Е) фолликулстимуляциялаушы, лютеиндеуші

Шырышты сілекей бөлетін бездерінің қатарына жататындар: а) тіл түбі бездері мен таңдай бездері; б) шықшыт безі мен тілдің бүйірінің шағын бездері; в) тіл асты безі мен жақ асты безі; г) жақ асты безімен тілдің бүйірінің шағын бездері; д) тіл асты безі, тіл түбі мен таңдай бездері.   2. Серозды сілекей бөлетін бездерінің қатарына жататындар: а) тіл түбі бездері мен таңдай бездері; б) шықшыт безі мен тілдің бүйірінің шағын бездері; в) тіл асты безі мен жақ асты безі; г) жақ асты безімен тілдің бүйірінің шағын бездері; д) тіл асты безі, тіл түбі мен таңдай бездері.   3. Пепсиногендер сипаты: а) асқазанның айнала қоршалған безді жасушаларында бөлінеді, асқазандық  протеазалардың белсенді түрі болып саналады; б)асқазанның негізгі безді жасушаларында бөлінеді, асқазандық протеазалардың белсенді түрі болып саналады; в) асқазанның қосымша безді жасушаларында бөлінеді, асқазандық протеазалардың белсенді түрі болып саналады; г) асқазанның қосымша безді жасушаларында бөлінеді, тұз қышқылшы әсерінен белсенді түрі – пепсиндерге ауысады;         д)асқазанның негізгі безді жасушаларында бөлінеді, тұз қышқылшы әсерінен белсенді түрі – пепсиндерге ауысады.           4. «Жалған тамақтандыру» тәжірибесі – бұл: а)сілекей безі өзегінефистула қою және аш ішек қиындысын оқшаулау операциясы ; б) Павлов әдісімен кіші қарынша жасау операциясы және  эзофаготомия (өңешті кесу); в) асқазан мен ішекке фистула қою; г)өңешті кесу (эзофаготомия) және асқазанға фистула қою; д) эзофаготомия және сілекей безі өзегіне фистула қою.   5. Асқазан секрециясының күрделі рефлекстік кезеңі байланысты: а) ас кесегінің асқазанның күмбездік және пилорустық бөлімдеріне әсерімен; б) аш және тоқ ішектен асқазан бездеріне афферентті әсермен; в) тағамдық заттың көз, құлақ, мұрынды тітіркендіруі және қабылданған тағамның ауыз қуысы мен жұтқыншақ рецепторларына әсеріне жауап ретінде туындайтын шартты рефлекстермен; г) қабылданған тағамның ауыз қуысы мен жұтқыншақ рецепторларына әсерінежәне тағамдық кесектің асқазанның шырышты қабығын тітіркендіруімен; д) тағамдық кесектің пилорус сфинктеріне әсері мен онекі елі ішектің шырышты қабығы тітіркенуімен.   6. Парасимпатикалық жүйке ұшында бөлініп шығатын ацетилхолин қандай сілекейдің өндіруіне ықпал жасайды?: а) муцин мен ферменттерге бай аз көлемде қою сілекей; б) муцин мен ферменттерге бай көп көлемде қою сілекей; в) жоғары концентрациялы муцины бар көп көлемде сұйық сілекей; г) муцин мен ферменттерге кедей аз көлемде қою сілекей; д) төмен концентрациялы муцины бар көп көлемде сұйық сілекей.   7. Симпатикалық жүйке ұшында бөлініп шығатын норадреналин қандай сілекейдің өндіруіне ықпал жасайды?: а) муцин мен ферменттерге бай аз көлемде қою сілекей; б) муцин мен ферменттерге бай көп көлемде қою сілекей; в) жоғары концентрациялы муцины бар көп көлемде сұйық сілекей; г) муцин мен ферменттерге кедей аз көлемде қою сілекей; д) төмен концентрациялы муцины бар көп көлемде сұйық сілекей.   8. Асқазан сөлі липазасының ерекшелігі: а) майларды ыдыратпайды, ересек адам үшін маңызды; б) сүттің эмульгацияға ұшырамаған майын ыдыратады, ересек адам үшін маңызды; в)сүттің эмульгацияға ұшыраған майын ыдыратады; баланың ана сүтімен қоректенген кезеңінде аса маңызды; г) асқазан сөліндегі пепсиндерді белсендіреді,ересек адам үшін маңызды; д) шырышты ыдыратады, ересек адам үшін аса маңызды.   9.Гастринсипаты: а)асқазанның пилорусты бөліміндегі G-жасушалар бөліп шығарады, тұз қышқылы мен пепсиногендердің секрециясын тежейді; б) асқазанның пилорусты бөліміндегі G-жасушалар бөліп шығарады, тұз қышқылы мен пепсиногендердің секрециясын белсендіреді; в)асқазанның пилорусты бөліміндегі S -жасушалар бөліп шығарады, тұз қышқылы секрециясын белсендіреді, пепсиногендердің секрециясын тежейді; г)асқазанның пилорусты бөліміндегі S -жасушалар бөліп шығарады, тұз қышқылы мен пепсиногендердің секрециясын тежейді; д)асқазанның пилорусты бөліміндегіG- және S -жасушалар бөліп шығарады, тұз қышқылы секрециясын белсендіреді, пепсиногендердің секрециясын тежейді.   10. Асқазан секрециясының асқазандық кезеңі байланысты: а)қабылданған тағамның ауыз қуысы мен жұтқыншақ рецепторларына әсеріне және тағамдық кесектің асқазанның шырышты қабығын тітіркендіруімен; б) асқазан бездеріне аш және тоқ ішектің афферентті әсері мен секретин әсерінен; в) тағамдық заттың көз, құлақ, мұрынды тітіркендіруі және қабылданған тағамның ауыз қуысы мен жұтқыншақ рецепторларына әсеріне жауап ретінде туындайтын шартты рефлекстермен; г) ас кесегінің асқазан қабырғасының механорецепторларын тітіркендіруі және асқазанның пилорусты бөліміндегі G-жасушалар гастрин әсерінен; д) тағамдық кесектің пилорус сфинктеріне әсері мен он екі елі ішектің шырышты қабығы тітіркенуімен.   11. Ет белоктары асқазан сөлінің көмегімен балаларда қай уақыттан бастап қорытыла бастайды: а) 2-3 айдан бастап; б) 3-4 айдан бастап; в) 4-5айдан бастап: г) 5-6айдан бастап; д) 11-12айдан бастап.   12. Жаңа туылған баланың асқазан бездері бөліп шығаратын феталды пепсин, өзінің максималды белсенділігін қандай рН ортада көрсетеді: а) 1,5; б) 2,0; в) 2,5; г) 3,0;

Д) 3,5.

 

13. Секретингормоны сипатталады:

а) он екі елі ішектің шырышты қабаты бөліп шығарады, гидрокарбонаттар мен ферменттері жоғары концентрациялы панкреас сөлінің секрециясын үдетеді;

б) он екі елі ішектің шырышты қабаты бөліп шығарады, жоғары концентрациялы гидрокарбонаттар мен ферменттік қасиеті төмен панкреас сөлінің секрециясын үдетеді;

в) он екі елі ішектің шырышты қабаты бөліп шығарады, гидрокарбонаттар мен ферменттері аз концентрациялы панкреас сөлінің секрециясын үдетеді;

г)он екі елі ішектің шырышты қабаты бөліп шығарады, аз концентрациялы гидрокарбонаттар мен ферменттік қасиеті жоғары панкреас сөлінің секрециясын үдетеді;

д) аш ішектің шырышты қабаты бөліп шығарады, гидрокарбонаттар мен ферменттері жоғары концентрациялы ішек сөлінің секрециясын үдетеді.

 

14. Кезбе және симпатикалық жүйкелерді тітіркендіру панкреас сөлінің секрециясына қалай әсер етеді?:

  а) кезбе жүйкені тітіркендіру тежейді, симпатикалық жүйкені тітіркендіру үдетеді;

  б) кезбе және симпатикалық жүйкелерді тітіркендіру тежейді;

  в) кезбе жүйкені тітіркендіру үдетеді, симпатикалық жүйкені тітіркендіру тежейді;

  г) кезбе және симпатикалық жүйкелерді тітіркендіру үдетеді;

  д) кезбе және симпатикалық жүйкелерді тітіркендіру панкреас секрециясына әсер етпей.

 

15. Қандай итте асқазан секрециясының күрделі рефлексті кезеңін таза күйде бақылауға болады?:

а) Гейденгайн бойынша кіші қарыншасы бар;

б) асқазанына фистула қойылған эзофаготомиялық;

в) асқазанына фистула қойылған;

г) Павлов бойынша кіші қарыншасы бар;

д) Павлов бойынша кіші қарыншасы баржәне кезбе жүйкесі кесілген.

 

 

16. Он екі елі ішекте тұз қышқылын бейтараптандыруға қатыспайтын сөл:

а) дуоденалды (бруннер) бездері сөлі;

б) панкреас сөлі;

в) өт;

г) ішек крипталары(либеркюн бездері) сөлі;

д) тоқ ішек сөлі.

 

17. Адреналин мен ацетилхолин оқшаулап алынған ішек кесіндісі қозғалысына қалай әсер етеді?:

а) адреналин тежейді, ацетилхолин үдетеді;

б) екеуі де үдетеді;

в) екеуі де әсер етпейді;

г) қозғалысына фазалық өзгеріс ендіреді;

д) адреналин арттырады, ацетилхолин тежейді.

 

18. Асқазан сөлінде болмайтын фермент:

а) липаза;

б) трипсин;

в) пепсин;

г) желатиназа;

д) пепсиноген.

 

19. Трипсиноген сипатталады:

а) асқазан сөліндегі трипсин ферментінің әрекетсізтүрі, ішек сөлінің энтерокиназасымен белсендіріледі;

б) панкреас сөліндегі трипсин ферментінің әрекетсізтүрі, панкреас сөлінің химотрипсинімен белсендіріледі;

в)панкреас сөліндегі трипсин ферментінің әрекетсіз түрі, ішек сөлінің энтерокиназасымен белсендіріледі;

г) ішек сөліндегі трипсин ферментінің әрекетсіз түрі, ішек сөлінің энтерокиназасымен белсендіріледі;

д) панкреас сөліндегі трипсин ферментінің әрекетсіз түрі, ішек сөлінің липазасымен белсендіріледі.

 

20. Энтерокиназасипатталады:

а) асқазан сөлі ферменті, әрекетсіз пепсиногенді белсенді пепсинге айналдырады;

б) ішек сөлі ферменті, әрекетсіз пепсиногенді белсенді пепсинге айналдырады;

в)панкреас сөлі ферменті, трипсинді химотрипсинге айналдырады;

г)ішек сөлі ферменті, әрекетсіз трипсиногенді белсенді трипсинге айналдырады;

д)панкреас сөлі ферменті, әрекетсіз трипсиногенді белсенді трипсинге айналдырады.

 

21. Химотрипсиногенсипатталады:

а) асқазан сөліндегі трипсин ферментінің әрекетсізтүрі, ішек сөлінің энтерокиназасымен белсендіріледі;

б) панкреас сөліндегі химотрипсин ферментінің әрекетсіз түрі, ішек сөлінің, панкреас сөлінің трипсиніменбелсендіріледі;

в) панкреас сөліндегі химотрипсин ферментінің әрекетсіз түрі, ішек сөлінің энтерокиназасымен белсендіріледі;

г) ішек сөлінің химотрипсиноген ферментінің әрекетсіз түрі, ішек сөлінің энтерокиназасымен белсендіріледі;

д) панкреас сөліндегі химотрипсин ферментінің әрекетсіз түрі, ішек сөлінің липазасымен белсендіріледі;

 

22. Ұйқы безі секрециясының ішектік кезеңін арттыратын гормондар:

а) холецистокининжәне глюкагон;

б) глюкагон және секретин;

в) секретин жәнехолецистокинин;

г) холецистокининжәнегастрин;

д) секретин жәнегастрин.

 

23. Ана сүтімен қоректенетін балалар мен жасөспірімдерде асқазан ішіндегі құрылымның эвакуациясын айтарлықтай тежейтіндер:

а) емшектегі балаларда - белоктар, жасөспірімдерде – майлар;

б) емшектегі балаларда- майлар, жасөспірімдерде– белоктар;

в) емшектегі балаларда- белоктар, жасөспірімдерде– көмірсулар;

г) емшектегі балаларда- көмірсулар, жасөспірімдерде– майлар;

д) емшектегі балаларда- майлар, жасөспірімдерде–көмірсулар.

 

24. Ана сүтімен қоректенетін балалардағы мембраналық (қабырғалық)ас қорытудың ерекшеліктері (1 жасқа дейін):

а) аш ішектің шырышты қабырғасының ферменттік белсенділігі төмен болғандықтан қабырғалық және қуыстық ас қорытулар қарқынсыз жүзеге асады;

б) аш ішектің шырышты қабырғасының ферменттік белсенділігі жоғары болғандықтан қабырғалық және қуыстық ас қорытулар қарқынды жүзеге асады;

в)аш ішектің шырышты қабырғасының ферменттік белсенділігі жоғары болғандықтан қуыстық ас қорытылу төмен болғандығын қабырғалық ас қорыту қарқынды жүру арқылы орынын толтырады;

г)аш ішектің шырышты қабатының ферменттік белсенділігі төмен болғандықтан қабырғалық ас қорыту жеткіліксіз жүреді, оның орынын қуыстық ас қорыту қарқыны артып толтырады;

д)аш ішектің шырышты қабатының ферменттік белсенділігі төмен болғандықтан қабырғалық ас қорыту аса қарқынды жүріп жүріп, қуыстық ас қорыту қарқыны төмендігініңорынын толтырады.

 

25. Бауырлық өттің қасиеттері:

а)қою, мөлдір, қоңыр, рН = 7,3 - 8,0

б)сұйық, мөлдір, сарғылт-қызыл түсті, рН =7,3-8,0

в)сұйық, күңгірт,қоңыр, рН = 6,0 - 7,0

г)қою, мөлдір, сарғылт-қызыл түсті, рН = 6,0 - 7,0

д)сұйық, күңгірт, қоңыр, рН = 7,3 - 8,0

 

26. Өт атқармайтын қызмет:

а)май эмульгациясы;

б)өт түзу және өт бөліп шығаруды үдету;

в)әрекетсіз трипсиногенді әрекетті трипсинге;

г)панкреастық және ішек сөлі ферменттерін, әсіресе липазаны белсендіру;

д)майда еритін витаминдердің сіңірілуіне ықпал жасау.

 

Өттің өт қапшығында сақталу барысында қоюлануы түсіндіріледі:

а)қапшықтың қабырғасы арқылы муцин сіңірілуінен;

б)қапшықтың қабырғасы арқылы су мен минералды тұздардың сіңірілуінен;

в)қапшықтың қабырғасы арқылы гидрокарбонаттардың сіңірілуінен;

г)қапшықтың қабырғасы арқылы өт қышқылдары тұздарының сіңірілуінен;

д)қапшықтың қабырғасы арқылы белоктар мен амин қышқылдары сіңірілуінен.

 

Өт қапшығы жиырылғанда өттің он екі елі ішекке өтуінің реті:

а) басындақапшықтағы, онан соң бауырдағы, соңында – жалпы өт өзегіндігі өт құйылады;

б) басындажалпы өт өзегіндігі, онан соңбауырдағы, соңындақапшықтағы;

в) басындабауырдағы, онан соңөт өзегіндігі, соңындақапшықтағы;

г) басындаөт өзегіндігі, онан соңқапшықтағы, соңындабауырдағы;

д) басында - қапшықтағы, онан соңөт өзегіндігі,соңындабауырдағы.

 

Кезбе және симпатикалық жүйкелерді тітіркендіру өт түзілуіне қалай әсер етеді?:

  а) кезбе жүйкені тітіркендіру тежейді, симпатикалық жүйкені тітіркендіру үдетеді;

  б) кезбе және симпатикалық жүйкелерді тітіркендіру тежейді;

  в) кезбе жүйкені тітіркендіру үдетеді, симпатикалық жүйкені тітіркендіру тежейді;

  г) кезбе және симпатикалық жүйкелерді тітіркендіру үдетеді;

  д) кезбе және симпатикалық жүйкелерді тітіркендіру панкреас секрециясына әсер

      етпей.

 

Өт шығаруға әсері күшті болмайтын зат:

а) сүт;

б) ет;

в) майлар;

г) жұмыртқа сарысы;

Д) су.

 

Тоқ ішектің функциясына жатпайды:

а)тоқ ішек микрофлорасы әсерінен көмірсулардың ыдырауы;

б)нәжістің қалыптасуы;

в)судың қарқынды сіңірілуі;

г)қоректік заттардың полимерлер күйінен мономерлерге ыдырауы;

д)К және В топқа жататын витаминдер синтезі.

 

 

Өт өт қапшығында жиналып тұрғанда оның қасиеттері қалай өзгереді:

а)қоюланады, қоңырланады, рН төмендейді; 

б)сұйылады, лайланады, рН төмендейді;

в) концентрируется, остаётся прозрачной, повышается рН;

г) концентрируется, остаётся прозрачной, снижается рН;

д) разжижается, остаётся прозрачной, повышается рН.

 

Өттің бөлінуін тежейді:

а)холецистокинин;

б)гастрин;

    в) глюкагон;

г) секретин;

д)бомбезин.

 

Қапшықтағы өттің қасиеттері:

а)қою, мөлдір, қоңыр, рН = 7,3 - 8,0

б) сұйық, мөлдір, сарғылт-қызыл түсті, рН =7,3-8,0

в) сұйық, мөлдір, қоңыр, рН = 6,0 - 7,0

г) қою, мөлдір, сарғылт-қызыл түсті, рН = 6,0 - 7,0

д) қою, мөлдір емес(күңгірт), қоңыр, рН = 6,0 - 7,0

 

Жаңа туған балаларда асептикалықкезең ( асқазан-ішек жолының стерильді фазасы) созылады:

 а) туғаннан 1-5 сағатқа дейін;

б) туғаннан5-10 сағатқа дейін;

в) туғаннан10-20 сағатқа дейін;

г) туғаннан24-48 сағатқа дейін;

д) туғаннан48-72 сағатқа дейін.

 

Ана сүтімен қоректенетін сәбилерде байқалатын стеатория (нәжісінде майдың пайда болуы) себебі неде?:

а) өт қышқылдарының концентрациясы жоғары болғандықтан майлар қарқынды сіңіріледі;

б) өт пигменттерінің концентрациясы төмен болғандықтан майлар сіңірілуі жеткіліксіз;

в) өт қышқылдарының концентрациясы төмен болғандықтан майлар сіңірілуі жеткіліксіз;

г) өт пигменттерінің концентрациясы жоғары болғандықтан майлар қарқынды сіңіріледі;

д) витаминдер концентрациясы төмен болғандықтан майлар сіңірілуі жеткіліксіз.

 

НЖЖ модулі:

Қуықтағы зәрдің көлемі қандай көлемге жеткенде адамда зәр шығаруға мұқтаждықтың алғашқы белгілері туындайды?:

А. 50 мл

Б. 100 мл

В. 150 мл

Г. 200 мл

Д. 250 мл

 

Юкстамедулярлы нефронның қанмен қамтамасыз етілуі сипатталады:

А. қанды әкелгіш артериолаға қарағанда қанды әкеткіш артериоланың диаметрі тар, қанды әкеткіш артериола шумақтан шыққаннан кейін екінші ретті капиллярлық торға ыдырайды;

Б. қанды әкелгіш артериолаға қарағанда қанды әкеткіш артериоланың диаметрі кең, қанды әкеткіш артериола шумақтан шыққаннан кейін екінші ретті капиллярлық торға ыдырамайды;

В. қанды әкелгіш артериолаға қарағанда қанды әкеткіш артериоланың диаметрі тар, қанды әкеткіш артериола шумақтан шыққаннан кейін екінші ретті капиллярлық торға ыдырамайды;

Г. қанды әкелетін және қанды әкететін артериолалардың диаметрлері тең,қанды әкеткіш артериола шумақтан шыққаннан кейін екінші ретті капиллярлық торға ыдырамайды;

Д. қанды әкелетін және қанды әкететін артериолалардың диаметрлері тең,қанды әкеткіш артериола шумақтан шыққаннан кейін екінші ретті капиллярлық торға ыдырайды.

 

Фильтрацияға қарсы тұрады:

А. плазма белоктарының онкотикалық қысымы және шумақтық капиллярлардағы қанның гидростатикалық қысымы;

Б. плазма белоктарының онкотикалық қысымы және тостағаншадағы зәрдің гидростатикалық қысымы;

В. шумақтық капиллярлардағы қанның гидростатикалық қысымымен тостағаншадағы зәрдің гидростатикалық қысымы;

Г. құрсақ аортасындағы қан қысымы мен тостағаншадағы зәрдің гидростатикалық қысымы;

Д. құрсақ аортасындағы қан қысымы мен плазма белоктарының онкотикалық қысымы;

 

Шумақтық капиллярлардағы жоғары гидростатикалық қысымды қамтамасыз етуге қатысатын факторлар:

А. бүйрек артериялары құрсақ аортасынан басталады, бүйрек артерияларынан шумаққа дейінгі жолы қысқа, қанды әкетуші артериоланың диаметрі қанды әкелуші артериолаға қарағанда екі есе тар;

Б. бүйрек артериялары құрсақ аортасынан басталады, бүйрек артерияларынан шумаққа дейінгі жолы ұзақ, қанды әкетуші артериоланың диаметрі қанды әкелуші артериолаға қарағанда екі есе тар;

В. бүйрек артериялары құрсақ аортасынан басталады, бүйрек артерияларынан шумаққа дейінгі жолы қысқа, қанды әкетуші артериоланың диаметрі қанды әкелуші артериолаға қарағанда екі есе кең;

Г. бүйрек артериялары құрсақ аортасынан басталады, бүйрек артерияларынан шумаққа дейінгі жолы ұзақ, қанды әкетуші артериоланың диаметрі қанды әкелуші артериолаға қарағанда екі есе кең;

Д. бүйрек артериялары кеуде аортасынан басталады, бүйрек артерияларынан шумаққа дейінгі жолы қысқа, қанды әкетуші артериоланың диаметрі қанды әкелуші артериолаға қарағанда екі есе кең.

 

Шумақтық фильтрация жүзеге асады, егер:

А. шумақтық капиллярлардағы қан қысымы қан плазмасы белоктарының онкотикалық қысымы мен тостағаншалық сұйықтық қысымы қосындысынан кем болса;

Б.тостағаншалық сұйықтық қысымышумақтық капиллярлардағы қан қысымы мен қан плазмасы белоктарының онкотикалық қысымы қосындысынан кем болса;

В. тостағаншалық сұйықтық қысымышумақтық капиллярлардағы қан қысымы мен қан плазмасы белоктарының онкотикалық қысымы қосындысынан артық болса;

Г.қан плазмасы белоктарының онкотикалық қысымышумақтық капиллярлардағы қан қысымы мен тостағаншалық сұйықтық қысымы қосындысынан артық болса;

Д. шумақтық капиллярлардағы қан қысымы қан плазмасы белоктарының онкотикалық қысымы мен тостағаншалық сұйықтық қысымы қосындысынан артық болса.

 

Шығару табалдырығы- бұл:

А.түтікшелерде толық кері сіңіріліп, соңғы зәр құрамына түспейтін заттың қандағы концентрация көрсеткіші;

Б. заттың соңғы зәрдегі концентрация көрсеткіші;

В. түтікшелерде толық кері сіңіріле алмай, соңғы зәр құрамына түсетін заттың қандағы концентрация көрсеткіші;

Г. шумақтық фильтр арқылы өтпейтін заттың қандағы концентрация көрсеткіші;

Д. . түтікшелерде толығымен реабсорбцияға ұшырамайтын, сондықтан соңғы зәр құрамында секрецияланатын заттың қандағы концентрация көрсеткіші.

 

Генле ілмешегінің төмен бағытталған иінінің функциясы:

А. алғашқы зәр сұйылады да гипотониялық сұйықтыққа айналады;

Б. алғашқы зәр қоюланады да гипертониялық сұйықтыққа айналады;

В. алғашқы зәр сұйылады да гипертониялық сұйықтыққа айналады;

Г.алғашқы зәр қоюланады да гипотониялық сұйықтыққа айналады;

Д. алғашқы зәр сұйылады да изотониялық сұйықтыққа айналады.

 

Инулинге тән сипат:

А. бұл заттың тостағаншадағы сұйықтықтағы концентрациясы оның қан плазмасындағыдан артық;

Б. бүйрек түтікшелерінде толығымен кері сіңіріледі;

В. бүйрек түтікшелерінде секрецияланады;

Г. шумақтық фильтрден өтеді;

Д. токсикалық зат.

 

Жинағыш түтіктің функциясы:

Аизотониялық зәрді сұйылту;

Б. гипотониялық зәрді сұйылту;

В. гипертониялық зәрді концентрациялау;

Г. гипертониялық зәрді сұйылту;

Д. гипотониялық зәрді концентрациялау.

 

Глюкозаның тостағанша фильтратындағы концентрациясы қандай мөлшерге жеткенде ол зәрмен шыға бастайды?:

А. 10 ммоль/л төмен;

Б. 5 ммоль/л төмен;

В.10 ммоль/л жоғары;

Г 1 - 5 ммоль/л аралығында;

Д. 5 - 10 ммоль/л аралығында.

 

Проксималды түтікшелерде глюкозаның кері сіңірілу механизмі:

А. осмос (пассивті транспорт);

Б. тасымалдаушы заттар көмегімен екіншілік-белсенді транспорт;

В.фильтрация (пассивті транспорт);

Г. жасушалық метаболизм энергиясы есебінен алғашқы-белсенді транспорт;

Д. диффузия (пассивті транспорт).

 

Қанды шумаққа әкелетін артериоланың көлденең қимасы тарылуы тудырады:

А.шумақтағы сүзілу қысымының төмендеуі, алғашқы зәр сүзілуінің азаюы;

Б. шумақтағы сүзілу қысымының артуы, алғашқы зәр сүзілуінің азаюы;

В. шумақтағы сүзілу қысымының төмендеуі, алғашқы зәр сүзілуінің өсуі;

Г. шумақтағы сүзілу қысымының артуы, алғашқы зәр сүзілуінің өсуі;

Д. шумақтағы сүзілу қысымы өзгермей, алғашқы зәр сүзілуі азаюы.

 

Қанды шумақтан әкететін артериоланың көлденең қимасы тарылуы тудырады:

А. шумақтағы сүзілу қысымының төмендеуі, алғашқы зәр сүзілуінің азаюы;

Б. шумақтағы сүзілу қысымының артуы, алғашқы зәр сүзілуінің азаюы;

В. шумақтағы сүзілу қысымының төмендеуі, алғашқы зәр сүзілуінің өсуі;

Г. шумақтағы сүзілу қысымының артуы, алғашқы зәр сүзілуінің өсуі;

Д. шумақтағы сүзілу қысымы өзгермей, алғашқы зәр сүзілуі азаюы.

 

Симпатикалық жүйкенің қуықтың зәр шығару аппаратына әсері:

А.қуық қабырғасының бұлшық еттерінің жиырылуын үдетеді, қуықтың сфинктерін босаңсытады;

Б.несепағардың қозғалысын үдетеді, қуық қабырғасының жиырылуын арттырады, қуық сфинктерінің тонусын күшейтеді;

В.несепағардың қозғалысын үдетеді, қуық қабырғасының жиырылуын тежейді, қуық сфинктерінің тонусын төмендетеді;

Г. несепағардың қозғалысын үдетеді, қуық қабырғасының жиырылуын тежейді, қуық сфинктерінің тонусын күшейтеді;

Д. қуық қабырғасының бұлшық еттерінің жиырылуын үдетеді, қуық сфинктерінің тонусын күшейтеді.

 

Парасимпатикалық жүйкенің қуықтың зәр шығару аппаратына әсері:

А. несепағардың қозғалысын үдетеді, қуық қабырғасының жиырылуын арттырады, қуық сфинктерінің тонусын күшейтеді;

Б. қуық қабырғасының бұлшық еттерінің жиырылуын үдетеді, қуықтың сфинктерін босаңсытады;

В. несепағардың қозғалысын үдетеді, қуық қабырғасының жиырылуын тежейді, қуық сфинктерінің тонусын төмендетеді;

Г. несепағардың қозғалысын үдетеді, қуық қабырғасының жиырылуын тежейді, қуық сфинктерінің тонусын күшейтеді;

Д. қуық қабырғасының бұлшық еттерінің жиырылуын үдетеді, қуық сфинктерінің тонусын күшейтеді.

 

Зәр түзілуіне адреналин аз дозада әсер еткенде байқалады:

А. шумақтық афферентті артериолаларды тарылтады да фильтрация деңгейін төмендетеді;

Б. шумақтық эфферентті артериолаларды тарылтады да фильтрация деңгейін арттырады;

В. шумақтық афферентті артериолаларды кеңітеді де фильтрация деңгейін төмендетеді;

Г. шумақтық эфферентті артериолаларды кеңітеді де фильтрация деңгейін төмендетеді;

Д. шумақтық афферентті артериолаларды тарылтады да фильтрация деңгейін арттырады.

 

Зәр түзілуіне адреналин көп дозада әсер еткенде байқалады:

А. шумақтық афферентті артериолаларды тарылтады да фильтрация деңгейін төмендетеді;

Б. шумақтық эфферентті артериолаларды тарылтады да фильтрация деңгейін арттырады;

В. шумақтық афферентті артериолаларды кеңітеді де фильтрация деңгейін төмендетеді;

Г. шумақтық эфферентті артериолаларды кеңітеді де фильтрация деңгейін төмендетеді;

Д. шумақтық афферентті артериолаларды тарылтады да фильтрация деңгейін арттырады.

 

Көменде келтірілген заттардың қайсысы шумақты фильтрация жылдамдығын анықтауға пайдаланылмайды?:

А. инулин;

Б. креатинин;

В. маннитол;

Г. глюкоза;

Д. полиэтиленгликоль-400.

 

Табалдырықсыз заттар:

А.бүйрек түтікшелерінде толық кері сіңіріледі, сондықтан соңғы зәр құрамында болмайды;

Б. бүйрек түтікшелерінде толық кері сіңірілмейді және қандағы концентрациясы аз бола тұрып соңғы зәрмен шығады;

В. бүйрек түтікшелерінде кері сіңірілмейді және қандағы концентрациясына тәуелсіз толығымен соңғы зәрмен шығады;

Г. бүйрек түтікшелерінде бөлініп шығады және концентрациясы қанда жоғары болатын болса соңғы зәр құрамында шығады;

Д. қандағы концентрациясы қалыпты болатын болса бүйрек түтікшелерінде толығымен кері сіңіріледі.

 

Әйелдердің біріншілік жыныстық белгілеріне жататындар:

А. бой мен дене салмағының артуы;

Б. жамбас, іш және бөксе маңайында майдың көптеп жинақтала бастауы;

В. сүт бездерінің өсуі;

Г. менархе басталуы (менструация, етеккір);

Д. сыртқы және ішкі жыныс мүшелері.

 

Әйелдердің екіншілік жыныстық белгілеріне жататыны:

А. аналық без;

Б. жатыр;

В. жыныс ернеуі;

Г. менархе (менструация, етеккір) пайда болуы;

Д. қынап.

 

Еркектердің біріншілік жыныстық белгілеріне жататындар:

А. бұлшық еттер салмағының артуы, бойдың қарқынды өсуі;

Б. ішкі және сыртқы жыныс мүшелері;

В. бетте жүн жамылғысының пайда болуы;

Г. дауыстың өзгеруі;

Д. жүн жамылғысының қолтық астында және аяқтарда өсе бастауы.

 

Еркектердің екіншілік жыныстық белгілеріне жататыны:

А. ұма;

Б. простата (қуықасты жыныс безі);

В. бетте жүн жамылғысының пайда болуы;

Г. аталық ұрық без;

Д. жыныс мүшесі.

 

Мақсатты нәтижесіне тәуелді жасөспірімдердің сексуалды қылықтарының түрлері:

А. жыныстық ширығудің бәсеңсуі және дүниеге бала әкелу;

Б. жыныстық қызығуды қанағаттандыру және дүниеге бала әкелу;

В. жыныстан тыс пайда табу жолы және коммуникативтісексуалдық:

Г. ерлі-зайыптылық салт жоралары жолдары және дүниеге бала әкелу;

Д. жыныстық қызығушылықты қанағаттандыру және өзінің сексуалдық мүмкіндігін дәлелдей алу.

 

Бас миының қарқынды өсуіне байланысты сипатталатын ана-бала жүйесінің өте қиын кезеңі:

А. дамудың 15-20 жұмалары;

Б. эмбриогенездің 20 – 24 жұмалары;

В.эмбриогенездің 7-8 тәуліктері;

Г. дамудың 3 – 8 жұмалары;

Д. эмбриогенездің10-15 тәуліктері.

 

Жетілген сүт – бұл әйелдің сүт бездері сөлінісі бөліне бастайды:

А.босана салысымен бірінші күннен;

Б. босанғаннан 7-14 күннен кейін;

В. босанғаннан 2-3 күннен кейін;

Г. босанғаннан 4-5 күннен кейін;

Д. босанғаннан 21-24 күннен кейін.

 

 

Ұрықтана салысымен анықталатын ұрық жынысының аталуы:

А. нағыз немесе гонадалық жыныс;

Б. денелік жыныс;

В. генетикалық жыныс;

Г. гормондық жыныс;

Д. морфологиялық жыныс.

 

28. Шектен тыс көп көлемде сұйық қабылдағанда:

А.гиалуронидаза көлемі өзгермейді, АДГ секрециясы күшейеді;

В.гиалуронидаза көлемі азаяды, АДГ секрециясы өзгермейді;

С.гиалуронидаза көлемі артады, АДГ секрециясы күшейеді;

Д. гиалуронидаза көлемі азаяды, АДГ секрециясы тежеледі;

Е. гиалуронидаза көлемі мен АДГ секрециясы өзгеріссіз қалады.

 

Генле ілмешегіндегі айналдыра кері ағызу жүйесінің жұмысы қалай сипатталады?:

А. төмен бағытталған бөлiмiнде Na ⁺ реабсорбциясы, жоғарланған бөлiмiнде су    

реабсорбциясы;

В.төмен бағытталған бөлiмiнде хлор реабсорбциясы, жоғарланған бөлiмiнде су    

реабсорбциясы;

С.төмен бағытталған бөлiмiнде су реабсорбциясы, жоғарланған бөлiмiнде Na ⁺

реабсорбциясы;

Д. төмен бағытталған бөлiмiнде амин қышқылдар реабсорбциясы, жоғарланған

бөлiмiнде Na ⁺ реабсорбциясы;

Е. төмен бағытталған бөлiмiнде гшлюкоза реабсорбциясы, жоғарланған

бөлiмiнде Na ⁺ реабсорбциясы.

 

Қалыпты күйде әйелдерде шумақтық фильтрация жылдамдығы дененің беткей қабатына стандартты шаққанда(1,73 м²)құрайды:

А. 80 мл/мин;

Б. 50 мл/мин;

В. 20 мл/мин;

Г. 110 мл/мин;

Д. 220 мл/мин

 

Қалыпты күйде еркектерде шумақтық фильтрация жылдамдығы дененің беткей қабатына стандартты шаққанда (1,73 м²)құрайды:

А. 125 мл/мин;

Б. 50 мл/мин;

В. 20 мл/мин;

Г. 180 мл/мин;

Д. 220 мл/мин

 

 

Жаңа туған баланың өмірінің алғашқы айларындағы бүйрегінің концентрациялау қабілетінің төмен болуының негізі:

А. бүйректің АДГ әсеріне сезімталдығының төмен болуы, белоктарды толық өңдей алмау нәтижесінде қанда, зәрде және бүйректің милы қабатында мочевинаның концентрациясы азаюына ықпал жасайды;

Б. бүйректің АДГ әсеріне сезімталдығының төмен болуы, белоктарды өңдеу өте қарқынды,нәтижесінде қанда, зәрде және бүйректің милы қабатында мочевинаның концентрациясы азаюына ықпал жасайды;

В. бүйректің АДГ әсеріне сезімталдығының төмен болуы, белоктарды өңдеу жоғары қарқынды, нәтижесінде қанда, зәрде және бүйректің милы қабатында мочевинаның концентрациясы артуына ықпал жасайды;

Г. бүйректің АДГ әсеріне сезімталдығының төмен болуы, белоктарды толық өңдей алмау нәтижесінде қанда, зәрде және бүйректің милы қабатында мочевинаның концентрациясы артуына ықпал жасайды;

Д. бүйректің АДГ әсеріне сезімталдығының жоғары болуы, белоктарды өңдеу қарқынды, нәтижесінде қанда, зәрде және бүйректің милы қабатында мочевинаның концентрациясы артуына ықпал жасайды.

 

33. Ұрықтық біліктіктің және бала жолдасының (қағанақ)дамуымен байланысты сипатталатын ана-бала жүйесінің өте қиын кезеңі:

А. дамудың 15-20 жұмалары;

Б. эмбриогенездің 20 – 24 жұмалары;

В.эмбриогенездің 7-8 тәуліктері;

Г. дамудың 3 – 8 жұмалары;

Д. эмбриогенездің 10-15 тәуліктері.

 

34. Ұрықтың гипофизінде АКТГ(адренокортикотропты гормон) түзілуін белсендіретін қағанақ (плацента) гормоны:

А. плаценталықлактоген;

Б. прогестерон;

В. хориондық гонадотропин;

Г. эстроген;

Д. андроген.

 

35. Еркектердің екіншілік жыныс белгілеріне жатады:

А. дауыс үні өзгерісі;

Б. простата(қуықасты жыныс безі);

В. ұма;

Г. аталық без;

Д. жыныс көпіршіктері.

 

36. Әйелдердің екіншілік жыныс белгілеріне жатады:

А. қынап;

Б. жатыр;

В. жыныс ернеуі;

Г. аналық без;

Д. сүт бездерінің өсуі.

 

1. Жетілген эритроциттердің екі жақты ойыс пішінді диск сияқты болуы қамтамасыз етеді:

а) тыныстық беткей қабатты тарылтады, тромб түзілген кезде фибрин торына жабыстырады, тар капиллярлардан өткізеді;

б) тыныстық беткей қабатты кеңітеді, тромб түзілген кезде фибрин торына жабыстырады, тар капиллярлардан өткізбейді;

в)тыныстық беткей қабатты кеңітеді, тромб түзілген кезде фибрин торына жабыстырады, тар капиллярлардан өткізеді;

г) тыныстық беткей қабатты тарылтады, тромб түзілген кезде фибрин торына жабыстырады, тар капиллярлардан өткізбейді;

д) тыныстық беткей қабатты кеңітеді, фибринді тромбты ерітіп жібереді, тар капиллярлардан өткізеді.

 

2. Метгемоглобин сипатталады:

а) күшті тотықтырғыштармен уланғанда түзіледі, оның нәтижесінде Fe (II) атомы валенттілігін өзгертіп Fe (I) айналады, соның есебінен ұлпалардан СО₂тасмалдануы мүмкіндігі жойылады;

б) күшті тотықтырғыштармен уланғанда түзіледі, оның нәтижесінде Fe (II) атомы валенттілігін өзгертіп Fe (IY) айналады, сондықтан ұлпаларға О₂берілуімүмкіндігі жойылады;

в) СО уланғанда түзіледі, оның нәтижесінде Fe (II) атомы валенттілігін өзгертіпFe (III) айналады, сондықтан ұлпаларға О₂берілуімүмкіндігі жойылады;

г) күшті тотықтырғыштармен уланғанда түзіледі, оның нәтижесінде Fe (II) атомы валенттілігін өзгертіп Fe (III) айналады, сондықтан ұлпаларға О₂берілуімүмкіндігі жойылады;

д)СО уланғанда түзіледі, оның нәтижесінде Fe (II) атомы валенттілігін өзгертіпFe (I) айналады, сондықтан ұлпалардан СО₂тасмалдануы мүмкіндігі жойылады.

 

 

3. Физиологиялық лейкоцитоз сипатталады:

а) қысқа мерзімдік; лейкоциттер санының өзгерісі елеусіз, ол денеде таралуының өзгерісінен туындауы мүмкін, лейкоформула бұзылысы;

б) қысқа мерзімдік; лейкоциттер санының өзгерісі елеусіз, ол денеде таралуының өзгерісінен туындауы мүмкін, лейкоформулада өзгеріс байқалмайды;

в) ұзақ мерзімді; лейкоциттер санының өзгерісі айтарлықтай, ол денеде таралуына қатыссыз, лейкоформулада өзгеріс байқалмайды;

г) қысқа мерзімдік; лейкоциттер санының өзгерісі айтарлықтай, ол денеде таралуына қатыссыз, лейкоформулада өзгеріс байқалмайды;

д) қысқа мерзімдік; лейкоциттер санының өзгерісі айтарлықтай, ол денеде таралуының өзгерісінен туындауы мүмкін, лейкоформула бұзылысы.

 

 

4. Эритроциттердің осмостық резистенттілігінің (төзімділік) минималды шекарасы сипатталады:

а) 0,42-0,48 % NaCI – жарым-жарты гемолиз, мұндай ерітіндіде осмосқа ең төзімсіз эритроциттердің қабықтары шыдамайды, бұл гемолиздің басы;

б) 0,42-0,48 % NaCI –толық гемолиз, мұндай ерітіндіде барлық эритроциттердің қабықтары шыдамайды, бұл гемолиздің басы;

в) 0,30-0,34 % NaCI – жарым-жарты гемолизмұндай ерітіндіде осмосқа ең төзімсіз эритроциттердің қабықтары шыдамайды, бұл гемолиздің соңы;

г)0,42-0,48 % NaCI – толық гемолиз, мұндай ерітіндіде осмосқа ең төзімсіз эритроциттердің қабықтары шыдамайды, бұл гемолиздің соңы;

д) 0,30-0,34 % NaCI – толық гемолиз, мұндай ерітіндіде барлық эритроциттердің қабықтары жарылады, бұл гемолиздің соңы.

 

 

5. Эозинофилдер сипатталады:

а)лейкоформулада 0-1% кездеседі, олардың цитоплазмасындағы түйіршіктер қышқыл бояуларға сезімтал, гистаминді қармап алып гистаминаза ферментінің көмегімен ыдыратып жібереді;

б) лейкоформулада 1-4%кездеседі, олардың цитоплазмасындағы түйіршіктер сілтілі бояуларға сезімтал, гистаминді қармап алып гистаминаза ферментінің көмегімен ыдыратып жібереді;

влейкоформулада 1-4%кездеседі, олардың цитоплазмасындағы түйіршіктер қышқыл бояуларға сезімтал, гистамин мен гепарин өндіреді;

г) лейкоформулада 1-4%кездеседі, олардың цитоплазмасындағы түйіршіктер қышқыл бояуларға сезімтал, гистаминді қармап алып гистаминаза ферментінің көмегімен ыдыратып жібереді;

д) лейкоформулада 0-1%кездеседі, олардың цитоплазмасындағы түйіршіктер сілтілі бояуларға сезімтал, гистамин мен гепарин өндіреді.

 

6. Қан ұюының қазіргі кездегі теориясына сай ұюдың фазаға дейінгі кезеңі сипатталады:

а)бұл тамырлы-тромбоциттік гемостаз, фибриндік тромб қалыптасуымен аяқталады, микроайналым арнасындағы тамырлардан қан ағуын тоқтатады;

б) бұл коагуляциялық гемостаз, тромбоциттік тромб қалыптасуымен аяқталады,

микроайналым арнасындағы тамырлардан қан ағуын тоқтатады;

в)бұл тамырлы-тромбоциттік гемостаз, тромбоциттік тромб қалыптасуымен аяқталады, жоғары қан қысымы бар үлкен қан тамырларынан қанның ағуын тоқтатады;

г) бұл коагуляциялық гемостаз, фибриндік тромб қалыптасуымен аяқталады,

микроайналым арнасындағы тамырлардан қан ағуын тоқтатады;

д) бұл тамырлы-тромбоциттік гемостаз, тромбоциттік тромб қалыптасуымен аяқталады, микроайналым арнасындағы тамырлардан қан ағуын тоқтатады.

 

 

7. Қанның жаңарғандығын немесе жасарғандығын көрсетеді:

а)лейкоформулада жас және таяқша ядролы нейтрофилдердің санының азаюы;

б) лейкоформулада сегмент ядролы нейтрофилдердің санының артуы;

в) лейкоформуладажас және таяқша ядролы нейтрофилдердің санының артуы;

г) лейкоформулада аграноциттердің санының артуы;

д) лейкоформулада базофилдер мен эозинофилдердің санының артуы.

 

8. Моноциттер сипатталады:

а)лейкоформулада 2-8%кездеседі, олардың цитоплазмасындағы түйіршіктер қышқыл бояуларға сезімтал, ең жоғарғы дәрежелі фагоциттік белсенділікке ие;

б) лейкоформулада 2-8%кездеседі, цитоплазмасында түйіршіктер жоқ, фагоциттік белсенділігі өте төмен;

в) лейкоформулада 0-1%, цитоплазмасында түйіршіктер жоқ, ең жоғарғы дәрежелі фагоциттік белсенділікке ие;

г) лейкоформулада 2-8%кездеседі, цитоплазмасында түйіршіктер жоқ, ең жоғарғы дәрежелі фагоциттік белсенділікке ие;

д) лейкоформулада 2-8%кездеседі, олардың цитоплазмасындағы түйіршіктер сілтілі бояуларға сезімтал, ең жоғарғы дәрежелі фагоциттік белсенділікке ие.

 

9. Феталды гемоглобин F сипатталады:

а)негізінен ересектерде кездеседі, оның үлесіне гемоглобиннің 70-90% келеді, НвА салыстырғанда О₂сезімталдығы төмен, сондықтангипоксияға ұшыратады;

б) негізінен ұрықта кездеседі, бала дүниеге келгенде оның үлесіне гемоглобиннің 70-90% келеді, НвА салыстырғанда О₂сезімталдығы жоғары, сондықтан ұрық ұлпаларының гипоксиясына жол бермейді;

в) негізінен ұрықта кездеседі, бала дүниеге келгенде оның үлесінегемоглобиннің 10-20% келеді, НвА салыстырғанда О₂сезімталдығы жоғары, сондықтан ұрық ұлпаларының гипоксиясына жол бермейді;

г) негізінен ұрықта кездеседі, бала дүниеге келгенде оның үлесіне гемоглобиннің 70-90% келеді, НвА салыстырғанда О₂сезімталдығы төмен, сондықтанұрықты гипоксияға ұшыратады;

д) негізінен ересектерде кездеседі, на его долю приходится 90-95% гемоглоби-

на, НвА салыстырғанда О₂сезімталдығы жоғары, сондықтан ұлпалар гипоксиясына жол бермейді.

 

 

10. Қанның сұйық күйін сақтайтын факторларға жатпайды:

а) қан жасушалары мен қан тамырларының қабырғасы зарядтарының әртүрлілігі;

б) тамырлар эндотелийнің беткей қабаты тегіс болуы;

в) қан ағысының жоғары жылдамдығы;

г) қан жасушалары мен қан тамырларының қабырғасы зарядтарының бірдей болуы (-);

д) қанда табиғи антикоагулянттардың болуы.

 

 

11. Иісті газбен уланғанда таза О₂тыныстау пайдаланылады:

а) карбогемоглобинның ыдырау жылдамдығын арттыруға, нәтижесінде одан иіс газы бөлініп шығарылып тасталады;

б) карбоксигемоглобинның ыдырау жылдамдығын арттыруға, нәтижесінде одан көмірқышқыл газы бөлініп шығарылып тасталады;

в) карбоксигемоглобинның ыдырау жылдамдығын арттыруға, нәтижесінде одан иіс газы бөлініп шығарылып тасталады;

г) карбоксигемоглобинның ыдырау жылдамдығын арттыруға, нәтижесінде одан оттегі бөлініп шығарылып тасталады;

д) карбогемоглобинның ыдырау жылдамдығын арттыруға, нәтижесінде одан көмірқышқыл газы бөлініп шығарылып тасталады.

 

12. Патологиялық лейкоцитоздар сипатталады:

а) лейкоциттер санының айтарлықтай өсуі, ол денеде таралуының өзгерісінен туындауы мүмкін,лейкоформула бұзылысы;

б) лейкоциттер санының өзгерісі елеусіз, ол денеде таралуының өзгерісінен туындауы мүмкін, лейкоформулада өзгеріс жоқ;

в) лейкоциттер санының айтарлықтай өсуі,ол қан түзуші мүшелерде лейкоциттер өндірілуінің қарқынды артуымен байланысты, лейкоформулада өзгеріс жоқ;

г) лейкоциттер санының өзгерісі елеусіз, ол қан түзуші мүшелерде лейкоциттер өндірілуінің қарқынды артуымен байланысты, лейкоформулада өзгеріс жоқ;

д) лейкоциттер санының айтарлықтай өсуі, ол қан түзуші мүшелерде лейкоциттер өндірілуінің қарқынды артуымен байланысты, лейкоформула бұзылысы.

 

13.Эритроциттердің осмостық резистенттілігінің (төзімділік) максималды шекарасы сипатталады:

а) 0,30-0,34 % NaCI – жарым-жарты гемолиз, мұндай ерітіндіде осмосқа ең төзімсіз эритроциттердің қабықтары шыдамайды, бұл гемолиздің басы;

б) 0,42-0,48 % NaCI – толық гемолиз, мұндай ерітіндіде барлық эритроциттердің қабықтары жарылады, бұл гемолиздің басы;

в) 0,30-0,34 % NaCI – жарым-жарты гемолиз, мұндай ерітіндіде осмосқа ең төзімсіз эритроциттердің қабықтары шыдамайды, бұл гемолиздің соңы;

г)0,42-0,48 % NaCI – толық гемолиз, мұндай ерітіндіде барлық эритроциттердің қабықтары жарылады, бұл гемолиздің соңы;

д) 0,30-0,34 % NaCI – толық гемолиз, мұндай ерітіндіде барлық эритроциттердің қабықтары шыдамайды, бұл гемолиздің соңы.

 

14. Қан плазмасы альбуминдері сипатталады:

а)плазмада 4-5% кездеседі, үлкен дисперсиялы белоктар, су алмасуын реттейтін онкотикалық қысымға себепші;

б) плазмада 4-5% кездеседі, ұсақ дисперсиялы белоктар, су алмасуын реттейтін онкотикалық қысымға себепші;

в)плазмада 0,2-0,4% кездеседі, үлкен дисперсиялы белоктар, су алмасуын реттейтін онкотикалық қысымға себепші;

г) плазмада 2-3%, кездеседі, үлкен дисперсиялы белоктар, су алмасуын реттейтін онкотикалық қысымға себепші;

д) плазмада 4-5% кездеседі, үлкен дисперсиялы белоктар, қан ұюын қамтамасыз етеді.

 

15.Плазма белоктарының функциясына жатпайды:

а)гуморальды иммунитет қалыптастырады, қан ұюына қатысады;

б) қанның онкотикалық қысымын қалыптастырадыи, гормондар тасымалдаушысы;

в) буферлі қасиеті бар, қанның рН ұстап тұрады, липидтерді тасымалдайды;

г)құрамында О₂және СО₂тасымалдаушы гемоглобинменгистаминді ыдыратушы гистаминаза ферменті бар;

д) артериялық қан қысымы бір деңгейде ұстап тұру үшін маңызды қан тұтқырлығын анықтайды, ұлпалық белоктар құрастыру үшін қор болып саналады.

 

16. Әр түрлі гемоглобиндер сипаттары:

а) глобиндері бірдей, гемдегіFeатомы валенттілігі әр түрлі;

б) гембірдей, гемдегітемір атомы үш валентті - Fe (III), глобиндер өздерінің амин қышқылдық құрамы бойынша өзгеше;

в) гембірдей, гемдегітемір атомы екі валентті -Fe (II), глобиндер өздерінің амин қышқылдық құрамы бойынша өзгеше;

г) гем және глобиндер құрамы бірдей, гем мен глобин молекулалары санымен ажыратылады;

д) гембірдей, гемдегітемір атомы бір валентті -Fe (I), ), глобиндер өздерінің амин қышқылдық құрамы бойынша өзгеше;

 

17. ЭТЖ көлемі негізінен байланысты:

а) қан плазмасында судың көлеміне;

б) лейкоциттер мен тромбоциттердің санына;

в) плазмадағы төменгі дисперсиялық альбуминдер мен тұздар көлеміне;

г) плазмадағы үлкен молекулалық глобулиндер мен фибриноген көлеміне;

д) плазмадағы глюкоза, бейтарап майлар мен тұздар көлеміне.

 

18. Төменде келтірілген факторлардың қайсысы гемолиз тудырмайды?:

а)егер эритроциттерді 0,3% NaCI ерітіндісіне салса;

б) эритроциттері бар пробирканысуытып, сонан соң ысытса;

в) қаны бар ампуланы қатты сілкісе;

г) эритроциттерді NaCI гипертониялық ерітіндісіне салса;

д) эритроциттерді сірке қышқылы ерітіндісіне салса.

 

 

ЖЖ

1.Проприоцептивті рефлекстер сипатталады:

а)рефлекстік доғасы полисинапстық, рефлекс уақыты ұзақ, рецепторлары

бұлшық еттердің сіңірінде орналасады, жүйке орталықтары – жұлын сегменттерінде;

б) рефлекстік доғасы моносинапстық, рефлекс уақыты қысқа, рецепторлары

бұлшық еттердің сіңірінде орналасады, жүйке орталықтары– сопақша мида;

в) рефлекстік доғасы моносинапстық, рефлекс уақыты қысқа, рецепторлары

бұлшық еттердің сіңірінде орналасады, жүйке орталықтары – жұлын сегменттерінде;

г) рефлекстік доғасы моносинапстық, рефлекс уақыты ұзақ, рецепторлары

бұлшық еттердің сіңірінде орналасады, жүйке орталықтары– ортаңғы мида;

д)рефлекстік доғасы моносинапстық, рефлекс уақыты ұзақ, рецепторлары эпидермисте орналасады, жүйке орталықтары – жұлын сегменттерінде.

 

2. Ортаңғы ми құрылымдарының құрамына жатпайды:

а) төрт төмпешік;

б) таламус;

в) қызыл ядро;

г) қара зат;

д) шығыршық және көз қозғалтқыш жүйкелер ядролары.

 

3. Децеребрациялықригидтілік (сіресу) сипатталады:

а) ми бағанын сопақша ми мен ортаңғы ми арасынан кескен кезде пайда болады,руброспиналды (қызыл ядро мен жұлын) жол бүлінуі нәтижесінде жазғыш бұлшық еттер тонусының күрт артуымен сипатталады;

б) ми бағанын сопақша ми мен ортаңғы ми арасынан кескен кезде пайда болады,

руброспиналды (қызыл ядро мен жұлын) жол бүлінуі нәтижесінде бүккіш бұлшық еттер тонусының күрт артуымен сипатталады;

в) ми бағанын сопақша ми мен ортаңғы ми арасынан кескен кезде пайда болады, вестибулоспиналды жол бүлінуі нәтижесінде жазғыш бұлшық еттер тонусының күрт артуымен сипатталады;

г) ми бағанын сопақша ми мен ортаңғы ми арасынан кескен кезде пайда болады, вестибулоспиналды жол бүлінуі нәтижесінде бүккіш бұлшық еттер тонусының күрт артуымен сипатталады;

д) ми бағанын жұлын мен сопақша ми арасынан кескен кезде пайда болады,

руброспиналды (қызыл ядро мен жұлын) жол бүлінуі нәтижесінде бүккіш бұлшық еттер тонусының күрт артуымен сипатталады.

 

4. Жұлынның бір жақта орналасқан алдыңғы түбірлерінің барлығын кесіп тастағанда байқалады:

а) кесілген жақта дененің рефлекстік қозғалыстары мен сезімталдығы жойылады;

б) кесілген жақта дененің сезімталдығы жойылады, ал рефлекстік қозғалыстарға қабілеттілігі сақталып қалады;

в) кесілген жақта дененің рефлекстік қозғалыстарғақабілеттілігі жойылады, ал сезімталдығы өзгеріссіз сақталады;

г) кесілген жақта дененің рефлекстік қозғалыстары мен сезімталдығы сақталып қалады;

д) кесілген жақта дененің сезімталдығы кезеңді түрде жоғалып кетіп отырады, ал рефлекстік қозғалыстарға қабілеттілігі сақталып қалады.

 

5. Ортаңғы мидың қара затының (substantianigra) атқаратын қызметтері:

а) шайнау және жұту актілерінің координациясы, көз қозғалыстарын, қарашық көлемін және көз бұршағы аккомодациясын реттеу;

б) көру анализаторының бастапқы қыртыс асты орталығы болып табылады, пластикалық тонусты реттеу, қолдың саусақтарының нақтылы қозғалыстарын қамтамасыз ету;

в) дем алу мен дем шығару актлерінің координациясы, пластикалық тонусты реттеу,

қолдың саусақтарының нақтылы қозғалыстарын қамтамасыз ету;

г) есту анализаторының бастапқы қыртыс асты орталығы болып табылады, пластикалық тонусты реттеу, қолдың саусақтарының нақтылы қозғалыстарын қамтамасыз ету;

д) шайнау және жұту актілерінің координациясы, пластикалық тонусты реттеу,

қолдың саусақтарының нақтылы қозғалыстарын қамтамасыз ету.

 

6. Сақтық рефлексі сипатталады:

а)маңызы жаңа кездейсоқ тітіркендіргіш әсеріне организмді жауап беруге даярлау, жазғыш бұлшық еттер тонусының өсуімен сипатталады, төрт төмпешік жүзеге асырады;

б) маңызы жаңа кездейсоқ тітіркендіргіш әсеріне организмді жауап беруге даярлау, бүккіш бұлшық еттер тонусының өсуімен сипатталады, төрт төмпешік жүзеге асырады;

в) маңызы үйреншікті тітіркендіргіш әсеріне организмді жауап беруге даярлау,

бүккіш бұлшық еттер тонусының өсуімен сипатталады, қызыл ядро жүзеге асырады;

г) маңызы үйреншікті тітіркендіргіш әсеріне организмді жауап беруге даярлау,

жазғыш бұлшық еттер тонусының өсуімен сипатталады, қара зат жүзеге асырады;

д) маңызы жаңа кездейсоқ тітіркендіргіш әсеріне организмді жауап беруге даярлау, жазғыш бұлшық еттер тонусының өсуімен сипатталады, сопақша ми жүзеге асырады.

 

7. Статикалық рефлекстерге жатады:

а) дене кейпін сақтау рефлексі және миотатикалық рефлекстер;

б) стато-кинетикалық жәневегетативті рефлекстер;

в) миотатикалық және қалпына келу рефлекстері;

г) қалпына келу рефлексіжәне дене кейпін сақтау рефлексі;

д) вегетативті рефлекстержәне дене кейпін сақтау рефлексі.

 

8. Ұрық пен жаңа туған бала үшін бүккіш бұлшық еттердің тонусының басым болуы не үшін маңызды?:

а) ұрықтың мойыны, тұлғасы және аяқтар мен қолдары бүгіліп тұруы жатырда минималды көлемді орын алып тұруына мүмкіндік береді, жаңа туған балада тұлға мен аяқ-қолдардың бүгіліңкі болуы жылуды жоғалтуды азайтады;

б) ұрықтың мойыны, тұлғасы және аяқтар мен қолдары бүгіліп тұруы жатырда максималды көлемді орын алып тұруына мүмкіндік береді, жаңа туған балада тұлға мен аяқ-қолдардың бүгіліңкі болуы жылуды жоғалтуды азайтады;

в) ұрықтың мойыны, тұлғасы және аяқтар мен қолдары бүгіліп тұруы жатырда минималды көлемді орын алып тұруына мүмкіндік береді, жаңа туған балада тұлға мен аяқ-қолдардың бүгіліңкі болуы жылуды жоғалтуды арттырады;

г) ұрықтың және жаңа туған баланың мойыны, тұлғасы және аяқтар мен қолдары бүгіліп тұруы жылуды жоғалтуды азайтады;

д) ұрықтың және жаңа туған баланың мойыны, тұлғасы және аяқтар мен қолдары бүгіліп тұруы жылуды жоғалтуды арттырады.

 

9. Адамның тыныштық күйден (сыртқы тітіркендіргіштер әсер етпегенде) белсенді күйге ауысуы ЭЭГ қалай көрінеді:

а) бета-ырғақтың одан ғөрі тез альфа-ырғақпен алмасуынан;

б) альфа-ырғақтың одан баяутета-ырғақпен алмасуынан;

в) бета-ырғақтың одан ғөрі баяу дельта-ырғақпен алмасуынан;

г) альфа-ырғақтың одан тез бета-ырғақпен алмасуынан;

д) бета-ырғақтың одан ғөрі баяу тета -ырғақпен алмасуынан.

 

 

10. Ми қыртысының моторлы аймағында ең үлкен ауданды алып жатқан бұлшық ет өкілдігі:

а) тұлға, тізе;

б) аяқтар, шынтақ;

в) қол саусақтары, бет, тіл;

г) иық, білек;

д) тұлға, иық.

 

11.Бульбарлы рефлекстерге жататындар:

а) бағдарламалық көру рефлексі;

б) жас бөлу рефлексі;

в) сақтық рефлексі;

г) бағдарламалық есту рефлексі;

д) дефекациялық рефлекс.

 

 

12. Ми қыртысының сенсорлы аймағында ең үлкен ауданды алып жатқан өкілдік:

а) тұлға, балтыр;

б) мойын, сан;

в) жыныс мүшелері, ішкі дене мүшелері;

г)тұлға, ішкі дене мүшелері;

д) қол саусақтары, бет, дыбыс аппараты.

 

13. ОЖЖ қай бөлігі зақымдалғанда антогонист бұлшық еттердің тез қимылдарды асыра алу қабілеті бұзылады, бұл симптом қалай аталады?:

а) астазия –бульбарлы бұзылу симптомы;

б) адиадохокинез – мишық бұзылу симптомы;

в) атаксия – мишық бұзылу симптомы;

г) астения – мезенцефалды бұзылу симптомы;

д) атония – бульбарлы бұзылу симптомы.

 

14. Сеченов тежелуі тәжірибесі дәлелдейді:

а) сопақша мидың торлы құрылымының жұлындық жүйке орталықтарына жоғары бағытталған белсендіретін әсерін;

б) ортаңғы мидың торлы құрылымының жұлындық жүйке орталықтарына төмен бағытталған белсендіретін әсерін;

в)сопақша мидың торлы құрылымының жұлындық жүйке орталықтарына жоғары бағытталған тежегіш әсерін;

г) аралық мидың торлы құрылымының жұлындық жүйке орталықтарына жоғары бағытталған белсендіретін әсерін;

д) сопақша мидың торлы құрылымының жұлындық жүйке орталықтарына төмен бағытталған тежегіш әсерін.

 

15. Таламустың арнамалы ядролары сипатталады:

а) ми қыртысының әр түрлі аймақтарымен тура байланыстары бар, олардың тітіркенуі ми қыртысы аймақтарының электрлік белсенділігі өзгерістерін тудырады, оларды тітіркендіргенде туындайтын потенциалдардың латенттік кезеңі 1-6 мсек тең болады;

б) ми қыртысының нақтылы бір аймақтарымен тура байланыстары бар, олардың тітіркенуі ми қыртысының ауқымды аймақтарының электрлік белсенділігі өзгерістерін тудырады, оларды тітіркендіргенде туындайтын потенциалдардың латенттік кезеңі 1-6 мсек тең болады;

в) ми қыртысының нақтылы бір аймақтарымен тура байланыстары бар, олардың тітіркенуі ми қыртысының шектелген аймақтарының электрлік белсенділігі өзгерістерін тудырады, оларды тітіркендіргенде туындайтын потенциалдардың латенттік кезеңі 1-6 мсек тең болады;

г) ми қыртысының әр түрлі аймақтарымен тура байланыстары бар, олардың тітіркенуі ми қыртысының шектелген аймақтарының электрлік белсенділігі өзгерістерін тудырады, оларды тітіркендіргенде туындайтын потенциалдардың латенттік кезеңі 10-50 мсек тең болады;

д) ми қыртысының нақтылы бір аймақтарымен тура байланыстары бар, олардың тітіркенуі ми қыртысының өте ауқымды аймақтарының электрлік белсенділігі өзгерістерін тудырады, оларды тітіркендіргенде туындайтын потенциалдардың латенттік кезеңі 10-50 мсектең болады.

 

16. Мишықтың оң жақ жарты шарын кесіп алып тастаса жануарда қандай өзгеріс байқалуы мүмкін?:

а) мінез-құлықтық реакция өзгермейді;

б) сол жаққа қарай манежді қозғалыс жүзеге аса бастайды;

в) арқасына аунап түседі;

г) оң жаққа қарай манежді қозғалыс жүзеге аса бастайды;

д) қозғалыстары жойылады.

 

17. Жұлынның бір жақта орналасқан артқы түбірлерінің барлығын кесіп тастағанда байқалады:

а) кесілген жақта дененің рефлекстік қозғалыстары мен сезімталдығы жойылады;

б) кесілген жақта дененің сезімталдығы жойылады, ал рефлекстік қозғалыстарға қабілеттілігі сақталып қалады;

в) кесілген жақта дененің рефлекстік қозғалыстарғақабілеттілігі жойылады, ал сезімталдығы өзгеріссіз сақталады;

г) кесілген жақта дененің рефлекстік қозғалыстары мен сезімталдығы сақталып қалады;

д) кесілген жақта дененің сезімталдығы кезеңді түрде жоғалып кетіп отырады, ал рефлекстік қозғалыстарға қабілеттілігі сақталып қалады.

 

18. Гипоталамустық алдыңғы ядроларын тітіркендіргенде туындамайтын эффект:

а) көз қарашығының тарылуы;

б) жүрек соғысы жиілеуі;

в) артериялық қысым төмендеуі;

г) асқазан мен ішек қозғалысының үдеуі;

д) асқазан сөлі бөлінуінің артуы.

 

1. Экстрапирамидалды жүйе құрамына енбейді:

а) қара зат;

б) үлкен жарты шарлар қыртысы;

в) мишық;

г) көпір мен сопақша мидың торлы құрылымдары;

д) қызыл ядро.

 

2. Пирамидалық жүйе сипатталады:

а)қыртыстың 5 қабатындағы Бец жасушаларынан басталады, еріксіз қимылдарға жауап береді, сүтқоректілерге ғана тән, ең жоғары дәрежелі дамуы адамда байқалады;

б) қыртыстың 1 қабатындағы Бец жасушаларынан басталады, еріксіз қимылдарға жауап береді, сүтқоректілерге ғана тән, ең жоғары дәрежелі дамуы адамда байқалады;

в) мишық қыртысындағыПуркиньежасушаларынан басталады ерікті қимылдарға жауап береді, сүтқоректілерге ғана тән, ең жоғары дәрежелі дамуы адамда байқалады;

г) қыртыстың 5 қабатындағы Бец жасушаларынан басталады, ерікті қимылдарға жауап береді, сүтқоректілерге ғана тән, ең жоғары дәрежелі дамуы адамда байқалады;

д) қыртыстың 5 қабатындағы Бец жасушаларынан басталады, ерікті қимылдарға жауап береді, жануарлар әлемінің барлық өкілдеріне тән.

 

3. Экстрапирамидалық жүйеге жатпайтын өткізгіш жол:

а)руброспиналды;

б) ретикулоспиналды;

в) кортикоспиналды;

г) тектоспиналды;

д) вестибулоспиналды.

 

4. Экстрапирамидалық жүйе сипатталады:

а)пирамидалық жүйеге қарағанда қозғалысты қадағалауда әлде қайда күрделі реттеуші болып саналады, зейінді арттыруды қажет етпейтін қозғалыстарды бақылауда маңызды;

б) пирамидалық жүйеге қарағанда қозғалысты қадағалауда әлде қайда қарапайым реттеуші болып саналады, зейінді арттыруды қажет ететін қозғалыстарды бақылауда маңыздыявляется;

в) пирамидалық жүйеге қарағанда қозғалысты қадағалауда әлде қайда күрделі реттеуші болып саналады, зейінді арттыруды қажет ететін қозғалыстарды бақылауда маңызды;

г) пирамидалық жүйеге қарағанда қозғалысты қадағалауда әлде қайда күрделі реттеуші болып саналады, ерікті және еріксіз қозғалыстарды бақылауда маңызды;

д) пирамидалық жүйеге қарағанда қозғалысты қадағалауда әлде қайда қарапайым реттеуші болып саналады, зейінді арттыруды қажет етпейтін қозғалыстарды бақылауда маңызды.

 

5. Тірек-қимыл аппаратының құрам бөліктері:

а) жүрек, сүйектер, бұлшық еттер, сіңірлер;

б) бүйректер, бұлшық еттер,сүйектер, буындар;

в) бұлшық еттер, сүйектер, буындар, сіңірлер;

г) жүйкелер, сүйектер, бұлшық еттер, сіңірлер;

д) бұлшық еттер, буындар, бездер, жүйкелер.

 

 

6. Пирамидалық жолдар бүлінуі нәтижесінде ерікті қозғалыстардың толығымен жойылуы аталады:

а) паркинсонизм

б) адиадохокинез;

в) дистония;

г) астазия;

д) салдық.

 

7. Бала туғаннан кейін өмірінің бірінші жылында бүккіш бұлшық еттер гипертонусы немен байланысты және бұл поза қай уақытқа дейін сақталып тұрады?:

а)пирамидалық жүйе әлі жетілмеген, қызыл ядро тонусы төмен, 3-4,5 айға дейін сақталады;

б) пирамидалық жүйе әлі жетілмеген, қызыл ядро тонусы жоғары, 1-1,5 айға дейін сақталады;

в) экстрапирамидалық жүйе әлі жетілмеген, қызыл ядро тонусы жоғары, 6-7,5 айға дейін сақталады;

г) экстрапирамидалық жүйе әлі жетілмеген, қызыл ядро тонусы жоғары, 1-1,5 айға дейін сақталады;

д) экстрапирамидалық жүйе әлі жетілмеген, қызыл ядро тонусы төмен, 1-1,5 айға дейін сақталады.

 

8. Баланың қай жасында бүккіш бұлшық еттер гипертонусы нормотонияға – антогонист бұлшық еттердің теңдестігіне алмасады?:

а) 1-2айда;

б) 8-9айда;

в) 10-12айда;

г) 3-5айда;

д) 12-15айда.

 

9. Ми қыртысының моторлы аймағы сипатталады:

а) алдыңғы ортаңғы катпарында орналасқан, ондағы ең үлкен аймақты күрделі, нақтылы және нәзік іс-әрекетті жүзеге асыруға қатысатын дене бөліктерінің өкілдігі алып жатады;

б)артқы ортаңғы катпарында орналасқан, ондағы ең үлкен аймақты күрделі, нақтылы және нәзік іс-әрекетті жүзеге асыруға қатысатын дене бөліктерінің өкілдігі алып жатады;

в) алдыңғы ортаңғы катпарында орналасқан, ондағы ең үлкен аймақты қарапайым іс-әрекетті жүзеге асыруға қатысатын дене бөліктерінің өкілдігі алып жатады;

г) артқы ортаңғы катпарында орналасқан, ондағы ең үлкен аймақты қарапайым іс-әрекетті жүзеге асыруға қатысатын дене бөліктерінің өкілдігі алып жатады;

д) артқы ортаңғы катпарында орналасқан, ондағы ең аз аймақты күрделі, нақтылы және нәзік іс-әрекетті жүзеге асыруға қатысатын дене бөліктерінің өкілдігі алып жатады.

 

10. Локомоция – бұл:

а) дененің бөліктерінің бір-біріне қатысты қозғалысы;

б) соққы мен шайқалуды жеңілдету;

в) дене тұрқынан кем қашықтықтағы кеңістікте белсенді қозғала алу;

г) дене тұрқынан әлде қайда үлкен қашықтықтағы кеңістікте белсенді қозғала алу;

д) үйлесімдікті анықтау.

 

11. Тірек-қимыл аппараты функциясына:

А) қорғаныс (тіршілік үшін маңызды дене мүшелерін қорғау);

В) тірек;

С) рессорлы (соққылар мен шайқалуларды әлсірету);

Д) қозғалыс;

Е) бөліп шығару.

 

12. Мишық бұзылысы симптомдарына жатады:

А) атония, астения, астазия;

В) атония, гиперрефлексия, дистония;

С) гипотония, гипорефлексия, адиадохокинез;

Д) астения, гиперестезия, дезэквилибрация;

Е) астазия, адиадохокинез, гипоестезия.

 

13. Адам қай уақыттан отыра бастайды:

А) 1 ай;

В) 3 ай;

С) 6 ай;

Д) 12 ай;

Е) 9 ай.

 

14. Аталған жүйенің қайсысы адамның нәзік қимылдарын жүзеге асыруға қатысады:

А) қыртысты;

В) эндокринді;

С) пирамидалық;

Д) висцералды;

Е) ішкі.

 

15. Қимыл анализаторының рецепторлары орналасады:

А) қан тамырларында;

В) бұлшық ет талшықтарында;

С) жүйке талшықтарында;

Д) жүйке ұршығында;

Е) актин және миозин жіпшелерінде.

 

16. Адам қай уақыттан бастап кеңістікте тұрақты вертикалды күйін ұстап тұра алады:

А) 6 айда;

В) 12 айда;

С) 24 айда;

Д) 18 айда;

Е) 36 айда.

 

17. Табысты қозғалыс әрекетін жүзеге асыру үшін ағытталған дене бұлшық еттер белсенділігінің үйлесімді процестері аталады:

А) локомоторлы акт;

В) жаттығу;

С) қозғалыс координациясы;

Д) қозғалыстар кешені;

Е) гиподинамия.

 

18. Тірек-қимыл жүйесі – бұл:

А) үйлесімді қызметі организмнің жеке алған функцияларының немесе белгілі бір рефлекстік актің реттелуін қамтамасыз ететін ОЖЖ құрылымдарының жиынтығы;

В) денеге тұрық беріп, организмнің пішінін анықтайтын, тірек болатын, ішкі дене мүшелеріне қорғаныс қамтамасыз ететін және кеңістікте қозғалуға мүмкіндік беретін құрылымдар кешені;

С) тітіркендіргішке жауап реакциясын асыруды қамтамасыз ететін жүйке жасушаларының ретті тізбегі;

Д) тітіркенуі рефлексті реакцияны қалыптастыратын рецепторлы жасушалары бар организмнің беткей қабатының сезімтал қабылдағыш нақтылы аймағы;

Е) рецепторлардың тітіркенуінен, ОЖЖ қатысуымен жүзеге асатын организм реакциясы.

 

ЭЖ

1. Қалқанша безінің құрамында йоды бар гормондары сипатталады:

а) бұл тироксин мен кальцитонин, олардың биосинтезі тирозиннің амин қышқылын йодтау нәтижесінде жүзеге асады, тироксин белсенділігі бірнеше есе төмен;

б) бұл тироксин ментрийодтиронин, олардың биосинтезі тирозиннің амин қышқылын йодтау нәтижесінде жүзеге асады, тироксин белсенділігі бірнеше есе төмен;

в) бұл кальцитонин мен трийодтиронин, олардың биосинтезі тирозиннің амин қышқылын йодтау нәтижесінде жүзеге асады, тироксин белсенділігі бірнеше есе төмен;

г) бұл тироксин мен трийодтиронин, олардың биосинтезі тирозиннің амин қышқылын йодтау нәтижесінде жүзеге асады, тироксин белсенділігі бірнеше есе жоғары;

д) бұл тироксин мен трийодтиронин, олардың биосинтезі аргининнің амин қышқылын йодтау нәтижесінде жүзеге асады, тироксин белсенділігі бірнеше есе жоғары.

 

2. Организмдегі кальций алмасуы реттеледі:

а)қалқанша безінің гормоныкальцитонинсүйек ұлпасындағы минералдау процестерін үдетеді және қан плазмасындағы кальций деңгейін төмендетеді, паратгормонсүйек ұлпасындағы деминералдауға ықпал жасайды және қан плазмасындағы кальций деңгейін

арттырады;

б) қалқанша безінің гормоны кальцитонинжәнеқалқанша маңы безінің гормоны паратгормонсүйек ұлпасындағы деминералдау процестерін үдетеді және қан плазмасындағы кальций деңгейін арттырады;

в) қалқанша безінің гормоныкальцитонинсүйектерді деминералға ықпал жасайды және қан плазмасындағы кальций деңгейін төмендетеді, паратгормонсүйек ұлпасындағы минералдау процесстерін үдетеді;

г) қалқанша безінің гормоны кальцитонинжәнеқалқанша маңы безінің гормоны паратгормонсүйек ұлпасындағы минералдау процестерін үдетеді және қан плазмасындағы кальций деңгейін төмендетеді;

д)қалқанша безінің гормонытироксинсүйек ұлпасындағы минералдау процестерін үдетеді және қан плазмасындағы кальций деңгейін төмендетеді, паратгормонсүйек ұлпасындағы деминералдауға ықпал жасайды және қан плазмасындағы кальций деңгейін

арттырады.

 

3. Қалқанша безі гормондарының физиологиялық әсерлері:

а) барлық зат алмасу процестерін баяулатады, қуат өндіруді төмендетеді;

б) қуат өндіруді төмендетеді, соның нәтижесінде дене температурасы төмендейді;

в) брадикардия, қан қысымының төмендеуі;

г) негізгі алмасуды арттыру, қанның минуттық көлемін арттыру;

д) тәбеттің төмендеуі және ас қорыту жолдарының секрециялық белсенділігінің төмендеуі.

 

4. Қалқанша безі гормондары секрециясын үдетеді: 

а)гипоталамустыңтиреостатині;

б) аденогипофиздіңтиреолиберині;

в) гипоталамустыңтиреолиберині;

г) нейрогипофиздіңтиреостатині;

д) аденогипофиздіңтиреостатині.

 

5. Кретинизмқалыптасуына себепкер:

а)бала кезде қалқанша маңы безінің гормондары тапшылығы;

б)бала кезде қалқанша без гормондарының шектен тыс көп бөлінуі;

в) ересектерде қалқанша безі гормондарының жетіспеушілігі;

г) ересектерде қалқанша без гормондарының шектен тыс көп бөлінуі;

д) бала кезде қалқанша безінің гормондары тапшылығы.

 

6. Глюкокортикоидтар сипатталады:

а)бүйрекүсті безінің милы затының шумақтық аймағында синтезделеді, негізгі бөлігі таңғы сағат 6-8 өндіріледі;

б)бүйрекүсті безінің қыртысты затының түйінді аймағында синтезделеді, негізгі бөлігі кешкі сағат 6-8 өндіріледі;

в) бүйрекүсті безінің қыртысты затының торлы аймағында синтезделеді, негізгі бөлігі таңғы сағат 6-8 өндіріледі;

г) бүйрекүсті безінің қыртысты затының түйінді аймағында синтезделеді, негізгі бөлігі кешкі сағат 6-8 өндіріледі;

д) бүйрекүсті безінің қыртысты затының шумақтық аймағында синтезделеді, негізгі бөлігі таңғы сағат 6-8 өндіріледі.

 

7. Инсулин өндірілуі реттеледі:

а) глюкозаның зәрдегі концентрациясына тәуелді теріс кері байланыс механизмі есебінен;

б) глюкозаның қан плазмасындағы концентрациясына тәуелді теріс кері байланыс механизмі есебінен;

в) глюкозаның қан плазмасындағы концентрациясына тәуелді оң кері байланыс механизмі есебінен;

г) глюкозаның сілекейдегі концентрациясына тәуелді теріс кері байланыс механизмі есебінен;

д) глюкозаның лимфадағы концентрациясына тәуелді теріс кері байланыс механизмі есебінен.

 

8. Глюкокортикоитар келесі әсерлерді тудырады:

а) белок биосинтезі процестерін стимулдейді, қабынуға қарсы әсері бар, иммунитетті бәсеңсітеді;

б) белок ыдырауы процестерін стимулдейді, қабынуға қарсы әсері бар, иммунитетті арттырады;

в) белок ыдырауы процестерін стимулдейді, қабынуға қарсы әсері бар, иммунитетті төмендетеді;

г) белок ыдырауы процестерін стимулдейді, қабынуға реакциясы дамуына ықпал жасайды, иммунитетті бәсеңсітеді;

д) белок биосинтезі процестерін стимулдейді, қабынуға қарсы әсері бар, иммунитетті арттырады.

 

9. Тропты гормондар сипатталады:

а) гипофиздің артқы бөлігінде өндіріледі, гипоталамустың рилизинг-фактор бөлуін реттейді;

б) гипофиздің алдыңғы бөлігінде өндіріледі, гипоталамустың либириндер бөлуін реттейді;

в) гипофиздің алдыңғы бөлігінде өндіріледі, гипоталамустың статиндер бөлуін реттейді;

г) гипофиздің алдыңғы бөлігінде өндіріледі, бағынатын шеткі ішкі секреция бездерінің қызметтерін реттейді;

д) гипофиздің аралық бөлігінде өндіріледівырабатываются промежуточной долей гипофиза, бағынатын шеткі ішкі секреция бездерінің қызметтерін реттейді.

 

10. Глюкортикоидтар секрециясын арттырады: 

а)гипоталамустықкортикостатин;

б) аденогипофиздіккортиколиберин;

в) аденогипофиздіккортикостатин;

г) нейрогипофиздіккортикостатин;

д) гипоталамустықкортиколиберин.

 

11. Глюкагон сипатталады:

а)ұйқы безінің Лангерганс аралшаларыныңβ-жасушаларында өндіріледі, является

инсулинантагонисі болып саналады және гипергликемия дамуына ықпал жасайды;

б) ұйқы безінің Лангерганс аралшаларыныңα -жасушаларында өндіріледі, инсулин синергисі болып саналады және гипогликемия дамуына ықпал жасайды;

в) ұйқы безінің G-жасушаларында өндіріледі, инсулин антагонисі болып саналады және гипергликемия дамуына ықпал жасайды;

г) ұйқы безінің Лангерганс аралшаларыныңα -жасушаларында өндіріледі, инсулин антагонисі болып саналады және гипергликемия дамуына ықпал жасайды;

д) ұйқы безінің Лангерганс аралшаларыныңα -жасушаларында өндіріледі, инсулин синергисі болып саналады және гипергликемия дамуына ықпал жасайды

 

12.Микседема дамуына себепкер:

а)бала кезде қалқанша маңы безінің гормондары тапшылығы;

б)ересектерде қалқанша без гормондарының шектен тыс көп бөлінуі;

в) бала кезде қалқанша безінің гормондары тапшылығы;

г) бала кезде қалқанша без гормондарының шектен тыс көп бөлінуі;

д) ересектерде қалқанша безі гормондарының тапшылығы.

 

13. Статиндер сипатталады:

а)таламуста бөлінеді, гипофиздің алдыңғы бөлімінде тропты гормондардың бөлінуін тежейді;

б) гипоталамуста бөлінеді, гипофиздің алдыңғы бөлімінде тропты гормондардың бөлінуін арттырады;

в) гипоталамуста бөлінеді, гипофиздің алдыңғы бөлімінде тропты гормондардың бөлінуін тежейді;

г) нейрогипофизде өндіріледі, гипофиздің алдыңғы бөлімінде тропты гормондардың бөлінуін тежейді;

д) гипоталамуста өндіріледі, гипофиздің алдыңғы бөлімінде либериндер бөлінуін тежейді.

 

14. Инсулин мен глюкагонның майлар алмасуына әсері:

а) инсулин және глюкагон липогенез процестерін арттырады және май қорына майларды жинақтауға ықпал жасайды;

б) инсулин липогенез процестерін арттырады жәнемай қорына майларды жинақтауға ықпал жасайды, глюкагон май қорларынан майдың шығуына ықпал жасайды;

в) инсулин менглюкагон май қорларынан майдың шығуына ықпал жасайды;

г) инсулин май қорларынан майдың шығуына ықпал жасайды, глюкагон

липогенез процестерін үдетедідемай қорына майларды жинақтауға ықпал жасайды;

д) инсулин және глюкагон май алмасуына әсер етпейді.

 

15. Паратгормон менкальцитонин секрециясы реттеледі:

а)кальцийдің зәрдегі концентрациясына тәуелді теріс кері байланыс механизмі есебінен;

б) кальцийдің қан плазмасындағы концентрациясына тәуелді теріс кері байланыс механизмі есебінен;

в) кальцийдің қан плазмасындағы концентрациясына тәуелді оң кері байланыс механизмі есебінен;

г) кальцийдің сілекейдегі концентрациясына тәуелді теріс кері байланыс механизмі есебінен;

д) кальцийдің лимфадағы концентрациясына тәуелді теріс кері байланыс механизмі есебінен.

 

16. Катехоламиндер сипатталады:

а) адреналин және норадреналин бүйрекүсті безінің қыртысты затының торлы аймағында синтезделеді, олардың әсері симпатикалық жүйке жүйесін тітіркендіргендегімен ұқсас;

б) адреналин және норадреналин бүйрекүсті безінің милы затының хромаффинді жасушаларында өндіріледі,олардың әсері парасимпатикалық жүйке жүйесін тітіркендіргендегімен ұқсас;

в) адреналин және норадреналин бүйрекүсті безінің қыртысты затының шоғырлы аймағында түзіледі, олардың әсері симпатикалық жүйке жүйесін тітіркендіргендегімен ұқсас;

г) адреналин және норадреналин бүйрекүсті безінің милы затының хромаффинді жасушаларында өндіріледі, олардың әсері симпатикалық жүйке жүйесін тітіркендіргендегімен ұқсас;

д) адреналин және норадреналин бүйрекүсті безінің шумақтық аймағында өндіріледі, олардың әсері симпатикалық жүйке жүйесін тітіркендіргендегімен ұқсас.

 

17. АКТГ секрециясы қай уақытта үдейді?:

а) ұйқы кезінде;

б) күндіз;

в) түнде;

г) гипноз кезінде;

Д) стресс кезінде.

 

18. Критинизмге тән белгілер:

а) өсудің, жыныстық дамудың кешеуілдеуі, дене пропорциясының бұзылуы,психика артта қалуы;

б) өсудің, жыныстық дамудың кешеуілдеуі, негізгі алмасудың артуы;

в) дене пропорциясының бұзылуы, психика артта қалуы, негізгі алмасудың артуы;

г) жыныстық дамудың кешеуілдеуі, психика артта қалуы, дене температурасының артуы;

д) дене температурасының түсуі,снижение температуры тела, негізгі алмасудың артуы.

 

1. Қалыпты дем алу (инспирация) жүзеге асуына қажет:

а) қабырғалардың төмен түсуі жәнедиафрагманың 1,5-2 смкөтерілуі;

б) қабырғалардыңкөтерілуі және диафрагманың 7-10см төмен түсуі;

в) қабырғалардың төмен түсуі и диафрагманың 7-10 см көтерілуі;

г) қабырғалардыңкөтерілуі жәнедиафрагманың 1,5-2 см төмен түсуі;

д) қабырғалардың төмен түсуі диафрагманың5-7 см көтерілуі.

 

2.Сурфактантантқа тән емес функция:

а) альвеолалардың беткей керілу күшін арттырады;

б) өкпелердің керілу күшін ұлғайтады;

в) альвеолалардың семіп қалуына жол бермейді;

г) өкпе альвеолаларының тұрақтылығын қамтамасыз етеді;

д) ателактаз дамуына жол бермейді.

 

3. МТК(минуттық тыныс көлемі) – бұл ненің көбейтіндісі?:

а) өкпенің қалдық көлемі мен тыныс жиілігінің;

б) өлі кеңістік көлемі мен тыныс жиілігінің;

в) тыныстық көлем мен тыныс жиілігінің;

г) өкпенің тіршілік сыйымдылығы мен тыныс тереңдігінің;

д) өкпенің қалдық көлемі мен тыныс тереңдігінің.

 

4. Өкпенің серпін күші – бұл:

а) өкпенің үнемі өз көлемін үлкейтуге ұмтылуы;

б) өкпе альвеолаларында қалыпты дем алудың соңындағы қысым;

в) плевраның париеталды және висцералды жапрақшалары араларындағы қысым;

г) өкпе альвеолаларында қалыпты дем шығарудың соңындағы қысым;

д) өкпенің үнемі өз көлемін кішірейтуге ұмтылуы.

 

5. ФҚК (өкпенің функцияық қалдық көлемі) неден тұрады?:

а) дем алу мен дем шығарудың резервтік көлемдерден;

б) қалдық көлем мен тыныстық көлемнен; 

в) қалдық көлем мен дем шығарудың резервтік көлемінен;

г) қалдық көлем мен дем алудың резервтік көлемінен;

д) тыныстық көлем мен дем шығарудың резервтік көлемінен.

 

6. Өкпе вентиляциясы мен альвеолалар вентиляциясы ара қатынасы:

а)өкпе вентиляциясынан альвеолалық вентиляция қалдық көлем мөлшеріндей көлемде кем;

б) өкпе вентиляциясынан альвеолалық вентиляция өлі кеңістік вентиляциясы мөлшеріндей көлемде кем;

в)өкпе вентиляциясынан альвеолалық вентиляция қалдық көлем мөлшеріндей көлемде артық;

г) өкпе вентиляциясынан альвеолалық вентиляция өлі кеңістік вентиляциясы мөлшеріндей көлемде артық;

д) альвеолалық вентиляция өкпе вентиляциясынан тыныстық көлем мөлшеріндей артық.

 

7. Қалыпты дем алғанда кеуде қуысының вертикальді өлшемінің өзгерісі:

а) диафрагманың 1,5-2,0 см көтерілуі есебінен тарылады;

б) қабырғалардың көтерілуі есебінен кеңиді;

в) диафрагманың 1,5-2,0 см төмен түсуі есебінен кеңиді;

г) қабырғалардың төмен түсуі есебінен тарылады;

д) диафрагманың 7,0 - 10,0 см көтерілуі есебінен тарылады.

 

8. Ұрық ұлпаларының оттегімен жеткілікті қамтамасыз етілуіне себепкер факторлар қатарына біреуі жатпайды:

а) ұрық ұлпаларындағы тотығу процестерінің қарқынының төмендігі;

б) ұрықтың энергия жұмсауы шектеулі;

в) ұрықтың, ересектермен салыстырғанда, ұлпаларындағақан айналысы дене салмағы бірлігіне шаққанда 2 есе артық;

г) ересектерге қарағанда гемоглобиндерінің оттегіне сезімталдығы төмен;

д) ұрық ұлпаларындағы жасушалар төменгі кернеулі оттектік ортада тіршілік етуге эволюциялық тұрғыдабейімделген.

 

9.Оттегіні сіңіру (пайдалану)коэффициенті- бұл:

а) оттегінің артериялық және веналық қандар құрамындағы көлемдік айырымы;

б) ұлпалардың веналық қаннан сіңіретін оттегі бөлігі;

в) өкпелердің атмосфералық ауадан сіңіретін оттегі бөлігі;

г) өкпелердің веналық қаннан сіңіретін оттегі бөлігі;

д)ұлпалардың артериялық қаннан сіңіретін оттегі.

 

10. Өкпедегі газдар алмасуы механизмі негізделген:

а) өкпе капиллярларында веналық қандағы О₂альвеолалық ауаға диффузиясына және альвеолалық ауадағы СО₂ өкпе капиллярларындағы веналық қанға диффузиясына;

б) өкпе капиллярларында веналық қандағы СО₂ альвеолалық ауаға диффузиясы және альвеолалық ауадағы О₂  өкпе капиллярларындағы қанға диффузиясы;

в) О₂мен СО₂ альвеолалық ауадан өкпе капиллярларындағы веналық қанға диффузиясы;

г) О₂мен СО₂ альвеолалық ауадан ұлпалар жасушаларына диффузиясы;

д) О₂мен СО₂ өкпе капиллярларындағы веналық қаннанальвеолалық ауаға диффузиясы.

 

11. Қанның газдық құрамының тыныс алуды реттеудегі ролін кім және қандай тәжірибеде зерттеген?:

а) Легаллуа, құстардың миын кесу тәжірибесі;

б) Фредерик, иттегі айқас қан айналдыру тәжірибесі;

в) Миславский, сопақша ми аймақтарын біртіндеп тітіркендіру;

г) Кравчинский, бақаның оқшауланған сопақша миының элкетроптенциалдарын тіркеу тәжірибесі;

д) Флуранс, сопақша миды тітіркендіру және бұзу тәжірибесі.

 

12. Жабық пневмоторакс сипатталады:

а) өкпелердің толық семіп қалуы және өкпе вентиляциясының тоқтауы;

б) өкпелердің жарым жартылай семіп қалуы және өкпе вентиляциясының тоқтауы;

в) өкпелердің жарым жартылай семіп қалуы және өкпе вентиляциясының жалғасуы;

г) өкпелердің толық семіп қалуы жәнеөкпе вентиляциясының жалғасуы;

д) өкпе альвеолаларының шектен тыс керілуі және толық семіп қалуы.

 

13. Карбоангидразаферменті сипатталады:

а) эритроциттерде орналасады, өкпелерде көмір қышқылының СО₂мен Н₂О қосылысынан түзілу реакциясын катализдеп үдетуші;

б)лейкоциттерде орналасады, өкпелерде көмір қышқылының СО₂мен Н₂О қосылысынан түзілу реакциясын катализдеп үдетуші;

в)эритроциттерде орналасады, ұлпаларда көмір қышқылын СО₂мен Н₂О ыдырату реакциясын катализдеп үдетуші;

г)лейкоциттерде орналасады, өкпелерде көмір қышқылын СО₂мен Н₂О ыдырату реакциясын катализдеп үдетуші;

д) эритроциттерде орналасады, өкпелердекөмір қышқылын СО₂мен Н₂О ыдырату реакциясын катализдеп үдетуші.

 

14. Жаңа туған баланың алғашқы тыныстық циклы ерекшеліктері:

а)алғашқы дем шығару белсенді болады, ұзаққа созылған, баланың айғаймен қабаттас жүреді;

б)алғашқы дем шығару пассивті болады,ұзаққа созылған, баланың айғаймен қабаттас жүреді;

в) алғашқы дем шығару белсенді болады, өте қысқа, баланың айғаймен қабаттас жүреді;

г) алғашқы дем шығару пассивті болады,өте қысқа, баланың айғаймен қабаттас жүреді;

д) алғашқы дем шығару пассивті болады,өте қысқа, баланың айғаймен қабаттас жүрмейді.

 

15. Ұлпалардағы газдар алмасуы механизмі негізделген:

а) жасушаларданартериялық қанға О₂диффузиясына және артериялық қаннан жасушаларға СО₂ диффузиясына;

б) жасушаларданартериялық қанға СО₂диффузиясына және артериялық қаннан жасушаларғаО₂диффузиясына;

в) О₂и СО₂ артериялық қаннан жасушаларға диффузиясына;

г) СО₂ и О₂ жасушалардан артериялық қанғадиффузиясына;

д) О₂веналық қаннан альвеолалық ауаға диффузиясына және СО₂ альвеолалық ауадан веналық қанға диффузиясына.

 

 

16.Альвеола-капилляр мембранасындағы О₂қысым градиенті тең:

а) 40 мм с.б.;

б) 20 мм с.б.;

в) 6 мм с.б.;

г) 60 мм с.б.;

д) 80 мм с.б.;

 

17. Транспульмональды қысым деп аталады:

а)альвеолалық және құрсақ қуысы ішіндегі қысымдар арасындағы айырым;

б) альвеолалық және плевра ішілік қысымдары қысымдар арасындағы айырым;

в) атмосфералық және плевра ішілік қысымдары арасындағы айырым;

г)атмосфералық және альвеолалық қысымдар арасындағы айырым;

д) атмосфералық және құрсақіші қысымдары арасындағы айырым.

 

18. Қанның оттектік сыйымдылығы сипатталады:

а)артериялық қаннан ұлпалардың сіңіретін оттегі көлемі;

б) қанмен байланысып гемоглобинді 50% дейін қанықтыратын О₂көлемі;

в) өкпенін веналық қаннан сіңіретін О₂көлемі;

г) қанмен байланысып гемоглобинді толығымен қанықтыратын О₂көлемі;

д) артериялық және веналық қандардағы оттегі көлемі айырымы.

 

19. Карбоангидразаферменті сипатталады:

а) эритроциттерде орналасады, өкпелерде көмір қышқылының СО₂мен Н₂О қосылысынан түзілу реакциясын катализдеп үдетуші;

б) лейкоциттерде орналасады, өкпелерде көмір қышқылының СО₂мен Н₂О қосылысынан түзілу реакциясын катализдеп үдетуші;

в) эритроциттерде орналасады, ұлпаларда көмір қышқылының СО₂мен Н₂О қосылысынан түзілу реакциясын катализдеп үдетуші;

г) лейкоциттерде орналасады, өкпеде көмір қышқылын СО₂мен Н₂О ыдырату реакциясын катализдеп үдетуші;

д) эритроциттерде орналасады, ұлпаларда көмір қышқылын СО₂мен Н₂О ыдырату реакциясын катализдеп үдетуші.

 

20. Анатомиялық өлі кеңістіке тән емес:

а) дем алғанда атмосфералық ауаны суытады;

б) оған жоғары тыныс жолдары, кеңірдек, бронхтар және терминалды бронхиолалар енеді;

в) бұл кеңістік газдар алмасуына қатыспайды;

г) дем шығарғанда 30% жылу мен суды ұстап қалу арқылы альвеолалы-капиллярлы мембрананың кеуіп кетпеуінің алдын алады;

д) бұл кеңістікте ауа легі жоғарға сызықтық жылдамдықты көрсетеді.

 

21. Қалыпты дем шығаруды пассивті қамтамасыз ету механизміне жатпайды:

а) іш қабырғасының кедергісі;

б)алдындағы дем алу кезінде көтерілген қабырғалардың салмағы;

в) қабырғалық шеміршектердің серпімділік кедергісі;

г) ішкі қабырға аралық бұлшық еттер жиырылуы;

д) құрсақ қуысында орналасқан құрылымдардың кедергісі.

 

22. Орталық хеморецепторлар арттырады:

а) гипокапния және ацидоз;

б) гиперкапния және алкалоз;

в) гиперкапния және ацидоз;

г) гипокапния және алкалоз;

д) гипероксия және алкалоз.

 

23. Арқада ауыр жүкті тасығанда байқалатын тыныс түрі:

а) қабырғалық;

б) аралас;

в) басында – қабырғалық, сонан соң – диафрагмалық;

г) диафрагмалық;

д) басында – диафрагмалық, сонан соң – қабырғалық.

 

24. Бора эффектісі– бұл:

а)карбогемоглобин қисығы диссоциациясына қанның рН әсері;

б) оксигемоглобин қисығы диссоциациясына қанның рН әсері;

в) оксигемоглобин қисығы диссоциациясына қанның температурасыәсері;

г) карбогемоглобин қисығы диссоциациясына қанныңтемпературасы әсері;

д) оксигемоглобин қисығы диссоциациясына қанның тұтқырлығы.

 

25. Альвеолалық ауаның дем шығапрғандағы ауадан айырмашылығы:

а)жоғарғы пайыздық N₂және CО₂көлемі_;

б) теңдесті пайыздықСО₂ және О₂көлемі_;

в) жоғарғы пайыздықN₂жәнеО₂ көлемі_;

г) жоғарғы пайыздықО₂және төменгі пайыздыCО₂ көлемі_;

д) жоғарғы пайыздық СО₂және төменгі пайыздыО₂ көлемі_.

 

26. Организмде СО₂негізгі бөлігі қандай қосылыстар күйінде тасымалданады?:

а) көмір қышқылының негіздік тұздары және карбгемоглобин;

б)көмір қышқылының қышқылдық тұздары және карбгемоглобин;

в) көмір қышқылының негіздік тұздары және карбоксигемоглобин;

г) көмір қышқылының қышқылдық тұздары және карбоксигемоглобин;

д) карбгемоглобин және карбоксигемоглобин.

 

27. Жаңа туған нәрестенің алғашқы демі сипатталады (көп жағдайларда):

а) келесі дем алуларға қарағандаәлде қайда терең, экспирациялық бұлшық еттердің күшті қозуымен қабаттас жүреді, алғашқы тыныстық цикл айтарлықтай ұзақ; 

б) келесі дем алуларға қарағандаәлде қайда терең, инспирациялық бұлшық еттердің күшті қозуымен қабаттас жүреді, алғашқы тыныстық цикл қысқа; 

в) келесі дем алуларға қарағандаәлде қайда терең, инспирациялық бұлшық еттердің күшті қозуымен қабаттас жүреді, алғашқы тыныстық цикл айтарлықтай ұзақ; 

г) келесі дем алуларға қарағандатереңдігі аздау, инспирациялық бұлшық еттердің күшті қозуымен қабаттас жүреді, алғашқы тыныстық цикл айтарлықтай ұзақ; 

д)келесі дем алуларға қарағандатереңдігі аздау, инспирациялық бұлшық еттердің күшті қозуымен қабаттас жүреді, алғашқы тыныстық цикл айтарлықтай қысқа. 

 

28. Жаңа туған баланың сыртқы тыныс ерекшеліктері:

а)жаңа туған бала әрқашан мұрынымен дем алады, қалыпты тынысы диафрагмалық;

б) жаңа туған бала әрқашан аузымен дем алады, қалыпты тынысы диафрагмалық;

в) жаңа туған бала әрқашан мұрынымен дем алады, қалыпты тынысы аралас;

г) жаңа туған бала әрқашан аузымен дем алады, қалыпты тынысы қабырғалық;

д)жаңа туған бала әрқашан аузымен дем алады, қалыпты тынысы аралас.

 

29. Жұлынды мойын және кеуде сегменттері арасынан кескенде:

а) диафрагмалық тыныс тоқталады, қабырғалық тыныс сақталып қалады;

б) диафрагмалық және қабырғалы тыныстар сақталады, тыныс тереңдігі азаяды;

в) диафрагмалық және қабырғалық тыныс тоқталады;

г) диафрагмалық тыныс сақталады, қабырғалық тыныс тоқталады;

д) диафрагмалық тыныс тоқталады, қабырғалық тыныс периодты түрге ауысады.

 

30. Жаңа туған баланы қысқа мерзімде суға батыратын болса пайда болатын қорғаныс рефлексі:

а) өкпе гипервентиляциясына әкелетіндей тыныс жиілейді;

б)тыныс жолдарына су кіріп кетуіне қарсы тұратын тыныс тоқтауы;

в)дем шығарғанда кенеттен пайда болатын жөтелу рефлексі;

г)жоғарғы тыныс жлдарында шырыштың көп бөлінуі;

д)өкпе вентиляциясын азайтатуына әкелетіндей тыныс сиреуі.

 

31. Орталық және шеткі хеморецепторлардың адекватты тітіркендіргіштеріне жатпайтыны:

а)артериялық қандағы Р_О2 төмендеуі;

б)артериялық қандағы Р_СО2артуы;

в)мидың жасуша аралық сұйықтығында Н⁺ концентрациясының артуы;

г)қанның рН төмендеуі;

д)веналық қанда Na⁺ концентрациясының төмендеуі.

 

32. Организмнің ішкі ортасында О₂, СО₂ және рН қалыпты көлемі сақталып тұруы бақылауын жүзеге асырады:

а) перифериялықхеморецептор жәнеорталықбарорецептор;

б) перифериялық терморецептор және орталық хеморецептор;

в) перифериялықосморецептор жәнеорталықбароецепторами;

г) перифериялықхеморецептор жәнеорталық хеморецептор;

д) перифериялықхеморецептор жәнеорталықосморецептор;

 

33. Орталық хеморецептор тежейді:

а) гипокапния және ацидозды;

б) гиперкапния және алкалозды;

в) гиперкапния және ацидозды;

г) гипокапния және алкалозды;

д) гипоксия және алкалозды.

 

34. Биіктік (тау ) ауруы дамуында маңызды болатын факторлар келесі:

а) атмосфералық қысым көтерілуі және дем алатын ауадаО₂парциалды қысымы артуы;

б) атмосфералық қысым төмендеуі және дем алатын ауада О₂парциалды қысымы артуы;

в) атмосфералық қысым төмендеуі және дем алатын ауада О₂парциалды қысымы төмендеуі;

г) атмосфералық қысым көтерілуі және дем алатын ауадаСО₂парциалды қысымы төмендеуі;

д) атмосфералық қысым көтерілуі және қандағы СО₂кернеуі төмендеуі.

 

 

35. Балалардағы альвеолалар санының және көлемінің жасқа қатысты өзгерістері:

а) 7-8 жасқа дейін альвеолалар көлемі кеңиді, ал онан соң – олардың саны артады;

б) 4-5 жасқа дейін альвеолалар саны өседі, ал онан соң – олардың көлемі кеңиді;

в) 4-5 жасқа дейін альвеолалар көлемі кеңиді, ал онан соң– олардың саны артады;

г) 7-8 жасқа дейін альвеолалар саны өседі, а затем – олардың көлемі кеңиді;

д) 13-14 жасқа дейін альвеолалар көлемі кеңиді, ал онан соң – олардың саны артады.

 

36. Өкпенің жалпы сыйымдылығы (ӨЖС) тең болады:

а) ФҚС (функциялық қалдық сыйымдылық) пен қалдық көлем қосындысына;

б) МТК (минуттық тыныстық көлем) мен өлі кеңістік көлемі қосындысына;

в) ӨТС (өкпенің тіршілік сыйымдылығы) мен тыныс жиілігі көбейтіндісіне;

г) ҚК (қалдық көлем) мен тыныс жиілігі көбейтіндісіне;

д)ӨТС (өкпенің тіршілік сыйымдылығы) мен ҚК (қалдық көлем) қосындысына.

 

Миокардтақозу таралуының дұрыс бағытты реті:

а)синоатриалды түйін, Гис шоғыры, атриовентрикулярлы түйін, Пуркинье талшықтары, жұмысшы миокард;

б) синоатриалды түйін, атриовентрикулярлы түйін, Гис шоғыры, Пуркинье талшықтары, жұмысшы миокард;     

в) синоатриалды түйін, Гис шоғыры, Пуркинье талшықтары, атриовентрикулярлы түйін, жұмысшы миокард;

г) синоатриалды түйінсиноатриалды түйін, Пуркинье талшықтары, Гис шоғыры, атриовентрикулярлы түйін, жұмысшы миокард;

д) синоатриалды түйін, атриовентрикулярлы түйін,волокна ПуркПуркинье талшықтары,Гис шоғыры, жұмысшы миокард.

 

Миокардтың тетанусқа қабілетсіздігі түсіндіріледі:

а)абсолютті рефрактерлік кезеңі ұзақтылығымен;

б)салыстырмалы рефрактерлік кезеңі қысқалығымен;

в)салыстырмалы рефрактерлік кезеңі ұзақтылығымен;

г)абсолютті рефрактерлік кезеңі қысқалығымен;

д)қозғыштықтың супернормальды кезеңінің ұзақтылығымен.

 

Франк-Старлингзаңдылығытұжырымдайды:

а) диастола кезiнде миокард неғұрлымкүштісозылғансайын, оныңжиырылукүшi систола кезiндесоғұрлымтөмен;

б/ диастола кезiнде миокард неғұрлымазырақсозылса, соғұрлым систола кезiндежиырылукүшiжоғары;

в/ диастола кезiнде миокард неғұрлымкүштісозылса, соғұрлым систола кезiндежиырылукүшiжоғары;

г/ систола кезiнде миокард неғұрлымкүштісозылса,  соғұрлым диастола кезiндеоныңжиырылукүшiжоғары;

д/ систола кезiнде миокард неғұрлым аз созылса, соғұрлым диастола кезiндежиырылукүшiжоғары;

 

Жүрек автоматиясы градиенті әлсіреуі заңы былай байқалады:

а)синоатриалды түйіннен алыстаған сайын өткізгіш жүйенің бөлімдерінің автоматияға қабілетінің артуы;

б) синоатриалды түйінге жақындаған сайын өткізгіш жүйенің бөлімдерінің автоматияға қабілетінің төмендеуі;

в) синоатриалды түйіннен алыстаған сайын өткізгіш жүйенің бөлімдерінің автоматияға қабілетінің төмендеуі;

г) жүрек ұшынан алыстаған сайын өткізгіш жүйенің бөлімдерінің автоматияға қабілетінің артуытөмендеуі;

д) синоатриалды түйіннен алыстаған сайын өткізгіш жүйенің бөлімдерінің автоматияға қабілетінің бірдей болуы.

 

 

Жүрек ырғағы жетекшісі-жасушаларындаимпульс туындауына себепкер:

а) калий-натрий насосы жұмысы;

б) оң және теріс ізгі потенциалдар;

в) гиперполяризация;

г) критикалық деңгейіне жеткен спонтанды диастолалықдеполяризация;

д) қозу потенциалы шыңы.

 

Қан айналымының көлемдік жылдамдығы сипатталады:

а) қан тамырлары жүйесінің барлық бөлімдеріне бірдей, өлшемі см/сек;

б) қан тамырлары жүйесінің барлық бөлімдеріне бірдей, өлшемімл/сек;

в) аортада максималды, веналарда минималды өлшемі мл/сек;

г) аортада максималды, капиллярларда минималды, өлшемі см/сек;

д) капиллярларда максималды, аортада минималды, өлшемі мл/сек.

 

Жүректің І тоны сипаты:

а) қарыншалар систоласының басында атриовентрикулярлы қақпақшалар жабылуынан туындайды, қысқа, төмен;

б)қарыншалар диастоласының басында айшықты қақпақшалар жабылуынан туындайды, қысқа, жоғары;

в)қарыншалар систоласының басында атриовентрикулярлы қақпақшалар жабылуынан туындайды, созылыңқы, жоғары;

г) қарыншалар систоласының басында айшықты қақпақшалар жабылуынан туындайды, созылыңқы, төмен;

д) қарыншалар систоласының басында атриовентрикулярлы қақпақшалар жабылуынан туындайды, созылыңқы, төмен.

 

Артериолалар сипаты:

а)резистивті тамырларға жатады, олардағы кедергінің өзгерісі веналардағы қан қысымын өзгертеді, жергілікті қан айналымы көлеміне әсер етпейді;

б) резистивті тамырларға жатпайды, олардағы кедергінің өзгерісі артериялардағы қан қысымын өзгертеді, жергілікті қан айналымы көлемін реттейді;

в)резистивті тамырларға жатады, олардағы кедергінің өзгерісі артериялардағы қан қысымына әсер етпейді, жергілікті қан айналымы көлемін реттейді;

г)резистивті тамырларға жатады, олардағы кедергінің өзгерісі артериялардығы қан қысымын өзгертеді, жергілікті қан айналымы көлемін реттейді;

д)резистивті тамырларға жатпайды, олардағы кедергінің өзгерісі артериялардығы қан қысымын өзгертеді, жергілікті қан айналымы көлемін реттемейді.

 

К. Бернар экспериментінде қоянның мойынының біл жағындағы симпатикалық жүйкелерді кесіп тастау туындатады:

а) кесілген жақтағы құлақ тамырларын тарылтады;

б) кесілген жаққа қарсы құлақ тамырларын тарылтады;

в) кесілген жақта құлақ тамырларын кеңітеді;

г) кесілген жаққа қарсы құлақ тамырларын кеңітеді;

д) екі құлақтың да тамырларын тарылтады.

 

Рингте боксёрді қарсыласы күн шапағы аймағынан ұрады. Боксёрде қандай реакция туындауы мүмкін және бұл рефлекс қалай аталады?

а) жүрек жиырылу жиілігі кенет азаяды, уақытша естен тану, Ашнер рефлексі;

 

б) жүрек жиырылу жиілігі кенет артады, уақытша естен тану, Гольц рефлексі;

в) жүрек жиырылу жиілігі кенет артады, уақытша естен тану, Ашнер рефлексі;

г) жүрек жиырылу жиілігі кенет азаяды, уақытша естен тану, Гольц рефлексі;

д) жүрек жиырылу жиілігі кенет артады, уақытша естен тану, Парин рефлексі.

 

Жүрек жұмысын үдетеді:

а) ацетилхолин, кальций иондары, калий иондары;

б) адреналин, кальций иондары, тироксин;

в) кальций иондары, калий иондары, тироксин;

г) ацетилхолин, калий иондары, тироксин;

д) адреналин, калий иондары, тироксин.

 

Қан айналымының сызықтық жылдамдығы сипатталады:

а) қан тамырлары жүйесінің барлық бөлімдеріне бірдей, өлшемі см/сек;

б) қан тамырлары жүйесінің барлық бөлімдеріне бірдей, өлшемі мл/сек;

в) аортада максималды, веналарда минималды, өлшемі мл/сек;

г) аортада максималды, капиллярларда минималды, өлшемі см/сек;

д) капиллярларда максималды, аортада минималды, өлшемі мл/сек.

 

Жүректің ІІ тоны сипаты:

а) қарыншалар систоласының басында атриовентрикулярлы қақпақшалар жабылуынан туындайды, қысқа, төмен;

б) қарыншалар диастоласының басында айшықты қақпақшалар жабылуынан туындайды, қысқа, жоғары;

в)қарыншалар систоласының басында атриовентрикулярлы қақпақшалар жабылуынан туындайды, созылыңқы, жоғары;

г) қарыншалар систоласының басында айшықты қақпақшалар жабылуынан туындайды, созылыңқы, төмен;

д) қарыншалар систоласының басында атриовентрикулярлы қақпақшалар жабылуынан туындайды, созылыңқы, төмен.

 

Жедел тәжірибеде жануарлардың қысымын тіркегенде байқалатын бірінші реттік толқындар байланысты:

а) жүрек жұмысымен;

б) тыныстық функциямен;

в) жүрек-тамыр орталығы жұмысымен;

г) ОЖЖ қозғыштығымен;

д) сыртқы әсермен.

 

Жүрек минуттық көлемі жүректің қандай көрсеткіштері көбейтіндісінен туындайды?:

а) артериялық қысым мен айналымдағы қан көлемінің;

б) жүрек соғу жиілігі мен айналымдағы қан көлемінің;

в) пульстік қысым мен жүрек соғу жиілігі;

г) жүрек соғу жиілігі мен систолалық көлем;

д) артериялық қысым менжүрек соғу жиілігі.

 

Жүрек циклі басталады:

а) қарыншалар систоласынан, себебі мұнда жүрек ырғағының негізгі жетекшісі орналасады;

б) қарыншалар диастоласынан, себебі мұнда жүрек ырғағының негізгі жетекшісі орналасады;

в) жүректің жалпы үзілісінен, себебі ең жоғарғы электрлік терістік туындайды;

г) жүрекшелер диастоласынан, себебі мұнда жүрек ырғағының негізгі жетекшісі орналасады;

д) жүрекшелер систоласынан, себебі мұнда жүрек ырғағының негізгі жетекшісі орналасады.

17. Бақаның аралас вагосимпатикалық бағанын тітіркендіргеннен кейін соңынан байқалатын симпатикалық құбылыстың себебі неде?

а) симпатикалық жүйке ұшында бөлінетін ацетилхолин медиаторының баяу ыдырауы;

б) симпатикалық жүйке ұшында бөлінетін норадреналин медиаторының тез ыдырауы;

в) симпатикалық жүйке ұшында бөлінетін норадреналин медиаторының баяу ыдырауы;

г) симпатикалық жүйке ұшында бөлінетін ацетилхолин медиаторының тез ыдырауы;

д) симпатикалық жүйке ұшында бөлінетін глицин медиаторының баяу ыдырауы.

 

18.Дүниеге келген баланың өмірінің алғашқы жылында ЖЖЖ (жүрек жиырылу жиілігі) азаюының негізгі себебі неде?:

а) симпатикалық жүйкенің тонустық қозуы артуында;

б) кезбе жүйкенің парасимпатикалық талшықтарының тонустық қозуы артуында;

в) кезбе жүйкенің парасимпатикалық талшықтарының тежелуінің артуында;

г) симпатикалық жүйкелердің тежелуінің артуы;

д) симпатикалық жүйкелер күйінің фазалық өзгерістері.

 

19.Зерттелушінің жүрек жиырылу жиілігі 70/мин болғанда қан айналымының минуттық көлемі 4,9 литрге тең. Систолалық көлемі неге тең?

а) 60 мл;

б) 70 мл;

в) 65 мл;

г) 75 мл;

д) 80 мл.

 

20. Жүректің өткізгіш жүйесінің болуықамтамасыз етеді:

а) жұмысшы миокардтың жасушаларының ырғақты импульстер өндіруін, ретті жиырылу кезегін: басында – жүрекше, онан соң - қарынша;

б) жұмысшы миокардтың жасушаларының ырғақты импульстер өндіруін, ретті жиырылу кезегін: басында – қарынша, онан соң - жүрекше;

в) негізгі ырғақ жетекшісінің ырғақты импульс өндіруін, ретті жиырылу кезегін: басында – қарынша, онан соң - жүрекше;

г) негізгі ырғақ жетекшісінің ырғақты импульс өндіруін, ретті жиырылу кезегін: басында – жүрекше, онан соң - қарынша;

д) жұмысшы миокардтың жасушаларының және негізгі ырғақ жетекшісінің ырғақты импульс өндіруін, ретті жиырылу кезегін: басында – қарынша, онан соң – жүрекше.

 

21. Жүрек индексі – бұл:

а) қанның минуттық көлемінің жүрек жиырылу жиілігіне қатынасы;

б) қанның систолалық көлемінің жүрек жиырылу жиілігіне қатынасы;

в) қанның минуттық көлемнің систолалық көлемінеқатынасы;

г) қанның систолалық көлемінің дененің беткей қабатына қатынасы;

д) қанның минуттық көлемінің дененің беткей қабатына қатынасы.

 

22. Қандай жағдайда ЭКГ изопотенциалды сызық(изолиния) пайда болады?:

а) миокардтың қозғыш жүйесі аймағында потенциалдар айырымы болмағанда;

б) сол жақ жүрекше қозғанда;

всол жақ қарынша қозғанда;

г) оң жақ қарынша қозғанда;

д) оң жақ жүрекше қозғанда.

 

23. ЭКГR тісшесінің екі еселенуіне себеп?

а) жүрекшелерде қозудың баяу өткізілуіне байланысты оң және сол жүрекшелердің қозуы синхронды болмауы;

б) жүрекшелерден қозудың қарыншаларға өтуі қысқарғандықтан оң және сол қарыншалардың қозуы синхронды болмауы;

в) жүрекшелерден қозудың қарыншаларға өтуі баяулағандықтан оң және сол қарыншалардың қозуы синхронды болмауы;

г)қарыншалар миокардының реполяризациясы ұзарғандықтаноң және сол қарыншалардың қозуы синхронды болмауы;

д) Гис шоғырының бір аяқшасынан қозудың өткізілуі баяулағандықтан оң және сол қарыншалардың қозуы синхронды болмауы.

 

24. Экстракардиалды рефлекс туындаған. Оның барысында миокард жасушаларында гиперполяризация пайда болған. Жүрекке қандай эфферентті жүйке әсер етті деп ойлайсыз?

а) бет;

б) кезбе;

в) үштік;

г) құрсақ;

д) тіл-жұтқыншақ.

 

25.Қандай экстрасистола кезінде ұзақ компесаторлы үзіліс байқалады?:

а) қарыншалық;

б) жүрекшелік;

в) синустық;

г) атриовентрикулярлы;

д) қарынша аралық.

 

26. Жас адамдарда тыныстық аритмия (тынысқа байланысты жүрек жиырылу ырғағының өзгерісі) байқалады:

а)әрбір дем шығарғаннан кейін ЖЖЖ жиілеуі;

б) әрбір дем алғаннан кейін ЖЖЖ сиреуі;

в) әрбір дем шығарғаннан кейін ЖЖЖ сиреуі;

г) әрбір дем алғаннан кейін ЖЖЖ жиілеуі;

д) тыныстық цикл арасында ЖЖЖ сиреуі.

 

27. Симпатикалық жүйкені тітіркендіргенде жүрек жұмысында байқалатын, И.П. Павлов ашқан, эффект қалай аталады?:

а) оңхронотропты;

б)терісдромотропты;

в)оңбатмотропты;

г)терісхронотропты;

д)оңинотропный.

 

28. Веналар бойымен қанның қозғалысын қамтамасыз етуге қатыспайтын күш:

а) кеуде қуысының сору күші;

б) қаңқа бұлшық еттерінің жиырылуы;

в) кіші және үлкен веналар арасындағы қысым айырымы;

г)капиллярдағы плазманың онкотикалық қысымы;

д) веналар эндотелийінің қақпақшалық қасиеті.

 

29. Веналықтамыр соғысысипатталады:

а) жүрекшелер мен қарыншалар диастоласы кезінде қанның жүректен шығарылуы қиындауынан туындайды, жүрекке жақын орналасқан үлкен веналарда тіркеледі;

б) жүрекшелер мен қарыншалар систоласы кезінде қанның веналардан жүрекке келуі қиындауынан туындайды, жүрекке жақын орналасқан үлкен веналарда тіркеледі;

в)жүрекшелер мен қарыншалар систоласы кезінде қанның веналардан жүрекке келуі қиындауынан туындайды, барлық веналарда тіркеледі;

г)жүрекшелер мен қарыншалар диастоласы кезінде жүректен қанның шығуы қиындауынан туындайды, барлық веналарда тіркеледі;

д)жүрекшелер мен қарыншалар систоласы кезінде қанның веналардан жүрекке келуі қиындауынан туындайды, жүрекке жақын орналасқан кіші веналарда тіркеледі.

 

30. Сфигмограмма компоненттерінің дұрыс кезекті реті:

а)катакрота, инцизура, анакрота, екіншілікдикроттық көтерілу;

б) анакрота, катакрота, екіншілікдикроттық көтерілу, инцизура;

в) анакрота, катакрота, инцизура, екіншілікдикроттық көтерілу;

г) анакрота, екіншілікдикроттық көтерілу, инцизура, катакрота;

д) катакрота, инцизура, екіншілікдикроттық көтерілу, анакрота.

 

31.Тыныс алу циклінің әр түрлі фазасына сай артериалық қан қысымы өзгерістері:

а) дем алғанда қысым төмендейді, дем шығарғанда – көтеріледі;

б) дем алу мен дем шығару артериялық қысым төмендеуімен қатар жүреді;

в)дем алғанда қысым көтеріледі, дем шығарғанда – төмендейді;

г) дем алу мен дем шығару артериялық қысым көтерілуімен қатар жүреді;

д) дем алу мен дем шығару артериялық қысымның фазалық өзгерістерімен қатар жүреді.

 

32. Жас балалардың капиллярлары ерекшеліктері (ересектердікімен салыстырғанда):

а)қысқа, көп қатпарлы, ересектермен салыстырғанда көлденең қимасы кеңірек;

б) қысқа, аз қатпарлы, ересектермен салыстырғанда көлденең қимасы тарлау;

в)қысқа, аз қатпарлы, ересектермен салыстырғанда көлденең қимасы кеңірек;

г)ұзын, көп қатпарлы, ересектермен салыстырғанда көлденең қимасы тарлау;

д)ұзын, аз қатпарлы, ересектермен салыстырғанда көлденең қимасы кеңірек.

 

33. Балалардың өсуі қатар жүреді:

а)капиллярлар санының кемуімен, олардың жиынтық көлденең қимасының кеңуімен, бұл жас өскен сайын қан тамырларының жалпы шеткі кедергісінің төмендеуіне әкеліп соғады;

б) капиллярлар санының артуымен, олардың жиынтық көлденең қимасының тарылуымен, бұл жас өскен сайын қан тамырларының жалпы шеткі кедергісінің төмендеуіне әкеліп соғады;

в)капиллярлар санының артуымен, олардың жиынтық көлденең қимасының кеңуімен, бұл жас өскен сайын қан тамырларының жалпы шеткі кедергісінің өсуіне әкеліп соғады;

г)капиллярлар санының артуымен, олардың жиынтық көлденең қимасының кеңуімен, бұл жас өскен сайын қан тамырларының жалпы шеткі кедергісінің төмендеуіне әкеліп соғады;

д) капиллярлар санының кемуімен, олардың жиынтық көлденең қимасының тарылуымен, бұл жас өскен сайын қан тамырларының жалпы шеткі кедергісінің төмендеуіне әкеліп соғады.

 

34.Тамырлардың жалпы шеткі кедергісі бірінші кезекте қай тамырлардың көлденең қимасына тәуелді?:

а) аорта;

б) артериола;

в) вена;

г) капиллярлар;

д)артериялар.

 

35.Жедел тәжірибеде тіркелетін артериялық қысым қисығының үшінші ретті толқындары сипатталады:

а) мидың оттегімен қамтамасыз етілуі жеткіліксіз болғанда тіркеледі және тыныстық кезеңдер ауысуымен байланысты;

б) мидың оттегімен қамтамасыз етілуі шектен тысболғанда тіркеледі және жүректік кезеңдер ауысуымен байланысты;

в) мидың оттегімен қамтамасыз етілуі жеткіліксіз болғанда тіркеледі және жүрекқан айналымының көлемдік жылдамдығысоғуы күшінің өзгерісімен байланысты;

г) мидың оттегімен қамтамасыз етілуі шектен тыс болғанда тіркеледі және тыныс жиілігінің өзгерісімен байланысты;

д) мидың оттегімен қамтамасыз етілуі жеткіліксіз болғанда тіркеледі және тамырқозғалтқыш орталық тонусының өзгерісімен байланысты.

 

36.Қанның минуттық көлемін дененің беткей қабатының ауданына бөлу арқылы табуға болады:

а) қан айналымының көлемдік жылдамдығы;

б) қан айналымының толық уақыты;

в) қанның систолалық көлемі;

г) жүрек индексі;

д) қан айналымының сызықтық жылдамдығы.

 

«Жүрек- тамырларжүйесі»

Веналық қан тамырларының қабырғасының қозғалысын тіркеп алатын әдіс:

1. Флебография;

 

Жүрекке кезбе жүйкенің теріс хронотропты және теріс батмотропты деп қандай әсерлерді айтады:

Миокард жиырылу жиілігі мен қозғыштығының төмендеуін.

 

Қарыншалар систоласы барысында жүрек бұлшық еті қосымша тітіркендіргіштерге жауап бермейді, себебі:

Систола кезінде жүрек бұлшық етінің қозғыштығы жоқ;

 

4. Жүрек карыншаларының ширығу кезеңіне жататын фазалар:

2. асинхрондық жэне изометриялык қысқару фазасы;

 

5. Екінші дәрежелі жүрек ырғағының жетекшісі:

1. атриовентрикулярлық түйін;

 

6..Көз алмасын басу әсерінен жүрек жұмысының жилігінің кенеттен төмендеуі, қандай 

рефлекс деп аталады:

Ашнер

 

7. Сфигмограммадағы артерияларға шығарылған қанның карыншаға карай кері 

қайтуынан туындаған, артериялык қысымның тез арада төмендеуін көрсететін бөлім 

аталады:

4. инцизура;

8. ЭКГ жүрек негізі мен қарыншалардың сыртқы бетінің козуы көрініс береді:

3. R тісшесі;

 

9. Науқаста атриовентрикулярлы өткізгіштігінің баяулағаны байқалды. 

Бұны қалай анықтады?

2. ЭКГ да PQ итервалының ұзақтылығының ұзаруы бойынша;

10. Жүрек қақпақшаларының барлығы жабық болады:

3. изометрлік жиырылу және изометрлік босаңсу кезеңдерінде;

    

11. ЭКГ қарыншалардың ішкі бетінің, оң жақ еміздік бұлшық етіжәне жүрек ұшының

қозғандығын көрсететін тісше:

1. Qтісшесі;

12. Жас өскен сайын балаларда жүрек соғысы жиілігінің сиреуі негізінен байланысты:

4. қарыншалар диастоласының ұзаруынан;

13. Атриовентрикулярлы кідіріс нені тікелей реттеуде функциялық маңызды болып саналады:

1. жүрек соғу жиілігі;

2. жүрекшелердің қанмен толуы;

3.миокардтың қанмен қамтамасыз етілуі;

4. жүрекшелер мен қарыншалардың жиырылу кезектілігі арқасында қарыншалардың қанмен толуы;

5. қарыншалардың жиырылу күші.

 

14. Артериялық қысым қисығындағы бұл толқындар мидың оттегімен жеткіліксіз қамтамасыз етуінен және тамыр қозғалтқыш орталықтың тонусының өзгеруінен байқалады. Қандай толқындар туралы айтылған?

1. І реттік толқындар;

2. ІІ реттік толқындар;

3. ІІІ реттік толқындар;

4. ІУ реттік толқындар;

5. У реттік толқындар.

 

15. Екі қарыншанын толық козғандығын көрсететін ЭКГ тісшесі:

1. Qтісшесі

2. P тісшесі

3. R тісшесі

S тісшесі

5. T тісшесі.

 

16. Диастолалық спонтандық деполяризация кезеңі қай бөлімінің козу потенциалына тән:

1. сол жақ қарынша;

2. сол жақ жүрекше

3. синоатриалдық түйін;

4. оң жак қарынша

5. оң жақ жүрекше.

 

17. Адамда жүрек жиырылуының жилігі минутына 60 рет болса, жүрек циклының 

ұзақтылығы қандай болады?

1. 0.1 сек;

2. 0,8 сек;

3. 1,2 сек;

4. 0,7 сек;

5. 0,9 сек.

 

18. Қанның минуттІк көлемін жүрек жиырылуының жилігіне бөлсек нені есептеп шығаруға 

болады:

1. қан ағысының көлемдік жылдамдығын;

2. жүрек индексін;

3. систолық қан көлемін;

4. қан айналымның толық уақытын;

5. қан ағысының сызықтық жылдамдығын.

 

«Тыныс алу жүйесі»

 

Тыныс жолдарында жүзеге аспайтын процесс:

Газдар алмасуы;

Ауаның жылынуы;

Ауаның шаңнан тазалануы;

Ауаның ылғалдануы;

Ауаның микроорганизмдерден тазаруы.

 

Өкпенiң тiршiлiк сыйымдылығын құрайды:

1. тыныстық көлем, резервтiк көлем, «өлi» кеңiстiк көлемі;

2. тыныстық көлем, қалдық көлем, «өлі» кеңістік көлемi;

3. тыныстық көлем, дем алудың резервтік көлемі және дем шығарудың резервтік 

   көлемі;

4. тыныстық көлем, дем алудың резервтi көлемi, қалдық ауа;

5. тыныстық көлем, дем шығарудың резервтi көлемi, қалдық ауа;

 

3. Қанмен СО₂ тасымалдануының ең негізгі формалары:

1. карбоксигемоглобин;

2. еркiн (ерiген ) күйде;

3. көмiр қышқылының натрийлi және калийлi тұздары түрiнде;

4. карбогемоглобин;

5. метгемоглобин;

 

4. . Тыныстың тереңдігінің сандық көрсеткішін сипаттайды:

1. қосымша көлем;

2. қалдық көлем;

3. дем алудың резертік көлемі;

4. минималды көлем;

5. тыныстық көлем.

 

5.Дем алу мен дем шығарудың алмасу үйлесімділігін қамтамасыз етуге қажетті тыныс орталығы ОЖЖ қай деңгейінде орналасады?:

1. үлкен жартышарлар қыртысында;

2. варолий көпірінде;

3. ретикулярлы құрылымның бульбарлы бөлімінде;

4. сопақша мида;

5. жұлында.

 

Сурфактанттың маңызы:

1. өкпе альвеолаларының қабысып қалуынан сақтайды;

2. бронхалардағы бұлшық еттердің тонусын төмендетеді;

3. өкпе альвеолаларының қабысуын арттырады;

4. бронхалардағы бұлшық еттердің тонусын арттырады;

5. дем алу мен дем шығаруды үдетеді ;

 

Геринг-Брейер қайда орналасқан рецепторларды тітіркендіру нәтижесінде туындейды:

1. Өкпенің негізін;

2. Альвеолаларды;

3. Плевраны;

4. тыныс бұлшшық еттерін;

5. Диафрагманы.

 

 

Ашық пневмоторакс сипаты:

 1.өкпенiң толық қабысуы және өкпе вентиляциясы тоқтауы;

2. өкпенiң бiраз бөлiгi қабысуы және өкпе вентиляциясы тоқтауы;

3. өкпенің біраз бөлігі қабасуы және өкпе вентиляциясы жалғасуы;

4. өкпе альвеолаларының толық қабысуы және өкпе вентиляциясының жалғасуы ;

 5. өкпе альвеолаларының шектен тыс керілуі және толық қабысуы ;

 

Екi жақты кезеген жүйкенiң кесiлуi тыныс алуға қалай әсер етедi?:

1. тыныс жиi, терең;

  2. өзгермейдi;

  3. тыныс терең және сирек болады;

  4. тыныс беткей және жиi;

  5. тыныс алу тежеледi;

 

Жұлынды қай деңгейде кескенде, тыныстық цикл толығымен тоқталады:

1. төменгі мойын сегменттерін;

2. төменгі кеуде сегменттерін;

3. жоғарғы мойын сегменттерін;

4. жоғарғы кеуде сегменттері;

5. жоғарғы бел сегменттерін.

 

Өкпенiң гипервентиляциясынан кейін тыныс алудың тежелуiнiң ұзақ болуы себебi:

1. О₂ұлпалардаазаюы;

2. СО₂қандакөбеюi;

3. СО₂қандаазаюы;

4. О₂қандаазаюы;

5. СО₂ ұлпада азаюы;

 

Өкпелiк вентиляцияны қандай жолмен анықтайды:

1. 1 мин тыныс алу санын қалдық көлемге көбейту арқылы;

2. 1 мин тыныс алу санын тыныстық көлемге көбейту арқылы;

3. 1 мин тыныс алу санын тыныс алудың резервтi көлемiне көбейту арқылы;

4. 1 мин тыныс алу санын тыныс шығарудың резервтi көлемiне көбейту арқылы;

5. 1 мин тыныс алу санын "зиянды" кеңiстiктiң көлемiне көбейту арқылы;

 

Қандай жағдайда тыныс алудың тоқталуы байқалады?:

1. үлкен жарты шарлар қыртысының бұзылуынан;

2. жұлынның бұзылуы;

3. мишықтың бұзылуы;

4. сопақша мидың бұзылуы;

5. ортаңғы мидың бұзылуы;

 

. Пневмоторакс пайда болады:

1. плевралық қуыстың қысымы атмосфералық қысымға тең болса;

2. плевралық қуыстың қысымы атмосфералық қысымнан төмен болса;

3. плевралық қуыстың қысымы атмосфералық қысымнан жоғары болса;

4. альвеоладағы қысым атмосфералық қысымға тең болса;

5. альвеоладағы қысым атмосфералық қысымнан төмен болса;

 

Қалыпты дем алуға қатысатын бұлшық еттердiң негiзгi топтарын ата:

1. диафрагма, сыртқы қабырға аралық бұлшық еттер, жауырынды көтерушi;

2. диафрагма, шемiршек аралық, баспалдақты;

3. диафрагма, шемiршек аралық, сыртқы, трапециялы;

4. диафрагма, сыртқы қабырға аралық, шемiршек аралық;

5. шемiршек аралық, сыртқы қабырға аралық, трапециялы;

 

Пневмотаксикалық орталық зақымданғанда байқалады:

1. апноэ;

2. эйпноэ;

3. тахипноэ;

4. брадипноэ;

5. диспноэ.

 

Үшінші деңгейлі :

 

Таулы жерлерде газдық гомеостаздың сақталуына себепкер: 

1. қанның оттектік сыйымдылығы төмендеуі;

2. жүректің жиырылу жилігінің төмендеуі;

3. тыныс жилігінің азаюы;

4. эритроциттер сандарының өсуі;

5. эритроциттер сандарының азаюы.

 

. Тыныс алу жиілігі 1 минутта 20 рет, тыныстық көлем 450 мл. Тыныс алудың 

минуттық көлемі неге тең?

Л

  2. 15 л

  3. 10 л

  4. 6 л

  5. 0,9 л

 

«Тірек-қимыл жүйесі және эндокриндік жүйе»

Адам қант диабетімен ауырып қалған. Бұл дерт қандай бездің және қандай гормонның бүлінісінен туындауы мүмкін?:

Бүйрекүсті безі, адреналин және норадреналин;

Қалқанша безі, тиреоидты гормондар;

Жыныс бездері және олардың гормондары;

Гипофиз, тропты гормондар;

Ұйқы безі, инсулин.

 

2. Қалқанша бездерінің фолликула маңы жасушаларыны бөліп шығарады:

1. тироксин;

2.трийодтиронин;

3.тиреокальцитонин;

4.паратгормон;

5.тиреоглобулин.

 

3.Организмнің гормондық теңдестігін сақтаудағы маңызды рөлді атқарады:

1. мишық;

2. варолий көпірі;

3. гипоталамус;

4. жұлын;

5. таламус.

 

4. Қозғалысты табысты жүзеге асыруға бағытталған бұлшық еттердің іс әрекеттерінің

үйлесімді процестері аталады:

1. локомоторлы акт;

2. жаттығу;

3. қозғалыс координациясы;

4. қозғалыстар кешені;

5. гиподинамия.

 

5.Балалардың омыртқа жотасының қисаюларының аталулары:

1. сколиоз; анабиоз; лордоз;

2. симбиоз; кифоз; сколиоз;

3. анабиоз; симбиоз; сколиоз;

 4.кифоз, сколиоз; лордоз;

5. симбиоз, кифоз; анабиоз

 

 

6.Қыртыстың моторлы аймағында айтарлықтай үлкен аймақта орналасатын бұлшық еттік өкілділік:

 1. қол бұлшық еті, бет, тіл;

2. дене, тізе;

3 аяқ, шынтақ;

4. иық, шынтақ;

5. дене,иық.

 

7.Гипоталамустың статиндерінің физиологиялық ролі:

  1. Ішек моторикасын тежейді.

  2.Остеокластар функциясын тежейді.

  3. Гипофиздың троптық гормондарының секрециясын тежейді.

  4. Остеобластардың функциясын үдетеді.

  5. Инсулиннің секрециясын үдетеді.

 

 

8.Приматтар мен адамдардың пирамидалық жолдарын кесу неге әкелуі мүмкін?

1. қозғалыс әрекеттерінің бұзылыстарына; 

2. көру бұзылыстарына; 

3. есту бұзылыстарына; 

4. иіс сезу бұзылыстарына

5. сипап сезу бұзылыстарына. 

 

9.Аддисон ауруы байқалады:

1. бүйрек үсті безінің қыртысты қабаты гормондары көп бөлінген кезде;

2. бүйрек үсті безінің милы қабаты гормондары жеткіліксіз бөлінген кезде ;

 3. бүйрек үсті безінің қыртысты қабаты гормондары жеткіліксіз бөлінген кезде;

4. бүйрек үсті безінің милы қабаты гормондары көп бөлінген кезде;

5. ұйқы безінің гормондары жеткіліксіз бөлінген кезде

 

10.Гипофизгетәуелсізгормондар:

1. Андрогендер.  

Инсулин, глюкагон.

3. Эстрогендер. 

4. Кортикостерон, кортизол.  

5. Тироксин, трийодтиронин.

 

11.Организмнiң қандай функцияларына қалқанша бездiң гормоны- тироксин әсерiн  

  көрсетедi:

  1. бауырда және бұлшық етте гликогеннiң жиналуын, қандағы қанттың деңгейiне, 

      майлардың алмасуына;

  2. қандағы қанттың мөлшерiне, тамырдың тонусына, iшектiң моторикасына;

  3. кальцийдiң алмасуына, фосфордың алмасуына, ұлпаның қозғыштық деңгейiне;

  4. жылу өткiзгiштiкке, белоктардың алмасуына, ұлпаның өсуiне,   

      дифференцировкасына;

  5. белоктардың алмасуына, тасымалданудың тонусына, фосфор алмасуына.

 

12.Көмірсулар алмасуын реттеуге қатыспайды:

Инсулин;

Адреналин;

Глюкагон;

Тестестерон;

Кортикостерон және кортизол.

          

13. Гормондардың қандай тобына түр арнамалық тән?:

1. амин қышқылдары туындылары;

2. белоктік-пептидтік;

3. стероидты;

4. түзетуші;

5. кинетикалық.

 

14. Қандағы глюкоза деңгейін арттырмайтын гормон:

4. инсулин;

 

15.Гипофиздің соматотропты гормоны көп көлемде бөліне бастаса жасушалардағы белоксинтездеу процестердің қарқыны күрт артып, пайда болатын ауру:

2. алыптылық, акромегалия;

 

16. ОЖЖ-ң қай бөлімінде сіңірлік рефлекстердің рефлекстік доғасы тізбектеледі:

С) жұлында;

 

17. Микседемаға тән белгілер:

1. жалпы зат алмасуының төмендеуі, брадикардия, ісіну, апатия, қалқанша безінің гормондарының өндірілуі төмендеуі;

2. зат алмасуының төмендеуі, дененің аруы, жүрек жұмысы өзгеріссіз,қалқанша безінің гормондарының өндірілуі артуы;

3. зат алмасуы артуы, қалқанша безінің гормондарының өндірілуі артуы, тахикардия, ашуланшақтық;

4. зат алмасуы артуы, жыныс бездерінің гормондарының өндірілуі артуы, ашуланшақтық;

5. қалқанша безі гормондарының өндірілуі төмендеуі, салмақтың азаюы, жыныстық жетілудің ерте пайда болуы.

 

18. Қалқанша безінің гиперфункциясы кезінде организмде төмендегідей ауытқулар пайда болады, біреуінен басқасы :

1.бақшаң көз;

2. негізгі алмасудың артуы;

3. шектен тыс ашуланшақтық;

4. жүрек соғу жиілігінің төмендеуі;

5. салмақтың азаюы.

 

«Жүйке жүйесі»

1. ЭЭГ дельта-ырғақ тіркеледі:

1. шектеулі наркоз кезінде, ұйқыда, гипоксияда;

2. физикалық және ой тыныштығы кезінде;  

3.терең ұйқыда, терең наркозда, гипоксияда;

4. қыртыстың тыныштық күйден, іс-әрекетке ауысуы;

5.жоғарыдааталғаншарттардыңбарлығында.

 

Тереңұйқыда, терең наркоз кезінде, гипоксия кезіндетіркеледі:

1. бета-ырғақ;

2. альфа-ырғақ;

3. гамма-ырғақ;

4. дельта-ырғақ;

5. тета-ырғақ.

 

Базальдыядроларғажататындар:

1. төрттөмпешік, қаразат, қызыл ядро;

2. құйрықты ядро, қабық, солғын шар;

3. бет, үшкіл, әкеткіш, кіреберіс-ұлужүйкелерініңядролары;

4. көзқозғалтқыш, шығыршықтықжүйкеядролары;

5. вестибулярлыядролардыңнейрондары.

 

Альфа-ырғақтіркеледі:

1. шектеулі наркоз кезінде, ұйқыда, гипоксияда;

2. физикалықжәнеойшылтыныштығыкезінде;

3. тереңұйқыда, тереңнаркозда, гипоксияда;

4. қыртыстыңтыныштықкүйден, іс-әрекеткеауысуы;

5. жоғарыаталғаншарттардыңбарлығында

 

Қандағыгемоглобинніңидеалдымөлшері (г%):

1. 12,67;

2. 14,67;

3. 16,67;

4. 13,67;

5. 15,67.

 

Тромбоцитарлыгемостаздақан кету қандайтамырлардаөздігінентоқталуымүмкін?

1. артериядан;

2. венадан ;

3. артериоладан;

4. микроциркуляторлықтамырлардан;

5. аортадан.

 

Коагуляциялықгемостаздың II кезеңінеменаяқталады:

1.протромбиназатүзілуі;

2.тромбин түзілуі;

3.фибрина-мономерініңтүзілуі;

4. фибрин-полимерініңтүзілуі;

5.фибринолизбен.

 

Қан айналу жүйесінде, қан депосында және сүйек кемігіндегі эритроциттер массасының жиынтығының аталуы:

1.эритропоэз;

2.эритропоэтиндер;

3.эритрофагоцитоз;

4.эритробласт;

Эритрон.

 

 

Мезенцефальдырефлекскежатпайды:

1.көрубағдарламарефлексі;

2.сақтықрефлексі;

3.естубағдарламарефлексі;

4. стато-кинетикалықрефлекстер;

5. ему рефлексі.

 

Шайнау және жұту күрделі актілерінің үйлестіреді:

 

1. төрт төмпешіктің алдыңғы төмпектері;

2. қызыл ядро;

3. қара зат;

4. көз қимылдатқыш жүйке ядролары;

5. төрт төмпешіктің артқы төмпектері;

 

Жұлын рефлекстеріне жатпайды:

1. миотониялық рефлекстер;

2. қаңқа бұлшық еттерінің бүгілу рефлекстері;

3.тыныс алу қорғаныш рефлекстері;

4. сіңір рефлекстері;

5. қаңқа бұлшық еттерінің жазылу рефлекстері .

 

 

Белл-Мажанди заңы - бұл:

1. жұлынның мойын және кеуде сегменттерінің функциялық бір мағналығы;

2. жұлынның мойын және кеуде сегменттерінің функциялық бір мағналығы емес;

3. жұлынның бел және сегізкөз сегменттерінің морфологиялық бір мағналығы;

4. жұлынның алдыңғы және артқы түбірлер сегменттерінің функциялық бір мағналығы емес;

5. жұлынның алдыңғы және артқы түбірлер сегменттерінің функциялық бір мағналығы.

 

Лейкоцитарлықформуланыңсолғақарайауысуы - бұл:

1.таяқшаядролыжәнежаснитрофилдерсаныныңазаюы;

2.таяқшаядролыжәнежаснитрофилдерсаныныңөсуі;

3.лимфоциттержәнемоноциттерсаныныңөсуі;

4.базофилдержәнеэозинофилдерсаныныңөсуі;

5.барлықлейкоциттердіңөсуі.

 

ЭТЖ мөлшерітәуелді :

1.эритроциттерқасиетіне;

2.лейкоциттерқасиетіне;

3.тромбоциттерқасиетіне;

4.плазманыңқасиетіне;

5.қанныңқасиетіне.

 

Лейкоцитарлықформуланыңоңғақарайауысуы-бұл:

1.таяқшаядролыжәнежаснитрофилдерсаныныңазаюы;

2.таяқшаядролыжәнежаснитрофилдерсаныныңөсуі;

3.лимфоциттержәнемоноциттерсаныныңазаюы;

4.базофилдержәнеэозинофилдерсаныныңазаюы

5.барлықлейкоциттердіңазаюы.

 

Бабинский рефлексінің пайда болуы, қандай рефлексітің патологиясын көрсетеді:

1. тізе;

2. ахилл;

3. табан;

4. иық бүккіш рефлексі;

5.иықжазғышрефлексі.

 

Егер эритроциттерді жоғары осмостық қысымы бар ерітінділерге салатын болсақ, не байқалады?:

1. гемолизе ұшырайды;

2. өзгеріссіз қалады;

3.бүріседі;

4. фазалық өзгерістерге ұшырайды;

5.тұнады.

 

Эритроциттердіңосмостықрезистентілігініңминимальдышегі неге тең;

1. 0,30-0,34% NaCl;

2.0,42-0,48 % NaCl;

3. 0,48-0,52% NaCl;

4. 0,25-0,30% NaCl;

5. 0,35-0,38% NaCl.

 

 

«Несеп-жыныс жүйесі»

Несепшығаруорталығы:

А) сопақшамида;

В) жұлынның бел бөлімінде;

С) жұлынныңкеудебөлімінде;

D) жұлынныңсегізкөзбөлімінде;

Е) жұлынныңмойынбөлімінде.

 

Соңғынесептүзіледі:

А) нефронда;

В) бүйреккапсуласында;

С) несепағарда;

D) қуықта;    

Е) бүйректүтікшелерінде.

 

Бүйректіңқанменқамтамасызетілуерекшеліктері:

А) бүйрекартериоласыбірреткапиллярлыторғаыдырайды, әкелушіжәнеәкетуші артериола диаметрлерібірдей;

В) бүйрекартериоласыекіреткапиллярлыторғаыдырайды, әкелушіжәнеәкетуші артериола диаметрлерібірдей;

С) бүйрекартериоласыекіреткапиллярлыторғаыдырайды, әкетушіартериола диаметріәкелуші артериола диаметріненкіші; 

D) бүйрекартериоласыбірреткапиллярлыторғаыдырайды, әкелуші артериола диаметріәкетуші артериола диаметріненкіші; 

Е) бүйрекартериоласыүшреткапиллярлыторғаыдырайды, әкелушіжәнеәкетуші артериола диаметрлерібірдей;

 

4. Гипофиздіңгонадотроптыгормондарынажатады:

А) тиреотропты, соматотропты;

В) тестостерон, эстрон;

С) инсулин, эстрадиол;

D) альдостерон, окситоцин;

Е) фолликулстимуляциялаушы, лютеиндеуші.

 

5.Еркектің жыныстық гормоны:

А) Кортикостерон;

В) Тестостерон;

С) Эстроген;

D) Альдостерон;

Е) Прогестерон.

 

Жынысбездері (гонада) түзетінгормондар:

А) Паратгормон, адреналин;

В) Либериндер, статиндер;

С) Антидиуретикалық гормон, окситоцин.

D) Трийодтиронин, тиреокальцитонин;

Е) Тестостерон, прогестерон.

 

Секреция процессі-ол :

А) қанғатүтіктегізаттардытасымалдау;

В) қаннаннемесетүтікшелержасушаларынаннесепкезаттардыңбелсендішығарылуы;

С) қанплазмасыныңтүтікшелерқуысынафильтрациялануы;

D) мочевина айналымы;

Е) несептіңшығуы.

 

Бүйректіңқанменқамтамасызетуерекшеліктерінетәнемес:

А) қаншумаққаәкелушіартериоладанкеледіі;

В) қаншумақтанәкетушіартериолағаөтеді;

С) әкелуші артериола шумақішіндекапиллярлықторғаыдырайды;

D) әкетуші артериола түтікшемаңындакапиллярларторынқұрайды;

Е) әкелушіартериоладан, әкетуші артериола кіші.

 

Бүйрекшумағындағықандыәкелетінжәнеқандыәкететінартериолалардиаметрініңайырмашылығынатәуелді:

А) фильтрация;

В) реабсорбция; 

С) онкотикалыққысым;

D) секреция; 

Е) соңғызәркөлемі.

 

Қалыптыжағдайдасоңғынесепқұрамындакездесугетиісемес:

А) ас тұзы;

В) креатинин;

С) мочевина;

D) глюкоза және амин қышқылдары;

Е) несепқышқылдары.

 

Антидиуретикалықмеханизмніңбелсенділігіартады:

А) суды көпқабылдағанда;

В) қышқылдытағамдыішкенде;

С) организмдесудыңмөлшері аз болғанда;

D) эмоциялықкүйзеліскезінде;

Е) тәттітағамдыішкенде.

 

Тестостеронныңфизиологиялықэффектісі- біреуіненбасқасынан:

А) либидо мен потенциянықамтамасызетеді, еркектіңжыныстықіс -әрекеті;

В) сперматогенездіңреттелуінеқатысады;

С) анаболитикалықэффектісітән ;

D) катаболитикалықэффектісітән ;

Е) біріншіжәнеекіншіжыныстықбелгілерініңдамуынақатысады.

 

Прогестеронғатәнемес:

А) эндометрияныұрықтанғанжұмыртқажасушаимплантациясынадайындау;

В) эндометрия жасушасыныңсекрециялықжәнепролиферациялықбелсенділігінарттырады;

С) жұмыртқажасушасыныңсарыденесіндетүзіледі;

D) жынысбездерініңдамуыныңтөмендеуі;

Е) сүтбездерініңсекрециялықжәнепролиферациялықбелсенділігінарттырады.

 

Антидиуретикалық гормон су реабсорбциясын арттырады:

Проксималды түтікшелерде;

Генле ілмегінде;

Жинағыш түтікте;

Түбекте;

Нефрон капсуласында.

 

Қандағы эстрогендер деңгейі төмендесе гипоталамустық гонадолиберин түзілуі:

А) Теріс кері байланыстың нәтижесінде күшейеді;

В) Теріс кері байланыстың нәтижесінде тежеледі;

С) Өзгермейді;

D) Оң кері байланыстың нәтижесінде тежеледі;

Е) Басында тежеледі, содан кейін күшейеді.

 

Емтиханды тапсырғаннан кейін студентте байқалатын глюкозурия механизмі:

А) парасимпатикалықжүйкежүйесіндеқозуыжүзегеасады;

В) симпатикалықжүйкежүйесіндеқозуыжүзегеасады;

С) метасимпатикалықжүйкежүйесініңқозуыжүзегеасады;

D) симпатикалықжүйкежүйесіндетежелужүзегеасады;

Е) метасимпатикалықжүйкежүйесіндетежелужүзегеасады;

 

1 мл несепте қан жасушаларын қандай сынама арқылы анықтайды:

А) Зимницкий;

В) Нечипоренко;

С) Реберг ;

D) Амбурже;

Е) Каковский - Аддис.

 

Зимницкийсынамасыбойыншанесептіңмаксимальдысалыстырмалытығыздығыбүйректіңжақсыконцентрациялаукөрсеткішіболыптабылады:

А) 1000 - 1004.

В) 1004 – 1008. 

С) 1009 – 1012.

D) 1015 – 1018.

Е) 1020 – 1024.

 

«Ас қорыту»

1.Холероз деген:

1. майлардың эмульсиялануы

2. өт шығу

3. ішекте олигомерлердің сіңуі

4. тоқ ішектегі клетчатканың гидролизі

5.өттің түзілуі.

 

Холекинез бұл:

1. майдың эмульсиялануы

2.өт шығу

3. ішекте олигомерлердің сіңуі

4. тоқ ішектегі клетчатканың гидролизі

5. өттің түзілуі.

 

Гастрин әсерінен не байқалады:

1. көп мөлшерде қышқылды асқазан сөлі секрециясының бөлінуі;

2. көп мөлшерде ұйқы безі секрециясының бөлінуі;

3. асқазан және ішек қозғалысы қозуы;

4.казеиногенніңказеингеайналуы;

5.көпмөлшердеқышқылдыасқазансөлініңбөлінуі, ұйқыбезініңсөлібөлінуі, асқазанжәнеішекқозғалысыаппаратыныңқозуы.

 

Пилорусты жабу рефлексікелесіуақыттардаорыналады:

1.тағамныңасқазаннан 12 еліішеккеөтуікезінде;

2.тағамныңөңештенасқазанғаөтуікезінде;

3.тағамныңашішектентоқішеккеөтуікезінде;

4.тағамныңтоқішектентікішеккеөтуікезінде;

5.тағамныңасқазанныңфундальдібөліміненпилорикалықбөлімгеөтуікезінде;

 

Пепсиногендертүзiледi:

1.асқазанкүмбезiнiңайналақоршалғанжасушаларында;

2.асқазанкүмбезiнiңқосымшажасушаларында;

3.негiзгiгландулоциттерде;

4.пилорустықбөлiмнiңайналақоршалғанжасушаларында;

5.асқазанкүмбезiнiңбарлықжасушаларында;

 

6. Адамда асқазан сөлi секрециясын зерттеу ненiң көмегiмен жүредi:

1. электрогастрография;  

2. рентгенография;  

3. асқазанға фистула қою;  

4.зондты;

5. асқазанның қозғалысын тiркеу ;

 

7.Iшектiң моторлы функциясы қандай тiтiркендiрудiң әсерiнен үдейтін болады: 

1. құрсақ жүйкесi;

2.шонданайжүйкесi;   

3.кезбежүйкесi ;

4.симпатикалықжүйкесi ;

5.тiлжұтқыншақжүйкесi;

 

Ұйқы безi сөлiнiң негiзгi протеазалары:

1.пепсиндер, пепсиногендер;

2.химозин,желатиназа;

3. амилаза, нуклеаза;

4.трипсин, химотрипсин;

5.лактаза, рибонуклеаза.

 

 

Қай сүтте ақуыздар , алмастырылмайтын амин қышқылдары және тұздар өте көп:

1.қаныққан;

2. өтпелі кезеңдегі;

3.уызда;

4. сиыр сүтінде;

5. ешкі сүтінде.

 

Асқазан сөлi бөлiну фазалары:

1. күрделi рефлекстi, асқазан, ауыздық;

2. асқазан, iшек, ауыздық;

3. күрделi рефлекстi, iшектiк, ауыздық;

4.күрделiрефлекстi, асқазандық, iшектiк;

5.күрделiрефлекстi, гуморалды, ауыздық;

 

Қайжүйкеұйқыбезiсекрециясыныңұлғаюынаәсеретедi?

1. бет;           

2.құрсақ;

3.қолқалы;

4.кезеген;

5.каротидтi;

 

 

Бауырненiңарасындағыфизиологиялық барьер болыптабылады?

1.қанжәнеiшек - қарынтрактiсi ;

2.лимфа жәнеқан;

3.iшек-қарынтрактiсiжәне лимфа; 

4.ұлпасұйықтығыжәне лимфа; 

5.қанжәнетiнсұйықтығы;

 

Шартты және шартсыз рефлекстер комплексін тудыратын ұйқы безі секрециясының кезеңін атаңыз:

1. жүйкелі-гуморалды кезең;

2. ішекті кезең;

3.күрделі-рефлексті кезең;

4. жүйкелі кезең;

5.гуморалдыкезең.

 

Асқазансөлiнiңмукоидтысекретiтүзiледi:

1.асқазанкүмбезiнiңқосымшажасушаларында;

2.пилорустықбөлiмнiңайналақоршалғанжасушаларында;

3.асқазанкүмбезiнегiзгiгландулоциттерiнде;

4.асқазанкүмбезiайналақоршалғанжасушаларында;

5.асқазанкүмбезiнiңбарлықжасушаларында;

 

Асқазан сөліндегі түз қышқылына тән емес қызмет:

1. ақуыздардарды өзгерту және ісіндіру;

2. ақуыздардың пепсин әсерінен ыдырауына қажетті сілтілі орта қалыптастыру;

3. бактерияға қарсы әсер көрсету;

4. пепсиноннің пепсинге айналуына ықпал жасау;

5.ақуыздардың пепсин әсерінен ыдырауына қажеттіқышқылды орта қалыптастыру.

 

Экспериментте тамақтандыру барысында асқазан сөлін бөлудің ең ұзақ латентті кезеңі қай итте байқалады?:

«Жалған тамақтандырылған»итте;

Асқазанына Басов бойынша фистула қойылғанитте;

Павлов бойынша кіші қарыншасы бар итте;

Павлов бойынша асқазанына фистула қойылған және ваготомиялы итте;

Гейденгайн бойынша кіші қарыншасы бар итте.

 

Денi сау адам қанындағы қанттың деңгейi қандай болғанда аштық сезiледі? 

1. 70-80 мг %

2. 60-70 мг %

3. 50-60 мг %

4.40-50 мг %

5. 30-40 мг %

 

Қалыпты жағдайда жіңішке ішекке қай жиырылу түрі тән емес?

5.антиперисталтикалық

5

 

 

---

Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 1899; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!