Мутации в зависимости от причины возникновения (спонтанные,индуцированные), значение, примеры. Мутагенные факторы. Канцерогенез.
Любые мутации могут возникнуть спонтанно или быть индуцированными. Спонтанные мутации появляются под влиянием неизвестных природных факторов и приводят к ошибкам при репликации ДНК. Индуцированные мутации возникают под воздействием специальных направленных факторов, повышающих мутационный процесс. Мутагенным действием обладают факторы физической, химической и биологической природы.
Мутагенные факторы среды - факторы, вызывающие появление мутаций.
Мутагенным действием обладают факторы физической, химической и биологической природы.
Среди физических мутагенов наиболее сильное мутантное действие оказывает ионизирующая радиация – рентгеновские лучи, α-, β-, γ-лучи. Обладая большой проникающей способностью, при действии на организм они вызывают образование свободных радикалов ОН или НО2 из воды, находящейся в тканях. Эти радикалы обладают высокой реакционной способностью. Они могут расщеплять нуклеиновые кислоты и другие органические вещества.
Облучение вызывает как генные, так и хромосомные мутации. Ультрафиолетовое излучение характеризуется меньшей энергией, не вызывающей ионизацию тканей. Его действие приводит к образованию тимидиновых димеров. Присутствие их в ДНК обусловливает ошибки при ее репликации.
Химические мутагены должны обладать следующими качествами:
- высокой проникающей способностью;
- свойством изменять коллоидное состояние хромосом;
- определенным действием на состояние хромосомы или гена.
К химическим мутагенам можно отнести многие неорганические и органические соединения, например кислоты, щелочи, перекиси, соли металлов, формальдегид, пестициды, дефолианты, гербициды, колхицин и др.
Некоторые вещества способны усиливать мутационный эффект в сотни раз по сравнению со спонтанным. Их называют супермутагенами. К ним относят нитрозосоединения – иприт, диэтилнитрозамин, уретан и др.
Некоторые лекарственные препараты также обладают мутагенным эффектом, например, цитостатики, производные этиленимина, нитрозомочевина. Они повреждают ДНК в процессе репликации.
Известны также биологические факторы мутагенеза. Вирусы оспы, кори, ветряной оспы, эпидемического паротита, гепатита, краснухи и др. способны вызывать разрывы хромосом. Вирусы могут усиливать темпы мутации клеток хозяина за счет подавления активности репарационных систем. Есть данные о возрастании числа хромосомных перестроек в клетках человека после пандемий, вызванных вирулентными вирусами.
Канцерогене́з — сложный патофизиологический процесс зарождения и развития опухоли.
Мутации на генном и геномном уровне организации наследственного материала. Значение медицине, примеры.
Генные- изменение нуклеотида в молекулах ДНК, приводящие к образованию аномального гена- признака. Пример: гемофилия, серповидно-клеточная анемия.
Геномные – изменение числа хромосом.
Полиплоидия - кратное увеличение гаплоидного набора.
Анеуплоидия – изменение хромосомного набора на 1,2 хромосомы – 2n+1, 2n-1. У человека синдром Дауна.47 хромосом.
Мутации на хромосомной уровне организации наследственного материала. Хромосомные аберрации, их значение для биологии и медицины.
Хромосомные мутации- изменение структуры хромосомы.
Делеция – потеря участка хромосомы; Транслокация –перенос части хромосомы на другую; Инверсия – поворот участка хромосомы на 180; дубликация – удвоение генов в определенном участке хромосом.
Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) — тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом.
Хромосомные перестройки играют роль в эволюционном процессе и видообразовании[1], в нарушении фертильности, в онкологических[2] и врождённых наследственных заболеваниях человека.
Цитоплазматическая наследственность. Наследственность и среда.
Цитоплазматическая (внеядерная) наследственность. — наследственность, осуществляемая с помощью молекул ДНК, находящихся в пластидах и митохондриях. Характерная черта - наследование по линии матери.
Наследственность и среда. В генетической информации заложена способность развития определенных
свойств и признаков. Эта способность реализуется лишь в определенных условиях среды.
Одна и та же наследственная информация в измененных условиях может проявится по разному.
Норма реакции – диапазон изменчивости, в пределах которой в зависимости от условий среды
один и тот же генотип способен давать разные фенотипы.
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 535; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!
