ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО ВСЕ, КРОМЕ



 

А) условия отпуска из аптек

 

Б) наименование лекарственного препарата(международное непатентованное или химическое и торговое наименования)

 

В) номер серии, срок годности, дозировка

 

Г) дозировка или концентрация

 

2581. [ T 012184] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

 

ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО ВСЕ, КРОМЕ

 

А) сведения о декларировании соответствия

 

Б) наименование производителя лекарственного препарата

 

В) условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи

 

Г) номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности

2582. [ T 012185] ЛИЦЕНЗИАТ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДОЛЖЕН СООТВЕТСТВОВАТЬ ВСЕМ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМ ЛИЦЕНЗИОННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, КРОМЕ

 

А) наличие в ассортименте всего перечня ЖНВЛП

 

Б) соблюдение правил хранения лекарственных средств

 

В) соблюдение правил учета лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету

 

Г) наличие необходимых помещений, соответствующих установленным требованиям

 

2583. [ T 012186] К РУКОВОДИТЕЛЯМ ОРГАНИЗАЦИЙ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ЛИЦЕНЗИОННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, КРОМЕ

 

А) наличия квалификационной категории

 

Б) высшего фармацевтическое образование и стажа работы по специальности не менее 3 лет

 

В) среднего фармацевтическое образование и стажа работы по специальности не менее 5 лет

 

Г) наличия сертификата специалиста

 

2584. [ T 012187] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА

 

И УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) решение владельца, решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора), решение суда

 

Б) приказ органа исполнительной власти субъекта РФ

 

В) постановление Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

 

Г) информационное письмо Министерства здравоохранения РФ

 

2585. [ T 012188] УНИЧТОЖЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДИТСЯ, УЧИТЫВАЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ

 

А) уничтожения их владельцами, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

 

Б) организациями, имеющими соответствующую лицензию

 

В) с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством РФ

 

Г) на специально оборудованных площадках, полигонах

2586. [ T 012190] ДОКУМЕНТ, С КОТОРЫМ ТОВАР НАПРАВЛЯЕТСЯ ИЗ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ В ОРГАНИЗАЦИИ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ

 

А) товарная накладная

 

Б) стеллажная карта

 

В) рекламные материалы

 

Г) приемный акт

 

2587. [ T 012191] ПРЕДЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ ОПТОВЫХ НАДБАВОК НА ЖНВЛП УСТАНАВЛИВАЮТСЯ

 

А) в процентах

 

Б) в абсолютной сумме

 

В) вне зависимости от цены производителя лекарственного средства Г) без учета региональных особенностей

 

2588. [ T 012192] УСТАНОВЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ ОПТОВЫХ НАДБАВОК НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП, ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

 

А) органов исполнительной власти Субъектов Федерации

 

Б) Минздрава России

 

В) Росздравнадзора

 

Г) организаций производителей лекарственных средств

 

2589. [ T 012193] ПЕРИОД ВРЕМЕНИ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПОЛНОСТЬЮ ОТВЕЧАЕТ ВСЕМ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, В СООТВЕТСТВИИ С КОТОРОЙ ОНО БЫЛО ПРОИЗВЕДЕНО И ХРАНИЛОСЬ

 

А) срок годности

 

Б) гарантийный срок хранения

 

В) срок выполнения первой производственной операции, связанной со смешиванием фармацевтической субстанции с другими компонентами

 

Г) срок поступления или разрешения поступления лекарственного средства в обращение

 

2590. [ T 012194] АССОРТИМЕНТ ТОВАРОВ ОРГАНИЗАЦИЙ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

 

А) не регламентируется

 

Б) регламентируется на федеральном уровне

В) регламентируется на региональном уровне

Г) регламентируется на муниципальном уровне

2591. [ T 012195] ПРИКАЗ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ ОРГАНИЗАЦИЮ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В СКЛАДСКИХ ПОМЕЩЕНИЯХ ОРГАНИЗАЦИЙ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

 

А) N 646 н от 31.08.2016

 

Б) N 403 от 11.07.2017

 

В) N 581н от 30.04.1985

 

Г) N 309 от 21.10.1997

 

2592. [ T 012196] ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАСПРОСТРАНЯЮТСЯ

 

А) на производителей ЛС и организации оптовой торговли ЛС

 

Б) на организации оптовой торговли ЛС и аптечные организации В) на производителей ЛС и аптечные организации

 

Г) на индивидуальных предпринимателей, осуществляющих медицинскую деятельность

 

2593. [ T 012198] НОМЕНКЛАТУРА, ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ, КОЛИЧЕСТВО, ЦЕНА И СТОИМОСТЬ ПОСТУПИВШИХ В АПТЕКУ ТОВАРОВ УКАЗЫВАЮТСЯ В

 

А) товарно-транспортной накладной

 

Б) регистрационном удостоверении

 

В) декларации соответствия

 

Г) протоколе согласования цены

 

2594. [ T 012199] ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК НЕ ДОПУСКАЕТСЯ В

 

А) приходном и расходном кассовом ордере

 

Б) инвентаризационной описи

 

В) требовании-накладной

 

Г) кассовой книге

 

2595. [ T 012200] ПОСЛЕ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ПРИЕМКИ ТОВАРОВ НА СОПРОВОДИТЕЛЬНОМ ДОКУМЕНТЕ СТАВИТСЯ ШТАМП

 

А) приемки

 

Б) проверки счета

 

В) аптечной организации

 

Г) с реквизитами приходного кассового ордера

2596. [ T 012201] АКТИРОВАНИЕ ТОВАРНЫХ ПОТЕРЬ, ПРОИЗОШЕДШИХ В РЕЗУЛЬТАТЕ БОЯ, ПОРЧИ, ПРОИЗВОДИТСЯ

 

А) в момент установления факта боя, порчи

 

Б) после утверждения акта приемки

 

В) ежемесячно

 

Г) во время инвентаризации

 

2597. [ T 012202] СПИСАНИЕ ТОВАРНЫХ ПОТЕРЬ (ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ,

 


Дата добавления: 2019-01-14; просмотров: 400; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!