В результате мейоза образуются генетически неодинаковые гаметы. Почему это происходит? В чем биологический смысл данного явления?



Вопрос 26

Решите генетическую задачу.

Учеловекаописаныдвеформыглухонемоты, которыеопределяются рецессивнымиаутосомныминесцепленнымигенами.Каковавероятностьрождениядетейглухонемымивсемье, гдематьиотецстрадают разными формамиглухонемоты.

Вопрос27

Сравните структуры- ДНК иРНК. Дайте им характеристику.

Вопрос28

Решите генетическую задачу

Гетерозиготный резус-положительный мужчина с четвертой группой крови женился на резус-отрицательной женщине, имеющей вторую группу крови. Мать женщины имела первую группу крови. Какое потомство можно ожидать от этого брака

Вопрос 29

Перечислите типы наследования признаков и дайте им краткую характеристику.

Вопрос 30

Решите генетическую задачу

Близорукий левша, страдающий дальтонизмом, вступает в брак с близорукой правшой, не страдающей дальтонизмом. В этой семье родилась одна близорукая дочь, вторая дочь – левша и сын – дальтоник. Определить всех членов этой семьи, если известно , что близорукость и умение владеть правой рукой- доминантные аутосомные признаки, а дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с Х – хромосомой.

Вопрос31

Моногибридное скрещивание. Характеристика 1 и 2 Законов Менделя.

Вопрос32

Решите генетическую задачу

В родильном доме перепутали двух детей, имеющих один 1 группу крови, а второй -3 группу крови. Родители одного ребенка имеют 2 и 3 группу ,а родители другого ребенка 1 и 4 группы крови.Определите, который из детей принадлежит первой и второй паре родителей?

Вопрос33

Независимое наследование признаков.(3 закон Менделя)

Вопрос 34

Решите генетическую задачу.

Определить вероятность рождения в семье кареглазых детей нормального роста, если известно следующее: жена была голубоглазой нискорослой; отец имел карие глаза и низкий рост; его родители были один – голубоглазый нормального роста, а другой- кареглазый и низкорослый. В этой семье уже есть один ребенок, имеющий нормальный рост и голубые глаза. Низкий рост и карие глаза- доминантные признаки.

Вопрос35

Наследование сцепленное с полом. Гемофилия.

Вопрос 36

Решите генетическую задачу

Круглолицая женщина со 2 группой крови выходит замуж  за круглолицего мужчину с 3 группой крови. Известно, что мать женщины имела овальное лицо и 1 группу крови, отец мужчины- овальное и 4 группу крови, а мать мужчины- круглое лицо и 1 группу крови. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если круглая форма лица доминирует над овальной?

Вопрос 37

Каковы причины возникновения комбинативной изменчивости?

Вопрос 38

Решите генетическую задачу

Один из видов задержки умственного развития у человека может быть обусловлен рецессивным геном, сцепленным с Х хромосомой. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей родился сын –альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

Вопрос39

Методы генетики человека- перечислите. Охарактеризуйте цитологический метод исследования.

Вопрос 40

Решите генетическую задачу

Кареглазый, левша женился на голубоглазой правше. У них родилась дочь левша, голубоглазая. Каковы генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка и лучше владеющего правой рукой? Известно, что карий цвет глаз, и умение лучше владеть правой рукой являются доминантными признаками.

Вопрос41

Одномембранные органеллы клетки – перечислите.Дайтехарактеристику ЭПС иКомплекса Гольджи.

Вопрос42

Решите генетическую задачу.

Гетерозиготный резус-положительный мужчина с первой группой крови женился на резус-отрицательной женщине, имеющей вторую группу крови. Мать женщины имела первую группу крови. Какое потомство можно ожидать от этого брака.

Вопрос 43

Методы генетики человека. Генеалогический метод исследования.

Вопрос 44

Решите генетическую задачу

У человека полидактилия наследуется как аутосомный доминантный признак, а фенилкетонурия как аутосомный рецессивный признак. В семье, где мать страдала полидактилией а отец фенилкетонурией родилась пятипалая дочь страдающая фенилкетонурией. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей и детей страдающих двумя аномалиями?

Вопрос 45


Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 663;