Роль цестод в паразитологии. Методы профилактики и борьбы с цестодозами
Многие виды цестод, паразитирующие у человека и животных, вызывают тяжелые, иногда смертельные заболевания – цестодозы. Наибольшее число патогенных видов относится к отрядам Pseudophyllidea и Cyclophyllidea.
Взрослые особи обитают в ЖКТ, а личинки обнаруживаются практически во всех органах. Паразитирующие у человека цестоды делятся на две основные группы.
Для одной группы (Taenia saginata, Diphyllobothrium spp., Hymenolepis spp. и Dipylidium caninum) человек является окончательным хозяином, и взрослые черви паразитируют в ЖКТ.
К болезням, вызываемым этой группой гельминтов, относятся эхинококкоз, спарганоз и ценуроз.
Для Taenia solium человек может быть как промежуточным, так и окончательным хозяином.
В организме человека обитают такие виды цестод:
Обыкновенный ремнец (Ligula intestinatis), Лентец широкий (Diphyllobothrium latum), Невооруженный цепень (Taeniarhynchus saginatus), Вооруженный цепень (Taenia solium), Цепень карликовый (Hymenolepis nana), Эхинококк (Echinococcus granulosus).
20. Филогенез плоских червей
Среди плоских червей только класс Turbellaria - свободноживущих ресничных червей представляет плезиоморфную группу, а все остальные классы являются специализированными паразитами. Поэтому проблема происхождения плоских червей сводится к выявлению происхождения турбеллярий.В настоящее время наиболее аргументированной считается гипотеза А. В. Иванова о происхождении турбеллярий от фагоцителлоподобных предков. В качестве первичных форм принимаются ацелоподобные турбеллярий.
|
|
|
По-видимому, от древних ацелоподобных предков произошли другие турбеллярий. Наибольшее эволюционное значение среди турбеллярий придается прямокишечным (Rhabdocoela), от предков которых предполагается происхождение других классов плоских червей. У паразитических классов плоских червей организация весьма близка к прямокишечным турбелляриям. У них исходно прямая кишка со ртом на переднем конце тела, имеется пара протонефридиев, парные гонады, ортогон с 2-6 нервными стволами. Имеются и онтогенетические доказательства. Так, личинки моногеней и трематод покрыты ресничным эпителием, обладают инвертированными глазками и прямым кишечником, что указывает на большое сходство с прямокишечными турбелляриями. Переход плоских червей к паразитизму, по-видимому, осуществлялся через симбиоз. Такие тенденции проявляются и у современных турбеллярий.
Предполагается, что моногеней (Monogenea) произошли от турбелляриеобразных предков через квартиранство на жабрах и плавниках рыб. В дальнейшем они перешли к эктопаразитизму. Главные морфологические адаптации моногеней к эктопаразитизму выразились в образовании органа прикрепления - церкомера и в утрате ресничного эпителия в связи с малоподвижным образом жизни. Ресничный покров сохранился лишь у личинок моногеней, выполняющих расселительную функцию. Среди некоторых современных моногеней наблюдается переход к эндопаразитизму, как, например, у лягушачьей многоустки. Это дает основание
|
|
|
предполагать, что такие эндопаразиты, как цестоды (Cestoda), близкие по ряду существенных особенностей к моногенеям, могли произойти от последних. Родственные связи моногеней и цестод были доказаны русским ученым Б. Е. Быховским. Личинки некоторых цестод - процеркоиды имеют церкомер, как у моногеней. Сходство цестод и моногеней проявляется и в строении половой системы (наличие влагалища), протонефридиев. Между этими классами имеются переходные формы, как, например, класс Амфилины (Amphilinoidea). Цестоды прошли путь глубоких преобразований в связи с эндопаразитизмом в кишечнике позвоночных животных. Они претерпели редукцию пищеварительной и нервной системы, а также органов чувств. У них возник новый орган прикрепления - сколекс, появилась метамерность строения с повторностью полового аппарата. На поздних этапах эволюции у цестод появились промежуточные хозяева, играющие роль передаточного звена, более надежно обеспечивающего заражение основного хозяина.
|
|
|
Эволюция трематод происходила, по-видимому, независимо от моногеней и цестод. Обращает на себя внимание, что мариты трематод, будучи эндопаразитами, мало изменились по сравнению с предковыми прямокишечными турбелляриями. С другой стороны, наибольшие эволюционные преобразования у трематод произошли на личиночных фазах развития, паразитирующих в теле моллюсков. Существует гипотеза, объясняющая этот эволюционный парадокс. Вероятно, на первом этапе эволюции трематод взрослые особи вели свободный образ жизни, а к паразитизму перешли их личинки через симбиоз с моллюсками. Специализация личинок трематод к паразитизму в теле моллюсков привела к партеногенезу на личиночных фазах.
В дальнейшем мариты трематод также перешли к эндопаразитизму у позвоночных животных, что привело к формированию жизненного цикла по типу гетерогонии со сменой хозяев.
№21. Syndermata
· В онотогенезе личинка трохофора.
· Метамерно сегментированные организмы, водные.
· Покровы выполнены типичным эпителием, на поверхности щетинки (структуры хитиноидной природы, имеются на каждом сомите - сегменте тела): пара латеро-вентральных и пара латеро-дорзальных щетинок. Тело состоит из сомитов, каждый из которых одинаковый, повторяющийся друг за другом определенное количество раз. Последний сегмент - педигий. Головная лопасть – простомиум (с щупальцевыми придатками), далее - перистомиум с ротовым отверстием, далее тело. У пиявок имеются передняя и задняя присоски, у пиявок 33 сомита, но так же ложная кольчастость. На переднем конце могут быть глаза. Каждый из 21 сомита поделен снаружи еще одной бороздой. Левый и правый целомические карманы отделены друг от друга выстилающим мезантерием (брюшные и спинные кровеносные сосуды, н. тяжи). В соседних сегментах разделены септами или диссипиментами.
|
|
|
· На поверхности тела у некоторых кольчатых червей имеются реснички, на щупальцах они выполняют функцию газообмена и питания.
· Локомоция: кожно-мускульный мешок и параподии . У пиявок ундуляция за счет спиральных и диагональных мышц. Параподии - производные КММ.
· Внутренности: вторичная полость тела - целом, который может частично редуцироваться (заполняться паренхимой).
· НС: ортогон. Надглоточный ганглий и подглоточный ганглий - соединены коннективами. Продольные н. стволы, который в каждом сомите имеют свои 2 ганглия и они соединены коммисурами и коннективами. Брюшная н. цепочка - слияние ганглиев. От синганглия отходят н. окончание.
· Polychaeta: надглоточный и подглоточный ганглии (первые 5 сегментов тела). От подглоточного ганглия идет продольный н ствол (на котором 21 ганглий = 21 сомит), который завершается задней присоской, иннервируемой 7 ганглиями. Ганглии, которые иннервируют присоски, образуют ганглиозное утолщение.
· Пищ. сист: сквозная, задняя часть выражена слабо. Передний отдел может дифференцироваться. У Polychaeta глотка вооружена мандибулами (челюстями, которые могут быть ядовитыми), либо хитиновыми кольцами, далее следует пищевод, далее средний отдел кишки (дифференцируется засчет дивертикул) - этот питающий отдел, так как густо оплетен сетью кровеносных сосудов. Заканчивается слабборазвитой задней кишкой. Передний отдел кишечника снабжен слюнными железами (боковые ветви тоже).
№22. Acanthocephala (скребни)
- это паразитические черви, обитающие в кишечнике позвоночных животных.
Признаки: 1) передний конец тела преобразован в орган прикрепления в виде вворачивающегося хоботка с кутикулярными крючьями. 2 Тело одето тонким покровом, под которым находится гиподерма, представляющая собой синцитий, т. е. результат слияния клеток эмбриональной эктодермы. Гиподерма пронизана системой каналов, или лакун. В толще гиподермы залегают немногочисленные и довольно крупные ядра. Здесь же откладываются и запасы гликогена, который является для скребней, как и для других эндопаразитов, основным источником энергии. 3) Кожно-мускульный мешок состоит из двух слоев: наружного - из кольцевых и внутреннего - из продольных мышечных волокон. 4) пищеварительной, дыхательной и кровеносной систем нет. 5)раздельнополые. Выводные протоки половой системы соединены с протоками выделительной системы. 6) развитие с метаморфозом; 7) питание через покровы тела. 8) НС: состоит из непарного мозгового ганглия. От него отходят тонкие нервные веточки к хоботку и 2 боковых нервных ствола. Имеются чувствительные сосочки. 9) самец имеет 2 овальных семенника с семяпроводом, которые сливаются в семяизвергательный канал. Самка имеет 2 яичника, которые с возрастом распадаются на яйцевые комки. Жизненный цикл скребней обыкновенно связан с метаморфозом и со сменой хозяев.
· Жизненный цикл Polymorphus magnus
1) В кишечнике птиц самка скребня откладывает большое количество яиц, которые вместе с фекалиями выходят во вн.ср.
2) В воде яйца паразита сохраняют жизнеспособность до 6мес.
3) В кишечнике бокоплава из яйца выходит акантор, который проникает в полость тела рачка и првращается в преакантеллу, а затем в инвазионную личинку – акантеллу.
4) Утки заражаются при проглатывании инвазированных рачков – бокоплавов.
· Жизненный цикл Macracanthorhynchus herudinaceus
1) Половозрелая самка выделяет яйца, которые заглатываются промежуточным хозяином (майским жуком).
2) В их теле личинка скребня проходит 3 стадии: акантора, преакантеллы, акантеллы.
3) Свиньи заражаются при разрывании навоза или земли и поедании личинок, куколок или взрослых жуков – промежуточных хозяев, инвазированных акантеллами скребня – великана.
Тип Rotifera
· Обитатели пресных водоемов, встречаются в почве;
· Тело подразделяется на головной отдел, туловище и ногу;
· На голове располагается коловращательный аппарат;
· Покровы тела представлены ложной кутикулой и гиподермой;
· Мускулатура представлена мышечными пучками. Мышцы поперечно – полосатые;
· Первичная полость тела хорошо развита;
· Пищеварительная система состоит 3х отделов. Имеется жевательный аппарат. Он помещается в расширенной части глотки и представлен зазубренными хитиновыми пластинками – молоточком и наковальней;
· С глоткой связаны слюнные железы, со средним отделом кишечника – пищеварительные;
· Органы выделения – протонефридии;
· НС состоит из надглоточного ганглия и многочисленных нервов;
· Органы чувств – щупальца, глаза;
· Характерно постоянство клеточного состава;
· Раздельнополые, имеется половой диморфизм;
· Половые железы непарные, протоки открываются в заднюю кишку;
· Оплодотворение внутреннее, развитие прямое.
Жизненный цикл
Жизненный цикл представляет собой гетерогонию, то есть чередование партеногенетического и полового размножения.
В стабильных, благоприятных условиях в популяции присутствуют только самки, которые размножаются партеногенезом, то есть, производя на свет таких же самок. В неблагоприятных же появляются гаплоидные самцы, оплодотворяющие самок, в результате чего образуются «зимние» или покоящиеся яйца с толстой защитной оболочкой. Из этих яиц выходят впоследствии партеногенетические самки, и цикл повторяется.
Некоторые классы коловраток десятки миллионов лет обходятся без полового размножения. Удивительно, но в отсутствие этого важнейшего, как традиционно считается, фактора изменчивости, эти классы обогащаются десятками новых видов. Предположительно — из-за способности использования генов других мелких существ.
№23. Тип Annelida.
Тип Annelida – кольчатые черви, объединяет обширную группу животных, известно около 12 тыс. видов. Они являются обитателями морей, пресных водоемов, населяют сушу. Тело состоит из головной лопасти (простомиума), сегментированноготуловища и анальной лопасти (пигидия). Характерна метамерность внешнего и внутреннего строения. Полость тела вторичная (целом), у большинства животных хорошо развита. Лопасти лишены целома. Кожно-мускульный мешок развит, представлен эпителием и мышцами кольцевыми и продольными. Кишечник состоит из трех отделов, развиты слюнные железы. • Выделительная система нефридиального типа. Кровеносная система замкнутого типа, у некоторых групп отсутствует. Дыхательная система: у некоторых представителей имеются жабры,
либо животные дышат всей поверхностью тела. Нервная система состоит из парного головного мозга и брюшной нервной цепочки, или лестницы. Кольчатые черви раздельнополые или гермафродиты.
Дробление яиц по спиральному типу, детерминированное. Развитие с метаморфозом или прямое. Ларвальные сегменты (лат. larva маска, личинка) - первые три сегмента тела зародыша позвоночных животных и человека. Постларвальные сегменты - сегменты тела метамерных животных, закладывающиеся в онтогенезе позднее ларвальных сегментов; у позвоночных и человека к П. с. относят все сегменты тела, начиная с 4-го.
А. Класс Polychaeta
· Полихеты — морские черви с парными придатками — параподиями на туловищных сегментах. Тело покрыто тонкой кутикулой, без нервного сплетения в эктодерме. Головная лопасть несет глаза и различные придатки — пальпы и антенны, на которых размещаются органы химического чувства.
· В зависимости от количества сегментов различаются олигомер-ные (малосегментные) и полимерные (многосегментные) черви. По форме и характеру придатков сегменты могут быть одинаковыми (гомономными) или отличаться друг от друга.
· Параподии — двуветвистый вырост боковой стенки сегмента, снабженный пучками щетинок и щупальцем — усиком на каждой или только на одной ветви. Это примитивные органы движения
· Под кожей располагаются слои кольцевых и продольных мышц. Кожно-мускульный мешок подостлан изнутри эпителием, а под ним помещается полость тела — целом
· Пищеварительная система начинается с ротовой полости, которая переходит в мускулистую глотку. За ней следует пищевод. У некоторых полихет есть маленький желудок. Средняя кишка представляет собой прямую трубку. Задняя кишка коротка, открывается анальным отверстием на дорсальной стороне анальной лопасти.
· Дыхание у полихет осуществляется через поверхность тела, но у большинства возникают специальные участки, через которые идет газообмен. Обычно это спинной усик параподии, превратившийся в жабру.
· Кровеносная система замкнутая, состоит из продольных главных сосудов (над и под кишкой), которые сообщаются благодаря системе кольцевых сосудов.
· Выделительная система представлена нефридиями разного строения. Как правило, каждый из них — это трубочка, один, расширенный, конец которой открывается в целом, другой — наружу.
· Нервная система в пределах класса изменяется от брюшной нервной лестницы до брюшной нервной цепочки. Кроме того, она уходит с периферии (из кожного эпителия) вглубь, иногда даже в полость тела.
· Половая система устроена просто. Многощетинковые кольчецы раздельнополы. Гонады формируются либо во всех (за исключением первого и последнего), либо только в особых, или плодущих, сегментах.
· Оплодотворение наружное. Дробление яиц полное, спиральное
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 1917; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!