Микропрепараты к зачету по модулю
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего образования
ТИХООКЕАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра биологии, ботаники и экологии
ЦИТОЛОГИЯ
Учебное пособие
Рекомендовано Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для студентов медицинских вузов
Владивосток
Медицина ДВ
2018
УДК 576.3 (07)
ББК 28.05
Ц 74
Авторы:
Зенкина В. Г., Солодкова О. А., Масленникова Л.А., Божко Г.Г.
Рецензенты:
Зав. кафедрой клеточной биологии ДВФУ, доктор биологических наук, профессор Анисимов А.П.
Кандидат биологических наук, профессор кафедры «Водные биоресурсы и аквакультура» Дальневосточного государственного технического рыбохозяйственного университета Калинина Г.Г.
Цитология: учебное пособие /В.Г. Зенкина [и др.] – Владивосток: Медицина ДВ, 2018. – 98 с.
В учебном пособии раскрыты основные понятия и особенности строения эукариотической клетки. Даны тестовые вопросы к зачетному занятию по цитологии. Показаны схемы решения задач на митоз, мейоз, гаметогенез, ситуационные задачи. Приведены электронограммы микроструктур клеток и фотографии микропрепаратов.
Данное учебное пособие предназначается для студентов 1 курса специальностей: 31.05.01 Лечебное дело, 31.05.02 Педиатрия, 31.05.03 Стоматология медицинского университета по разделу «Цитология».
|
|
|
УДК 576.3 (07)
Медицина, 2018
В.Г. Зенкина, 2018
Содержание
1. Тестовый контроль по цитологии…………………. Стр. 4
2. Задачи по цитологии……………………………...... Стр. 31
3. Ответы на тесты……………………………………. Стр. 39
4. Ответы на задачи…………………………………… Стр. 40
5. Электронограммы………………………………….. Стр. 61
6. Цифровые микропрепараты……………………….. Стр.108
7. Список литературы…………………………………. Стр. 115
ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ЦИТОЛОГИИ
1. Заслуга Я. Пуркинье заключается в следующем:
1) увидел содержимое клетки и назвал его протоплазмой
2) доказал клеточное строение всех организмов
3) открыл ядро
4) создал микроскоп
2. Р. Вирхов впервые предложил:
1) растения и животные состоят из клеток
2) клетки животных и растений имеют сходное строение
3) клетка происходит от клетки
4) создал микроскоп
3. Р. Броун открыл:
1) клеточный центр, ядро
2) ядро
3) плазмолемму, ядрышко
4) органеллы, включения
4. Термин «биология» предложил:
|
|
|
1) Вирхов
2) Ламарк
3) Пуркинье
4) Шлейден
5. Жизнь - это:
1) открытая, нуклеопротеидная, макромолекулярная система
2) способ существования белковых тел
3) генерация биологических систем
4) поток вещества и энергии
6. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ОТНОСИТСЯ:
1) обмен веществ
2) раздражимость и возбудимость
3) наследственность
4) изменчивость
7. К СВОЙСТВАМ ЖИЗНИ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НЕЖИВОЙ ПРИРОДЫ МОЖНО ОТНЕСТИ:
1) способность к воспроизведению
2) дискретность и целостность
3) наследственность
4) биологические ритмы
8. Существуют следующие формы жизни (империи):
1) прокариоты и эукариоты
2) вирусы и бактерии
3) растения, животные и грибы
4) клеточная и неклеточная
9. К неклеточным формам жизни относятся:
1) вирусы, бактерии, прионы
2) плазмиды, вирионы, вироиды
3) вирионы, бактериофаги, сине-зеленые водоросли
4) бактерии, вирусы, плазмиды
10. Клеточными неядерными организмами являются:
1) бактериофаги
2) сине-зеленые водоросли
3) простейшие
4) *бактерии
11. Бактерии имеют:
1) митохондрии, ДНК, рибосомы
2) ядро, клеточный центр, мезосому
3) ДНК, рибосомы, мезосому
4) ядро, цитоплазму, клеточную стенку
12. Характеристика прокариотов:
|
|
|
1) малые размеры, отсутствие оформленного ядра
2) любые размеры, отсутствие оформленного ядра
3) отсутствие мембранных органелл, деление амитозом
4) присутствие мембранных органелл, деление митозом
13. Элементарной единицей изучения организации жизни на молекулярном уровне является:
1) ген
2) органеллы
3) клеточные компоненты
4) клетка
14. Уровни организации живого в биологических микросистемах:
1) молекулярный, субклеточный, клеточный
2) субклеточный, клеточный, тканевой
3) тканевой, органный, организменный
4) организменный, популяционно-видовой, биосферный
15. К биологическим мезосистемам относятся следующие уровни:
1) клеточный
2) тканевой
3) органный
4) популяционно-видовой
16. К биологическим макросистемам относятся следующие уровни:
1) органный
2) организменный
3) популяционно-видовой
4) биогеоценотический
17. Составные компоненты зрелых частиц вирусов:
1) белковая оболочка
2) липиды
3) нуклеокапсид
4) углеводные компоненты
18. Аномальные формы белков, вызывающие медленно протекающие тяжелые инфекции:
1) вирионы
2) вироиды
3) плазмиды
4) прионы
19. Назовите межклеточные контакты по типу межклеточного сцепления:
|
|
|
1) простой контакт
2) плотный контакт
3) контакт типа «замка»
4) щелевой контакт
20. Щелевой контакт относится к:
1) контактам сцепления
2) изолирующим контактам
3) коммуникационным контактам
4) синаптическому контакту
21. К КОММУНИКАЦИОННЫМ КОНТАКТАМ ОТНОСЯТСЯ:
1) щелевидный
2) десмосомный
3) синаптический
4) простой
22. СИНАПТИЧЕСКИЙ КОНТАКТ СОСТОИТ ИЗ ЧАСТЕЙ:
1) синаптические пузырьки, синаптическая щель, рецепторы
2) пресинапс, синаптическая щель, постсинапс
3) аксон, дентрит, синаптическая щель
4) нейрон, миоцит, синаптические пузырьки
23. межклеточный контакт в покровном эпителии, представляющий собой небольшую площадку с высокой электронной плотностью между мембранами:
1) простой
2) десмосомный
3) изолирующий
4) щелевой
24. ГЛИКОКАЛИКС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
1) цитоскелет из микротрубочек и микрофиламентов
2) бислой фосфолипидов
3) гликолипиды и гликопротеиды
4) липиды, белки, углеводы
25. ГИДРОФИЛЬНЫМИ ГОЛОВКАМИ В ЦИТОЛЕММЕ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) фосфолипиды
2) остатки жирных кислот
3) холестерин
4) сложные углеводы
26. МЕМБРАННЫЙ КОМПЛЕКС КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ СОСТОИТ ИЗ:
1) бислоя фосфолипидов и белков
2) бислоя фосфолипидов, белков и углеводов
3) бислоя фосфолипидов, белков, углеводов и микротрубочек
4) бислоя фосфолипидов, жирных кислот, холестерина, белков
27. КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЕНА КОМПЛЕКСАМИ:
1) супрамембранным, мембранным и субмембранным
2) надмембранным и подмембранным
3) бислой липидов и белков
4) рецепторным, адгезивным и стабилизирующим
28. Химическое вещество, участвующее в поддержании осмотического давления в клетке:
1) белки
2) жиры
3) углеводы
4) хлорид натрия
29. Мономером белка является:
1) глюкоза
2) нуклеотид
3) аминокислота
4) ген
30. Белки, выполняющие защитную функцию:
1) актин
2) миозин
3) иммуноглобулин
4) интерферон
31. Белки, выполняющие транспортную функцию:
1) гемоглобин
2) миоглобин
3) инсулин
4) миозин
32. Белок для нужд клетки синтезируется в:
1) митохондриях
2) хлоропластах
3) рибосомах
4) комплексе Гольджи
33. Секреторный белок синтезируется в:
1) хлоропластах
2) свободных рибосомах
3) лизосомах
4) эргастоплазме
34. Вслед за фагоцитозом повышается активность:
1) эндоплазматической сети
2) рибосом
3) комплекса Гольджи
4) клеточного центра
35. Вещества, растворимые в жирах, переносятся … транспортом:
1) активным
2) пассивным
3) калий-натриевым насосом
4) фагоцитозом
36. Белок-переносчик используется при:
1) фагоцитозе
2) активном транспорте
3) облегченной диффузии
4) пиноцитозе
37.Межклеточные контакты играют важную роль при:
1) соединении клеток в ткани
2) делении клеток
3) активном транспорте
4) обмене информацией
38.Клеточная мембрана выполняет следующие функции:
1) ограничительная, защитная
2) регуляция обмена веществ и энергии
3) адгезивная, рецепторная
4) транспортная, синтетическая
39.Рецепторная часть клеточной мембраны по химическому составу является:
1) фосфолипидом
2) гликолипидом
3) гликопротеидом
4) белком
40.Составные части цитоплазмы эукариотической клетки:
1) органеллы, включения, гиалоплазма
2) ядро, хроматин, гиалоплазма
3) гиалоплазма, митохондрии, пластиды
4) ядро, гиалоплазма, органеллы
41.Основные части эукариотической клетки:
1) цитоплазма, органеллы, ядро
2) ядро, клеточная поверхность, органеллы, включения
3) органеллы, включения, ядро
4) клеточная поверхность, цитоплазма, ядро
42.К постоянным структурам цитоплазмы относятся:
1) комплекс Гольджи, ЭПС, лизосомы
2) гликоген, жир, меланин
3) гормоны, белки, ядро
4) митохондрии, микротрубочки, рибосомы
43.Основные типы включений:
1) трофические, секреторные, экскреторные
2) секреторные, метаболические, специальные
3) запасающиеся, экспортирующиеся
4) специальные, трофические, секреторные
44.К специальным включениям относятся:
1) жир, гликоген, тестостерон
2) инсулин, тироксин, гемоглобин
3) липофусцин, гемоглобин, меланин
4) меланин, мелатонин, глюкагон
45.К трофическим включения относятся:
1) жир
2) гликоген
3) инсулин
4) меланин
46.К секреторным включениям относятся:
1) инсулин, окситоцин, тестостерон
2) глюкагон, адреналин, тироксин
3) гемоглобин, липофусцин, меланин
4) гонадотропин, гликоген, жир
47.Функции лизосом:
1) синтезируют АТФ
2) участвуют в морфогенезе
3) участвуют в клеточном пищеварении
4) синтезируют гормоны
48.Эргастоплазма участвует в синтезе:
1) белков
2) жиров
3) углеводов
4) сложных веществ
49.На гладкой ЭПС синтезируются:
1) белки
2) липиды
3) углеводы
4) сложные вещества
50.В структуру митохондрии входят:
1) кольцевая ДНК, рибосомы
2) кристы, матрикс
3) ферменты гидролазы
4) клеточный центр
51.Главная функция крист митохондрий:
1) синтез митохондриальной ДНК
2) синтез митохондриальных белков
3) окисление органических веществ
4) синтез лизосом
52.СТРУКТУРНАЯ ЕДИНИЦА комплексА Гольджи:
1) пузырьки и канальцы
2) кристы и граны
3) диктиосомы
4) цистерны
53.Строение клеточного центра:
1) мембранное
2) немембранное
3) кольцевые ДНК
4) 2 центриоли
54.Наибольшую концентрацию РНК в клетке имеет:
1) ядро
2) ядрышко
3) цитоплазма
4) нуклеоплазма
55.Функция микротрубочек:
1) скелет клетки
2) образуют реснички
3) клеточные включения
4) образуют микроворсинки
56.Эндоплазматическая сеть представлена:
1) выпячиваниями - кристами
2) пузырьками
3) одномембранной сетью канальцев
4) двумембранной сетью канальцев
57.К Функциям комплекса Гольджи относятся:
1) синтез сложных веществ и лизосом
2) синтез АТФ
3) концентрация и упаковка веществ
4) синтез РНК
58.Пластиды являются полуавтономными органеллами, тАК КАК они:
1) имеют свой генетический код
2) имеют двумембранное строение
3) синтезируют АТФ
4) имеют кольцевую ДНК
59.К специальным органеллам относятся:
1) реснички, микроворсинки, базальные тельца
2) пероксисомы, микрофиламенты, тонофибриллы
3) жгутики, миофибриллы, нейрофибриллы
4) синаптические пузырьки, лизосомы, ЭПС
60.К одномембранным органеллам относятся:
1) микротрубочки, клеточный центр
2) пластиды, митохондрии
3) лизосомы, пероксисомы
4) ЭПС, комплекс Гольджи
61.К синтетическому аппарату клетки относят:
1) гладкую ЭПС
2) эргастоплазму
3) митохондрии
4) лизосомы
62.Компоненты митотического аппарата эукариотической клетки:
1) хромосомы
2) ядро
3) центриоли клеточного центра
4) микротрубочки
63.Органеллы, принимающие участие в образовании акросомы сперматозоида:
1) митохондрии
2) комплекс Гольджи
3) лизосомы
4) рибосомы
64.Хорошо развитые органеллы в клетках островков поджелудочной железы, синтезирующих инсулин:
1) лизосомы
2) гладкая ЭПС
3) шероховатая ЭПС
4) комплекс Гольджи
65.Более развитые органеллы в секреторных клетках сальных желез:
1) лизосомы
2) комплекс Гольджи
3) гладкая ЭПС
4) шероховатая ЭПС
66.Характерные признаки ядерной оболочки:
1) одномембранная структура
2) двумембранная структура
3) наличие пор
4) отсутствие пор
67.Кариолимфа представляет собой:
1) коллоидный раствор
2) водный раствор
3) водный раствор, содержащий ферменты
4) коллоидный раствор, содержащий ферменты
68.Функции ядра заключаются в:
1) формировании транспорта веществ
2) регуляции обменных процессов в клетке
3) хранении и передаче наследственной информации
4) делении клетки
69.Назовите основные компоненты интерфазного ядра:
1) кариолемма, кариолимфа
2) нуклеотиды, хромосомы
3) нуклеолюс, хроматин
4) ферменты репликации
70.ПЕРОКСИСОМЫ СОДЕРЖАТ ФЕРМЕНТЫ:
1) гидролазы
2) каталазы
3) оксидазы
4) эстеразы
71.Ядрышко лучше развито в клетках:
1) во время митоза
2) в интерфазе
3) в секреторных клетках
4) в стволовых клетках
72.Количество ядрышек зависит от:
1) стадии онтогенеза организма
2) скорости синтеза ДНК
3) активности синтеза РНК
4) фазы клеточного цикла
73.Ядрышковый организатор имеют:
1) все хромосомы
2) 1, 2, 3 хромосомы
3) 13, 14, 15 хромосомы
4) 21, 22 хромосомы
74.Молекула ДНК находится в:
1) К. Гольджи
2) хромосомах
3) митохондриях
4) кариолимфе
75.Толщина двойной спирали ДНК составляет:
1) 2 мкм
2) 2 нм
3) 20 мкм
4) 20 нм
76.ДНП представляет собой:
1) дезоксирибонуклеиновая кислота + белок
2) нуклеиновая кислота
3) белок
4) рибонуклеиновая кислота + белок
77.Денверская классификация хромосом по:
1) размеру
2) расположению ядрышкового организатора
3) расположению центромеры
4) количеству сегментов в хромосоме
78.пуриновые азотистые основания:
1) аденин
2) гуанин
3) тимин
4) цитозин
79.пиримидиновые азотистые основания:
1) аденин
2) гуанин
3) тимин
4) цитозин
80.Хромосома может иметь:
1) первичную перетяжку
2) первичную и вторичную перетяжки
3) первичную, вторичную и третичную перетяжки
4) плечи
81.Тип хромосом, в норме отсутствующий в кариотипе человека:
1) метацентрическая
2) акроцентрическая
3) субметацентрическая
4) телоцентрическая
82.Значение первичной перетяжки хромосомы:
1) образует ядрышковый организатор
2) является местом прикрепления микротрубочек веретена деления
3) является центромерным районом
4) делит хромосому на равные части
83.Правила хромосом исключают:
1) индивидуальность
2) сложность строения
3) постоянство
4) парность
84.Фундаментальная субъединица хроматина:
1) нуклеосома
2) ДНК
3) белковая молекула
4) хроматида
85.Мономером ДНК является:
1) аминокислота
2) азотистое основание
3) ген
4) нуклеотид
86. ИЗ ОДНОГО ОВОЦИТА ПЕРВОГО ПОРЯДКА ОБРАЗУЕТСЯ ЯЙЦЕКЛЕТОК:
1) 2
2) 4
3) 8
4) 1
87. К ВНЕКЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ РОСТ И ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ:
1) цитокины
2) фитогемагглютинин
3) ферментативные системы
4) факторы транскрипции
88. К ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ:
1) факторы роста
2) интерлейкины
3) ферментативные системы
4) факторы транскрипции
89.СПЕЦИАЛЬНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК:
1) миофибриллы
2) синаптические пузырьки
3) тонофибриллы
4) пероксисомы
90. СПЕЦИАЛЬНАЯ ОРГАНЕЛЛА – АППАРАТ ДВИЖЕНИЯ СТАЦИОНАРНО РАСПОЛОЖЕННЫХ КЛЕТОК:
1) микроворсинки
2) жгутики
3) тонофибриллы
4) реснички
91. ГЛЫБКИ ХРОМАТИНА ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:
1) спирализованные участки деспирализованных хромосом
2) деспирализованные участки спирализованных хромосом
3) спирализованные хромосомы
4) деспирализованные хромосомы
92. В ИНТЕРФАЗНОМ ЯДРЕ ХРОМОСОМЫ:
1) неактивны
2) активны
3) деспирализованы
4) спирализованы
93. ПО ДЕНВЕРСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ Х-ХРОМОСОМА ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ:
1) В
2) *С
3) Д
4) G
94. ПО ДЕНВЕРСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ У-ХРОМОСОМА ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ:
1) В
2) С
3) F
4) G
95.Гетерохроматин:
1) спирализованный
2) деспирализованный
3) активный
4) неактивный
96.Эухроматин:
1) спирализованный
2) деспирализованный
3) активный
4) неактивный
97.ПО ДЕНВЕРСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ВЫДЕЛЕНО … ГРУПП ХРОМОСОМ:
1) 5
2) 6
3) 7
4) 8
98.Политенные хромосомы – это:
1) хромосомы с большой массой
2) хромосомы большой длины
3) хромосомы из большого числа нитей ДНК
4) хромосомы с большим количеством РНК
99.Процесс пролиферации включает в себя:
1) увеличение числа клеточных и тканевых структур
2) увеличение массы уже существующих клеток
3) уменьшение числа клеточных и тканевых структур
4) уменьшение массы уже существующих клеток
100.Клеточный цикл включает в себя:
1) митоз, постмитотический период, синтетический период, премитотический период
2) период жизни клетки от образования до гибели
3) период жизни клетки от образования до деления
4) период деления клетки
101.Митоз имеет важное биологическое значение, потому что:
1) лежит в основе образования гамет
2) обеспечивает сохранение исходного хромосомного набора
3) обеспечивает генетическую однородность дочерних клеток
4) обеспечивает редукцию хромосомного набора
102.В какой фазе митоза происходит кроссинговер:
1) в профазе
2) в метафазе
3) в анафазе
4) не происходит
103. пуфф Бальбиани в политенной хромосоме:
1) эухроматиновый участок хромосомы
2) гетерохроматиновый участок хромосомы
3) участок, в котором идет интенсивный синтез и-РНК
4) участок с небольшим количеством РНК
104.Перечислите процессы, происходящие в профазе митоза:
1) спирализация хромосом, исчезновение ядрышка
2) деспирализация хромосом, исчезновение ядрышка
3) разрушение ядерной оболочки
4) редупликация ДНК
105.Аномальный митоз часто наблюдается в следующих клетках:
1) фолликулярного эпителия
2) эпителия кожи
3) стволовых клеток кожи
4) слизистой мочевого пузыря
106.Назовите постоянно делящиеся клетки:
1) клетки красного костного мозга
2) нервные клетки
3) мышечные клетки
4) сперматогонии
107.Удвоение генетического материала происходит в:
1) синтетическом периоде интерфазы
2) профазе митоза
3) постмитотическом периоде интерфазы
4) метафазе митоза
108.Количество хромосом и ДНК в анафазе митоза:
1) nc
2) 2n2c
3) 2n4c
4) 4n4c
109.Количество хромосом и ДНК в метафазе митоза:
1) 2n4c
2) 2n2c
3) 4n4c
4) n2c
110.Особенности митоза по сравнению с мейозом:
1) наблюдается изменчивость на уровне дочерних клеток
2) прямое деление
3) непрямое деление
4) не приводит к изменчивости
111.Самый продолжительный период в митотическом цикле:
1) G1
2) S
3) Митоз
4) G2
112.В какую стадию овогенеза происходит кроссинговер:
1) профазу I деления созревания
2) интерфазу I
3) интерфазу II
4) профазу II деления созревания
113.В какую фазу мейоза происходит кроссинговер:
1) лептонема
2) зигонема
3) пахинема
4) диакинез
114.Конъюгация хромосом наблюдается в:
1) диакинезе
2) пахинеме
3) лептонеме
4) зигонеме
115.Число бивалентов в сперматогенезе человека:
1) 46
2) 23
3) 92
4) 20
116.Число хроматид в сперматоците 1 порядка человека:
1) 46
2) 23
3) 92
4) 24
117.Биологическое значение образования редукционных телец:
1) питание для яйцеклетки
2) редукция наследственного материала
3) вся цитоплазма остается у яйцеклетки
4) запас энергии
118. стадии овогенеза:
1) размножение, рост, формирование
2) размножение, созревание, формирование
3) рост, размножение, созревание
4) размножение, рост, созревание
119.Характерные особенности овогенеза:
1) начинается с момента полового созревания
2) I стадия протекает в эмбриональном периоде
3) все стадии протекают в яичнике
4) второе деление созревания протекает в маточной трубе
120.стадии сперматогенеза:
1) рост, размножение, созревание, формирование
2) размножение, рост, созревание, формирование
3) созревание, рост, размножение, формирование
4) размножение, рост, созревание
121.В стадию формирования сперматогенеза происходит:
1) обезвоживание сперматозоидов, увеличение количества митохондрий
2) увеличение размеров сперматозоидов
3) образование частей тела сперматозоида и акросомы
4) образование жгутика и лизосом
122.Формы полового размножения у одноклеточных:
1) партеногенез
2) копуляция
3) конъюгация
4) спорообразование
123.формы бесполого размножения у одноклеточных:
1) деление на 2 части, почкование
2) спорообразование, вегетативное размножение
3) шизогония, эндогония
4) партеногенез, копуляция
124.формы бесполого размножения у многоклеточных:
1) вегетативное
2) копуляция
3) конъюгация
4) почкование
125.стадии оплодотворения:
1) *сближение гамет, активация яйцеклетки
2) поиск яйцеклетки
3) растворение цитоплазматической мембраны яйцеклетки
4) стадия двух пронуклеусов и синкариона
126.виды деления соматических клеток:
1) митоз
2) мейоз
3) амитоз
4) политения
127. ПРАВИЛО ХРОМОСОМ, В КОТОРОМ ОПИСАНО ОБРАЗОВАНИЕ ХРОМОСОМ ПУТЕМ АВТОРЕПРОДУКЦИИ:
1) постоянства
2) парности
3) непрерывности
4) индивидуальности
128. У КАЖДОГО ВИДА ОПРЕДЕЛЕННОЕ ЧИСЛО ХРОМОСОМ СОГЛАСНО ПРАВИЛУ:
1) парности
2) постоянства
3) индивидуальности
4) непрерывности
129. КАЖДАЯ ПАРА ХРОМОСОМ ИМЕЕТ СВОЙ НАБОР ГЕНОВ СОГЛАСНО ПРАВИЛУ:
1) парности
2) постоянства
3) индивидуальности
4) непрерывности
130. ПОНЯТИЕ КАРИОТИПА ПРЕДЛОЖИЛ:
1) Ламарк
2) Навашин
3) Светлов
4) Левитский
131. ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ КЛЕТКИ:
1) генотип
2) фенотип
3) кариотип
4) геном
132. ЗАПИСЬ ХРОМОСОМ ПОПАРНО В ПОРЯДКЕ УБЫВАЮЩЕЙ ВЕЛИЧИНЫ:
1) идиограмма
2) кариотип
3) цитограмма
4) геном
133. СИНТЕЗ БЕЛКОВ ТУБУЛИНОВ И ЭНЕРГИИ ПРОИСХОДИТ В:
1) G1 периоде
2) S периоде
3) G2 периоде
4) митозе
134. ОБРАЗОВАНИЕ ВСЕХ ВИДОВ РНК, СИНТЕЗ БЕЛКА И РОСТ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В:
1) G1 периоде
2) S периоде
3) G2 периоде
4) митозе
135. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В:
1) G1 периоде
2) S периоде
3) G2 периоде
4) митозе
136. ОНТОГЕНЕЗОМ КЛЕТКИ НАЗЫВАЮТ ЕЁ:
1) митоз
2) жизненный цикл
3) клеточный цикл
4) интерфазу
137. В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ РАСХОДЯТСЯ:
1) хромосомы
2) плечи хромосом
3) ДНК
4) хроматиды
138. МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ КОНТАКТ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ МАКСИМАЛЬНОЕ СБЛИЖЕНИЕ ДВУХ СОСЕДНИХ МЕМБРАН, ТОЛЩИНОЙ 2-3 НМ, С ТОЧЕЧНЫМ СЛИЯНИЕМ И ПОДДЕРЖАНИЕМ МНОГОЧИСЛЕННЫМИ ФИБРИЛЛАМИ:
1) десмосомный
2) изолирующий
3) простой
4) синаптический
139. ОРГАНЕЛЛЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ БЕЛКОМ АКТИНОМ:
1) микротрубочки
2) микрофиламенты
3) ЭПС
4) пероксисомы
140. ОРГАНЕЛЛЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ ЦИЛИНДР ДИАМЕТРОМ 24 НМ:
1) микротрубочки
2) микрофиламенты
3) клеточный центр
4) митохондрии
141. ОДНОМЕМБРАННАЯ ОРГАНЕЛЛА, СОДЕРЖАЩАЯ НЕЙРОМЕДИАТОРЫ:
1) лизосома
2) пероксисома
3) синаптический пузырек
4) базальное тельце
142. ТИП ХРОМОСОМ, У КОТОРЫХ ОДНО ПЛЕЧО НЕМНОГО КОРОЧЕ ДРУГОГО:
1) метацентрическая
2) акроцентрическая
3) телоцентрическая
4) субметацентрическая
143. РАВНОПЛЕЧАЯ ХРОМОСОМА:
1) метацентрическая
2) субметацентрическая
3) телоцентрическая
4) акроцентрическая
144. ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ:
1) кинетохор
2) спутник
3) ядрышковый организатор
4) тельце Барра
145. КЛЕТКА ВСТУПАЕТ В МЕЙОЗ С ХРОМОСОМНЫМ НАБОРОМ:
1) 2n2c
2) 2n4c
3) 4n4c
4) nc
146. В РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРВОГО ДЕЛЕНИЯ МЕЙОЗА ОБРАЗУЮТСЯ ДВЕ КЛЕТКИ С ХРОМОСОМНЫМ НАБОРОМ:
1) 2n2c
2) n2c
3) 2n4c
4) nc
147. БИВАЛЕНТЫ – ЭТО:
1) пара хроматид в хромосоме
2) пара негомологичных хромосом
3) пара гомологичных хромосом
4) две пары хромосом
148. ТЕТРАДЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:
1) пара хроматид в хромосоме
2) четыре хроматиды в паре хромосом
3) четыре плеча в паре хромосом
4) две пары хромосом
149. СПЕРМАТОЦИТЫ ПЕРВОГО ПОРЯДКА ОБРАЗУЮТСЯ В СТАДИЮ:
1) размножения
2) роста
3) созревания
4) формирования
150. СПЕРМАТОЦИТЫ ВТОРОГО ПОРЯДКА ОБРАЗУЮТСЯ В СТАДИЮ:
1) размножения
2) роста
3) созревания
4) формирования
ЗАДАЧИ ПО ЦИТОЛОГИИ
1. В секреторной клетке хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть. Какой природы синтезируется вещество (белковой, углеводной, жировой), куда оно поступает?
2. С помощью электронной микроскопии установлено, что в цитоплазме клеток печени (гепатоцитов) в процессе жизнедеятельности могут появляться и исчезать розеткообразные структуры, содержащие гликоген. Как называется такая структура (по классификации), почему?
3. В клетку поступило вещество, нарушающее целостность мембран лизосом. Какие изменения произойдут в клетке, почему? Какие виды лизосом вы знаете?
4. С помощью микроманипулятора из клетки удалили комплекс Гольджи. Как это отразится на ее дальнейшей жизнедеятельности, почему (объяснить все функции данной органеллы)?
5. В клетке красного костного мозга нарушился процесс синтеза белков тубулинов. К чему это может привести?
6. В период формирования сперматозоида произошло разрушение митохондриального комплекса. К чему это может привести, почему?
7. В условиях пищевого и кислородного голодания в клетках наблюдается аутолизис. Какие органеллы играют ведущую роль в данном процессе, почему?
8. В клетке «А» хорошо развита эргастоплазма, в клетке «Б» в цитоплазме много свободных полисом. Какая из клеток вырабатывает белковый секрет, а какая синтезирует белок для собственных нужд, почему?
9. Представлены три клетки. У одной – хорошо развиты микроворсинки, у другой – реснички, у третьей – жгутик. Приведите пример таких клеток в организме человека, на каком процессе они специализированы (какую функцию выполняют указанные органеллы этих клеток)?
10. При электронном микроскопировании изолированной клетки на одной ее поверхности были обнаружены реснички, на другой – десмосомы. Какая из них свободная, а какая контактирует с другими клетками? К какому виду контакта относится данный, из чего состоит контакт?
11. Ядро яйцеклетки и сперматозоида имеет равное количество хромосом. Одинаково ли содержание ДНК в этих гаметах?
12. При ряде наследственных «болезней накопления» в клетках значительно увеличивается количество вакуолей, содержащих нерасщепленные вещества. Например, при болезни Помпе происходит накопление гликогена в нервных и мышечных клетках. С какой органеллой связаны эти заболевания, объясните, исходя из функциональной роли данного органоида.
13. Из животной клетки удалили одну центриоль клеточного центра и лучистую сферу. Объясните, какие последствия следует ожидать.
14. Накопление перекиси водорода в клетках печени и почек приводит к разрушению данных органов и резкому снижению жизнеспособности в связи с нарушением дезинтоксикационной и выделительной функции данных клеток. Объясните это явление с точки зрения функциональной роли органеллы, участвующей в данном процессе.
15. Клетку обработали веществами, нарушающими конформацию белков, входящих в состав цитолеммы. Какие функции клеточной поверхности будут нарушены? Объясните с точки зрения строения клеточной поверхности, какие комплексы и структуры этих комплексов пострадают.
16. При избыточном выведении жидкости из организма последний теряет и микроэлементы, одним из которых является магний. Функция каких органелл будет нарушена и каких последствий стоит ожидать в данном случае?
17. Клетки поджелудочной железы обработали препаратом, блокирующим функцию ядрышек. Как это отразится на жизнедеятельности клетки?
18. В цитоплазме пигментных клеток под воздействием солнечных лучей появляются гранулы пигмента. К каким структурным компонентам клетки относятся эти гранулы, что это за пигмент? Приведите другие примеры из этой группы структур.
19. У молодого человека обнаружено увеличение щитовидной железы и повышение основного обмена. Часто такое состояние связано с гиперсекрецией тироксина – гормона щитовидной железы. Функция каких органелл будет нарушена в данном случае?
20. У пациента выявлено наследственное заболевание, связанное с дефектами функционирования органоида, отвечающего за тканевое дыхание. Данное заболевание передается только по материнской линии детям обоих полов. Объясните с морфо-функциональной точки зрения о каком органоиде идет речь и почему?
21. Восковидные липофусцинозы нейронов могут проявляться в разном возрасте (детском, юношеском и зрелом), относятся к истинным болезням накопления, связанным с нарушением функций органоидов мембранного строения, содержащих большое количество гидролитических ферментов. Симптоматика включает признаки поражения центральной нервной системы с атрофией головного мозга, присоединяются судорожные припадки. Диагноз ставится при электронной микроскопии - в этих органоидах клеток очень многих тканей обнаруживаются патологические включения. Функция какого органоида страдает? Объясните с цитологической точки зрения этот процесс.
22. Пациент длительное время принимал снотворные препараты. В результате в клетках печени – гепатоцитах отмечается повышение активности некоторых органелл. Объясните какие органеллы и почему должны повысить свою активность.
23. На электрокардиограмме мужчины 23 лет есть признаки нарушения проведения возбуждения от предсердий к желудочкам, что связано с нарушением проведения ионов между клетками, обусловленные ревматическим миокардитом. Изменение каких структур контактирующих поверхностей клеток кардиомиоцитов наиболее достоверно объясняют данное явление?
24. При проведение научного эксперимента исследователь разрушил одну из структур клетки, что нарушило её способность к образованию межклеточных контактов. Какая структура вероятнее всего была разрушена? Назовите структурные компоненты данной части клетки.
25. В культуре тканей ядерным облучением повреждены ядрышки ядер. Возобновление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным? Опишите строение и функции этих органелл.
26. Во время метафазы митоза в культуре ткани человека произошла элиминация (исчезновение) двух хромосом. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будет в каждой образовавшейся клетке?
27. Предмитотическую клетку человека обработали колхицином (вещество, разрушающее веретено деления, но не влияющее на редупликацию хромосом). Сколько хромосом, хроматид и ДНК будут иметь дочерние клетки, образовавшиеся в результате митоза?
28. В культуре ткани человека произошло нарушение митоза, 21-я акроцентрическая хромосома переместилась к одному полюсу клетки. Какое количество хромосом оказалось в дочерних клетках после митоза?
29. В клетке имеется три пары хромосом: пара метацентрических с генами Аа, пара субметацентрических с генами Вв и пара акроцентрических с генами Сс. Сколько и каких хромосом получат дочерние клетки, образовавшиеся после митоза?
30. Соматические клетки кошки имеют 2n = 38 хромосом. Во время митоза произошло нерасхождение хроматид в трех парах хромосом. Сколько хромосом и хроматид будут иметь клетки, образовавшиеся после митоза?
31. Общая масса всех молекул ДНК 28 метафазных хромосом одной соматической клетки окуня равна 4х10-12 г (4С). Определить чему будет равна масса ДНК всех хромосом одной дочерней клетки и двух дочерних клеток, образовавшихся после митоза?
32. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будут иметь дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, если материнская клетка имеет 18 пар хромосом?
33. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будут иметь дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, если материнская клетка имеет 19 пар хромосом?
34. Общая масса всех молекул ДНК 12 постмитотических хромосом одной соматической клетки комнатной мухи равна 4х10-9 г (2С). Определить чему будет равна масса ДНК всех хромосом одной дочерней клетки и двух дочерних клеток, образовавшихся после митоза?
35. Во время митоза в соматических клетках гидры (2n = 32) произошло исчезновение двух пар хромосом. Сколько хромосом и хроматид окажется в дочерних клетках?
36. Во время митоза в клетках тела таракана (2n = 48 хромосом) не произошло расхождение двух хромосом. Сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки?
37. Общая масса всех молекул ДНК 32 постмитотических хромосом одной соматической клетки гидры равна 6х10-12 г (2С). Определить чему будет равна масса ДНК всех хромосом одной дочерней клетки и двух дочерних клеток, образовавшихся после митоза?
38. Соматические клетки хомяка имеют 2n = 44 хромосомы. Во время митоза образовалась одна одноядерная тетраплоидная клетка, имеющая 88 хромосом (4n). Какие стадии митоза прошли нормально и какие были нарушены? Расписать схему митоза по фазам.
39. Соматические клетки крысы имеют 26 хромосом. Во время митоза произошло нерасхождение одной хромосомы на хроматиды. Распишите схему митоза, сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки?
40. Соматические клетки зеленой лягушки имеют 2n = 26 хромосом. Во время митоза образовалась одна двуядерная тетраплоидная клетка, имеющая 52 хромосомы (4n). Какие стадии митоза прошли нормально и какие были нарушены? Расписать схему митоза по фазам.
41. Во время нарушения мейоза у человека одна пара гомологичных хромосом не разошлась к разным полюсам клетки. Сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки? Изобразить схематически.
42. Во время нарушения мейоза у хомяка (2n = 44 хромосомы) одна пара гомологичных хромосом не разошлась к разным полюсам клетки. Сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки? Изобразить схематически.
43. Если самка, имеющая три пары хромосом, продуцирует 400 яйцеклеток, то сколько сортов их будет и сколько гамет каждого сорта может быть образовано?
44. В клетке имеется три пары хромосом: пара метацентрических с генами Аа, пара субметацентрических с генами Вв и пара акроцентрических с генами Сс. Сколько и каких хромосом получат дочерние клетки, образовавшиеся после мейоза?
45. Общая масса всех молекул ДНК в 46 предмитотических хромосомах одной соматической клетки человека равна 12 · 10 -12 г (4с). Определить, чему будет равна масса всех хромосом в одной дочерней клетке и в четырех дочерних клетках, образовавшихся после мейоза?
46. Во время нарушения мейоза у человека одна пара гомологичных хромосом не разошлась к разным полюсам клетки в эквационном делении. Сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки? Изобразить схематически.
47. Во время нарушения мейоза у шимпанзе (48 хромосом) две пары хромосом не разошлись к разным полюсам клетки в редукционном делении. Сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки? Изобразить схематически.
48. Во время нарушения мейоза у шимпанзе (48 хромосом) две пары хромосом не разошлись к разным полюсам клетки в эквационном делении. Сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки? Изобразить схематически
49. Распишите мейоз в половых клетках кошки, 2n=38 хромосом.
50. Соматические клетки собаки содержат 78 хромосом. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будут содержать дочерние клетки после мейоза если во время редукционного деления пять пар хромосом ушли целиком в одну из клеток.
51. Соматическая клетка дрозофилы имеет 2n = 8 хромосом. Какое количество хромосом, хроматид и ДНК будут иметь клетки, образовавшиеся в результате сперматогенеза? Назвать периоды сперматогенеза и образовавшиеся клетки. Изобразить схематически.
52. Расписать стадии овогенеза человека. Как называются клетки на каждой стадии, и какой набор хромосом, хроматид и ДНК они будут иметь?
53. Соматическая клетка шимпанзе имеет 48 хромосом. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будут иметь клетки на разных стадиях овогенеза, как они называются?
54. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будет иметь яйцеклетка мыши, если ее соматическая клетка имеет 40 хромосом? Расписать стадии овогенеза и названия клеток на разных стадиях.
55. При нарушении мейоза произошло нерасхождение двух хромосом на хроматиды. Сколько хромосом, хроматид будет иметь яйцеклетка собаки, если ее соматические клетки имеют 39 пар хромосом? Расписать стадии овогенеза и названия клеток на разных стадиях.
56. Под действием радиации произошло нарушение расхождения хромосом в периоде размножения сперматогенеза у кролика (2n=44 хромосомы). Одна пара хромосом не разошлась на хроматиды. Сколько хромосом и хроматид будут иметь клетки, образовавшиеся в результате сперматогенеза?
57. Расписать стадии сперматогенеза человека. Как называются клетки на каждой стадии и какой набор хромосом, хроматид и ДНК они будут иметь?
58. Под действием радиации у женщины нарушился период созревания овогенеза. Произошло нерасхождение бивалента 15-ой пары хромосом в I мейотическом делении. Сколько хромосом и хроматид будет иметь яйцеклетка женщины? Расписать стадии овогенеза и названия клеток на разных стадиях.
59. При нарушении мейоза произошло нерасхождение двух хромосом на хроматиды. Сколько хромосом, хроматид будет иметь яйцеклетка кошки, если ее соматические клетки имеют 38 хромосом? Расписать стадии овогенеза и названия клеток на разных стадиях.
60. Расписать стадии сперматогенеза селезня, соматические клетки которого имеют 80 хромосом. В периоде размножения 4 пары хромосом не разошлись к разным полюсам и переместились в одну из дочерних клеток. Пострадает ли весь сперматогенез? Как называются клетки на каждой стадии и какой набор хромосом, хроматид и ДНК они будут иметь?
ОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ:
| 1 – 1 2 – 3 3 – 2 4 – 2 5 – 1 6 – 3 7 – 2,4 8 – 4 9 – 2 10 – 3 11 – 3 12 – 1,3 13 – 1 14 – 1 15 – 1,2 16 – 3,4 17 – 1,3 18 – 4 19 – 1,3 20 – 3 21 – 1,3 22 – 2 23 – 2 24 – 3 25 – 1 26 – 4 27 – 1 28 – 4 29 – 3 30 – 3,4 | 31 – 1 32 – 3 33 – 4 34 – 3 35 – 2 36 – 2,3 37 – 1,4 38 – 1,3 39 – 2,3 40 – 1 41 – 4 42 – 1,4 43 – 4 44 – 3 45 – 1,2 46 – 1,2 47 – 2,3 48 – 1 49 – 2,3 50 – 1,2 51 – 3 52 – 3 53 – 2,4 54 – 2 55 – 1,2 56 – 3 57 – 1,3 58 – 4 59 – 1,3 60 – 3,4 | 61 – 1,2 62 – 3,4 63 – 2,3 64 – 3,4 65 – 2,3 66 – 2,3 67 – 4 68 – 2,3 69 – 1,3 70 – 2 71 – 2,3 72 – 3,4 73 – 3,4 74 – 2,3 75 – 2 76 – 1 77 – 1,3 78 – 1,2 79 – 3,4 80 – 2,4 81 – 4 82 – 2,3 83 – 2 84 – 1 85 – 4 86 – 4 87 – 1 88 – 3,4 89 – 3 90 – 4 | 91 – 1 92 – 2,3 93 – 2 94 – 4 95 – 1,4 96 – 2,3 97 – 3 98 – 3 99 – 1 100 – 1 101 – 2,3 102 – 4 103 – 1,3 104 – 1,3 105 – 1,4 106 – 1,4 107 – 1 108 – 4 109 – 1 110 – 3,4 111 – 1 112 – 1 113 – 3 114 – 4 115 – 2 116 – 3 117 – 2,3 118 – 4 119 – 2,4 120 – 1 | 121 – 1,3 122 – 2,3 123 – 1,3 124 – 1,4 125 – 1,4 126 – 1,3 127 – 3 128 – 2 129 – 3 130 – 4 131 – 3 132 – 1 133 – 3 134 – 1 135 – 2 136 – 2 137 – 4 138 – 2 139 – 2 140 – 1 141 – 3 142 – 4 143 – 1 144 – 3 145 – 2 146 – 2 147 – 3 148 – 2 149 – 2 150 - 3 |
ОТВЕТЫ НА ЗАДАЧИ:
Задача №1
Гранулярная ЭПС (эргастоплазма) – общая одномембранная органелла, синтезирующая белок, например, белковый фермент или гормон желез внутренней секреции. Данное вещество необходимо всему организму (соматотропный гормон гипофиза – полипептид, который обеспечивает рост всех тканей и органов), следовательно, клетка синтезирует его на экспорт.
Задача №2
Гликоген – углевод, необходимый для трофических (питательных) целей, следовательно, он относится к включениям (непостоянным структурам цитоплазмы, которые клетка запасает впрок), по классификации – к трофическим.
Задача №3
Лизосомы – общие одномембранные органеллы клетки, выполняющие пищеварительную функцию. Три вида лизосом: первичная – содержит ферменты в неактивном состоянии, вторичная – образуется при слиянии первичной лизосомы и фагосомы, содержащей пищевой субстрат, остаточное тельце – лизосома, оставшаяся после процесса пищеварения с не переваренными продуктами. Вторичная лизосома, переваривающая продукты, поступающие в клетку, называется гетеролизосомой, а перерабатывающая свои собственные отработавшие структуры – аутолизосомой. При повреждении мембран лизосом ферменты выйдут в гиалоплазму и переварят ее содержимое – аутолизис.
Задача №4
Комплекс Гольджи – общая одномембранная органелла. Выполняет следующие функции: 1) синтез сложных веществ (гликолипидов, мукополисахаридов…), 2) обезвоживание и упаковка этих соединений, 3) избирательная проницаемость для разных веществ («таможня»), 4) дезинтоксикация ядов, 5) образование первичных лизосом. Отсутствие органеллы, выполняющие столь многообразные функции, приведет к нарушению функций целой клетки, начиная от обезвреживания ядов, голода клетки и заканчивая отсутствием важных для организма сложных соединений (ферменты, гормоны, БАВ).
Задача №5
Белки тубулины – важный структурный компонент микротрубочек, из которых в свою очередь состоит клеточный центр. Клеточный центр – общая немембранная органелла, участвующая в делении клетки (образует нити веретена деления).
Задача №6
Митохондрии – общие двумембранные органеллы, функцией которых является синтез АТФ – макроэргического соединения, необходимого для обеспечения клетки энергией. При разрушении митохондрий сперматозоиды будут лишены одной из главных функций – движения.
Задача №7
Ведущую роль в процессе аутолизиса играют лизосомы. Лизосомы – общие одномембранные органеллы клетки, выполняющие пищеварительную функцию. Гипоксия (кислородное голодание) является фактором повреждающим мембраны, в т.ч. и мембраны лизосом. При повреждении мембран лизосом ферменты выйдут в гиалоплазму и переварят ее содержимое – аутолизис.
Задача №8
Эргастоплазма (гранулярная ЭПС) – общая одномембранная органелла, на которой располагаются рибосомы, синтезирующие белок по принципу «фабрики» - белковый секрет клетки «А» (на экспорт), а свободные полисомы в клетке синтезируют белковые молекулы для нужд клетки «Б».
Задача №9
Микроворсинки, реснички и жгутик – специальные органеллы, выполняющие определенные функции в определенных клетках. Так микроворсинки – это выросты (складки) цитоплазматической мембраны клетки для увеличения клеточной поверхности (эпителий тонкого кишечника – увеличение всасывательной поверхности клеток). Реснички – структура, состоящая из микротрубочек, выполняют моторную функцию (клетки дыхательного эпителия имеют реснички, удерживают частицы пыли). Жгутики – органелла, состоящая из микротрубочек, выполняет двигательную функцию (сперматозоиды).
Задача №10
Реснички – органеллы, находящиеся на свободной поверхности клетки, а десмосомы – вид межклеточных контактов, относится к контактам сцепления. Десмосома представляет собой межмембранное пространство 10-20 нм, заполненное веществом белковой природы. В цитоплазме в месте этого контакта видно скопление тонких микрофибрилл, направленных от соединения вглубь клетки на 0,32 – 0,5 мкм (десмосом).
Задача №11
Нет, не одинаково. В стадию созревания овогенеза вся цитоплазма перемещается в яйцеклетку, следовательно, она будет содержать помимо ядерной ДНК еще и цитоплазматическую (митохондриальную). В стадию формирования сперматогенеза сперматозоид теряет всю цитоплазму, а митохондрии перемещаются в шейку гаметы, следовательно, головка сперматозоида не имеет митохондриальной ДНК.
Задача №12
Данные болезни накопления связаны с лизосомами – общими одномембранными органеллами, осуществляющими пищеварительную функцию, участвующими в процессах внутриклеточного переваривания. Они содержат около 40 гидролитических ферментов: протеазы, нуклеазы, гликозидазы, фосфорилазы и др. Следовательно, при отсутствии какого либо фермента функция пищеварения различных веществ нарушается. При болезни Помпе отсутствует фермент а-гликозидаза, участвующая в расщеплении гликогена.
Задача №13
Центриоли клеточного центра – общая немембранная органелла, обязательная для эукариотических клеток, принимающая участие в формировании веретена деления. При отсутствии данного органоида клетка теряет способность к пролиферации (размножению, правильному делению митозом).
Задача №14
Пероксисомы или микротельца – общая одномембранная органелла, играющая роль в метаболизме перекиси водорода, которая неизбежно образуется в процессе жизнедеятельности клеток и является сильнейшим внутриклеточным ядом, разрушая клеточные мембраны. В пероксисомах печени фермент каталаза составляет до 40% всех белков и выполняет защитную функцию. Вероятно, отсутствие данных ферментов приводит к накоплению перекисей и разрушению клеточных мембран гепатоцитов и нефронов, вследствие чего происходят необратимые изменения на уровне клеток, тканей и органов и снижение жизнеспособности.
Задача №15
Клеточная поверхность состоит из трех комплесов: надмембранный (гликокаликс), мембранный (цитолемма) и подмембранный. Цитолемма состоит из бислоя липидов, пронизанных интегральными и полуинтегральными белками, а также поверхностных и опорных белков. В результате изменения структуры всех видов белков нарушится формообразующая функция; опорных белков – опорная функция; поверхностных белков – рецепторная и барьерная функция; интегральных и полуинтегральных – транспортная функция.
Задача №16
Магний является необходимым микроэлементом, входящим в состав общей немембранной органеллы – рибосомы. Рибосома состоит из двух субъединиц, каждая из которых, в свою очередь, представлена р-РНК и белком, основной функцией которых является биосинтез белка. Следовательно, при недостатке магния данная функция будет нарушена. Если речь идет о клетках, вырабатывающих защитные белки – иммуноглобулины, то нарушится иммунитет; если речь о клетках, вырабатывающие альбумины, то снизится общее количества белка в крови и т.д.
Задача №17
Ядрышко – непостоянная сферическая структура, образованная ядрышковыми организаторами (вторичными перетяжками 13, 14, 15, 21, 22 хромосом), в области которого происходит синтез всех видов РНК. При нарушении функции ядрышка будут нарушены и транскрипция, и трансляция – весь процесс биосинтеза белка. В случае нарушения функции ядрышек в клетках поджелудочной железы будет нарушена функция всего организма (углеводный обмен), т.к. эти клетки синтезируют гормон белковой природы – инсулин, который и будет отсутствовать.
Задача №18
Гранулы пигмента меланина вырабатываются в клетках эпидермиса кожи под воздействием УФО. Меланин относится к специальным включениям и способствует защите клеток от повреждения УФО. Помимо меланина к специальным включениям можно отнести пигменты: гемоглобин – в эритроцитах, липофусцин – в эпителиальных клетках.
Задача №19
Гормон тироксин – вещество белковой природы, образуется на эргастоплазме и в комплексе Гольджи преобретает окончательную структуру. В результате гиперфункции этих органоидов в клетках щитовидной железы и возникает данное нарушение.
Задача №20
Органоидом, ответственным за тканевое дыхание является митохондрия – общая двумембранная органелла, наружная мембрана которой гладкая, а внутренняя образует складки – кристы. Митохондрия является полуавтономной органеллой, т.к. имеет собственную ДНК и рибосомы, следовательно, способна к синтезу собственных белков-ферментов цикла Кребса и окислительного фосфорилирования и к авторепродукции. При образовании дефекта митохондриальной ДНК происходит нарушение синтеза специфических ферментов и как результат – нарушение в различных звеньях цикла Кребса в дыхательной цепи, что привело к развитию редкого митохондриального заболевания.
Задача №21
В клетках нервной ткани людей с данными заболеваниями нарушена функция лизосом, вероятно, из-за отсутствия в последних какого-то фермента из группы гидролаз, вследствие чего в клетках накапливаются недорасщепленные продукты обмена.
Задача №22
При приеме любых лекарственных препаратов длительное время начинается процесс отравления организма, т.к. препараты кумулируются (накапливаются). Следовательно, в клетках печени, отвечающих за дезинтоксикацию – выведение из организма различных патологических продуктов и ядов должны активизироваться органеллы, выполняющие данную функцию, а именно ЭПС и комплекс Гольджи.
Задача №23
Кардиомиоциты – мышечные клетки сердца соединяются друг с другом посредством щелевидных контактов. Щелевидный контакт представляет собой область протяженностью 6,5—3 мкм, где плазматические мембраны разделены промежутком в 2—3 нм. Со стороны цитоплазмы никаких специальных примембранных структур не обнаруживается. Но имеются так называемые коннексоны – отверстия, способные открываться и закрываться при необходимости. Функциональная роль щелевидного контакта заключается, видимо, в передаче ионов и молекул от клетки к клетке. Например, в сердечной мышце передача потенциала действия от клетки к клетке происходит через этот тип контакта, где ионы могут свободно переходить по этим межклеточным соединениям.
Задача №24
Вероятнее всего исследователь разрушил клеточную поверхность, а именно гликокаликс – надмембранный комплекс клеточной поверхности, состоящий из сложных углеводов (гликополисахаридов), главной функцией которого является создание межклеточных контактов.
Задача №25
Ядрышко – непостоянная сферическая структура, образованная ядрышковыми организаторами (вторичными перетяжками 13, 14, 15, 21, 22 хромосом), в области которого происходит синтез всех видов РНК. Рибосомальная РНК – один из четырех видов РНК, необходимая для образования субъединиц рибосом. Малая субъединица состоит из 1 молекулы р-РНК и 20 молекул белка, большая субъединица состоит из 2 молекул р-РНК и 30 молекул белка. Основной функцией рибосом является синтез белка, который будет страдать.
Задача №26
2n4c 46 хромосом, 92 хроматиды, 4с ДНК
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 44 хромосомы, 44 хромосомы,
44 хроматиды,<2с ДНК 44 хроматиды, <2с ДНК
При митозе в анафазе расходятся хроматиды, следовательно, каждая из них представляет собой отдельную хромосому.
Задача №27
профаза - 2n4c - 46 хромосом, 92 хроматиды, 4с ДНК
â â
прометафаза - 2n4c - 46 хромосом, 92 хроматиды, 4с ДНК
â â
метафаза - 2n4c - 46 хромосом, 92 хроматиды, 4с ДНК
⇟ ⇟
анафаза - 4n4c - 92 хромосомы, 92 хроматиды, 4с ДНК
Дочерняя клетка будет одна с 46-ю хромосомами,
92-мя хроматидами, 4с ДНК, т.к. анафаза невозможна из-за разрушения веретена деления.
Задача №28
2n4c 46 хромосом, 92 хроматиды, 4с ДНК
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 45 хр-м, 45 хр-д, <2с ДНК 47 хр-м, 47 хр-д, >2с ДНК
При митозе в анафазе расходятся хроматиды, следовательно, в одной клетке будет на одну хроматиду (однохроматидную хромосому) больше, а в другой меньше.
Задача №29
А╫А а╫а В╫В в╫в С╫С с╫с
↙ ↘
А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с
Каждая дочерняя клетка будет иметь тот же хромосомный набор, что и материнская (6 хромосом), но состоящих из одной хроматиды (6 хроматид).
Задача №30
2n4c 38 хромосом, 76 хроматиды, 4с ДНК
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 32 хромосомы, 44 хромосомы,
32 хр-ды, <2сДНК 44 хр-ды, >2сДНК
В результате митоза в одну дочернюю клетку пойдет на 6 хромосом больше (3 пары), а в другую – на 6 хромосом меньше.
Задача №31
2n4c 4 • 10-12 г (4С)
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 2 • 10-12 г (2С) 2 • 10-12 г (2С)
Масса ДНК в одной дочерней клетки составит 2 • 10-12 г, а в двух - 4 • 10-12 г.
Задача №32
2n4c 36 хромосом, 72 хроматиды, 4с ДНК
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 36 хромосом, 36 хромосом,
36 хроматид, 2с ДНК 36 хроматид, 2с ДНК
Задача №33
2n4c 38 хромосом, 76 хроматиды, 4с ДНК
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 38 хромосом, 38 хромосом,
38 хроматид, 2с ДНК 38 хроматид, 2с ДНК
Задача №34
2n2c 4 • 10-12 г (2С)
↓ ↓
2n4c 8 • 10-12 г (4С)
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 4 • 10-12 г (2С) 4 • 10-12 г (2С)
Клетка с 2с ДНК должна пройти интерфазу и редуплицировать ДНК – удвоить до 4с, а затем вступить в митоз. Масса ДНК в одной дочерней клетки составит 4 • 10-12 г, а в двух - 8 • 10-12 г.
Задача №35
2n4c 32 хромосом, 64 хроматиды, 4с ДНК
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 28 хромосом, 28 хромосом,
28 хроматид, <2с ДНК 28 хроматид, <2с ДНК
Исчезновение двух пар (4 хромосомы) хромосом привело к тому, что в дочерних клетках осталось по 28 хромосом.
Задача №36
2n4c 48 хромосом, 96 хроматид, 4с ДНК
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 46 хромосом, 50 хромосом,
46 хр-тид, < 2с ДНК 50 хр-тид, >2с ДНК
Задача №37
2n2c 6 • 10-12 г (2С)
↓ ↓
2n4c 12 • 10-12 г (4С)
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 6 • 10-12 г (2С) 6 • 10-12 г (2С)
Масса ДНК в одной дочерней клетки составит 6 • 10-12 г, а в двух - 12 • 10-12 г.
Задача №38
профаза - 2n4c 44 хромосомы, 88 хроматид
↓ ↓
прометафаза -2n4c 44 хромосомы, 88 хроматид
↓ ↓
метафаза - 2n4c 44 хромосомы, 88 хроматид
↓ ↓
анафаза - 4n4c 88 хромосом, 88 хроматид
Во время митоза под действием каких - либо факторов не произошел цитокинез, клетка осталась одна одноядерная с тетраплоидным набором (хромосомы разделились на хроматиды в анафазе, а деление клетки на две не произошло – мета-анафазный блок с разделением хроматид).
Задача №39
2n4c 26 хромосом, 52 хроматиды, 4с ДНК
↙ ↘ ↙ ↘
2n2c 2n2c 27 хр-м, 27 хр-д, >2с ДНК 25 хр-м, 25 хр-д, <2с ДНК
Нерасхождение одной хромосомы на хроматиды привело к тому, что в одной дочерней клетке оказалось на одну хроматиду (хромосому) больше, а в другой – на одну меньше.
Задача №40
профаза - 2n4c 26 хромосомы, 52 хроматиды
↓ ↓
прометафаза - 2n4c 26 хромосомы, 52 хроматиды
↓ ↓
метафаза - 2n4c 26 хромосомы, 52 хроматиды
↓ ↓
анафаза - 4n4c 52 хромосомы, 52 хроматиды
В результате аномального митоза образовалась одна тетраплоидная двуядерная клетка, в связи с тем, что хромосомы разделились на хроматиды в анафазе митоза (каждая хроматида теперь представляет отдельную хромосому), завершился кариокинез, а цитокинез не прошел (телофаза).
Задача №41
2n4c 46 хромосом, 92 хроматиды, 4с
редукционное å æ å æ
деление n2c n2c 22 хр, 44х-д, <2сДНК 24 хр, 48 хр-д, >2сДНК
å æ åæ å æ å æ
эквационное nc nc nc nc 22хр, 22хр, 24хр, 24хр,
деление 22х-д, <1с 22х-д, <1с 24х-д, >1с 24х-д, >1с
При мейозе во время редукционного деления в анафазе 1 расходятся хромосомы из пары, а во время эквационного деления в анафазе 2 – хроматиды. В данном случае одна пара хромосом не разошлась в анафазе редукционного деления, следовательно, в одной клетке стало на одну хромосому меньше, а в другой на одну больше.
Задача №42
2n4c 44 хромосомы, 88 хроматид
редукционное å æ å æ
деление n2c n2c 23 хр, 46х-д 21 хр, 42 хр-ды
å æ åæ å æ å æ
эквационное nc nc nc nc 23хр, 23хр, 21хр, 21хр,
деление 23хр-ды 23хр-ды 21хр-да 21хр-да
В мейозе гомологичные хромосомы (биваленты) расходятся в первом (редукционном) делении. В данном случае одна пара не разошлась и к одному из полюсов переместились обе хромосомы, следовательно, в одной из дочерних клеток стало на одну больше, а в другой на одну меньше хромосом.
Задача №43
Сортов гамет = 2n, где n – количество пар хромосом (гаплоидный набор). Самка, имеющая три пары хромосом может продуцировать сортов гамет = 23 = 8. Так как она производит 400 яйцеклеток, следовательно, 400:8=50 яйцеклеток каждого сорта.
Задача №44
А╫А а╫а В╫В в╫в С╫С с╫с
↙ ↘
А╫А В╫В С╫С а╫а в╫в с╫с
↙ ↘ ↙ ↘
А┼ В┼ С┼ А┼ В┼ С┼ ┼а ┼в ┼с ┼а ┼в ┼с
Материнская клетка имела три пары хромосом (6 хромосом). В результате редукционного деления в двух дочерних клетках образовалось по три хромосомы (гаплоидный набор, расходятся хромосомы из пары), но расхождение их всегда независимое и комбинация генов может быть различной, т.к. в профазе 1 мейоза есть такой процесс как кроссинговер. В связи с этим может быть 8 сортов гамет с различным сочетанием генов: АВС, АвС, АВс, Авс, аВС, аВс, авС, авс. Во втором делении мейоза расходятся хроматиды (однохроматидные хромосомы).
Задача №45
2n4c 12 · 10 -12 г
редукционное å æ å æ
деление n2c n2c 6 · 10 -12 г 6· 10 -12 г
å æ åæ å æ å æ
эквационное nc nc nc nc 3·10 -12 г 3·10 -12 г 3·10 -12 г 3·10 -12 г
деление
В результате первого деления количество хромосом уменьшается вдвое, следовательно, масса ДНК тоже уменьшается (n2c), а во втором делении к полюсам клеток расходятся хроматиды, значит и масса ДНК становится меньше в два раза (nc).
Задача №46
2n4c 46 хромосомы, 92 хроматиды
редукционное å æ å æ
деление n2c n2c 23 хр, 46х-д 23 хр, 46 хр-д
å æ åæ å æ å æ
эквационное nc nc nc nc 23хр, 23хр, 21хр, 25хр,
деление 23хр-ды 23хр-ды 21хр-да 25хр-д
В мейозе гомологичные хромосомы (биваленты) расходятся в первом (редукционном) делении и в данном случае расхождение было правильным. Но во втором (эквационном делении) произошло нарушение мейоза в одной из дочерних клеток, образовавшихся в первом делении. Одна пара хромосом не разошлась к полюсам клеток и переместилась в одну из дочерних клеток, следовательно, в одной из дочерних клеток стало на одну пару (две хромосомы) больше, а в другой на одну пару меньше.
Задача №47
2n4c 48 хромосомы, 96 хроматид
редукционное å æ å æ
деление n2c n2c 22 хр, 44х-ды 26 хр, 52 хр-ды
å æ åæ å æ å æ
эквационное nc nc nc nc 22хр, 22хр, 26хр, 26хр,
деление 22хр-ды 22хр-ды 26хр-д 26хр-д
В мейозе гомологичные хромосомы (биваленты) расходятся в первом (редукционном) делении. В данном случае две пары не разошлись и к одному из полюсов переместились две лишние хромосомы, следовательно, в одной из дочерних клеток стало на две больше, а в другой на две меньше хромосом.
Задача №48
2n4c 48 хромосомы, 96 хроматид
редукционное å æ å æ
деление n2c n2c 24 хр, 48х-д 24 хр, 48 хр-д
å æ åæ å æ å æ
эквационное nc nc nc nc 20хр, 28хр, 24хр, 24хр,
деление 20хр-д 28хр-д 24хр-ды 24хр-ды
Первое деление мейоза прошло абсолютно правильно и образовались две клетки с 24 хромосомами. Во втором делении мейоза две пары хромосом (4 хромосомы) не разошлись на хроматиды в одной из клеток, следовательно, в одной из дочерних клеток стало на четыре больше, а в другой на четыре меньше хромосом.
Задача №49
2n4c 38 хромосомы, 76 хроматид
редукционное å æ å æ
деление n2c n2c 19 хр, 38х-д 19 хр, 38 хр-д
å æ åæ å æ å æ
эквационное nc nc nc nc 19хр, 19хр, 19хр, 19хр,
деление 19хр-д 19хр-д 19хр-д 19хр-д
В первом делении мейоза расходятся хромосомы из пары, по 19 хромосом в каждую клетку. Во втором делении мейоза как и в митозе происходит расхождение хроматид к полюсам и количество хромосом и хроматид уравнивается по 19.
Задача №50
2n4c 78 хромосомы, 156 хроматид
редукционное å æ å æ
деление n2c n2c 44 хр, 88х-д 34 хр, 68 хр-д
å æ åæ å æ å æ
эквационное nc nc nc nc 44хр, 44хр, 34хр, 34хр,
деление 44хр-д 44хр-д 34хр-д 34хр-д
В первом делении мейоза расходятся хромосомы из пары, по 39 хромосом в каждую клетку должно пойти в норме. Так как пять пар хромосом ушли целиков в одну из клеток, то в одной из дочерних клеток стало на 5 хромосом больше, а в другой – на 5 хромосом меньше. Во втором делении мейоза как и в митозе происходит расхождение хроматид к полюсам и количество хромосом и хроматид уравнивается.
Задача №51
Период 2n4c 8 хромосом, 16 хроматид, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 8 хр-м, 8 хр-д,2с 8 хр-м, 8 хр-д,2с
â â сперматогонии
Периодроста 2n4c 8 хромосом, 16 хроматид, 4с ДНК
(интерфаза) å æ å сперматоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 4хр-мы, 8 хр-д, 2с ДНК 4хр-мы, 8 хр-д, 2с ДНК
созреванияåæ åæ å æ сперматоциты 2 пор ядка å æ (мейоз) nc nc nc nc 4хр, 4хр, 4хр, 4хр,
4х-ды, 4х-ды, 4х-ды, 4х-ды,
1с ДНК 1с ДНК 1с ДНК 1с ДНК
â â â â â â сперматиды â â
Период nc nc nc nc 4хр, 4хр, 4хр, 4хр,
формирования 4х-ды, 4х-ды, 4х-ды, 4х-ды,
1с ДНК 1с ДНК 1с ДНК 1с ДНК
сперматозоиды
Задача №52
Период 2n4c 46 хромосом, 92 хроматиды, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 46 хр-м, 46 хр-д,2с 46 хр-м, 46 хр-д,2с
â â овогонии
Периодроста 2n4c 46 хромосом, 92 хроматид, 4с ДНК
(интерфаза) å æ å овоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 23хр-мы, 46 хр-д, 2с 23хр-мы, 46 хр-д, 2с
созревания åæ åæ åæ овоцит 2 пор и 1 ред. тельце å æ
(мейоз) nc nc nc nc 23хр-мы, 23хр-мы, 23хр-мы, 23хр-мы,
23х-ды,1с 23х-ды,1с 23 х-ды,1с 23 х-ды,1с
яйцеклетка и 3 редукционных тельца
Задача №53
Период 2n4c 48 хромосом, 96 хроматиды, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 48 хр-м, 48 хр-д,2с 48 хр-м, 48 хр-д,2с
â â овогонии
Периодроста 2n4c 48 хромосом, 96 хроматид, 4с ДНК
(интерфаза) å æ å овоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 24хр-мы, 48 хр-д, 2с 24хр-мы, 48 хр-д, 2с
созревания åæ åæ å æ овоцит 2 пор и ред. тельце å æ
(мейоз) nc nc nc nc 24 хр-мы, 24 хр-мы, 24 хр-мы, 24 хр-мы,
24 х-ды,1с 24 х-ды,1с 24 х-ды,1с 24 х-ды,1с
яйцеклетка и 3 редукционных тельца
Задача №54
Период 2n4c 40 хромосом, 80 хроматиды, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 40 хр-м, 40 хр-д,2с 40 хр-м, 40 хр-д,2с
â â овогонии
Период роста 2n4c 40 хромосом, 80 хроматид, 4с ДНК
(интерфаза) å æ å овоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 20хр. 40 хр-д, 2сДНК 20хр. 40 хр-д, 2сДНК
созревания åæ åæ å æ овоцит 2 пор и ред. тельце å æ
(мейоз) nc nc nc nc 20 хр-м, 20 хр-м, 20 хр-м, 20 хр-м,
20 х-д,1с 20 х-д,1с 20 х-д,1с 20 х-д,1с
яйцеклетка и 3 редукционных тельца
Задача №55
Период 2n4c 78 хромосом, 156 хроматид, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 78 хр-м, 78 хр-д,2с 78 хр-м, 78 хр-д,2с
â â овогонии
Период роста 2n4c 78 хромосом, 156 хроматид, 4с ДНК
(интерфаза) å æ å овоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 39хр, 78 хр-д, 2сДНК 39хр, 78 хр-д, 2сДНК
созревания åæ åæ å æ овоцит 2 пор и ред. тельце å æ
(мейоз) nc nc nc nc 37 хр-м, 41 хр-ма, 39 хр-м, 39 хр-м,
37 х-д,<1с 41 х-да,>1с 39 х-д,1с 39 х-д,1с
яйцеклетка и 3 редукционных тельца
В результате неправильного мейоза во втором делении созревания (где расходятся хроматиды хромосом) в одной из четырех образовавшихся клеток стало на две хромосомы больше, а в другой – на две меньше).
Задача №56
Период 2n4c 44 хромосомы, 88 хроматид, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 42 хр-мы, 42 хр-ды,<2с 46 хр-м, 46 хр-д,>2с
â â сперматогонии
Период роста 2n4c 42 хромосом, 84 хроматид, <4с ДНК
(интерфаза) å æ å сперматоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 21хр, 42 хр-ды, <2сДНК 21хр, 44 хр-ды, <2сДНК
созревания åæ åæ å æ сперматоциты 2 порядка å æ
(мейоз) nc nc nc nc 21хр, 21хр, 21хр, 21хр,
21х-да,<1с 21х-да,<1с 21х-да,<1с 21х-да,<1с
â â â â â â сперматиды â â
Период nc nc nc nc 21хр, 21хр, 21хр, 21хр,
формирования 21х-да,<1с 21х-да,<1с 21х-да,<1с 21х-да,<1с
сперматозоиды
В результате нарушения еще в первом периоде сперматогенеза у кролика образовались сперматогонии с числом хромосом 42 и 46 вместо 44 хромосом, далее все клетки получились с неправильным хромосомным набором.
На следующем примере проследим судьбу сперматогонии с 46 хромосомами.
Период 2n4c 44 хромосомы, 88 хроматид, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 42 хр-мы, 42 хр-ды,> 2с 46 хр-м, 46 хр-д,>2с
â сперматогонии â
Период роста 2n4c 46 хромосом, 92 хроматиды, >4с ДНК
(интерфаза) å æ å сперматоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 23хр, 46 хр-ды, >2сДНК 23хр, 46 хр-ды, >2сДНК
созревания åæ åæ å æ сперматоциты 2 порядка å æ
(мейоз) nc nc nc nc 23хр, 23хр, 23хр, 23хр,
23х-да,>1с 23х-да,>1с 23х-да,>1с 23х-да,>1с
â â â â â â сперматиды â â
Период nc nc nc nc 23хр, 23хр, 23хр, 23хр,
формирования 23х-да,>1с 23х-да,<1с 23х-да,>1с 23х-да,>1с
сперматозоиды
Задача №57
Период 2n4c 46 хромосом, 92 хроматиды, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 46 хр-м, 46 хр-д,2с 46 хр-м, 46 хр-д,2с
â â сперматогонии
Период роста 2n4c 46 хромосом, 92 хроматиды, 4с ДНК
(интерфаза) å æ å сперматоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 23хр-мы, 46 хр-д, 2с 23хр-мы, 46 хр-д, 2с
созревания åæ åæ å æ сперматоциты 2 порядка å æ
(мейоз) nc nc nc nc 23хр-мы, 23хр-мы, 23хр-мы, 23хр-мы,
23х-ды,1с 23х-ды,1с 23х-ды,1с 23х-ды,1с
â â â â â â сперматиды â â
Период nc nc nc nc 23хр-мы, 23хр-мы, 23хр-мы, 23хр-мы,
формирования 23х-ды,1с 23х-ды,1с 23х-ды,1с 23х-д3,1с
сперматозоиды
В результате правильного сперматогенеза у человека образуются гаметы с хромосомным набором 23 хромосомы, состоящие каждая из одной хроматиды. В стадию формирования происходят следующие процессы: половые клетки обезвоживаются (теряют цитоплазму); формируются части сперматозоида головка, шейка, жгутик; митохондриальный аппарат перемещается в шейку для обеспечения жгутика энергией движения; формируется акросома на головке сперматозоида (видоизмененный комплекс Гольджи + лизосомы для растворения оболочек яйцеклетки).
Задача №58
Период 2n4c 46 хромосом, 92 хроматиды, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 46 хр-м, 46 хр-д,2с 46 хр-м, 46 хр-д,2с
â â овогонии
Период роста 2n4c 46 хромосом, 92 хроматид, 4с ДНК
(интерфаза) å æ å овоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 24хр, 48 хр-ды, >2сДНК 22хр, 44 хр-ды, <2сДНК
созревания åæ åæ å æ овоцит 2 пор и 1 ред. тельце å æ
(мейоз) nc nc nc nc 24хр-мы, 24хр-мы, 22хр-мы, 22хр-мы,
24х-ды,>1с 24х-ды,>1с 22 х-ды,<1с 22 х-ды,<1с
яйцеклетка и 3 редукционных тельца
Задача №59
Период 2n4c 38 хромосом, 76 хроматиды, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 38 хр-м, 38 хр-д,2с 38 хр-м, 38 хр-д,2с
â â овогонии
Период роста 2n4c 38 хромосом, 76 хроматиды, 4с ДНК
(интерфаза) å æ å овоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 19хр-м, 38 хр-д, 2с 19хр-м, 38 хр-д, 2с
созревания åæ åæ å æ овоцит 2 пор и ред. тельце å æ
(мейоз) nc nc nc nc 21 хр-м, 17 хр-м, 19 хр-м, 19 хр-м,
21 х-д,>1с 17 х-д,<1с 19 х-д,1с 19 х-д,1с
яйцеклетка и 3 редукционных тельца
Задача №60
Период 2n4c 80 хромосом, 160 хроматид, 4с ДНК
размножения å æ å æ
(митоз) 2n2c 2n2c 72 хр-м, 72 хр-ды,2с 88 хр-м, 88 хр-д,2с
â â сперматогонии
Период роста 2n4c 72 хромосом, 144 хроматиды, 4с ДНК
(интерфаза) å æ å сперматоцит 1 порядка æ
Период n2c n2c 36хр-м, 72 хр-ды, 2с 36хр-м, 72 хр-ды, 2с
созревания åæ åæ å æ сперматоциты 2 порядка å æ
(мейоз) nc nc nc nc 36хр-м, 36хр-м, 36хр-м, 36хр-м,
36х-д,1с 36х-д,1с 36х-д,1с 36х-д,1с
â â â â â â сперматиды â â
Период nc nc nc nc 36хр-м, 36хр-м, 36хр-м, 36хр-м,
формирования 36х-д,1с 36х-д,1с 36х-д,1с 36х-д,1с
сперматозоиды
Так как нарушение произошло в первом периоде, то весь сперматогенез будет нарушен. 4 пары хромосом не разошлись на хроматиды в митозе, следовательно, на 8 хромосом стало больше в одной дочерней клетке и на 8 хромосом меньше – в другой. Далее все стадии проходили по требованиям происходящего процесса, но количество хромосом в сперматозоидах осталось аномальным.
Электронограммы
Рис. 1. Конденсация хромосом в профазе митоза. Происходит миграция одной пары центриолей (1), причем обе пары центриолей находятся по разным сторонам ядра (на фотографии видно только по одной центриоли из каждой пары). Ядерная оболочка (2) имеет глубокие впячивания напротив центриолей; ядрышко отсутствует. Хромосомы в полуконденсированном состоянии находятся в контакте с ядерной оболочкой.
Рис. 2. Животная клетка в период дифференцировки; х 20000. Клетка крови эмбриона мыши. Ядро имеет дольчатую форму, отношение массы ядра к массе цитоплазмы заметно увеличено. Хроматин находится в конденсированном состоянии в виде гетерохроматиновых сгустков (1). Ядерная оболочка пронизана многочисленными порами (6). Аппарат Гольджи (9), представленный в цитоплазме набором параллельных цистерн и пузырьков, находится в непосредственной близости от пары центриолей (7 и 8). Кроме того, цитоплазма содержит эндоплазматическую сеть (2), рибосомы, полисомы, митохондрии (3) и фагоцитозные вакуоли (5). Наружная клеточная мембрана (4) имеет извилистые очертания.
Рис. 3. Клетка в процессе активного синтеза белков. Фолликулярная клетка из яичника крысы; х 27500. Ядерная оболочка (1), плазматическая мембрана (2), цистерны шероховатой эндоплазматической сети (3). Последние расширены и заполнены гликопротеидами, имеющими высокую электронную плотность.
Рис. 4. Компартменты системы внутренних мембран. Обозначения: 1 – оболочка ядра, 2 – поры в оболочке ядра, 3 – полисомы, 4 – шероховатая эндоплазматическая сеть, 5 – гладкая эндоплазматическая сеть, 6 – переходные пузырьки, 7 – вакуоль, 8 – диктиосома, 9 – плазматическая мембрана.
|
Рис. 5. Десмосома. Эпидермис теленка; х 50000. Десмосома обеспечивает очень плотную связь. Мембраны двух соседних клеток местами покрыты плотным материалом и многочисленными филаментами. Присутствие большого числа десмосом в эпидермисе объясняет прочное сцепление клеток этой ткани. Десмосома представляет собой межмембранное пространство 10-20 нм, заполненное веществом белковой природы. В цитоплазме в месте этого контакта видно скопление тонких микрофибрилл, направленных от соединения вглубь клетки на 0,32 – 0,5 мкм (десмосом).
|
Рис. 6. Синаптический контакт. Нервные клетки; х 100000. Проведение нервного импульса – чрезвычайно быстрый процесс, проявляющийся как зарядом на поверхности мембраны, так и секрецией химических соединений (ацетилхолина или норадреналина) в пресинаптическое пространство. Синапсом называется зона контакта между двумя клетками, через которую проходит передача нервного импульса с одной клетки на другую посредством химических веществ. На фотографии можно видеть окончания одного нервного волокна (А), контактирующего с другим (Б). Синаптические пузырьки волокна А содержат ацетилхолин, который поступает в межклеточное пространство и возбуждает мембранные рецепторы волокна Б. Цитоплазматические мембраны (1) образуют контакты совершенно другого рода; 2 – гликоген.
Рис. 7. Нервно – мышечное соединение (синаптический контакт). В нервных клетках – специальный вид контакта – синаптический, состоящий из пресинапса (окончание аксона клетки), из которого выделяется нейромедиатор в синаптическую щель, а далее постсинапс (тело другой нервной клетки, дендрит или клетка органа – мишени) с рецепторами, улавливающими данный нейромедиатор.
Рис. 8. Межклеточное соединение – щелевидный контакт. Эмбрион мыши; х 72000. Такое соединение объясняет очень тесный контакт между двумя клетками и делает возможный ионный обмен (щелевидный контакт; показан стрелкой); 1 – цитоплазматическая мембрана соседних клеток. Контакт между кардиомиоцитами называется коммуникационным (щелевидным), когда мембраны клеток плотно прилежат друг к другу до 2 нм, соединяясь коннексоном – щель, ограниченная белковыми глобулами. Через щелевидный контакт происходит передача ионов и малых молекул от клетки к клетке.
Рис. 9. Большой и маленький щелевые контакты между культивируемыми фибробластами.
Рис. 10. Плотный контакт между эпителиальными клетками тонкого кишечника крысы. На срезе контакт виден в поперечном сечении как ряд местных слияний между плазматическими мембранами двух клеток. Эпителиальные клетки соединяются друг с другом при помощи плотного разделительного контакта – это зона максимального сближения мембран 2-3 нм. Этот контакт не проницаем для макромолекул и ионов.
Рис. 11. Гликокаликс (надмембранный комплекс клеточной поверхности). Яйцо медузы; х 15000. На фотографии видны микроворсинки (1) разветвленной формы и покрывающий их богатый полисахаридами слой – гликокаликс (2).
Рис. 12. Щеточная кайма клеток тонкого кишечника (микроворсинки) – это специальные органеллы данных эпителиальных клеток - выросты (складки) цитоплазматической мембраны клетки для увеличения клеточной поверхности.
Рис. 13. Клетки в корешке растения на различных стадиях митоза: профаза (спирализация хромосом, растворение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка), прометафаза (движение хромосом к экватору), метафаза (образование экваториальной пластинки из спирализованных хромосом), анафаза (расхождение хроматид – дочерних хромосом к полюсам клетки), телофаза (цито- и кариокинез)
Рис. 14. Морфология клеточного деления. Первые стадии дробления яйца человека после оплодотворения in vitro; х 800. Образование 4-ёх клеток – бластомеров плодного яйца.
Рис. 15. Морфологические особенности ядра, находящегося в интерфазе. Кровеносный сосуд эмбриона крысы; х 10000. Хроматин в ядрах эпителиальных клеток (А) находится в деспергированном виде, хромосомы деспирализованы, клетки в активном состоянии. В клетке Б (будущем эритроците) хроматин местами конденсирован (стрелки), что соответствует его сниженной активности. Видны ядерная оболочка (1) и ядрышко (2).
Рис. 16. На электронограмме показана фибриллярная и гранулярная структуры ядрышка. Клетка эмбриона крысы, на примере которой хорошо видна двойственная природа строения ядрышек. Стадия 8 бластомеров; х 20000. Центральная часть, образовавшая компактную массу, состоит из фибриллярных структур толщиной от 6 до 8 нм (1). По краям эта масса преобразуется в шнуровидные образования, к которым в свою очередь присоединяются гранулы диаметром от 15 до 20 нм (2); 3 – оболочка ядра.
Рис. 17. На электронограмме показана фибриллярная и гранулярная структуры ядрышка. Клетки эмбриона крысы, на примере которых хорошо видна двойственная природа строения ядрышек. Стадия 16 бластомеров; х 27000. Участок, занятый фибриллярными структурами, значительно уменьшился. Это уменьшение прогрессивно нарастает в процессе последующих клеточных делений. Фибриллярный участок распадается на части и становится трудноразличимым. Обратите внимание на отсутствие мембраны у ядрышка. Обозначения такие же, как на рис. 16.
Рис. 18. Две мембраны ядерной оболочки. Оогония человека; х 65000. Внутренняя ядерная мембрана (1), наружная ядерная мембрана (2), перинуклеарное пространство (3), хроматин (4), ядерные поры (5), содержащие электронноплотное вещество, рибосомы (6).
Рис. 19. Вид ядерной оболочки сверху. Корешок гороха; х 50000. Хорошо видны многочисленные поры (1), занимающие около 25 % всей поверхности ядра. Количество и расположение пор меняется в зависимости от активности клетки.
Рис. 20. Тонкий срез ядра клетки коры надпочечника
Рис. 21. Ядро клетки млекопитающего.
Рис. 22. Функционирование генов в гигантских хромосомах (политенные хромосомы). Слюнные железы личинки насекомого; х 900. В ядрах клеток слюнных желез многочисленные циклы редупликации ДНК, следующие один за одним, не сопровождаются разделением хромосом. Гигантские (политенные) хромосомы состоят из пучка нитей ДНК и белка. Темные полосы хромосомы (стрелка), состоят из ряда спирализованных участков (гетерохроматин – темный, неактиный) хромосом. Когда происходит деспирализация (эухроматин – светлый, активный), то в местах темных дисков появляются «пуффы» или «кольца Бальбиани» (1), где осуществляется синтез информационной РНК. 2 – ядрышко.
Рис. 23. Функционирование генов в хромосомах типа ламповых щеток. Ооцит тритона; х 900. Пара гомологичных хромосом была выделена из ядра клетки на стадии профазы мейоза. На этой стадии хромосомы имеют боковые выросты в виде петли, что придает им вид «ершика» (ламповой щетки). Эти петли являются местом синтеза РНК. Хромосомы в форме «ламповых щеток» свидетельствуют о высокой активности генов.
|
Рис. 24. Срез диктиосом комплекса Гольджи, различно ориентированных к плоскости сечения. Яйцеклетка крысы; х 31000. |
Рис. 25. Трехмерная структура Аппарата Гольджи. На микрофотографии видны два аппарата Гольджи: слева диктиосома в вертикальном разрезе, справа – самая верхняя цистерна, какой она видна сверху.
Рис. 26. Участок цитоплазмы в клетке млекопитающих. Цистерны, расположенные на транс – стороне каждой стопки цистерн Гольджи, выглядят темными благодаря красителю, выявляющему определенный фермент.
Рис. 27. Аппарат Гольджи растительной клетки в поперечном разрезе. Комплекс Гольджи – общая одномембранная органелла. Имеет две поверхности: цис-сторону – недеятельную, где находятся мелкие везикулы с материалом, синтезированным эндоплазматическим ретикулумом, и транс-сторону – деятельную с крупными вакуолями синтезированного диктиосомой секреторного материала. Структурно-функциональной единицей комплекса Гольджи является диктиосома – стопка уплощенных мембран.
Рис. 28. Объемная реконструкция диктиосомы.
слева – цистерны в виде дисков; справа – перфорированные цистерны.
Рис. 29. Развитие диктиосомы. Данные исследований показывают, что существует мембранный «поток», который берет начало в шероховатой эндоплазматической сети и заканчивается секреторными вакуолями. Диктиосома имеет зону формирования и зону созревания продуктов секреции. Обозначения: 1 – секреторная вакуоль, 2 – зона созревания, 3 – цистерны, 4 – переходные пузырьки, 5 – зона формирования, 6 – рибосомы, 7 – эндоплазматическая сеть.
Рис. 30. Тонкий срез препарата шероховатых микросом, представляющих собой сферические пузырьки с прикрепленными к их поверхности рибосомами.
Рис. 31. Фрагмент шероховатой эндоплазматической сети в тангенциальном сечении; х 180000. На наружной поверхности цистерн расположены полисомы (1). Более плотные области соответствуют поверхности мембран.
Рис. 32. Электронная микрофотография среза клетки млекопитающего,
на которой виден гладкий и шероховатый эндоплазматический ретикулум.
Рис. 33. Сильно развитый гранулярный эндоплазматический ретикулум (ЭР) фибробласта отражает способность этой клетки к интенсивному синтезу и секреции коллагена и других макромолекул внеклеточного матрикса.
Рис. 34. Эндоплазматическая сеть; х 25000. Поджелудочная железа лягушки. Плоские цистерны шероховатой эндоплазматической сети синтезируют и транспортируют белок.
Рис. 35. Полисома (цепочка рибосом), синтезирующая белок на экспорт (для нужд организма) и ее схематическое изображение
Рис. 36. Эндоплазматическая сеть. Поджелудочная железа лягушки; х 25000. Трубочки гладкой эндоплазматической сети синтезируют и транспортируют липопротеиды и стероиды.
Рис. 37. Митохондрии с кристами в виде трубочек. Клетка коркового слоя надпочечника крысы; х 16700. Трубочковидные кристы часто можно встретить в митохондриях органов, которые вырабатывают стероиды. Некоторые из крист разветвлены и в целом занимают значительную часть объема митохондрии.
Рис. 38. Митохондрии с параллельными кристами. Клетка соединительной ткани яичника хомячка; х 70000.
Рис. 39. Общее строение митохондрии. Общая двухмембранная органелла, синтезирующая энергию. Наружная мембрана – гладкая, внутренняя – образует впячивания (кристы). Пространство между кристами заполнено матриксом, имеющим собственную ДНК, РНК, рибосомы, ферменты цикла Кребса.
Рис. 40. Образование белковых кристаллов (включений трофического типа). Митохондрии из клеток корешка гороха; х 100000.
| 2 |
| 1 |
Рис. 41. Накопление металла в митохондриях (2) почки крысы в эксперименте. После введения животному солей золота (метод используется для терапии ревматических заболеваний) в клетках почки появляются гигантские митохондрии, содержащие плотный остаток: 1 – неизмененная митохондрия.
Рис. 42. Пероксисомы клетки печени. Пероксисомы – органеллы, метаболизирующие вредные для клетки и организма перекиси. В них можно видеть кристаллоподобные электронноплотные включения; кроме того, можно видеть тесную связь с мембранами эндоплазматического ретикулума.
| 2 |
Рис. 43. Обнаружение каталазы в пероксисомах. Лист табака; х 38000. На этих фотографиях можно видеть три клеточные структуры, участвующие в окислительно-восстановительных реакциях: пероксисомы (1), митохондрии (2) и хлоропласты (3). Каталаза обнаруживается только в пероксисомах, что и подтверждается темной окраской этих структур. Обращает на себя внимание близость в расположении пероксисом и хлоропластов, что соответствует возможности транспорта продуктов обмена хлоропластов к пероксисоме.
²
Рис. 44. Пероксисома. Наблюдается тесная связь между хлоропластами, пероксисомами и митохондриями.
Рис. 45. Ультратонкий срез хлоропласта. Лист табака; х 72000. Можно различить две внешние мембраны (стрелки), строму (1), содержащую рибосомы и телакоиды (2), либо свободно расположенные в строме, либо сгруппированные в граны (3). Видны также включения крахмала (4) и жировая капля (5).
Рис. 46. Пара центриолей нервной клетки. Одна рассечена поперек, а другая вдоль; х 60000.
Рис. 47. Удвоение центриолей в процессе клеточного деления. Клетка медузы; х 58000. Дочерние центриоли (процентриоли) образуются перпендикулярно каждой из двух материнских.
Рис. 48. На электронной микрофотографии видны две новые центриоли, образовавшиеся в результате репликации двух материнских центриолей. На срезе одна центриоль из каждой пары видна в поперечном сечении, а другая – в продольном, так как в каждой паре центриоли расположены под прямым углом друг к другу.
Рис. 49. Тангенциальный срез клетки из кончика корня тимофеевки. Кортикальные микротрубочки, лежащие под самой плазматической мембраной, расположены под прямым углом к продольной оси клетки.
Рис. 50. Электронная микрофотография микротрубочек, образовавшихся в результате полимеризации in vitro.
Микропрепараты к зачету по модулю
1) Эритроциты лягушки, увеличение х200
2) Гликоген в клетках печени, увеличение х400
3) Жир в клетках печени, увеличение х400
4) Стадии двух пронуклеусов и синкариона у лошадиной аскариды, увеличение х200
5) Яичник млекопитающего, зрелый фолликул, увеличение х100
6) Комплекс Гольджи в клетках спинального ганглия, увеличение х400
7) Митоз в клетках корешка лука, увеличение х400
8) Семенник млекопитающего, увеличение х200
9) Сперматозоиды млекопитающего, увеличение х400
10) Нейроны спинного мозга, увеличение х400
11) Политенная хромосома двукрылых, увеличение х400
12) Призматический эпителий почечных канальцев, увеличение х400
13) Амитоз в клетках слизистой мочевого пузыря, увеличение х400
14) Меланин в эпидермисе кожи, увеличение х400
Список литературы
1. Джеральд М. Фаллер, Деннис Шилдс. Молекулярная биология клетки. Бином, 2011. 256 с.
2. Льюин Б., Кассимерис Л., Лингаппа В. Клетки. Бином. Лаборатория знаний, 2011. 952 с.
3. Пехов А.П. Биология. М.: Российский университет дружбы народов, 2014. 656 с.
4. Спирин А.С. Молекулярная биология клетки. Рибосомы и биосинтез белка. Академия, 2011. 512 с.
5. Франк-Каменецкий М. Королева живой клетки. От структуры ДНК к биотехнологической революции. АСТ-Пресс Книга, 2010. 276 с.
6. Чебышев Н.В., Гринева Г.Г. Биология. М. ГЭОТАР-Медиа, 2014. 416 с.
7. Яглов В.В., Яглова Н.В. Основы цитологии, эмбриологии и общей гистологии. КолосС, 2008. 296 с.
8. Ярыгин В.Н. и др. Биология. 1,2 том М. ГЭОТАР-Медиа, 2015. 1296 с.
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 2346; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!