Центральная нервная система. Высшая нервная деятельность



Nbsp;                   Луганский национальный             аграрный университет  УДК: Авторы: зав.кафедры биологии животных,  профессор Кацы Георгий Дмитриевич,           доцент кафедры биологии животных Коюда Любовь Ивановна. Рецензент: доцент кафедры технологии производства  и переработки продукции животноводства Гаранович Ирина Ивановна. Методические рекомендации составлены на 100 листах машинописного текста и включают 16 лабораторных занятий, иллюстрированных 48 рисунками по курсу «Физиология сельскохозяйственных животных». Методические рекомендации утверждены на заседании методического Совета биолого-технологического факультета Луганского национального аграрного университета. Протокол №   от               2012 г.     Введение     ЛПЗ № 1 Подопытные животные. Аппаратура и инструменты, применяемые в физиологическом эксперименте.(с. 4-18) [8]. Составить краткий конспект. ЛПЗ № 2

Рефлекторная дуга, рефлексы.

Фильмы: Нервная клетка, Условный рефлекс.

Рефлексы (от лат. – отраженный) – реакции организма, осуществляемые нервной системой в ответ на воздействие внешнего или внутреннего раздражителей.

Рефлекторная дуга – совокупность нервных образований, участвующих в осуществлении рефлекса.

 

Эффектор (мышца)

Рис.1. Схема строения спинного мозга с указанием рефлекторных дуг:

А – моносинаптическая дуга; Б, В – полисинаптические дуги.

- Рефлекторный путь через спинной мозг (зарисовать).

 

В состав рефлекторной дуги входят:

1. нервные окончания, воспринимающие раздражения (рецепторы);

2. афферентные (чувствительные) нервные волокна, передающие импульсы от рецепторов в ЦНС;

3. нервный центр, состоящий из системы нейронов, воспринимающих возбуждение и передающих его вставочным и эффекторным нейронам через соответствующие синапсы (синапсы (Шеррингтон Ч., 1897) – специализированные функциональные контакты между возбудимыми клетками (нервными, мышечными, секреторными), служащие для передачи и преобразования нервных импульсов);

4. эфферентные (двигательные) нервные волокна, проводящие возбуждение от нервного центра к исполнительным аппаратам;

5. эффекторы – исполнительные органы (мускулатура, железы и др.), меняющие свою деятельность в результате рефлекса.

Классификация рефлексов

По биологическому значению: пищевые, оборонительные, половые, локомоторные.

По расположению рецепторов: экстерорецептивные (температурные, тактильные, зрительные, слуховые, вкусовые); интерорецептивные (сосудистые, энтеральные); проприорецептивные (мышечные, сухожильные).

По расположению центральных структур: спинномозговые (двигательные); бульбарные (глотательные, дыхательные, слюноотделительные); мезоэнцефальные (ориентировочные, зрительные, слуховые); диэнцефальные (защитные, пищевые, половые).

По характеру ответной реакции, т.е. по типу эффектора: двигательные, секреторные, сосудистые.

Отличия условных и безусловных рефлексов( И.П.Павлов)

Безусловные рефлексы Условные рефлексы
- Врожденные, видовые -Стойкие, стереотипные, мало изменчивые - Имеют готовую к моменту рождения рефлекторную дугу - Осуществляются преимущественно низшими отделами ЦНС (подкорковыми ядрами, мозговым стволом, спинным мозгом) - Вызываются специфическими для данной деятельности раздражителями (корм, боль, свет и т.д.)   Пример: Выделение слюны при попадании корма в рот; отдергивание лапы при болевом раздражителе. - Приобретенные, индивидуальные - Изменчивые, могут возникать и исчезать - Дуга формируется в течение жизни с образованием временных связей - Осуществляются преимущественно корой мозга с участием близлежащих подкорковых образований   - Не требует специфического раздражителя: любой индифферентный сигнал может стать условным при его сочетании с безусловным Пример: Выделение слюны в ответ на световой (звуковой) раздражитель; отдергивание лапы при даче условного сигнала без подкрепления

 

 

Это безусловные (предопределенные) рефлексы их центры располагаются в филогенетически более древних отделах ЦНС – спинном мозгу и стволе мозга.

У взрослых животных «чистые» безусловные рефлексы практически не обнаруживаются. Все они обрастают условными рефлексами. Условными рефлексы названы потому, что возникают в природе (лаборатории) при определенных условиях. Условные (приобретенные) рефлексы, в реализации которых принимает участие кора головного мозга и подкорковые образования. Условный рефлекс – это приспособительная реакция животного, возникающая путем образования временной нервной связи между условным (сигнальным) раздражителем и безусловнорефлекторным актом.

Синаптические связи – главный механизм межнейронного взаимодействия – обеспечивают все основные проявления деятельности нервной системы, составляя один из наиболее существенных структурно-функциональных элементов мозга. В синапсе различают пресинаптическую часть (обычно окончание пресинаптического аксона), синаптическую щель (пространство, разделяющее мембраны контактирующих клеток и постсинаптическую часть (участок клетки, к которому подходит пресинаптическое окончание).

 

Рис. 2 Структура и механизм действия синапса.

ЛПЗ №3

Фиксация животных. Успокоение и наркоз. Убой экспериментальных животных.(с. 41-54 ) [1]

Составить краткий конспект.

ЛПЗ № 4

Нервно-мышечная физиология.

- Ознакомиться с методикой приготовления нервно-мышечного препарата. Зарисовать. (с.153-155 ) [8]

- Строение скелетной, гладкой и сердечной мышечной ткани (рассмотреть плакаты, рис. 3 и  зарисовать рис. 4, 5).

Рис. 3. Микроструктура поперечнополосатых мышц:

 

А – поперечное сечение участка мышц; Б – группа мышечных волокон (продольный разрез); В – строение мышечного волокна.

 

Рис. 4. Схематическое изображение мышцы:

Y- изотропный и A – анизотропный диски; H – участок с меньшей анизотропностью; 1 – мышца; 2 – мышечные волокна; 3 – миофибрилла волокна; 4 – миофибрилла, составленная из толстых и тонких протофибрилл; 5 – саркомер, ограниченный с двух сторон мембранами (Z - линии); 6 – поперечный срез миофибриллы, заметно гексагональное распределение толстых и тонких протофибрилл (миофиламентов).

Свойства мышц

Возбудимость – определяют по силе мышечного возбуждения, вызываемого через электроды, наложенные непосредственно на мышцу.

Возбуждение – это свойство отвечать на действие раздражителей специфическими изменениями ионной проницаемости мембраны.

Проводимость – способность проводить возбуждение.

Сократимость – состояние активности мышцы при котором происходит укорочение и утолщение без смены объема.

Если к мышце подвесить груз, то она растягивается. Свойство мышцы удлиняться под влиянием нагрузки называется растяжимостью.

Эластичность – это свойство деформированного тела возвращаться к первоначальному своему состоянию после удаления силы, вызвавшей деформацию.

Пластичность – свойство тела сохранять приданную ему длину или вообще форму после прекращения действия внешней деформирующей силы.

Тоничность – длительное напряжение и незначительное укорочение.

Раздражением называют процесс воздействия на живую ткань раздражителя.

 

- Определить влияние различных раздражителей на нервно-мышечный препарат (с. 156) [8].

Раздражитель – это агент внешней или внутренней среды организма, который, действуя на клетки, ткани, органы и организм в целом, вызывает возбуждение живого образования. По энергетической природе раздражители делят на физические (механические, температурные, электрические, световые, звуковые, радиоактивные), химические (гормоны, кислоты, щелочи, соли и др.).

По биологическому значению все раздражители бывают адекватными (соответствующими, специальными) и неадекватными. К адекватным относят раздражители, действующие на данную ткань в обычных условиях ее существования. К ним ткань или орган приспособился в процессе эволюции. Например, адекватным раздражителем для мышцы будет нервный импульс, для сетчатки глаза – свет. Неадекватными называют такие раздражители, действию которых ткань в естественных условиях обычно не подвергается. Так, сокращение мышцы можно назвать механическим раздражением (удар, укол), электрическим током, кислотой. Часто применяют электрический ток, который можно дозировать по силе, длительности и характеру воздействия на живую ткань.

Мышцы и нервы – электролиты и проводят ток. При накладывании на мышцу или нерв двух электродов, соединенных с источником постоянного тока, происходит перемещение ионов. К аноду устремляются анионы, к катоду – катионы.

Мерой возбудимости тканей является порог возбудимости (порог раздражения). Все раздражители по своей силе делят на пороговые, подпороговые и сверхпороговые. Пороговыми называют минимальные раздражители, которые могут вызывать возбуждение. Подпороговые – это раздражители, сила которых меньше пороговой, сверхпороговые – раздражители более сильные, чем пороговые.

- Одиночное сокращение неутомленной и утомленной мышцы. Зарисовать. (с. 157) [8].

На однократное кратковременное раздражение, например электрическим током, мышца отвечает одиночным сокращением. При записи этого сокращения на кимографе отмечают три периода: латентный – от раздражения до начала сокращения, период сокращения и период расслабления. Во время латентного периода в мышце происходят процессы, при которых освобождается энергия для мышечного сокращения. Пик потенциала действия по времени совпадает с началом сокращения Время одиночного сокращения в красных волокнах мышц значительно больше, чем в белых. Сила мышечного сокращения в определенной степени зависит от силы раздражения.

- Тетаническое сокращение мышцы. Зарисовать. (с.159) [8].

Длительное сокращение мышцы при ее ритмическом раздражении называется тетатическим сокращением или тетанусом. Механизм тетанического сокращения мышцы был выяснен Гельмгольцем. При нанесении на мышцу одиночных раздражений, следующих друг за другом с различными интервалами времени, наблюдают сокращения разной формы. В этом случае, когда раздражения отделены друг от друга интервалом времени, превышающим продолжительность одиночного сокращения, возникают одиночные сокращения. При более частых раздражениях, если каждый импульс возбуждения действует на мышцу в тот момент, когда она уже начинает расслабляться, отмечают неполный, или зубчатый тетанус.

Если же раздражения настолько частые, что они воздействуют на мышцу до начала ее расслабления, то получится длительное непрерывное сокращение мышцы – гладкий тетанус.

Когда мышца при раздражении сокращается, не поднимая никакого груза, напряжение ее мышечных волокон не изменяется и равно нулю; такое сокращение называется изотоническим (равное напряжение). Сокращение мышцы при котором ее длина остается постоянной, называется изометрическим (равный размер).

- Утомление мышцы при работе (с. 291) [1].

Кривую утомления можно записать на кимографе. Утомлением называется временное понижение или прекращение работы органа в результате деятельности. При утомлении понижаются функциональные свойства мышцы: возбудимость, лабильность и сократимость.

Скелетные мышцы утомляются раньше гладких. В скелетных мышцах сначала утомляются белые волокна, а потом красные. Фосфорная кислота связывает ионы кальция и тем самым снижает сокращение мышцы. В утомленной мышце появляются продукты обмена веществ, уменьшается содержание гликогена, АТФ, креатинфосфата. Наступление утомления мышц можно задержать с помощью тренировки.

Работу мышцы, при которой происходит перемещение груза и движение костей в суставах называют динамической. Мышца производит работу и в том случае, когда она сокращается изометрически, развивая напряжение без укорочения мышцы, например при удержании груза. При этом внешней работы не производится, и такую работу называют статической.

Динамическая работа мышцы (W) измеряется произведением массы груза (P) на высоту его подъема (h) и выражается в килограммометрах.

W=Ph (кгм)

Локализация утомления.

Введенский Н.Е. установил, что утомляемость сначала развивается в синапсах. В развитии утомления особенное место отводится коре больших полушарий и ретикулярной формации. Утомление следует рассматривать как сложный физиологический процесс, связанный с нарушением регуляторных взаимоотношений между ЦНС, особенно корой больших полушарий, и эффекторной частью рефлекторной дуги.

- Биоэлектрические явления в тканях. Опыты Гальвани (с.162-163) [8].

Возникновение и распространение возбуждения связано с изменением электрического заряда на поверхности клеточной мембраны и внутри клетки. Итальянский ученый Л.Гальвани (1794) убежденный в том, что у всех животных ткани служат источником электричества, провел опыты.

Он приготовил из лапки лягушки нервно-мышечный препарат (седалищный нерв с икроножной мышцей). Мышцу в средней части надрезал и стеклянными крючками набрасывал нерв таким образом, чтобы его часть касалась поврежденного участка мышцы, а часть –неповрежденного. В момент набрасывания нерва мышца сокращалась в результате раздражения нерва электрическим током, источником которого была разность потенциалов между поврежденным и неповрежденный участками испытуемой мышцы (поврежденный участок заряжен отрицательно, а целый – положительно).

Наличие этого электрического потенциала при возбуждении было показанов опыте вторичного сокращения, поставленном учеником Гальвани К.Матеуччи (1838). В этом опыте брали два нервно-мышечных препарата, нерв первого препарата помещали на электроды источника электрического тока, а нерв второго – на мышцу первого. Раздражение нерва первого препарата вызывало сокращение обеих мышц. Сокращение мышцы объясняют раздражением ее нерва электрическим током, формирующимся в мышце первого препарата при ее сокращении.

Эти опыты послужили началом электрофизиологии. В 1841 г Дюбуа-Реймон ввел термин «ток покоя» и «ток действия», которые в настоящее время называют потенциалом покоя и потенциалом действия. В конце 50-х годов А.Ходжкин, А.Хаксли, Б.Катц предложили новую теорию возникновения биоэлектрических потенциалов, получившую название современная мембранная теория, или теория натрий-калиевого насоса.

Между внутренней и наружной поверхностями клеточной мембраны всегда существует разность электрических потенциалов: наружная поверхность мембраны заряжена положительно, а внутренняя – отрицательно. Разность зарядов между наружной и внутренней поверхностями клеточной мембраны в состоянии физиологического покоя клетки называется потенциалом покоя.

Согласно современной мембранной теории потенциал покоя возникает за счет пассивного и активного движения токов через мембрану. Пассивное движение ионов осуществляется по градиенту (мере возрастания) концентрации и не требует затраты энергии. Активный перенос ионов осуществляется в результате деятельности ионного натрий-калиевого насоса.

Микроманипулятор позволяет измерить потенциал покоя и покажет, что неповрежденный участок заряжен положительно, а поврежденный – отрицательно.

 

Теория мышечного сокращения

 известна как теория скользящих нитей. В механизме мышечного сокращения можно выделить несколько этапов:

1. На мышечное волокно возбуждение передаётся через нервно-мышечный синапс по аксонам мотонейронов. Адекватным раздражителем является ацетилхолин.

2. Медиатор попадая на сарколемму в области постсинаптической мембраны и вызывает её деполяризацию. Возникает потенциал действия.

3. ПД распространяется по сарколемме мышечного волокна, переходит на Т-образные трубочки саркоплазматического ретикулюма, из которых в саркоплазму высвобождаются ионы Са, концентрация которых резко повышается. Концентрация ионов также повышается, за счёт высвобождения из соединений с белком.

4. Ионы Са перестраивают актиновую нить (отодвигается тропомиозин от актиновой нити), мостик миозина под углом 90° цепляется к актиновой нити. Образуется актино-миозиновый комплекс и новый белок актомиозин, обладающий ферментативной способностью расщеплять АТФ.

5. Мостики миозина с помощью образовавшейся при гидролизе АТФ энергии изменяют своё положение поворачиваясь на 45° и тянут при этом актиновые нити, которые глубже входят между нитями миозина. Каждый саркомер укорачивается и в целом укорачивает мышечное волокно.

Рис. 5. Cхема механизма сокращения миофибриллы:

А – расслабленная и Б – сократившаяся миофибриллы; В – схема расположения актина, миозина, тропомиозина и тропонина в миофибрилле в состоянии покоя; Z – мембрана, Г – модель скольжения актиновых нитей; 2 – нити актина; 2 – нити тропомиозина; 3 – тропонин; 4 головки поперечныъх мостиков; 5 нить миозина (головки поперечных мостиков нитей миозина прикрепляются к нитям актина, совершают гребковые движения, и нити актина скользят по направлению к центру саркомера, что приводит к укорочению миофибриллы).

 

ЛПЗ № 5

Центральная нервная система. Высшая нервная деятельность

Фильм: Вегетативная нервная система.

- С.171 [8]  Спинно-мозговые рефлексы и их рецептивные поля.

К числу спинальных рефлексов относят: тормозно - сухожильный рефлекс (расслабление мышцы при сильном разжатии сухожилия); сгибательный рефлекс (отдергивание конечности при повреждении или болевом воздействии); рефлекс отталкивания (давление стопы на опору); ритмические рефлексы (шагательный, чесательный), проявляющиеся при выполнении циклических движений и обусловленные спонтанными периодическими колебаниями отдельных групп мотонейронов спинного мозга.

- С.174 [8]   Измерение времени рефлекса и его зависимость от силы раздражителя.

Время рефлекса определяется от момента нанесения раздражения (погружение лапки в кислоту) до появления ответной реакции (выдергивания лапки из кислоты).

Время рефлекса зависит от силы раздражителя и от физиологического состояния организма. При увеличении силы раздражителя время рефлекса становится короче. При утомлении оно удлиняется, а при повышении возбудимости и лабильности нейронов ЦНС уменьшается.

Рефлексы возникают, как правило, при раздражении не одного, а многих рецепторов, расположенных в определенном участке тела. Тот участок тела, раздражение которого вызывает определенный рефлекс, называют рефлекторной зоной или рецептивным полем данного рефлекса.

- С.121 [8]   Иррадиация возбуждения.

Под иррадиацией возбуждения понимают способность возбуждения широкой волной разливаться по ЦНС от центра к центру. Это распространение возбуждения во всех направлениях, по всем этажам ЦНС обусловлено наличием огромного количества коллатералей.

- С.177 [8]   Суммация возбуждения

Суммация импульсов в нервных центрах была открыта И.М.Сеченовым в опыте в 1886г. При быстром нанесении нескольких допороговых раздражений одно за другим лягушка отвечала соответствующей реакцией – сгибала лапку. Это явление получило название временной или последовательной суммации. Ее сущность состоит в следующем. Порция медиатора, выбрасываемая окончанием аксона при нанесении одного допорогового раздражения, слишком мала для того, чтобы вызвать возбуждающий постсинаптический потенциал, достаточный для критической деполяризации мембраны (см. потенциал действия). Если же к одному и тому же синапсу идут быстро следующее один за другим допороговые импульсы, происходит суммирование порций медиатора, и наконец его количество становится достаточным для возникновения возбуждающего постсинаптического потенциала, а затем потенциала действия (который возникает при прохождении ионных потоков через мембрану.

Пространственная суммация характеризуется тем, что если раздражать одно афферентное волокно раздражителем допороговой силы, то ответной реакции не будет, а если раздражается несколько афферентных волокон, то возникает рефлекс, так как импульсы суммируются в нервном центре.

- С.179 [8]   Сеченовское торможение

Если бы распространению возбуждения с нейрона на нейрон ничто не препятствовало, то иррадиирующее возбуждение охватывало бы всю ЦНС. Тогда бы не было рефлексов. Торможение – это процесс, характеризующийся ослаблением или прекращением какой-либо деятельности. Утомление – состояние длительное, углубляющееся постепенно и оставляющее глубокие следы. Торможение – не упадок трудоспособности, а нервный процесс, результатом которого служит ограничение, задержка возбуждения.

Открытие торможения в ЦНС принадлежит И.М.Сеченову. В 1862 г. Он провел свой знаменитый опыт, получивший название центрального, или «сеченовского» торможения. У лягушки обнажали головной мозг, делали разрез впереди зрительных бугров и удаляли большие полушария. Одну из задних лапок лягушки погружали в раствор кислоты и определяли время рефлекса отдергивания лапки. Затем на область зрительных бугров накладывали кристаллики поваренной соли. Через минуту после наложения соли латентный период рефлекса отдергивания лапки значительно удлинялся.

И.М.Сеченов предположил, что в ЦНС имеются специальные тормозящие центры и один из них расположен в зрительных буграх. Сильное возбуждение этого центра приводит к торможению двигательных центров спинного мозга. В 1866 г. Сеченов обнаружил явление центрального торможения при раздражении промежуточного мозга теплокровных.

- С.181 [8]  Торможение спинно-мозговых рефлексов.

В 1870 г немецкий физиолог Ф.Гельмгольц поставил опыт на спинальной лягушке, у которой был удален весь головной мозг; он наблюдал торможение рефлекса отдергивания задней лапки при раздражении ее кислотой, если вторую лапку одновременно сильно сжимать пинцетом.

В ЦНС выделяют два вида торможения: торможение являющееся результатом активации специальных тормозных нейронов (первичные); торможение, осуществляющееся без участия специальных тормозных структур в тех же самых нейронах, что и возбуждение (вторичное).

Первичное торможение

Постсинаптическое – возникающее на постсинаптической мембране тормозного синапса. Гиперполяризация постсинаптической мембраны в тормозном  синапсе возникает потому, что в окончаниях тормозного нейрона выделяется специальный тормозной медиатор (глицин, гамма-аминомасляная кислота), который пройдя через пресинаптическую мембрану и синаптическую щель, избирательно открывает более узкие каналы в постсинаптической мембране, чем возбуждающий медиатор.

Поступательное постсинаптическое торможение координирует и распределяет процессы возбуждения и торможения между нервными центрами (в промежуточных нейронах).

Примеров возвратного постсинаптического торможения служит торможение мотонейронов спинного мозга, осуществляемое через коллатерали аксона мотонейронов к специальным тормозным клеткам Реншоу, аксоны которых образуют тормозные синапсы на мотонейронах данного сегмента спинного мозга (рис. 6).

Постсинаптическое торможение подавляется стрихнином и столбнячным токсином.

Пресинаптическоеторможение отличается замедленным развитием и большой длительностью. Наркотики (хлоралоза, нембутал) оказывают значительное усиливающее и удлиняющее действие.

Вторичное торможение происходит в тех же нейронах, что и возбуждение.

Пессимальное торможение возникает в тех нервных структурах, к которым подходят чрезвычайно частые и сильные импульсы, превышающие функциональные возможности и подвижность (лабильность) структур (торможение в центре вдоха).

Парабиотическое торможение развивается при патологических состояниях, когда лабильность структур ЦНС снижается или происходит очень массивное одновременное возбуждение большого количества афферентных путей, как, например, при травматическом шоке.

 

Рис. 6 Виды (способы) торможения.

- С.186-187 [8]  Образование слюноотделительного пищевого условного рефлекса у собаки

- Образование двигательно-оборонительного условного рефлекса у собаки.

В лабораторных условиях формирование классического условного рефлекса начинается с погашения ориентировочной реакции животного на раздражитель, который в дальнейшем должен быть условным сигналом. Так, если перед собакой зажечь лампочку, то вначале у нее возникает ориентировочный рефлекс (поворот головы, туловища, движение глаз на свет). При повторном зажигании лампочки ориентировочная реакция уменьшается, а затем угасает. Свет лампочки становится индифферентным раздражителем.

В дальнейшем этот раздражитель действует изолированно в течение 5-10 с, после чего к нему присоединяется безусловный раздражитель (корм). Совместное действие раздражителей продолжается в течение периода еды. Такое сочетание условного сигнала и бузусловного раздражителя повторяют несколько раз (за один опыт 8-10 сочетаний). Через несколько сеансов зажигание лампочки будет вызывать отделение слюны без пищевого подкрепления, что свидетельствует о выработке слюноотделительного условного рефлекса.

Для изучения ВНД сельскохозяйственных животных наиболее удобной является методика двигательно-пищевых условных рефлексов, когда условия эксперимента наиболее приближены к естественным условиям содержания животного. Различают два основных варианта этой методики: свободно-двигательную, называемую еще «методикой пробежки», где условнорефлекторной реакцией является передвижение животного к корму, и локально-двигательную, когда у животного вырабатывается инструментальный (оперантный) рефлекс с регистрацией конкретного локального движения, предшествующего получению корма (например, нажатие мордой на рычаг или на дно пустой кормушки).

Таким образом, подобно сложным безусловным рефлекса, условный рефлекс есть результат синтеза, объединения двух или нескольких безусловных.

Условные рефлексы, образованные путем сочетания условного сигнала с безусловным раздражителем, получили название условных рефлексов первого порядка. Те условные рефлексы, которые образованы на основе сочетания внешнего агента с условным сигналом уже вызывающим прочный постоянный условный рефлекс первого порядка, называется условным рефлексом второго порядка.

Самостоятельная работа: рассмотреть рисунки 7-18 и уметь объяснить их [2-7].  

Рис. 7. Типы высшей нервной деятельности у собак

 

Рис .8. Схема основных отделов центральной нервной системы:

а – полушария; б – обонятельный мозг; в – базальный ганглий (полосатое тело); г – эпифиз; д – таламус; е – гипоталамус; Ж – гипофиз; з - четверохолмие, и – ножки мозга, к – мозжечок; л – мост мозга.

 

Рис. 9. Симпатическая и парасимпатическая нервная системы

 

Рис. 10. Схема строения и связей вегетативной нервной системы:

I – шейный отдел спинного мозга; II – грудной; III – поясничный; IV – крестцовый отдел; V – пограничный симпатический ствол.

Синим цветом обозначена парасимпатическая нервная система, красным – симпатическая

 


Рис. 11. Вегетативная нервная система животных (схема):  Парасимпатическая иннервация:пяГПТ — передние ядра гипоталамуса, высший центр пара­симпатической иннервации; СМ — средний мозг; Гдн — глазодвигательный нерв; Ру — рес­ничный узел; Глз — глаз; ПМ — продолговатый мозг; Лцн — лицевой нерв; Кну — клинонёб-ный узел; Слж — слезные железы; Слон — слизистая оболочка носа; Язн — язычный нерв; Пчу— подчелюстной узел; Пчж — подчелюстная железа; Пяж — подъязычная железа; Ягн — языкоглоточный нерв; Ушу — ушной узел; Слор — слизистая оболочка рта; Оуж — околоуш­ная железа; Едн — блуждающий нерв: С — сердце; Г — гортань; Т — трахея; Б — бронхи; Л — легкие; Жл — желудок; Пч — печень; Пж — поджелудочная железа; Тнк — тонкий кишечник; Тлк — толстый кишечник; Поч — почки; КОСМ — крестцовый отдел спинного мозга; Тзн — та­зовый нерв: Тлк — толстый кишечник; Мчп — мочевой пузырь; См — семенники; Мт — матка.

Симпатическая иннервация:зяГПТ — задние ядра гипоталамуса, высший центр симпатической иннервации; отделы спинного мозга: I — шейный; II— грудной; III— поясничный; IV — крес­тцовый; ПСС — пограничный симпатический ствол; КршСг — краниальный шейный симпа­тический ганглий: Крем — кровеносные сосуды головного мозга; Глз — глаз; Слж — слезные железы; Слон — слизистая оболочка носа; Пчж — подчелюстная железа; Пяж — подъязычная железа; Слор — слизистая оболочка рта; Оуж — околоушная железа; Звдг — звездчатый ганг­лий; Грвсн — грудной внутреностный симпатический нерв: С —сердце; Г—гортань; Сскм — сосуды скелетных мышц; Бчрн — большой чревный нерв; Мчрн — малый чревный нерв; Чрг — чревный ганглий; Крбг — краниальный брыжеечный ганглий; Солсп — солнечное сплетение: Крсо — кровеносные сосуды организма; Жл — пищевод и желудок; Пч — печень; Пж — подже­лудочная железа; Нп — надпочечники; Поч — почки; Тнк — тонкий кишечник; Тлк — толстый кишечник; Кдбг — каудальный брыжеечный ганглий: Тлк — толстый кишечник; Поч — почки; Мчп — мочевой пузырь; См — семенники; Мт — матка

 

Рис. 12. Головной мозг человека

Рис. 13. Базальные ганглии.

Рис. 14.  Промежуточный мозг и ретикулярная формация.

Рис. 15.  Лимбическая система

Рис. 16.  Характер движений после удаления мозжечка

Рис. 17.  Роль среднего мозга в двигательных функциях.

Рис. 18.  Роль продолговатого мозга в двигательных функциях.


Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 681; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!