Распадаемость таблеток зависит от



а) количества скользящих веществ

б) давления прессования

в) формы частиц порошка

г) количества антифрикционных веществ

д) массы таблеток

Покрытие таблеток оболочками не может влиять на

а) точность дозирования лекарственных веществ

б) защиту от воздействия внешней среды

в) локализацию действия

г) улучшение органолептических свойств таблеток

д) пролонгирование действия

070. Прямым прессованием не получают таблетки из

а) кальция лактата

б) бромкамфоры

в) гексаметилентетрамина

г) натрия хлорида

д) калия йодида

В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют

а) измельчение

б) дозирование

в) нанесение оболочки

г) определение массы таблетки

д) упаковка в конвалюты

072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%

а) кислота стеариновая

б) твин-80

в) кальция стеарат

г) крахмал

д) магния стеарат

Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам

а) механическая прочность

б) точность дозирования

в) локализация действия лекарственных веществ

г) распадаемость

д) внешний вид

 090. Таблетки типа «ретард» получают

а) двойным прессованием

б) прямым прессованием

в) прессованием микрокапсулированных продуктов

г) изменением формы матрицы

д) формованием

Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет

а) улучшить сыпучесть порошков

б) повысить точность дозирования

в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ

г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс

    д) обеспечить равномерное распределение активного компонента

Оболочки на таблетки наносят с целью

а) облегчить процесс проглатывания

б) модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства

в) добиться однородности дозирования

г) повысить механическую прочность при упаковке

д) улучшить распадаемость

 

ОТВЕТЫ: г, б, а, а, г, д, г, б, а, а, б, г, в, в, в, б

                  

 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 1.

Опишите некоторые методики стандартизации таблеток и дайте заключение о качестве таблеток, проанализировав результаты контроля качества: 1) тест «Внешний вид» - поверхность таблеток гладкая, однородная; 2) тест «Распадаемость» - таблетки распались в течении 9 минут; 3) тест «Растворение» - за нормативный промежуток времени растворилось 84% действующего вещества; 4) тест «Средняя масса и отклонение от нее» - масса каждой таблетки составляет: 0,273; 0,284; 0,269;

0,264; 0,273; 0,279; 0,265; 0,273; 0,277; 0,270; 0,266; 0,279; 0,271; 0,274; 0,281;

0,277; 0,273; 0,264; 0,276; 0,273. 5) тест «Содержание ЛВ в таблетках» по прописи папаверина гидрохлорида – 0,04, при анализе найдено 0,042; 6) тест «Прочность на истирание» - масса 10 таблеток до начала испытания – 2,728 г, после испытания – 2,684 г.


Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 291;