B Трисомия по 13-й хромосоме
C Трисомия по 18-й хромосоме
D Трисомия по 20-й хромосоме
E Частичная моносомия
24. При вскрытии трупа новорожденного мальчика выявлена полидактилия, микроцефалия,
незаращение верхней губы и верхнего неба, а также гипертрофия паренхиматозних органов. Указанные пороки отвечают синдрому Патау. Какая наиболее вероятна причина данной патологии?
А *Трисомия 13-ой хромосомы
B Трисомия 18-ой хромосомы
C Трисомия 21-ой хромосомы
D Нерасхождение половых хромосом
E Частичная моносомия
25. В результате влияния излучения участок цепи ДНК повернулся на 180 градусов. Какая из перечисленных видов мутаций произошла в цепи ДНК:
А *Инверсия
B Делеция
C Дупликация
D Транслокация
E Репликация
26. У одного из родителей заподозрили носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Какой риск рождения в этой семье ребенка больного фенилкетонурией?
А *0\%
B 25\%
C 50\%
D 75\%
E 100\%
27. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:
А *Комбинативная.
B Мутационная.
C Фенотипическая.
D Генокопия.
E Фенокопия.
28. В семье студентов, приехавших из Африки., родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную полулунную форму. Определите вероятные генотипы родителей ребенка.
|
|
|
А *Аа х Аа
B Аа х аа
C АА х АА
D аа х аа
E Аа х АА
29. При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у особей мужского и женского пола, не во всех поколениях и что больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Какой тип наследования болезни?
А *Аутосомно-рецессивный
B Аутосомно-доминантный
C Х-сцепленный доминантный
D Х-сцепленный рецессивный
E Y-сцепленный
30. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этим заболеванием и имеют двух
здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей с геном фенилкетонурии:
А *Аа х Аа
B АА х аа
C аа х аа
D Аа х аа
E Аа х АА
31. У женщины с III (В), Rh- группами крови родился ребенок с II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденного в результате резус-конфликта. Какая группа крови и резус-фактор возможны у отца?
А *II (А), Rh+
B I (O), Rh+
C III (B), Rh+
D I (O), Rh-
E II (A), Rh-
32. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии?
|
|
|
А *Х-сцепленный рецессивный
B Аутосомно доминантный
C Аутосомно рецессивный
D Х-сцепленный доминантный
E Y-сцепленный
33. Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой тип наследования признака?
А *Х-сцепленный - доминантный
B Аутосомно-рецессивный
C Х-сцепленный рецессивный
D Аутосомно-доминантный
E Кодоминантный
34. У женщины, которая имеет 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой женщины имел группу крови А. Какие из приведенных видов взаимодействия генов объясняют это явление.
А *Эпистаз рецессивный
B Кодоминирование
C Полимерия
D Неполное доминирование
E Комплементарность
35. Синдром "кошачьего крика" характеризуется недоразвитием мышц гортани, «мяукающим» тембром голоса, отставанием психомоторного развития ребенка. Данное заболевание является результатом:
|
|
|
А *Делеции короткого плеча 5 хромосомы
B Транслокации 21 хромосомы на 15
C Дупликации участка 5 хромосомы
D Делеции короткого плеча 21 хромосомы
E Инверсии участка 21 хромосомы
36. У мальчика I (I^0I^0) группа крови, а у его сестер IV (I^AI^B). Какие группы крови у родителей этих детей?
А *II (I^А I^0) и III (I^ВI^0) группы
B II (I^АI^А) и III (I^ВI^0) группы
C I (I^0 I^0) и IV (I^AI^B) группы
D III (I^ВI^0) и IV (I^AI^B) группы
E I (I^0 I^0) и III (I^ВI^0) группы
37. У здоровых родителей, наследственность которых не обременена, родился ребенок с многочисленными пороками развития. Цитогенетический анализ выявил в соматических клетках трисомию по 13-й хромосоме (синдром Патау). С каким явлением связанно рождение этого ребенка?
А *Нарушением гаметогенеза
B Соматической мутацией
C Рецессивной мутацией.
D Доминантной мутацией.
E Хромосомной мутацией
38. Женщина, которая регулярно злоупотребляла алкогольными напитками, родила девочку, значительно отстающую в физическом и умственном развитии. Врачи констатировали алкогольный синдром плода. Следствием какого влияния является это состояние девочки?
А * Тератогенного
B Мутагенного
C Малигнизации
|
|
|
D Канцерогенного
E Механического
39. У женщины во время гаметогенеза (в мейозе) половые хромосомы не разошлись к противоположным полюсам клетки. Яйцеклетка была оплодотворена нормальным
сперматозоидом. Какое хромосомное заболевание может быть у ребенка?
А *Синдром Шерешевского-Тернера
B Синдром Дауна
C Синдром Патау
D Синдром Эдвардса
E Синдром кошачьего крика
40. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз - синдром Леша-Найхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Какой тип наследования заболевания?
А *Рецессивный, сцепленный с полом
Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 621; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!