Индивидуальное развитие организмов.



 

Индивидуальным развитием организма или онтогенезом называют всю совокупность преобразований особи от возникновения до конца жизни. В клетке, с которой начинается онтогенез, заложена программа развития орга­низма. Она реализуется путем взаимодействия ядра (генетической информации) и цитоплаз­мы каждой клетки, а также клеток и тканей друг с другом.

У бактерий и одноклеточных эукариот он­тогенез начинается в момент образования но­вой клетки в результате деления и заканчива­ется смертью или новым делением.

У многоклеточных организмов, размно­жающихся бесполым путем, онтогенез начи­нается с момента обособления клетки или группы клеток материнского организма.

У организмов, размножающихся половым путем, онтогенез начинается с момента опло­дотворения и возникновения зиготы.

 

Эмбриональное развитие животных (на примере ланцетника).

1.Образование зиготы, ее первые деления – начало индивидуального развития организма при половом размножении Эмбриональный и постэмбриональный периоды развития организмов.

2.Эмбриональное развитие – период жизни организма с момента образования зиготы до рождения или выхода зародыша из яйца.

3.Стадии эмбрионального развития (на примере ланцетника):

                       

1) дробление – многократное деление зиготы путем митоза.

Образование множества мелких клеток (при этом они не растут), а затем шара с полостью внутри – бластулы, равной по размерам зиготе;

2) образование гаструлы – двухслойного зародыша с наружным слоем клеток (эктодермой) и внутренним, выстилающим полость (энтодермой) Кишечнополостные, губки – примеры животных, которые в процессе эволюции остановились на двухслойной стадии,

3) образование трехслойного зародыша, появление третьего, среднего слоя клеток – мезодермы, завершение образования трех зародышевых листков,

4) закладка из зародышевых листков различных органов, специализация клеток

4.Органы, формирующиеся из зародышевых листков.
Зародышевые листки: Название частей и органов зародыша

 

Наружный, эктодерма: Нервная пластинка, нервная трубка, наружный слой кожного покрова, органы зрения и слуха

 

Внутренний, энтодерма : Кишечник, легкие, печень, поджелудочная железа

 

Средний, мезодерма : Хорда, хрящевой и костный скелет, мышцы, почки, кровеносные сосуды

5.Взаимодействие частей зародыша в процессе эмбрионального развития – основа его целостности. Сходство начальных стадий развития зародышей позвоночных животных – доказательство их родства.

6.Высокая чувствительность зародыша к воздействию факторов среды. Вредное влияние алкоголя, наркотиков, курения на развитие зародыша, на подростка и взрослого человека.

I Закон Г.Менделя

1 закон: Единообразие гибридов первого покаления. При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей.

 

II Закон Г.Менделя.

 

2 закон: Расщепление признаков. При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

 

III Закон Г.Менделя.

 

3 закон: Закон независимого наследования. При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).

 

Акон сцепленного наследования, его материальные основы, группы сцепления, значение кроссинговера.

Закон сцепленного наследования, его материальные основы, группы сцепления. Значение кроссинговера.

1. Десятки и сотни тысяч генов в клетке — основа формирования большого разнообразия признаков в организме. Несоответствие числа хромосом (единицы, десятки) числу генов (тысячи, сотни тысяч) — доказательство расположения в каждой хромосоме множества генов.

2. Группа сцепления — хромосома, в которой расположено большое число генов. Соответствие групп сцепления числу хромосом.

3. Неприменимость закона независимого наследования к признакам, формирование которых определяется генами, расположенными в одной группе сцепления — хромосоме. Закон сцепленного наследования, открытый Т. Морганом, — сцепление генов, локализованных в одной хромосоме. Совместное наследование генов одной группы сцепления (при мейозе хромосомы со всей группой генов попадают в одну гамету, а не расходятся в разные гаметы).

4. Кроссинговер — перекрест хромосом и обмен участками генов между гомологичными хромосомами — причина нарушения сцепленного наследования, появления в потомстве особей с перекомбинированными признаками. Пример: при скрещивании дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями появляется потомство с родительскими фенотипами и небольшое число особей с перекомбинацией признаков: серое тело — зачаточные крылья и темное тело — нормальные крылья.

5. Зависимость частоты перекреста, перекомбинации генов от расстояния между ними: чем больше расстояние между генами, тем больше вероятность обмена участками генов. Использование этой зависимости для составления генетических карт. Отражение в генетических картах места расположения генов в хромосоме, расстояния между ними. Значение перекреста хромосом — возникновение новых комбинаций генов, повышение наследственной изменчивости, играющей большую роль в эволюции и селекции.

 


Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 135; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ