Г) наличие типичных аутоиммунных заболеваний.
Quot;Мультифакториальные заболевания" 1. Исключите один неправильный ответ. Укажите болезни, относящиеся к мультифакториальным: а) гемофилия, талассемия, серповидно-клеточная анемия; б) врожденные пороки сердца, почек, диафрагмальная грыжа; в) шизофрения, эпилепсия, атеросклероз; г) рак желудка, поджелудочной железы. 2. Исключите один неправильный ответ. Среди болезней с наследственной предрасположенностью могут быть: а) моногенные болезни; б) полигенные болезни; в) аутосомно-доминантно наследуемые болезни; г) рецессивные сцепленные с Х-хромосомой. 3. Исключите один неправильный ответ. Для мультифакториальных болезней характерны: а) различия больных по полу и возрасту; б) широкий спектр клинических проявлений; в) менделирующий характер; г) популяционные различия в частоте. 4. Исключите один неправильный ответ. Мультифакториальные заболевания характеризуются: а) высокой частотой в популяции; б) более ранним началом и усилением клинических проявлений в нисходящих поколениях; в) низким уровнем конкордантности у монозиготных близнецов (ниже 60%); г) менделирующим характером наследования; д) риском для родственников больного тем выше, чем реже в популяции встречается данное заболевание. 5. Выберите один правильный ответ. Полигенно наследуемые заболевания характеризуются: а) непрерывным рядом количественных характеристик в ряду от здоровых к больным; б) альтернативными признаками болезни (либо она есть, либо ее нет; в) менделирующим характером наследования. 6. Выберите два правильных ответа. Общая фенотипическая дисперсия признака (Vp) при полигенном наследовании включает: а) генетическую составляющую (VG); б) средовую составляющую (VE); в) показатель генетического разнообразия (G); г) показатель средовой изменчивости (E). 7. Исключите один неправильный ответ. Назовите модели полигенного наследования повторных случаев заболевания в семье: а) модель Эдвардса; б) модель Фолкнера; в) модель Мортона;
|
|
|
Г) модель Роджерса.
8. Выберите один правильный ответ.
Модель Эдвардса основана на предположении, что проявление признака в семье зависит от:
а) аддитивного действия мутантных генов при достижении определенного порога ("порогового эффекта");
б) количества мутантных генов, определяющих развитие болезни;
в) аддитивного действия нескольких мутантных генов под влиянием одного "главного гена".
9. Выберите один правильный ответ.
Модель Фолкнера основана на предположении, что проявление признака в семье зависит от:
а) аддитивного действия мутантных генов при достижении определенного порога ("порогового эффекта");
|
|
|
б) количества мутантных генов, определяющих развитие болезни;
в) аддитивного действия нескольких мутантных генов под влиянием одного "главного гена".
10. Выберите один правильный ответ.
Модель Мортона основана на предположении, что проявление признака в семье зависит от:
а) аддитивного действия мутантных генов при достижении определенного порога ("порогового эффекта");
б) количества мутантных генов, определяющих развитие болезни;
в) аддитивного действия нескольких мутантных генов под влиянием одного "главного гена".
11. Выберите один правильный ответ.
При полигенном наследовании аддитивное действие мутантных генов при достижении определенного порогового эффекта отражает модель:
а) Эдвардса;
б) Фолкнера;
в) Мортона;
12. Выберите один правильный ответ.
Коэффициент Роджерса-Танимото отражает:
а) степень фенотипического сходства ближайших родственников по изучаемым признакам:
б) степень родства между членами родословной;
в) роль генетических и средовых факторов в развитии заболевания.
13. Выберите один правильный ответ.
Коэффициент наследуемости (h2) для лиц первой степени родства, при наличии заболевания у одного из них, составляет:
|
|
|
а) r/0,125;
б) r/0,25;
в) r/0,5;
г) r/1,0.
14. Выберите один правильный ответ.
Коэффициент наследуемости (h2)для лиц второй степени родства, при наличии заболевания у одного из них, составляет:
а) r/0,125;
б) r/0,25;
в) r/0,5;
г) r/1,0.
15. Выберите один правильный ответ.
Иммунологическая недостаточность, обусловленная поражением первоначально не измененной системы иммунитета - это:
а) первичный иммунодефицит;
Б) вторичный иммунодефицит.
16. Выберите один правильный ответ.
Гены комплекса HLA контролируют синтез антигенов, находящихся на поверхности:
а) клеточной мембраны лимфоцтитов;
б) ядерной мембраны лимфоцитов;
в) клеточной мембраны эритроцитов;
г) клеточной мембраны всех клеток.
17. Исключите один неправильный ответ.
Клиническими спутниками иммунодефицитных состояний являются:
а) инфекции;
б) аллергия;
в) аутоиммунные заболевания;
г) злокачественные опухоли;
Д) пороки развития.
18. Исключите один неправильный ответ.
Для инфекционного синдрома при иммунодефиците характерно:
а) острое течение;
б) политопность;
в) рецидивирующее или хроническое течение;
г) неэффективность традиционной терапии и высокая летальность;
д) наличие банальной микрофлоры.
|
|
|
19. Исключите один неправильный ответ.
Для аллергического синдрома при иммунодефиците характерно:
а) высокая частота истинных аллергических заболеваний;
б) дефекты миграции нейтрофилов;
в) гипер-IgE-синдром, тромбоцитопения;
г) наличие типичных аутоиммунных заболеваний.
20. Выберите один правильный ответ.
Фармакогенетика изучает:
а) влияние лекарств на наследственность человека;
б) значение наследственности в реакции организма на лекарства;
в) наследственные дефекты ферментов.
21. Выберите один правильный ответ.
Аномальные реакции на лекарственные препараты обусловлены:
а) наследственной ферментативной недостаточностью;
б) токсичностью лекарственных препаратов;
в) генетической гетерогенностью.
22. Выберите один правильный ответ.
Аномальные реакции на лекарственные препараты встречаются чаще среди лиц:
а) имеющих предрасположенность к наследственным заболеваниям;
б) не имеющих предрасположенности к наследственным болезням.
23. Исключите один неправильный ответ.
Аномальные реакции на лекарственные препараты возникают при:
а) печеночной порфирии, первичной подагре, несовершенном остеогенезе, наследственных геморрагиях;
б) болезни Паркинсона, шизофрении, алкоголизме;
в) синдроме Жильбера, синдроме Криглера-Найяра, болезни Виллебранда;
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 457; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!