Методичні рекомендації



  1. Ознайомитись з даним питанням у підручнику Медична біологія / За ред. В. П. Пішака, Ю. І. Мажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2004. – 656 с.: іл. (1) С.216 -217

Виписати, що таке генні (молекулярні) хвороби, класифікацію молекулярних порушень обміну речовин

  1. Ознайомитись з даним питанням у підручнику Медична біологія / За ред. В. П. Пішака, Ю. І. Мажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2004. – 656 с.: іл. (1) С.217 -221.

Скласти стислий конспект

  1. Ознайомитись з даним питанням у підручнику Медична біологія / За ред. В. П. Пішака, Ю. І. Мажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2004. – 656 с.: іл. (1) С.221 -223.

Скласти стислий конспект

  1. Рекомендуємо дане питання вивчити, користуючись підр. Медична біологія / За ред. В. П. Пішака, Ю. І. Мажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2004. – 656 с.: іл. С. 223 -224.

Скласти стислий конспект

  1. Рекомендуємо дане питання вивчити, користуючись підр. Медична біологія / За ред. В. П. Пішака, Ю. І. Мажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2004. – 656 с.: іл. С. 224.

Скласти стислий конспект

  1. Ознайомитись з даним питанням у підручнику Медична біологія / За ред. В. П. Пішака, Ю. І. Мажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2004. – 656 с.: іл. (1) С.224 -225.

Скласти стислий конспект

 

Питання для самоконтролю

1. Вкажіть принципи пренатальної діагностики спадкової патології

2. Що таке ферментопатія і який її молекулярний механізм?

3. Що таке гемоглобінопатії? Поясніть механізм виникнення. Наведіть приклади.

4. Які загальні принципи лікування хвороб обміну речовин?

5. Які методи антропогенетики можна застосувати для лабораторної діагностики генних хвороб?

6. Що таке моногенні молекулярні хвороби людини?

Форма контролю:

Перевірка конспекту

Розв’язання типових задач на практичному занятті

 

Методична картка самостійної роботи студентів № 11

 

Тема: Хромосомні хвороби з порушенням структури та кількості хромосом (хвороба “котячого крику”, Едвардса, трисомія-Х, дисомія Y-хромосоми)

Дисципліна: «Медична біологія»

Курс ІІ спеціальність: 5. 12010102 «Сестринська справа»

Кількість годин: 2

Знати: особливості хромосомниххвороб людини, що зумовлені порушенням кількості чи будрви хромосом; механізми їх виникнення та принципи лабораторної пренатальної діагностики.

Уміти: пояснюватимеханізми виникнення та принципи лабораторної пренатальної діагностики даних спадкових хвороб людини

 

План

1. Хромосомні хвороби

2. Хвороба “котячого крику». Механізми виникнення. Принципи лабораторної діагностики.

3. Синдром Едварда. Механізми виникнення. Принципи лабораторної діагностики.

4. Трисомія-Х. Механізми виникнення. Принципи лабораторної діагностики.

5. Дисомія Y-хромосомия. Принципи лабораторної діагностики.

Література:

1. Медична біологія / За ред. В. П. Пішака, Ю. І. Мажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2004. – 656 с.: іл.

2. Сабадишин Р. О., Бухальска С. Є. Медична біологія. Підручник для студентів вищих медичних навчальних закладів I – III рівнів акредитації. – Вінниця: Нова Книга, 2008. – 368 с.: Іл.

 

 


Дата добавления: 2015-12-20; просмотров: 118; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!