Типы хромосомного определения пола
Тип | Примеры |
♀ XX, ♂ ХY | Характерен для млекопитающих (в том числе и для человека), червей, ракообразных, большинства насекомых (в том числе для дрозофил), большинства земноводных, некоторых рыб |
♀ ХY, ♂ XX | Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылые) |
♀ XX, ♂ Х0 | Встречается у некоторых насекомых (прямокрылые); 0 обозначает отсутствие хромосом |
♀ Х0, ♂ XX | Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые) |
гапло-диплоидный тип (♀ 2n, ♂ n) | Встречается, например, у пчёл и муравьёв: самцы развиваются из неоплодотворённых гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки — из оплодотворённых диплоидных. |
Наследование, сцепленное с полом — наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах. В половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к развитию половых признаков.
При сочетании XY большинство генов, находящихся в X-хромосоме, не имеют аллельной пары в Y-хромосоме. Также гены, расположенные в Y-хромосоме, не имеют аллелей в X-хромосоме. Такие организмы называются гемизиготными. В этом случае проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Так X-хромосома может содержать ген, вызывающий гемофилию (пониженную свёртываемость крови). Тогда все мужские особи, получившие эту хромосому, будут страдать этим заболеванием, так как Y-хромосома не содержит доминантного аллеля.
|
|
Генетика крови
По системе АВ0 у людей 4 группы крови. Группа крови определяется геном I. У человека группу крови обеспечивают три гена IА, IВ, I0. Два первых кодоминантны по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к третьему. В результате у человека по генетике 6 групп крови, а по физиологии — 4.
I группа | 0 | I0I0 | гомозигота |
II группа | А | IАIА | гомозигота |
IАI0 | гетерозигота | ||
III группа | В | IВIВ | гомозигота |
IВI0 | гетерозигота | ||
IV группа | АВ | IАIВ | гетерозигота |
У разных народов соотношение групп крови в популяции различно.
Распределение групп крови по системе АВ0 у разных народов,%
Народность | 0 (I) | A (II) | B (III) | AB (IV) |
Австралийцы | 54,3 | 40,3 | 3,8 | 1,6 |
Англичане | 43,5 | 44,7 | 8,6 | 3,2 |
Арабы | 44 | 33 | 17,7 | 5,3 |
Венгры | 29,9 | 45,2 | 17 | 7,9 |
Голландцы | 46,3 | 42,1 | 8,5 | 3,1 |
Индийцы | 30,2 | 24,5 | 37,2 | 8,1 |
Китайцы | 45,5 | 22,6 | 25 | 6,9 |
Русские | 32,9 | 35,8 | 23,2 | 8,1 |
Японцы | 31,1 | 36,7 | 22,7 | 9,5 |
Кроме того, кровь разных людей может отличаться резус-фактором. Кровь может иметь положительный резус-фактор (Rh+) или отрицательный резус-фактор (Rh-). У разных народов это соотношение различается.
|
|
Распределение резус-фактора у разных народов,%
Народность | Резус-положительные | Резус-отрицательные |
Австралийские аборигены | 100 | 0 |
Американские индейцы | 90–98 | 2–10 |
Арабы | 72 | 28 |
Баски | 64 | 36 |
Китайцы | 98–100 | 0–2 |
Мексиканцы | 100 | 0 |
Норвежцы | 85 | 15 |
Русские | 86 | 14 |
Эскимосы | 99–100 | 0–1 |
Японцы | 99–100 | 0–1 |
Резус-фактор крови определяет ген R. R+ дает информацию о выработке белка (резус-положительный белок), а ген R– не даёт. Первый ген доминирует над вторым. Если Rh+ кровь перелить человеку с Rh– кровью, то у него образуются специфические агглютинины, и повторное введение такой крови вызовет агглютинацию. Когда у Rh– женщины развивается плод, унаследовавший у отца положительный резус, может возникнуть резус-конфликт. Первая беременность, как правило, заканчивается благополучно, а повторная — заболеванием ребёнка или мертворождением.
Взаимодействие генов
Генотип — это не просто механический набор генов. Это исторически сложившаяся система из взаимодействующих между собой генов. Точнее, взаимодействуют не сами гены (участки молекул ДНК), а образуемые на их основе продукты (РНК и белки).
Взаимодействовать могут как аллельные гены, так и неаллельные.
Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование.
Полное доминирование — явление, когда доминантный ген полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается доминантный признак.
Неполное доминирование — явление, когда доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается промежуточный признак.
Кодоминирование (независимое проявление) — явление, когда в формировании признака у гетерозиготного организма участвуют обе аллели. У человека серией множественных аллелей представлен ген, определяющий группу крови. При этом гены, обусловливающие группы крови А и B, являются кодоминантными по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к гену, определяющему группу крови 0.
Взаимодействие неаллельных генов: кооперация, комплементарность, эпистаз и полимерия.
Кооперация — явление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет своё собственное фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака.
Комплементарность — явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака.
Эпистаз — явление, когда один ген (как доминантный, так и рецессивный) подавляет действие другого (неаллельного) гена (как доминантного, так и рецессивного). Ген-подавитель (супрессор) может быть доминантным (доминантный эпистаз) или рецессивным (рецессивный эпистаз).
Полимерия — явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака. Чем больше таких генов присутствует в генотипе, тем ярче проявляется признак. Явление полимерии наблюдается при наследовании количественных признаков (цвет кожи, вес тела, удойность коров).
В противоположность полимерии наблюдается такое явление, как плейотропия — множественное действие гена, когда один ген отвечает за развитие нескольких признаков.
|
|
|
|
Дата добавления: 2018-05-12; просмотров: 1018; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!