Ж: ФАКУЛЬТАТИВТІК ГЕТЕРОХРАМАТИН
Nbsp; 1 бөлім 1. Төмендегі жасушаішілік құрылымдардың қайсысы прокариоттарға тән: цитоплазма ,рибосома,сақиналыДНҚ,қосындылар 2. Жануарлар жасушасында мембрана беткей кешені аталады: полисахаридтік қатар гликокаликс 3. Жасушаның ішкі мазмұны аталады:цитоплазма 4. Цитоплазма қызметіне тән: барлық жасушалық құрылымдарды біріктіріп,олардың араындағы қарым қатынасты қ.е . Оргоноидтардың орналасуын қ.е
Жасушаішілік тасмал
АТФ молекулаларының ығысу аумағы мен негізгі орналасатын орны болып таб.
5. Плазмалемма қызметіне тән:қорғаныштық,өткізгіштік,тасмалдаушы,тосқауыл,қоршаған ортамен байланыс,тінаралық байланыс
6. Барлық тірі ағзалардың функционалдық, құрылымдық бірлігі:жасуша
7. Жасуша теориясының негізін қалағандар:Шванн мен Шлейден
8. Заманауи жасуша теориясының бір қағидасы:
1. Жасуша - тіршіліктің элементарлық бірлігі, жасушадан тыс жерде тіршілік жоқ.
2. Жасуша - бір бірімен тығыз байланыстағы элементтердің бірыңғай жүйесі, бір
бүтін түзілімді құрайды, біріккен функционалды органеллалардан тұрады.
3. Жасушалар құрылысы мен негізгі қасиеттері бойынша бір-біріне ұқсас.
4. Жасушалар оның генетикалық материалы екі еселенгеннен кейін бӛліну арқылы
|
|
|
кӛбейеді. Жасуша жасушадан пайда болады.
5. Кӛп жасушалы ағза жаңа жүйені құрайды, оның ӛзі кӛптеген жасушалардың ӛзара
біріккен және интеграцияланған тіндер мен органдардың жүйелерін құрайды.
6. Кӛп жасушалы ағзалардың жасушалары тотипотентті, яғни сол ағзаның барлық
жасушаларының генетикалық потенциясы болып табылады. Генетикалық
ақпараттылығы бойынша теңдей мәндес, алайда бір-бірінен әртүрлі гендердің
Экспрессиясымен ерекшеленеді.
9. Заманауи жасуша теорисының бір қағидасы:
10. Тіршіліктің жасушалық құрылымы жоқ түрлері:Вирустар
11. Ядросы қалыптасқан тіршіліктің жасушалық формасы бар түрлері: Эукариоттар
12. Ядросы қалыптаспаған тіршіліктің жасушалық формасы бар түрлері: Прокариоттар , бактериялар
13. Прокариоттарға тән қасиет: ядросыздар,жасуша орталығы жоқ,жыныссыз бөлінеді,пішіні кіші,генетикалық материалы гистонды ақуыздарынсыз
14. Прокариоттар: ядросы жоқ ағзалар
15. Эукариоттарға тән қасиет: ядросы бар ағзалар. Ядрода гистонды және гистонды
|
|
|
емес белоктармен байланысқан сызықтық ДНҚ молекуласы бар хромосомасы бар.прокариоттарға қарағанда ірі
16. Прокариоттардың генетикалық аппараты: Сақиналы ДНҚ,нуклеоид
17. Эукариоттардың генетикалық аппараты:Сызықты ДНҚ,хромосома,гистонды гистонды емес ақуыздар
18. Плазмалемманың негізін құрайды:липидтер,белоктар,көмірсулар,гликокаликс
19. Жасуша қозғалысын қамтамасыз ететін құрылым:Мембрана , микротутикше
20. Бактерия жасушасындағы органоидты атаңыз: жасуша қабаты,мембрана,цитоплазма,нуклеотд,рибосома.
21. Рибосома құрамына кіреді:үлкен кіші суббірліктер,белок,РНҚ
22. Про- және эукариоттарда бар органоид: рибосомалар мен қосындылар ,мембрана
23. Қосындылар – бұл: жасушаның тұрақсыз құрылысы
24. Трофикалық қосынды – бұл: майлар, көмірсулар маңызды рӛл атқарады
25. Секреторлы қосынды – бұл: без жасушаларында
жиналатын арнайы ӛнімдер
26. Пигментті қосынды – бұл: гемаглобин, меланин, ретинин, липофусцин
27. Экскреторлы қосынды – бұл: жасуша өміршеңдігінің соңғы өнімі
|
|
|
28. Жасуша органоидтары – бұл: жасуша цитоплазмасындағы тұрақты құрылымдар
29. Центросома маңызы (жасуша орталығы): микротүтікшелердің қалыптасу орталығы,бөлінуге қатысады
30. Центросоманың структуралық компоненттер: ,екі центриольден тұрады.
31. Гликоген бұл: глюкозаның жүздеген жасушасынан құралған полисахарид,жануарларда қорға жиналады
32. Микротүтікшемен ассоцияланатын белоктар: динеин,
Динактинкинезиндер
33. Оттегіні ыдырату реакциясы жүретін арнайы органоид: митохондрия
34. Белок молекуласының модификациялануы жүреді: Эндоплазмалықретикулум.
35.Ядро қызметіне тән: Жасушада заттардың алмасуын реттейді
Тұқым қуалау ақпарат сақталады және оның ӛнімі жүзеге асырылады.
Цитоплазмада белок пен ферменттердің түзілуіе қамтамасыз етеді.Рибосома жиынтығы
36. Кей заттар мен молекулалардың өтуі мембрананың өткізгіштігіне байланысты, ал жартылай өткізуі – бұл: молекулалар мен иондардың иондық каналдар арқылы талдап өткізу
табиғи,өте кішкентай тесіктері бар қалқа, сүзгіленіп,энергия күшімен орындалады
|
|
|
37. Жасушаны сыртқы және ішкі ортамен байланыстыратын, мембранаға терең енгізіліп тұратын жасуша белогын анықтаңыз: интегралды
38. Иондық сәулелендіру әсерінен эукариот жасушаларында ядро ядрошығы бұзылды, қай органоидттың қалыптасуы бұзылады? рибосома
39. Жасушада рибосома құрылымы өзгерді. Ең алдымен қай процесс бұзылады?Ақуыз синтезі
40. Адам ағзасының өсуші ұлпасында ұдайы спецификалық жасуша белоктары синтезделеді. Бұл қай органоидтың қызметі? Рибосома
41. Ревматизмде, шеміршек ұлпа жасушаларының бұзылуына себеп болатын органоидты анықтаңыз: Лизосома
42. Бұл органоидтың негізгі қызметінде маңызды саналатын, лизосома ферментін анықтаңыз: қышқыл фосфотаза,нуклеаза,протеаза,гликозидазалар,гидролаза,липаза,мальтаза
43. Эукариот жасушаларындағы өз тұқымқуалайтын және белоксинтездеуші аппараты бар органоид: Митохондрия
44. Адам физикалық қозғалыс кезінде АТФ синтезі қарқынды жүретін органоид: митохондрия
45. Қартайған өлген жасушалардың ішкі мүшелерден шығарылуын қамтамасыз ететін органоид: Лизосома
46. Қалыпты бауыр жасушасында белсенді түрде гликоген және белок синтезделеді. Қай органоид жақсы дамыған?Түйіршікті және түйіршіксіз ЭПТ
47. Науқастың қанында альбумин мен фибриногеннің төмендегені анықталды. Бауыр жасушасындағы қай органоид белсенділігің төмендеуінен бұл құбылыс болады? Түйіршікті ЭПТ
48. Улы сутек асқынтотығын Н2 О2және өт қышқыл биосинтезін түзетін органоидты анықтаңыз: Пероксисома
49. Жасушаның белгілі бір органоидынды белоктың және белок молекуласының көмірсумен, маймен байланысқан кешенінің қалыптасуы аяқталады. Бұл қай органоид?Гольджий жиынтығы
50. Кейбір ауру түрлерінде, лизосома мембранасының бүтіндігін бұзатын, жасуша өзгерісі туындайды. Жасушада қандай өзгерістер болады: Аутолиз
51. Тубулин белогының екі димерінен түзілетін органоид. Ол жасушаға нақты форма береді, макромолекула және органоидтар транспортына қатысады және бөліну кезінде хромосомалардың ажырауын қамтамасыз етеді. Қай органоид екенін анықтаңыз:
Ж: микротүтікшелер
52. Әйелден жатыр ісігі алынды. Зерттеу нәтижесі ісік жасушасынан көп полюстерге шашыраған хромосомалармен митоз анықталды. Қай органоидтың бұзылысы?
Ж :ядро,центросома
53. Ұйқы безі жасушасының апикальді бөлімінің секреторлық кезеңінде секрет түйіршіктері түзіліп және жойылып отырады. Бұл түйіршіктерді жасушаның қай құрылымдық элементіне жатқызамыз?
Ж:қосындылар (секреторлық
54. Науқаста ұйқы безінің автолизін туындататын панкреатит асқынуы. Бұл процесс қай органоидтың бұзылысы?
Ж:лизосома
55. Студентте қалқанша безінің үлкеюі, сонымен қатар зат алмасудың жоғарылауы мен пульс жиілігінің артуы анықталды. Бұның себебі тироксин гормонының гиперсекрециясы. Қай органоид секрецияға және гормонның бөлінуіне жауап береді? Гольджий
56. Жасуша бөліну басында жойылып, соңында қайта түзілетін және рибосома суббірліктерінің қалыптасуына қатысатын жасушаның тұрақсыз элементі: Ядрошық
57. Клиникаға науқас уланумен түсті. Оның ағзасынан детоксикация механизмі бұзылғандығы анықталды. Бұл төмендегі қай органоидтың қызметінің бұзылысы?
Ж:Пероксисома (ЭПТ)
58. Тышқан бауыр жасушасының электронограммасында, сопақша формалы, қосмембраналы, ішкі мембранасы крист түзген құрылым айқын көрінді. Бұл қай органоид?
Ж:Митохондрия
59. Лабораторияда жануар жасушасына артық мөлшерде рентген сәулесімен сәулелендірді. Нәтижесінде цитоплазмада белокты фрагменттер түзілді. Оларды утилизациялауға қай органоид қатысады?
Ж:ЛИЗОСОМА
60. Көмірсудың, майлардың және т.б. жинақталуымен сипатталатын аурулар жиі кездеседі. Бұл нақты бір органоидта ферменттің болмауымен түсіндіріледі:
Ж:Гидролаза ферменті (лизосома
61. Уникалды нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын, хроматин. Хроматин типін анықтаңыз
Ж: Эухроматин
62. Көп қайталанатын нуклеотидтер қатарының болуымен
сипатталатын, хроматин. Хроматин типін анықтаңыз
Ж:Гетерохроматин
63. Бұл хроматиннің тығыздалу деңгейі соленоидты типті құрылымын анықтайды. Хроматиннің тығыздалу деңгейін анықтаңыз
Ж:2 деңгей 30 нанометрлік, нуклеомерлик
64. Ілмекті домендік құрылымды анықтайтын хроматиннің тығыздалу деңгейі
3 ДЕҢГЕЙ ХРОМОМЕРЛІК
65. Бұл хроматиннің тығыздалу деңгейі дезоксинуклеопротеидті ілмектік фибриллге гистонды емес ақуыздар жалғанып, розетка тәрізді құрылым түзеді. Хроматиннің тығыздалу деңгейін анықтаңыз
Хромомерлик
66. Нуклеосомалар арасындағы гистонды ақуыздармен байланыспаған ДНҚ бөлігі. ДНҚ –ның бұл бөлігі қалай аталады?
Ж.:ЛИНКЕРЛЕР
67. Интерфазадағы ДНҚ-ның ядролық ақуыздармен түзетін күрделі кешені, ядро бөлігі қалай аталады?
Ж. ХРОМОСОМА
68. Репликация, транскрипция үдерістері жүретін, функциональды белсенді болатын, хроматин түрі
Ж:эухроматин
69. Төменде келтірілгенден қандай хроматиннің тығыздалу деңгейі Н1 гистонды ақуызымен анықталады
Ж:НУКЛЕОМЕРА (СОЛИОНИТ
70. Эукариот жасушаларындағы хромосомасының негізі хроматин –ДНҚ қос тізбегінен және бес гистонды ақуыздардан тұратын нуклеосоманы түзеді. Нуклеосомалық құрылымды тұрақтандыратын қандай гистонды ақуыз:
Ж:Н1
71. Бұл үрдісте H1 гистонды ақуызы, ДНҚ нуклесоманың сыртын орай айналым жасап орналасқан, нуклеосомалық фибрилланың спиральға айналуына қатысады. ДНҚ тығыздалуының деңгейін анықтаңыз
Ж:НУКЛЕОМЕРАЛЫҚ
72. Фенотипі әйел 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз
Ж:47 XXX
73. Фенотипі ер адам 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз
Ж: 47ХХУ
74. Адамда екі жыныс Х-хромосомасының біреуі өте тығыздалған және интерфаза сатысында ядро мембранасының маңында Барр денешігі түрінде кездеседі.Төменде келтірілген хроматиннің қай түрі осыған сәйкес?
Ж: ФАКУЛЬТАТИВТІК ГЕТЕРОХРАМАТИН
75. Ғалымдар электронды микрофотографиядан сегіз гистонды ақуыздардан және ДНҚ молекуласының бөлігінен тұратын, оны 1,75 айналым жасап, орналасқан құрылымды анықтады. Зерттеуші қандай құрылымды анықтады?
НУКЛЕОСОМАЛЫҚ ҚҰРЫЛЫМ
76. Ұрттың сілемейлі қабатының эпителий жасушасын зерттеу жүргізу кезінде ядро қабықшасының жоғарғы жағынан сопақша денешік анықталды, ол жасуша әйел адамнан алынған екені мәлім болды. Осындай түзіліс қалай аталады?
Ж:БАРР ДЕНЕШІГІ
77. 1 суретте хроматиннің қандай тығыздалу деңгейі көрсетілген.
Ж:НУКЛЕОСОМА
78. 1 суретте хроматиннің қандай тығыздалу деңгейі көрсетілген .
Ж:ШИРАТЫЛҒВН ДНҚ ҚОС ТІЗБЕГІ
79. Тең иықты хромосома
Ж:МЕТАЦЕНТРЛІ
80.Тең емес иықты хромосома
Ж:СУБМЕТАЦЕНТРЛІ
81. Центромерасы бір ұшында орналасқан, бір иықты хромосома
Ж.:ТЕЛОЦЕНТРЛІК
82. Хромосома бөлігінен бөлек, екінші реттік тартылысы бар хромосома
Ж:СПУТНИКТІК
83. Бұл жіктелу хромосомалардың морфологиялық сипаттамалары: өлшемі, пішіні және бірінші реттік тартылыс-центромераның орналасуына негізделген. Хромосоманы мөлшері және иықтарының ара қатынасы бойынша жіктеудің түрі
Ж:Денверлік
84.Бұл жіктелу хроматиннің дифференциальды бояу әдісіне негізделген. Рутиндік бояулардың нәтижесінде барлық хроматидтер өзіне тән ашық және күңгірт жолақтарымен боялады, сондықтан олардың топтары оңай анықталады. Хромосома құрылысындағы өзгерістерді анықтауға мүмкіндік беретін жіктелу
ПАРИЖДІК ЖІКТЕЛУ
85. Көрсетілген терминдердің қайсы дұрыс анықтама бола алады «Әр түрдің жасушаларына тән морфологиялық ерекшеліктерімен сипатталатын, хромосомалардың толық диплоидты жиынтығы»?
Ж: Кариотип
86. Аутосомдық синдромға тән кариотипі
Ж: 47 ХХ 21 +
87. Сау адамның жасушаларына кариотиптеу жүргізілді. Кариотипте жұпсыз кіші акроцентрлік хромосома анықталды. Берілген хромосоманы анықтаңыз
Ж:У ХРОМОСОМА (ЖЫНЫС ХРОМОСОМА
88. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
сегментінің инверсиясы
Q1.2
89. Екінші хромосоманың қысқа иығының екінші ауданының үшінші
сегментінің делециясы
Ж:2p del(2.3)
90. Әйел адам тұқым қуалайтын патология бойынша сұрақпен медициналық генетикалық кеңеске келді. Қалыпты кариотипте қандай хромосома кездеспейді?
Ж:
91. Дамудың кемістігі бар әйелді бедеулік бойынша медициналық-генетикалық кеңеске жіберді. Ауыздың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде хроматин анықталмады. Осы әйелдегі хромосома жиынтығын анықтаңыз
Ж:
92. Сау ата-аналардан көптік ақаулықтармен бала туылды. Цитогенетикалық талдау 18- хромосома бойынша трисомияны. Баланың кариотипі 47, 18+. Бұл хромосоманың типін анықтаңыз
Ж:КІШІ СУБМЕТАЦЕНТРЛІК
93. 22 жастағы сау ер адам болашақ ұрпағының саулығын анықтау мақсатында дәрігер- генетикке келді. 12 жастағы кіші інісі Дюшеннің псевдогипертропиялық миопатия түрімен ауырады, өз бетімен тұра алмайды, бөлме ішінде қозғалуы қиын. Ауру хромосомасында орналасқан, Хр2.1 дистрофин генінің мутациясынан пайда болады. Х- хромосомасы қандай хромосома типіне жатады?
Ж: ОРТАША МЕТАЦЕНТРЛІК ( ЖЫНЫС ХРОМОСОМАСЫ)
94. Әйел адам онколог қабылдауына келді. Тексеру кезінде: сүт безінің фиброаденомасы диагнозы қойылды. 13q12 хромосомасында сүт безінің қатерлі ісігінің даму қаупінің жоғары болуын анықтайтын BRCA2 -гені орналасқан. Бұл хромосома типін анықтаңыз?
Ж: ОРТАША АКРОЦЕНТРЛІК
95. Жүктілікті үзу кезінде ұрықтың кариотипін зерттеу барысында хромосомалардың бірі бір иықты және центромерлері ұшында орналасқан екені анықталды. Хромосома типін көрсетіңіз:
Ж: ТЕЛОЦЕНТРЛІК
96. Берілген кариограммаға сәйкес адамның кариотипін анықтаңыз 
47,XY,+18
97. Геномдық мутация анықталған, хромосома типін анықтаңыз
47,XY,+21
98. Берілген кариограммаға сәйкес адамның кариотипін анықтаңыЗ
47,XY,+13
99. ДНҚ құрылысының моделін ұсынған ғалым
Ж:УОТСОН мен Крик
100. ДНҚ – ААТ триплетіне комплементарлы РНҚ триплеті
Ж:УУА
101. Чаргафф ережесімен анықталатын қатынас-Комплементарлы,А=Т Г=Ц
102. Урацилге комплементарлы: А
103. Аденинге комплементарлы: Т:У
104. Нуклеин қышқылының мономеріНуклеотид
105. ДНҚ тізбегіндегі комплементарлық принцип Чаргафф принцип: А=Т Г=Ц
106. РНҚ қатысатын үдеріс трансляция,транскрипция
107. ДНҚ-ның түрлік ерекшелігін анықтайтын қатары қандай?нуклеотидтер
108. ДНҚ молекуласының триплеттерінен тұрады: амиркышкылы туралы акпарат
109. Прокариоттардағы ДНҚ орны цитоплазма
110. а-РНҚ-ның қызметі генетикалык акпаратты ДНК дан рибосомага тасымалдау
111. ДНҚ-ның атқаратын қызметі тукымкуалайтын акпаратты сактау
112. Ағзалардың ерекшелігін көрсететін нуклеотидтердің арақатынасы А+Т/Г+Ц
113. Дезоксирибонуклеин қышқылы (ДНҚ) генетикалық ақпараттың тасымалдаушысы, оның құрылымдық мономері тұрады: нуклеотид
114. Сот-медициналық сараптамаға туыстығын анықтау үшін бала мен мүмкін болатын әкесінің қаны келіп түсті. Зерттелетін қандағы қандай химиялық бөлшектерді идентификациялау қажет? ДНК
115. ДНҚ молекуласының бір тізбегі нуклеотидтерден тұрады: АТЦ-АЦЦ-... ДНҚ молекуласының екінші тізбегінің нуклеотидтік қатары қандай? 1. АТЦ-АЦЦ-...
АТЦ-АЦЦ
ТАГ-ТГГ
116. Бір ДНК молекуласында құрамында тимині бар нуклеотидтер мөлшері Т-22%. Осы ДНК молекуласындағы А, Г, Ц нуклеотидтерінің пайыздық мөлшерін табыңыз.
Т=22!
Чаргафф ережеси бойынша А=Т Г=Ц
А=22!
22+22=44
100-44=56
56\2=28
Г=Ц=28=28
117. РНҚ тізбегінің фрагменті келесі қатарлардан тұрады: ГГГУГГУАУ.
ДНҚ-ның нуклеотидтік қатарын анықтаңыз.
ГГГУГГУАУ
ЦЦЦАЦЦАТА днк
118. ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің ішінде цитозиннің үлесі 18%. ДНҚ-ғы басқа нуклеотидтердің пайыздық құрамын анықтаңыз.
Ц=18
Г=Ц
18+18=36
100-36=64
64\2=32
А=Т
А=32
Т=32
119. Рекомбинацияның ең кіші бірлігі (рекон) тең:бир жуп нуклеотидтен турады
120. Геннің бөлігі, бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап береді:цистрон
121. Бидл және Тейтум құрастырған гипотеза: бир ген-бир фермент
122. Ген мынандай құраммен сипатталады:курдели функциональды бирлик
123. Бір белгі туралы ақпарат жазылған ДНҚ бөлігі ген
124. Тұқым қуалайтын материалдың молекулалық ұйымдасу деңгейі: гендік
125. Құрылымдық ақуыздар мен ферменттердің синтезін бақылайды: құрылымдық гендер ZYA
126. Мутацияның ең кіші бірлігі (мутон) тең: бір жұп нуклеотидтен турады
127. Көбею барысында тұқымқуалаушылықтың элементарлық дискретті бірлігі болып табылады: Ген
128. Транскрипция жүретін геннің бөлігі Кодтаушы болик
129. Басқа аллельді емес гендер әсерін (белсенділігін) күшейтетін немесе әлсірететін реттеуші гендер:модификатор(күшейтеді) супрессор(томендетеді) модулятор
130. Прокариоттарда полипептидтік тізбектердің синтезделуі санын анықтау үшін ақпаратты болатын геннің бөлігі экзондар
131. Брахидактилияның фенотиптік эффектісі дамудың белгілі кезеңінде немесе белгілі жағдай барысында ағзаны өлімге душар етеді. Геннің жағдайын анықтаңыз? Летальды
132. Брахидактилияның доминанттық мутациясы гетерозиготаларында (Аа) қысқа саусақтар түрiнде көрiнiс бередi. Геннің жағдайын анықтаңыз? плейотропия
133. Бұл гендердің әсерінен басқа гендердің белсенділігін жоғарылатып немесе төмендетеді. Қандай ген туралы айтылып жатыр? Реттеуші модификатор
134. Нуклеотидтердің тусіп қалуы мен қосылуы типіне жататын ДНК молекуласындағы гендік мутациялардың бір бөлігі тең емес кроссинговер нәтижесінде болады
Генетикалық материалдың минимальді бөлігі қалай аталады?рекон
135. Геннің қасиетін анықтаңыз? С+ > Сch> Ch > C көп аллельділік
136. Геннің қасиетін анықтаңыз?
АМПЛИФИКАЦИЯ
137. Геннің қасиетін анықтаңыз?
көп АлЛЕЛЬДЫ
138.Жасуша өзінің қызметін атқарады, көлемі ұлғаяды ақуыз және нуклеотидтер синтезделеді, АТФ түрінде энергия жинақталады. Осы сипаттама жасушаның қай кезеңіне тән G1 пресинтез
139. Жасушаның бөлінунің негізі болып саналатын ДНК редупликациясы жүретін саты S синтездік
140. Жасушаның митоздық бөлінуге дайындық кезеңімен бөліну барысында қайталанып отыратынүдерістердің жиынтығын қамтитын кезең МИТОЗДЫК ЦИКЛ
141. Жасушаның пайда болуынан келесі бөлінуге немесе өліміне дейінгі аралықта өтетін үдерістер жиынтығын қамтитын кезең ЖАСУШАЛЫК ЦИКЛ
142. Жасушалардың хромосомалар санын өзгертпей бөлінуінің түрі митоз
143. Бөлінудің бұл сатысында ядро көлемі ұлғаяды, хроматин жіпшелерінің конденсацияланады, центрольдер жасуша полюстеріне қарай ығысады және бөліну ұршығы түзіледі. Митоздық циклдың сатысын анықтаңыз метаФАЗА
144. Постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері 2n 2c
145.Митоздық бөлінуден кейін түзілетін тұқым қуалау материалының мөлшерімен жасушалар санын көрсетіңіз 2n 2c
146. Жасушаның митоздық бөлінудің алдында жүреді премитоздык кезен,репликация ДНК
147. Микротүтікшелер мен центрольдердің түзілмей-ақ жасушалардың бөліну түріАмитоз
148. Адамның хромосомалар жиынтығын микроскоп астында қарап және суретке ттүсіруге түсіріп зерттеуге болатын саты
түсіруге болатын саты Метафаза
149. Бұл сатыда хромосомалардың жоғары деңгейде спиральдануы жүреді және олардың құрылысын зерттеп типтерін ажыратуға болады, генетикалық материалы 2n 4с. Митоз сатысын анықтаңыз Метофаза
150. Лабораториялық зерттеуге сүйектің қызыл кемігінен жасуша алынды. Осы жасушалардағы хромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшерін анықтаңыз 46хромосома
151. Жасушаның кариотипін анықтау мақсатында жасанды ортада өсіріліп жатқан жасушалардың бөлінуін тоқтату үшін жасушалар колхицинмен өңделді. Митоздың қай сатысы тоқтатылды
Метафаза
152. Жасуша митоздық бөлінуге даярланады: энергия қоры жинақталуы, бөліну ұршығының ахроматин жіпшелерін түзетін ақуыздар синтезделетін сатыны анықтаңыз
G2,постсинтездік
153. Жасанды ортада өсіріліп жатқан ісік жасушаларын колхицинмен өңдеу бөліну ұршығын түзетін тубулин ақуыздың синтезін тоқтатады. Жасушалық циклдың қай кезеңі бұзылады
Митоз метафаза
154. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Митоздық бөлінудің алдындағы сатыдағы ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз
X10-9 мг екі жас жасуша
155. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Митоздық бөлінуден кейінгі ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз
Х10-9 мг
156. Суреттен хромосомалардың спиралдануы, ядро қабығның жойылуы және бөліну ұршығының түзілуі жүрген фазаға сәйкес келетін көрсетіңіз номерді көрсетіңіз
1
157. Митоздың анафазасын көрсететін номерді таңдаңыз
Анафаза
158. ДНК репликациясы өтетін гаметогенездің сатысын анықтаңыз
Өсу сатысы интерфаза,S кезең
159. Жасушаның хромосомаларын бір-ақ рет еселей отырып, бірақ екі рет бөлінуге түсетін жасушаның бөліну түрін анықтаңыз
Мейоз
160. Жыныс жасушаларының митоздық жолмен бөлінуі жүретін аймағы
Кобею аймағы
161. Бірінші мейоздық бөлінудің телофазасындағы жасушалардың генетикалық материалының
мөлшері қандай?
N2c
162. Екінші мейоздық бөлінудің телофазасындағы жасушалардың генетикалық материалының мөлшері қандай?
N1c
163. Бірінші мейоздық бөлінуге түсетін жасушa
Б1р1нш1 ретт1к гаметоциттер
164. Овогониялардағы хромосомалар жиынтығы
N2c
165.Бөліну нәтижесінде пайда болған жасушалардағы хромосомалар жиынтығының ерекшелігі ағзалардың әртүрлілігін қамтамасыз етді. Осы бөліну түрін анықтаңыз
Мейоз
166. Бірінші мейоздық бөлінуге түскенге дейінгі өсу аймағындағы жасушалардыңхромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшері қандай?
N4c
167.Мейоздық бөлінудің бір сатысында үш негізгі үдеріс жүреді: гомологты хромосомалардың конъюгациясы, бивалентті хромосомалар жәнекроссинговер жүретінмейоз фазасын анықтаңыз
Пахитена,профаза І
168. Жасушаның полюстеріне қарай хроматидтер емес хромосомалар жылжиды. Жаңа пайда болған жасушаларға гомологты хромосомалар жұбының біреуі ғана түсетін мейоз фазасфн анықтаңыз
Мейоз I анафаза I
169. Мейоз нәтижесінде пайда болған гаметаларға түседі
23 хромосома,ата аналаарынң рекомбинативтік хромосомаларыныңжартысы
170. Гаметогенездің көбею сатысында бірнеше рет митоздық бөлінуге түсетін аталық жыныс жасушаларының атауы
Сперматогониялар
171. Биваленттердің құрамындағы гомологты хромосомалар ажырайды да жасушалар полюстеріне қарай жылжиды. Хромосомалардың хроматидтерге ажырамайтын сатысы
Метафаза
172. Ата-аналарға қарағанда тұқым қуалау ақпаратының балаларында өзгеше болуының негізінде жатқан үдеріс
Өзгергіштік (кроссинговер)коньюгация
173.Мейоздың метафазасының митоз метафазасынан ерекшелігі
Биваленттер,центромералар,бөліну ұршығымен байланысады
174. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Бірінші мейоздың телофазасындағы барлық ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз
Х 10-9
175. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Сперматозоидтардағы ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз
3х 10-9
176. Суреттен анафаза ІІ сәйкес келетін цифрді көрсетіңіз
6
177. Суреттен метафаза І сай келетін цифрді көрсетіңіз
1
178. Гибрид дараларда көрінетін және альтернативті белгінің көрінуін басып тастайтын белгі қалай аталады?
Доминант
179. Ағзалаардың жаңа белгілерге ие бола алу қасиетінің атауы:
Өзгергіштік
180. Бір хромосомада орналасқан гендердің бірге тұқым қуалайтыны туралы мәлімет алғаш айтылды:
Бэтсон,1905 жылы,тұқымқуалаушылықтың хромомсомалық теориясын,тіркес тұқым қуалау
181. Гибрид дараларда өз әсерін көрсетпейтін ген қалай аталады?
Рецесивті
182. Келтірілген тірі ағзаларға тән қасиеттердің қайсысын генетика зерттейді?
Тұқым қуалаушылық
183.Егер гендер гомолог хромосомалардың бірдей локустарында орналасып альтернативті белгілерге жауап беретін болса, олар қалай аталады?
Аллельдер
184. Егер гендер гомолог хромосомалардың түрлі локустарында немесе гомолог емес хромосомаларда орналасып әртүрлі белгілерге жауап беретін болса, олар қалай аталады?
Аллель емес
185. Егер дараның аллел гендері әртүрлі, бірі доминантты, басқасы рецессивті болса, оның генотипі қандай?
Аа
186. Белгісіз генотипі бар дараны рецессивті гомозиготамен шағылыстыру келтірілгендердің қайсысында жүргізіледі?
Талдаушы
187. Бір жұп белгілері бойынша ажыратылатын даралар шағылыстырылатын болса келтірілгендердің қайсысы үйлесімді болады?моногибридтік
188. Ағзаның барлық белгілері мен қасиеттерінің жиынтығы:
Фенотип
189. Келтірілген ата аналардың шағылыстыруларының қайсысында F 1 фенотипі және генотипі біркелкі болады?
ААхаа
190. ааввсс генотипі бар дара қандай гаметалар түзеді?
Авс
191. Жартылай доминанттылықтан алынған гибридтерді өзара шағылыстырғанда F2 фенотипі және генотипі бойынша қалай ажырайды?
1:2:1
192. Егер ген вертикаль бойынша тұқым қуалап, өз әсерін ұрпақ сайын АА және Аа дараларда көрсететін болса, оның тұқым қуалау типі қандай?
Аутосомды-доминантты
193. Геннің тұқым қуалау типі қандай, егер ол өз әсерін тек гомозиготаларда ұрпақ аттап жынысқа тәуелсіз горизонталь бойынша тұқым қуалап көрсететін болса?
Аутосомды-рецесивті
194. АаВвСс генотипті дара қандай гаметалар түзеді?
А а В в С с
Дата добавления: 2018-09-20; просмотров: 10876; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!