Критические периоды в постнатальном развитии человека. Повышение риска различных патологий



1. Период новорожденности:

 Риск развития заболеваний: Неспецифические инфекции, перегревание, переохлаждение, патология различных органов и систем, особенно пищеварительной, вследствие недостаточности собственных ферментов. Повышена вероятность смерти.

2.Пубертатный период

Риск развития заболеваний: возможно проявление наследственных заболеваний, нарушения обмена веществ ( ожирение или истощение). Пубертатные поведенческие кризы, агрессивность.

3.Вторая зрелость до55-60 лет

Риск развития заболеваний: повышается риск развития соматических и психических болезней. Учащение возникновения опухолей. Могут возникнуть климактерический синдром, психические расстройства.

Старость – заключительный этап онтогенеза. Гипотезы, объясняющие механизмы старения. Современные представления о механизмах старения.

Старость представляет собой стадию индивидуального развития, по достижении которой в организме наблюдается закономерные изменения в физическом состоянии, внешнем виде, эмоциональной сфере. Старческие изменения становятся очевидными и нарастают в пострепродуктивном периоде онтогенеза. Состояние старости достигается благодаря изменениям, составляющим содержание процесса старения. Этот процесс захватывает все уровни структурной организации особи – молекулярный, субклеточный, клеточный, тканевой, органный. Суммарный результат многочисленных частных проявлений старения на уровне целостного организма заключается в нарастающем с возрастом снижении жизнеспособности особи, уменьшении эффективности приспособительных, гомеостатических механизмов. В целом старение приводит к прогрессивному повышению вероятности смерти. Таким образом, биологический смысл старения заключается в том, что оно делает неизбежной смерть организма. Последняя же представляет собой универсальный способ ограничить участие многоклеточного организма в размножении. Без смерти не было бы смены поколений – одного из главных условий эволюционного процесса.
Геронтология изучает гипотезы и механизмы старения. Некоторые авторы рассматривают старение как стохастический процесс возрастного накопления «ошибок», неизбежно случающихся в ходе обычных процессов жизнедеятельности, а также повреждений биологических механизмов под действием внутренних(спонтанные мутации) или внешних(ионизирующее излучение) факторов. Стохастичность обусловливается случайным характером изменений во времени и локализации в организме. Многие исследователи связывают начальные изменения старения организма с изменениями строения и физико-химических и биологических свойств макромолекул: ДНК, РНК, белком хроматина, цитоплазматических и ядерных белков, ферментов. Сбои в работе рецепторов, в частности клеточных оболочек, нарушают эффективность регуляторных механизмов,что приводит к рассогласованию процессов жизнедеятельности. Сюда же относятся гипотезы, усматривающие первооснову старения в нарастающем с возрастом износе структур в диапазоне от макромолекул до организма в целом, приводящем в конце концов к состоянию, не совместимому с жизнью.
Второе направление геронтологии представлено генетическими или программными гипотезами, согласно которым процесс старения находится под прямым генетическим контролем. Указанный контроль, согласно одним взглядам, осуществляется с помощью специальных генов. По другим взглядам, он связан с наличием специальных генетических программ, как это имеет место в отношении других стадий онтогенеза, например эмбриональной.
Некоторые программные гипотезы основаны на допущении, что в организме функционируют биологические часы, в соответствии с которыми происходят возрастные изменения.

Изменения в процессе старения на молекулярном, клеточном, органном и организменном уровнях.Гетерохроничность, гетерокинетичность и гетеротопность процессов старения. Болезни старости. Понятие о хронологическом и биологическом возрасте.

Молекулярные и клеточные проявления старения многообразны. Они заключаются в изменении показателей потоков информации и энергии, состояния ультраструктур дифференцированных клеток, снижении интенсивности клеточной пролиферации. В дифференцированных клетках млекопитающих животных старение сопровождается в целом снижением транскрипционной активности. Изменение трансляции в процессе старения изучают по содержанию рРНК, мРНК, активности аминоацил-тРНК-синтетаз. Немаловажное значение при старении имеют изменения энергетики организма, в частности обратная связь между продолжительностью жизни животных различных видов и удельной скоростью обмена веществ отмечена давно. Изменения в процессе старения ультраструктуры клеток затрагивают практически все органеллы как общего, так и специального значения. Например перестройка нейронов и кардиомиоцитов. Для стареющих нервных клеток типично объединение цитоплазмы мембранами, сокращение объема шероховатой ЭПС, увеличение содержания в клеточных телах микрофибрилл, что, возможно, связано с нарушением транспорта веществ по отросткам . Еще один пример изменения в ходе старения специальных органелл касается микрофибрилл в клетках сердечной мышцы, в отношении которых начинают преобладать деструктивные процессы. 

Гетерохронность – это различие наступления старения различных органов и тканей. Атрофия вилочковой железы начинается у человека в подростковом возрасте, половых желез – в климактерическом периоде, а некоторые функции гипофиза сохраняются на высоком уровне до глубокой старости.

Гетерокинетичность – различная скорость развития возрастных изменений организма. Например, изменения опорно-двигательного аппарата медленно нарастают с возрастом, а сдвиги в некоторых структурах мозга возникают позднее, но быстро прогрессируют, приводя к снижению интеллекта. Хотя многие люди до конца дней своей жизни остаются в ясном уме и светлой памяти.

Гетеротопность – выраженность процесса старения – неодинакова для разных органов и разных структур одного и того же органа. Возрастные изменения прежде всего начинают сказываться на нервной и сердечно-сосудистой системах, на функциях дыхания, обмене веществ и работе опорно-двигательного аппарата. Изменения со стороны центральной нервной системы дают о себе знать ухудшением памяти, ослаблением деятельности анализаторов (слух, зрение), рассеянностью, повышенной раздражительностью, преобладанием минорного настроения. Но особенно ощутимы изменения в сердечно-сосудистой системе.
Болезни старости:
Наиболее распространена ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, сосудистые поражения головного мозга, хронические неспецифические заболевания легких, поздний сахарный диабет, новообразования(опухоли),атеросклероз.

Различают хронологический и биологический(физиологический) возраст. Согласно современной классификации, основанной на оценке многих средних показателей состояния организма людей, хронологический возраст которых достиг 60-74 лет,называют пожилыми, 75-89 лет – старыми, свыше 90 лет – долгожителями. Точное определение биологического возраста затруднено тем,что отдельные признаки старости проявляются в разном хронологическом возрасте и характеризуются различной скоростью нарастания. Кроме того, возрастные изменения даже одного признака подвержены значительным половым и индивидуальным колебаниям.

 

Целостность онтогенеза. Детерминация развития различных структур организма. Роль презумптивных участков в детерминации. Мозаичные и регуляционные яйцеклетки, определяющие тип развития. Динамика детерминации по мере развития зародыша. Эмбриональная регуляция и её роль в эмбриогенезе.

 

Детерминацией называют возникновения качественных различий между частями развивающегося организма, которые предопределяют дальнейшую судьбу этих частей прежде, чем возникают морфологические различия между ними. Детерминация предшествует дифференцировке и морфогенезу. Главным содержанием проблемы детерминации является раскрытие факторов развития, за исключением генетических.Вместотого, чтобырегулироватьсобственнуюдифференцировкувсоответствиисосвоимновымположением, трансплантированные(презумптивные)клеткиобнаружилинезависимое (илиавтономное) развитие. Ихпроспективноезначениеужебылозафиксировано, иклеткиразвивалисьнезависимоотсвоегоновогоположениявзародыше.

У большинства видов организмов клеточная точность утрачивается либо в ходе дробления либо на последующих стадиях.

Мозаичные яйцеклетки – изолированные бластомеры дают такие же зачатки, какие получаются из них при нормальном развитии. Они как бы обладают способностью к самодифференцировке.

Регуляционные яйцеклетки – отдельные изолированные бластомеры на стадии 1/8 и даже меньшей части зародыша могут развиваться в нормальную по строению особь.
Развитие из мозаичных и регуляционных яиц отличается также и в случаях удаления одного или группы бластомеров из развивающегося зародыша. У первых удаление одного из 24 бластомеров приводит к дефектному развитию, а у вторых – к совершенно нормальному строению зародыша.

Эмбриональная регуляция – сохранение нормального хода развития целого зародыша после его нарушения, естественного или искусственного, получило название эмбриональной регуляции, а достижение нормального конечного результата развития разными путям – эквифинальности.


Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 514; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ