Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?



Гематология

001. К симптомам анемии относятся:

 

1)* одышка, бледность;

2) кровоточивость, боли в костях;

3) увеличение селезенки, лимфатических узлов.

 

002. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

 

1) хронической кровопотери;

2) апластической анемии;

3)* В12- и фолиеводефицитной анемии;

4) сидероахрестической анемии.

 

003. В организме взрослого содержится:

 

1) 2-5 г железа;

2)* 4-5 г железа;

 

004. Признаками дефицита железа являются:

 

1)* выпадение волос;

2) истеричность;

3) увеличение печени;

4) парестезии.

 

005. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

 

1)* синдрома Рейно;

2) умеренной анемии;

3) сниженной СОЭ;

4) I группы крови.

 

006. Сфероцитоз эритроцитов:

 

1)* встречается при болезни Минковского-Шоффара;

2) характерен для В12-дефицитной анемии;

3) является признаком внутрисосудистого гемолиза.

 

007. Препараты железа назначаются:

 

1) на срок 1-2 недели;

2)* на 2-3 месяца.

 

008. Гипохромная анемия:

 

1) может быть только железодефицитной;

2)* возникает при нарушении синтеза порфиринов.

 

009. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

 

1) наследственный сфероцитоз;

2)* аплазию кроветворения;

3) недостаток железа в организме;

4) аутоиммунный гемолиз.

 

010. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

 

1) в крови не определяются сфероциты;

2)* возникает тромбоцитоз;

3) возникает тромбоцитопения.

 

011. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

 

1) наследственный сфероцитоз;

2) талассемию;

3) В12-дефицитную анемию;

4) болезнь Маркиавы-Мейкелли;

5)* аутоиммунную панцитопению.

 

012. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

 

1)* головокружение;

2) парестезии;

3) признаки фуникулярного миелоза.

 

013. Внутрисосудистый гемолиз:

 

1) никогда не происходит в норме;

2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;

3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина;

4)* характеризуется гемоглобинурией.

 

014. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

 

1) не возникают никогда;

2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;

3) возникают всегда;

4) характерны для внутриклеточного гемолиза;

5)* характерны для внутрисосудистого гемолиза.

 

015. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:

 

1) прямая проба Кумбса;

2) непрямая проба Кумбса;

3) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;

4)* определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора.

 

016. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

 

1) об эритремии;

2) об апластической анемии;

3)* об остром лейкозе;

4) о В12-дефицитной анемии.

 

Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?

 

1) острый лимфобластный лейкоз;

2)* острый промиелоцитарный лейкоз;

3) острый монобластный лейкоз;

4) эритромиелоз.

 

Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

 

1)* количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;

2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.

 

В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

 

1) рецидив;

2) ремиссия;

3)* развернутая стадия;

4) терминальная стадия.

 

В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

 

1)* лимфоузлы;

2) селезенка;

3) сердце;

4) кости;

5) почки.

 

021. Исход эритремии:

 

1) хронический лимфолейкоз;

2)* хронический миелолейкоз;

3) агранулоцитоз;

4) ничего из перечисленного.

 

022. Эритремию отличает от эритроцитозов:

 

1) наличие тромбоцитопении;

2)* повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;

3) увеличение абсолютного числа базофилов.

 

023. Хронический миелолейкоз:

 

1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;

2)* относится к миелопролиферативным заболеваниям;

3) характеризуется панцитопенией.

 

024. Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом:

 

1) обязательный признак заболевания;

2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;

3)* определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка.

 

025. Лечение сублейкемического миелоза:

 

1) начинается сразу после установления диагноза;

2)* применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном;

3) обязательно проведение лучевой терапии;

4) спленэктомия не показана.

 

026. Хронический лимфолейкоз:

 

1) самый распространенный вид гемобластоза;

2)* характеризуется доброкачественным течением;

3) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии.

 

Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?

 

1) спленомегалической;

2) классической;

3) доброкачественной;

4) костномозговой;

5)* опухолевой.

 


Дата добавления: 2018-05-09; просмотров: 483; Мы поможем в написании вашей работы!






Мы поможем в написании ваших работ!