C Формированию ядерной оболочки
D Удвоение хроматид
E Деспирализации хромосом
5. Больному был пересажен инородный трансплантат. Но спустя некоторое время произошло отторжение пересаженной ткани. Это произошло в первую очередь в результате функционирования таких клеток:
А *Т-лимфоцитов
B Стволовых
C Тромбоцитов
D Тимоцитов
E Гепатоцитов
6. После облучения у человека появилось большое количество мутантных клеток. Спустя некоторое время большинство из них были распознаны и уничтожены клетками иммунной системы, а именно:
А *Т-лимфоцитами киллерами
B Плазмобластами
C Т-лимфоцитами супрессорами
D В-лимфоцитами
E Стволовыми клетками
7. В клинике для лечения инфаркта миокарда пациенту введены эмбриональные стволовые клетки, полученные путем терапевтического клонирования у этого же пациента. Как называется этот вид трансплантации?
А * Аутотрансплантация
B Аллотрансплантация
C Ксенотрансплантация
D Изотрансплантация
E Гетеротрансплантация
8. При обследовании больного было выявлено недостаточное количество иммуноглобулинов.
Нарушение функции каких клеток иммунной системы больного может быть причиной этого?
А *Плазматические
B Т-хелперы
C Т-киллеры
D Т-супрессоры
E Плазмобласты
9. В процессе развития у ребенка позвоночник постепенно преобрёл два лордоза и два
|
|
|
кифоза. Это объясняется развитием способности к:
А *Прямохождению
B Плаванию
C Ползанию
D Сидению
E Лежанию
10. В процессе онтогенеза у человека на организменном уровне проявились следующие изменения: уменьшилась жизненная емкость легких, увеличилось артериальное давление, развился атеросклероз. Это период:
А *Пожилого возраста
B Подростковый
C Молодой возраст
D Начало зрелого возраста
E Юношеский
11. В клетках организма человека понижена интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушен синтез необходимых белков и метаболизм, митотическа я активность незначительна. Скорее всего такие изменения отвечают периоду онтогенеза:
А * Пожилого возраста
B Подросткового
C Молодого возраста
D Начало зрелого возраста
E Юношеский
Генетика
1. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием от рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье
А * 0%
B 100%
C 50\%
D 25\%
E 75 \%
|
|
|
2. Мужчина, имеющий наследственное заболевание, женился на здоровой женщине. У них было пятеро детей: три девочки и двое мальчиков. Все девочки унаследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?
А * Доминантный, сцепленный с Х- хромосомой
B Аутосомно-рецессивный
C Аутосомно-доминантный
D Сцепленный с У-хромосомой
E Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
3. К врачу-генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, слабое оволосение лица. Выраженная умственная отсталость. Был поставлен диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?
А *Цитогенетический
B Генеалогический
C Близнецовый
D Дерматоглифика
E Популяционно-статистический
4. Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсутствия ферментов
нарушается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается повышенное
выделение их с мочой и накопление. В каких органеллах происходит накопление
мукополисахаридов?
А * Лизосомы
B Комплекс Гольджи
C Эндоплазматический ретикулум
D Митохондрии
E Клеточный центр
|
|
|
5. В следствие нарушения расхождения хромосом при мейозе образовались: яйцеклетка
только с 22 аутосомами и полярное тельце с 24 хромосомами. Какой синдром возможен
у ребенка при оплодотворении такой яйцеклетки нормальным сперматозооном (22+Х)?
А *Синдром Шерешевского-Тернера
B Синдром Клайнфельтера
C Трисомия Х
D Синдром Дауна
E Синдром Эдвардса
6. Предросположенность к сахарному диабету обусловливает аутосомнный рецессивный ген. Этот ген проявляется лишь в 30% гомозиготных особей . Это частичное проявление признака является примером следующего свойства гена:
А *Пенетрантность
B Доминантность
C Экспрессивность
D Дискретность
E Рецессивность
7. В буккальных мазках эпителия женщины выявлены в ядре клетки 2 тельца Барра. Это
характерно для синдрома:
А *Трисомия половых хромосом
B Трисомия 21-ой хромосомы
C Трисомия 13-ой хромосомы
D Трисомия по У-хромосоме
Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 387; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!