Патологические факторы в анамнезе детей



~"~-—-~^__^^   Возраст Патология ^"~~~~"~---~^^_   От 3 до 7 лет   От 7 до 11 лет   От 11 до 14 лет   Всего  
Недоношенность ....   7   6   4   17  
Асфиксия .......       14          
Родовая травма ....   3   2       5  
Кесарево сечение . . .   3   —   —   3  
Всего   19   22   9   50  
                   

Наиболее часто осложняли развитие организма ребенка асфик­сия (25 случаев) и недоношенность (17 случаев) во всех возраст­ных группах. Среди детей с умственной отсталостью от 3 до 7 лет


асфиксия и недоношенность занимали одинаковый удельный вес в анамнезе, тогда как в возрастной группе от 7 до 11 лет асфиксия имела место более чем в два раза чаще. При сравнении групп до­школьников и младших школьников можно отметить, что в анам­незе первых патология родового акта встречалась в полтора раза чаще. Кесарево сечение само по себе не дает пагубных последст­вий для ребенка, однако нередко применяется как средство ско­рейшего родоразрешения в случаях пренатальной асфиксии. Кеса­рево сечение осложнило рождение трех детей, дефекты у которых проявились в возрасте от 3 до 7 лет.

Анализ табл. 5 позволяет высказать предположение, что тяже­лые осложнения родового акта, асфиксия, особенно пренатальная, приводят к появлению дефектов в более раннем возрасте.

Все дети были осмотрены психиатром, невропатологом, психо­логом, логопедом, кроме того, проводилось рентгенологическое и электрофизиологическое обследование.

Обращала на себя внимание частота дисгенетических призна­ков, обнаруженных у 42 человек из 88, т. е. у 47,7%. Степень их выраженности была разной: от мелких диспластических признаков в виде эпиканта при натяжении, гипертелоризма, высокого твер­дого неба, асимметрии ушных раковин, небольшой кожной синдак­тилии и т. п. до грубых дисплазий в виде двустороннего врожден­ного вывиха бедер и т. д. (табл. 6).

Таблица 6

Дисгенетические признаки

~-~ -— -___^^ Возраст   От 3 до   От 7 до   От 11 до   Всего  
Признаки ^~~~~~~-~ -~^_   7 лет   1 1 лет   14 лет      
Вывих бедер • . . .   1   2   —   3  
Микроцефалия ....   2   3   —   5  
Гидроцефалия .....   2   2   —   4  
Другие выраженные                  
Дисгенетические при-                  
знаки ........   6   4   1   11  
Мелкие Дисгенетические                  
признаки . . ....   5   12   2   19  
Всего:   16 из 17   23 из 54   3 из 17   42 из 88  

Сопоставление частоты дисгенетических признаков в возраст­ных группах обнаруживало их преобладание по количеству и сте­пени выраженности в первых двух группах, т. е. у дошкольников и младших школьников. У 11 из 17 дошкольников нарушения эмо-риогенеза были выражены значительно, у детей в возрасте от 7 до 11 лет преобладали мелкие Дисгенетические признаки.

Частым симптомом была мышечная гипотония, наблюдавшаяся у 21 ребенка (табл. 7).


Таблица 7

Мышечная гипотония

•—• -~-^^^  Возраст Симптом  ^ ~~^__   От 3 до 7 лег   От 7 до 11 лет   От 11 до 14 лет   Всего  
Мышечная гипотония .   И   8   2   21  

Из табл. 7 видно, что с возрастом частота этого признака па­дает. Мышечная гипотония связана с задержкой созревания глу­бинных структур мозга, таких, как полосатое тело, красное ядро и др., обеспечивающих поддержание мышечного тонуса. Поэтому вполне понятно убывание этого признака по мере роста организ­ма, сопровождающегося созреванием всех его частей.

Таблица 8

В имеющихся возрастных группах неврологические симптомы по частоте распределились следующим образом (табл. 8):

Неврологические симптомы

~~— -—^^^ Возраст Симптомы ^~~~~~~-- ~~_^   От 3 до 7 лет   От 7 до 11 лет   От И до 14 лет   Всего  
Специфические рас­стройства речи . . . • Снижение функций   3 1   6   —   9  
Нарушение функций   1   1 1       2  
Птоз верхних век . . . Нарушение глазодвига-телей: слабость конвер-   1   3       2 4  
косоглазие ... Пирамидная недостаточ­ность • . . ..... Эктстрапирамидная недостаточность .... Мозжечковая недоста-   , 2 с о 2 4   2 4 36 4 11   1 2 7   9 8 48 6  
Вегетативная недоста­точность ........   1           15  
Неловкость моторики .   2   3   11 1   35 6  
Всею:   28   74   22   124  

Тяжелые нарушения речи наблюдались у 9 детей. В одном слу­
чае речь не развилась совсем, в семи случаях имела место мотор­
ная алалия, в одном случае — восстанавливающаяся сенсомотор-
ная алалия.                                                                                    р

ми                                   детей °™ечалась рассеянная неврологическая
ми^росимптоматика. Это была в основном пирамидная и мозжеч*
10


ковая недостаточность, выражавшаяся в виде небольшой гипер -или анизо-рефлексии, недостаточности лицевого нерва по цент­ральному типу, положительного симптома Ромберга, нистагмоид-ных подергиваний глазных яблок при крайних отведениях, легко­го интенционного дрожания или промахивания при координатор-ных пробах. Только у четверых пирамидная недостаточность до­стигла степени пареза: у трех — рефлекторного, у одного — с ог­раничением движений.

Функция черепно-мозговых нервов страдала избирательно. Зрение (в одном случае — слепота, в двух — частичная атрофия зрительных нервов) и слух были расстроены в единичных случаях, тогда как глазодвигательные нервы оказались пострадавшими в той или иной мере приблизительно у четверти больных. Это были косоглазие, слабость конвергенции или птоз верхних век; послед­ний встречался не часто. Больший удельный вес эти симптомы за­нимали в группе дошкольников.

Экстрапирамидная недостаточность имела место в 6 случаях. У двоих детей из первой группы (табл. 8) она выражалась в виде атетоидных сокращений языка и круговой мышцы рта, мелких червеобразных движений в пальцах кистей и стоп, пере­менном мышечном тонусе. Одному из этих детей был поставлен диагноз экстрапирамидной формы детского церебрального парали­ча. У 4 младших школьников экстрапирамидная недостаточность была значительно менее выражена и обнаруживалась при вытяги­вании рук в виде медленной пронации предплечья с одной или двух сторон, а также общего двигательного беспокойства.

У 15 детей наблюдалась дисфункция вегетативной нервной си­стемы: повышенная «игра вазомоторов», дистальный гипергидроз, красный разлитой стойкий дермографизм, мраморный рисунок кожи, акроцианоз и т. д. Эти случаи явно преобладали среди де­тей в возрасте от И до 14 лет. Характер таких симптомов типи­чен для данного возрастного периода. Это отмечают Г. Е. Сухаре­ва (1970, 1974), Н. В. Белоусова с соавторами (1969), П. С. Баб­кин (1969) и др. Такая специфичность клинических проявлений и их тесная связь во времени с определенной переходной фазой развития дают основание предполагать, что возрастной фактор играет немалую роль в их возникновении.

Проведенное рентгенологическое обследование всех больных выявило у 4 из них следующие изменения: локальный гиперостоз и отложение извести в серповидном отростке и твердой мозговой

оболочке.

Изменения биоэлектрической активности мозга определялись на 18 электроэнцефалограммах. Пароксизмальная активность бы­ла зарегистрирована в 14 случаях, 6 из них относились к детям в возрасте от 3 до 7 лет, 8 были в группе младших школьников. В этой же группе (от 7 до И лет) у 6 больных электроэнцефало­графия выявила признаки органического поражения головного мозга, сочетавшиеся в двух наблюдениях с эпилептической готов­ностью.

11


Подводя итоги проведенным исследованиям, можно сказать, что неврологические симптомы, наблюдавшиеся при умственной отста­лости у детей и свидетельствующие о дисфункции или структурных нарушениях в центральной нервной системе, находятся в опреде­ленной зависимости от возраста. Например, судорожные разряды осложняли умственную отсталость у 30% детей в возрасте от 3 до 7 лет, среди младших школьников — 20%, среди 17 детей старшей группы был отмечен только 1 случай (табл. 3).

Возрастной анализ показал преобладание элементов эмбрио-патии в самой младшей возрастной группе. Эти признаки свидетель­ствуют о нарушении эмбриогенеза и характеризуют в определен­ной степени глубину задержки развития центральной нервной си­стемы. Дисгенетические признаки, как и мышечная гипотония, ча­ще сопровождали умственную отсталость, проявившуюся в более раннем возрасте, и были пропорциональны по частоте и выражен­ности степени умственной отсталости, т. е. между ними отмечалась определенная корреляция. Сохранение этих признаков в более стар­ших возрастных группах также сочеталось с выраженной умствен­ной отсталостью и отражало наличие этого страдания среди клини­ческих проявлений аутосомных аберраций (Г. Е. Сухарев, В. П. Эф-роимсон, 1974).

При анализе причин, ведущих к задержке развития мозга или его повреждению, у наших больных обращала на себя внимание частота пренатальных и катальных вредностей, имевших место а 65% случаев. У 42 детей это были недоношенность и асфиксия. Следует отметить, что такие тяжелые осложнения имели больший удельный вес в анамнезе детей младшей группы (13 из 17), с воз­растом их число соответственно уменьшалось: 20 наблюдений из 54 среди младших школьников и 9 из 17—в старшей группе де­тей. Эти данные подтверждают положение о том, что имеется от­четливая связь между временем патогенного воздействия на раз­вивающийся организм и клиническими проявлениями: чем раньше повреждается мозг плода, тем более выражены последствия вре­доносных влияний.

Экстрапирамидные нарушения обнаруживались среди дошколь­ников (2 случая из 17) в полтора раза чаще, чем среди младших школьников (4 из 54), причем характер этих симпотомов отличал­ся в разных возрастных группах. У младших детей эти признаки были более выраженными, и в одном наблюдении квалифицирова­лись даже как экстрапирамидная форма детского церебрального паралича. У детей в возрасте от 7 до 11 лет экстрапирамидные на­рушения были менее глубокими и проявлялись в виде общей дви­гательной расторможенности.

Пирамидная микросимптоматика и нарушения вегетативной нервной системы явно преобладали среди старшей группы детей в возрасте от И до 14 лет.

Таким образом, влияние возрастного фактора в возникновении патологического состояния и формирования его клинических 12


проявлений многообразно. Характер неврологических нарушений, встречающихся у детей при умственной отсталости, неодинаков в разных возрастных группах. Это объясняется образованием на ранних этапах эмбриогенеза между различными отделами нервной системы четко дифференцированных связей, лежащих в основе функциональной системы. Принцип системогенеза важен при изучении нарушений в эмбриональном периоде.

Чем в более раннем периоде отмечалось действие вредностей, тем грубее и диффузнее нарушения, тем на большее число функ­ций они распространяются. Сложность и многоэтапность становле­ния нервно-психических функций в онтогенезе имеет большое зна­чение для клиники, поскольку одни и те же аномалии, как в дан­ном случае, могут иметь заметные клинические различия в зави­симости от возраста детей. Таким образом, сравнительно-возраст­ной анализ этих симптомов позволяет в ряде случаев уточнить причины умственной отсталости, глубже проникнуть в патогенез, провести более точную дифференциальную диагностику, полнее учесть компенсаторные возможности и в соответствии с этим выбрать наиболее оптимальную форму коррекционно-воспи-тательной работы.

ЛИТЕРАТУРА

Бабкин П. С. О значении возрастного фактора в клинике заболеваний нерв­ной системы. — Материалы V съезда невропатологов и психиатров, т. 2, М., 247.

Белоусова Н. В., Розенфлянц Э. О. Роль возраста в возникновении и течении некоторых заболеваний нервной системы у детей. — Материалы V съезда невропатологов и психиатров, т. 2. М., 1969, 381.

Колосовский Б. Н., Космарская Е. Н. Последствия действия ас­фиксии, травмы и других вредных факторов на развивающийся мозг. — Мате­риалы V съезда невропатологов и психиатров, т. 2, М., 1969, 293.

Корсаков С. С. Курс психиатрии. М., 1913.

Крепелин Э. Психиатрия. Л., 1913.

Семенова К. А. Клиника и реабилитационная терапия детских цереб­ральных параличей. М., 1972.

Снесарев П. Е. Общая гистопатология мозговой травмы. М., 1946.

Сухарева Г. Е., Эфроимсон В. П. Основное направление в учении об олигофрении. — В кн.: «Актуальные проблемы неврологии и психиатрии». М.. 1974, 233.

Сухарева Г. Е. Роль возрастного фактора в клинике детских психозов. Журнал «Невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова», 1970, 10, 1513.

Цукер М. Б. Клиническая невропатология детского возраста. М., 1972.



 


Сизова Э. Я. Из истории учения о боковом сигматизме. — Тезисы
"ее"        по

го

Токарева О. А. Недостатки звукопроизношения (дизаптоии) — Расстройства речи у детей и подростков. РПод ред. С. С ЛяГдевско^

Хватцев М. Е. Логопедия. М 1959

Эйдинова М. Б., Правдина-Винарская Е Н Детские цеоебг
ные параличи и пути их преодоления. М., 1959                          " мелкие цереор


Р. И. ЛАЛАЕВА


Дата добавления: 2018-05-12; просмотров: 372; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!