Модуль VI. Человек и биосфера
ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ ДЛЯ СТУДЕНТОВ, ОБУЧАЮЩИХСЯ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТЯМ «ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЛО» И «ПЕДИАТРИЯ»
Выберите один правильный ответ
Модуль I. Хранение, передача и реализация генетической информации
1. ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ЕДИНИЦА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1) клетка
2) биосфера
3) ген
4) популяция
2. ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЯВЛЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1) онтогенез
2) метаболизм клетки
3) редупликация ДНК
4) изменение генофонда
3. ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЯВЛЕНИЕ ОРГАНИЗМЕННОГО УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1) метаболизм клетки
2) изменение генофонда
3) изменения организма в онтогенезе
4) конвариантная редупликация ДНК
4. ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЯВЛЕНИЕ ПОПУЛЯЦИОННО-ВИДОВОГО УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1) изменение генофонда
2) онтогенез
3) метаболизм клетки
4) конвариантная редупликация ДНК
5. ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ЕДИНИЦА БИОСФЕРНОГО УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1) клетка
2) биогеоценоз
3) ген
4) популяция
6. КЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ, ИМЕЮЩИЕ ОФОРМЛЕННОЕ ЯДРО
1) фаги
2) вирусы
3) прокариоты
4) эукариоты
7. КЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ, ЛИШЕННЫЕ ОФОРМЛЕННОГО ЯДРА
1) фаги
2) вирусы
3) прокариоты
4) эукариоты
8. КОМПОНЕНТЫ, ОТСУТСТВУЮЩИЕ В ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ
1) клеточная мембрана
2) рибосомы
3) кольцевая ДНК
4) митохондрии
9. ХРАНЕНИЕ, ПЕРЕДАЧУ И РЕАЛИЗАЦИЮ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) ядрышко
|
|
|
2) клеточное ядро
3) лизосомы
4) митохондрии
10. ГЛАВНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ ЯДРА
1) хроматин
2) рибосомы
3) кольцевая ДНК
4) РНК
11. ХРОМАТИН – ЭТО
1) гаплоидный набор хромосом
2) интерфазное состояние хромосом
3) компонент кариолеммы
4) интенсивно окрашиваемая часть хромосомы
12. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМАТИНА ЭУКАРИОТ
1) РНК, белки, углеводы
2) ДНК
3) ДНК и белки
4) ДНК, белки, углеводы
13. ЯДЕРНАЯ СТРУКТУРА,ОТВЕЧАЮЩАЯ ЗА СИНТЕЗ рРНК И СБОРКУ СУБЪЕДИНИЦ РИБОСОМ
1) кариолемма
2) кариоплазма
3) ядрышко
4) хроматин
14. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРОЕНИИ ПЛАЗМАЛЕММЫ ОТРАЖАЕТ МОДЕЛЬ
1) бутерброда
2) жидкостно-мозаичная
3) билипидного слоя
4) белковых монослоев
15. ОСНОВНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
1) белки и углеводы
2) углеводы и фосфолипиды
3) фосфолипиды, белки, углеводы
4) нуклеотиды, АТФ и белки
16. ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ПРОТИВ ГРАДИЕНТА КОНЦЕНТРАЦИИ С ЗАТРАТОЙ ЭНЕРГИИ
1) диффузия
2) осмос
3) активный транспорт
4) пассивный транспорт
17. ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ПО ГРАДИЕНТУ КОНЦЕНТРАЦИИ БЕЗ ЗАТРАТ ЭНЕРГИИ
1) диффузия
2) осмос
3) активный транспорт
4) пассивный транспорт
18. ВНЕЯДЕРНАЯ ЧАСТЬ КЛЕТКИ, СОДЕРЖАЩАЯ ОРГАНЕЛЛЫ И ОГРАНИЧЕННАЯ ПЛАЗМАЛЕММОЙ
|
|
|
1) гиалоплазма
2) цитоплазма
3) вакуоль
4) цитоплазматическая сеть
19. КОЛЛОИДНЫЙ РАСТВОР БЕЛКОВ И ДРУГИХ ВЕЩЕСТВ ЦИТОПЛАЗМЫ
1) гиалоплазма
2) рибосомы
3) цитоскелет
4) пероксисомы
20. ТОЛЬКО С ПОМОЩЬЮ ЭЛЕКТРОННОГО МИКРОСКОПА ОБНАРУЖИВАЮТСЯ
1) пластиды
2) митохондрии
3) ядра
4) рибосомы
21. СТРУКТУРЫ, ОТВЕЧАЮЩИЕ ЗА СБОРКУ ПОЛИПЕПТИДОВ
1) ядро
2) ядрышко
3) гладкая цитоплазматическая сеть
4) рибосомы
22. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ ПРИСУТСТВУЮТ В КЛЕТКАХ
1) половых
2) соматических
3) специализированных
4) всех
23. ФУНКЦИИ МИТОХОНДРИЙ
1) секреторная
2) защитная
3) транспортная
4) энергетическая
24. ОРГАНЕЛЛЫ, ИМЕЮЩИЕ ДВЕ МЕМБРАНЫ
1) реснички
2) митохондрии
3) пластинчатый комплекс
4) рибосомы
25. ОРГАНЕЛЛЫ, ИМЕЮЩИЕ СОБСТВЕННУЮ ДНК
1) пластинчатый комплекс
2) лизосомы
3) цитоплазматическая сеть
4) митохондрии
26. КЛЕТОЧНАЯ СТРУКТУРА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ЦИСТЕРН, ОКРУЖЕННЫХ МЕМБРАННЫМИ ПУЗЫРЬКАМИ
1) пластинчатый комплекс
2) митохондрии
3) лизосомы
4) цитоплазматическая сеть
27. ОДНА ИЗ ФУНКЦИЙ ПЛАСТИНЧАТОГО КОМПЛЕКСА
1) разложение перекисей
2) трансмембранный транспорт веществ
3) энергетическая
4) образование лизосом
|
|
|
28. КЛЕТОЧНАЯ СТРУКТУРА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ СОБОЙ СИСТЕМУ КАНАЛЬЦЕВ, ОБРАЗОВАННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИМИ МЕМБРАНАМИ
1) пластинчатый комплекс
2) митохондрии
3) лизосомы
4) цитоплазматическая сеть
29. ФУНКЦИЯ ГРАНУЛЯРНОЙ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ – СИНТЕЗ
1) белков
2) липидов
3) углеводов
4) АТФ
30. ЛИЗОСОМЫ СОДЕРЖАТ
1) нуклеиновые кислоты
2) гидролитические ферменты
3) углеводы и жиры
4) синтетические ферменты
31. ФУНКЦИЯ ЛИЗОСОМ
1) окисление глюкозы
2) транспорт электронов
3) внутриклеточное пищеварение
4) синтез полисахаридов
32. ОРГАНЕЛЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ОКСИДАЗЫ И ПЕРОКСИДАЗЫ
1) вакуоли
2) включения
3) лизосомы
4) пероксисомы
33. ВРЕМЕННЫЕ КОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРОДУКТАМИ ЕЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) включения
2) лизосомы
3) пероксисомы
4) вакуоли
34. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ЗАПАС ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
1) трофические
2) секреторные
3) экскреторные
4) пигментные
35. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА, ПОДЛЕЖАЩИЕ УДАЛЕНИЮ ИЗ КЛЕТКИ И ОРГАНИЗМА
1) трофические
2) секреторные
3) экскреторные
4) пигментные
Эталоны ответов:1.3), 2.2), 3.3), 4.1), 5.2), 6.4), 7.3), 8.4), 9.2), 10.1), 11.2), 12.3), 13.3), 14.2), 15.3), 16.3), 17.1), 18.2), 19.1), 20.4), 21.4), 22.4), 23.4), 24.2), 25.4), 26.1), 27.4), 28.4), 29.1), 30.2), 31.3), 32.4), 33.1), 34.1), 35.3).
|
|
|
1. ПЕРИОД СУЩЕСТВОВАНИЯ КЛЕТКИ ОТ ЕЁ ПОЯВЛЕНИЯ ДО СЛЕДУЮЩЕГО ДЕЛЕНИЯ ИЛИ СМЕРТИ
1) митотический цикл
2) жизненный цикл клетки
3) гетерокаталитическая интерфаза
4) автокаталитическая интерфаза
2. ПЕРИОД АВТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ ИНТЕРФАЗЫ, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК
1) синтетический
2) пресинтетический
3) постсинтетический
4) период относительного покоя
3. СТРУКТУРА ХРОМОСОМ В ПРЕСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД АВТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ ИНТЕРФАЗЫ
1) состоят из двух хроматид
2) имеют вторичную перетяжку
3) центромерный индекс 50%
4) состоят из одной молекулы ДНК
4. СТРУКТУРА ХРОМОСОМ В ПОСТСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД АВТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ ИНТЕРФАЗЫ
1) состоят из двух хроматид
2) имеют вторичную перетяжку
3) центромерный индекс 50%
4) состоят из одной молекулы ДНК
5. ПОСЛЕ РЕДУПЛИКАЦИИ В ДОЧЕРНЕЙ МОЛЕКУЛЕ ДНК СОДЕРЖИТСЯ
1) одна полинуклеотидная цепь
2) две новые цепи
3) одна старая и одна новая цепи
4) неидентичные цепи
6. ФАЗА МИТОЗА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОНДЕНСАЦИЕЙ ХРОМАТИНА, ДЕМОНТАЖОМ КАРИОЛЕММЫ И ЯДРЫШЕК
1) профаза
2) телофаза
3) метафаза
4) анафаза
7. ФАЗА МИТОЗА, ВО ВРЕМЯ КОТОРОЙ ХРОМАТИДЫ РАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ
1) профаза
2) телофаза
3) метафаза
4) анафаза
8. СТРУКТУРЫ, РАСХОДЯЩИЕСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ВО ВРЕМЯ АНАФАЗЫ МИТОЗА
1) хромосомы
2) гомологичные хромосомы
3) хроматиды
4) биваленты
9. ФАЗА МИТОЗА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ МОНТАЖОМ КАРИОЛЕММЫ, ЯДРЫШЕК И РАЗДЕЛЕНИЕМ ЦИТОПЛАЗМЫ
1) профаза
2) телофаза
3) метафаза
4) анафаза
10. В РЕЗУЛЬТАТЕ МИТОЗА ОБРАЗУЮТСЯ
1) две гаплоидные клетки
2) две идентичные диплоидные клетки
3) четыре гаплоидные клетки
4) неидентичные друг другу диплоидные клетки
11. ПРОЦЕСС МИТОЗА ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ
1) комбинативной изменчивости
2) образования гамет
3) эволюции
4) роста, развития, регенерации
12. ХРОМОСОМЫ ОБРАЗУЮТСЯ В ПРОФАЗУ МИТОЗА В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) конденсации белка
2) спирализации ДНК
3) редупликации ДНК
4) транскрипции
13. УРОВЕНЬ УПАКОВКИ ХРОМАТИНА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ КОМПЛЕКС ДНК И БЕЛКОВ-ГИСТОНОВ
1) нуклеосомный
2) нуклеомерный
3) хромомерный
4) хромонемный
14. ХРОМАТИНОВАЯ ФИБРИЛЛА ОБРАЗУЕТСЯ ЗА СЧЕТ
1) накручивания ДНК на белки-гистоны
2) сворачивания в спираль нуклеосомной цепочки
3) образования петель
4) спиральной укладки петельной структуры
15. МЕТАФАЗНАЯ ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ
1) двух хроматид, соединенных центромерой
2) двух хроматид, соединенных вторичной перетяжкой
3) двух хроматид, соединенных теломерами
4) одной хроматиды
16. СЛАБО ОКРАШИВАЮЩИЕСЯ ФРАГМЕНТЫ ХРОМАТИНА, СОДЕРЖАЩИЕ УНИКАЛЬНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
1) эухроматин
2) гетерохроматин
3) ядрышковый организатор
4) центромера
17. УЧАСТКИ ХРОМАТИНА, СИЛЬНО КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ДАЖЕ В ИНТЕРФАЗУ
1) эухроматин
2) гетерохроматин
3) ядрышковый организатор
4) центромера
18. НА ДВА ПЛЕЧА ХРОМОСОМУ ДЕЛИТ
1) центриоль
2) теломера
3) центромера
4) вторичная перетяжка
19. УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ОТДЕЛЕННЫЙ ВТОРИЧНОЙ ПЕРЕТЯЖКОЙ
1) спутник
2) теломера
3) хроматида
4) центромера
20. УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ИЗ КОТОРОГО ФОРМИРУЕТСЯ ЯДРЫШКО
1) спутник
2) теломера
3) ядрышковый организатор
4) центромера
21. КОНЦЕВЫЕ УЧАСТКИ ХРОМОСОМЫ
1) спутник
2) теломеры
3) хроматиды
4) центромеры
22. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТАЦЕНТРИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ
1) равноплечие
2) неравноплечие
3) центромерный индекс 25%
4) центромера сильно сдвинута к краю
23. ХАРАКТЕРИСТИКА СУБМЕТАЦЕНТРИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ
1) центромерный индекс 50%
2) равноплечие
3) центромерный индекс 35-40%
4) центромера находится посередине
24. ХАРАКТЕРИСТИКА АКРОЦЕНТРИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ
1) центромера находится посередине
2) равноплечие
3) центромера сильно сдвинута к краю хромосомы
4) центромерный индекс 35-40%
25. СОВОКУПНОСТЬ ДАННЫХ О КОЛИЧЕСТВЕ, РАЗМЕРАХ И СТРУКТУРЕ МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ
1) генотип
2) кариотип
3) генетическая система
4) геном
26. ХРОМОСОМЫ, ОДИНАКОВЫЕ У ОРГАНИЗМОВ РАЗНОГО ПОЛА ОДНОГО ВИДА
1) гоносомы
2) аутосомы
3) гомологичные хромосомы
4) гетерологичные хромосомы
27. ХРОМОСОМЫ, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ У ОРГАНИЗМОВ РАЗНЫХ ПОЛОВ ОДНОГО ВИДА
1) гоносомы
2) аутосомы
3) гомологичные хромосомы
4) гетерологичные хромосомы
28. ХРОМОСОМЫ, ИМЕЮЩИЕ ОДИНАКОВЫЕ РАЗМЕРЫ, СТРОЕНИЕ И НАБОР ГЕНОВ
1) гоносомы
2) аутосомы
3) гомологичные хромосомы
4) гетерологичные хромосомы
29. ХРОМОСОМЫ, ИМЕЮЩИЕ РАЗНЫЕ РАЗМЕРЫ, СТРОЕНИЕ И НАБОР ГЕНОВ
1) гоносомы
2) аутосомы
3) гомологичные хромосомы
4) гетерологичные хромосомы
30. ГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ КАРИОТИПА
1) генотип
2) фенотип
3) идиограмма
4) кардиограмма
31. В ИДИОГРАММЕ ХРОМОСОМЫ РАСПОЛАГАЮТ
1) хаотично по мере идентификации
2) сначала гоносомы, потом аутосомы
3) попарно в порядке убывания их абсолютной длины
4) попарно в порядке увеличения их абсолютной длины
32. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ХРОМОСОМ – ЭТО ОПРЕДЕЛЕНИЕ
1) количества хромосом
2) кариотипа
3) химического состава хромосом
4) номера хромосомы
Эталоны ответов: 1.2), 2.1), 3.4), 4.1), 5.3), 6.1), 7.4), 8.3), 9.2), 10.2), 11.4), 12.2), 13.1), 14.2), 15.1), 16.1), 17.2), 18.3), 19.1), 20.3), 21.2), 22.1), 23.3), 24.3), 25.2), 26.2), 27.1), 28.3), 29.4), 30.3), 31.3), 32.4).
1. БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ПРИВОДЯЩИЙ К УВЕЛИЧЕНИЮ ЧИСЛА ОСОБЕЙ И ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПОСТОЯНСТВО СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИДА
1) оплодотворение
2) деление
3) наследственность
4) размножение
2. ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ ГАМЕТ
1) сперматогенез
2) партеногенез
3) гаметогенез
4) овогенез
3. ОСНОВНОЙ ПРОЦЕСС ПЕРИОДА РАЗМНОЖЕНИЯ ГАМЕТОГЕНЕЗА
1) увеличение числа гаплоидных клеток
2) увеличение числа диплоидных клеток
3) мейоз
4) увеличение количества питательных веществ в клетке
4. ОСНОВНОЙ ПРОЦЕСС ПЕРИОДА ДЕЛЕНИЯ СОЗРЕВАНИЯ ГАМЕТОГЕНЕЗА
1) формирование полноценных гамет
2) увеличение размеров диплоидной клетки
3) образование гаплоидных клеток
4) оплодотворение
5. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДОВ СПЕРМАТОГЕНЕЗА
1) роста, размножения, созревания, формирования
2) роста, созревания, размножения, формирования
3) размножения, роста, созревания, формирования
4) созревания, роста, размножения, формирования
6. ПЕРИОД СПЕРМАТОГЕНЕЗА, В КОТОРОМ ГАПЛОИДНАЯ КЛЕТКА ПРИОБРЕТАЕТ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЗРЕЛОГО СПЕРМАТОЗОИДА
1) роста
2) формирования
3) размножения
4) созревания
7. СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ СПЕРМАТОЗОИДА, СОДЕРЖАЩИЙ ФЕРМЕНТЫ ДЛЯ ЛИЗИСА ОБОЛОЧЕК ЯЙЦЕКЛЕТКИ
1) митохондрия
2) акросома
3) центриоль
4) вакуоль
8. КОЛИЧЕСТВО ЯЙЦЕКЛЕТОК, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ИЗ ОДНОЙ ДИПЛОИДНОЙ КЛЕТКИ ПОСЛЕ МЕЙОЗА
1) 1
2) 2
3) 4
4) много
9. КОЛИЧЕСТВО СПЕРМАТОЗОИДОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ИЗ ОДНОГО СПЕРМАТОЦИТА II ПОРЯДКА
1) 1
2) 3
3) 4
4) много
10. КОЛИЧЕСТВО КЛЕТОК, ОДНОВРЕМЕННО ВСТУПАЮЩИХ В ПЕРИОД РОСТА СПЕРМАТОГЕНЕЗА У ЧЕЛОВЕКА
1) 1
2) 2
3) 4
4) много
11. СПЕРМАТОГЕНЕЗ У ЧЕЛОВЕКА ПРОТЕКАЕТ
1) синхронно и прерывисто
2) асинхронно и непрерывно
3) синхронно и непрерывно
4) асинхронно и прерывисто
12. У ЧЕЛОВЕКА СПЕРМАТОЗОИДЫ ОБНОВЛЯЮТСЯ
1) ежемесячно
2) каждые 3 месяца
3) еженедельно
4) не обновляются
13. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ СТАДИЯ РАЗМНОЖЕНИЯ СПЕРМАТОГЕНЕЗА
1) эмбриональный
2) в течение всего постэмбриогенеза
3) только в репродуктивный
4) до начала репродуктивного
14. ФАЗЫ ОВОГЕНЕЗА, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ У ЧЕЛОВЕКА
1) размножения и роста
2) роста и начало созревания
3) размножения, роста, созревания и формирования
4) размножения, роста и начало деления созревания
15. ФАЗЫ ОВОГЕНЕЗА, ПРОИСХОДЯЩИЕ В РЕПРОДУКТИВНОМ ПЕРИОДЕ У ЧЕЛОВЕКА
1) размножения и роста
2) завершение деления созревания
3) размножения, роста, созревания и формирования
4) размножения, роста и начало созревания
16. ПОНЯТИЕ МЕЙОТИЧЕСКОЙ ПАУЗЫ ОВОГЕНЕЗА
1) гибель овоцитаII порядка
2) разрыв фолликула
3) прерывание овогенеза
4) гибель овоцитаI порядка
17. ФАЗА МЕЙОЗА, НА КОТОРОЙ НАСТУПАЕТ ПЕРВАЯ МЕЙОТИЧЕСКАЯ ПАУЗА В ОВОГЕНЕЗЕ
1) пахитена профазы I
2) метафаза II
3) диплотена профазы I
4) метафаза I
18. ФАЗА МЕЙОЗА, НА КОТОРОЙ НАСТУПАЕТ ВТОРАЯ МЕЙОТИЧЕСКАЯ ПАУЗА В ОВОГЕНЕЗЕ
1) пахитена профазы I
2) метафаза II
3) диплотена профазы I
4) метафаза I
19. МИНИМАЛЬНАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРВОЙМЕЙОТИЧЕСКОЙ ПАУЗЫВ ОВОГЕНЕЗЕ У ЖЕНЩИН
1) 3 месяца
2) 45 – 50 лет
3) 14 – 16 лет
4) 12 – 14 лет
20. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ВТОРОЙ МЕЙОТИЧЕСКОЙ ПАУЗЫ В ОВОГЕНЕЗЕ У ЖЕНЩИН
1) 12 – 24 часа
2) 45 – 50 лет
3) месяц
4) 12 – 14 лет
21. ОВОЦИТ II ПОРЯДКА В ОТСУТСТВИИ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
1) становится зрелой яйцеклеткой
2) погибает
3) в состоянии I блока
4) в состоянии II блока
22. ОВОЦИТ II ПОРЯДКА ПОСЛЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
1) становится зрелой яйцеклеткой
2) погибает
3) в состоянии I блока
4) в состоянии II блока
23. ВЫХОД ЯЙЦЕКЛЕТКИ ИЗ ФОЛЛИКУЛА ЯИЧНИКА
1) конъюгация
2) менструация
3) овуляция
4) гаструляция
24. ТИП ЯЙЦЕКЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
1) телолецитальные
2) гомолецитальные
3) центролецитальные
4) мезолецитальные
25. СПОСОБ ДЕЛЕНИЯ, ПРИВОДЯЩИЙ К ОБРАЗОВАНИЮ ГАПЛОИДНЫХ КЛЕТОК
1) митоз
2) амитоз
3) мейоз
4) шизогония
26. ОБМЕН ИДЕНТИЧНЫМИ УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ
1) конъюгация
2) рекомбинация
3) репарация
4) кроссинговер
27. СТРУКТУРЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ МЕТАФАЗНУЮ ПЛАСТИНКУ В МЕЙОЗЕ I
1) хроматиды
2) хромосомы
3) триады
4) биваленты
28. СТРУКТУРЫ, РАСХОДЯЩИЕСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В АНАФАЗУ I МЕЙОЗА
1) хроматиды
2) гомологичные хромосомы
3) гоносомы
4) аутосомы
29. СТРУКТУРЫ, РАСХОДЯЩИЕСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В АНАФАЗУ II МЕЙОЗА
1) хроматиды
2) гомологичные хромосомы
3) гоносомы
4) аутосомы
30. ПРИЧИНА НЕИДЕНТИЧНОСТИ ГАМЕТ
1) авторепродукция хромосом
2) редупликация ДНК
3) конъюгация хромосом
4) кроссинговер
31. В РЕЗУЛЬТАТЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ ОБРАЗУЕТСЯ
1) гаплоидная клетка
2) тетрада
3) гамета
4) зигота
32. ФАЗЫ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
1) биохимическая, генетическая
2) биологическая, кортикальная
3) генетическая, биологическая
4) кортикальная, биохимическая
33. РЕАКЦИЯ РАСТВОРЕНИЯ ОБОЛОЧЕК ЯЙЦЕКЛЕТКИ ФЕРМЕНТАМИ СПЕРМАТОЗОИДОВ
1) биохимическая
2) акросомальная
3) генетическая
4) кортикальная
34. РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОБОЛОЧКИ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ В ЯЙЦЕКЛЕТКЕ
1) биохимическая
2) акросомальная
3) генетическая
4) кортикальная
35. ПРОЦЕСС СОЕДИНЕНИЯ ДВУХ ГАПЛОИДНЫХ ПРОНУКЛЕУСОВ ВО ВРЕМЯ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
1) кариогамия
2) овуляция
3) кортикальная реакция
4) акросомальная реакция
36. РАЗВИТИЕ ЗАРОДЫША ИЗ ЯЙЦЕКЛЕТКИ БЕЗ УЧАСТИЯ СПЕРМАТОЗОИДА
1) полиэмбриония
2) партеногенез
3) гистогенез
4) морфогенез
37. РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА ЗА СЧЕТ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ ОРГАНИЗМА-ДОНОРА
1) клонирование
2) партеногенез
3) гиногенез
4) андрогенез
Эталоныответов: 1.4), 2.3), 3.2), 4.3), 5.3), 6.2), 7.2), 8.1), 9.3), 10.4), 11.3), 12.2), 13.2), 14.4), 15.2), 16.3), 17.3), 18.2), 19.4), 20.1), 21.2), 22.1), 23.3), 24.2), 25.3), 26.4), 27.4), 28.2), 29.1), 30.4), 31.4), 32.1), 33.2), 34.4), 35.1), 36.2), 37.1).
МОДУЛЬ II. ОБЩАЯ, МЕДИЦИНСКАЯ И ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
1. СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ ПЕРЕДАВАТЬ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ИНФОРМАЦИЮ ОТ РОДИТЕЛЕЙ ПОТОМСТВУ, ОБЕСПЕЧИВАЯ НЕПРЕРЫВНОСТЬ ПОКОЛЕНИЙ
1) изменчивость
2) пенетрантность
3) наследственность
4) размножение
2. СВОЙСТВА НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
1) дробность и изменчивость
2) прерывистость и специфичность
3) дробность и прерывистость
4) дискретность и специфичность
3. ВИДЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
1) хромосомная, генотипическая
2) хромосомная, цитоплазматическая
3) фенотипическая, сигнальная, цитоплазматическая
4) генная, цитоплазматическая, модификационная
4. ХРОМОСОМНАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ГЕНАМИ
1) цитоплазмы клетки
2) хроматина ядра
3) митохондрий
4) пластид
5. ПОНЯТИЕ ПЛАЗМАГЕНОВ
1) совокупность всех генов ядра
2) гены, отвечающие за синтез структур митохондрии
3) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
4) совокупность наследственных задатков цитоплазмы
6. ПРИМЕР МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ У ЧЕЛОВЕКА - СИНДРОМ
1) Дауна
2) Лебера
3) эльфа
4) трипло-Х
7. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯСЯ В КОПИРОВАНИИ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
1) цитоплазматическая
2) сигнальная
3) хромосомная
4) ядерная
8. ГЕНОМ – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ
1) генов и межгенных сегментов ДНК
2) аутосом и гоносом клетки
3) ДНК митохондрий и пластидклетки
4) ДНК и РНК клетки
9. ПЕНЕТРАНТНОСТЬ - ЭТО
1) частота проявления гена в признак
2) проявление нефункционирующих генов
3) повреждение гена мутациями
4) степень выраженности гена
10. ЭКСПРЕССИВНОСТЬ – ЭТО
1) степень выраженности признака в фенотипе
2) число особей, унаследовавших редкий ген
3) частота проявления гена в признак
4) повторяющаяся последовательность генов
11. ГЕНЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В ГЕНОТИПЕ В ЕДИНСТВЕННОМ ЭКЗЕМПЛЯРЕ
1) уникальные
2) прыгающие
3) активаторы
4) терминаторы
12. ГЕНЫ, ПРОДУКТОМ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ РНК ИЛИ ПОЛИПЕПТИД
1) регуляторные
2) структурные
3) временные
4) прыгающие
13. ГЕНЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ФУНКЦИЮ СТРУКТУРНЫХ ГЕНОВ
1) регуляторные
2) структурные
3) временные
4) прыгающие
14. ГЕНЫ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ
1) регуляторные
2) структурные
3) временные
4) транспозоны
15. ТРАНСКРИПТОН – ЭТО
1) интроны и терминаторы
2) гены тРНК и рРНК
3) ген и вспомогательные участки
4) молчащие и бессмысленные гены
16. ТРАНСКРИПТОН ПРОКАРИОТ СОСТОИТ ИЗ
1) экзонов, спейсеров, терминатора
2) промотора, экзонов, интронов
3) терминатора, оператора, интронов
4) промотора, оператора,структурных генов, терминатора
17. ЭТАПЫ СИНТЕЗА БЕЛКА У ПРОКАРИОТ
1) транскрипция и трансляция
2) трансляция и процессинг
3) транскрипция и редупликация
4) процессинг и транскрипция
18. МОЗАИЧНОЕ СТРОЕНИЕ У ЭУКАРИОТ ИМЕЕТ
1) терминатор
2) структурный ген
3) оператор
4) промотор
19. СТРУКТУРНЫЙ ГЕН ЭУКАРИОТ СОСТОИТ ИЗ
1) экзонов и интронов
2) оператора и интрона
3) промотора и оператора
4) экзона и оператора
20. ПРОЦЕССИНГ У ЭУКАРИОТ - ЭТО
1) вырезание интронов и сплайсингэкзонов
2) вырезание интронов и сшивание спейсеров
3) конъюгация и кроссинговер
4) превращение мРНК в ДНК
21. ТРЕТИЙ ЭТАП БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ЭУКАРИОТ
1) трансляция
2) транскрипция
3) процессинг
4) сплайсинг
22. ПРОДУКТ ПЕРВОГО ЭТАПА БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ПРОКАРИОТ
1) полисахарид
2) аминокислота
3) белок
4) мРНК
23. ПРОДУКТ ВТОРОГО ЭТАПА БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ПРОКАРИОТ
1) про-мРНК
2) мРНК
3) белок
4) рРНК
24. ПРОДУКТ ПЕРВОГО ЭТАПА БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ЭУКАРИОТ
1) про-мРНК
2) зрелая мРНК
3) белок
4) аминокислота
25. ПРОДУКТ ВТОРОГО ЭТАПА БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ЭУКАРИОТ
1) про-мРНК
2) полипептид
3) аминокислоты
4) мРНК
26. ПРОДУКТ ТРЕТЬЕГО ЭТАПА БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ЭУКАРИОТ
1) про-мРНК
2) иРНК
3) аминокислоты
4) полипептид
27. ФУНКЦИЯ СТОП-КОДОНА
1) начинает и заканчивает трансляцию
2) начинает транскрипцию и трансляцию
3) заканчивает трансляцию
4) заканчивает транскрипцию
28. ВИДЫ РЕАКЦИЙ НА БАЗЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
1) пространственный синтез
2) матричный синтез
3) автономный синтез
4) гидролиз белков
29. ВИДЫ МАТРИЧНОГО СИНТЕЗА
1) редупликация, транскрипция, трансляция
2) конъюгация, денатурация, трансляция
3) кроссинговер, дупликация, трансляция
4) транскрипция, трансляция, кроссинговер
30. СИНТЕЗ МОЛЕКУЛЫ ДНК НА МАТРИЦЕ ДНК
1) прямая транскрипция
2) редупликация
3) обратная транскрипция
4) прямая трансляция
31. СИНТЕЗ мРНК НА ДНК
1) прямая транскрипция
2) редупликация
3) обратная транскрипция
4) прямая трансляция
32. СИНТЕЗ ДНК НА МАТРИЦЕ РНК
1) прямая транскрипция
2) редупликация
3) обратная транскрипция
4) прямая трансляция
33. СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДА НА МАТРИЦЕ мРНК
1) прямая транскрипция
2) редупликация
3) обратная транскрипция
4) прямая трансляции
Эталоны ответов: 1.3), 2.3), 3.2), 4.2), 5.4), 6.2), 7.2), 8.1), 9.1), 10.1), 11.1), 12.2),13.1), 14.4), 15.3), 16.4), 17.1), 18.2), 19.1), 20.1), 21.1), 22.4), 23.3), 24.1), 25.4), 26.4), 27.3), 28.2),29.1), 30.2), 31.1), 32.3), 33.4).
1. МЕТОД ГЕНЕТИКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ УСТАНОВИТЬ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ
1) генеалогический анализ
2) селекция
3) гибридологический анализ
4) метод дедукции
2. МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ – ЭТО
1) скрещивание особей одного вида
2) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков
3) однократное скрещивание гибридов
4) скрещивание потомков одной пары родителей
3. ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ – ЭТО
1) скрещивание особей двух разных видов
2) скрещивание особей, отличающихся по двумпарамаллельных признаков
3) повторное скрещивание гибридов
4) скрещивание потомков между собой
4. СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА
1) фенотип
2) генотип
3) геном
4) генетическая система
5. НАЗВАНИЕ ПЕРВОГО ЗАКОНА МЕНДЕЛЯ
1) закон расщепления гибридов
2) закон единообразия гибридов
3) закон независимого наследования
4) закон равновесного состояния генов
6. НАЗВАНИЕ ВТОРОГО ЗАКОНА МЕНДЕЛЯ
1) закон расщепления гибридов
2) закон единообразия гибридов
3) закон независимого наследования
4) закон равновесного состояния генов
7. НАЗВАНИЕ ТРЕТЬЕГО ЗАКОНА МЕНДЕЛЯ
1) закон расщепления гибридов
2) закон единообразия гибридов
3) закон независимого комбинирования признаков
4) закон равновесного состояния генов
8. РЕЗУЛЬТАТЫ МОНОГИБРИДНОГО СКРЕЩИВАНИЯ ГОМОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ
1) единообразие по фено- и генотипу
2) расщепление 1:1
3) расщепление 9:3:3:1
4) расщепление 1:1
9. ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ
1) 1:2:1
2) 3:1
3) 9:3:3:1
4) 1:2
10. ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ
1) 1:2:1
2) 3:1
3) 9:3:3:1
4) 1:1
11. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, СОГЛАСНО III ТРЕТЬЕМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ
1) 1:2:1
2) 3:1
3) 9:3:3:1
4) 1:1
12. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ, СОГЛАСНО III ТРЕТЬЕМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ
1) 1:2:2:4:1:2:1:2:1
2) 3:1
3) 9:3:3:1
4) 1:1
13. ПРИЧИНОЙ НЕЗАВИСИМОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИЗНАКОВ ЯВЛЯЕТСЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ В
1) одной хромосоме
2) разных парах хромосом
3) аутосомах
4) гоносомах
14. АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ – ЭТО СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБИ С ДОМИНАНТНЫМ ФЕНОТИПОМ И
1) организмом, имеющим доминантный фенотип
2) организмом, имеющим рецессивный фенотип
3) фенотипически сходным организмом
4) гетерозиготной особью
15. СВОЙСТВО, КОТОРОЕ ПОЗВОЛЯЕТ ОТЛИЧИТЬ ОДИН ОРГАНИЗМ ОТ ДРУГОГО - ЭТО
1) единица строения
2) признак
3) дискретность
4) экспрессивность
16. НАСЛЕДОВАНИЕ МОНОГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ
1) одной парой генов
2) двумя парами генов
3) тремя парами генов
4) несколькими парами генов
17. МУЛЬТИФАКТОРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) наследованием болезни
2) наследованием предрасположенности к заболеванию
3) прогнозированием по законам Менделя
4) риск для потомства не зависит от степени родства с больным
18. ГИПОТЕЗА, ЛЕЖАЩАЯ В ОСНОВЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПОЛИГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
1) чистоты гамет
2) раковой трансформации
3) широкого моноцентризма
4) полимерии
Эталоны ответов: 1.3),2.2),3.2),4.1),5.2),6.1),7.3),8.1),9.2),10.1),11.3),12.1),13.2),14.2),15.2),16.1),17.2),18.4).
1. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ЭТО
1) совместное наследование любых генов
2) наследование генов разных хромосом
3) наследование генов, контролирующих сходные признаки
4) совместное наследование геноводной хромосомы
2. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В КАРИОТИПЕ
1) 2n
2) 4n
3) 1n
4) 3n
3. ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ СКРЕЩИВАНИЕ ГИБРИДОВ F1 МЕЖДУ СОБОЙ ДАЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ
1) 1:1:1:1
2) 1:2:1
3) 3:1
4) 9:3:3:1
4. ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ У ДИГЕТЕРОЗИГОТАВ/ав ОБРАЗУЮТСЯ ВАРИАНТЫ ГАМЕТ
1) А, В, a , b
2) AB, Ab, aB, ab
3) AB, ab
4) Ab, aB
5. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ МОЖНО УСТАНОВИТЬ С ПОМОЩЬЮ СКРЕЩИВАНИЯ
1) моногибридного
2) дигибридного
3) анализирующего
4) полигибридного
6. В ОПЫТАХ Т. МОРГАНА ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ ПОЛНОЕ СЦЕПЛЕНИЕ ОБНАРУЖИЛИ
1) только гибридныесамцы
2) только гибридные самки
3) гибридные самки и самцы
4) ни гибридные самки, ни гибридные самцы
7. В ОПЫТАХ Т. МОРГАНА ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ НАРУШЕНИЕ СЦЕПЛЕНИЯ ОБНАРУЖИЛИ
1) только гибридныесамцы
2) только гибридные самки
3) гибридные самки и самцы
4) ни гибридные самки, ни гибридные самцы
8. МОРГАНИДА СООТВЕТСТВУЕТ
1) 8,5% кроссоверных потомков
2) 41,5% кроссоверных потомков
3) 10% кроссоверных потомков
4) 1% кроссоверных потомков
9. КРОССИНГОВЕР - ЭТО
1) обмен генетическим материалом между различными хромосомами
2) обмен фрагментами между аутосомами и гоносомами
3) обмен фрагментами между хроматидами одной хромосомы
4) обмен идентичными участками несестринских хроматидодной пары хромосом
10. КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В
1) амитозе
2) мейозеI
3) митозе
4) мейозеII
11. СТЕПЕНЬ СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ
1) не зависит от взаиморасположения генов
2) прямо пропорциональна расстоянию между генами
3) зависит от состава генов
4) обратно пропорциональна расстоянию между генами
12. ЗНАЧЕНИЕ КРОССИНГОВЕРА ДЛЯ ОНТОГЕНЕЗА
1) обеспечивает комбинативную изменчивость
2) обеспечивает фенотипическую изменчивость
3) осуществляет отбор по группам генов
4) имеет значение только в филогенезе особи
13. КРОССИНГОВЕР ДЛЯ ФИЛОГЕНЕЗА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) комбинативную изменчивость
2) фенотипическую изменчивость
3) выбраковку вредных генов
4) модификационную изменчивость
14. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА ХРОМОСОМЫ – ЭТО СХЕМА ОТНОСИТЕЛЬНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ
1) нуклеотидов в гетерологичныххромосомах с указанием процента кроссинговера между ними
2) генов гомологичных хромосомах в период конъюгации
3) генов на одной хромосоме с указанием расстояния между ними
4) генов в группе сцепления с указанием процента кроссинговера между ними
15. АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ РАСПОЛОЖЕНЫ ЛИНЕЙНО В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ– ЭТО ОДНО ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ТЕОРИИ
1) клеточной
2) хромосомной
3) мутационной
4) балансовой
16. ГЕНЫ ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ ОБРАЗУЮТ ГРУППУ СЦЕПЛЕНИЯ– ЭТО ОДНО ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ТЕОРИИ
1) клеточной
2) хромосомной
3) мутационной
4) балансовой
Эталоны ответов:1.4),2.3), 3.3), 4.3), 5.3), 6.1), 7.2), 8.4), 9.4), 10.2), 11.4), 12.1), 13.3), 14.3), 15.2), 16.2).
1. ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – ЭТО ОРГАНИЗМ С
1) одинаковыми гоносомами
2) разными аутосомами
3) разными гоносомами
4) одинаковыми аутосомами
2. В ГЕМИЗИГОТНОМ ГЕНОТИПЕ
1) разные аллельные гены в аутосомах
2) одинаковые аллельные гены в аутосомах
3) ген не имеет аллеля во второй гоносоме
4) разные аллельные гены в гоносомах
3. ГОМОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – ЭТО ОРГАНИЗМ С
1) одинаковыми гоносомами
2) разными аутосомами
3) разными гоносомами
4) одинаковыми аутосомами
4. КОЛИЧЕСТВО ВАРИАНТОВ ГАМЕТ У ГОМОГАМЕТНОГО ПОЛА
1) 4
2) 3
3) 2
4) 1
5. ПОЛ ПЛОДА ЧЕЛОВЕКА ЗАВИСИТ ОТ
1) обоих родителей
2) условий среды
3) гомогаметного родителя
4) гетерогаметного родителя
6. ПЕРВИЧНОЕ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) в репродуктивный период
2) в период старости
3) при рождении
4) при оплодотворении
7. ВТОРИЧНОЕ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ
1) при рождении
2) в период старости
3) в репродуктивный период
4) в момент оплодотворения
8. ТРЕТИЧНОЕ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ
1) в момент оплодотворения
2) в период старости
3) в репродуктивный период
4) при рождении
9. В ОПЫТАХ МОРГАНА ПРИ СКРЕЩИВАНИИ КРАСНОГЛАЗЫХ САМОК И БЕЛОГЛАЗЫХ САМЦОВ У ДРОЗОФИЛЫ ПОЛУЧЕНЫ ГИБРИДЫ
1) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1
2) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1
3) красноглазые самцы и красноглазые самки
4) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1
10. ПРИ РЕЦИПРОКНОМ СКРЕЩИВАНИИ БЕЛОГЛАЗЫХ САМОК И КРАСНОГЛАЗЫХ САМЦОВ У ДРОЗОФИЛЫ ОБРАЗУЮТСЯ ГИБРИДЫ
1) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1
2) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1
3) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1
4) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1
11. КРИСС-КРОСС НАСЛЕДОВАНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) аутосомно-доминантного
2) аутосомно-рецессивного
3) голандрического
4) Х-сцепленного
12. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ КРИСС-КРОСС: ГЕН ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ
1) матери дочерям
2) матери сыновьям
3) отца сыновьям
4) отца дочерям и сыновьям
13. ГОЛАНДРИЧЕСКИЕ ГЕНЫ ПЕРЕДАЮТСЯОТ
1) отца к сыну
2) отца к дочери
3) матери к сыну
4) матери к дочери
14. ПРИ ДОМИНАНТНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ
1) больны женщины по линии матери
2) у здоровых родителей – больной ребенок
3) двусторонняя отягощенность
4) у больного отца все дочери больны
15. ХАРАКТЕРИСТИКА РЕЦЕССИВНОГО Х-СЦЕПЛЕННОГО НАСЛЕДОВАНИЯ
1) прямая передача гена в ряду поколений
2) болеют все мужчины со стороны отца
3) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена
4) болеют одинаково мужчины и женщины
16. ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЧАСТИЧНО СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ, ЛОКАЛИЗОВАНЫ В
1) гомологичных районах Х и Yгоносомы
2) гетерологичныхрайонахХ и Yгоносомы
3) гомологичных участках 21 и 18 аутосомы
4) гомологичных районах 13 аутосомы и Yгоносомы
Эталоны ответов: 1.3), 2.3), 3.1),4.4), 5.4), 6.4), 7.1), 8.3), 9.3), 10.1), 11.4), 12.2), 13.1), 14.4), 15.3), 16.1).
1. ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ РАСЩЕПЛЕНИЕ В F2 ПО ФЕНОТИПУ
1) 3:1
2) 1:2:1
3) 1:1
4) 2:1:1
2. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ И ГЕНОТИПУ ПРИ НЕ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ
1) 3:1
2) 1:2:1
3) 1:1
4) 2:1:1
3. ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ У ДОМИНАНТНЫХ ГОМО- И ГЕТЕРОЗИГОТ РАЗНЫЕ ФЕНОТИПЫ
1) кодоминирование
2) сверхдоминирование
3) полное доминирование
4) неполное доминирование
4. В ПОТОМСТВЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ И ГЕНОТИПУ НЕ СОВПАДАЕТ ПРИ
1) кодоминировании
2) сверхдоминировании
3) полном доминировании
4) неполном доминировании
5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ У ДОМИНАНТНЫХ ГОМОЗИГОТ И У ГЕТЕРОЗИГОТ ОДИНАКОВЫЙ ФЕНОТИП
1) кодоминировании
2) сверхдоминировании
3) полном доминировании
4) неполном доминировании
6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ ЭКСПРЕССИЯ ФЕНОТИПА ГЕТЕРОЗИГОТ СИЛЬНЕЕ, ЧЕМ У ДОМИНАНТНЫХ ГОМОЗИГОТ
1) кодоминирование
2) сверхдоминирование
3) полном доминирование
4) неполное доминирование
7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ В ФЕНОТИПЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ ОБА ПРИЗНАКА
1) кодоминирование
2) сверхдоминирование
3) полное доминирование
4) неполное доминирование
8. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН ВЫКЛЮЧАЕТ ФУНКЦИЮ ДОМИНАНТНОГО
1) сверхдоминирование
2) аллельное исключение
3) кодоминирование
4) полное доминирование
9. ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ КОНЕЧНЫЙ ПРИЗНАК ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СУММИРОВАНИЯ НЕСКОЛЬКИХ ПАР ГЕНОВ
1) комплементарность
2) эпистаз
3) полимерия
4) плейотропия
10. МНОЖЕСТВЕННЫЙ ЭФФЕКТ ОДНОГО ГЕНА - ЭТО
1) полимерия
2) плейотропия
3) эпистаз
4) комплементарность
11. ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ИЗМЕНЕНИИ АКТИВНОСТИ ОДНОГО ГЕНА ОТ ЛОКАЛИЗОВАННОГО ГЕНА
1) рядом по длине хромосомы
2) в гомологичной хромосоме
3) в гетерологичной хромосоме
4) на расстоянии 3-х морганид
12. ПОЯВЛЕНИЕ НОВОГО ПРИЗНАКА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ДВУХ ДОМИНАНТНЫХ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
1) полимерия
2) плейотропия
3) комплементарность
4) эпистаз
13. ПОДАВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ ОДНОГО ГЕНА ДРУГИМ НЕАЛЛЕЛЬНЫМ
1) полимерия
2) доминирование
3) комплементарность
4) эпистаз
14. ВИДЫ ЭПИСТАЗА
1) доминантный, рецессивный
2) доминантный, гетерозиготный
3) доминантный, гомозиготный
4) рецессивный, гомозиготный
15. СВОЙСТВО ПРИОБРЕТАТЬ В ОНТОГЕНЕЗЕ ОТЛИЧИЯ ОТ РОДИТЕЛЬСКИХ ФОРМ - ЭТО
1) наследственность
2) дивергенция
3) изменчивость
4) конвергенция
16. ВИДЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) генотипическая, фенотипическая
2) хромосомная, фенотипическая
3) генотипическая, цитоплазматическая
4) фенотипическая, сигнальная
17. ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
1) наследуется, имеет значение для эволюции
2) наследуется, не имеет значения для эволюции
3) изменение генотипа, но не фенотипа
4) изменение фенотипа, но не генотипа
18. ВИДЫ ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) мутационная и комбинативная
2) мутационная и сигнальная
3) комбинативная и цитоплазматическая
4) цитоплазматическая и мутационная
19. КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО
1) изменение генов
2) действие мутагенных факторов
3) образование новых комбинаций генов
4) нарушения в структуре хромосом
20. ВИДЫ МУТАЦИЙ
1) генные, геномные, хромосомные
2) модификационные, генные, геномные
3) комбинативные,геномные, генные
4) генотипические, фенотипические, геномные
21. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ – ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ
1) структуры гена
2) структуры хромосомы
3) числа гоносом
4) числа аутосом
22. ОБЩАЯ ФОРМУЛА ГЕТЕРОПЛОИДИИ
1) 3n
2) 2n±1
3) n
4) 2n+n
23. ОБЩАЯ ФОРМУЛА ПОЛИПЛОИДИИ
1) 2n+1
2) 2n-1
3) 2n±1
4) 2n+n
24. ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ - ЭТО
1) изменение структуры хромосом
2) уменьшение числа хромосом
3) увеличение числа хромосом
4) изменение числа хромосом
25. ВЫПАДЕНИЕ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ - ЭТО
1) дупликация
2) транслокация
3) делеция
4) инверсия
26. УДВОЕНИЕ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ - ЭТО
1) делеция
2) транслокация
3) дупликация
4) инверсия
27. ПОВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180° - ЭТО
1) делеция
2) транслокация
3) инверсия
4) дупликация
28. ПЕРЕМЕЩЕНИЕ УЧАСТКА ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ НА НЕГОМОЛОГИЧНУЮ - ЭТО
1) делеция
2) транслокация
3) инверсия
4) дупликация
29. ВИДЫ МУТАЦИЙ ПО ПРИЧИНЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
1) геномные, спонтанные
2) хромосомные, индуцированные
3) спонтанные, индуцированные
4) индуцированные, геномные
30. СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ ВОЗНИКАЮТ В
1) клетках тела
2) гаметах
3) половых клетках
4) гаплоидных клетках
31. ГЕНЕРАТИВНЫЕ МУТАЦИИ ВОЗНИКАЮТ В КЛЕТКАХ
1) эпителиальных
2) нервных
3) половых
4) мышечных
32. ФИЗИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
1) пестициды и гербициды
2) органические и неорганические вещества
3) радиоактивное и рентгеновские излучение
4) бактерии и вирусы
33. К БИОЛОГИЧЕСКИМ МУТАГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ
1) вирусы, бактерии
2) антибиотики, метионин
3) колхицин, витамины
4) свободные радикалы,продукты метаболизма
Эталоны ответов: 1.1), 2.2), 3.4), 4.3), 5.3), 6.2), 7.1), 8.2), 9.3), 10.2), 11.1), 12.3), 13.4), 14.1), 15.3), 16.1), 17.4), 18.1), 19.3), 20.1), 20.1), 21.1), 22.2), 23.4), 24.1), 25.3), 26.3), 27.3), 28.1), 29.3), 30.1), 31.3), 32.3), 33.1).
1. БОЛЕЗНИ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ
1) наследственные
2) ненаследственные
3) профессиональные
4) сцепленные
2. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ СРЕДИ БЛИЗКИХ РОДСТВЕННИКОВ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ВРЕДНЫХ ФАКТОРОВ ПРОИЗВОДСТВА
1) наследственные
2) врожденные
3) приобретенные
4) профессиональные
3. БОЛЕЗНИ, ФЕНОТИПИЧЕСКИ СХОДНЫЕ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ
1) фенокопии
2) генокопии
3) гомозиготные
4) доминантные
4. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ РАЗЛИЧНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ ДАЮТ ОДИНАКОВЫЙФЕНОТИП
1) генокопии
2) фенокопии
3) мультифакторные
4) полигенные
5. БЛИЗНЕЦЫ, ИМЕЮЩИЕ ОДИНАКОВЫЙ ГЕНОТИП
1) монозиготные близнецы
2) дизиготные близнецы
3) гомозиготные близнецы
4) гетерозиготные близнецы
6. БЛИЗНЕЦЫ, ИМЕЮЩИЕ РАЗНЫЙ ГЕНОТИП
1) дизиготные
2) монозиготные
3) гемизиготные
4) гетерозиготные
7. НАЛИЧИЕ ИЗУЧАЕМОГО ПРИЗНАКА У ОБОИХ БЛИЗНЕЦОВ
1) дискондартность
2) гомозиготность
3) гетерозиготность
4) конкордантность
8. АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРИМЕНЕНИЯ БЛИЗНЕЦОВОГО МЕТОДА ПРОВОДИТСЯ НА ОСНОВЕ СРАВНЕНИЯ
1) процента дискордантности у моно и дизиготных близнецов
2) группы крови у дизиготных близнецов
3) резус-фактора монозиготных близнецов
4) процента конкордантности у моно- и дизиготных близнецов
9. БЛИЗКИЕ ЗНАЧЕНИЯ КОНКОРДАНТНОСТИ У МОНО- И ДИЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О
1) наследственной природе признака
2) наследственной предрасположенности к развитию данного признака
3) доминантном типе наследования
4) ненаследственной природе признака
10. ЗАДАЧЕЙ МЕТОДА КАРИОТИПИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИКА
1) генных болезней
2) хромосомных болезней
3) молекулярных болезней
4) ненаследственных болезней
11. ПОЛОВОЙ ХХРОМАТИН - ЭТО
1) гетерохроматизированная Ххромосома
2) спирализованная ДНК на стадии профазы митоза
3) деспирализованная ДНК на стадии анафазы I
4) конденсированная ДНК на стадии телофазы II
12. ПОЛОВОЙ YХРОМАТИН – ЭТО
1) длинное плечо Yхромосомы
2) тельце Барра в период интерфазы
3) эухроматин в половых клетках
4) гетерохроматин в соматических клетках
13. YХРОМАТИН ИМЕЕТ ВИД
1) тельца Барра
2) спирализованнойаутосомы
3) флюоресцирующего тельца
4) скопления белка
14. РЕЗУЛЬТАТ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХХРОМАТИНА В НОРМЕ У ЖЕНЩИН
1) 1 тельце Барра
2) 2 тельца Барра
3) нет телец Барра
4) 3 тельца Барра
15. ОДНО ТЕЛЬЦЕ БАРРА ОБНАРУЖИВАЕТСЯ У ЛЮДЕЙ С КАРИОТИПОМ
1) 47,ХХY
2) 48,ХХХХ
3) 47,ХХХ
4) 48,ХХХУ
16. ЗАДАЧИ АМНИОЦЕНТЕЗА
1) получить материал для диагностики генетических дефектов в эмбриогенезе
2) получить материал длядиагностики соматических болезней
3) контроль за действием лекарственных препаратов
4) определение срока беременности
17. МАТЕРИАЛ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРИ АМНИОЦЕНТЕЗЕ
1) фибробласты, тромбоциты
2) эритроциты и лейкоциты крови
3) клеточные элементы плода и амниотическая жидкость
4) эпителий ротовой полости, плазма крови
18. МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) биохимический
2) близнецовый
3) моделирования
4) цитогенетический
19. МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ТКАНЕЙ
1) иммунологический
2) кариотипирования
3) генеалогический
4) цитогенетический
20. ПОПУЛЯЦИОННО-СТАТИСТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ ИЗУЧИТЬ
1) частоту распределения генов и генотипов в популяциях
2) генный состав в популяциях
3) соотношение полов в популяциях человека
4) численность популяции
21. ВИДЫ ПАПИЛЛЯРНЫХ УЗОРОВ
1) круг, дуга, запятая
2) завиток, точка, прямая линия
3) петля, дуга, завиток
4) волна, угол, петля
22. ВИДЫ ОСНОВНЫХ ФЛЕКСОРНЫХ БОРОЗД
1) поперечная, косая, борозда большого пальца
2) прямая, волнообразная, поперечная
3) продольная, изогнутая
4) борозда большого пальца, прямая, завиток
23. МЕТОД БИОЛОГИЧЕСКОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1) изучении ненаследственных болезней
2) воспроизведении наследственного заболевания на животных
3) определении телец Барра
4) воспроизведении наследственного заболевания на человеке
24. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД - ЭТО
1) изучение рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвах стоп
2) выявление генетических дефектов у плода
3) составление и анализ родословных
4) диагностика полигенных болезней
Эталоны ответов: 1.1), 2.4), 3.1), 4.1), 5.1), 6.1), 7.4), 8.4), 9.4), 10.2), 11.1), 12.1), 13.3), 14.1), 15.1), 16.1), 17.3), 18.1), 19.1), 20.1), 21.3), 22.1), 23.2), 24.3).
1. ГРУППЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА ПО ВИДАМ МУТАЦИЙ, ЛЕЖАЩИХ В ИХ ОСНОВЕ
1) генные, хромосомные
2) соматические, индуцированные
3) индуцированные, генные
4) соматические, индуцированные
2. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
1) молекулярные
2) доминантные
3) геномные
4) хромосомными
3. ГРУППЫ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) наследственные и профессиональные
2) аутосомные и гоносомные
3) хромосомные и профессиональные
4) моногенные и полигенные
4. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) взаимодействие неаллельных генов
2) мутация малого участка ДНК; дефект белка
3) хромосомная мутация; белок не синтезируется
4) изменение числа аутосом; белок не синтезируется
5. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ПРИ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ: ЗАМЕНА В ГЕМОГЛОБИНЕ
1) глутаминовой кислоты на валин
2) валина на глутаминовую кислоту
3) валина на аспарагин
4) аспарагиновой кислоты на валин
6. ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ОТСУТСТВУЕТ ФЕРМЕНТ
1) гексозаминидаза
2) кодаза
3) лактаза
4) фенилаланингидроксилаза
7. НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ОТСУТСТВУЕТ ФЕРМЕНТ КИСЛАЯ a-ГЛИКОЗИДАЗА
1) гликогеноз
2) болезнь Тей-Сакса
3) галактоземия
4) болезнь Шерешевского-Тернера
8. ПРИ АМАВРОТИЧЕСКОЙ ИДИОТИИ ОТСУТСТВУЕТ ФЕРМЕНТ
1) кислая a-глюкозидаза
2) трансфераза
3) гексозаминидаза
4) фенилаланингидроксилаза
9. ЗАБОЛЕВАНИЕ, РАЗВИВАЮЩЕЕСЯ ПРИ ДЕФИЦИТЕ ФЕРМЕНТА ГЕКСОЗАМИНИДАЗЫ
1) синдром Эдвардса
2) синдром «кошачьего крика»
3) амавротическаяидиотияТей-Сакса
4) серповидноклеточная анемия
10. ИСТОЩЕНИЕ, ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ, ДЕМЕНЦИЯ, МЕДЛЕННОЕ ФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ, ВРОЖДЕННАЯ КАТАРАКТА – СИМПТОМЫ
1) дистрофии Дюшена
2) галактоземии
3) фенилкетонурии
4) г) синдрома Патау
11. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) биохимический, иммунологический
2) амниоцентез, биохимический
3) дерматоглифики, моделирования
4) иммунологический, генеалогический
12. МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) назначение антибиотиков
2) хирургическое вмешательство
3) введение ферментов с пищей
4) диета, генная терапия
Эталоны ответов: 1.1), 2.1), 3.4), 4.2), 5.1), 6.4), 7.1), 8.3), 9.3), 10.2), 11.1), 12.4).
1. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА И СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ
1) хромосомные
2) рецессивные
3) генные
4) доминантные
2. ПРИЧИНЫ ОБРАЗОВАНИЯ АНОМАЛЬНЫХ ГАМЕТ У ЧЕЛОВЕКА
1) нарушение конъюгации хромосом в пахитену профазы мейоза I
2) нерасхождение хромосом в анафазу I, анафазу II или анафазу I и II
3) последовательноенерасхождение только аутосом в телофазу I и телофазу II
4) последовательноенерасхождение только гоносом в телофазу I и телофазу II
3. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГОНОСОМНЫХ ТРИСОМИЙ И МОНОСОМИЙ
1) нерасхождение Х и Yгоносом
2) конъюгация и кроссинговер
3) хромосомные аберрации
4) нерасхождениеаутосом
4. НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КАРИОТИПЕ 47,ХХХ
1) синдром трисомии Х
2) серповидноклеточная анемия
3) галактоземия
4) синдром Дауна
5. ПРИЧИНЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47,ХХY
1) обмен участками между негомологичными хромосомами
2) удвоение участка хромосом во время редупликации
3) нерасхождение половых хромосом в анафазу
4) выпадение участка хромосом во время кроссинговера
6. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА ПРИ СИНДРОМЕ ТРИСОМИИ Х
1) 3
2) 1
3) 4
4) 2
7. НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КАРИОТИПЕ 47,ХХY
1) ихтиоз
2) синдром Клайнфельтера
3) синдром Дауна
4) болезнь Альцгеймера
8. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА
1) 3
2) 1
3) 4
4) 2
9. РЕЗУЛЬТАТ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА ПРИ КАРИОТИПЕ 47,ХYY
1) 3 тельца Барра
2) 1 тельце Барра
3) два флюоресцирующих тельца
4) 2 тельца Барра
10. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 45,Х0
1) не происходит редупликация молекулы ДНК
2) нерасхождение 13 пары аутосом у родителей в анафазу
3) нерасхождение 18 пары аутосом у родителей в анафазу
4) нерасхождение половых хромосом во время мейозау родителей
11. НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КАРИОТИПЕ 45,Х0
1) серповидноклеточная анемия
2) синдром Шерешевского-Тернера
3) гликогеноз
4) синдром Дауна
12. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА
1) 2
2) 1
3) нет
4) 3
13. ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА АУТОСОМ
1) синдромы Патау, Эдвардса, Дауна
2) синдромы Марфана, Шерешевского-Тернера
3) синдромы Клайнфейльтера, «кошачьего крика»
4) миелоидная лейкемия, болезнь Тей-Сакса
14. НАЗВАНИЕ СИНДРОМА ПРИ КАРИОТИПЕ 47, 21+
1) Эдвардса
2) эльфа
3) Дауна
4) Патау
15. ПРИЧИНА ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47, 21+
1) нерасхождение половых хромосом родителей в анафазу
2) нерасхождениеаутосом у родителей в анафазу
3) инверсия в хромосоме 21
4) удвоение хромосом в интерфазу
16. МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДАУНА
1) генеалогический
2) популяционно-статистический
3) биохимический
4) кариотипирования
17. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47, 13+
1) дрейф генов
2) нерасхождение13 пары аутосом уродителей
3) делецияцентромерного участка 21 хромосомы
4) удвоение участка 13 хромосомы
18. НАЗВАНИЕ СИНДРОМА ПРИ КАРИОТИПЕ 47, 13+
1) Эдвардса
2) эльфа
3) Патау
4) Дауна
19. МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ПАТАУ
1) моделирования
2) иммунологический
3) биохимический
4) кариотипирования
20. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47, 18+
1) нерасхождение Ххромосомв гаметогенезе у женщин
2) нерасхождение в мейозе аутосом 18 пары у одного из родителей
3) нерасхождение в мейозе аутосом 13 пары у одного из родителей
4) нерасхождение в мейозе аутосом 21 пары у одного из родителей
21. НАЗВАНИЕ БОЛЕЗНИ ПРИ КАРИОТИПЕ 47, 18+
1) синдром Эдвардса
2) серповидноклеточная анемия
3) синдром Тей-Сакса
4) гликогеноз
22. ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ АУТОСОМ
1) синдром «кошачьего крика», лейкозы
2) кретинизм, синдрома Дауна
3) гемофилия А и гемофилия В
4) синдром Патау и Тей-Сакса
23. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗВАННОЕ ДЕЛЕЦИЕЙ КОРОТКОГО ПЛЕЧА 5 ПАРЫ АУТОСОМ
1) кретинизм
2) хорея Гентингтона
3) синдром Тей-Сакса
4) синдром «кошачьего крика»
24. ОБЛАСТЬ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ, ЗАНИМАЮЩАЯСЯ ЗАМЕНОЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА НОРМАЛЬНЫМ
1) селекция
2) биотехнология
3) цитология
4) генная инженерия
25. СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ МЕРЫПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ
1) медико-генетическое консультирование
2) медико-цитологическое консультирование
3) предэмбриональное консультирование
4) постэмбриональное консультирование
26. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК – ЭТО ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ
1) ребенка с наследственной патологией
2) ребенка с ненаследственной патологией
3) мальчика
4) близнецов
27. ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА, ЯВЛЯЮЩАЯСЯ ПОКАЗАНИЕМ К ПРЕРЫВАНИЮ БЕРЕМЕННОСТИ
1) до 10%
2) 20% и выше
3) до 20%
4) 5%
Эталоны ответов: 1.1), 2.2), 3.1), 4.1), 5.3), 6.4), 7.2), 8.2), 9.3), 10.4), 11.2), 12.3), 13.1), 14.3), 15.2), 16.4), 17.2), 18.3), 19.4), 20.2), 21.1), 22.1), 23.4), 24.4), 25.1) ,26.1), 27.2).
1. ГЕНОФОНД ПОПУЛЯЦИИ – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ
1) генов в диплоидном наборе хромосом
2) генов в гаплоидном наборе хромосом
3) генов всех особей данной популяции
4) хромосом особей данной популяции
2. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЛЮБЫХ БАРЬЕРОВ ДЛЯ ПАНМИКСИИ
1) аутбридинг
2) изоляция
3) инбридинг
4) сплайсинг
3. ПАНМИКСИЯ - ЭТО
1) скрещивание особей разных популяций
2) свободное скрещивание в пределах популяции
3) близкородственное скрещивание
4) скрещивание, преобладающее в изолятах
4. СООТНОШЕНИЕ ЧАСТОТ АЛЛЕЛЕЙ В ИДЕАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ
1) сдвигается в сторону рецессивногоаллеля
2) сдвигается в сторону преобладающегоаллеля
3) не меняется
4) стремится к соотношению 1:1
5. ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА ОПРЕДЕЛЯЕТ
1) типы наследования в популяции
2) условия расщепления признаков при скрещивании особей
3) условия стабильности генофонда популяции
4) закономерности наследования при сцеплении с полом
6. ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА ВЫПОЛНЯЕТСЯ ДЛЯ ПОПУЛЯЦИЙ
1) природных
2) идеальных
3) изолированных
4) средних
7. СООТНОШЕНИЕ ГЕНОТИПОВ В ИДЕАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ СООТВЕТСТВУЕТ
1) сумме квадратов генных частот
2) сумме частот аллелей
3) квадрату суммы генных частот
4) кубу суммы генных частот
8. ГЕННАЯ ЧАСТОТА - ЭТО
1) долягомозигот в популяции
2) долягетерозигот в популяции
3) сумма аллелей в популяции
4) доля гамет с определеннымаллелем в популяции
9. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ЧАСТОТА - ЭТО
1) сумма аллелей в популяции
2) доля гамет с доминантнымаллелем
3) доля особей с определенным генотипом в популяции
4) доля гамет с рецессивнымаллелем
10. НОВЫЕ АЛЛЕЛИ В ГЕНОФОНД ПОПУЛЯЦИИ ВНОСИТ
1) естественный отбор
2) спад популяционной волны
3) изоляция
4) мутационный процесс
11. ВИДЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ
1) крупные, идеальные, мелкие
2) идеальные и неидеальные
3) крупные, демы, изоляты
4) открытые, полузакрытые, изоляты
12. К ДЕМОГРАФИЧЕСКИМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ ПОПУЛЯЦИИ ОТНОСИТСЯ
1) генофонд и система браков
2) рождаемость, смертность
3) коэффициент инбридинга
4) генные и генотипические частоты аллелей
13. К ГЕНЕТИЧЕСКИМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСИТСЯ
1) рождаемость и смертность
2) возрастной и половой состав
3) генные и генотипические частоты
4) экономическое положение
14. ВИДЫ МУТАГЕНЕЗА В ПОПУЛЯЦИЯХ ЧЕЛОВЕКА
1) спонтанный и искусственный
2) естественный и индуцированный
3) спонтанный и индуцированный
4) натуральный и искусственный
15. ПРИЧИНОЙ ПОТОКА ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1) естественный отбор
2) популяционные волны
3) миграция
4) дрейф генов
16. ВИД ОТБОРА В ПОПУЛЯЦИЯХ ЧЕЛОВЕКА
1) искусственный
2) стабилизирующий
3) движущий
4) дизруптивный
17. ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА
1) естественный и адаптационный
2) балансированный и естественный
3) адаптационный и балансированный
4) адаптационный и индуцированный
18. ДРЕЙФ ГЕНОВ – ЭТО
1) перемещение генов внутри популяции
2) перемещение генов между популяциями
3) случайное сохранение концентраций аллелей в популяции
4) случайное изменение концентраций аллелей в популяции
19. АУТБРИДИНГ – ЭТО БРАКИ
1) родственников
2) в изолятах
3) инцестные
4) неродственные
Эталоны ответов: 1.3), 2.2), 3.2), 4.3), 5.3), 6.2), 7.3), 8.4), 9.3), 10.4), 11.3), 12.2), 13.3), 14.3), 15.3), 16.2), 17.3), 18.4), 19.4).
Модуль III. Онтогенез. Гомеостаз. Регенерация
1. ОНТОГЕНЕЗ – ЭТО ПРОЦЕСС
1) симбиотических отношений двух организмов
2) реализации генетической информации зиготы
3) исторического развития организмов
4) постэмбрионального развития организма
2. ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА
1) эмбриональный, постэмбриональный, филогенетический
2) предэмбриональный, эмбриональный, постэмбриональный
3) предэмбриональный, постэмбриональный, онтогенетический
4) эволюционный, эмбриональный, постэмбриональный
3. ПРЕДЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД РАЗВИТИЯ
1) связан с гаметогенезом у родителей
2) состоит из трех периодов
3) процесс дробления зиготы
4) выход организма из эмбриональных оболочек
4. ТИПЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК
1) изолецитальная, телолецитальная, центролецитальная
2) центролецитальная, изолецитальная, акроцентрическая
3) телолецитальная, центролецитальная, метацентрическая
4) изолецитальная, акроцентрическая, субметацентрическая
5. СТАДИИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
1) дробление, гистогенез, нейруляция
2) дробление, органогенез, плацентация
3) дробление, гаструляция, гисто- и органогенез
4) гистогенез, органогенез, метаморфоз
6. ПРОЦЕСС, ЛЕЖАЩИЙ В ОСНОВЕ ДРОБЛЕНИЯ
1) митоз
2) амитоз
3) мейоз
4) шизогония
7. В ПРОЦЕССЕ ДРОБЛЕНИЯ ЗИГОТЫ ОБРАЗУЕТСЯ ЗАРОДЫШ
1) двухслойный, многоклеточный
2) с эктодермой и энтодермой
3) многоклеточный, однослойный
4) трехслойный, многоклеточный
8. БЛАСТУЛА СОСТОИТ ИЗ
1) целома, гастроцеля, энтодермы
2) бластомеров, бластодермы, бластоцеля
3) бластопора, мезодермы, бластодермы
4) первичного рта, крыши, дна
9. ДВУХСЛОЙНЫЙ МНОГОКЛЕТОЧНЫЙ ЗАРОДЫШ - ЭТО
1) зигота
2) бластула
3) гаструла
4) нейрула
10. СПОСОБЫ ГАСТРУЛЯЦИИ
1) инвагинация, деламинация, иммиграция, эпиболия
2) эпиболия, плацентация, гаструляция, обрастание
3) имплантация, иммиграция, выселение, эпиболия
4) расщепление, погружение, органогенез, дробление
11. ГИСТО- И ОРГАНОГЕНЕЗ – ЭТО ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ
1) бластулы, нейрулы
2) тканей, органов
3) зиготы, бластулы
4) гаструлы, тканей
12. СПОСОБЫ ОБРАЗОВАНИЯ МЕЗОДЕРМЫ
1) телобластический и иммиграционный
2) голобластический и энтероцельный
3) энтероцельный и деламинационный
4) энтероцельный и телобластический
13. В ПРОЦЕССЕ ОРГАНОГЕНЕЗА ИЗ ЭКТОДЕРМЫ РАЗВИВАЮТСЯ
1) скелет, органы чувств, сердце, легкие
2) мускулатура, выстилка переднего и заднего отделов кишечника
3) эпидермис, нервная система, рецепторы, эпителий кишечника
4) нервная и пищеварительная системы, почки, печень
14. В ПРОЦЕССЕ ОРГАНОГЕНЕЗА ИЗ ЭНТОДЕРМЫ РАЗВИВАЮТСЯ
1) скелет, выстилка переднего и заднего отделов кишечника
2) эпителий кишечника, хорда, легкие, пищеварительные железы
3) поперечно-полосатая мускулатура, нервная и половая система
4) нервная, пищеварительная системы, хорда, органы дыхания
15. КОМПОНЕНТЫ МЕЗОДЕРМЫ
1) сомиты, ножки сомитов, спланхнотом
2) сомиты, спланхнотом,
3) спланхнотом, ножки сомитов, целом
4) головка, тело, хвостик
16. ЗАЧАТКИ В СОСТАВЕ СОМИТОВ
1) миотом, дерматом, мезенхима, гонотом
2) склеротом, миотом, спланхнотом, нефротом
3) дерматом, склеротом, миотом, мезенхима
4) миотом, мезенхима, гонотом, нефротом
17. НОЖКИ СОМИТОВ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ НА
1) дерматом и склеротом
2) нефротом и гонотом
3) миотом и склеротом
4) мезенхиму и спланхнотом
18. ИЗ СПЛАНХНОТОМА РАЗВИВАЕТСЯ
1) соматоплевра, спланхноплевра
2) склеротом, соматоплевра
3) спланхнотом, нефротом
4) гонотом, спланхноплевра
19. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЧАСТЕЙ ЗАРОДЫША НАЗЫВАЕТСЯ
1) эмбриональной индукцией
2) механическим воздействием
3) химическим действием
4) биологическим влиянием
20. КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА
1) оплодотворение, дробление, гаструляция
2) формирование нервной и кровеносной систем
3) имплантация, плацентация, роды
4) развитие нейроэндокринной системы
21. ПЕРИОД РАЗВИТИЯ ПОСЛЕ ВЫХОДА ИЗ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ ОБОЛОЧЕК
1) зародышевый
2) физиологический
3) эволюционный
4) постэмбриональный
22. ТИПЫ ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
1) прямое, внутриутробное
2) непрямое, полное
3) неполное, прямое
4) прямое, непрямое
23. НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) связь организма с внешней средой
2) согласованную работу половой и эндокринной систем
3) гуморальную регуляцию организма
4) гомеостаз и адаптацию организма к условиям среды
24. ОТЛИЧИЕ МЕЖДУ САМЦАМИ И САМКАМИ ПО КОМПЛЕКСУ ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ – ЭТО
1) метаморфоз
2) партеногенез
3) половой диморфизм
4) гаметогенез
25. УРОВНИ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА
1) генный, клеточный, органный, системный, организменный
2) генный, клеточный, хромосомный, органный, организменный
3) генный, клеточный, органный, организменный, сезонный
4) постоянный, клеточный, хромосомный, системный, органный
26. ГЕННЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) развитием эндокринной системы
2) развитием вторичных половых признаков
3) хромосомным набором зиготы
4) наличием или отсутствием телец Барра
27. ГЕННЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) с 13-20 дня эмбриогенеза
2) на стадии бластулы
3) на стадии зиготы
4) на стадии гаструлы
28. КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) отличием половых хромосом мужчины и женщины
2) формированием мужских и женских гонад
3) наличием или отсутствием в клетках тельца Барра
4) формированием вторичных и третичных половых признаков
29. ОРГАННЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) видом гонад, различиями в строении половых органов
2) отличие половых хромосом мужчины и женщины
3) развитием желез, регулирующих обмен веществ в организме
4) отличием кариотипа мужчины и женщины
30. СИСТЕМНЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) отличием кариотипа мужчины и женщины
2) формированием и мужских и женских гонад
3) развитием определенного вида гонад
4) различным развитием вторичных половых признаков
31. ОРГАНИЗМЕННЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) формированием эндокринных желез, отвечающих за регуляцию полового развития
2) формированием внутренних и внешних половых органов
3) отличием кариотипа мужчины и женщины
4) формированием вторичных и третичных половых признаков
Эталоны ответов: 1.2), 2.2), 3.1), 4.1), 5.3), 6.1), 7.3), 8.2), 9.3), 10.1), 11.2), 12.4), 13.3), 14.2), 15.1), 16.3), 17.2), 18.1), 19.1), 20.3), 21.4), 22.4), 23.4), 24.3), 25.1), 26.3), 27.3), 28.3), 29.1), 30.4),31.4).
1. ГОМЕОСТАЗ – ЭТО
1) обмен гомологичными участками несестринских хромосом во время кроссинговера
2) сохранение постоянства тургорного и осмотическогодавленияв соматических клетках
3) процесс индивидуального развития организма в определенных условия среды
4) относительное постоянство внутренней среды и устойчивость физиологических функций организма
2. ВИДЫ ГОМЕОСТАЗА
1) генетический, структурный, иммунологический, жидкой части внутренней среды
2) структурный, иммунологический, биохимический, физиологический, органный
3) онтогенетический, постэмбриональный, генетический, структурный, органоидный
4) иммунологический, регуляторный, клеточный, генетический, морфологический
3. РЕГУЛЯЦИЯ ГОМЕОСТАЗА
1) нервная, эндокринная
2) гуморальная, соматическая
3) эндокринная, вегетативная
4) нервная, физиологическая
4. ПОСТОЯНСТВО МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НА КЛЕТОЧНОМ, ОРГАННОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ – ЭТО ГОМЕОСТАЗ
1) физиологический
2) морфологический
3) структурный
4) генетический
5. ПОСТОЯНСТВО СОСТАВА КРОВИ, ЛИМФЫ, ТКАНЕВОЙ ЖИДКОСТИ – ЭТО ГОМЕОСТАЗ
1) внешней среды
2) внутренней среды
3) состава углеводов
4) состава белков
6. ПОДДЕРЖАНИЕ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА ПУТЕМ СОХРАНЕНИЯ АНТИГЕННОЙ ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ГОМЕОСТАЗОМ
1) генетическим
2) физиологическим
3) иммунологическим
4) структурным
7. ВИДЫ ИММУНИТЕТА
1) гуморальный и клеточный
2) организменный и тканевой
3) клеточный и тканевой
4) органный и системный
8. РЕГЕНЕРАЦИЯ – ЭТО
1) пересадка клеток, тканей и органов взамен утраченных
2) способность восстанавливать целостность структур
3) удаление клеток, тканей и органов взамен утраченных
4) повреждение клеток, тканей и органов в процессе жизни
9. ВИДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ ПО УРОВНЮ ОРГАНИЗАЦИИ
1) молекулярный, субклеточный, клеточный, тканевой
2) субклеточный, клеточный, генетический, организменный
3) молекулярный, тканевой, посттравматический
4) клеточный, генетический, тканевой, молекулярный
10. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ПО ВИДАМ
1) физиологическая, репаративная
2) генетическая, молекулярная
3) патологическая, морфологическая
4) репаративная, морфологическая
11. ПРОЦЕСС ОБНОВЛЕНИЯ СТРУКТУР ОРГАНИЗМА ПРИ НОРМАЛЬНОЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ – ЭТО РЕГЕНЕРАЦИЯ
1) генетическая
2) физиологическая
3) морфологическая
4) функциональная
12. НОВООБРАЗОВАНИЕ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ВЗАМЕН УТРАЧЕННЫХ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ – ЭТО РЕГЕНЕРАЦИЯ
1) физиологическая регенерация
2) репаративная
3) биологическая
4) морфологическая
13. С ВОЗРАСТОМ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМА К РЕГЕНЕРАЦИИ
1) не изменяется
2) утрачивается
3) усиливается
4) уменьшается
14. ПО МЕРЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ТКАНЕЙ СПОСОБНОСТЬ К РЕГЕНЕРАЦИИ
1) не утрачивается полностью
2) утрачивается
3) усиливается
4) не изменяется
15. В ПРЕДЕЛАХ КАЖДОГО ТИПА ЖИВОТНЫХ СПОСОБНОСТЬ К РЕГЕНЕРАЦИИ ВЫРАЖЕНА У ВСЕХ ОРГАНИЗМОВ
1) одинаково
2) не одинаково
3) хорошо
4) зависимости от сезона
16. ВИДЫ РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ПО СТЕПЕНИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
1) гетероморфоз и гомоморфоз
2) гомоморфоз и эпиморфоз
3) эпиморфоз и онтогенез
4) филогенез и гетероморфоз
17. СПОСОБЫ РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ
1) гомоморфоз и гетероморфоз
2) эпиморфоз и морфаллаксис
3) гетероморфоз и митоз
4) мейоз и эпиморфоз
18. МОРФАЛЛАКСИС – ЭТО СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ПУТЕМ
1) истинного новообразования за счет митоза
2) перестройки регенерирующего участка
3) восстановления утраченного органа
4) восстановления другого органа
19. ЭПИМОРФОЗ – ЭТО СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ, ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ
1) отрастание зачатка от раневой поверхности
2) истинное новообразование без митоза
3) перегруппировка клеток
4) восстановление другого органа
20. СПОСОБ ЗАЖИВЛЕНИЯ ПОЛНОСЛОЙНЫХ ДЕФЕКТОВ КОЖИ
1) компенсаторная гипертрофия
2) регенерационная гипертрофия
3) заживление с образованием рубца
4) заместительная регенерация
21. КОМПЕНСАТОРНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ – ЭТО
1) посттравматическое восстановление массы органа
2) гипертрофияодного из парных органов при удалении второго
3) резкое увеличение массы органа в ответ на травму
4) увеличение органа в области травматического воздействия
22. СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ, ПРИ КОТОРОМ ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ МАССА ОРГАНА
1) заживление с образованием рубца
2) компенсаторная гипертрофия
3) регенерационная гипертрофия
4) заместительная регенерация
23. ПЕРЕСАДКА КЛЕТОК, ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ
1) регенерация
2) имплантация
3) трансплантация
4) плацентация
24. ВИДЫ ТРАНСПЛАНТАЦИИ
1) ауто-,алло-, ксенотрансплантация, эксплантация
2) имплантация, гомотрансплантация, эксплантация, иммиграция
3) гомо-, гетеротрансплантация, эпиболия, деламинация
4) ауто-, гетеротрансплантация, плацентация, инфагинация
25. АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ – ЭТО ПЕРЕСАДКА МАТЕРИАЛА
1) от организма другоговида
2) от организма того же вида
3) в пределах одного организма
4) из организма в искусственную среду
26. АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ – ЭТО ПЕРЕСАДКА МАТЕРИАЛА
1) между организмами разных видов
2) в пределах одного организма
3) между двумя организмами одного вида
4) в искусственную среду
27. ПЕРЕСАДКА ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ МЕЖДУ ОРГАНИЗМАМИ РАЗНЫХ ВИДОВ
1) аутотрансплантация
2) гомотрансплантация
3) аллотрансплантация
4) ксенотрансплантация
Эталоны ответов: 1.4), 2.1), 3.1), 4.3), 5.2), 6.3), 7.1), 8.2), 9.1), 10.2), 11.2), 12.4), 13.1), 14.2), 15.1), 16.2), 17.2), 18.1), 19.3), 20.2), 21.3), 22.3), 23.1), 24.3), 25.3), 26.4), 27.4).
Модуль IV. Общая и медицинская паразитология
1. МЕДИЦИНСКАЯ ПАРАЗИТОЛОГИЯ ИЗУЧАЕТ
1) только паразитов человека
2) паразитов животных и растений
3) паразитов растений
4) паразитов человека и животных
2. РАЗДЕЛЫ МЕДИЦИНСКОЙ ПАРАЗИТОЛОГИИ
1) эпигенетика
2) евгеника
3) антропология
4) арахноэнтомология
3. ОРГАНИЗМЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ПАРАЗИТИЧЕСКИЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ, - ЭТО ПАРАЗИТЫ
1) относительно постоянные
2) безусловно постоянные
3) истинные
4) ложные
4. ВРЕМЕННЫЕ ПАРАЗИТЫ
1) проводят на хозяине одну из фаз своего жизненного цикла
2) проводят на хозяине несколько фаз своего жизненного цикла
3) связаны с хозяином лишь в процессе питания
4) проводят всю жизнь на теле хозяина
5. ВРЕМЕННЫМ ПАРАЗИТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) аскарида
2) малярийный комар
3) бычий цепень
4) печеночный сосальщик
6. ЭКТОПАРАЗИТЫ ОБИТАЮТ
1) в тканях
2) в клетках
3) на коже
4) во внутренних органах
7. ЭНДОПАРАЗИТЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ
1) во внутренних органах
2) на волосах
3) на коже
4) на ногтевой пластинке
8. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ХОЗЯИН – ЭТО ВТОРОЙ
1) резервуарный
2) промежуточный
3) основной
4) окончательный
9. ИНФЕКЦИИ – ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ
1) бактериями
2) простейшими
3) гельминтами
4) членистоногими
10. ИНВАЗИИ – ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ
1) вирусами
2) простейшими
3) бактериями
4) грибами
11. ОДНИМ ИЗ СПОСОБОВ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ХОЗЯИНУ ЯВЛЯЕТСЯ
1) транслокальный
2) трансцендентальный
3) трансмиссивный
4) визуальный
12. УЧЕНИЕ О ТРАНСМИССИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СОЗДАНО
1) Е. Н. Павловским
2) С. Е. Четвериковым
3) А. Н. Северцовым
4) Н. И. Вавиловым
13. ВОЗБУДИТЕЛИ ТРАНСМИССИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРОНИКАЮТ В ОРГАНИЗМ ЧЕРЕЗ
1) рот с пищей
2) неповрежденную кожу
3) укус переносчика
4) дыхательные пути с воздухом
14. ВИД ПЕРЕНОСЧИКОВ
1) механические
2) стационарные
3) патогенные
4) антропогенные
15. ВОЗБУДИТЕЛИ ФАКУЛЬТАТИВНО-ТРАНСМИССИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРОНИКАЮТ
1) только через переносчика
2) только контактным путем
3) только пищевым путем
4) через переносчика и другими путями
16. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПЕРЕНОСЧИКАМ ОТНОСИТСЯ
1) комнатная муха
2) рыжий таракан
3) иксодовый клещ
4) чесоточный клещ
17. ЗВЕНЬЯЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ ЦЕПИ
1) резервуар, возбудитель, реципиент
2) основной и промежуточный хозяева
3) реципиент, переносчик, окончательный хозяин
4) резервуар, переносчик, реципиент
18. ТРАНСОВАРИАЛЬНАЯ ПРЕДАЧА ВОЗБУДИТЕЛЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ
1) цисту
2) имаго
3) яйцеклетку
4) личинку
Эталоны ответов:1.1), 2.4), 3.3), 4.3), 5.2), 6.3), 7.1), 8.2), 9.1), 10.2), 11.3), 12.1), 13.3), 14.1), 15.4), 16.3), 17.4), 18.3).
1. ДИЗЕНТЕРИЙНАЯАМЕБАОТНОСИТСЯККЛАССУ
1) жгутиковые
2) саркодовые
3) споровики
4) инфузории
2. ДИЗЕНТЕРИЙНАЯАМЕБАВЫЗЫВАЕТ
1) амебиаз
2) лямблиоз
3) токсоплазмоз
4) балантидиаз
3. ЛОКАЛИЗАЦИЯДИЗЕНТЕРИЙНОЙАМЕБЫВОРГАНИЗМЕЧЕЛОВЕКА
1) толстыйкишечник
2) кровь
3) печень
4) тонкийкишечник
4. СТАДИЯДИЗЕНТЕРИЙНОЙАМЕБЫ, ИНВАЗИОННАЯДЛЯЧЕЛОВЕКА
1) личинка
2) вегетативнаяформа
3) циста
4) половозрелаяособь
5. КОЛИЧЕСИВО ЯДЕР В ЦИСТЕДИЗЕНТЕРИЙНОЙАМЕБЫ
1) 2
2) 8
3) 4
4) 1
6. ДЛЯВЕГЕТАТИВНОЙСТАДИИДИЗЕНТЕРИЙНОЙ АМЕБЫ ХАРАКТЕРНО
1) отсутствие деления цитоплазмы на экто- и эндоплазму
2) расположение кариосомыв центре ядра
3) эксцентричное расположение кариосомы
4) наличие вакуолей с бактериями в цитоплазме
7. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ АМЕБИАЗОМ
1) алиментарный
2) трансмиссивный
3) трансплацентарный
4) контактный
8. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ АМЕБИАЗА
1) фекалии
2) кровь
3) дуоденальноесодержимое
4) моча
9. ПРИЗНАККЛАССАИНФУЗОРИЙ
1) органеллы движения – жгутики
2) наличие одного крупного ядра
3) наличие двух разных ядер
4) сократительные вакуоли
10. ПАРАЗИТИЧЕСКАЯ ФОРМА ИЗ КЛАССА ИНФУЗОРИЙ
1) парамеция
2) балантидий
3) лямблия
4) токсоплазма
11. БАЛАНТИДИЙ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) крови
2) моче
3) толстом кишечнике
4) печени
12. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ БАЛАНТИДИАЗОМ
1) алиментарный
2) трансмиссивный
3) контактный
4) воздушно-капельный
13. СТАДИЯ БАЛАНТИДИЯ, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) вегетативная форма
2) циста
3) яйцо
4) личинка
14. БАЛАНТИДИАЗОМ ЧАЩЕ ЗАРАЖАЮТСЯ РАБОТНИКИ ПРОИЗВОДСТВА
1) кожевенного
2) свиноводческого
3) ткацкого
4) горнодобывающего
15. ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ БАЛАНТИДИАЗА ИСПОЛЬЗУЮТ
1) мочу
2) дуоденальное содержимое
3) кровь
4) фекалии
16. ОБЩЕСТВЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА БАЛАНТИДИАЗА
1) употребление в пищу термически обработанной рыбы
2) уничтожение специфических переносчиков
3) борьба с загрязнением среды фекалиями
4) употреблениевпищутермическиобработаннойсвинины
Эталоны ответов:1.2), 2.1), 3.1), 4.3), 5.3), 6.2), 7.1), 8.1), 9.3), 10.2), 11.3), 12.1), 13.2), 14.2), 15.4), 16.3).
1. ПРИЗНАК КЛАССА ЖГУТИКОВЫХ
1) базальное тельце
2) реснички
3) псевдоподии
4) кариосома
2. ТРИПАНОСОМНАЯ ФОРМА У ЖГУТИКОВЫХ
1) имеет округлое тело
2) образует цисту
3) имеет ундулирующую мембрану
4) имеет 2 жгутика
3. ЛЕЙШМАНИИ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ
1) Саркодовых
2) Жгутиковых
3) Споровиков
4) Инфузорий
4. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ КОЖНЫМ ЛЕЙШМАНИОЗОМ
1) алиментарный
2) трансмиссивный
3) контактный
4) перкутанный
5. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕПЬ КОЖНОГО ЛЕЙШМАНИОЗА
1) мелкие грызуны – москит – здоровый человек
2) собаки – москит – здоровый человек
3) крупный рогатый скот – москит – здоровый человек
4) больной человек – москит – здоровый человек
6. СТАДИЯ КОЖНОЙ ЛЕЙШМАНИИ, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) лептомонадная
2) лейшманиальная
3) критидиальная
4) метациклическая
7. СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЛЕЙШМАНИОЗА
1) мытье овощей, фруктов
2) борьба с москитами
3) уничтожение моллюсков
4) личная гигиена
8. ВИСЦЕРАЛЬНАЯ ЛЕЙШМАНИЯ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ У ЧЕЛОВЕКА В
1) тонком кишечнике
2) толстом кишечнике
3) лимфатических узлах
4) клетках кожи
9. ДЛЯ ВИСЦЕРАЛЬНОГО ЛЕЙШМАНИОЗА ХАРАКТЕРНО
1) образование язв на коже
2) наличие крови в мокроте
3) упорная неправильная лихорадка
4) тугоподвижность суставов
10. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИСЦЕРАЛЬНОГО ЛЕЙШМАНИОЗА
1) фекалии
2) моча
3) пунктат костного мозга
4) кровь, лимфа
11. ПРИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕЙШМАНИОЗА ОБНАРУЖИВАЮТСЯ
1) лейшманиальные формы паразита
2) лептомонадные формы паразита
3) цисты паразита
4) личинки паразита
12. ТРИПАНОСОМЫ ОТНОСЯТСЯ К ОТРЯДУ
1) Protomonadina
2) Polymastigina
3) Trypanosomida
4) Haemosporidia
13. ВОЗБУДИТЕЛЬ СОННОЙ БОЛЕЗНИ
1) трихомонада
2) африканская трипаносома
3) лямблия
4) латиноамериканская трипаносома
14. СТАДИЯ ТРИПАНОСОМЫ, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) трипаносомная
2) метациклическая
3) лептомонадная
4) лейшманиальная
15. ПЕРЕНОСЧИК АФРИКАНСКОГО ТРИПАНОСОМОЗА
1) москит
2) муха це-це
3) триатомовый клоп
4) клещ
16. СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ АФРИКАНСКОГО ТРИПАНОСОМОЗА
1) мытье овощей, фруктов
2) питье кипяченой воды
3) употребление термически обработанного свиного мяса
4) защита от укусов мухи це-це
17. ПЕРЕНОСЧИК ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛЕЗНИ ЧАГАСА
1) муха це-це
2) комар анофелес
3) триатомовый клоп
4) иксодовый клещ
18. ЛАБОРАТОРНЫЙ ДИАГНОЗ БОЛЕЗНИ ЧАГАСА СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ
1) исследования крови
2) исследования фекалий
3) исследования мочи
4) визуального осмотра
19. СТАДИЯ ТРИХОМОНАДЫ, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) циста
2) яйцо
3) вегетативная форма
4) личинка
20. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНЫМ ТРИХОМОНОЗОМ
1) трансмиссивный
2) контактный
3) алиментарный
4) воздушно-капельный
21. ЛЯМБЛИЯ ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
1) Инфузорий
2) Споровиков
3) Жгутиковых
4) Саркодовых
22. ОДИН ИЗ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ЛЯМБЛИИ
1) радиальная симметрия тела
2) веретеновидная форма тела
3) одно крупное ядро
4) четыре пары жгутиков
23. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЛЯМБЛИИ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) плазма крови
2) клетки кожи
3) 12-перстная кишка
4) селезенка
24. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ЛЯМБЛИОЗОМ
1) трансмиссивный
2) контактный
3) пищевой
4) воздушно-капельный
25. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЛЯМБЛИОЗА
1) мазок крови, лимфа
2) мазок из отделяемого мочеполовых путей
3) содержимое кожных язв
4) фекалии и дуоденальное содержимое
Эталоны ответов:1.1), 2.3), 3.2), 4.2), 5.1), 6.1), 7.2), 8.3), 9.3), 10.3), 11.1), 12.1), 13.2), 14.2), 15.2), 16.4), 17.3), 18.1), 19.3), 20.2), 21.3), 22.4), 23.3), 24.3), 25.4).
1. МАЛЯРИЙНЫЕПЛАЗМОДИИОТНОСЯТСЯККЛАССУ
1) Инфузорий
2) Споровиков
3) Жгутиковых
4) Саркодовых
2. ЛОКАЛИЗАЦИЯМАЛЯРИЙНЫХПЛАЗМОДИЕВВОРГАНИЗМЕЧЕЛОВЕКА
1) эритроцитыкрови, клеткипечени
2) клеткипечени, кишечник
3) эритроцитыкрови, головноймозг
4) селезенка, лимфатическиеузлы
3. МАЛЯРИЯОТНОСИТСЯКБОЛЕЗНЯМ
1) инфекционным
2) природно-очаговым
3) трансмиссивным
4) профессиональным
4. СТАДИЯМАЛЯРИЙНОГОПЛАЗМОДИЯ, ИНВАЗИОННАЯДЛЯЧЕЛОВЕКА
1) шизонт
2) мерозоит
3) спорозоит
4) гаметоцит
5. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙХОЗЯИНМАЛЯРИЙНОГОПЛАЗМОДИЯ
1) мухаце-це
2) таежныйклещ
3) комаранофелес
4) москит
6. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙХОЗЯИНМАЛЯРИЙНОГОПЛАЗМОДИЯ
1) человек
2) крупныйрогатыйскот
3) собаки, шакалы
4) мелкиегрызуны
7. СТАДИЯМАЛЯРИЙНОГОПЛАЗМОДИЯ, ИНВАЗИОННАЯДЛЯОКОНЧАТЕЛЬНОГОХОЗЯИНА
1) спорозоит
2) гаметоцит
3) мерозоит
4) шизонт
8. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯЦЕПЬМАЛЯРИИ
1) свиньи – малярийныйкомар – здоровыйчеловек
2) больнойчеловек – малярийныйкомар - здоровыйчеловек
3) больнойчеловек – мухаце-це – здоровыйчеловек
4) больнойчеловек – таежныйклещ – здоровыйчеловек
9. ПРИ 3-ХДНЕВНОЙМАЛЯРИИПРИСТУПЫЛИХОРАДКИПОВТОРЯЮТСЯЧЕРЕЗ
1) 72 часа
2) 12 часов
3) 24 часа
4) 48 часов
10. ПРЕЭРИТРОЦИТАРНАЯШИЗОГОНИЯУPL. VIVAXПРОХОДИТ В
1) печеничеловека
2) желудкекомара
3) плазмекровичеловека
4) слюнныхжелезахкомара
11. МАЛЯРИЙНЫЙПЛАЗМОДИЙВОРГАНИЗМЕ ОКОНЧАТЕЛЬНОГО ХОЗЯИНА ПРОХОДИТ СТАДИЮ
1) мерозоита
2) шизонта
3) гаметоцитов
4) оокинеты
12. МАЛЯРИЙНЫЙПЛАЗМОДИЙВОРГАНИЗМЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ХОЗЯИНАПРОХОДИТСТАДИЮ
1) шизонта
2) оокинеты
3) ооцисты
4) спороцисты
13. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ МАЛЯРИИ
1) клетки печени
2) кровь
3) фекалии
4) клеткикожи
14. ОСНОВНОЙСПОСОБЛИЧНОЙПРОФИЛАКТИКИМАЛЯРИИ
1) защитаотукусовкомаров
2) профилактическиепрививки
3) питьекипяченойводы
4) уничтожениегрызунов
15. ТОКСОПЛАЗМАОТНОСИТСЯККЛАССУ
1) споровики
2) саркодовые
3) жгутиковые
4) инфузории
16. ХАРАКТЕРНАЯ ОСОБЕННОСТЬ СТРОЕНИЯ ТОКСОПЛАЗМЫ
1) форма тела в виде дольки апельсина
2) наличие двух ядер
3) присасывательный диск
4) наличиеложноножек
17. В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ТОКСОПЛАЗМА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) эритроцитах
2) лейкоцитах
3) тромбоцитах
4) клетках внутренних органов
18. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЕХОЗЯЕВАТОКСОПЛАЗМЫ – ПРЕДСТАВИТЕЛИСЕМЕЙСТВА
1) кошачьих
2) псовых
3) волчьих
4) ластоногих
19. ПРОМЕЖУТОЧНЫЕХОЗЯЕВАТОКСОПЛАЗМЫ
1) рыбы
2) рептилии
3) млекопитающие
4) земноводные
20. КЛИНИЧЕСКИЕФОРМЫТОКСОПЛАЗМОЗА
1) врожденный, инфекционный
2) приобретенный, инфекционный
3) врожденный, приобретенный
4) приобретенный, трансмиссивный
21. СПОСОБЗАРАЖЕНИЯВРОЖДЕННЫМТОКСОПЛАЗМОЗОМ
1) перкутанный
2) трансмиссивный
3) алиментарный
4) трансплацентарный
22. МЕТОДЛАБОРАТОРНОЙДИАГНОСТИКИТОКСОПЛАЗМОЗА
1) иммунологический
2) микроскопическоеисследованиефекалий
3) бактериологическоеисследование
4) микроскопическоеисследованиемокроты
Эталоны ответов:1.2),2.1), 3.3), 4.3), 5.3), 6.1), 7.2), 8.2), 9.4), 10.1), 11.4), 12.1), 13.2), 14.1), 15.1), 16.1), 17.4), 18.1), 19.3), 20.3), 21.4), 22.1).
1. ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ЧЕРВИ, ОДНА ИЗ СТАДИЙ РАЗВИТИЯ КОТОРЫХ ПРОХОДИТ В ПОЧВЕ
1) биогельминты
2) геогельминты
3) комменсалы
4) эндопаразиты
2. ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ЧЕРВИ, ЦИКЛ РАЗВИТИЯ КОТОРЫХ ПРОХОДИТ В ЖИВЫХ ОРГАНИЗМАХ
1) биогельминты
2) геогельминты
3) истинные паразиты
4) постоянные паразиты
3. ПОЛОСТЬ ТЕЛА ПЛОСКИХ ЧЕРВЕЙ
1) первичная
2) вторичная
3) отсутствует
4) миксоцель
4. НЕРВНАЯ СИСТЕМА ПЛОСКИХ ЧЕРВЕЙ
1) ганглионарная
2) стволовая
3) диффузная
4) нервная трубка
5. ОТДЕЛЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ПЛОСКИХ ЧЕРВЕЙ
1) передний, средний
2) передний, средний, задний
3) передний, задний
4) средний, задний
6. ОРГАНЫ ФИКСАЦИИ СОСАЛЬЩИКОВ
1) присоски
2) крючья
3) ботрии
4) присасывательный диск
7. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ХОЗЯИН FASCIOLAHEPATICA
1) антилопы
2) собаки, шакалы
3) грызуны, плотоядные животные
4) человек, травоядные животные
8. СТАДИЯ РАЗВИТИЯ ПЕЧЕНОЧНОГО СОСАЛЬЩИКА, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) адолескарий
2) мирацидий
3) церкарий
4) яйцо
9. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ ПЕЧЕНОЧНЫМ СОСАЛЬЩИКОМ
1) аскаридоз
2) фасциолез
3) парагонимоз
4) описторхоз
10. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ФАСЦИОЛЕЗОМ
1) пищевой
2) контактный
3) трансмиссивный
4) воздушно-капельный
11. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ХОЗЯИН КОШАЧЬЕГО СОСАЛЬЩИКА
1) пресноводные моллюски
2) человек и плотоядные млекопитающие
3) крупный рогатый скот
4) рыбы семейства карпов
12. ХОЗЯИН, В КОТОРОМ СОДЕРЖИТСЯ ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА СТАДИЯ OPISTHORCHISFELINEUS
1) рыбы семейства карповых
2) моллюск Bitinia
3) наземный моллюск
4) муравей Formica
13. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ХОЗЯИН ЛАНЦЕТОВИДНОГО СОСАЛЬЩИКА
1) муравей
2) рыбы семейства карповых
3) веслоногие рачки
4) наземные моллюски
14. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ХОЗЯИН ЛАНЦЕТОВИДНОГО СОСАЛЬЩИКА
1) малый прудовик
2) пресноводные раки и крабы
3) муравей
4) наземные моллюски
15. СТАДИЯ ЛАНЦЕТОВИДНОГО СОСАЛЬЩИКА, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) адолескарий
2) метацеркарий
3) церкарий
4) мирацидий
16. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ДИКРОЦЕЛИОЗА
1) обнаружение яиц в мокроте
2) обнаружение яиц в фекалиях
3) обнаружение личинок в биоптатах мышц
4) по клинической картине заболевания
17. СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ДИКРОЦЕЛИОЗА
1) исключить попадание в пищу муравьев
2) использование репеллентов
3) употребление в пищу только хорошо термически обработанной свинины
4) употребление в пищу только хорошо термически обработанной рыбы
18. ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА PARAGONIMUSWESTERMANI
1) желчные ходы печени
2) легкие
3) поджелудочная железа
4) слепая кишка
19. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ХОЗЯИН ЛЕГОЧНОГО СОСАЛЬЩИКА
1) наземные моллюски
2) пресноводные раки, крабы
3) пресноводные моллюски
4) рыбы семейства карповых
20. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ХОЗЯИН ЛЕГОЧНОГО СОСАЛЬЩИКА
1) пресноводные раки, крабы
2) наземные моллюски
3) рыбы семейства карповых
4) пресноводные моллюски
21. СТАДИЯ ЛЕГОЧНОГО СОСАЛЬЩИКА, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) редия
2) мирацидий
3) адолескарий
4) метацеркарий
22. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ПАРАГОНИМОЗА
1) обнаружение личинок в биоптатах жевательных мышц
2) обнаружение яиц в фекалиях и мокроте
3) обнаружение яиц в моче
4) аллергические и иммунологические пробы (реакция Кацони)
23. В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ШИСТОЗОМЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯВ
1) тонком кишечнике
2) печени и поджелудочной железе
3) венах мочевого пузыря, матки, кишечника
4) венах нижних конечностей
24. СТАДИЯ ШИСТОЗОМ, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) церкарий
2) метацеркарий
3) адолескарий
4) мирацидий
25. СПОСОБЫ ЗАРАЖЕНИЯ ШИСТОЗОМАТОЗАМИ
1) пищевой, трансмиссивный
2) контактный, трансмиссивный
3) контактный, пищевой
4) пищевой, трансплацентарный
26. ПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ШИСТОЗОМ
1) поражение ЦНС
2) В12-дефицитная анемия
3) воспалительные изменения внутренних органов
4) механическая задержка тока желчи, цирроз печени
27. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ШИСТОЗОМАТОЗОВ
1) обнаружение яиц в моче и фекалиях
2) обнаружение яиц в мокроте
3) обнаружение личинок во внутренних органах методом рентгенографии
4) иммунологические реакции
28. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ ЛЕГОЧНЫМ СОСАЛЬЩИКОМ
1) парагонимоз
2) трихоцефалез
3) дракункулез
4) дифиллоботриоз
29. ЯЙЦА СРЕДНИХ РАЗМЕРОВ С КРЫШЕЧКОЙ, ОТ СВЕТЛО-ЖЕЛТОГО ДО ТЕМНО-КОРИЧНЕВОГО ЦВЕТА ИМЕЕТ
1) Enterobiusvermicularis
2) Dicrocoeliumlanceatum
3) Trichocephalustrichiurus
4) Fasciola hepatica
30. КРУПНОЕ ЯЙЦО ПРАВИЛЬНОЙ ОВАЛЬНОЙ ФОРМЫ, ТЕМНО-ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, С КРЫШЕЧКОЙ ИМЕЕТ
1) Fasciola hepatica
2) Ascarislumbricoides
3) Opisthorchis felineus
4) Trichinella spiralis
31. ОПИСТОРХОЗ – ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ
1) печеночным сосальщиком
2) кошачьим сосальщиком
3) свиным цепнем
4) власоглавом
32. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОПИСТОРХОЗА
1) обнаружение яиц в моче
2) обнаружение яиц в фекалиях и дуоденальном содержимом
3) по клинической картине
4) исследованиеспинномозговогопунктата
Эталоны ответов: 1.2), 2.1), 3.3), 4.2), 5.1), 6.1), 7.4), 8.1), 9.2),10.1),11.2),12.1),13.4),14.3), 15.2), 16.2), 17.1), 18.2), 19.3), 20.1), 21.4), 22.2), 23.3), 24.1), 25.3), 26.3), 27.1), 28.1), 29.2), 30.1), 31.2), 32.2).
1. СТАДИИ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА ЛЕНТОЧНЫХ ЧЕРВЕЙ
1) яйцо–личинка–куколка–половозрелая особь
2) яйцо – онкосфера – финна–половозрелая особь
3) яйцо–половозрелая особь–спороциста – редия
4) яйцо–онкосфера–личинка–половозрелая особь
2. ЛОКАЛИЗАЦИЯ СВИНОГО ЦЕПНЯ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) печень, поджелудочная железа
2) тонкий кишечник
3) толстый кишечник
4) легкие
3. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ХОЗЯИН СВИНОГО ЦЕПНЯ
1) свиньи
2) человек
3) крупный рогатый скот
4) собаки
4. ТИП ФИННЫ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ TAENIASOLIUM
1) цистицерк
2) цистицеркоид
3) плероцеркоид
4) эхинококк
5. СТАДИЯ(И) ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА СВИНОГО ЦЕПНЯ, ИНВАЗИОННАЯ(ЫЕ) ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) финна
2) онкосфера
3) финна, яйцо
4) яйцо
6. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ ПОЛОВОЗРЕЛОЙ СТАДИЕЙ СВИНОГО ЦЕПНЯ
1) тениаринхоз
2) дифиллоботриоз
3) цистицеркоз
4) тениоз
7. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ ФИННОЗНОЙ СТАДИЕЙ СВИНОГО ЦЕПНЯ
1) тениаринхоз
2) дифиллоботриоз
3) цистицеркоз
4) тениоз
8. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ БЫЧЬИМ ЦЕПНЕМ
1) тениоз
2) тениаринхоз
3) цистицеркоз
4) дифиллоботриоз
9. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ТЕНИАРИНХОЗА
1) иммунологические реакции
2) обнаружение зрелых члеников в фекалиях
3) обнаружение финн типа цистицерк в фекалиях
4) клинический анализ крови
10. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЕ ХОЗЯЕВА КАРЛИКОВОГО ЦЕПНЯ
1) человек и грызуны
2) человек и травоядные животные
3) собаки, шакалы
4) представители семейства кошачьих
11. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ХОЗЯИН КАРЛИКОВОГО ЦЕПНЯ
1) человек и грызуны
2) человек и травоядные животные
3) собаки, шакалы
4) представители семейства кошачьих
12. ТИП ФИННЫ HYMENOLEPISNANA
1) цистицерк
2) цистицеркоид
3) плероцеркоид
4) эхинококк
13. СТАДИЯ КАРЛИКОВОГО ЦЕПНЯ, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) яйцо
2) онкосфера
3) финна
4) половозрелая особь
14. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ГИМЕНОЛЕПИДОЗОМ
1) трансмиссивный, аутоинвазия
2) трансплацентарный, пищевой
3) пищевой, аутоинвазия
4) контактный, аутоинвазия
15. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭХИНОКОККА В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) мышцы, трубчатые кости
2) любой орган
3) печень, поджелудочная железа
4) головной мозг
16. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЕ ХОЗЯЕВА ЭХИНОКОККА
1) свиньи, кабаны
2) человек и грызуны
3) травоядные животные
4) собаки, волки
17. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ХОЗЯИН ЭХИНОКОККА
1) свиньи
2) человек и травоядные животные
3) человек и грызуны
4) собаки, волки, шакалы
18. СТАДИЯ ЭХИНОКОККА, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) яйцо
2) онкосфера
3) финна
4) членик
19. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЭХИНОКОККОЗА У ЧЕЛОВЕКА
1) обнаружение зрелых члеников в фекалиях
2) иммунологические пробы
3) обнаружение яиц в фекалиях
4) заражение лабораторных животных
20. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСОБЕННОСТЬ ШИРОКОГО ЛЕНТЕЦА
1) длина тела до 10 см
2) органы фиксации – крючья
3) розетковидная матка в зрелых сегментах
4) длина сегмента преобладает над его шириной
21. ЛОКАЛИЗАЦИЯ DIPHYLLOBOTHRIUMLATUM В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) крупные сосуды
2) тонкий кишечник
3) любой орган
4) печень
22. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ХОЗЯИН ШИРОКОГО ЛЕНТЕЦА
1) свиньи
2) человек и плотоядные животные
3) собаки, шакалы
4) человек и мелкие грызуны
23. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ХОЗЯИН ШИРОКОГО ЛЕНТЕЦА
1) пресноводный моллюск
2) б) мелкие грызуны
3) пресноводные хищные рыбы
4) веслоногие рачки
24. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ХОЗЯИН ШИРОКОГО ЛЕНТЕЦА
1) мелкие грызуны
2) хищные рыбы
3) травоядные животные
4) веслоногие рачки
25. РЕЗЕРВУАРНЫЙ ХОЗЯИН ШИРОКОГО ЛЕНТЕЦА
1) человек и травоядные животные
2) человек и плотоядные животные
3) хищные рыбы
4) мелкие грызуны
26. ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА СТАДИЯ DIPHYLLOBOTHRIUMLATUM
1) финна
2) яйцо
3) онкосфера
4) спороциста
27. ТИП ФИННЫ DIPHYLLOBOTHRIUMLATUM
1) цистицерк
2) цистицеркоид
3) эхинококк
4) плероцеркоид
28. НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМОГО ШИРОКИМ ЛЕНТЕЦОМ
1) тениоз
2) трихоцефалез
3) дракункулез
4) дифиллоботриоз
29. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ДИФИЛЛОБОТРИОЗА
1) обнаружение яиц в фекалиях
2) рентгенография и иммунологические пробы
3) клинический анализ крови
4) анализ мокроты
30. СИМПТОМЫ ДИФИЛЛОБОТРИОЗА
1) В12-дефицитная анемия
2) высокая температура
3) боли в грудной клетке
4) эпилептиформные припадки
31. ПРОФИЛАКТИКА ДИФИЛЛОБОТРИОЗА
1) соблюдение норм приготовления рыбы
2) тщательное мытье зелени, овощей, фруктов
3) соблюдение правил личной гигиены
4) соблюдение норм приготовления мяса
Эталоны ответов:1.2), 2.2), 3.2), 4.1), 5.3), 6.4), 7.3), 8.2), 9.2), 10.1), 11.1), 12.2), 13.1), 14.3), 15.2), 16.4), 17.2), 18.1), 19.2), 20.3), 21.2), 22.2), 23.4), 24.2), 25.3), 26.1), 27.4), 28.4), 29.1), 30.1), 31.1).
1. ПОЛОСТЬ ТЕЛА КРУГЛЫХ ЧЕРВЕЙ
1) первичная
2) вторичная
3) отсутствует
4) миксоцель
2. НЕРВНАЯ СИСТЕМА НЕМАТОД
1) ганглионарного типа
2) стволового типа
3) диффузного типа
4) брюшная нервная цепочка
3. ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА КРУГЛЫХ ЧЕРВЕЙ
1) отсутствует
2) видоизмененные метанефридии
3) метанефридиального типа
4) протонефридиального типа
4. ОТДЕЛЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ КРУГЛЫХ ЧЕРВЕЙ
1) передний, средний
2) средний, задний
3) передний, средний, задний
4) нет разделения на отделы
5. СТАДИИ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА КРУГЛЫХ ЧЕРВЕЙ
1) яйцо, личинка, куколка
2) яйцо, онкосфера, половозрелая форма
3) яйцо, личинка, половозрелая форма
4) яйцо, личинка, финна
6. РАЗВИТИЕ БЕЗ МИГРАЦИИ ПРОИСХОДИТ У
1) Enterobiusvermicularis
2) Ascarislumbricoides
3) Trichinellaspiralis
4) Ancylostomaduodenale
7. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОСТРИЦЫ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) печень, поджелудочная железа
2) 12-перстная кишка
3) слепая кишка
4) прямая кишка
8. СТАДИЯ ОСТРИЦЫ, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) метацеркарий
2) финна
3) личинка
4) яйцо
9. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ЭНТЕРОБИОЗОМ
1) пищевой
2) контактный
3) трансмиссивный
4) гемотрансфузионный
10. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЭНТЕРОБИОЗА
1) обнаружение яиц в фекалиях
2) обнаружение яиц в соскобах с перианальных складок
3) обнаружение личинок в биоптатах мышц
4) клинический анализ крови
11. ЛОКАЛИЗАЦИЯ АСКАРИДЫ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) желудок
2) печень, поджелудочная железа
3) просвет тонкого кишечника
4) толстый кишечник
12. ПУТЬ МИГРАЦИИ ЛИЧИНОК АСКАРИДЫ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) кишечник→воротная система печени→малый круг кровообращения→легкие→ротовая полость→кишечник
2) кишечник→вены брыжейки→органы малого таза→малый круг кровообращения→легкие→ротовая полость
3) кишечник→малый круг кровообращения→легкие→ротовая полость →печень→головной мозг
4) тонкий кишечник→малый круг кровообращения→легкие→ротовая полость толстый кишечник→ внешняя среда
13. СИМПТОМЫ ПАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ЛИЧИНКИ АСКАРИДЫ
1) синдром «обкрадывания»
2) пневмония
3) анемия
4) поражение сосудов мочевого пузыря
14. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА АСКАРИДОЗА
1) клинический анализ крови
2) иммунологические реакции
3) овогельминтоскопия
4) биохимические методы
15. ОСНОВНОЙ СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ АСКАРИДОЗА
1) соблюдать правила личной гигиены
2) не употреблять плохо термически обработанное мясо
3) использовать москитные сетки и репелленты
4) борьба с грызунами
16. ВЛАСОГЛАВ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) слепой кишке
2) 12-перстной кишке
3) прямой кишке
4) тонком кишечнике
17. КИСЛОРОД, T = 24-26ºC, ВЫСОКАЯ ВЛАЖНОСТЬ, 4 НЕДЕЛИ – УСЛОВИЯ СОЗРЕВАНИЯ ЛИЧИНКИ
1) ришты и аскариды
2) острицы и анкилостомы
3) аскариды и власоглава
4) власоглава и некатора
18. СТАДИЯ ВЛАСОГЛАВА, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) яйцо
2) личинка
3) онкосфера
4) адолескарий
19. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ТРИХОЦЕФАЛЕЗОМ
1) трансмиссивный
2) контактный
3) пищевой
4) воздушно-капельный
20. ЛОКАЛИЗАЦИЯ АНКИЛОСТОМЫ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) поджелудочная железа, печень
2) 12-перстная кишка
3) толстый кишечник
4) легкие
21. СТАДИЯ АНКИЛОСТОМЫ, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) филяриевидная личинка
2) яйцо
3) рабдитовидная личинка
4) финна
22. СПОСОБЫ ЗАРАЖЕНИЯ АНКИЛОСТОМИДОЗОМ
1) пищевой, контактный
2) трансмиссивный, пищевой
3) гемотрансфузионный, пищевой
4) воздушно-капельный, контактный
23. ОСНОВНОЙ СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ АНКИЛОСТОМИДОЗА
1) использовать репелленты
2) не употреблять плохо термически обработанное свиное мясо
3) в очаге заболевания не иметь контакта с землей
4) вакцинация
24. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЛИЧИНКИ ТРИХИНЫ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) жевательные мышцы, диафрагма
2) тонкий и толстый кишечник
3) поджелудочная железа, печень
4) легкие, бронхи
25. ОКОНЧАТЕЛЬНЫМ И ПРОМЕЖУТОЧНЫМ ХОЗЯИНОМ TRICHINELLASPIRALIS ЯВЛЯЮТСЯ
1) птицы
2) свиньи, кабаны
3) полевки, клещи
4) травоядные животные
26. СТАДИИ РАЗВИТИЯ TRICHINELLASPIRALIS
1) личинка, половозрелая форма
2) яйцо, личинка, половозрелая форма
3) яйцо, личинка, куколка, половозрелая форма
4) яйцо, онкосфера, финна, половозрелая форма
27. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ТРИХИНЕЛЛЕЗОМ
1) употребление говядины
2) употребление свинины
3) употребление рыбы семейства карповых
4) употребление раков и крабов
28. СТАДИЯ ТРИХИНЫ, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) яйцо
2) финна
3) личинка
4) онкосфера
29. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ТРИХИНЕЛЛЕЗА
1) биохимический анализ крови
2) обнаружение личинок в биоптатах мышц, иммунологические реакции
3) обнаружение яиц в фекалиях
4) рентгенография грудной клетки
30. ХАРАКТЕРНЫЙ СИМПТОМ ПРИ ТРИХИНЕЛЛЕЗЕ
1) отек лица и век
2) тошнота, рвота, боль в животе
3) кашель с мокротой
4) эпилептиформные припадки
31. ОСНОВНОЙ СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ТРИХИНЕЛЛЕЗА
1) не пить некипяченую воду
2) не употреблять мясо, не прошедшее ветеринарный контроль
3) борьба с переносчиками
4) тщательная термическая обработка мяса
32. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ДРАКУНКУЛЕЗОМ – ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПИЩУ
1) говядины
2) свинины
3) рыбы семейства карповых
4) некипяченой воды
33. СТАДИЯ РИШТЫ, ИНВАЗИОННАЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
1) микрофилярия
2) яйцо
3) финна
4) онкосфера
34. ОСНОВНОЙ СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ДРАКУНКУЛЕЗА
1) не пить некипяченую воду
2) не употреблять мясо, не прошедшее ветеринарный контроль
3) борьба с переносчиками
4) санитарный контроль почвы
35. МЕРЫ, НАПРАВЛЕННЫЕ НА ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНОГО ГЕЛЬМИНТОЗОМ
1) дегельминтизация
2) десенсибилизация
3) девастация
4) дезинтоксикация
36. ПОЛНОЕ УНИЧНОЖЕНИЕ ПАРАЗИТА КАК БИОЛОГИЧЕСКОГО ВИДА
1) дегельминтизация
2) десенсибилизация
3) девастация
4) дезинтоксикация
37. БИОГЕЛЬМИНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) Ascarislumbricoides
2) Trichocephalustrichiurus
3) Dracunculusmedinensis
4) Enterobiusvermicularis
38. БИОГЕЛЬМИНТОМЯВЛЯЕТСЯ
1) Enterobiusvermicularis
2) Trichinella spiralis
3) Ascarislumbricoides
4) Trichocephalustrichiurus
39. ГЕОГЕЛЬМИНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) Trichocephalustrichiurus
2) Hymenolepisnana
3) Dracunculusmedinensis
4) Тrichinella spiralis
40. NEMATODA, ЦИКЛ РАЗВИТИЯ КОТОРОЙ ПРОХОДИТ С МИГРАЦИЕЙ
1) Enterobiusvermicularis
2) Trichocephalustrichiurus
3) Ascarislumbricoides
4) Opisthorchis felineus
41. КРУПНОЕ ЯЙЦО С 3-МЯ ОБОЛОЧКАМИ ОКРУГЛОЙ ФОРМЫ ИМЕЕТ
1) Ascarislumbricoides
2) Enterobiusvermicularis
3) Trichocephalustrichiurus
4) Trichinella spiralis
42. ЯЙЦО ЛИМОНОВИДНОЙ ФОРМЫ С ПРОБОЧКАМИ НА ПОЛЮСАХ ИМЕЕТ
1) Ascarislumbricoides
2) Enterobiusvermicularis
3) Trichocephalustrichiurus
4) Trichinella spiralis
43. АСИММЕТРИЧНОЕ, БЕСЦВЕТНОЕ ЯЙЦО ИМЕЕТ
1) Ascarislumbricoides
2) Enterobiusvermicularis
3) Trichocephalustrichiurus
4) Trichinella spiralis
44. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ РИШТОЙ
1) дифиллоботриоз
2) дракункулез
3) трихоцефалез
4) гименолепидоз
45. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ ОСТРИЦЕЙ
1) описторхоз
2) фасциолез
3) энтеробиоз
4) трихинеллез
Эталоны ответов:1.1), 2.2), 3.4), 4.3), 5.3), 6.1), 7.3), 8.4), 9.1), 10.2), 11.3), 12.1), 13.2), 14.3), 15.1), 16.1), 17.3), 18.1), 19.3), 20.2), 21.1), 22.1), 23.3), 24.1), 25.2), 26.2), 27.2), 28.3), 29.2), 30.1), 31.2), 32.4), 33.1). 34.1), 35.1), 36.3), 37.3), 38.2), 39.1), 40.3), 41.1), 42.3), 43.2), 44.2), 45.3).
1. ТИП ПОЛОСТИ ТЕЛА ЧЛЕНИСТОНОГИХ
1) первичная
2) вторичная
3) смешанная
4) отсутствует
2. ТИП КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ ЧЛЕНИСТОНОГИХ
1) замкнутая, 1 круг кровообращения
2) незамкнутая
3) отсутствует
4) замкнутая, 2 круга кровообращения
3. ТИП ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ЧЛЕНИСТОНОГИХ
1) отсутствует
2) метанефридиальная
3) протонефридиальная
4) видоизмененные метанефридии
4. ТИП НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЧЛЕНИСТОНОГИХ
1) нервных стволов
2) брюшной цепочки
3) узловая
4) трубки
5. ЛАТИНСКОЕ НАЗВАНИЕ КЛАССА ПАУКООБРАЗНЫЕ
1) Insecta
2) Arachnida
3) Chelicerata
4) Arthropoda
6. КОЛИЧЕСТВО ПАР ХОДИЛЬНЫХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПАУКООБРАЗНЫХ
1) 10
2) 3
3) 4
4) 6
7. ОТДЕЛЫ ТЕЛА ПАУКООБРАЗНЫХ
1) голова, грудь, брюшко
2) головогрудь, брюшко
3) голова, туловище
4) голова, туловище, хвост
8. СТАДИИ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА КЛЕЩЕЙ
1) яйцо, личинка, имаго
2) яйцо, личинка, нимфа, имаго
3) яйцо, половозрелая особь
4) яйцо, личинка, куколка, имаго
9. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ЛИЧИНКИ ИКСОДОВОГО КЛЕЩА
1) 3 пары ног, нет стигм и полового отверстия
2) 3 пары ног, есть стигмы, нет полового отверстия
3) 4 пары ног, нет стигм и полового отверстия
4) 4 пары ног, нет стигм, есть половое отверстие
10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ НИМФЫ ИКСОДОВОГО КЛЕЩА
1) 3 пары ног, нет стигм и полового отверстия
2) 3 пары ног, есть стигмы, нет полового отверстия
3) 4 пары ног, стигмы, нет полового отверстия
4) 4 пары ног, нет стигм, есть половое отверстие
11. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ИМАГО ИКСОДОВОГО КЛЕЩА
1) 3 пары ног, нет стигм и полового отверстия
2) 3 пары ног, есть стигмы, нет полового отверстия
3) 4 пары ног, нет стигм и полового отверстия
4) 4 пары ног, стигмы, половое отверстие
12. ТАЕЖНЫЙ КЛЕЩ - ПЕРЕНОСЧИК ВОЗБУДИТЕЛЕЙ
1) туляремии
2) сыпного тифа
3) весенне-летнего энцефалита
4) лейшманиозов
13. ВОЗБУДИТЕЛЬ ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО ЭНЦЕФАЛИТА
1) трипаносома
2) нейротропный вирус
3) спирохеты
4) риккетсии
14. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕПЬ ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО ЭНЦЕФАЛИТА
1) собаки, шакалы→ клещи рода Ixodes→ птицы → человек
2) дикие млекопитающие и птицы→ таежный клещ→ человек
3) грызуны→ блохи→ человек
4) копытные→ муха це-це→ человек
15. МЕДИЦИНСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ IXODESRICINUS
1) эктопаразит, переносчик и резервуар туляремии, энцефалита западных районов
2) переносчик и резервуар весенне-летнего энцефалита
3) ядовит; эктопаразит
4) эктопаразит, переносчик и резервуар бруцеллеза и чумы
16. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА ARGASIDAE
1) щиток, краевой рант, ротовой аппарат расположен терминально
2) нет щитка и краевого ранта, ротовой аппарат расположен вентрально
3) нет щитка, краевой рант, ротовой аппарат расположен вентрально
4) коричневая окраска, щиток, ротовой аппарат расположен вентрально
17. ПЕРЕНОСЧИК ВОЗБУДИТЕЛЯ КЛЕЩЕВОГО ВОЗВРАТНОГО ТИФА
1) Ixodespersulcatus
2) Ornithodoruspapillipes
3) Dermacentormarginatus
4) Dermacentorpictus
18. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ КЛЕЩЕВЫМ ВОЗВРАТНЫМ ТИФОМ
1) пищевой
2) факультативно-трансмиссивный
3) облигатно-трансмиссивный
4) контактный
19. ТРАНСОВАРИАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУДИТЕЛЯ ПРОИСХОДИТ ЧЕРЕЗ
1) яйцеклетки
2) переносчика
3) пищу
4) кожу и слизистые оболочки
20. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЧЕСОТОЧНОГО КЛЕЩА В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) нервная система
2) эпидермис кожи
3) внутренние органы
4) лимфатические узлы
21. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ SARCOPTES SCABIEI
1) весеннее-летний энцефалит
2) возвратный тиф
3) чесотка
4) лейшманиоз
22. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ЧЕСОТКОЙ
1) пищевой
2) трансмиссивный
3) контактный
4) воздушно-капельный
23. ЧЕСОТОЧНЫЙ ЗУДЕНЬ - ПРЕДСТАВИТЕЛЬ
1) паукообразных
2) насекомых
3) простейших
4) гельминтов
Эталоны ответов: 1.3), 2.2), 3.4), 4.2), 5.2), 6.3), 7.2), 8.2), 9.1), 10.3), 11.4), 12.3), 13.2), 14.2), 15.1), 16.3), 17.2), 18.3), 19.1), 20.2), 21.3), 22.3), 23.1).
1. ЛАТИНСКОЕ НАЗВАНИЕ КЛАССА НАСЕКОМЫЕ
1) Insecta
2) Arachnida
3) Chelicerata
4) Arthropoda
2. КОЛИЧЕСТВО ПАР ХОДИЛЬНЫХ КОНЕЧНОСТЕЙ НАСЕКОМЫХ
1) 10
2) 3
3) 4
4) 6
3. НАСЕКОМЫЕ – МЕХАНИЧЕСКИЕ ПЕРЕНОСЧИКИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ
1) муха це-це
2) комнатная муха
3) москиты
4) вши
4. НАСЕКОМЫЕ – СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПЕРЕНОСЧИКИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЗАБОЛЕВНИЙ
1) муха це-це
2) комнатная муха
3) тараканы
4) домовая муха
5. СТАДИИ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА ВШЕЙ
1) яйцо, личинка, имаго
2) яйцо, личинка, нимфа, имаго
3) яйцо, половозрелая особь
4) яйцо, личинка, куколка, имаго
6. ГОЛОВНАЯ ВОШЬ - ПЕРЕНОСЧИК ВОЗБУДИТЕЛЕЙ
1) туляремии
2) сыпного тифа
3) сыпного и возвратного тифов
4) возвратного тифа
7. ВОЗБУДИТЕЛЬ СЫПНОГО ТИФА
1) трипаносома
2) нейротропный вирус
3) спирохеты Обермейера
4) риккетсии Провачека
8. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕПЬ ВШИВОГО СЫПНОГО ТИФА
1) собаки→шакалы→клещи рода Ixodes→здоровый человек
2) млекопитающие и птицы→клещи→человек
3) больной человек→головная вошь→здоровый человек
4) копытные→муха це-це→человек
9. МЕДИЦИНСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЯНОЙ ВШИ
1) переносчик туляремии, эктопаразит
2) эктопаразит, переносчик возбудителей сыпного и возвратноготифа
3) возбудитель весенне-летнего энцефалита
4) резервуар лейшманиозов
10. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ ВШАМИ
1) сыпной тиф
2) возвратный тиф
3) чесотка
4) педикулез
11. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА ПЕДИКУЛЕЗОМ
1) пищевой
2) контактный
3) гемотрансфузионный
4) трансмиссивный
12. ЛИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ПЕДИКУЛЕЗА
1) специальная одежда для похода в лес
2) осмотр тела и одежды при возвращении из леса
3) гигиена тела и одежды
4) репелленты, профилактические прививки
13. ЛОКАЛИЗАЦИЯ СПИРОХЕТ В ОРГАНИЗМЕ ПЛАТЯНОЙ ВШИ
1) гемолимфа
2) просвет кишечника
3) слюнные железы
4) половые клетки
14. ЛОКАЛИЗАЦИЯ РИККЕТСИЙ В ОРГАНИЗМЕ ГОЛОВНОЙ ВШИ
1) гемолимфа
2) просвет кишечника
3) слюнные железы
4) половые клетки
15. ПЕРЕНОСЧИК ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ
1) Ixodespersulcatus
2) Pulexirritans
3) Dermacentormarginatus
4) Sarcoptesscabiei
16. СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ЧУМОЙ
1) пищевой
2) факультативно-трансмиссивный
3) облигатно-трансмиссивный
4) контактный
17. МЕРЫ БОРЬБЫ С БЛОХАМИ
1) влажная уборка, инсектициды
2) осмотр тела и одежды при возвращении из леса
3) уничтожение заброшенных построек
4) осушение болот
18. СТАДИИ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА КОМНАТНОЙ МУХИ
1) яйцо, личинка, имаго
2) яйцо, личинка, нимфа, имаго
3) яйцо, половозрелая особь
4) яйцо, личинка, куколка, имаго
19. МИАЗ ВЫЗЫВАЕТ
1) личинка обыкновенного комара
2) личинка вольфартовой мухи
3) имаго вольфартовой мухи
4) личинка аскариды
20. ЛАТИНСКОЕ НАЗВАНИЕ МУХИ ЦЕ-ЦЕ
1) Wohlfahrtiamagnifica
2) Muskadomestica
3) Glossinapalpalis
4) Рhlebotomuspappаtasii
21. МЕДИЦИНСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МУХИ ЦЕ-ЦЕ
1) возбудитель чумы
2) механический переносчик трипаносом
3) специфический переносчик трипаносом
4) резервуар возбудителей малярии
22. ЛАТИНСКОЕ НАЗВАНИЕ МОСКИТА
1) Wohlfahrtiamagnifica
2) Muskadomestica
3) Glossina palpalis
4) Рhlebotomuspappаtasii
23. МЕДИЦИНСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МОСКИТОВ
1) возбудители лейшманиозов
2) механические переносчики
3) специфические переносчики лейшманиозов
4) ядовиты
24. ЛИЧИНКА КОМАРА CULEX
1) имеет дыхательный сифон
2) не имеет сифона
3) имеет форму запятой
4) имеет щиток
25. ЛИЧИНКА КОМАРА ANOPHELES
1) имеет дыхательный сифон
2) не имеет сифона
3) имеет форму запятой
4) имеет щиток
26. ФОРМА ДЫХАТЕЛЬНОГО СИФОНА КУКОЛКИ ANOPHELES
1) круглая
2) цилиндрическая
3) воронковидная
4) овальная
27. ФОРМА ДЫХАТЕЛЬНОГО СИФОНА КУКОЛКИ CULEX
1) круглая
2) цилиндрическая
3) воронковидная
4) овальная
28. МЕДИЦИНСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОМАРОВ ANOPHELES
1) возбудители малярии
2) механические переносчики малярии
3) специфические переносчики малярии
4) ядовиты
Эталоны ответов: 1.1), 2.2), 3.2), 4.1), 5.1), 6.2), 7.4), 8.3), 9.2), 10.4), 11.2), 12.3), 13.1), 14.2), 15.2), 16.2), 17.1), 18.4), 19.2), 20.3), 21.3), 22.4), 23.3), 24.1), 25.2), 26.3), 27.2), 28.3).
Модуль V. Филогенез систем органов позвоночных
1. КИШЕЧНЫЙ ГАЗООБМЕН ПРОИСХОДИТ ЧЕРЕЗ
1) поверхность тела
2) участок кишечной трубки
3) бронхи
4) верхние дыхательные пути
2. ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ НА ОСНОВЕ КИШЕЧНОГО ГАЗООБМЕНА
1) лёгкие
2) лёгочные мешки
3) трахеи
4) жабры
3. ОРГАН ДЫХАНИЯ ЗЕМНОВОДНЫХ
1) мешковидные лёгкие
2) ячеистые лёгкие
3) альвеолярные лёгкие
4) губчатые лёгкие
4. ПРИЧИНЫ УСЛОЖНЕНИЯ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ РЕПТИЛИЙ ПО СРАВНЕНИЮ С АМФИБИЯМИ
1) орган дыхания - лёгкие
2) отсутствие кожного дыхания
3) повышение уровня организации
4) появление верхних дыхательных путей
5. ОРГАН ДЫХАНИЯ ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ
1) мешковидные лёгкие
2) ячеистые лёгкие
3) альвеолярные лёгкие
4) губчатые лёгкие
6. ЖИВОТНЫЕ, У КОТОРЫХ ВПЕРВЫЕ ПОЯВИЛИСЬ ВЕРХНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
1) млекопитающие
2) земноводные
3) пресмыкающиеся
4) птицы
7. ОРГАН ДЫХАНИЯ ПТИЦ
1) мешковидные лёгкие
2) ячеистые лёгкие
3) альвеолярные лёгкие
4) губчатые лёгкие
8. СТРУКТУРЫ, В КОТОРЫХ ПРОИСХОДИТ ГАЗООБМЕН У ПТИЦ
1) лёгочные мешки
2) парабронхи
3) бронхи
4) бронхиолы
9. СУТЬ ДВОЙНОГО ДЫХАНИЯ ПТИЦ
1) газообмен происходит в трахее и бронхах
2) газообмен происходит в бронхах и альвеолах
3) газообмен происходит в верхних дыхательных путях и лёгких
4) газообмен происходит во время вдоха и выдоха
10. ОРГАН ДЫХАНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1) мешковидные лёгкие
2) ячеистые лёгкие
3) альвеолярные лёгкие
4) губчатые лёгкие
11. СТРУКТУРЫ, В КОТОРЫХ ПРОИСХОДИТ ГАЗООБМЕН У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1) бронхиальное дерево
2) парабронхи
3) бронхиолы
4) альвеолы
12. ВЕНТИЛИРУЮЩИЙ АППАРАТ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1) лёгкие, кожа
2) бронхи и плевра
3) диафрагма
4) грудная клетка, диафрагма
13. ПОЛОСТИ, ОТГРАНИЧЕННЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНЬЮ В ЛЕГКИХ
1) бронхо-легочные кисты
2) эзофаготрахеальные свищи
3) гипоплазия лёгкого
4) гипоплазия диафрагмы
14. ОТВЕРСТИЯ, СОЕДИНЯЮЩИЕ ТРАХЕЮ И ПИЩЕВОД
1) бронхо-легочные кисты
2) эзофаготрахеальные свищи
3) гипоплазия лёгкого
4) гипоплазия диафрагмы
15. НЕПОЛНОЕ РАЗВИТИЕ ДИАФРАГМЫ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ ЧЕЛОВЕКА - ЭТО
1) бронхо-легочные кисты
2) эзофаготрахеальные свищи
3) гипоплазия лёгкого
4) гипоплазия диафрагмы
Эталоны ответов:1.2), 2.1), 3.1), 4.2), 5.2), 6.3), 7.4), 8.4), 9.4), 10.3), 11.4), 12.4), 13.1), 14.2), 15.4)
1. ОДНА ИЗ ПРИЧИН ПОЯВЛЕНИЯ КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ
1) повышение уровня организации
2) ароморфоз
3) появление целома
4) действие естественного отбора
2. ОДНА ИЗ ПРИЧИН ПОЯВЛЕНИЯ КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ
1) ароморфоз
2) действие естественного отбора
3) повышение уровня организации
4) появление локальных органов дыхания
3. ХАРАКТЕРИСТИКА КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ ЛАНЦЕТНИКА
1) трех камерное сердце на спинной стороне
2) незамкнутая, сердца нет
3) функцию сердца выполняет брюшная аорта и венозный синус
4) замкнутая, двух камерное сердце
4. КОЛИЧЕСТВО ПАР ЖАБЕРНЫХ АРТЕРИЙ У ЛАНЦЕТНИКА
1) 10
2) 100
3) 6
4) 7
5. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ЖАБЕРНЫХ АРТЕРИЙ ЛАНЦЕТНИКА
1) редуцированы
2) отходят от сонной артерии
3) разветвлены на капилляры
4) не разветвлены на капилляры
6. ХАРАКТЕРИСТИКА КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ РЫБ
1) незамкнутая, двухкамерное сердце
2) трёхкамерное сердце
3) двухкамерное сердце
4) замкнутая, сердца нет
7. КАМЕРЫ СЕРДЦА РЫБ
1) два предсердия и желудочек
2) предсердие и два желудочка
3) предсердие и желудочек
4) два предсердия и два желудочка
8. СОСТАВ КРОВИ В СЕРДЦЕ РЫБ
1) смешанная
2) венозная
3) артериальная
4) частично смешанная
9. КОЛИЧЕСТВО ПАР ЖАБЕРНЫХ АРТЕРИЙ, ЗАКЛАДЫВАЮЩИХСЯ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ У РЫБ
1) 100
2) 10
3) 7
4) 8
10. ЖИВОТНЫЕ, У КОТОРЫХ ВПЕРВЫЕ В ЭВОЛЮЦИИ ПОЯВЛЯЕТСЯ МАЛЫЙ КРУГ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) ланцетник
2) земноводные
3) пресмыкающиеся
4) птицы
11. ХАРАКТЕРИСТИКА КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ ЗЕМНОВОДНЫХ
1) замкнутая, двухкамерное сердце
2) трёхкамерное сердце
3) замкнутая, сердца нет
4) трёхкамерное сердце с неполной перегородкой в желудочке
12. КАМЕРЫ СЕРДЦА АМФИБИЙ
1) два предсердия и желудочек
2) предсердие и два желудочка
3) предсердие и желудочек
4) два предсердия и два желудочка
13. КОЛИЧЕСТВО АРТЕРИАЛЬНЫХ ДУГ, ФУНКЦИОНИРУЮЩИХ В ПОСТЭМБРИОГЕНЕЗЕ У АМФИБИЙ
1) 100
2) 10
3) 3
4) 8
14. СОСУДЫ, КОТОРЫЕ СОЕДИНЯЕТ СОННЫЙ ПРОТОК
1) дуги аорты
2) сонные артерии
3) дугу аорты и легочную артерию
4) дугу аорты и сонную артерию
15. СОСУДЫ, КОТОРЫЕ СОЕДИНЯЕТ БОТАЛЛОВ ПРОТОК
1) дуги аорты
2) сонные артерии
3) дугу аорты и кожно-легочную артерию
4) дугу аорты и сонную артерию
16. ХАРАКТЕРИСТИКА КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ
1) замкнутая, двухкамерное сердце
2) трёхкамерное сердце с неполной перегородкой в предсердии
3) незамкнутая, трёхкамерное сердце
4) трёхкамерное сердце с неполной перегородкой в желудочке
17. КОЛИЧЕСТВО АРТЕРИАЛЬНЫХ ДУГ, ФУНКЦИОНИРУЮЩИХ В ПОСТЭМБРИОГЕНЕЗЕ У РЕПТИЛИЙ
1) 100
2) 10
3) 3
4) 8
18. ХАРАКТЕРИСТИКА КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ ПТИЦ
1) четырёхкамерное сердце, левая дуга аорты
2) трёхкамерное сердце и две дуги аорты
3) трёхкамерное сердце с неполной перегородкой в желудочке
4) четырёхкамерное сердце, правая дуга аорты
19. СОСУДЫ, ОТХОДЯЩИЕ ОТ ЖЕЛУДОЧКОВ СЕРДЦА У ПТИЦ
1) правая дуга аорты и легочная артерия
2) левая дуга аорты и легочная артерия
3) правая и левая дуги аорты
4) дуги аорты и легочные артерии
20. КОЛИЧЕСТВО АРТЕРИАЛЬНЫХ ДУГ, ФУНКЦИОНИРУЮЩИХ В ПОСТЭМБРИОГЕНЕЗЕ У ПТИЦ
1) 3
2) 10
3) 2
4) 8
21. ХАРАКТЕРИСТИКА КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1) четырёхкамерное сердце, левая дуга аорты
2) трёхкамерное сердце
3) трёхкамерное сердце с неполной перегородкой в желудочке
4) четырёхкамерное сердце, правая дуга аорты
22. СОСУДЫ, ОТХОДЯЩИЕ ОТ ЖЕЛУДОЧКОВ СЕРДЦА У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1) правая дуга аорты и легочная артерия
2) левая дуга аорты и легочная артерия
3) правая и левая дуги аорты
4) дуги аорты и легочные артерии
23. КАМЕРА СЕРДЦА МЛЕКОПИТАЮЩИХ, В КОТОРОЙ НАЧИНАЕТСЯ БОЛЬШОЙ КРУГ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) правое предсердие
2) левое предсердие
3) правый желудочек
4) левый желудочек
24. КАМЕРА СЕРДЦА МЛЕКОПИТАЮЩИХ, В КОТОРОЙ НАЧИНАЕТСЯ МАЛЫЙ КРУГ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1) правое предсердие
2) левое предсердие
3) правый желудочек
4) левый желудочек
25. КОЛИЧЕСТВО АРТЕРИАЛЬНЫХ ДУГ, ФУНКЦИОНИРУЮЩИХ В ПОСТЭМБРИОГЕНЕЗЕ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1) 3
2) 10
3) 2
4) 8
26. ПОРОК РАЗВИТИЯ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ ЧЕЛОВЕКА, ПРИ КОТОРОМ СОХРАНЯЕТСЯ ЛЕВАЯ И ПРАВАЯ ДУГИ АОРТЫ
1) аортальное кольцо
2) незаращениеботаллова протока
3) развитие правой дуги аорты
4) общий артериальный ствол
27. ПОРОК РАЗВИТИЯ, СВЯЗАННЫЙ С СОХРАНЕНИЕМ СОСУДА, СОЕДИНЯЮЩЕГО В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ ДУГУ АОРТЫ С ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИЕЙ
1) аортальное кольцо
2) незаращениеботаллова протока
3) развитие правой дуги аорты
4) общий артериальный ствол
28. АНОМАЛИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ВМЕСТО ЛЕВОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРАВАЯ ДУГА АОРТЫ
1) аортальное кольцо
2) незаращениеботаллова протока
3) сохранение правой дуги аорты
4) общий артериальный ствол
29. ПОРОК, ПРИ КОТОРОМ НЕ РАЗВИВАЕТСЯ СПИРАЛЬНАЯ ПЕРЕГОРОДКА МЕЖДУ ЛЕВОЙ ДУГОЙ АОРТЫ И ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИЕЙ
1) аортальное кольцо
2) незаращениеботаллова протока
3) развитие правой дуги аорты
4) общий артериальный ствол
30. ПОРОК, ПРИ КОТОРОМ АОРТА ОТХОДИТ ОТ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА, А ЛЕГОЧНЫЙ СТВОЛ - ОТ ЛЕВОГО
1) траспозиция аорты и легочной артерии
2) незаращениеботаллова протока
3) развитие правой дуги аорты
4) аортальное кольцо
Эталоны ответов:1.1), 2.4), 3.3), 4.2), 5.4), 6.3), 7.3), 8.2), 9.3), 10.2), 11.2), 12.1), 13.3), 14.4), 15.3), 16.4), 17.3), 18.4), 19.1), 20.1), 21.1), 22.2), 23.4), 24.3), 25.1), 26.1), 27.2), 28.3), 29.4), 30.1).
1. ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА ВПЕРВЫЕ ПОЯВИЛАСЬ У
1) кольчатых червей
2) кишечнополостных
3) круглых червей
4) плоских червей
2. ТИП ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
1) протонефридиальный или метанефридиальный
2) только протонефридиальный
3) только метанефридиальный
4) нефротомный или метанефридиальный
3. ВИДЫ ПОЧЕК ПОЗВОНОЧНЫХ
1) головная, туловищная, тазовая
2) головная, поясничная, тазовая
3) головная, туловищная
4) туловищная, тазовая
4. В ПОСТЭМБРИОГЕНЕЗЕ ПРЕДПОЧКА ФУНКЦИОНИРУЕТ У
1) анамний
2) амниот
3) земноводных
4) круглоротых
5. В ПОСТЭМБРИОГЕНЕЗЕ ПЕРВИЧНАЯ ПОЧКА ФУНКЦИОНИРУЕТ У
1) амниот
2) моллюсков
3) ланцетника
4) анамний
6. В ПОСТЭМБРИОГЕНЕЗЕ ВТОРИЧНАЯ ПОЧКА ФУНКЦИОНИРУЕТ У
1) круглоротых
2) анамний
3) ланцетника
4) амниот
7. КЛУБОЧЕК КАПИЛЛЯРОВ ПРЕДПОЧКИ РАСПОЛОЖЕН
1) рядом со стенкой канальца
2) в капсуле Шумлянского-Боумена
3) в нефропоре
4) в мальпигиевом тельце
8. В ПРЕДПОЧКУ ЖИДКОСТЬ ФИЛЬТРУЕТСЯ ЧЕРЕЗ
1) стенку канальца из целома и кровеносной системы
2) нефростом из целома и кровеносной системы
3) стенку канальца из кровеносной системы
4) нефростом из целома
9. КЛУБОЧЕК КАПИЛЛЯРОВ ПЕРВИЧНОЙ ПОЧКИ РАСПОЛОЖЕН В
1) стенке типичного канальца
2) капсуле Шумлянского-Боумена
3) нефропоре
4) нефростоме
10. В ПЕРВИЧНУЮ ПОЧКУ ЖИДКОСТЬ ФИЛЬТРУЕТСЯ ЧЕРЕЗ
1) нефростом из целома и капсулу из кровеносной системы
2) через нефростом из целома и кровеносной системы
3) через капсулу из целома и кровеносной системы
4) капсулу из кровеносной системы
11. В КАНАЛЬЦАХ ВТОРИЧНОЙ ПОЧКИ
1) клубочек капилляров расположен в их стенке
2) редуцирован нефропор
3) редуцирован нефростом
4) расположены соленоциты
12. ВО ВТОРИЧНУЮ ПОЧКУ ЖИДКОСТЬ ФИЛЬТРУЕТСЯ
1) из кровеносной системы через целом
2) из целома и кровеносной системы через нефростом
3) из кровеносной системы через нефростом
4) из кровеносной системы через стенку капсулы
13. ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА ФОРМИРУЕТСЯ ИЗ
1) гонотома
2) нефротома
3) спланхнотома
4) мезенхимы
14. ПРОТОК ПЕРВИЧНО-ПОЧЕЧНОГО КАНАЛА, СВЯЗАННЫЙ С ПРЕДПОЧКОЙ
1) вольфов
2) сильвиев
3) мюллеров
4) боталлов
15. ФИЛОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА
1) тазовое положение почек, крипторхизм
2) сегментированная почка, нефроз
3) тазовое положение почек, сегментированная почка
4) удвоение почки и мочеточника, крипторхизм
16. ИЗ ОСТАТКОВ КАНАЛЬЦЕВ ПЕРВИЧНОЙ ПОЧКИ ОБРАЗУЕТСЯ
1) предстательная железа
2) воронка яйцевода
3) фаллопиевы трубы
4) эпидидимис
17. ВОРОНКА ЯЙЦЕВОДОВ САМОК ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ
1) нефростома первичной почки
2) нефростомапредпочки
3) мюллерова канала
4) вольфова канала
18. ЯЙЦЕВОД САМОК ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ
1) нефростомапредпочки
2) нефростома первичной почки
3) вольфова канала
4) мюллерова канала
19. У САМЦОВ АНАМНИЙ ВОЛЬФОВ ПРОТОК ФУНКЦИОНИРУЕТ КАК
1) мочеточник и семяпровод
2) мочеточник
3) семяпровод
4) канал, соединяющий семенник и семяпровод
20. У САМЦОВ АМНИОТ ВОЛЬФОВ ПРОТОК ФУНКЦИОНИРУЕТ КАК
1) мочеточник и семяпровод
2) мочеточник
3) семяпровод
4) канал, соединяющий семенник и семяпровод
21. ЯЙЦЕВОДЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ НА
1) фаллопиевы трубы, трубки матки и влагалища
2) яичники, фаллопиевы трубы, трубки матки
3) фаллопиевы трубы, яйцеводы, матку
4) яичники, фаллопиевы трубы
22. ВИДЫ МАТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1) трехрогая, двурогая, однорогая
2) сложная, двойная, простая
3) двойная, тройная, простая
4) двойная, двурогая, простая
23. ДВОЙНАЯ МАТКА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) приматов
2) грызунов
3) хищников
4) парнокопытных
24. ДВУРОГАЯ МАТКА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) парнокопытных и яйцекладущих
2) парнокопытных и некоторых хищников
3) парнокопытных и грызунов
4) некоторых хищников и грызунов
25. ПРОСТАЯ МАТКА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) только для человека
2) человека и обезьян
3) человека и высших обезьян
4) человека, обезьян и хищников
26. ФИЛОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ЯЙЦЕВОДОВ У ЖЕНЩИН
1) двойная и простая матка
2) двурогая и простая матка
3) двурогая и однорогая матка
4) двойная и двурогая матка
Эталоны ответов: 1.4), 2.1), 3.1), 4.4), 5.4), 6.4), 7.1), 8.2), 9.2), 10.1), 11.3), 12.4), 13.2), 14.3), 15.3), 16.4), 17.2), 18.4), 19.1), 20.3), 21.1), 22.4), 23.2), 24.2), 25.3), 26.4)
1. НЕРВНАЯ СИСТЕМА РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ
1) энтодермы
2) мезодермы
3) эктодермы
4) мезенхимы
2. ХОРДОВЫЕ ИМЕЮТ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ ТИПА
1) нервной трубки
2) нервных стволов
3) нервных узлов
4) нервных ганглиев
3. ПОЛОСТЬ НЕРВНОЙ ТРУБКИ
1) бластоцель
2) гастроцель
3) невроцель
4) миксоцель
4. ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ ПОЗВОНОЧНЫХ
1) нервный желоб, нервная пластинка, нервная трубка
2) нервная пластинка, нервный желоб, нервная трубка
3) нервные ганглии, нервная цепочка, нервная трубка
4) островки нервных клеток, нервный желоб, нервная трубка
5. НА СТАДИИ ТРЕХ МОЗГОВЫХ ПУЗЫРЕЙ ОБРАЗУЮТСЯ ПЕРВИЧНЫЕ ОТДЕЛЫ МОЗГА
1) передний, средний, задний
2) передний, промежуточный, задний
3) передний, средний, продолговатый
4) передний, промежуточный, продолговатый
6. ПЕРВИЧНЫЙ ПЕРЕДНИЙ МОЗГ РАЗВИВАЕТСЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) зрительной
2) слуховой
3) обонятельной
4) тактильной
7. ПЕРВИЧНЫЙ СРЕДНИЙ МОЗГ РАЗВИВАЕТСЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) кожно-мышечной
2) обонятельной
3) слуховой
4) зрительной
8. ПЕРВИЧНЫЙ ЗАДНИЙ МОЗГ РАЗВИВАЕТСЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1) зрительной
2) слуховой
3) тактильной
4) обонятельной
9. ПЯТЬ ОТДЕЛОВ МОЗГА ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ МОЗГОВЫХ ПУЗЫРЕЙ
1) переднего и заднего
2) переднего и среднего
3) среднего и заднего
4) переднего, среднего и заднего
10. ПЕРВЫЙ И ВТОРОЙ ЖЕЛУДОЧКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА РАСПОЛАГАЮТСЯ В ОТДЕЛАХ
1) переднем и промежуточном
2) переднем и среднем
3) среднем и промежуточном
4) полушариях переднего мозга
11. ТРЕТИЙ И ЧЕТВЕРТЫЙ ЖЕЛУДОЧКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА РАСПОЛАГАЮТСЯ В ОТДЕЛАХ
1) промежуточном и среднем
2) промежуточном и продолговатом
3) среднем и промежуточном
4) среднем и продолговатом
12. ПОЛОСТЬ СРЕДНЕГО МОЗГА
1) мюллеров проток
2) боталлов проток
3) сильвиев водопровод
4) гаверсов канал
13. ТИПЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПОЗВОНОЧНЫХ
1) ихтиопсидный, зауропсидный, маммальный
2) ихтиоидный, зауроноидный, гомоноидный
3) ихтиопсидный, амфипсидный, маммальный
4) амфипсидный, зауропсидный, маммальный
14. ВЫСШИЙ ЦЕНТР НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИХТИОПСИДНОГО МОЗГА
1) промежуточный мозг
2) средний мозг
3) полосатые тела
4) кора переднего мозга
15. ВЫСШИЙ ЦЕНТР НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЗАУРОПСИДНОГО МОЗГА
1) полосатые телапромежуточного мозга
2) крыша среднего мозга
3) полосатые тела переднего мозга
4) древняя кора переднего мозга
16. ВЫСШИЙ ЦЕНТР НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МАММАЛЬНОГО МОЗГА
1) промежуточный мозг
2) средний мозг
3) передний мозг
4) кора переднего мозга
17. ТИП ГОЛОВНОГО МОЗГА РЫБ
1) ихтиопсидный
2) маммальный
3) зауропсидный
4) амфипсидный
18. ТИП ГОЛОВНОГО МОЗГА АМФИБИЙ
1) ихтиопсидный
2) маммальный
3) зауропсидный
4) амфипсидный
19. ПЕРЕДНИЙ МОЗГ АМФИБИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫСШИМ
1) зрительным центром
2) обонятельным центром
3) центром нервной деятельности
4) слуховым центром
20. СРЕДНИЙ МОЗГ АМФИБИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫСШИМ
1) зрительным центром и центром нервной деятельности
2) зрительным и обонятельными центрами
3) обонятельным центром и центром нервной деятельности
4) слуховым центром и центром нервной деятельности
21. ТИП ГОЛОВНОГО МОЗГА РЕПТИЛИЙ
1) ихтиопсидный
2) маммальный
3) зауропсидный
4) амфипсидный
22. ДРЕВНЯЯ КОРА РЕПТИЛИЙ СОСТОИТ ИЗ СЛОЕВ НЕЙРОНОВ
1) двух
2) одного
3) пяти
4) трех
23. ВЫСШИЙ ЦЕНТР НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ РЕПТИЛИЙ РАСПОЛОЖЕН В
1) полосатых телах переднего мозга
2) коре переднего мозга
3) латеральном островке коры
4) медиальном островке коры
24. СРЕДНИЙ МОЗГ РЕПТИЛИЙ -
1) высший центром нервной деятельности
2) высший зрительным центром
3) высший обонятельным центром
4) высший слуховым центром
25. ТИП ГОЛОВНОГО МОЗГА ПТИЦ
1) ихтиопсидный
2) маммальный
3) зауропсидный
4) амфипсидный
26. ВЫСШИЙ ЦЕНТР НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПТИЦ РАСПОЛОЖЕН В
1) полосатых телах переднего мозга
2) коре переднего мозга
3) латеральном островке коры
4) медиальном островке коры
27. ТИП ГОЛОВНОГО МОЗГА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1) ихтиопсидный
2) маммальный
3) зауропсидный
4) амфипсидный
28. ВЫСШИЙ ЦЕНТР НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ РАСПОЛОЖЕН В
1) неокортексе
2) архикортексе
3) гиппокампе
4) полосатых телах
29. «НОВАЯ» КОРА РАЗВИВАЕТСЯ ЗА СЧЕТ КЛЕТОК
1) латерального островка древней коры рептилий
2) медиального островка древней коры рептилий
3) полосатых тел древней коры рептилий
4) гиппокампа древней коры рептилий
30. К ФИЛОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫМ ПОРОКАМ РАЗВИТИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ
1) тетрадаФалло, гидроцефалия
2) отсутствие полушарий, синдром Лебера
3) отсутствие полушарий, энцефалит
4) отсутствие полушарий или их дифференцировки
31. НАСТОЯЩИЕ ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ СФОРМИРОВАЛИСЬ У
1) кишечнополостных
2) простейших
3) ракообразных
4) хордовых
32. ЭВОЛЮЦИОННЫМ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ГИПОТАЛАМУСА ЯВЛЯЕТСЯ
1) инфундибулярный вырост
2) эпителиальная выстилка глотки
3) сосудистая оболочка
4) дно четвертого желудочка
33. НАРУШЕНИЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ КЛЕТОК ПРИ ЗАКЛАДКЕ ГИПОФИЗА В ЭКТОДЕРМЕ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ В ОБЛАСТИ ТУРЕЦКОГО СЕДЛА НАЗЫВАЕТСЯ
1) киста кармана Ратке
2) инфундибулярный вырост
3) эктопия аденогипофиза
4) эктопия нейрогипофиза
34. СОХРАНЕНИЕ ПОЛОСТИ В ПЕРЕДНЕЙ ДОЛЕ ГИПОФИЗА НАЗЫВАЕТСЯ
1) киста кармана Ратке
2) инфундибулярный вырост
3) эктопия аденогипофиза
4) эктопия нейрогипофиза
35. В ВИДЕ ЖЕЛОБКА НА ВЕНТРАЛЬНОЙ СТОРОНЕ ГЛОТКИ МЕЖДУ 1-Й И 2-Й ЖАБЕРНЫМИ ЩЕЛЯМИ В ОБЛАСТИ ЗАЧАТКА ОСНОВАНИЯ ЯЗЫКАЗАКЛАДЫВАЕТСЯ
1) гипоталамус
2) щитовидная железа
3) гипофиз
4) надпочечник
36. ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) киста кармана Ратке
2) инфундибулярный вырост
3) срединные кисты шеи
4) базедова болезнь
Эталоны ответов:1.3), 2.1), 3.3), 4.2), 5.1), 6.3), 7.4), 8.2), 9.1), 10.4), 11.2), 12.3), 13.1), 14.2), 15.3), 16.4), 17.1), 18.1), 19.2), 20.1), 21.3), 22.4), 23.1), 24.2), 25.3), 26.1), 27.2), 28.1), 29.1), 30.4), 31.3), 32.1), 33.3), 34.1), 35.2), 36.3).
Модуль VI. Человек и биосфера
1. НАУКА О ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ОРГАНИЗМОВ МЕЖДУ СОБОЙ И С ОКРУЖАЮЩЕЙ ИХ СРЕДОЙ
1) биология
2) экология
3) гистология
4) орнитология
2. РАЗДЕЛ ЭКОЛОГИИ, ИЗУЧАЮЩИЙ ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ СТРОЕНИЯ И ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ НАДОРГАНИЗМЕННЫХ СИСТЕМ
1) прикладная экология
2) геоэкология
3) общая экология
4) экология человека
3. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ЭКОСИСТЕМЫ ВО ВНУТРЕННЕЙ ОРГАНИЗАЦИИ ИНДИВИДУУМА И ИХ РОЛЬ ДЛЯ ОРГАНИЗМА
1) эндоэкология
2) аутэкология
3) геоэкология
4) синэкология
4. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ФИЗИОЛОГИЮ И ПОВЕДЕНИЕ ОСОБИ В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ ИАДАПТАЦИЮ К ФАКТОРАМ СРЕДЫ
1) эндоэкология
2) аутэкология
3) геоэкология
4) синэкология
5. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ВНУТРИВИДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ В ПОПУЛЯЦИЯХ И ВИДАХ
1) эндоэкология
2) демэкология
3) геоэкология
4) синэкология
6. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ БИОГЕОЦЕНОЗЫ И МЕЖВИДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ В НИХ
1) эндоэкология
2) демэкология
3) синэкология
4) глобальная экология
7. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ЭКОСИСТЕМ ЗЕМЛИ
1) эндоэкология
2) демэкология
3) глобальная экология
4) синэкология
8. ЖИВАЯ И НЕЖИВАЯ ПРИРОДА, ОКРУЖАЮЩАЯ РАСТЕНИЯ, ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА
1) планета Земля
2) среда обитания
3) экологическая ниша
4) экосистема
9. ОТДЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ
1) блоки биогеоценоза
2) экологические факторы
3) структурные элементы
4) экосистемы
10. ФАКТОРЫ НЕЖИВОЙ ПРИРОДЫ
1) биотические
2) абиотические
3) движущие
4) антропогенные
11. К АБИОТИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ОТНОСЯТ
1) паразитизм
2) комменсализм
3) половой отбор
4) климатические
12. ФАКТОРЫ, СВЯЗАННЫЕ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ,
1) биотические
2) абиотические
3) климатические
4) антропогенные
13. К БИОТИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ОТНОСЯТ
1) ультрафиолетовое излучение
2) паразитизм
3) содержание кислорода в среде
4) климатические
14. ФАКТОРЫ СРЕДЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПРИСУТСТВИЕМ ЧЕЛОВЕКА И РЕЗУЛЬТАТАМИ ЕГО ТРУДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) биотические
2) абиотические
3) климатические
4) антропогенные
15. ОРГАНИЗМЫ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕНОСИТЬ ЗНАЧИТЕЛЬНЫЕ КОЛЕБАНИЯ УСЛОВИЙ СРЕДЫ
1) гомойотермные
2) стенобионтные
3) пойкилотермные
4) эврибионтные
16. ОРГАНИЗМЫ, СУЩЕСТВУЮЩИЕ В УЗКИХ ПРЕДЕЛАХ КОЛЕБАНИЙ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ФАКТОРА
1) гомойотермные
2) стенобионтные
3) пойкилотермные
4) эврибионтные
17. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЧЕЛОВЕКА С ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ, ВОПРОСЫ НАРОДОНАСЕЛЕНИЯ, СОХРАНЕНИЯ И РАЗВИТИЯ ЗДОРОВЬЯ ЛЮДЕЙ
1) социальная гигиена
2) экология человека
3) демография
4) биология человека
18. БИОСОЦИАЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС ПРИСПОСОБЛЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА К ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ, НАПРАВЛЕННЫЙ НА ПОДДЕРЖАНИЕ НОРМАЛЬНОЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ В КОНКРЕТНЫХ УСЛОВИЯХ СРЕДЫ
1) регенерация
2) адаптация
3) выживаемость
4) репарация
19. ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ ЧЕЛОВЕКА, КОТОРАЯ НАСЛЕДУЕТСЯ
1) адаптивная реакция
2) генетическая адаптация
3) приспособительная реакция
4) акклиматизация
20. АДАПТАЦИЯ К КОМПЛЕКСУ ВНЕШНИХ УСЛОВИЙ (КЛИМАТУ)
1) адаптивная реакция
2) генетическая адаптированность
3) приспособительная реакция
4) акклиматизация
21. ТЕРРИТОРИЯ ОБИТАНИЯ, ЧРЕЗВЫЧАЙНАЯ В ОТНОШЕНИИ ВОЗМОЖНОГО НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ВЛИЯНИЯ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА - ЗОНА
1) опасная
2) экстремальная
3) риска
4) неблагоприятная
22. ВЫСОКАЯ ТЕМПЕРАТУРА И ВЛАЖНОСТЬ, ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ УФО – ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ЗОНЫ
1) аридной
2) тропиков
3) высокогорья
4) умеренной
23. РЕЗКАЯ СУТОЧНАЯ АМПЛИТУДА ТЕМПЕРАТУРЫ ВОЗДУХА, ПОВЫШЕННОЕ УФО, СУХОСТЬ ВОЗДУХА, ВЕТЕР, – ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ЗОНЫ
1) аридной
2) тропиков
3) высокогорья
4) умеренной
24. НИЗКОЕ АТМОСФЕРНОЕ ДАВЛЕНИЕ, ГИПОКСИЯ, НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ – ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ЗОНЫ
1) аридной
2) арктической
3) высокогорья
4) Сибири
25. НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ, СИЛЬНЫЙ ВЕТЕР, НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СОЛНЕЧНОЙ РАДИАЦИИ,– ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ЗОНЫ
1) арктической
2) Сибири
3) высокогорья
4) умеренной
26. ВЫСОКИЙ РОСТ, ХУДОЩАВОСТЬ, УДЛИНЕНИЕ ПРОПОРЦИЙ ТЕЛА, УЗКИЙ НОС, СИЛЬНАЯ ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЖИТЕЛЕЙ ЗОНЫ
1) тропиков
2) аридной
3) арктической
4) Сибири
27. УДЛИНЕННАЯ ФОРМА ТЕЛА И ГОЛОВЫ, ХУДОЩАВОСТЬ, УМЕРЕННАЯ ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ, КУРЧАВОВОЛОСОСТЬ, ШИРОКИЙ НОС ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ЖИТЕЛЕЙ ЗОНЫ
1) тропиков
2) аридной
3) арктической
4) Сибири
28. УВЕЛИЧЕНИЕ ДЛИННЫХ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА И МАССЫ ТЕЛА, СИЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЖИТЕЛЕЙ ЗОНЫ
1) высокогорной
2) аридной
3) арктической
4) Сибири
29. ПЛОТНОЕ ТЕЛОСЛОЖЕНИЕ, РАЗВИТАЯ КОСТНО-МУСКУЛЬНАЯ МАССА, ЦИЛИНДРИЧЕСКАЯ ГРУДНАЯ КЛЕТКА, ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА, БЕЛКОВ, ЛИПИДОВ В КРОВИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ЖИТЕЛЕЙ ЗОНЫ
1) высокогорной озны
2) аридной
3) арктической
4) Сибири
30. КОЖНЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ С ХРОНИЧЕСКИМ ТЕЧЕНИЕМ, ПОЛИИНФЕКЦИИ И ПОЛИИНВАЗИИ – ОСОБЕННОСТИ ПАТОЛОГИИ ЗОНЫ
1) высокогорной
2) арктической
3) тропической
4) Сибири
31. ПРОСТУДЫ, ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ, ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ – ОСОБЕННОСТИ ПАТОЛОГИИ ЗОНЫ
1) высокогорной
2) аридной
3) арктической
4) Сибири
32. НИЗКАЯ ЧАСТОТА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ, ПРОСТУДНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ОБМОРОЖЕНИЙ; ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА РАХИТА, ГИПОВИТАМИНОЗОВ,– ОСОБЕННОСТИ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ЗОНЫ
1) высокогорной
2) аридной
3) арктической
4) Сибири
Эталоны ответов: 1.2), 2.3), 3.1), 4.2), 5.2), 6.3), 7.3), 8.2), 9.2), 10.2), 11.4), 12.1), 13.2), 14.4), 15.4), 16.2), 17.2), 18.2), 19.2), 20.4), 21.2), 22.2), 23.1), 24.3), 25.1), 26.2), 27.1), 28.1), 29.3), 30.3), 31.2), 32.3).
1. ГЕОЛОГИЧЕСКИЕ ОБОЛОЧКИ ЗЕМЛИ
1) литосфера, гидросфера, атмосфера
2) экосистема, агроценоз, литосфера
3) тундра, озера, почва
4) биогеоценоз, гидросфера, агросистема
2. ЛИТОСФЕРА –
1) твердая оболочка Земли
2) газовая оболочка
3) ноосфера
4) экосистема
3. ГИДРОСФЕРА –
1) воздушная оболочка Земли
2) агроэкосистема
3) водная оболочка Земли
4) осадочные породы
4. В СОСТАВ ГИДРОСФЕРЫ ВХОДИТ
1) газовая оболочка Земли
2) твердая оболочка Земли
3) оболочка Земли, населенная людьми
4) совокупность всех водоемов планеты
5. АТМОСФЕРА –
1) воздушная оболочка Земли
2) водная оболочка Земли
3) тропосфера
4) стратосфера
6. СЛОЙ АТМОСФЕРЫ, СПОСОБНЫЙ ПОГЛОЩАТЬ И ОТРАЖАТЬ ВРЕДНЫЕ КОСМИЧЕСКИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
1) фотосинтезирующий
2) хемосинтезирующий
3) ионосфера
4) озоновый экран
7. «ОЗОНОВАЯ ДЫРА» -
1) уменьшение плотностиозонового слоя
2) ионизированные атомы
3) воздушная оболочка Земли
4) слой разреженных газов
8. ОБОЛОЧКА ЗЕМЛИ, ОБРАЗОВАННАЯ ЖИВЫМИ ОРГАНИЗМАМИ
1) гидросфера
2) биосфера
3) атмосфера
4) литосфера
9. СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ ПЛАНЕТЫ –
1) биомасса
2) биогенное вещество
3) биокосное вещество
4) витасфера
10. ВЕЩЕСТВО, ОБРАЗОВАННОЕ ПРИ УЧАСТИИ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ -
1) биогенное вещество
2) биомасса
3) биокосное вещество
4) косное вещество
11. ВЕЩЕСТВО, ОБРАЗОВАННОЕ С УЧАСТИЕМ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ И КОСНОГО ВЕЩЕСТВА –
1) биогенное
2) биокосное
3) гетерогенное
4) гомогенное
12. МИГРАЦИЯ ГАЗОВ И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕЖДУ ЖИВЫМ ВЕЩЕСТВОМ И ГАЗОВОЙ КОМПОНЕНТОЙ БИОСФЕРЫ – ЭТО ФУНКЦИЯ БИОМАССЫ
1) газовая
2) концентрационная
3) деструкционная
4) энергетическая
13. СПОСОБНОСТЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ АККУМУЛИРОВАТЬ ХИМИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ ИЗ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ — ЭТО ФУНКЦИЯ БИОМАССЫ
1) газовая
2) энергетическая
3) деструкционная
4) концентрационная
14. СПОСОБНОСТЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ СОВЕРШАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ – ЭТО ФУНКЦИЯ БИОМАССЫ
1) энергетическая
2) газовая
3) окислительно-восстановительная
4) концентрационная
15. АККУМУЛЯЦИЯ СОЛНЕЧНОЙ ЭНЕРГИИ РАСТЕНИЯМИ – ЭТО ФУНКЦИЯ БИОМАССЫ
1) энергетическая
2) окислительная
3) восстановительная
4) концентрационная
16. РАЗРУШЕНИЕ И ГНИЕНИЕ ПОГИБШИХ ОРГАНИЗМОВ – ЭТО ФУНКЦИЯ БИОМАССЫ
1) газовая
2) деструкционная
3) окислительная
4) энергетическая
17. ЧАСТЬ БИОСФЕРЫ, ГДЕ СОСРЕДОТОЧЕНА ОСНОВНАЯ МАССА ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ,
1) витасфера
2) литосфера
3) плодородный слой земли
4) агроценоз
18. БЛОК БИОГЕОЦЕНОЗА, ВКЛЮЧАЮЩИЙФОТО- ИЛИ ХЕМОСИНТЕТИКОВ
1) хемосинтезирующий
2) автотрофный
3) фотосинтезирующий
4) смешанный
19. БЛОК, ВКЛЮЧАЮЩИЙЖИВЫЕОРГАНИЗМЫ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЕГОТОВЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
1) автотрофный
2) хемотрофный
3) гетеротрофный
4) косный
20. СОСТАВГЕТЕРОТРОФНОГОБЛОКА
1) консументыи биоредуценты
2) продуценты и консументы
3) биотоп и биоредуценты
4) почва и продуценты
21. КОНСУМЕНТЫ – ЭТО
1) автотрофы
2) сапрофиты
3) миксотрофы
4) гетеротрофы
22. РАЗЛОЖЕНИЕ МЕРТВЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ДО МИНЕРАЛЬНЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
1) биоредуценты
2) автотрофы
3) паразиты
4) сапрофиты
23. СОСТАВ КОСНОГО БЛОКА БИОГЕОЦЕНОЗА
1) почва, животные
2) атмосфера, растения
3) почва, атмосфера, вода
4) вода, почва
24. ВИДЫ БИОГЕОЦЕНОЗОВ
1) климаксовые, агроценозы
2) агроценозы, экотопы
3) агроценозы, фитоценозы
4) климаксовые, зооценозы
25. ЧАСТЬ БИОСФЕРЫ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ВСЁ ЧЕЛОВЕЧЕСТВО И РЕЗУЛЬТАТЫ ЕГО ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) витасфера
2) ноосфера
3) литосфера
4) агроценоз
26. ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА В АТМОСФЕРЕ ВЫЗЫВАЕТ
1) парниковый эффект
2) накопление углекислого газа в тканях животных
3) появление «озонового экрана»
4) накопление углекислого газа в тканях растений
27. БИОЛОГИЧЕСКИМИ ПОСЛЕДСТВИЯМИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ГИДРОСФЕРЫ ЯВЛЯЕТСЯ РОСТ
1) наследственных хромосомных болезней
2) экологических болезней
3) наследственных цитоплазматических болезней
4) заболеваний желудочно-кишечного тракта
28. ПРИМЕРЫ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
1) болезнь Минамата иитай-итай
2) болезнь Паркинсона и фенилкетонурия
3) миаз и гемофилия
4) лямблиоз и синдром Альпорта
29. ПРИЧИНА БОЛЕЗНИ МИНАМАТА
1) отравление ртутью
2) отравление солями
3) отравление грибами
4) изменение в генотипе
30. БОЛЕЗНЬ ИТАЙ-ИТАЙ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ
1) кадмием
2) цинком
3) ртутью
4) пищевыми продуктами
Эталоны ответов: 1.1), 2.1), 3.3), 4.4), 5.1), 6.4), 7.1), 8.2), 9.1), 10.1), 11.2), 12.1), 13.4), 14.3), 15.1), 16.2), 17.1), 18.2), 19.3), 20.1), 21.4), 22.1), 23.3), 24.1), 25.2), 26.1), 27.2), 28.1), 29.1), 30.1).
Дата добавления: 2018-04-15; просмотров: 441; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!