Качеств. реакции на наличие алкенов и ароматич. углеводородов в нефтепрод.
на алкены реак. с бромной водой.
на арены с серной к-той.
замещ.1атома водор SO3H выдел. вода
Выделение н-алканов из нефтепродуктов
при действии мет натрия на
моногалогенпроизводные — реакция Вюрца: НзС-СН2—Вг + Вг-СН2-СH3 [pic] СНз-СН2—СН2—СНз + 2NaBr Если взяты разные галогенпроизводные, то образ смесь трех разл
алканов, так как вероят. встречи в реакционном комплексе молекул
одинак. или разных равна, а реакц. Способн. их близка: 3C2H5I + 3CH3CH2CH2I[pic]С4Н10 + С5Н12 + С6Н14 + 6NaI
2. Алканы могут быть получены при восстановлении алкенов или алкинов
водородом в присутствии катализаторов : НзС-СН=СН-СНз [pic] НзС-СН2-СН2-СНз
3. Самые разнообразные производные алканов могут быть восстановлены при
высокой температуре иодистоводородной кислотой: H3C H3C CHBr +2HI[pic] CH2 + HBr + I2 H3C H3CОднако в этих случаях иногда наблюдается частичная изомеризация углеродного
скелета — образуются более разветвленные алканы.
4. Алканы могут быть получены при сплавл.солей карбоновых кислот со
щелочью. Образующийся при этом алкан содержит на один атом углерода меньше,
чем исходная карбоновая кислота: O СНз—С +NaOH [pic]CH4+Na2C03 ONa
Газогидраты, природа, методы больбы, испрльзование газогидратов.
Газогидраты – ТВ.комплекс газообр.алканов с водой, образ. При пониж. Темпер.
Происх. Полное заключ. Молекул 1 компон. В устойчив. Структуру, образ молек. 2-го.
1)осушка
-предвар. Глуб. Охлажд. Газа,
-предвар. сжат. газа с послед. охладден,
|
|
-сорбц. влаги тв. или житк. сорбентами (силикагель, гликоли)
2)Ингибиторы(разруш. комплексы)
-хлот.натрий, этанол, амиак
-хлор.кальций и метанол
-эфироальдегидная фракция
Примен . при опреснении мор.воды(пропаном, соед, кот не содер. солей), при хранении газа(сво-во уменьшать свой объем при переходе в гидратное состояние), при раздел многокомпанент. смемей(для разл. компонентов нужны разл. термодинам. услов. гидратообразов.
24. АСПО. Пророда, механизм образования и методы больбы с АСПО.
Хим. состав.длинноцеп.УВ. Рост структуры происх. в рез. последов. выдел. из р-ра и отложения на крист. решетке молекул тв. углеродов. при пост. сниж. темпер.
в присут. асф-смолист. соед образ. трудносмыв. плотные отлож. Алиф радикалы. позв им участв. в совм. кристаллизац. с тв. уВ. Нарушается прав. крист. струк. молекул.
Превращенная нефть. Технологич . приемы. при добыче(методы тепловогот воздействия:закачка в пласт воды, хим. способы обраб. призабойн. зоны, внутрипластовое горение) технологич приемы в процессах подготовки нефти. (удаление воды, раствор. газов, мех примемей, термообраб.)
разгазир уменьш. темпер. сист. и уменьш. растворим-ти высокмолек. соед. В присутст. воды и минер. солей.
|
|
от условий транспорта (т-ра окруж. среды, кач. повер. труб и гидродинамики потока)
прямая зависимомть от скорости и режима движ. житк. в трубе.
Борьба с АСПО
1)Предотвращение
а)применен.защ.покрыт.
б)Физ.методы (вибрационн, воздейств магн, электр, электромагн полей, ультразвуковое)
в)Хим. методы (смачивание, модификаторы, деспергаторы)
2)Удаление
а)тепловые методы (гор.нефть, острый пар, электроподогрев, реагенты, при взаим. с кот. протек. изотерм. реакции)
б)Мех.методы (скребки, внутритрубн. очичтит. снаряды)
в)Хим. методы (растворители)
Изопреноидные углероды нефтей.
в керос-газой могут присутств. изопренаны (ди-,три-, тетра- замещ. алканы с регул. полож етильных ответвл. в цепи)
к ним относ. алиф. УВ, имеющ. строение характерн. для насыщ. регуляр. цепи полиизопрена.
сам.низкокипящ. – диметилгептан
сам. высокипящ. ликопан
больше всего в нефти типа А 3-4%. В нафтен. нефтях их мало.
источник-хлорофил, каратиноиды. Основная роль отводится спирту фитолу
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 197; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!