стила-Ричард-

      сона-Ольшевского]

G23.2 Стриатонигральная дегенерация

G23.8 Другие уточненные дегенеративные болезни базальных гангли-

      ев

G23.9 Дегенеративная болезнь базальных ганглиев неуточненная

G24 Дистония

Включено: дискинезия

Исключено: атетоидный церебральный паралич (G80.3)

G24.0 Дистония, вызванная лекарственными средствами

G24.1 Идиопатическая семейная дистония

G24.2 Идиопатическая несемейная дистония

G24.3 Спастическая кривошея

     Исключено: кривошея БДУ (M43.6)

G24.4 Идиопатическая рото-лицевая дистония

G24.5 Блефароспазм

G24.8 Прочие дистонии

G24.9 Дистония неуточненная

G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения

G25.0 Эссенциальный тремор

     Исключено: тремор БДУ (R25.1)

G25.1 Тремор, вызванный лекарственным средством

G25.2 Другие уточненные формы тремора

G25.3 Миоклонус

     Исключено:

     лицевая миокимия (G51.4)

     миоклоническая эпилепсия (G40.-)

G25.4 Хорея, вызванная лекарственным средством

G25.5 Другие виды хореи

     Исключено:

     ревматическая хорея (I02.-)

     хорея БДУ с вовлечением сердца (I02.0)

     хорея Гентингтона (G10)

     хорея Сиденхема (I02.-)

G25.6 Тики, вызванные лекарственными средствами, и другие тики

      органического происхождения

     Исключено:

     синдром де ла Туретта (F95.2)

     тик БДУ (F95.9)

G25.8 Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные наруше-

      ния

G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное

G26* Экстрапирамидные и двигательные нарушения при болезнях, класси-

фицированных в других рубриках

 

Другие дегенеративные болезни нервной системы

(G30-G32)

 

G30 Болезнь Альцгеймера

Включено: сенильная и пресенильная формы

Исключено:

сенильная:

- дегенерация головного мозга НКД (G31.1)

- деменция БДУ (F03)

сенильность БДУ (R54)

G30.0 Ранняя болезнь Альцгеймера

     Примечание: начало болезни обычно у лиц в возрасте до 65

      лет.

G30.1 Поздняя болезнь Альцгеймера

     Примечание: начало болезни обычно у лиц в возрасте старше

      65 лет.

G30.8 Другие формы болезни Альцгеймера

G30.9 Болезнь Альцгеймера неуточненная

G31 Другие дегенеративные болезни нервной системы, не классифициро-

ванные в других рубриках

Исключено: синдром Рейе (G93.7)

G31.0 Ограниченная атрофия головного мозга

G31.1 Сенильная дегенерация головного мозга, не классифицирован-

      ная в других рубриках

     Исключено:

     болезнь Альцгеймера (G30.-)

     сенильность БДУ (R54)

G31.2 Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем

G31.8 Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы

G31.9 Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная

G32* Другие дегенеративные нарушения нервной системы при болезнях,

классифицированных в других рубриках

G32.0* Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при

        болезнях, классифицированных в других рубриках

G32.8* Другие уточненные дегенеративные нарушения нервной сис-

        темы при болезнях, классифицированных в других рубриках

 


Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 171; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!