РАБОТА № 3. Схема одиночного развернутого сокращения икроножной мышцы лягушки и его анализ.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Зарисовать схему и обозначить фазы одиночного сокращения мышцы, указать их длительность для икроножной мышцы лягушки.
Одиночное сокращение мышцы возникает в ответ на ее одиночное раздражение раздражителем пороговой или надпороговой силы.
РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ
Схематический рисунок кимограммы одиночного
развернутого сокращения мышцы.
На рисунке обозначить:
1. Момент раздражения.
2. Начало сокращения.
3. Максимум сокращения.
4. Окончание расслабления.
5.Фазы одиночного сокращения
мышцы:
А. Латентный период.
Б. Фаза сокращения.
В. Фаза расслабления.
Цифры под буквами – длительность соответствующих фаз мышечного сокращения в секундах.
ВЫВОД: (назвать мышцы, которые в нормальных условиях деятельности организма сокращаются по типу одиночного сокращения).
|
|
РАБОТА № 4. Сокращение мышцы при увеличении частоты раздражения: зубчатый и гладкий тетанус (выполняется на виртуальной модели). («Практикум..», с.31, раб. 1.16).
ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Получить записи одиночного сокращения, зубчатого и гладкого тетанусов.
ХОД РАБОТЫ. Запустить программу «Виртуальные задачи (рус)», выбрать раздел «Мышечная система» - «Сокращение скелетных мышц в результате действия нескольких стимулов» - «Далее» - «Цель» - «Практическая часть». Установить частоту стимулов 5 в сек., нажать на кнопку «ВОЗДЕЙСТВОВАТЬ ЗАЛПОМ СТИМУЛОВ». После регистрации одного сокращения нажать «ОСТАНОВИТЬ СТИМУЛЯЦИЮ». Зарисовать кривую сокращения в тетрадь. Повторить процедуру с частотой 10 и 20 стимулов в сек., зарегистрировав последовательно зубчатый и гладкий тетанусы.
СХЕМА РАБОТЫ
На схеме обозначить:
1. Мышца.
2.Раздражающие электроды.
|
|
3. Стимулятор.
4. Децифратор.
5. Усилитель.
6. Монитор.
РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ
Рисунки сокращений мышцы при разной частоте раздражения.
На рисунке обозначить:
1. Одиночное сокращение
2. Зубчатый тетанус
3. Гладкий тетанус.
ВЫВОД: (отметить, с какими фазами одиночного сокращения мышцы должно совпадать действие последующего раздражителя, чтобы возникли зубчатый и гладкий тетанусы).
РАБОТА № 5. Электромиография мышц человека. (Демонстрация; выполняется на полифункциональном комплексе BIOPAC Systems).
ЦЕЛЬ РАБОТЫ. 1) Убедиться в том, что сокращение мышцы сопровождается электрическими явлениями. 2) Изучить зависимость амплитуды и площади электромиограммы от силы сокращения мышц.
Электромиография – метод регистрации электрической активности мышц.
СХЕМА РАБОТЫ.
На схеме обозначить:
1. Мышца.
2. Отводящие электроды.
3. Соединительные провода.
|
|
4. Усилитель биопотенциалов.
5. Регистратор биопотенциалов.
РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ
Рисунок электромиограммы (ЭМГ) скелетной мышцы при выраженном (А), незначительном (Б) сокращении, в состоянии относительного мышечного покоя (В).
Заполнить таблицу
Мышечное сокращение | Размах (p-p), мв | Интегрированная ЭМГ, среднее (mean), мв/сек |
Слабое | ||
Среднее | ||
Максимальное | ||
Тонус |
Примечание: размах – разность между максимальным и минимальным колебанием потенциалов; интегрированная ЭМГ – суммарная электрическая активность.
ВЫВОД: (отметить, как изменяется выраженность биоэлектрических явлений при увеличении степени сокращения мышцы).
Подпись преподавателя -
ЗАНЯТИЕ № 4 (4)
« »----------------------------------2017 г.
ТЕМА ЗАНЯТИЯ. Итоговое занятие по разделу « Основы жизнедеятельности»
ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ. 1. Тестирование степени усвоения материала предшествующих занятий по данному разделу предмета; 2. Анализ вопросов физиологии возбудимых тканей с позиций медицинской физиологии.
ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К:
|
|
ТЕСТИРУЮЩЕЙ ЧАСТИ ЗАНЯТИЯ.
Используйте вопросы предшествующих занятий данного раздела.
СЕМИНАРСКОЙ ЧАСТИ ЗАНЯТИЯ.
1. Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия. Мембранные процессы, определяющиеизменение возбудимости клетки в различные фазы одиночного цикла распространяющегося возбуждения.
2. Механизмы действия факторов, увеличивающих (например, низкая концентрация ионов кальция во внеклеточной жидкости, катод постоянного тока) и уменьшающих (например, высокая концентрация ионов кальция или низкая концентрация ионов калия во внеклеточной жидкости, анод постоянного тока) возбудимость мембраны клетки.
3. Значение состояния инактивации ионных каналов мембраны для функционирования возбудимых тканей.
4. Использование блокаторов потенциалзависимых натриевых и калиевых каналов для изучения механизмов возбуждения.
4. Механизмы развития парабиоза. Изменение возбудимости, проводимости и лабильности при развитии парабиоза. Значение учения о парабиозе для теории и практики медицины.
5. Возрастные изменения возбудимости, проводимости и сократимости.
6. Понятие об альфа- и бета-адренэргических, М- и Н-холинэнер-гических синапсах,их функциональныхразличиях.
7. Сравнительная характеристика прямой и непрямой синаптической передачи. Виды вторичных посредников.
8. Представление (на примере ацетилхолина) о процессах синтеза, хранения, высвобождения, инактивации и ресинтеза медиаторов.
9. Представление о влиянии химических факторов (лекарственных и токсических веществ) на передачу сигнала в химическом синапсе через их воздействие на процессы: проведения возбуждения к пресинаптической мембране, синтеза медиатора, его высвобождения, рецепции медиатора (воздействие на каналы, рецепторы, ферменты), инактивации медиатора.
10. Роль ионов кальция и АТФ в реализации процессов сокращения и расслабления мышцы. Изменение сократительной активности при увеличении и уменьшении содержания этих веществ в мышце (калийная контрактура, трупное окоченение, посттетаническая потенциация мышечного сокращения).
Дата добавления: 2018-09-20; просмотров: 863; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!