Законы наследственности Г.Менделя

I закон – закон единообразия гибридов первого поколения.

При скрещивании двух гомозиготных организмов, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, все потомство единообразно, то есть одинаково по фенотипу (все с доминантным признаком), так и по генотипу (все гетерозиготны).

II закон – закон расщепления.

При скрещивании двух гетерозиготных организмов, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, в потомстве наблюдается расщепление: по генотипу – 1:2:1, по фенотипу – 3:1.

III закон - закон независимого наследования признаков.

При ди- или полигибридном скрещивании, признаки, за которые отвечают гены, находящиеся в разных парах гомологичных хромосом, наследуются независимо и комбинируются у потомства случайным образом.

Взаимодействие генов

Взаимодействие аллельных генов

а) полное доминирование - тип взаимодействия аллельных генов, при котором один ген (доминантный) полностью подавляет действие другого гена (рецессивного), у гетерозигот проявляется доминантный признак.;

б) неполное доминирование - тип взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена, у гетерозигот проявляется промежуточный признак.

в) кодоминирование - тип взаимодействия аллельных генов, при котором оба гена являются доминантными, друг друга не подавляют, действуют вместе и образуют новый признак. Пример кодоминирования наследование IV группы крови у человека.

г)сверхдоминирование - тип взаимодействия аллельных генов, при котором рецессивный аллельный ген в гетерозиготе усиливает действие доминантного аллеля, поэтому у гетерозиготы признак более выражен чем у доминантной гомозиготы. Сверхдоминирование лежит в основе гетерозиса – явления гибридной силы.

Взаимодействие неаллельных генов

а)комплементарность – тип взаимодействия неаллельных генов, при котором доминантные гены разных аллельных пар, действуя вместе, обеспечивают появление нового признака (например, наследование окраски цветков у душистого горошка, форма плодов у тыквы).

б) эпистаз - тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены одной аллельной пары подавляют действие как доминантного, так и рецессивного гена другой аллельной пары. Различают:

- доминантный эпистаз (ген-подавитель в доминантном состоянии, например, наследование масти у лошадей, окраска плодов у тыквы);

- рецессивный эпистаз (ген-подавитель в рецессивном состоянии, например наследование окраски у мышей);

в) полимерия - тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены из разных аллельных пар отвечают за один признак. При этом они обозначаются одинаковыми буквами, но с разными индексами: А₁А₁А₂А₂; а₁а₁а₂а_2. Различают:

- кумулятивную полимерию (степень выраженности признака зависит от числа доминантных генов в генотипе: чем больше доминантных генов, тем признак более выражен, например, наследование пигментации кожи у человека).

- некумулятивную полимерию (выраженность признака зависит не от числа, а от наличия доминантных генов в генотипе, наличие хотя бы одного доминантного гена из любой пары обеспечивает максимальное выражение признака, например, наследование формы плодов у пастушьей сумки).

Типы наследования

Аутосомное наследование – это наследование признаков, гены которых расположены в неполовых хромосомах - аутосомах. Аутосомное наследование может быть доминантным или рецессивным.

Тип наследования можно определить путем анализа родословных.

а) аутосомный доминантный тип наследования характеризуется:

• оба пола наследуют признак в равной степени;

• признак встречается в каждом поколении родословной;

• соотношение членов родословной с признаком и без признака (больных и здоровых) близко к 1:1;

• если признак отсутствует у родителей, то дети также будут лишены этого признака (рис.22).

Рис. 22. Пример родословной с аутосомно-доминантным типом наследования

По аутосомно-доминантному типу наследуются хорея Хантингтона, полидактилия (многопалость), брахидактилия (короткопалость, вызванная отсутствием дистальных фаланг), глаукома (заболевание, сопровождающееся повышением внутриглазного давления) и др.

б) аутосомный рецессивный тип наследования характеризуется:

• оба пола наследуют признак в равной степени;

• признак встречается не в каждом поколении родословной;

• у родителей, не имеющих признака, могут быть дети, несущие признак;

• часто признак проявляется у детей, родители которых являются кровными родственниками;

• если оба родителя имеют признак, то все дети также будут иметь этот признак (рис.23).

Рис. 23. Пример родословной с аутосомно-рецессивным типом наследования

Признак с данным типом наследования проявляются только гомозигот. Аутосомно-рецессивный тип наследования характерен для гидроцефалии (заболевание, которое характеризуется аномальным увеличением количества спинно-мозговой жидкости внутри желудочков мозга и в подоболочечных пространствах), серповидно-клеточной анемии (заболевание, при котором эритроциты приобретают серповидную форму), муковисцидоза, фенилкетонурии и др.

Сцепленное с полом наследование – это наследование признаков, гены которых расположены в половых хромосомах (X или Y).

а) Х-сцепленный доминантный тип наследования (рис.24) характеризуется

• женщины наследуют признак чаще, чем мужчины;

• если признак есть только у супруги, его наследуют либо все дети (мать гомозиготна), либо половина детей независимо от их пола (мать гетерозиготна);

• если признак есть только у супруга, он наследуется всеми дочерями.

Рис. 24. Пример родословной с Х-сцепленным доминантным типом наследования

Иногда трудно отличить Х-сцепленный доминантный тип от аутосомно-доминантного типа наследования. В этом случае обращают внимание на семьи, в которых передача признака происходит через отцов (признак наследуют все дочери). По Х-сцепленному доминантному типу наследуется витамин D-резистентный рахит.

б) Х-сцепленный рецессивный тип наследования (рис.25)характеризуются.

• мужчины наследуют признак чаще, чем женщины;

• в браке, где оба супруга лишены признака, могут родится дети, имеющие его, при этом он наследуется 50% сыновей.

Рецессивный ген, содержащийся в Х-хромосоме, у мужского пола проявляется всегда, т.к. в Y-хромосоме нет аллельного ему гена (такое явление называется гемизиготностью). По данному типу наследуется гемофилия (нарушение свёртывания крови), дальтонизм (нарушение цветового зрения).

Рис. 25. Пример родословной с Х-сцепленным рецессивным типом наследования

в) Y-сцепленное наследование (голандрическое) отличается прямой передачей признака от отца всем сыновьям и проявлением этого признака в каждом поколении у потомков мужского пола (рис.26). Возможно, так наследуется признак «волосатых ушей» (гипертрихоз ушной раковины).

Рис. 26. Пример родословной с голандрическим типом наследования

Дата добавления: 2018-05-13; просмотров: 503; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 2 3 4 5 678 9 10 11 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!