Тема 12. Біохімічні функції печінки. Метаболізм порфіринів: обмін жовчних пігментів, біохімія жовтяниць. Біотрансформація ксенобіотиків і ендогенних токсинів в печінці.



 

149. Знешкодження бiлiрубiну в пе-

чiнцi вiдбувається шляхом приєднан-

ня глюкуронової кислоти. Який фер-

мент печiнки каталiзує реакцiю пе-

ретворення непрямого бiлiрубiну на

прямий?

A. УДФ-глюкуронiлтрансфераза

B. Глюкозо-6-фосфатаза

C. Альдолаза

D. ДНК-залежна РНК-полiмераза

E. Лактатдегiдрогеназа

 

152. У хворого 59-ти рокiв, що стра-

ждає на цироз печiнки, розвинувся ге-

морагiчний синдром. Розвиток гемо-

рагiчного синдрому у данiй клiнiчнiй

ситуацiї зумовлений зниженням такої

функцiї печiнки:

A. Бiлковосинтетична

B. Детоксикацiйна

C.Жовчоутворююча

D. Кон’югацiйна

E. Гемопоетична

Крок 1. Фармація-2017 якірні тести (вітчизняні студенти)

Тема 2. Ферменти та коферменти. Регуляц ія метабол ізм у.

 

73. Вiдомо, що визначення iзоферментiв

ЛДГ використовують в диференцiаль-

нiй дiагностицi патологiчних станiв. За

якою властивiстю роздiляють iзоформи

лактатдегiдрогенази?

A. Електрофоретична рухомiсть

B. Гiдрофiльнiсть

C. Гiдрофобнiсть

D. Розчиннiсть

E. Небiлковi компоненти

Тема 3. Молекулярн і основ и б іо енергетики (б іолог іч не окислен ня, ткан инне д ихан ня, загальні шляхи катабол ізм у).

158. Хворому на туберкульоз призначе-

но олiгомiцин - iнгiбiтор АТФ-синтетази.

Назвiть процес, який цей препарат

ГАЛЬМУЄ при розмноженнi туберку-

льозної палички:

A. Окисне фосфорилювання

B. Глiколiз

C. Антиоксидантний захист

D. Пентозофосфатний шлях

E. Пероксидне окиснення

Тема 4. Метабол ізм вуглевод ів і його регуляц ія.

 

26. У дитини при споживаннi молока ви-

никають блювання та пронос, спостерi-

гається вiдставання у розумовому розви-

тку, помутнiння кришталика, а в кровi ви-

явлено глюкозо-1-фосфат, знижена кон-

центрацiя глюкози та значно збiльшений

вмiст редукуючих цукрiв. У сечi знайдена

галактоза. Вказанi симптоми пов’язанi з

дефiцитом:

A. Галактозо-1-

фосфатуридилтрансферази

B. Гексокiнази

C. Лактази

D. Альдолази

E. Галактокiнази

 

39. Зростання видiлення iнсулiну пiд-

шлунковою залозою вiдбувається пiсля

вживання вуглеводної їжi. Активнiсть

якого ферменту регулює iнсулiн?

A. Глюкокiназа

B. Альдолаза

C. Лактатдегiдрогеназа

D. Енолаза

E. Пiруваткiназа

 

Тема 5. Метаболізм ліпідів і його регуляція.

81. Гiперлiпемiя спостерiгається через 2-

3 години пiсля вживання жирної їжi. Че-

рез 9 годин вмiст лiпiдiв повертається до

норми. Як охарактеризувати даний стан?

A. Алiментарна гiперлiпемiя

B. Транспортна гiперлiпемiя

C. Гiперпластичне ожирiння

D. Ретенцiйна гiперлiпемiя

E. Гiпертрофiчне ожирiння

 

128. У кардiологiчному вiддiленнi зна-

ходиться хворий 64-х рокiв з дiагнозом:

атеросклероз, IХС, стенокардiя спокою.

При лабораторному дослiдженнi у плазмi

кровi виявлений високий рiвень лiпопро-

теїдiв. Збiльшення яких лiпопротеїдiв у

плазмi кровi вiдiграє провiдну роль у па-

тогенезi атеросклерозу?

A. Лiпопротеїди низької щiльностi

B. Хiломiкрони

C. Альфа-лiпопротеїди

D. Лiпопротеїди високої щiльностi

E. Комплекси жирних кислот з альбумi-

нами

 

174. Лiпопротеїни кровi роздiляють мето-

дом електрофорезу, а їх шлях в електри-

чному полi залежить вiд вмiсту бiлка у

фракцiях. Якi лiпопротеїни мiстять най-

менше бiлка та знаходяться на електро-

фореграмi найближче до старту?

A. Хiломiкрони

B. Лiпопротеїни високої густини

C. Лiпопротеїни низької густини

D. Лiпопротеїни дуже низької густини

E. Лiпопротеїни промiжної густини

 

182. Якiсна дiєта для пацiєнтiв має вклю-

чати, перш за все, речовини, якi не синте-

зуються в органiзмi людини. Серед них:

A. Лiнолева кислота

B. Аспарагiнова кислота

C. Глутамiнова кислота

D. Пальмiтинова кислота

E. Пiровиноградна кислота

Тема 6. Обм ін б ілк ів і ам інокислот.

86. Для лiкування епiлепсiї призначено

глутамiнову кислоту. Яка сполука, що

утворюється з глутамату, здатна кори-

гувати прояви епiлепсiї?

A. Гамма-амiномасляна кислота

B. Серотонiн

C. Гiстамiн

D. Аспарагiн

E. Дофамiн

 

138. Бiльшiсть антидепресантiв є неселе-

ктивними iнгiбiторами моноамiноокси-

даз (МАО) - флавiнвмiсних ферментiв,

якi каталiзують окисне дезамiнування

моноамiнiв в мiтохондрiях нейронiв го-

ловного мозку. Коферментом МАО є:

A. Флавiнаденiндинуклеотид

B. Нiкотинамiдаденiндинуклеотид

C. Пiридоксальфосфат

D. Кофермент А

E. Тiамiнпiрофосфат


Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 230; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!