Оценка иммунологического анамнеза включает в себя:
а) оценку частоты инфекционных заболеваний,
б) оценку характера течения инфекционных заболеваний,
в) оценку выраженности температурной реакции,
г) наличие очагов хронической инфекции.
д) наличие признаков аллергизации
Для иммунодиагностики оцениваются следующие результаты клинического анализа крови:
а) содержание гранулоцитов.
б) содержание моноцитов
в) содержание лимфоцитов
6. Для иммунодиагностики с помощью бактериологических, вирусологических и серологических исследований выявляется:
а) бактериосительство.
б) вирусоносительство
в) состав нормальной микрофлоры ротовой полости
7. На втором этапе в иммунологической лаборатории проводится исследование крови с использованием:
а) иммунологических тестов 1-го уровня.
б) иммунологических тестов 2-го уровня
в) иммунологических тестов 3-го уровня
8. Тесты 1-го уровня позволяют выявить:
а) грубые нарушения со стороны иммунной системы
б) определение субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+)
в) супрессорный потенциал
9. Грубые нарушения со стороны иммунной системы определяются :
а) путем определения в крови процентного содержания и абсолютного количества Т-лимфоцитов
б) путем определения в крови процентного содержания и абсолютного количества В-лимфоцитов
в) путем определения уровня иммуноглобулинов крови
г) путем оценки показателей неспецифической защиты организма.
Для выявления и подсчета Т- и В-лимфоцитов наиболее точными являются:
|
|
|
а) методы, состоящие в выявлении поверхностных маркеров антигенов системы CD.
б) методы, состоящие в выявлении способности фиксировать на своей поверхности эритроциты
в) методы, состоящие в выявлении способности фиксировать на своей поверхности тромбоциты
11. Маркером Т-лимфоцитов служит антиген:
а)CD3 б)CD8 в)CD22
Маркером В-лимфоцитов служит антиген
а) CD22, б)CD3 в)CD8
Маркером хелперных Т-лимфоцитов служит антиген
а) CD4 б)CD3 в)CD8
Маркером цитотоксических лимфоцитов служит антиген
а) CD8 б) CD4 в)CD3
Маркерами естественных киллеров служат антигены
а) CD 16 б)CD56. в) CD3
16. Стандартные моноклональные антитела и наборы реактивов позволяют в иммунолюминесцентных и цитотоксических тестах выявить:
а)В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты, в) субпопуляции В- и Т-лимфоцитов.
17. Содержание в крови здорового взрослого человека Т-клеток:
а) 40-70% общего числа лимфоцитов
б) 10-30% общего числа лимфоцитов
в) 5-10 % общего числа лимфоцитов
18. Содержание в крови здорового взрослого человека В-лимфоцитов:
а) 25-30% общего числа лимфоцитов
б) 40-70% общего числа лимфоцитов
в) 5-10 % общего числа лимфоцитов
Т- и В лимфоциты выявляют:
|
|
|
а) по их способности фиксировать на своей поверхности эритроциты барана или мыши, образуя видимые под микроскопом структуры, именуемые розетками
б) с помощью поверхностных маркеров антигенов системы CD.
в)по способности формировать розетки с эритроцитами, нагруженными иммуноглобулинами G или белками системы комплемента
20. В-лимфоциты могут быть выявлены:
а) по способности формировать розетки с эритроцитами, нагруженными иммуноглобулинами G или белками системы комплемента.
б) по их способности фиксировать на своей поверхности эритроциты барана или мыши, образуя видимые под микроскопом структуры, именуемые розетками
в) с помощью поверхностных маркеров антигенов системы CD.
21. Содержание в крови здорового взрослого человека нулевых лимфоцитов:
а) 30% общего числа лимфоцитов
б) 70% общего числа лимфоцитов
в) 10 % общего числа лимфоцитов
Нулевые лимфоциты:
а) не имеют маркеров Т- или В-клеток.
б) имеют маркеры В-клеток.
в) имеют маркеры Т-клеток.
23. К тестам 1-го уровня относится определение:
а) концентрации сывороточных иммуноглобулинов IgM
б) концентрации сывороточных иммуноглобулинов IgG
в) концентрации сывороточных иммуноглобулинов IgА
24. Для определения концентрации сывороточных иммуноглобулинов используются :
|
|
|
а) антисыворотки к тяжелым цепям иммунглобулинов разных классов,
б) реакция преципитации
в) нефелометрия
г) турбидометрия
25. Нефелометрия выявляет:
а) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по светорассеянию
б) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по мутности
в) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по маркерам
26.Турбидометрия выявляет:
а) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по мутности.
б) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по светорассеянию
в) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по маркерам
27. Уровень сывороточных иммуноглобулинов характеризует функциональное состояние:
а) В-системы иммунитета
б) Т-системы иммунитета
в) состояние факторов неспецифической резистентности
28. Для оценки факторов неспецифической защиты определяют:
а) фагоцитарную активность лейкоцитов крови.
б) уровень сывороточных иммуноглобулинов
в) уровень Т-лимфоцитов
29. О фагоцитарной активности лейкоцитов судят по способности клеток к:
а) фагоцитозу нейтральных частиц латекса.
б) фагоцитозу эритроцитов
в) фагоцитозу микробных клеток.
30. Фагоцитарное число представляет собой:
|
|
|
а) процент фагоцитирующих клеток
б) среднее число частиц поглощенных одним фагоцитом
в) обще число фагоцитов крови
31.Фагоцитарный индекс представляет собой:
а) среднее число частиц поглощенных одним фагоцитом
б) процент фагоцитирующих клеток
в) обще число фагоцитов крови
32. К тестам 2-го уровня относится определение:
а) субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+),
б) соотношений субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+),
в) оценка функциональной активности субпопуляций Т-лимфоцитов,
г) оценка супрессорного потенциала,
д) анализ цитокинов и их рецепторов.
33.Функциональная активность лимфоцитов может быть оценена:
а) по количеству бластных форм, нарастающих после активации клеток.
б) по их способности фиксировать на своей поверхности эритроциты барана или мыши, образуя видимые под микроскопом структуры, именуемые розетками
в) с помощью поверхностных маркеров антигенов системы CD
34. Потенциальную способность лимфоцитов к активации оценивают после стимуляции:
а) митогенами,
б) иммуноглобулинами
в) антибиотиками.
35.Количество бластных форм может быть определено при:
а) микроскопии.
б) эндоскопии
в) опсонизации
36.Радиометрический метод определения бластных форм оценивает:
а) интенсивность включения радиоактивных предшественников (тимидина) в ДНК культивируемых клеток.
б) интенсивность включения аденина в ДНК культивируемых клеток
в) интенсивность включения радиоактивных предшественников (тимидина) в РНК культивируемых клеток
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 457; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!