Формирование признака IV(АВ) группы крови у человека

Стр 1 из 5Следующая ⇒

Наследование групп крови системы АВ0:

I. Группа крови (0) – I⁰I⁰ – наследуется по А-Р типу

II. Группакрови (А) – I^AI⁰, I^AI^A – наследуется по А-Д типу

III. Группа крови (В) - I^BI⁰, I^BI^B - наследуется по А-Д типу

IV. Группа крови (АВ) – I^AI^B - кодоминирование

Вопрос 20. Моногенное наследование. Наследование группы крови системы резус-фактор. Развитие резус-несовместимости.

Наследование групп крови системы Rh

Группы крови системы Rh определяются в основном двумя аллелями:

доминантный ген Rh обусловливает наличие в эритроцитах резус-антигена,

рецессивный ген rh – отсутствие его. При несовместимости крови по резус-

фактору матери и плода (мать резус-отрицательная, плод – резус-

положительный) ребенок нередко рождается с гемолитической желтухой. В

тяжелых случаях возможна гибель плода.

Формирование группы крови системы резус (Rh) определяют сцепленные

гены С, D, Е (расстояние 3 – 5 сМ). Ген D отвечает за формирование у человека

резус-антигена (положительный резус-фактор). Если гены С и D находятся в

цис-фазе, то активность гена D ослаблена. В этом случае несовместимость

матери и плода по резус-фактору протекает легче.

Не для всех людей с резус-отрицательной кровью риск иммунизации

резус-положительными эритроцитами одинаков. Так, в случае несовместимости

матери и плода одновременно по системе АВО и резус-фактору резус-конфликт

не развивается, так как попавшие в организм матери эритроциты плода будут

разрушаться ее антителами (против А и В антигенов) и не смогут вызвать

образование анти-Rh-антител.

Резус-отрицательная женщина со II (А) группой крови (мать ее имеет I

группу крови) выходит замуж за мужчину, имеющего IV (АВ) группу крови и

Rh+, но гетерозиготного по этому гену.

Вопрос 21.Моногенное наследование. Характеристика сцепленного с полом типа наследования признаков (Х-Р, Х-Д, У-сцепленного).

Вопрос 22. Особенности наследования признаков при их сцеплении с Х-хромосомой. Наследование гемофилии.

Х-Д: болеют как мужчины, так и женщины; типичный брак ХАХа х ХаУ. Больной мужчина передает пораженный ген только дочерям, а больная женщина – и дочерям, и сыновьям. Наследование заболевания и по горизонтали, и по вертикали. Заболевания: витамин-Д-устойчивый рахит, коричневая эмаль зубов.

Х-Р: болеют преимущественно мужчины, типичный брак ХАХа х ХАУ. Больные сыновья могут родиться у здоровых родителей. В родословной пробанда родственники мужского пола со стороны матери больны. Заболевания: гемофилия А и В, дальтонизм – невосприятие зеленого и красного цветов.

Вопрос 23. Закономерности независимого наследования двух и более признаков (3й закон Менделя). Виды взаимодействия неаллельных генов (комплементарность).

3 закон Менделя, закон независимого наследования, согласно которому каждый признак наследуется независимо от других признаков: при скрещивании двух дигетерозигот образуется 16 возможных генотипов, дающих проявление в четырех типах фенотипов в соотношении 9:3:3:1.

Комплементарность – один из видов взаимодействия неаллельных генов. При комплементарности определенный конечный признак формируется только при наличии в генотипе двух комплементарных генов. Нормальный слух у человека определяется двумя комплементарными доминантными генами, расположенных в разных парах хромосом. Если в генотипе только 1из комплементарных генов или только их рецессивные аллели, то развивается врожденная глухонемота.

Вопрос 24. Полигенное наследование. Мультифакторные болезни человека, особенности их генетического формирования и прогнозирования (определение риска для потомства).

Мультифакторные заболевания (МФЗ) – болезни, причиной которых является множество факторов среды (в т.ч. – социальные), эти болезни возникают преимущественно у людей с полигенно обусловленной предрасположенностью (предрасположенность к МФЗ – полигенный признак). Наследуется предрасположенность, а не болезнь!