Алгоритм решения типовых задач
Алгоритм решения №1.
Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?
ДАНО:
· XН – N
· Xh – гемофилия
ОПРЕДЕЛИТЬ:
· Фенотипы F1 и F2
РЕШЕНИЕ:
Генотип больного мужчины Xhy. Женщина не страдает гемофилией, следовательно, одна из ее Х-хромосом обязательно несет нормальный ген свертываемости крови. Вторая Х-хромосома также содержит доминантный ген (XН), в противном случае их дети были бы больны гемофилией. Следовательно, генотип женщины - XНXН.
Записываем схему брака больного мужчины и здоровой женщины:
P1: ♀ XНXН x ♂ Xhy
G: XН Xh ; y
F1: XНXh XНy
Генотип: 1 : 1
Фенотип: 1 : 1
50% : 50%
девочки- мальчики
|
|
кондукторы здоровые
ОТВЕТ:
Все мальчики будут здоровы, т.е. вероятность рождения больного гемофилией сына равна 0. все девочки гетерозиготны по гену гемофилии. В их генотипе этот ген содержится в рецессивном состоянии, поэтому фенотипически они будут здоровы.
а) если мальчики с генотипом XНy вступают в брак со здоровыми в отношении гемофилии женщинами - XНXН, то гемофилия у внуков не проявится.
P1: ♀ XНXН x ♂ XНy
G: XН XН ; y
F2: XНXН : XНy
Генотип: 1 : 1
Фенотип: 1 : 1
50% : 50%
девочки мальчики
здоровые здоровые
б) если дочери, носительницы патологического гена (XНXh), вступают в брак со здоровыми мужчинами (XНy), то
P1: ♀ XНXh x ♂ XНy
G: XН ; Xh XН ; y
F2: XНXН ; XНy ; XН Xh ; Xhy
Генотип: 1 : 1 : 1 : 1
|
|
Фенотип: 50% : 50%
внуки мужского внуки женского
пола больны пола-кондукторы
ОТВЕТ:
В результате брака больного мужчины (Xhy) и здоровой женщины (XНXН) дети имеют генотипы XНXh ; XНy, то есть вероятность рождения больного гемофилией сына равна 0, а все девочки гетерозиготны по гену гемофилии, поэтому фенотипически они будут здоровы. Если в последствии здоровые мужчины вступят в брак со здоровыми женщинами, то у внуков гемофилия не проявится, а если дочери-носительницы патологического гена, вступят в брак со здоровыми мужчинами, то вероятность рождения внуков мужского пола, больных гемофилией равна 50%.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:
Задача на наследование, сцепленное с полом – наследование неполовых признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах (в Х-хромосоме).
Алгоритм решения задачи №21
Редкий плейотропный, рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой ген обуславливает незаращение верхней губы в сочетании с полидактилией. Дайте прогноз потомства, если мать – кондуктор (носитель рецессивного гена), а отец здоров.
ДАНО:
· аХ – незаращение верхней губы и полидактилия
|
|
· АХ - норма
ОПРЕДЕЛИТЬ:
· Потомство F1
РЕШЕНИЕ:
P: ♀ АХ аХ x ♂ АХ y
G: АХ , аХ АХ , y
F1: АХ АХ ; АХ y ; АХ аХ ; аХ y
Фенотип: норм. норм. норм. незаращение верхней
губы и полидактилия
ОТВЕТ:
Если мать носитель рецессивного гена, а отец здоров, то в потомстве все девочки здоровы, а из мальчиков 50% здоровых, а 50% - имеют обе аномалии.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:
Задача на наследование сцепленное с полом и плейотропное действие гена.
Алгоритм решения задачи № 7
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье появятся также обе аномалии одновременно?
ДАНО:
· HX –норма А – норма
· hX – гемофилия а – альбинизм
|
|
ОПРЕДЕЛИТЬ:
· Фенотипы F1
РЕШЕНИЕ:
P: ♀ HХ hХ Aa x ♂ HХ yAa
здоровая здоровый
G: hХa ya
F1: hХ y aa
Если в семье здоровых родителей родился сын, больной гемофилией и альбинизмом, значит, родитель были носителями этих генов. для ответа вопрос задачи следует провести анализ всех типов гамет и зигот.
P: ♀ HХ hХ Aa x ♂ HХ yAa
здоровая здоровый
F1: по решетке Пеннета
♂ ♀ | HХА | HХа | yА | yа |
HХА | HХ HХАА | HХ HХАа | HХyАА | HХyАа |
HХа | HХ HХАа | HХ HХаа | HХyАа | HХyаа |
hХА | HХ hХАА | HХ hХАа | hХyАА | hХyАа |
hХа | HХ hХАа | HХ hХаа | hХyАа | hХyаа |
Среди 16 комбинаций на долю мальчиков приходится 8 и среди них больной гемофилией и альбинизмом сын составит 1 часть
8 – 100%
1 – х
х = 12,5%
ОТВЕТ:
Если в семье здоровых родителей родился сын с обеими аномалиями, то вероятность рождения следующего сына такого же фенотипа составляет 12,5%
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:
Задача на два типа наследования:
а)сцепленное с полом;
б) аутосомно-рецессивное
Глава VII
Медицинские аспекты изменчивости
Изменчивость — это общее свойство живых организмов приобретать новые признаки-разллчия между особями одного вида. Наприм у людей различается цвет глаз, волос, форма носа, ушей, темперамент, интеллект, восприимчивость к различным болезням и т. д.
Изменчивость бывает:
1) фенотипическая (модификационная, ненаследственная);
2) генотипическая (наследственная):
а) комбинативная;
б) мутационная
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 501; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!