Эталоны ответов к ситуационным задачам.                               



Ответ к задаче №1.

1. Метод клеточной инженерии.

2. Клетки пуповинной крови.

3. Репрограммирование клеток.      

 

Ответ к задаче №2.

1. Собственные стволовые клетки.

2. Аутологичные стволовые клетки.

3. Более доступны для получения, безопасны, лечение с их помощью лишено осложнений, биоэтично.  

 

Ответ к задаче № 3.

1. Эмбриобласт.

2. Все ткани организма.

3. В 1999 г. В университете штата Висконсин.

 

Ответ к задаче №4.

1. Из бластоцист человека.

2. В период дифференцировки.

3. В обход гаструляции.

 

Ответ к задаче №5.

1. Митозом, но первая ассиметрично, вторая – симметрично.

2. Стволовая клетка делится бесконечное число раз, зрелая – ограниченное.

В первом случае: образуется стволовая клетка, которая не меняется, вторая клетка – вступает в процесс дифференциации; во втором случае клетки образовались уже дифференцированными, они растут.

 

Способы культивирования стволовых клеток                                                   

            

Ответ к задаче №1.

1. Для выращивания адгезивных клеток требуется поверхность, например, культура ткани, или пластик, покрытый элементами внеклеточного матрикса для улучшения адгезивных свойств, а также для стимулирования роста и дифференцировки.

2. Большинство клеток из мягких и твердых тканей адгезивны.

3. Из адгезивного типа культуры выделяются органотипические культуры клеток, которые представляют собой трехмерную среду, в отличие от обычной лабораторной посуды.

Ответ к задаче № 2.

1. Накопление в питательной среде продуктов выделения, в том числе токсичных; накопление в культуре омертвевших клеток, прекративших жизнедеятельность.

2. Клетки трофобласта выделяют в полость бластоцисты ростовые факторы, необходимые для деления плюрипотентных клеток внутреннего зародышевого слоя; выделяет вещества, предотвращающие неконтролируемое деление клеток, а также их преждевременную дифференцировку и гибель.

Ответ к задаче № 3.

1. Пассажирование клеток (разделение) клеток — это отбор небольшого количества клеток для выращивания в другом лабораторном сосуде.

2. Трансфекция — процесс введения нуклеиновой кислоты в клетки человека и животных невирусным методом. Трансфекция обычно включает образование в плазматической мембране отверстий через которые внутрь клетки может проникать внеклеточный материал.

 

Ответ к задаче № 4.

1. Метод витрификации гораздо более безопасен для эмбрионов, нежели медленное замораживание. По самым последним данным, при витрификации погибают и повреждаются не более 10-12% эмбрионов. Остальные эмбрионы размораживаются без потерь. В то же время, при применении медленного замораживания гибель эмбрионов составляет 25-65%.

2. С одной стороны, обезвоживание эмбрионов помогает им пережить замораживание. Но с другой стороны, обезвоживание само по себе зачастую оказывается губительным. Речь ведь идет об очень сильном обезвоживании, при медленном замораживании клетка теряет до 85-90% воды. При таких потерях из клетки уходит не только вся так называемая "свободная вода", но частично и "связанная вода", входящая в состав белков. А это приводит к разрушению белковых молекул и, в конечном итоге, к разрушению самой клетки.

 

Ответ к задаче № 5.

1. Этическими правилами особо подчёркивается необходимость не допускать коммерциализации таких исследований.

Денежный подкуп или ложная оценка состояния её плода.

Новое оборудование для работы в морфологических лабораториях. Характеристика реактивов, используемых в морфологических исследованиях. Новые направления в их производстве      

                     

Ответ к задаче № 1.

1. Биопсия.

2. Фиксация, заливка в парафин.

 

Ответ к задаче №.2.

1. РНК, белки.

2. Цитоплазма, ядро, цитоплазма содержащая много РНК.

Работа в морфологической лаборатории. Отработка навыков по изготовлению гистологических препаратов, овладение основными методами окраски гистологических препаратов (гематоксилин-эозин)

Ответ к задаче № 1.

1. Препарат на предметном столике перевёрнут вниз покровным стеклом.

2. Основание.

Ответ к задаче № 2.

1. Метод цитоспектрофотометрия.

2. Метод спектофотометрия.

 

Световая микроскопия. Новые направления и новое оборудование               

Ответ к задаче № 1.

1.Учебные микроскопы.

2.Обычный световой поток.

3.Моно- и бинокулярные.

Ответ к задаче № 2.

1.Конфокальный микроскоп.

2.Лазерный луч.

3.Лазерный луч идет из конфокальной плоскости микроскопа.

 

 

Новые методы морфометрии в морфологических исследованиях                     

Ответ к задаче № 1.

1. Гистометрия.

2. Сетку и линейку Автандилова.

3. JMicro Vision, ImageJ.

Ответ к задаче № 2.

1. Количество клеток в поле зрения, их размеры, размеры ядра, может быть рассчитан ядерно-цитоплазматический индекс, оценена форма гепатоцитов.

2. Площадь, объем гепатоцитов, площадь, занимаемая сосудами, соединительной тканью.

 

Морфометрия гистологических препаратов: подсчет удельной плотности паренхимы, стромы в органах, подсчет разных видов клеток       

                     

Ответ к задаче № 1.

1.Гистометрия.

2.Сетку Автандилова.

3.Компьютерные программы для морфометрии JMicro Vision, ImageJ.

 

Ответ к задаче № 2.

1.В каждой оболочке органа можно подсчитать количество клеток в поле зрения, их размеры, размеры ядра, можно определить площадь и объем, занимаемые клетками и межклеточным веществом.

2.Можно рассчитать количественное соотношение видов клеток, клеток и компонентов межклеточного вещества.

Наноматериалы – понятие, виды. Основные направления их использования в биологии и медицине. Структурные изменения в органах и тканях при использовании наночастиц в экспериментах на лабораторных животных

Ответ к задаче № 1.

1. Дендримеры.

2. Наноструктуры с центральным ядром и повторяющимися вокруг него ветвлениями, содержащие полости.

3. На поверхности дендримеров удерживаются ионы металлов, поэтому они активно используются в качестве контрастов при проведении исследований.

Ответ к задаче № 2.

1. Перфторуглеродные наночастицы.

2. Представлены ядром из жидкого перфторуглерода и фосфолипидной оболочкой.

3. Обладают способностью связывать атомы гадолиния, что делает их наиболее перспективным контрастным агентом.

Ответ к задаче № 3.

1. Биодеградируемые наночастицы.

2. Они проникают через гематоэнцефалический барьер и выводятся из организма не накапливаясь в тканях и органах.

3. Резистентности не возникает.

Ответ к задаче № 4.

1. Биодеградируемыми наночастицами (хитозановыми нанокапсулами).

2. Хитозановые нанокапсулы являются инструментом доставки ДНК в клетку, введение чужеродных генов в генотип клетки приводит к выработке модифицированных белков и пептидов.

 

Ответ к задаче № 5.

1. Наночастицы золота.

2. Наночастицы металлов.

3. Соединения оксида кремния с серебром, железом, платиной.

 

Ответ к задаче № 6.

1. Липосомы представляют собой наночастицы шаровидной формы, ограниченные билипидной мембраной, в полости которой находится водная среда. Мембрана липосом состоит из природных фосфолипидов.

2. При внутривенном введении они не выходят за пределы кровотока, что резко понижает токсическое воздействие субстанции, ассоциированной с наночастицами.

3. Капилляры, снабжающие кровью опухолевые клетки сильно перфорированы, что обеспечивает накопление липосом в данной области.

 

Ответ к задаче № 7.

1. Нанопористые мембраны.

2. Микрокапсулы, содержащие иммуноизолированные островковые клетки могут имплантироваться под кожу пациентов с сахарным диабетом.

3.Представляет собой тонкие пленки, пронизанные каналами наноразмерной толщины, обладающие избирательной проницаемостью.

Ответ к задаче № 8.

1. Квантовые точки.

2. Обладают сильной флюоресценцией.

3. Наночастицы.

 

Ответ к задаче № 9.

1. Суперпарамагнитные наночастицы.

2. Магнетит.

3. Наночастицы.

Ответ к задаче № 10.

1. Нанопористые мембраны.

2. Представляют собой тонкие пленки, пронизанные каналами наноразмерной толщины, обладающие избирательной проницаемостью.

3. Препятствуют проникновению антител.

 

Ответ к задаче № 11.

1. На почечное тельце.

2. Фильтрация.

3. Фильтрационный барьер.

 

Ответ к задаче № 12.

1.Герминативный центр, периартериальная зона, мантийная зона, маргинальная зона.

2.Белая пульпа.

3.Мелкие частицы клетки, содержащие цитоплазму и фрагменты ядра, образуются в ходе апоптоза в результате глубоких инвагинаций плазмолеммы в цитоплазму клетки.

 

Ответ к задаче № 13.

1.Семенные канальцы запустевают, в части канальцев происходит уменьшение клеточных слоев и нарушение процессов дифференцировки клеток.

2.Вызывают неподвижность сперматозоидов.

3.Гематотестикулярный барьер.

 

Ответ к задаче № 14.

1. Нет.

2. 1-2.

3. С функциональным напряжением гепатоцитов.

Рекомендуемая литература:

- обязательная

1. Гистология, эмбриология, цитология : учебник / Э. Г. Улумбеков, Ю. А. Челышев.- М. : ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 405 с. – 407 экз., (pdf).

- дополнительная

1. Гистологическая техника : учеб. пособие / В. В. Семченко  С. А. Барашкова, В. И. Ноздрин [и др.]. - Омск : Облтип., 2006. – 290 с. - 20 экз.

2. Гистология : атлас для практических занятий : учеб. пособие / Н. В. Бойчук, Р. Р. Исламов, С. Л. Кузнецов [и др.]. -  М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 160 с. - 8 экз.

3. Словарь терминов по гистологии, эмбриологии, цитологии : для студентов I-II курсов всех специальностей / Н. Н. Медведева, Л. Г. Левкович [и др.]. – Красноярск : тип. КрасГМУ, 2010. – 105 с. – 900 экз., (pdf).

4. Ведение в клеточную биологию стволовых клеток : учеб.-метод. пособие / Б. В. Попов. - СПб. : СпецЛит, 2010. - 319 с. – 25 экз.

 


Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 339; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!