РЕФЕРЕНТНЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ – ЭТО



 

А) лекарственный препарат, который впервые зарегистрирован в Российской Федерации, качество, эффективность и безопасность которого доказаны на основании результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов

 

Б) лекарственный препарат, продающийся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата

 

В) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме

 

Г) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия

 

659. [ T 008137] ОТВЕТСТВЕННОЕ САМОЛЕЧЕНИЕ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ – ЭТО

 

А) разумное применение самим пациентом ЛП безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья

 

Б) применение потребителем ЛП по собственной инициативе

 

В) применение потребителем ЛП по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием ЛП

 

Г) использование ЛП потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим

 

660. [ T 008138] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ НАУЧНО-КОНСУЛЬТАЦИОННЫХ УСЛУГ НАСЕЛЕНИЮ ПО ВОПРОСУ ВЫБОРА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫХ И БЕЗОПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, И ДРУГИХ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК НЕ ДОЛЖЕН

 

А) по соображениям собственной выгоды оказывать влияние на выбор лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента

 

Б) оказывать консультационные услуги населению по вопросу выбора наиболее оптимальных по цене лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента

 

В) использовать свои знания и навыки при замене ЛП

 

Г) владеть точной информацией о лекарственных средствах, их побочных эффектах и совместимости

 

661. [ T 008139] ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) государственный реестр ЛС

 

Б) государственная фармакопея

 

В) справочник Видаль

 

Г) регистр ЛС России

 

662. [ T 008140] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК ДОЛЖЕН

 

А) владеть основами психотерапевтического воздействия для улучшения взаимопонимания с пациентом

 

Б) дифференцировать покупателя по социальному статусу

 

В) владеть методикой НЛП

 

Г) дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения

 

ОФИЦИАЛЬНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕННЫХ НЕПРИГОДНЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛП ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) информационные письма органов власти

 

Б) сведения, предоставленные поставщиком

 

В) информация, полученная от населения

 

Г) сведения, полученные из СМИ

 

664. [ T 008142] ФАРМАЦЕВТ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О

 

А) типичных нежелательных реакциях

 

Б) механизме действия препарата

 

В) результатах исследования препарата

 

Г) наличии препарата в ближайших аптеках

 

665. [ T 008143] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О

 

А) способе применения ЛП

 

Б) поставщике

 

В) производителе

 

Г) фармакотерапевтической группе препарата

 

666. [ T 008144] ИНФОРМАЦИЯ О ЛП, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ, МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В

 

А) специализированных печатных изданиях

 

Б) информации для потребителя, размещаемой в поликлиниках

 

В) рекламной информацией производителя в СМИ

 

Г) информации для потребителя, размещаемой в торговых залах аптек

 

667. [ T 008145] КОМПЛАЕНТНОСТЬ ОЗНАЧАЕТ

 

А) степень соответствия между поведением пациента и рекомендациями, полученными от врача.

 

Б) удовлетворение пациента квалифицированной помощью в сфере здравоохранения

 

В) обеспечение населения и конкретно каждого человека всеми товарами аптечного ассортимента

 

Г) оказание научно-консультационных услуг медицинскому персоналу и отдельным гражданам по вопросу выбора наиболее эффективных и безопасных лекарственных препаратов, и других товаров аптечного ассортимента

 

668. [ T 008146] ДОСТАТОЧНОСТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

 

А) объем информации, необходимый для удовлетворения информационных потребностей потребителя

 

Б) допустимый уровень искажения как поступающей, так и результатной информации, при котором сохраняется эффективность функционирования системы

 

В) актуальность информации для необходимых расчетов и принятие решений в изменившихся условиях

 

Г) соответствие данных или наибольшее их приближение к фактам фармацевтической практики

 

669. [ T 008147] ОРГАНИЗАЦИЯ АВТОМАТИЗИРОВАННОГО РАБОЧЕГО МЕСТА СПЕЦИАЛИСТА ПО ОТПУСКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕШАЕТ ЗАДАЧУ

 

А) снабжения оперативной справочной информацией о ЛП населения и фармацевтических работников

 

Б) физического контроля качества ЛП, изготовляемых в аптеках

 

В) автоматизации товародвижения и учета хозяйственно-финансовой деятельности аптечной организации

 

Г) создания автоматизированной базы данных по учету персонала организации

 

670. [ T 008148] СООБЩЕНИЕ В РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И ХАРАКТЕРИСТИКАХ ЛП ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ ПОКАЗАНИЙ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В

 

А) инструкциях по применению

 

Б) рекламных материалах

 

В) информации медицинских представителей

 

Г) СМИ

 

671. [ T 008149] ОФИЦИАЛЬНЫМ ДОКУМЕНТОМ, СОДЕРЖАЩИМ ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ, НЕОБХОДИМУЮ И ДОСТАТОЧНУЮ ДЛЯ ЕГО ЭФФЕКТИВНОГО И БЕЗОПАСНОГО МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста

 

Б) фармакопейная статья ЛП

 

В) формулярная статья ЛП

 

Г) статья в справочной литературе

 


Дата добавления: 2019-01-14; просмотров: 700; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!