Опыт 1. Изучение окислительной активности перманганата калия в разных средах
Для создания нейтральной среды использована вода (H2O).
Для создания кислой среды использован раствор серной кислоты (H2SO4).
Для создания щелочной среды использован раствор гидроксида натрия (NaOH).
В качестве восстановителя использован нитрит натрия (NaNO2).
НАБЛЮДЕНИЯ:
в кислой среде
При добавлении соли нитрита натрия раствор перманганата калия обесцветился, при этом выделялся бурый газ, растворившись, дал желтоватый цвет раствору.
в нейтральной среде
При добавлении соли нитрита натрия цвет раствора перманганата калия изменился на тёмно-бурый. Реакция проводилась при нагревании.
в щелочной среде
При добавлении соли нитрита натрия цвет раствора перманганата калия изменился на тёмно-циановый. Реакция проводилась при нагревании.
УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ:
в кислой среде
схема реакции(с указанием значений степеней окисления атомов) :
K+Mn+7O42- + Na+N+3O22- + H+2S+6O42- → Mn2+S+6O2-4 + N+4O2-2 + K+2S+6O2-4 + Na+2S+6O2-4 + H+2O2-
Электроно-ионные уравнения:
процесс окисления: NO2- -1ē = NO2
процесс восстановления MnO4- + 8H+ + 5ē = Mn+2 + 4H2O
схема электроно-ионного баланса:
NO2- -1ē = NO2 5
MnO4- + 8H+ + 5ē = Mn+2 + 4H2O 1
уравнение реакции:
2KMnO4+10NaNO2+8H2SO4 → 2MnSO4 +10NO2+K2SO4+5Na2SO4+8H2O
в нейтральной среде
схема реакции(с указанием значений степеней окисления атомов): K+Mn+7O42- + Na+N+3O22- + H+2O2- → Mn4+O2-2 + K+O2-H- + Na+N+5O2-3
|
|
Электроно-ионные уравнения:
процесс окисления:NO2- +2OH- - 2ē = NO3- + H2O
процесс восстановления:MnO4- + 2H2O +3ē = MnO20 + 4OH-
схема электроно-ионного баланса:
MnO4- + 2H2O +3ē = MnO20 + 4OH- 2
NO2- +2OH- - 2ē = NO3- + H2O 3
уравнение реакции: 2KMnO4+3NaNO2+H2O → 2MnO2 + 3NaNO3+2KOH
в щелочной среде
схема реакции(с указанием величин значений окисления атомов):
K+Mn+7O42- + Na+N+3O22- + Na+O2-H- → K+Na+Mn6+O2-4 + H2+O2- + Na+N+5O2-3
Электроно-ионные уравнения:
процесс окисления:NO2- +2OH- - 2ē = NO3- + H2O
процесс восстановления:MnO4- +ē = MnO42-
схема электроно-ионного баланса:
NO2- +2OH- - 2ē = NO3- + H2O 1
MnO4- +ē = MnO42- 2
уравнение реакции:
2KMnO4 + NaNO2 + 2NaOH → 2KNaMnO4 + H2O + NaNO3
В Ы В О Д
(о глубине восстановления и окислительной активности
перманганата калия в разных средах)
В данном опыте было изучено поведение восстановления перманганата калия в различных средах. Наглядно было обнаружено, что окислительная активность повышается от щелочной среды к кислой, также как и глубина восстановления. Этому свидетельствует факт, о том, что реакции в щелочной и нейтральных средах проводились при нагревании, в то время как в кислой среде реакция протекала самопроизвольно и довольно быстро. Изучив элекроно-ионный баланс реакций, можно подтвердить вышесказанные утверждения о глубине протекания реакции и окислительной активности.
|
|
Опыт 2. Изучение окислительно-восстановительной двойственностипероксида водорода H2O2
· Реакция с типичным окислителем перманганат калия (KMnO4)
НАБЛЮДЕНИЯ:
Смешав растворы перманганата калия и серной кислоты для создания кислой среды, прилили раствор перекиси водорода. В результате раствор обесцветился.
Схема реакции (с указанием значений степеней окисления атомов):
K+Mn+7O2-4 + H+2O-12 + H+2S+6O2-4→ Mn2+S+6O2-4 + O02 + K+2S+6O2-4 + H+2O2-
Электронные уравнения:
процесс окисления: H2O2 - 2ē = O2 + 2H+
процесс восстановления: MnO4- +8H+ + 5 ē = Mn2+ + 4H2O
Схема электроно-ионного баланса:
H2O2 - 2ē = O2 + 2H+ 5
MnO4- +8H+ + 5 ē = Mn2+ + 4H2O 2
Уравнение реакции:
2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4→2MnSO4 + 5O2 + K2SO4 + 8H2O
· Реакция с типичным восстановителем
Йодид калия (KI)
НАБЛЮДЕНИЯ:
В пробирку наливаем йодид калия, добавляем крахмал, затем приливаем пероксид водорода. Раствор реакционной смеси окрасился в тёмно-синий цвет.
Схема реакции(с указанием значений степеней окисления атомов):
H2+O-12 + K+I- + H+2S+6O2-4→I02 + K+2S+6O2-4 + H+2O2-
|
|
Электронные уравнения:
процесс окисления: 2I- -2ē = I02
процесс восстановления: H2O2 + 2H+ +2ē = 2H2O
Схема электронного баланса:
2I- -2ē = I02 1
H2O2 + 2H+ +2ē = 2H2O 1
Уравнение реакции:
H2O2 + 2KI + H2SO4→ I2 + K2SO4 + 2H2O
В Ы В О Д
В данном эксперименте была изучена двойственность пероксида водорода на примере реакций с йодидом и перманганатом калия. Опыт показал что пероксид водорода может выступать как окислитель(реакция с йодидом калия), так и восстановитель (реакция с перманганатом калия).
Опыт 3. Разложение бихромата аммония
РЕАКЦИЯ:(NH4)2Cr2O7→Cr2O3 + N2 + H2O (T, 0С)
НАБЛЮДЕНИЯ:
Оранжевую соль бихромата аммония насыпают горкой в блюдце. Поджигают лучину и подносят к верхушке соли. Спустя некоторое время начинает бурное выпадение осадка оксида хрома (III) тёмно-зелёного цвета. Реакция идёт с выделением тепла и газа (N2)
Схема реакции (с указанием значений степеней окисления атомов):
(N-3H+4)2Cr+62O2-7 → Cr+32O2-3 + N02 + H+2O2-
Электроно-ионные уравнения:
процесс окисления:
N-3 -6 ē = N02
процесс восстановления:
Cr2O72- + 8H+ + 6 ē = Cr2O30 + 4H2O
Схема электронного баланса:
Cr2O72- + 8H+ + 6 ē = Cr2O30 + 4H2O 1
2N-3 -6 ē = N02 1
|
|
Уравнение реакции:
(NH4)2Cr2O7 → Cr2O3 + N2 + 4H2O
В Ы В О Д
Реакция относится к внутримолекулярному типу, т.к. окислитель и восстановитель входят в состав одной молекулы. Реакция экзотермическая, то есть идёт с выделением тепла.
Работу выполнил:……………………………………………(подпись студента)
Работу принял…………………………………………..(подпись преподавателя)
Дата………………………………………………………………………………….
Лабораторная работа 4.
ЭЛЕКТРОХИМИЯ
Цель работы: Экспериментальное изучение электрохимических процессов, протекающих в работающих гальванических элементах, при электролизе водных растворов солей; ознакомление с процессами, обуславливающими электрохимическую коррозию металлов и сплавов.
Опыт 1. Электролиз водного растворайодида калия (KI)
НАБЛЮДЕНИЯ:
на катоде: Происходит выделение газа (H2), при добавлении фенолфталеина, раствор приобрёл фиолетовый окрас.
на аноде: Происходит выделение йода, расвтор приобретает коричневый цвет (I2). Выделение йода подтвердилось качественно добавлением крахмала, дав характерный синий цвет реакции.
Уравнение диссоциации соли:KI = K+ + I-
Катион не участвует в катодном процессе,
т.к. электродный потенциал иона калия ниже -1,6В, поэтому в катодном процессе будет участвовать вода (стандартный электродный потенциал металла: -2.92 В).
Анионучаствуетв анодном процессе, т.к все галогенид-ионы, кроме фторид иона, в водном растворе участвуют в электродном процессе.
Электронные уравнения:
· анодный процесс: 2I- - 2ē → I2
· катодный процесс: 2H2O +2ē→H2 + 2OH-
Продукты электролиза:
· на аноде: I2 (молекула йода)
· на катоде: H2 (молекула водорода)
В Ы В О Д
В данном эксперименте был изучен электролиз водного раствора йодида калия. Экспериментально обнаружено, что катионы, стандартный электродный потенциал которых меньше -1,6В, не участвуют в электролизе, но участвует вода с образованием щелочной среды и молекулярного водорода. На аноде выделился молекулярный йод, вода не участвует в анодном процессе, поскольку йодид анион не является кислородсодержащим.
Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 7189; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!