Тема 5.8 Предельные углеводороды и непредельные углеводороды

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 26Следующая ⇒

Основные понятия и термины по теме: алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. Химические свойства алканов (метана, этана): горение, замещение, разложение, дегидрирование. Применение алканов на основе свойств. Этилен, его получение (дегидрированием этана, деполимеризацией полиэтилена). Гомологический ряд, изомерия, номенклатура алкенов. Химические свойства этилена: горение, качественные реакции (обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия), гидратация, полимеризация. Применение этилена на основе свойств. Понятие о диенах как углеводородах с двумя двойными связями. Сопряженные диены. Химические свойства бутадиена-1,3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и полимеризация в каучуки. Натуральный и синтетические каучуки. Резина. Правило В.В. Марковникова. Классификация и назначение каучуков. Классификация и назначение резин. Вулканизация каучука. Ацетилен. Химические свойства ацетилена: горение, обесцвечивание бромной воды, присоединение хлороводорода и гидратация. Применение ацетилена на основе свойств. Межклассовая изомерия с алкадиенами. Бензол. Химические свойства бензола: горение, реакции замещения (галогенирование, нитрование). Применение бензола на основе свойств. Получение ацетилена пиролизом метана и карбидным способом. Реакция полимеризации винилхлорида. Поливинилхлорид и его применение. Тримеризация ацетилена в бензол. Понятие об экстракции. Восстановление нитробензола в анилин. Гомологический ряд аренов. Толуол. Нитрование толуола. Тротил. Природный газ: состав, применение в качестве топлива.Нефть. Состав и переработка нефти. Перегонка нефти. Нефтепродукты. Основные направления промышленной переработки природного газа. Попутный нефтяной газ, его переработка. Процессы промышленной переработки нефти: крекинг, риформинг. Октановое число бензинов и цетановое число дизельного топлива. Коксохимическое производство и его продукция.

План изучения темы:

1. Алканы.

2.Непредельные углеводороды.

3. Ароматические углеводороды.

4. Природные источники углеводородов.

Краткое изложение теоретических вопросов: 1. Алканы – это предельные углеводороды с общей формулой С_nH₂_n₊₂ в молекулах которых все атомы связаны одинарными связями. Метан является первым представителем гомологического ряда алканов. Гомологическим рядом называют ряд соединений расположенных по возрастанию относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам и отличающихся друг от друга на одну или несколько групп СH₂(гомологическая разность).Для алканов характерна изомерия углеродной цепи. Номенклатура в соответствии с требованиями ИЮПАК: выбирают в молекуле самую длинную цепочку углеродных атомов; нумеруют цепочку с того конца, к которому ближе разветвление молекулы; составляют название. Химические свойства алканов: горение CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O + Q, замещение (галагонерование-Сl₂) CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl, разложение CH₄ → C + 2H₂, дегидрирование CH₃-CH₃ → CH₂=CH₂ + H₂. Предельные углеводороды находят широкое применение в самых разнообразных сферах жизни и деятельности человека:используются в качестве топлива, вазелин используется в медицине, паpфюмеpии и косметике, паpафин - пpименяется для изготовления свечей, пpопитки спичек и упаковочной бумаги, для тепловых пpоцедуp в медицине, галогенопроизводные алканов, которые используются как растворители, хладоагенты и сырье для дальнейших синтезов, в современной нефтехимической промышленности предельные улеводороды являются базой для получения разнообразных органических соединений. 2.Непредельные углеводороды. Алкены - имеют одну двойную связь(C_nH₂_n). Алкадиены имеют две двойные связи (C_nH₂_n_-2). Алкины имеют одну тройную связь(C_nH₂_n_-2). Для них характерны структурная и пространственная изомерии. Химические свойства (реакции присоединения по месту разрыва пи связи): гидрирование:С₂H₄+H₂-> C₂H₆, гидратация: С₂H₄+H₂O -> C₂H₅OH, С₂Н₂+H₂O - > CH₃CHO, гидрогалогенирование: С₂H₂+HCl -> C₂H₃Cl, обесцвечивание бромной воды: С₂H₄+Br₂ -> C₂H₄Br₂, обесцвечивание раствора KMnO₄, полимеризация (из алкенов получают пластмассы, из алкадиенов каучуки). Получение этилена С₂H₆ -> C₂H₄+H₂, получение ацетилена 2СH₄ ->C₂H₂+3H₂,CaC₂+2H₂O -> C₂H₂+ Ca(OH)₂. Ацителен используют для сварки и резки металлов.

3.Ароматические углеводороды. Арены имеют циклическое строение, в молекулах содержится бензольное кольцо (C_nH₂_n_-6). С₆Н₆– бензол, С₆H₅CH₃ – толуол. Получение тримеризация ацетилена 3C₂H₂ ->C₆H₆. Реакция нитрования С₆H₆+HNO₃ -> C₆H₅NO₂+H₂O. Восстановление нитробензола в анилин C₆H₅NO₂+3H₂ -> C₆H₅NH₂+2H₂O. Нитрование толуола С₆H₅CH₃+3HNO₃ -> C₆H₂(NO₂)₃CH₃+3H₂O. Тротил- взрывчатое вещество. 4. Природные источники углеводородов. Основную часть природного газа составляет метан (CH₄) — от 92 до 98 %. В состав природного газа могут также входить этан (C₂H₆),пропан (C₃H₈),бутан (C₄H₁₀). Природный газ широко применяется в качестве горючего в жилых домах для отопления, подогрева воды и приготовления пищи; как топлива для машин, котельных, ТЭЦ, в химической промышленности как исходное сырьё для получения органических веществ. В отличие от природного газа попутный нефтяной газ содержит в своем составе кроме метана и этана большую долю пропанов, бутанов и паров более тяжелых углеводородов. Попутный нефтяной газ является важным сырьем для энергетики и химической промышленности. В химической промышленности содержащиеся в ПНГ метан и этан используются для производства пластических масс и каучука, а более тяжелые элементы служат сырьем при производстве ароматических углеводородов, высокооктановых топливных присадок и сжиженных углеводородных газов, в частности, сжиженного пропан-бутана. Нефть состоит из алканов, циклоаклакнов, и аренов. Способы переработки нефти: перегонка, крекинг, риформинг. Нефтепродукты: бензин, лигроин керосин,дизельное топливо, мазут.

Лабораторные работы/ Практические занятия -не предусмотрено

Дата добавления: 2015-12-21; просмотров: 22; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 2 3 4 5 678 9 10 11 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!