Сашенька Копысова, 3 года.Восстановление после инсульта

⇐ ПредыдущаяСтр 8 из 12Следующая ⇒

https://bolshie-dela.com/227-vosstanovlenie-posle-insulta-sashenka-kopysova-3-godaЗдравствуйте.Пишет, Вам, мама 3х летней девочки.Мою дочку зовут Сашенька, мы живем вдвоём, без папы, я мать-одиночка.Для меня это очень долгожданный и любимый ребёнок. Саша родилась здоровой девочкой, я была очень счастлива, но после неудачной прививки от гепатита"B", в возрасте 1 месяца, у моей девочки случился инсульт. Благодаря быстрому вмешательству опытного Кировского нейрохирурга, моя девочка чудом осталась жива, но последствия этой операции не остались для нас бесследны.Сейчас у Саши:органическое поражение ЦНС, последствия перенесённого острого нарушения мозгового кровообращения по геморрагическому типу в бассейне левой среднемозговой артерии. Правосторонний спастический гемипарез.Косоглазие периодическое содружественное сходящееся альтернирующее.ОИ гиперметропия средней степени.Тромбофилия.Мы обращались ко многим специалистам в Кирове и Москве, но это не принесло Саше ощутимых результатов.

15. Русфонд. Вероника Егорова, Стерлитамак полтора года, синдром Веста, требуется стимулятор вагуса. 1 100 000 руб. (https://www.rusfond.ru/marhamat_actions/006)

https://vk.com/club68785357

Дочь родилась абсолютно здоровой, – рассказывает Наргиза. – Но когда ей сделали прививку от гепатита, малышка начала странно подергиваться.Мы обратились к врачу и только спустя полгода, после мытарств по всем клиникам Стерлитамака и Уфы, нам поставили диагноз «синдром Веста».
С каждой новой судорогой у ребенка отмирает часть клеток головного мозга. Болезнь прогрессирует.
– Веронике становится хуже, – говорит Наргиза. – Она перестала узнавать нас с Валерой. Мы живем как в аду.

16. Русфонд. Стас Леонтьев, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/17/13188

В шесть месяцев после плановой прививки сын как будто остановился в развитии, мы обследовались, ездили по врачам. В год Стасу поставили диагноз ДЦП. В то же время умер мой муж. Я нашла в себе силы и продолжила заниматься лечением сына: возила его в реабилитационные центры и профильные больницы. У Стаса были очень сильно спазмированы мышц, ограничена подвижность суставов ног. Четыре года назад сыну сделали две операции на ногах, после чего он начал опираться на всю стопу, ходить в ходунках. Заметно улучшилось состояние Стаса после того, как он прошел лечение в московском Институте медицинских технологий (ИМТ), оплатить которое помогли читатели Русфонда. Спасибо всем большое! У сына снизился тонус мышц, он увереннее стоит на ногах, пробует ходить с поддержкой. Сейчас учится во втором классе специализированной школы, хорошо читает, говорит. Лечение необходимо продолжить, чтобы Стас научился ходить самостоятельно. Но оплатить это лечение у меня нет возможности, одна воспитываю двоих маленьких детей. Работаю учителем в гимназии. Денег едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Татьяна Леонтьева, г. Нижнекамск, Татарстан.

17. Русфонд. Илья Солнцев, 10 лет, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 199 430 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/1/14360

Сын родился преждевременно. Во время родов перенес кровоизлияние в мозг. Первый месяц жизни Илья провел в реанимации, затем в детской городской психоневрологической больнице в Москве. В три месяца малышу сделали прививку от полиомиелита. Организм отреагировал сильным мышечным тонусом, сын перестал развиваться. Через полгода поставили диагноз ДЦП. Я начала лечить Илюшу – брала кредиты, помогали родственники, два курса терапии оплатил благотворительный фонд. Илья окреп, стал переворачиваться, сидеть с поддержкой. В шесть лет после нескольких сеансов у остеопата и речевого массажа у сына началась эпилепсия. Илью обследовали в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва), подобрали противосудорожную терапию. Тогда я сама оплатила лечение. Приступы стали реже. Лечение нужно было продолжить, но денег у меня уже не было, и я обратилась в Русфонд. Спасибо, что помогли. Три месяца мы живем без приступов! Врачи ИМТ готовы продолжить лечение, но мне нужна помощь. Сына воспитываю одна, не работаю. Не оставляйте нас! Анна Солнцева, Московская область.

18. Русфонд. Руслан Б., 16 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/1/14162

Руслан родился до срока, весил всего 1700 граммов. Акушеры, принимавшие роды, уронили ребенка и посоветовали мне от него отказаться, ведь «ничего хорошего не вырастет». Два месяца Руслан находился в отделении патологии, при выписке никаких рекомендаций мне не дали. Но сын неплохо развивался, был подвижным и активным, с двух месяцев держал голову, в семь научился сидеть. В год ему сделали все прививки. И тут Руслан начал слабеть и все меньше двигаться, перестал опираться на ноги. Я возила сына в клиники Москвы и Санкт-Петербурга. Еще был жив муж, и мы могли платить за лечение. В четыре года Руслан вообще перестал держаться на ногах. Тогда мы и узнали о родовой травме со смещением позвонков в шейном отделе. Мышцы ног у Руслана совсем ослабли, колени и стопы деформировались. Сын перенес три операции в Ортопедическом институте имени Г.И. Турнера (Санкт-Петербург). Мы лечимся у остеопата и постоянно занимаемся дома. Руслан уже ходит самостоятельно, но неуверенно, на улице его надо вести за руку. В школе помогаю ему перейти с этажа на этаж. Интеллект у сына в норме: он заговорил в полтора года, с пяти лет играет на фортепиано. Руки действуют хорошо, а вот ноги… Мы надеемся, что в Институте медтехнологий (ИМТ) в Москве Руслану помогут, но я не могу оплатить лечение. Я уже на пенсии, муж скончался от инфаркта. Помогите нам, пожалуйста. Зинаида Б., Вологодская область.

19. Русфонд. Кирилл Морев, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется инвалидная коляска. 279 822 руб. https://www.rusfond.ru/letter/1/14116

Кирюша после рождения сразу попал в реанимацию: у него были проблемы с дыханием. На шесть дней сына подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, а потом перевели в отделение патологии новорожденных детской больницы в Уфе. Кирюшу обследовали и выписали со словами «ребенок здоров». Но развивался малыш с отставанием, в полгода даже перевернуться не мог. А врачи в поликлинике говорили: все в норме. После прививок его развитие совсем остановилось. Мы начали активное лечение – возили его в разные клиники и медцентры. В результате сын научился сидеть, шагает с поддержкой, стоит на четвереньках, берет предметы правой рукой – левая сильно скованна. Три года назад мы купили Кирюше инвалидную коляску (Фонд социального страхования вернул треть стоимости), но сейчас она вся разваливается. Мы с мужем работаем, я врач, он механик, нашей старшей дочке одиннадцать лет. Основная статья расходов – лечение сына. На коляску денег нет, а без нее никак. Помогите нам! Наталья Морева, Башкортостан.

20. Русфонд. Тимофей Приказчиков, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб. https://www.rusfond.ru/letter/47/13961

Первое время сын хорошо развивался: в девять месяцев уже пытался вставать, начал говорить отдельные слова. Но после плановой прививки у Тимы вечером начались судороги, он потерял сознание. Утром следующего дня педиатр поставил диагноз ОРВИ и назначил соответствующее лечение. Но сыну становилось хуже, он ослаб, почти перестал двигаться. Нас направили на обследование во Владивосток, там у Тимы диагностировали ДЦП. Невролог объяснил, что болезнь развилась вследствие перенесенной поствакцинальной энцефалитической реакции. Заболевание сильно повлияло на развитие сына: он не мог стоять, ходить, говорить. Улучшение наступило после лечения в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Оплатить его помогли читатели Русфонда – спасибо большое всем, кто откликнулся! У Тимы уменьшилась спастика, окрепли мышцы ног и рук, он может удерживать предметы, стоять с поддержкой, сын стал спокойнее, узнает родных, улыбается. Лечение необходимо продолжать. Но оплатить его мы не в состоянии. В нашей семье шесть детей. Я работаю инженером, жена дома занимается детьми. Помогите, пожалуйста! Виктор Приказчиков, г. Партизанск, Приморский край

21. Русфонд. Саша Кругляк, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/47/13832

В три месяца после прививки сын как будто остановился в развитии: перестал держать голову, почти не спал, все время плакал, плохо ел. Я показывала Сашу разным специалистам, мы проходили обследования, к девяти месяцам сыну поставили диагноз: детский церебральный паралич. Саша не мог удержать игрушки, не опирался на стопы – мышцы рук и ног были сильно скованы. Состояние сына улучшилось после лечения в московском Институте медицинских технологий (ИМТ), оплатить которое помогли читатели Русфонда. Спасибо всем большое! У сына снизился тонус мышц, он может самостоятельно стоять, даже пробует ходить с поддержкой, начал задействовать правую руку, которая раньше почти не работала. В интеллектуальном плане Саша не уступает ровесникам: хорошо говорит, знает счет, учится читать, мечтает пойти в первый класс. Сейчас надо продолжить лечение. Но оплатить его у меня нет возможности, одна воспитываю трех маленьких детей. Денег едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Анжела Бойчук, г. Партизанск, Приморский край.

22. Русфонд. Настя Бондаренко, 8 лет, симптоматическая эпилепсия, спасет установка стимулятора блуждающего нерва. 1 200 000 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/22/10620

Настя родилась здоровой, до полугода росла и развивалась нормально. Беды начались после прививки АКДС – сразу же поднялась температура, случился судорожный приступ.Дочку на скорой увезли в больницу. С тех пор приступы стали регулярными, возникают каждые два-три дня. А если Настя простужается и повышается температура, они случаются по несколько раз в день. Попытки врачей подобрать эффективные препараты ни к чему не привели, наоборот, дочке от них становится только хуже. Эпилепсия стала причиной задержки развития: Настя не говорит, координация движений нарушена. Она не может учиться даже в коррекционной школе, так как врачи запретили любые умственные нагрузки. Единственный шанс помочь – установить стимулятор блуждающего нерва, который посылает сигнал в мозг и блокирует приступы. Купить его мне не по силам. Дочь воспитываю одна, живем на ее пенсию и пособия. Пожалуйста, помогите! Юлия Бондаренко, Волгоградская область.

23. Русфонд. Вова Жилямединов, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/14087

В 22 года я забеременела и, когда узнала, что будет двойня, была счастлива! Все шло хорошо, но на восьмом месяце у меня отошли воды. На скорой меня доставили в больницу и сделали кесарево сечение. Дети родились в тяжелом состоянии, самостоятельно не дышали. Их выходили и, когда они стали вес набирать, выписали. В развитии мальчики отставали, в год умели лишь переворачиваться. Но педиатр не видела причин для отмены прививок – детям сделали все плановые прививки. Это совсем подорвало их здоровье. В год обоим поставили диагноз ДЦП. Мы начали лечить детей, но от массажа и лечебной физкультуры толку не было. Вова до сих пор не сидит и не стоит, ползает по-пластунски. В отличие от брата, плохо говорит. Нас берут на лечение в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва), а мы не можем его оплатить. Муж – водитель, зарплата 40 тыс. руб. Помогите нам! Наталья Дехтярева, Иркутская область.

24. Русфонд. Никита Жилямединов, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб

https://www.rusfond.ru/letter/1/14088

Мои сыновья-двойняшки родились преждевременно, самостоятельно не дышали. Никита был меньше брата, весил всего 1779 граммов. Месяц обоих малышей выхаживали, а после выписки стало очевидно, что они сильно отстают в развитии, особенно Никита. Мне не удалось добиться отвода от прививок, а после них мальчикам стало хуже. В год невролог поставил обоим диагноз ДЦП. Мы и предположить не могли, что все настолько плохо! Начали лечить детей, но высокотехнологичного лечения здесь нет, а массаж и лечебная физкультура ничего не дают. Никита не сидит и не стоит, ползает на животе. У него сильный тонус мышц ног. Ест и пьет из кружки сам. Но, в отличие от брата, хорошо говорит, пересказывает все новости из телевизора. Ему готовы помочь в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва), но это лечение платное, а у нас нет таких денег. Муж работает водителем, получает всего 40 тыс. руб. Помогите! Наталья Дехтярева, Иркутская область.

25. Русфонд. Марина Коптева, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется генетическое обследование. 90 780 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/57/11505

У Марины с младенчества проблемы со сном. Дочка просыпалась с криком, подолгу не могла уснуть. В семь месяцев, после прививки от полиомиелита, случились судороги. С тех пор началось отставание в развитии. Дочка разучилась сидеть без поддержки, не пыталась встать, пропал лепет. В год Марина перенесла вирусную инфекцию и утратила все приобретенные навыки. Дочка перестала контролировать свои движения, даже не могла сфокусировать взгляд. После нескольких обследований врачи выявили у нее судорожный синдром и назначили терапию. Лечение явных результатов не принесло. За свой счет мы возили дочку в разные клиники, ей поставили несколько диагнозов, в числе которых органическое поражение головного мозга и эпилепсия. В 2013 году, после очередного курса реабилитации, Марина стала держать в руках ложку, у нее появился аппетит, улучшился сон. Мы так радовались! Но в 2014 году судороги вернулись с новой силой, появилась рвота, дочка перестала спать и все время плакала. Нам назначали разные препараты, но приступы не ушли. Врачи говорят, что дочке необходимо пройти генетическое обследование для уточнения диагноза. Наши финансовые возможности исчерпаны. Пожалуйста, помогите. Вера Коптева, Оренбург.

26. Русфонд. Руслан Шепетовский, 11 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/14062

Сын родился обвитым пуповиной, не закричал, его сразу забрали в реанимацию, подключили к аппарату искусственного дыхания. А при выписке сказали, что, несмотря на поражение мозга из-за кислородного голодания, он восстановится. Руслан нормально развивался, в полгода пытался сидеть. Но когда педиатр назначила ему прививку, случилась беда. Сразу после введения вакцины у малыша начались судороги, он утратил все навыки. Мы были в отчаянии, обращались к разным специалистам. Помог профессор из Челябинска, ему удалось купировать приступы. Потом влезли в долги и отвезли сына в Китай. Лечение дало результаты: сын стоит, ходит с поддержкой, ползает на спине, просится в туалет, понимает речь, но сам не говорит. От многих родителей я слышала хорошие отзывы о специалистах Института медтехнологий (ИМТ, Москва), но денег на оплату лечения у нас больше нет. Помогите спасти сына! Елена Шепетовская, Казахстан.

27. Максим Полянский, 9 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/22/13900

Сыновья-двойняшки родились раньше срока в тяжелом состоянии, не дышали. У Максима произошло кровоизлияние в головной мозг. Мальчиков выхаживали два месяца, при выписке рекомендовали наблюдаться у невролога, но в нашей районной поликлинике его нет. Сыновья нормально развивались, научились переворачиваться, пытались сидеть. Но после прививки от туберкулеза, которую мальчикам сделали в семь месяцев, у Максима начались приступы эпилепсии. В Краевом психоневрологическом диспансере (Барнаул) врачам удалось их купировать. Но сын перестал развиваться, несмотря на регулярное лечение. В два года двойняшкам поставили диагноз ДЦП. С четырех лет мы возим детей в разные реабилитационные центры на лечение. Матвей развивается, а Максим сильно отстает, даже в туалет не просится. В отличие от брата, его не берут в коррекционную школу. Два года назад вы оплатили лечение в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Максим чуть окреп, научился стоять, ползать. Лечение нужно продолжать, а оплатить его мы не можем. Помогите еще раз! Светлана Полянская, Алтайский край.

28. Матвей Полянский, 9 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/13901

Двойняшки Максим и Матвей родились раньше срока в тяжелом состоянии, врачи выхаживали их два месяца. При выписке рекомендовали наблюдаться у невролога, но в нашей районной поликлинике его нет. До семи месяцев дети развивались более-менее нормально: научились переворачиваться, пытались сидеть. Потом им сделали прививки от туберкулеза – и начался регресс. В два года мальчикам поставили диагноз ДЦП. Мы активно лечим малышей, возим в реабилитационные центры. Матвей лучше отзывается на терапию: начал ползать, ходить у опоры, разговаривать. Два года назад вы оплатили лечение в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва), спасибо огромное! Матвей окреп, пошел в коррекционную школу. Но сильная спастика мешает писать и активно двигаться. Помогите продолжить лечение, у нас на это нет средств. Светлана Полянская, Алтайский край.

29. Русфонд. Кирилл Кузнецов, 7 лет, нарушения ритма сердца, спасет имплантация кардиостимулятора. 612 396 руб.https://www.rusfond.ru/letter/55/13880

Кирюша – наш третий и поздний ребенок. Беременность протекала сложно, на свет сын появился с помощью кесарева сечения и рос очень слабеньким. В полгода мы заметили у него сильную одышку. Проконсультировались с врачами в нашей поликлинике, затем в Республиканском клинико-диагностическом центре (Ижевск). Оказалось, что у малыша воспалительное заболевание оболочек сердца – врожденный кардит. Мы выполняли назначения кардиологов, но улучшений не было. В 2013 году сына направили в НИИ кардиологии (Томск). Там диагноз отчасти подтвердился. У Кирилла действительно кардит, но не врожденный, а приобретенный. Когда ему в роддоме сделали прививку от туберкулеза, слабый организм не справился – прививка спровоцировала воспаление. Мы с малышом еще были в больнице, когда у него случился приступ: сердечный ритм упал до 32 ударов в минуту. Сын покрылся холодным потом, он был на грани жизни и смерти. Врачи срочно по госквоте установили Кирюше кардиостимулятор. После операции сыну стало намного лучше, сердце работало нормально. Но в последнее время Кирюша стал часто уставать, беспокойно спит, часто потеет. Очередное обследование показало, что села батарея кардиостимулятора. Прибор нужно срочно заменить. Теперь нам придется приобретать его за свой счет, а самим собрать такую сумму нам не под силу. Пожалуйста, помогите. Елена Кузнецова, Игринский район, Удмуртия.

30. Русфонд. Нелли Брабец, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб.https://www.rusfond.ru/letter/56/13867

Сразу после рождения у дочки диагностировали внутриутробную гипоксию – кислородное голодание. В месяц Нелли сделали УЗИ, которое не показало нарушений в работе головного мозга. Сначала дочка развивалась с некоторой задержкой, но к восьми месяцам уже пыталась ходить, держась за руки, активно лепетала. Однако после плановой прививки поведение ребенка резко изменилось: Нелли стала вялой, больше не вставала на ножки, ничего не произносила. После обследования врачи диагностировали ДЦП. Мы активно занялись реабилитацией дочери: лечебная физкультура, массаж, курсы терапии в больнице. И появились первые успехи: Нелли ходит с поддержкой, начала интересоваться игрушками. Но дочка не говорит, сама себя не обслуживает. Лечение надо продолжать. Нам рекомендовали обратиться в Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве, где есть успешный опыт помощи детям с такими же проблемами. Там готовы принять Нелли. А у нас нет возможности оплатить лечение: живем на небольшую зарплату мужа. Прошу вашей помощи! Екатерина Брабец, Краснодар, Краснодарский край.

31. Егор Король, 7 лет, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, спасет лечение. 108 500 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/13823

Сын родился в тяжелом состоянии, не дышал – у него оказалась двусторонняя пневмония, полученная внутриутробно. Месяц Егора выхаживали в больнице, а когда выписали, у него на все, включая грудное молоко, была жуткая аллергия. Мы уехали в деревню, завели козу. Козье молоко спасло сына. В шесть месяцев он сел, в восемь встал, в год пошел. Врачи решили наверстать упущенное и начали проводить сыну интенсивную вакцинацию – одну прививку за другой. После АКДС (коклюш, дифтерия, столбняк) возникла тяжелая реакция: температура под 40 и приступ эпилепсии. Егорка посинел, перестал дышать, сердце остановилось. Врачи спасли его, но это был уже другой ребенок – равнодушный, он не говорил и не двигался. Местные врачи ничем помочь не могли, и мы вернулись в Москву, обратились в клинику к профессору Генералову: он подобрал лечение, но оплатить его мы не можем – нет денег. Помогите! Ольга Король, Москва.

32. Софья Гусева, 4 года, спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, требуется переносной аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ). 2 420 332 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/105/13732

22 июня 2012 года родилась моя долгожданная дочка. Это был самый счастливый день в моей жизни! Я тогда и предположить не могла, какой чудовищный удар ждет нас. После первых прививок Софья стала вялой, безучастной. Назначили массаж, он не помогал. У дочки выявили тяжелое наследственное заболевание. В год малышка перестала дышать, ее подключили к аппарату ИВЛ.Чуть позже установили дыхательную трубку – трахеостому, через нее дочка до сих пор дышит. Питание вводят через гастростому. Мышцы у дочери атрофируются, у нее нет сил даже дышать. Муж не выдержал, ушел. Я осталась одна. Днем мне разрешено быть с дочерью, сейчас она в паллиативном отделении Детской республиканской клинической больницы (ДРКБ, Казань). На ночь в больнице оставаться нельзя. Каждый раз сердце сжимается, когда ухожу. Хочу забрать Софью домой, но для этого необходим дыхательный аппарат. Купить его не на что: живем на пенсию и мизерное пособие. Помогите! Юлия Рахматуллина, Татарстан.

33. Степа Зюкалин, 7 лет, хроническое заболевание почек, спасет лекарство. 157 215 руб.https://www.rusfond.ru/letter/17/12443 В три года, на следующий день после плановой прививки, у сына отекло все тело. На скорой Степу доставили в больницу. В Улан-Удэ (Бурятия), где мы тогда жили, врачи долго не могли поставить диагноз. Только через четыре месяца, когда Степу перевели в больницу в Иркутске и сделали биопсию, выяснилось, что у сына серьезные нарушения в работе почек – нефротический синдром.Степе назначили лечение гормонами, но это дало лишь кратковременный эффект, отеки стали еще сильнее. Нас отправили в Москву, в Институт педиатрии имени Н.И. Пирогова. Здесь после обследования сыну подобрали препарат майфортик. Степе стало лучше: нормализовались показатели крови и мочи, отеки спали, сын похудел. Но это лекарство сын должен принимать постоянно. Однако оно не входит в льготный список, его надо покупать самим. А у нас нет такой возможности, в семье двое сыновей, муж на пенсии по выслуге лет, денег едва хватает. В прошлом году читатели Русфонда помогли нам оплатить лекарство майфортик, его хватило на целый курс. Прошу вашей помощи еще раз! Виктория Зюкалина, Зеленодольский район, Татарстан.

34. Русфонд. Владик Бастриков, 8 лет, детский церебральный паралич, спастическая диплегия, деформация стоп, 126 945 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/13569Владик родился недоношенным, девять суток дышал через аппарат. Еще полтора месяца его выхаживали в больнице. Все стало налаживаться: сын начал держать голову и пытался переворачиваться. Но тут ему сделали одновременно комплекс прививок. У малыша поднялась температура, начались судороги, все навыки исчезли. Лекарства не помогали, Владик лежал как тряпичная кукла. Диагностировали ДЦП, спастическую диплегию (неполный паралич ног с перехлестом). При этом сын все понимал и рано заговорил. После трех лет занятий в реабилитационных центрах мы добились неплохих результатов: Владик сидит, ползает, сам ест и пьет. Учится в первом классе специализированной школы, и это тоже победа. После операции, проведенной для уменьшения спастики мышц ног и деформации стоп, сыну крайне необходимы активные ежедневные занятия дома. Чтобы Владик научился ходить, лечащий ортопед рекомендует использовать опоры-ходунки, оснащенные полным набором приспособлений для фиксации тела в правильном положении. Помогите приобрести такие ходунки! Мы их уже опробовали, они Владику подходят, но у нас нет возможности купить их. Муж работает на заводе, живем на его зарплату. Ирина Бастрикова, Свердловская область.

35. Настя Либухова, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб.https://www.rusfond.ru/letter/35/13495 На второй день жизни после прививки от гепатита дочке стало плохо, она не могла сама дышать. Настю положили в реанимацию роддома, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Выписали нас только через месяц. Я обратилась за консультацией в областную детскую клиническую больницу в Екатеринбурге. После обследования у Насти диагностировали органическое поражение центральной нервной системы. Когда дочке был год, добавился еще один диагноз: ДЦП. К этому времени Настя не переворачивалась, не сидела, не начала говорить. Мы все силы и средства отдаем лечению и реабилитации дочери, возим ее в профильные центры. Хорошие результаты появились после лечения в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Оплатить курсы терапии нам помогли читатели Русфонда, спасибо вам! У Насти уменьшились спазмы рук и ног, она научилась сидеть, слезать сама с дивана, начала интересоваться игрушками, повторять слоги. Лечение необходимо продолжать. Но оплатить его мы не можем, муж работает на заводе, живем на его небольшую зарплату и дочкину пенсию по инвалидности. Помогите, пожалуйста! Наталья Либухова, г. Ревда, Свердловская область.

36. Милена Тания, 8 лет, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 399 480 руб. https://www.rusfond.ru/letter/22/13567У нас три дочери, Милена – старшая. Родилась она здоровой, но в месяц, после плановой прививки, появились приступы вздрагиваний.Невролог диагностировал эпилепсию, прописал лекарства. На какое-то время они помогли, потом приступы возобновились с новой силой. Развитие дочки прекратилось. Мы обследовали ее в клиниках Абхазии, Грузии, России. Врачи назначали лечение, меняли препараты и схемы лечения, ничего не помогает. Милена так и не научилась сидеть, стоять, ходить, говорить, ничего не понимает. Недавно мы узнали, что в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва) таким детям помогают. Нас готовы обследовать, начать лечение, но все платно, а денег нет. Работает только муж, водитель автобуса, зарплата 13 тыс. руб., плюс пенсия дочери – 2500 руб., вот и весь доход. Без вашей помощи мы не сможем лечить Милену, помогите! Анна Чолохян, Абхазия.

37. Русфонд. Даня Судаков, 11 лет, детский церебральный паралич, требуется тренажер-ходунки. 580 700 руб. https://www.rusfond.ru/letter/22/13367Мои близнецы Кирилл и Даниил родились недоношенными и слабыми. Выписали нас через месяц. Даня был крупней и крепче брата. Первым начал держать голову и переворачиваться. В трехмесячном возрасте малышам сделали комплексную прививку, и Даню с температурой 40 положили в краевую больницу. Он перестал держать голову, разучился двигаться. В восемь месяцев получил диагноз «детский церебральный паралич» и инвалидность. С тех пор – постоянная реабилитация и непрерывные занятия дома с массажем, лечебной физкультурой и плаванием. Сейчас Даня понимает речь, но сам говорит коротко и неразборчиво. Сидит и стоит с поддержкой. Дважды в неделю посещает специализированную школу. Ему необходимы мобильные и устойчивые складные ходунки с системой креплений, которая настраивается по мере роста ребенка. Лечащий ортопед сказал, что с помощью ходунков у Дани восстановится шаговый рефлекс и что его можно обучить ходьбе, а разработка двигательных навыков поможет его психическому развитию. Пожалуйста, помогите их приобрести! Муж попал под сокращение, подрабатывает кладовщиком на складе. Олеся Судакова, Алтайский край.

38. Русфонд. Элеонора Шипаева, 12 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 740 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/9230

Во время родов дочка получила травму, были повреждены шейные позвонки. Однако при выписке из роддома врачи никаких рекомендаций не дали. Последствия травмы проявились через четыре месяца: вскоре после плановой прививки Элеонора начала запрокидывать голову и закатывать глаза. Мы ходили по врачам, обследовались, но только в год дочке поставили диагноз ДЦП. Регулярные курсы терапии и реабилитации помогали мало. Первые сдвиги появились два года назад, после того как дочка, благодаря помощи читателей Русфонда, прошла лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ). Спасибо всем, кто откликнулся! Лечение дало результат – у Элеоноры снизился мышечный тонус, она стала интересоваться окружающим миром. Но дочь не сидит, не стоит, не ходит. Необходимо продолжить лечение. Только оплатить его мне не позволяет тяжелое материальное положение, живем на мое пособие и пенсию Элеоноры по инвалидности. Прошу вас о помощи! Серафима Канданова, Башкортостан

39. Русфонд. Ксюша Ламок, 9 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/105/12653

Родилась Ксюша в срок, все было хорошо. На второй день ей сделали прививку от гепатита. Как позже я узнала, ей это было противопоказано – у нас разные группы крови, возник групповой конфликт. У дочки подскочил уровень билирубина.Может быть, из-за этого развивалась Ксюша с сильным отставанием, в год не ползала, не сидела, не стояла. Мы лечили дочку, но ни лекарства, ни мануальная терапия, ни гомеопатия, ни массажи результатов почти не давали. Родственница рассказала об Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Лечение там платное, пришлось кредит взять. Началось развитие – появились эмоции, Ксюша радовалась, когда смотрела мультфильмы, научилась уверенно сидеть. Следующие курсы оплатили вы, спасибо огромное! Ксюша уже умеет стоять, ходит с поддержкой, но ей мешает сильная спастика, и речь не развивается. Лечение надо продолжать, а оплатить его мы не можем. Помогите! Татьяна Ламок, Ростовская область.

40. Русфонд. Арсентий Минасян, 9 лет, детский церебральный паралич, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение. 199 620 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/56/13101

Сын родился в тяжелом состоянии, почти месяц его выхаживали в отделении патологии новорожденных. Выписали нас с диагнозом «поражение центральной нервной системы». В четыре месяца Арсентию сделали плановую прививку, после этого его поведение изменилось, движения стали скованными, развилось косоглазие, сын как будто остановился в физическом развитии. В год у сына диагностировали ДЦП. Мы много занимаемся лечением Арсентия, он проходил реабилитацию в больнице Сочи, в медицинских центрах Евпатории, Москвы, Санкт-Петербурга. И есть результаты: сын знает алфавит, много стихов и песен наизусть, умеет считать до ста. Интеллект у Арсентия сохранен, отмечают врачи. Но сын не может стоять и ходить самостоятельно, говорит неразборчиво. Лечение надо продолжать. Я обратилась в Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве, где лечат детей с такими же проблемами. Там готовы помочь. Но лечение платное. Самим нам не собрать нужную сумму, растим троих детей, у мужа зарплата маленькая, почти все деньги уходят на лекарства для Арсентия. Прошу вашей помощи! Анна Минасян, г. Сочи, Краснодарский край.

41. Сережа Имаров, 13 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/13213

В три месяца сыну сделали прививку от полиомиелита, в тот же день у него поднялась температура, начались судороги. Невролог предположил скрытую родовую травму, проявление которой спровоцировала прививка. В год Сереже поставили диагноз ДЦП. Я стала активно лечить сына, ему провели операцию на сухожилиях – малыш смог опираться на полную стопу. Чтобы снизить спастику, ходили в бассейн. Результат есть: Сережа научился сидеть и ходить, держась за опору. Но до сих пор отстает в умственном развитии, не говорит. В Находке, где мы живем, нет ни реабилитационных центров, ни специалистов. Знаю, что в московском Институте медтехнологий (ИМТ) применяют уникальный метод лечения. Это наша последняя надежда. Но лечение там платное, а денег у меня нет. Воспитываю сына одна. Пожалуйста, помогите нам! Анастасия Имарова, Приморский край.

42. Русфонд. Максим Масенькин, 11 лет, спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, состояние после выпрямления позвоночника металлоконструкцией, требуется лечение в клинике Хелиос (Геестахт, Германия). 3 274 140 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/9830

В пять месяцев сыну сделали прививку сразу после ОРЗ. На следующий день у него поднялась высокая температура, ноги словно ватные. Через два месяца повторная прививка, ответная реакция еще сильнее. Максимка даже сидеть не мог. В Москве поставили страшный диагноз «спинальная амиотрофия». Куда бы мы ни обращались, везде говорили: не лечится, будет еще хуже. А мы не сдались! Каждый день массажи, зарядки, всевозможные терапии. И сын окреп! Он сидит и стоит у опоры. Но мышцы слабые, плохо удерживают позвоночник. Развился сколиоз, который начал сдавливать внутренние органы. Российские врачи от лечения отказались, порекомендовали немецкую клинику. Спасибо, что вы оплатили счет! Максиму укрепили спину специальной конструкцией, и уже через неделю он уверенно сидел, хорошо дышал. Сейчас ему нужно вернуться в ту клинику для восстановительного лечения. Пожалуйста, помогите нам еще раз! Екатерина Масенькина, Ульяновская область.

43. Богдан Гриценко, 5 лет, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, требуется лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/13176

Беременность моя протекала хорошо, но на 30-й неделе внезапно отошли воды. Сын родился крохотным, легкие не раскрылись. Два месяца врачи выхаживали его, и мы думали, что беды миновали. Малыш активно шевелил ручками и ножками, поднимал голову, улыбался. А потом сделали прививку – и он сник. Развилась водянка головного мозга. Богдана стали готовить к операции. Мы испугались, забрали его из больницы и поехали в Челябинск на консультацию к профессору. Он назначил лекарства. Водянка ушла, но в развитии сын отставал: не сидел, не опирался на ноги, не говорил. Через год поставили диагноз ДЦП. Мы начали активно лечить малыша. За первые три года нам лишь однажды помог благотворительный фонд, все остальное оплачивали сами. Продали дом, вернулись к родителям. Результат есть: сын сидит и ходит с поддержкой, но ползать не умеет, руки скованы спастикой, он даже игрушку взять не может. В 2015 году обратились к вам за помощью. Вы оплатили лечение в Институте медтехнологий (ИМТ). Спастика ослабла, сын стал произносить слова. Нужно продолжать терапию, но платить нечем. Живем в сельской местности, здесь и работы нет. Инна Гриценко, Казахстан.

44. Русфонд. Кирилл Кузнецов, 16 лет, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/13174

Даже когда говорят, что ребенок безнадежен, когда кажется, что нет сил, Всевышний посылает знак. В нашем случае это была заметка в газете про девочку с ДЦП, о ее лечении в Институте медтехнологий (ИМТ). У нас снова появилась надежда. Моему сыну после рождения поставили диагноз «перинатальное поражение центральной нервной системы». Малыш был беспокойным, ему провели курс лечения, а потом сделали прививку от полиомиелита. У Кирилла начались ежедневные судороги. Пропали все эмоции, сын перестал реагировать на игрушки. Долго подбирали противосудорожную терапию, меняли препараты. Приступы на время исчезали, была даже годовая ремиссия, но затем все возобновилось. Диагностировали ДЦП. Проводить полноценную реабилитацию было невозможно из-за судорог. Кирилл не ходит без поддержки, себя не обслуживает и не говорит, хотя речь понимает. Одиночные приступы происходят раз в три дня. Мы очень надеемся на опыт докторов ИМТ, но оплатить лечение не в силах. Муж – врач в поликлинике, я работаю на заводе, старший сын – студент. Наталья Кузнецова, Белгородская область

45. Русфонд. Влад Бибаев, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/105/13017

Сын родился здоровым и крупным, хорошо развивался, активно двигался. В три месяца после прививок от гепатита и полиомиелита его будто подменили – отказывался от еды, стал вялым, не держал голову. После обследования у него диагностировали детский церебральный паралич и эпилепсию. Мы возили сына в разные клиники, Владу пытались подобрать противосудорожное лечение. Все напрасно. До четырех лет сын отставал в развитии. Лишь лечение в московском Институте медицинских технологий (ИМТ) дало результат. Русфонду и всем неравнодушным людям, которые помогли его оплатить, я так благодарна, спасибо от всей души! Сын начал физически развиваться, уже стоит без поддержки, делает несколько шагов, держась за руку. Угроза эпилептических приступов снизилась. Врачи дают хороший прогноз, рекомендуют продолжить терапию. Но помощи мне ждать неоткуда: государство лечение в ИМТ не оплачивает, а мои финансовые возможности скудны – только пенсия сына и пособия. С мужем недавно расстались, теперь я одна воспитываю двоих детей. Помогите! Азиза Бибаева, Северная Осетия.

46. Русфонд. Егор Цыкунов, 5 лет, детский церебральный паралич, надо продолжить курсовое лечение. 156 000 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/2698

У меня два сына, и оба инвалиды с диагнозом ДЦП. Кирилл получил родовую травму. В больницы ходили как на работу. (см. письмо Кирилл Алимушкин, 13 лет). А Егорка родился здоровым, крепышом, до полутора лет развивался нормально, а после прививки от краснухи перестал ходить и разговаривать. Я помчалась по врачам по второму кругу. Повреждена центральная нервная система. Испробовано все, мы ездили в разные города, но результатов не было. Предлагали поставить шунт для активизации мозговой деятельности, но мы не рискнули: как бы не парализовало ребенка. Лишь после лечения в Институте медтехнологий (ИМТ) Егор начал произносить отдельные слова и даже пытается ходить, но пока неуверенно, на носочках. Зато сам, без коляски! Мимика стала богаче и явно осмысленней. Егорка уже не боится чужих, общается как умеет. Запоминает названия предметов, различает цвета. Только радоваться рано. Больше денег нам не собрать, а прерывать лечение нельзя. И так все уходит на детей, наших лекарств нет в списке бесплатных. Залезли в долги. Муж работает один, в мостоотряде получает 29 тыс. руб. Очень надеемся, что кто-то откликнется и поможет. Заранее благодарны. Анна Цыкунова, Костромская область.

47. Русфонд. Денис Иванов, 5 лет, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, требуется курсовое лечение. 156 000 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/3681

В момент отчаяния узнала я о Русфонде и прошу помощи. У сына тяжелая форма ДЦП. Это результат тяжелых родов и прививок, сделанных на первом году жизни Дениса.Где мы только не лечились, а результат минимальный. Госпитализации заканчивались новыми болезнями: у Дениса слабый иммунитет. Пришлось лечиться дома, массаж, логопед, лекарства – за все платим сами. Сами же, лишь с помощью родни, оплатили и четыре курса лечения в Институте медтехнологий (ИМТ). Случайно, из чужого разговора, мы узнали об ИМТ. И только там нашего Дениса сочли перспективным. После первого же курса мышечный тонус снизился. Денис прежде даже голову не держал, а теперь делает несколько шагов с поддержкой, сам сидит и осознанно произносит слоги, узнает буквы. Он растет, и носить его на руках уже невмоготу, скорее бы начал ходить. Но только-только у нас появилась надежда, как собранные с большим трудом деньги закончились, и вот нет никакой возможности платить за дальнейшее лечение. Январский курс мы уже пропустили. Думаю об этом с болью. С появлением Дениса я потеряла возможность работать, а зарплата мужа 22 тыс. руб. Будем благодарны всем, кто поможет. С уважением, Ирина Иванова, Московская область.

48. Русфонд. Егор Наджиев, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/12888 В три месяца после прививки Егор стал нервным, не спал сутками и все время кричал. В год сын не ползал и не ходил. Мы обратились к неврологу, и подозрения подтвердились: у сына ДЦП. Мы лечили Егора в местной больнице, возили на реабилитацию, благодаря Русфонду прошли курс терапии в Институте медтехнологий (ИМТ), после которого у него уменьшилась скованность мышц. Но координация движений у сына до сих пор нарушена. А умственно Егор развит, говорит фразами. Лечение нужно продолжать, и мы вновь просим вашей помощи. С двумя детьми живем на зарплату мужа, он рабочий на железной дороге. Юлия Наджиева, Архангельская область.

49. Русфонд. Лина Амельченко, 5 лет, детский церебральный паралич, тотальная грубая задержка развития, требуется инвалидная коляска. 320 080 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/12697

Лина – наш единственный ребенок. Родилась здоровой, в течение первого месяца хорошо развивалась.В месяц ей сделали прививку от гепатита В. Через четыре дня начались судорожные приступы. После каждого приступа дочь заходилась в крике, а потом надолго засыпала. Врачи сказали, что все пройдет, но приступы не прекращались. Наконец мы добились направления в диагностический центр, малышку срочно госпитализировали. У нее обнаружили поражение центральной нервной системы, назначили противосудорожную терапию. Состояние Лины улучшилось, но в десять месяцев на фоне высокой температуры приступы вернулись, да так и продолжаются до сих пор. Лекарства нам выписывают все дороже, а они не помогают. Судороги случаются ежедневно, до пятнадцати раз в день. Состояние тяжелое. Дочь не держит голову, не сидит без опоры, не ползает, у нее уже образовался вывих правого бедра и нестабильность левого тазобедренного сустава, косолапость. В коляске, выданной ФСС, долго сидеть Лина не может. Ей нужна специальная коляска, в которой дочке будет удобно сидеть, с подголовником, боковыми поддержками, грудным фиксатором, столиком для кормления и регулировкой под рост ребенка. Но сами купить такую дорогую модель мы не в состоянии. Муж – сварщик на заводе. Я бросила институт, ухаживаю за дочкой. Помогите! Елена Амельченко, Алтайский край.

50. Русфонд. Тимур Иргалиев, 11 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/12081

Тимур родился намного раньше срока. Два месяца его выхаживали в больнице. При выписке доктор сказал, что сильная недоношенность грозит моему сыну отставанием в развитии. Речь шла о детском церебральном параличе (ДЦП). А мне не верилось, ведь Тимур набрал вес и был такой хорошенький! Мы наблюдались у невролога, приглашали массажиста. Сын развивался с задержкой, но со временем все же начал держать голову, переворачиваться, появилась опора на ноги. А потом вдруг все навыки растерял, это после плановой прививки было. В год и три месяца Тимуру оформили инвалидность. Диагноз – ДЦП. Лечение шло непрерывно: я научилась делать массаж и уколы, освоила лечебную физкультуру, возила сына в санатории и реабилитационные центры. После двух операций на сухожилиях Тимур встал на полную стопу и теперь понемногу ходит с тростями или держась за руку. Он старается быть самостоятельным, но все делает левой рукой, правая хуже работает. Речь развита, интеллект в норме: сын учится дома по программе пятого класса обычной школы. Занимается оригами, любит конструкторы. Его заветная мечта – ходить! Пожалуйста, помогите оплатить лечение Тимура в Институте медицинских технологий (ИМТ)! Муж ушел, у него другая семья, нас забыл. А я не могу работать, ведь сын постоянно нуждается в уходе. Оксана Иргалиева, Оренбургская область.

51. Русфонд. Миша Голубев, 7 лет, задержка психомоторного и речевого развития, требуется курсовое лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/105/12669

Сын родился здоровым, до полугода развивался нормально. Но после прививки АКДС состояние Миши резко ухудшилось.К тому времени он уже начал садиться, плавал в бассейне под водой, но тут развитие как будто назад откатилось. Навалились болезни – дисбактериоз, отит, гнойная ангина, даже развился рахит. В два с половиной года, после операции по удалению аденоидов, начались приступы эпилепсии. Я обращалась к разным врачам – и во Владивостоке, где мы тогда жили, и в Краснодаре, куда потом переехали. Никто не мог понять, что с Мишей. Из телепередачи случайно узнала про болезнь целиакию (непереносимость глютена. – Русфонд), симптомы Миши были схожи. Потребовала сделать анализы, и этот диагноз подтвердился. Мише назначили диету, и его здоровье улучшилось. Но отставание в развитии было слишком велико. Сын не говорит и почти не понимает речь, координация движений нарушена. Нам готовы помочь специалисты Института медицинских технологий (ИМТ, Москва), но лечение платное, необходимой суммы у меня нет. Я одна воспитываю двоих детей, помощи ждать неоткуда. Помогите! Наталья Голубева, Краснодарский край.

52. Артем Ихсанов, 3 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/57/10491Сын родился раньше срока и две недели пролежал в реанимации, его подключили к аппарату искусственного дыхания. Перед выпиской у Артема обнаружили неврологические нарушения и рекомендовали наблюдаться у врача. Постепенно сын начал набирать вес, развиваться, интересоваться игрушками. Но в три месяца после прививки Артема как подменили – он стал очень беспокойным, все время кричал. Невролог диагностировала детский церебральный паралич. Мы всерьез занялись здоровьем Артема, возили его на реабилитацию в различные центры. И появились улучшения: сын начал ползать, стоять у опоры, говорить. Но он не может сидеть и не ходит. Нам посоветовали обратиться в московский Институт медицинских технологий (ИМТ). Там готовы принять Артема. Но лечение платное. А мы собрать нужную сумму не можем, так как растим двоих сыновей, денег едва хватает на жизнь. Помогите нам, пожалуйста! Наталья Преснова, Оренбург.

53. Даша Андриянова, 12 лет, органическое поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение. 199 200 руб. https://www.rusfond.ru/letter/1/10986

Родилась Даша здоровой, но после прививок от гепатита она пожелтела, в крови зашкаливал билирубин, это повлияло на функции головного мозга. В три месяца у дочки начались ежедневные приступы эпилепсии. Восемь лет мы пытались лечиться, обращались в разные клиники, но добиться стойкой ремиссии смогли только в Институте медтехнологий (ИМТ). Огромное спасибо Русфонду за помощь. Дочка уже неплохо ходит, стала более эмоциональной и сообразительной, но до сих пор не говорит. Лечение нужно продолжать, но оплатить его мы не в силах. У нас трое детей, младший сын дошкольник. Светлана Андриянова, Курганская область.

54. Лев Аристархов, 9 лет, детский аутизм на фоне поражения центральной нервной системы, требуется курсовое лечение. 199 200 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/22/9724

Для Левы и всей нашей семьи последние шесть лет – беспросветный ад. Произошло это, когда говорливому и шустрому малышу сделали прививку. После нее сын забыл свое имя, не понимал обращений, прятался, кусался, дрался, кричал по ночам. Лева не говорит, живет в страхе. Постоянно следит за мной, чтобы никуда не ушла. Боится открытого пространства. Выйти с ним на улицу невозможно, начинает кричать, ложится на землю, закрывает голову руками. Приходится поднимать и нести домой на руках. Доехать даже до местной больницы – огромная проблема. Из-за крика и стресса его невозможно обследовать. К голове и шее никому не дает прикоснуться. Сам не ест, одеться толком не может. Но все же мы добирались до клиник Москвы и Санкт-Петербурга. Лечение частично помогало, сняли агрессию. Сейчас нас готовы принять в Институте медицинских технологий (ИМТ), но на лечение нет денег. Работает только муж, он судомеханик, детей у нас двое. Помогите нам! Мира Аристархова, Мурманская область.

55. Сарият Султанбекова, 4 года, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 199 620 руб.

Https://www.rusfond.ru/letter/1/12431

После прививки, когда дочке был месяц, у нее случился приступ: рвота, потеря сознания, судороги. Мы повезли Сарият в детскую больницу в Астрахань. Лечение немного облегчило состояние, после выписки дочка окрепла, но справиться с приступами не удавалось. Сарият заметно отставала в развитии. Доктор в частной клинике порекомендовал препарат суксилеп. Дочка начала развиваться – научилась брать предметы, сидеть, ходить с опорой. Но приступы все равно случаются. Нас готовы принять в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Но лечение платное, а у нас нет таких денег. Оксана Султанбекова, Дагестан.

56. Аделина Югай, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.

Https://www.rusfond.ru/letter/105/12423

Через неделю после рождения у дочки пожелтела кожа. Я обратила на это внимание врачей, но меня успокоили: цвет кожи естественный, ведь папа девочки – кореец. Позже выяснилось, что дочь переболела желтухой, и это подорвало ее здоровье. В четыре месяца, после плановой прививки, у Аделины начались судороги.Врачи Областной детской клинической больницы (Караганда) обследовали дочку и пришли к выводу, что это не эпилепсия, а гиперкинезы – непроизвольные сокращения мышц. Вскоре приступы участились, тело скрючивалось, дочка даже рот не могла открыть. Мы лечили малышку разными способами – лекарствами, иглотерапией, токами, методами народных целителей, возили на лечение в Китай. Облегчения сменялись обострениями. Дочь практически не развивалась, в годовалом возрасте не держала голову. Последние три года я сама лечу ее массажами и физкультурой по методике американского врача Гленна Домана. Аделина научилась держать голову, сидеть с поддержкой. Но говорить так и не начала. Ей готовы помочь в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Лечение платное, а у нас трое детей, муж работает электриком, зарплата маленькая.

57. Даня Логинов, 14 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/1/12320 Даня, мой старший сын, родился в срок, был здоровым и крепким. А в четыре месяца после комплексной прививки АКДС (коклюш, дифтерия, столбняк) перестал двигаться, просто лежал. Педиатр дала нам направление в городскую больницу, но лечение не помогло. В год и два месяца Дане поставили диагноз «ДЦП с грубой задержкой развития». Мышцы всего тела малыша были так сильно скованы, что ни сидеть, ни стоять, ни рукой шевельнуть не мог. Началось непрерывное лечение дома и в медцентрах разных городов. Положительные результаты есть, но этого недостаточно. Даня уже самостоятельно сидит и ходит с поддержкой. Все понимает, произносит отдельные слова, а говорить фразами не получается, хотя он очень старается. Может брать даже мелкие предметы, а вот донести до рта ложку, не расплескав суп, еще не получается. Даню берут на лечение в Институт медтехнологий (ИМТ), я прошу вашей помощи в оплате. С двумя сыновьями (младший здоров) живу на пенсию и пособия. Валентина Панкратова, Астраханская область.

58. Русфонд. Дима Иванов, 14 лет, детский церебральный паралич, требуется многофункциональное кресло-коляска. 429 870 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/22/12166Дима – долгожданный и любимый ребенок. Родился раньше срока, крохотным, слабым, весил всего 1600 граммов. А ему сделали прививку! Произошла остановка дыхания, мозг пострадал. Но мне про это не сказали, я сама прочла в выписке. Я тогда и не предполагала, что последствия будут такими тяжелыми, малыш сильно отставал в развитии. Я возила его на реабилитацию в разные клиники и медцентры, мы прошли курсы массажа, иппотерапии, лечебной физкультуры, занимались с логопедом. Муж не выдержал, ушел, даже алименты не платит. Двоих детей воспитываю одна. Трудностей не боюсь, но удручает отсутствие денег. Лечение сыну помогает: он ходит с поддержкой, держит в руках предметы, понимает речь. Но руки и ноги у него скованы спастикой. Дима почти все время сидит. Чтобы предотвратить искривление позвоночника и деформацию суставов, врач рекомендует специально обустроенное инвалидное кресло-коляску. Но купить его я не могу. Пожалуйста, помогите нам! Анна Иванова, Московская область.

59. Русфонд. Вика Шевченко, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется специализированный тренажер. 217 464 руб.https://www.rusfond.ru/letter/48/10153

Дочка родилась в срок, развивалась по возрасту. Но в четыре месяца, вскоре после плановой прививки, Вика практически перестала двигаться, у нее возникли спазмы рук и ног. Мы сразу же обратились в поликлинику, врачи назначили массаж и физиотерапию, но лечение не давало никаких результатов. В год у дочки диагностировали ДЦП, статистический тетрапарез, дисплазию тазобедренных суставов. Мы обращались ко многим специалистам, Вика проходила лечение в клиниках разных городов. И есть результаты: дочка начала понемногу ходить сама. В умственном развитии Вика не отстает от своих ровесников – она говорит, умеет читать, знает наизусть стихи и песенки. Дочке необходимо укреплять мышцы рук и ног, тогда она сможет увереннее ходить. С этой целью врачи рекомендуют Вике ежедневно заниматься на специальном тренажере. Но его не предоставляют за счет бюджета. А сами оплатить тренажер мы не можем, так как небольшой зарплаты мужа и Викиной пенсии по инвалидности нам хватает только на самое необходимое. Пожалуйста, помогите! Юлия Шевченко, г. Саратов.

60. Русфонд. Саша Щербакова, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/12238

Дочка родилась до срока. Саша – наш поздний ребенок, двое взрослых детей живут отдельно, со своими семьями. Патологий у Саши не нашли и сделали прививку от гепатита. Малышка пожелтела, билирубин (желчный пигмент, образуется в результате распада гемоглобина. – Русфонд) в ее крови вдвое превысил норму и продолжал расти. Из отделения патологии нас выписали лишь через три недели. Дома Саша себя нормально чувствовала, но после повторной прививки у нее проявился гидроцефальный синдром – увеличилась голова. В пять месяцев начались гиперкинезы (насильственные движения), а в шесть дочке оформили инвалидность. Лечились мы непрерывно. Везде побывали, от медцентров до знахарок, а состояние Саши почти не улучшалось. После двух курсов лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва), оплаченных Русфондом, Саша стала гораздо понятливей, начала «отвечать» взглядом, научилась переворачиваться и жевать. Мышечная спастика уменьшилась, но дочь еще не сидит, не стоит и не говорит. Врачи рекомендуют продолжать лечение, на которое Саша отреагировала. Пока она маленькая, можно много добиться. Огромное спасибо Русфонду за поддержку! Мы не в силах оплатить счета ИМТ. Я даже не могу уволиться, чтобы спокойно ухаживать за Сашей: надо выплачивать долги. Мы брали кредиты, занимали деньги у знакомых на лечение и реабилитацию дочки. Бабушек у нас давно нет. Дежурим с мужем посменно на железной дороге и по очереди занимаемся дочкой. С благодарностью и надеждой, Светлана Щербакова, Челябинская область.

61. Русфонд. Вероника Комова, 12 лет, детский церебральный паралич, требуются ходунки. 290 300 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/10430

Ника родилась недоношенной, еле выходили. Домой выписали слабенькой. Педиатр видела, в каком состоянии дочь. И все же настояла на прививке. В результате – кровоизлияние в мозг, клиническая смерть. Врачи второй раз вернули дочь к жизни. Я оставила учебу, работу педагога. И стала бороться за ее здоровье. Семь лет лечились в Детском медицинском центре «Синеглазка» (Новосибирск). Потом он закрылся, пришлось ездить в другие реабилитационные клиники. Дочь научилась сидеть, частично себя обслуживать. Но самая большая наша проблема – ноги, ходить Ника не может. Операции на стопах и тазобедренных суставах чуть расслабили мышцы, с помощью ходунков Ника встала. Это была победа! Учится дочь в специализированной школе по общеобразовательной программе, умственное развитие соответствует возрасту. Ника увлекается фотографией, с фотоаппаратом не расстается. Фотографом мечтает стать. Но самая большая мечта – ходить без моей помощи. Врач рекомендует ходунки «Рэббит», они помогают удерживать тело в вертикальном положении и ходить, но у меня нет денег. Я мать-одиночка. Помогите нам! Маргарита Климова, Новосибирская область.

62. Русфонд. Влад Бибаев, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/23/11291

У меня родился здоровый малыш. Влад хорошо набирал вес, кушал за двоих. А в три месяца внезапно заболел, сразу после плановых прививок. Три недели лечили кашель. После болезни Влад стал вялым, потерял аппетит, не реагировал на игрушки, перестал переворачиваться. Невропатолог прописал уколы, но улучшений не было. В шесть месяцев Влад стал вздрагивать во сне. У сына диагностировали ДЦП и эпилепсию. Мы проходили реабилитацию в различных клиниках. Первые улучшения наступили после лечения в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Оплатить его нам помогли читатели Русфонда, огромное вам спасибо! У Влада прекратились приступы, снизился тонус мышц, он тянется руками к игрушкам и пытается ухватить, научился сидеть с поддержкой. Но в последнее время меня настораживает состояние сына – он стал чаще и сильнее вздрагивать. Врачи ИМТ рекомендуют как можно скорее пройти обследование. Но мне не собрать нужную сумму. Пожалуйста, помогите! Азиза Бибаева, Владикавказ.

63. Русфонд. Милена Мирзоян, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 740 руб.https://www.rusfond.ru/letter/34/9434

Дочка при рождении перенесла гипоксию. Еще в роддоме у Милены диагностировали поражение центральной нервной системы. Однако до трех месяцев дочка хорошо развивалась: начала держать голову, тянулась к игрушкам. Но после плановой прививки Милена как будто остановилась в развитии – перестала держать голову, реагировать на близких. В полгода дочке поставили диагноз «детский церебральный паралич». Мы много занимались реабилитацией Милены, возили ее в разные клиники, но видимых результатов не было. Заметное улучшение в состоянии дочки наступило после того, как в прошлом году, благодаря помощи читателей Русфонда, она прошла лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ). Спасибо большое всем, кто откликнулся! Сейчас Милена сама переворачивается, сидит с поддержкой, научилась улыбаться, пытается брать в руки игрушки. Врачи считают, что надо продолжать лечение, у Милены хорошие перспективы. Но оплатить его мы не можем, так как растим двух дочерей, я перебиваюсь временными заработками, жена не работает, получает пособие. Прошу вашей помощи! Гарник Мирзоян, г. Отрадный.

64. Максим Полянский, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/1/11774

Наши близнецы Максим и Матвей инвалиды с диагнозом ДЦП. Родились недоношенными, в тяжелом состоянии, у обоих не раскрылись легкие. Максим появился на свет первым, перенес кровоизлияние в головной мозг. Когда ему было восемь месяцев, после прививки от туберкулеза начались приступы эпилепсии, до пятнадцати в сутки! Противосудорожная терапия тормозила развитие Максима. Он сильно отстает от брата, до сих пор не разговаривает. Долгое лечение в краевой больнице результатов не принесло. Стали искать другие варианты лечения. Все они дорогостоящие, а ведь мы с тремя детьми живем в селе, далеко от клиник, и нам непросто оплатить даже проезд к месту лечения и проживание в чужом городе. Реабилитацию проходили с помощью благотворителей. Максим начал лепетать, научился сидеть и ползать. После операции на ахилловом сухожилии – стоять у опоры. Но по-прежнему сам ничего не делает, его левая рука почти не работает. Нас берет на лечение Институт медицинских технологий (ИМТ, Москва). Мы очень надеемся на опыт ИМТ, но без вашей поддержки с оплатой нам не справиться. Помогите! Светлана Полянская, Алтайский край.

65. Русфонд. Матвей Полянский, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/11775

Мои близнецы родились до срока, через кесарево сечение. Матвей был вторым из двойни. Я увидела сыновей уже в реанимации, подключенными к аппарату искусственной вентиляции легких. Два месяца провели в больнице. При выписке рекомендовали наблюдаться у невролога, но мы живем в селе, детского невролога здесь нет, только педиатр. Сначала мальчишки развивались нормально, были очень подвижными. А после прививки от туберкулеза, в восемь месяцев, их развитие остановилось. Сыновей лечили в районной и краевой больницах, но к двум годам поставили диагноз ДЦП. Матвей крепче и активней брата. Научился хорошо ползать, заговорил, начал вставать и ходить у опоры, только правую стопу выворачивал. После операции в Научно-исследовательском детском ортопедическом институте имени Г.И. Турнера (Санкт-Петербург) стопы выровнялись, и Матвей научился ходить с тростями. Реабилитация дает результаты, но не так быстро, как хотелось бы. Матвей хорошо говорит, начинает ходить самостоятельно, хотя это дается ему с большим трудом. Сейчас главное – не останавливаться, стараться максимально восстановить мальчика. Мы связались с Институтом медицинских технологий (ИМТ, Москва), и нас берут на лечение, но мы не в силах его оплатить. С тремя детьми (старший сын –школьник) живем на скромный заработок мужа. Светлана Полянская, Алтайский край.

66. Русфонд. Федя Овчинников, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется вибротренажер. 332 000 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/11685

Сын родился здоровым, нормально развивался, а после прививок ослаб, развитие остановилось. Врачи нас успокоили, сказали, все нормализуется. Но в полтора года Федя ничего не мог делать: ни сидеть, не ползать, ни стоять. Те же врачи поставили диагноз «детский церебральный паралич». Мы стали обивать пороги разных клиник, чтобы помочь сыну. Лечились в Москве, Подмосковье, во Львове, в Центре социально-трудовой и медицинской реабилитации инвалидов. После проведенной терапии Федя научился переворачиваться, стал более эмоциональным, сказал несколько слов. И на горшок стал проситься! Нужно было продолжать лечение, но из-за политической нестабильности от поездок на Украину пришлось отказаться. Стали лечиться в Москве. Здесь занятия проходят на вибротренажерах. Чтобы достичь успеха, нужно и дома заниматься. Но мы не можем купить тренажер, слишком дорого. Пожалуйста, помогите нам! Алена Овчинникова, Московская область.

67. Вика Попова, 11 лет, симптоматическая фокальная эпилепсия, спастический церебральный паралич, требуются ходунки. 126 879 руб.https://www.rusfond.ru/letter/43/11491Моя Вика родилась в 37 недель с двойным обвитием пуповины вокруг шеи, закричала не сразу. Нас выписали без особых рекомендаций, сказали, что дочка здорова. Вика набирала вес, интересовалась игрушками, держала голову. В три месяца, после плановой прививки, появился тонус в мышцах. К девяти месяцам дочка не научилась переворачиваться, сидеть. Я заволновалась. Пошли к районному детскому неврологу, он меня отругал: «Где раньше были?» В год – диагноз ДЦП. В два года у дочки начались приступы эпилепсии. Несколько лет врачи не могли подобрать противосудорожный препарат. Помог редкий препарат, который трудно достать в России. Приступы ушли, сейчас Вике нужна реабилитация. Дочка очень любит ходить с поддержкой под мышки. Вот бы ей самой научиться по квартире передвигаться! Вике нужны ходунки, специальные, для детей с ДЦП, с креплениями и поддержками. Нам выдали бесплатные, но они неудобные, тесные, дочь боится в них ходить. Прошу, помогите нам купить подходящую модель! Работает только муж, я все время с дочкой. Квартиры своей нет, снимаем. Елена Попова, г. Байкальск.

68. Русфонд. Ксюша Перязина, 3 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 197 800 руб.https://www.rusfond.ru/letter/47/7564 Моя дочка родилась недоношенной, через неделю у нее произошла остановка дыхания – молоко попало в легкие, Ксюшу еле спасли, 30 дней она провела на аппарате искусственной вентиляции легких. Когда дочке было два месяца, она начала хорошо кушать, активно набирать вес, и к четырем – научилась лежать на животе и уверенно поднимать голову. Однако в полгода, после того как Ксюше сделали плановую прививку, развитие замедлилось, врачи успокаивали: это оттого, что мышцы у нее еще слабенькие. Но к году дочь не только не начала сидеть и стоять, но и перестала держать голову. После обследования Ксюше поставили диагноз ДЦП. Сейчас дочка по-прежнему не держит голову, не садится, не стоит и не говорит, но хорошо понимает обращенную к ней речь. Я узнала, что в Москве есть Институт медицинских технологий (ИМТ), обратилась туда, и мне ответили, что готовы помочь. Но оплатить лечение мы не можем. Папа Ксюши от нас ушел и не помогает. Живем с моей мамой, которая работает учительницей, на ее зарплату и мое пособие по уходу за ребенком. Больше нам надеяться не на кого, помогите, пожалуйста, вылечить дочку! Ольга Перязина, г. Лесозаводск.

69. Русфонд. Саша Халаимов, 5 лет, органическое поражение центральной нервной системы, требуется лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/70/11429

В младенчестве проблем со здоровьем у сына не было, он хорошо развивался, рано начал ходить, говорить. В два года, после прививки от полиомиелита, сын заболел. Поднялась температура, началась рвота, потом резко ухудшилась координация движений, ноги начали заплетаться. Сашу положили в Областную детскую больницу (Ростов-на-Дону). Врачи пояснили, что на фоне пониженного из-за прививки иммунитета у сына начал развиваться вирусный энцефаломиелит. Произошло поражение спинного и головного мозга. Из больницы сына выписали с диагнозом «органическое поражение центральной нервной системы». На момент выписки Саша уже не мог ходить – его ноги были парализованы, сидел только с опорой, перестал говорить. Мы с сыном дома делали массаж, занимались лечебной физкультурой. Ездили в специализированные центры и клиники. Есть прогресс. Саша встал на ноги, снова ходит. Правда, пока только с поддержкой или в ходунках. Научился говорить по слогам. Сын развивается не только физически, но и интеллектуально: играет в логические игры, рисует. Необходимо продолжить лечение в московской клинике. Но нам с мужем не собрать сумму, необходимую для оплаты счета. Пожалуйста, помогите. Елена Петелина, Чертковский район.

70. Русфонд. Никита Иванов, 13 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 136 157 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/10803

В три года после прививки Никите стало плохо, а врач говорила: «Лето, всем жарко, всем плохо». За два месяца сын потерял восемь килограммов. Малыш так обессилел, что с кровати встать не мог. В обморочном состоянии его доставили в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Уфа). Взяли кровь на анализ, а там сахар 25 ммоль/л при норме в 3,5–5,5. Никите стали колоть инсулин, делали до десяти уколов в день, от них на теле были сплошные синяки да шишки. Все эти годы диабет у сына протекает тяжело, начались осложнения. Страдают зрение, органы пищеварения, сосуды. Я вынуждена была ходить с сыном в школу, измерять сахар, делать уколы. Врачи сказали, нужно инсулиновую помпу установить. Хорошо, что мы это сделали. В этом году Никите аппендицит удаляли. И анестезиолог сказал, что без помпы тяжело было бы провести операцию. Но расходные материалы к прибору очень дорогие. Я одна воспитываю двоих сыновей, выйти на работу не могу, живем бедно. Помогите мне! Елена Иванова, Башкортостан.

71. Алина Исраилова, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 199 200 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/11566

Об Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва) я прочитала на сайте Русфонда и отправила туда документы дочери. Надеялась, хотя бы подскажут, как лечить Алину, ведь у нас руки опускаются. Что ни делали – бесполезно. Дочка родилась восьмимесячной. Перенесла гипоксию, не дышала. Несколько недель была между жизнью и смертью. В полтора месяца перенесла операцию под общим наркозом (пробили пробку в желчевыводящих путях). Потом все вроде бы пошло на лад: Алина развивалась с небольшим отставанием. А в два с половиной года сделали прививки, дочка резко утратила все навыки, перестала откликаться на имя и реагировать на окружающих, ноги начали заплетаться. Мы помчались по врачам, но лечение не назначали, а медкарта Алины исчезла. Спасали дочь в Новосибирске. Мы сняли там жилье. Опробовали всевозможные варианты лечения, но умственное развитие дочки на уровне двухлетки, речи нет, мышцы слабые, память плохая. Был один судорожный приступ, и эпиактивность мозга сохраняется. Сейчас вся надежда на докторов ИМТ, они готовы нас принять. Мы живем в общежитии, сын школьник, муж без постоянной работы. Дарима Мункуева, Красноярский край.

72. Уля Лукьянова, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/1/11408 У моей новорожденной малышки возник резус-конфликт крови (у меня резус отрицательный, а у Ули – положительный). А ей при этом сделали прививку от гепатита. И билирубин превысил все критические нормы! Это сказалось на развитии дочки – в год Уля не ползала, не ходила. В Детской областной больнице ей поставили диагноз ДЦП.Мы обращались в медицинские центры в Самаре, Калуге, Москве. В Институте медицинских технологий (ИМТ) лечимся уже три года. Сначала сами платили за лечение, потом вы помогли. Огромное спасибо! Результат есть. Уля ходит, даже по лестнице сама поднимается, умеет кружиться, прыгать на одном месте. Очень любит наряды менять, но пуговицы и молнии еще не может застегивать из-за слабой моторики рук. До сих пор мучают гиперкинезы (навязчивые движения. – Русфонд). И речь плохая. Нам нужно продолжать лечение, а средств нет. Пожалуйста, помогите нам! Галина Лукьянова, Смоленская область.

73. Аня Аввакумова, 9 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 199 200 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/11463

Дочка родилась здоровой, а на вторые сутки после прививки от гепатита ее состояние резко ухудшилось. Из Великого Устюга на вертолете отправили в Вологду, в реанимацию Детской областной больницы. Из неофициальных разговоров с врачами я узнала, что Аня перенесла остановку сердца, клиническую смерть, но это не зафиксировано. В девять лет – уровень трехмесячного ребенка: дочка не сидит, не говорит, ест только мягкую пищу. У Ани тугоухость, поставили слуховой имплант, но мы не знаем, слышит ли она. Гипертонус мышц такой, что я порой не могу раскрутить сцепленные руки и ноги. Мучают гиперкинезы (самопроизвольные движения. – Русфонд), из-за них Аня не может спать. Ее обследовали в разных клиниках, назначали лечение, пытались реабилитировать. Ничего не помогло. Единственная надежда – Институт медицинских технологий (Москва), там разработаны уникальные методики лечения. Но деньги на него мне не собрать. Детей трое, муж оставил нас много лет назад. Живем на пенсии и пособия. Пожалуйста, помогите! Наталья Аввакумова, Вологодская область.

74. Русфонд. Бажи Исаева, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 199 200 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/8552

Однажды Русфонд помог нам собрать деньги на лечение дочери в Институте медицинских технологий (ИМТ). За это всем добрым людям огромная благодарность. Дочери-погодки родились здоровыми. Старшая нормально перенесла плановые прививки, а Бажи – младшая – за полгода перестала двигаться, ослепла и замолчала. В прошлом году на фоне высокой температуры у нее случились тяжелые судорожные приступы. Местные врачи нам ничем не смогли помочь. А после двух курсов в ИМТ есть положительный результат: Бажи ползает, уверенно сидит и ходит, держась за руки! Специалисты ИМТ считают, что дочка сможет ходить самостоятельно. Умоляю, помогите продолжить лечение! Муж инвалид, получил осложнение на сердце и суставы после ангины. Я иногда подрабатываю – раздаю рекламные листовки. Валида Исаева, Дагестан

75. Русфонд. Тамир Тагиров, 7 лет, органическое поражение центральной нервной системы, требуется коляска. 107 761 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/11268

Тамир родился здоровым, развивался нормально. А в три месяца, после прививки, развитие остановилось, малыш перестал делать то, чему научился: переворачиваться, держать голову, пытаться сесть. Тело стало будто ватное. Берешь на руки, а он даже не пытается, как раньше, ухватиться. Мы забили тревогу, но врачи не реагировали, говорили, что после прививки такое бывает, скоро все нормализуется. Ни куча назначенных лекарств, ни массажи не восстановили сына. Тамир научился лишь сидеть и немного ползать, не говорит. Для прогулок и поездок в клинику нам нужна коляска. Органы социальной защиты выдали коляску, но она неудобная: громоздкая, в лифт не входит. Каждый раз приходится доставать из нее Тамира, а он весит 20 килограммов. Сын из этой коляски выскальзывает, падает. Для детей-инвалидов есть специальная модель «Макларен». У нее удобное сиденье, фиксаторы, регулируемая подножка, но купить ее мы не можем. Я не работаю, муж получает 14 900 руб., младшему сыну четыре года. Помогите нам! Ольга Ворожейкина, Башкортостан.

76. Света Назарова, 3 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.https://www.rusfond.ru/letter/1/10168Наша вторая дочка родилась раньше времени, ее два месяца выхаживали в больнице. В шесть месяцев после прививки у Светы начались судороги. Она дергалась, закатывала глаза, теряла сознание. В Областной детской клинической больнице (Новгород) назначили лечение. Купировать приступы удалось только максимальной дозой препарата. Мозг был настолько подавлен, что дочка не развивалась: голову не держала, не переворачивалась, ничем не интересовалась. Благодаря вам мы в прошлом году попали в Институт медтехнологий (ИМТ). Света окрепла, научилась стоять у опоры, лучше говорит. Лечение нужно продолжить. Помогите! Марина Назарова, Новгородская область.

77. Арина Кугубаева, 7 лет, симптоматическая эпилепсия, требуется установка стимулятора вагуса (блуждающего нерва). 1 200 150 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/54/10439 Дочь больна с рождения. В роддоме после прививки от гепатита и туберкулеза у Арины случился аллергический отек, поднялась температура. А еще через пару дней нам удалили кефалогематому (образование из крови, скопившейся под надкостницей. – Русфонд). Эту процедуру нам пришлось проходить дважды. И все равно мне верилось, что все будет хорошо. Первые месяцы жизни Арина развивалась, пусть и с задержкой. Она научилась держать голову, переворачиваться со спины на живот. В четыре месяца нам назначили повторную прививку. И снова осложнения – воспалился лимфатический узел. Арину лечили серьезными препаратами, и в результате она не только перестала развиваться, но и потеряла все ранее приобретенные навыки. В год ей диагностировали поражение центральной нервной системы, а в два года у Арины начались эпилептические приступы. С тех пор Арина принимает различные противосудорожные средства, но эффекта нет – приступы следуют один за другим. Кроме того, лекарства вызывают массу побочных эффектов. Из-за бесконечных судорог Арина до сих пор не стоит, не ходит и не разговаривает. Нам может помочь стимулятор вагуса – прибор, блокирующий приступы, но квоты на его установку исчерпаны, а у нас нет времени ждать. Помогите, пожалуйста! Лариса Кугубаева, Башкортостан.

78. Ваня Задружный, 2 года, острый миелобластный лейкоз, спасут трансплантация костного мозга и лекарства. 2 430 658 руб.

Все мамы больных ребятишек задумываются о причинах болезни. Горожане чаще всего подозревают плохую экологию: выбросы предприятий, выхлопные газы... Но Задружные живут в селе, да с таким названием, какое есть у сел и деревень чуть ли не во всех областях России, а то и в каждом районе: Кузнецово. Какая у них там экология? Пестициды и гербициды. Это только горожанам кажется, что они вредные. А в деревне-то как без них? В общем, деревенские мамы напирают на вред прививок. Вот и Светлана считает, что болезнь запустилась из-за них. Врачи убеждают: это совпадение, лейкоз просто проявился в это время, а в Ване он уже был. Как такое понять? Почему он в Ване уже был? Как он в Ване поселился? Наследственное? И давай Светлана перебирать всю родню со своей стороны и со стороны мужа Дениса. И давай подозревать тех предков, которые умерли по неизвестной причине. А у мужа в родне кто-то детдомовский был, там вообще наследственность – темный лес!
Зряшное это для мам дело – причины искать. Пусть этим ученые занимаются.

79. Кирилл Бакушев, 17 лет, криптогенная эпилепсия, требуется обследование и лечение. 192 808 руб.https://www.rusfond.ru/letter/70/10347

Приступы у сына начались полгода назад. Кириллу по ошибке сделали лишнюю прививку от свинки, это выяснилось позже. В тот день сын плохо себя почувствовал, все время хотел спать. А через пару ночей у Кирилла случился приступ – он был без сознания, мотал головой и что-то невнятно говорил. Мы вызвали «скорую», сына отвезли в больницу, обследовали, но не смогли понять причину случившегося. Кирилла переводили из одной ростовской больницы в другую, но врачи не могли выяснить, из-за чего произошел приступ. А припадки стали происходить все чаще и сильнее. Кирилл периодически стал забываться, не узнавал близких. До этого случая у сына никаких проблем со здоровьем не было, он нормально рос и развивался, учился, занимался спортом. Врачи предполагают у Кирилла эпилепсию, говорят, что ему необходимы высокотехнологичные обследования, которые в Ростове-на-Дону провести нет возможности. Нас направили в Институт мозга человека (ИМЧ) имени Н.П. Бехтеревой в Санкт-Петербурге. Однако за счет бюджета будет оплачена лишь часть обследований, оставшуюся сумму нам надо заплатить самим. А у нас нет таких средств. Растим двоих детей, из-за болезни Кирилла мне пришлось уйти с работы, живем на небольшую зарплату мужа. Помогите, пожалуйста, спасти сына! Светлана Бакушева, Ростов-на-Дону.

80. Егор Наджиев, 2 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 740 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/1/10042До трех месяцев Егор развивался нормально, а после прививки стал плаксивым, нервным, не спал сутками, начал отставать в развитии, к году так и не научился садиться и вставать. Я обратилась в медцентр, у сына диагностировали ДЦП, назначили лечение. Мы делали все, что могли, но Егор до сих пор едва ходит, то и дело падает, левую ногу ставит на носок. Сидит лишь с опорой, спину не держит. А умственное развитие в норме, говорит Егор фразами. Помогите нам попасть в Институт медтехнологий (ИМТ)! Мы с двумя детьми живем на небольшую зарплату мужа и пенсию Егора. Юлия Наджиева, Архангельская область.

81. Раниль Лукманов, 7 лет, криптогенная эпилепсия, требуется установка стимулятора блуждающего нерва. 1 200 000 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/9772

Первый судорожный приступ у сына случился в два года. Сразу после плановой прививки, вакцины АКДС (комбинированная вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша. – Русфонд), Ранилю стало плохо – поднялась высокая температура. Педиатр успокаивал, говорил, что это реакция на прививку и быстро пройдет. Но через два дня у ребенка начались судороги. Нас на «скорой» доставили в Буздякскую центральную районную больницу, а затем – прямиком в Уфу, в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ). Здесь диагностировали эпилепсию. С тех пор Раниль на противосудорожных препаратах. Но они мало помогают – судороги мучают моего мальчика десять раз на дню. В прошлом году Ранилю сделали операцию – переднюю каллозотомию (рассечение соединения полушарий головного мозга. – Русфонд). Сказали, что у большинства пациентов частота приступов уменьшается. Судороги действительно отступили, но всего на месяц. Приступы изматывают ребенка, отнимают все силы. Лекарства вызывают вялость, сонливость, они очень токсичны. Раниль жалуется на головные боли, сильно страдает память – он забывает названия предметов, имена, цифры. Кроме того, у сына плохо функционирует правая рука, он не может держать ложку. Врачи считают, что стимулятор вагуса – единственный шанс для Раниля. Он позволит купировать приступы, сын сможет полноценно жить и развиваться. Я не работаю, так как сын нуждается в постоянном уходе, у мужа последние полгода не было работы. Помогите подарить сыну счастливое детство, которого у него никогда не было. Зухра Лукманова, Башкортостан.

82. Владик Дмитриев, 7 лет, детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется инвалидное кресло-коляска. 210 000 руб. https://www.rusfond.ru/letter/22/7535

Владик родился в срок. Врачи в роддоме не выявили у него никаких нарушений здоровья. Но на четвертый день сыну сделали прививку от гепатита, и это спровоцировало кровоизлияние в мозг.Мы начали лечение сына практически сразу. За семь лет Владику пытались помочь в семи разных клиниках и реабилитационных центрах. Мы ни на минуту не опускали руки, радовались каждому маленькому успеху сына. Но Владик, к сожалению, значительно отстает в развитии. Он не ходит, не говорит. Стоять может только с поддержкой. Случаются эпилептические приступы. При этом наш сын – любознательный мальчик, готов часами слушать сказки, любит разглядывать картинки в книжках. А прогулки для него – самая большая радость. Но для прогулок нам нужно специальное кресло-коляска. Купить его сами мы не в состоянии. Муж работает экскаваторщиком, я сижу дома с Владиком. У нас есть еще старшая дочь-школьница. Пожалуйста, помогите! Татьяна Дмитриева, Курская область.

83. Карина Саитова, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 740 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/22/9943

Дочка родилась раньше срока, первую неделю жизни провела на аппарате искусственной вентиляции легких. А потом еще два месяца была в отделении патологии недоношенных. Дома я стала замечать, что дочка отстает от сверстников – в четыре месяца она еще не держала голову. Но врачи списывали все на недоношенность, успокаивали, говорили, что Карина все наверстает. И дочь действительно научилась держать голову, ползать, даже начала присаживаться. Но в девять месяцев, после прививок от гепатита, полиомиелита и АКДС ребенок в развитии как будто остановился. В год у дочки диагностировали детский церебральный паралич. Мы сразу приступили к лечению, но вскоре нас ждал еще один удар: оказалось, что у Карины подвывих тазобедренных суставов. И никто не знает, сможет ли ребенок когда-нибудь ходить. Дочка перенесла в общей сложности семь операций на суставы, стопы и мышцы. Целых полтора года она была в гипсе, но вытерпела, потому что очень хочет ходить самостоятельно. Карина научилась стоять у опоры и перешагивать, держась за брусья. Но самостоятельно пойти пока не может – мешает тонус мышц. Недавно мы обратились в Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве, врачи согласились нам помочь. Но денег на лечение у меня нет – муж ушел от нас, не помогает. Мы живем на мою скромную зарплату и пенсию Карины по инвалидности. Помогите! Елена Саитова, Башкортостан.

84. Артем Мухамбетов, 9 лет, синдром Веста, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 199 740 руб.https://www.rusfond.ru/letter/53/9108

Неврологические проблемы у сына начались в десять месяцев, после того как ему сделали плановую прививку. Буквально на следующий день Артем упал в обморок, у него начались судороги. Врачи долго не могли определить, что с моим ребенком, поставить диагноз. Я много занималась лечением сына, он научился ходить, говорить и радоваться жизни. Надо продолжать лечение. Но мы с сыном беженцы из Донецка, сейчас живем в Крыму. В июле едва вывезла Артема из-под бомбежек. Я узнала про московский Институт медицинских технологий (ИМТ), где лечат детей с такими же проблемами, там могут помочь. Но из-за тяжелого материального положения я не в силах оплатить лечение. Я пока не нашла работу, мы с сыном не получаем ни пособие, ни пенсию, все документы в процессе оформления. Прошу, помогите! Ирина Зайцева, г. Симферополь.

85. Степа Зюкалин, 6 лет, хроническое заболевание почек, спасет лекарство. 146 100 руб.

https://www.rusfond.ru/letter/17/10354

Когда сыну было три года, ему сделали прививку, и в тот же день у него возникли отеки на лице. А через день у Степы сильно отекло все тело, он плохо себя почувствовал, ему стало трудно дышать. На «скорой» сына доставили в больницу. Врачи долго не могли определить, что со Степой, потому что отечность не проходила, анализы были плохими. И сына переводили из одной больницы Улан-Удэ в другую (мы жили тогда в Бурятии). Спустя четыре месяца Степу отправили в детскую больницу в Иркутске, там сделали биопсию почки. Выяснилось, что у сына серьезные нарушения в работе почек – нефротический синдром. Врачи назначали лечение гормонами, которое поначалу облегчило состояние Степы. Но потом отеки стали еще сильнее. Нас направили на обследование в Москву, в Институт педиатрии имени Н.И. Пирогова. Там сыну назначили препарат майфортик.! Виктория Зюкалина, Зеленодольский район.

86. Сережа Пелипенко, 9 лет, криптогенная фокальная эпилепсия.106 600 руб.https://www.rusfond.ru/letter/65/9934Роды у меня были очень тяжелыми, сын родился синим, голова деформирована. Развивался с отставанием. В год сделали прививку. И случилась беда! Температура 39, на ее фоне начался приступ: малыш окаменел, перестал дышать, посинел. Мы думали, потеряли сына, но он очнулся. Его в больницу забрали, там произошел второй приступ. С тех пор врачи выписывают то одно лекарство, то другое. Сначала легче становится, потом приступы возвращаются. Иногда до 20 приступов в день. Из-за них Сережа отстает в развитии, до сих пор не умеет читать и писать. Мы были на грани отчаяния! Но в прошлом году попали на обследование в центр диагностики «Планета Мед», к доктору Генералову. Он подобрал терапию, купировал приступы, их уже год нет. Теперь нужно контролировать очаги эпиактивности, проводить обследования, в том числе электроэнцефалографию. Это дорого. Я не работаю, за Сережей и маленькой дочкой ухаживаю. Живем на зарплату мужа. Помогите спасти сына! Анастасия Пелипенко, Москва.

87. Алеша Юсиков, 10 лет, криптогенная эпилепсия, спасет установка стимулятора 1 200 000 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/9333Сын родился здоровым. Но в месяц, после прививки, Алеше стало плохо, он весь покрылся синими пятнами.На «скорой» его доставили в детскую больницу в Уфе. Оказалось, сын перенес кровоизлияние в левое полушарие мозга. Врачи едва спасли его. После выписки из больницы Алеша довольно быстро восстановился. Сын рос и развивался согласно возрасту, пошел в первый класс. Но в семь лет у Леши случился первый судорожный приступ. Вскоре они стали повторяться все чаще. Сыну поставили диагноз «эпилепсия». Мы проходили обследования у разных специалистов, но никакие лекарства не помогли. Алешу продолжают мучить судороги, он уже утратил многие навыки: почти перестал разговаривать, разучился читать, писать и считать. После припадка сын подолгу не может прийти в себя, не узнает даже нас, родителей. Единственный шанс для Леши – это стимулятор блуждающего нерва. Операцию по установке проведут бесплатно, но надо оплатить сам прибор. А он стоит очень дорого, нам не собрать такую сумму, у меня зарплата небольшая. Плюс Лешина пенсия по инвалидности. На это и живем. Жена не работает, занимается сыном. Помогите!Дмитрий Юсиков, Башкортостан.

88. Максим Ермаков, 13 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 199 676 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/9414Сын родился здоровым, развивался нормально. Но в год после плановой прививки он потерял сознание, а кожа в области носа и на пальцах рук у него внезапно потемнела. Такой приступ повторился на следующий день. Я вызвала «скорую», сына доставили в больницу. Врачи предположили, что у Максима эпилепсия, назначили лечение. Приступы прекратились, сын продолжал принимать прописанные ему лекарства. В шесть лет, после очередной плановой прививки, у Максима опять начались обмороки. Нас направили в Уфу, в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ), сделали анализы. И оказалось, что уровень сахара в крови у сына почти в шесть раз выше нормы. Максиму поставили диагноз «сахарный диабет», подобрали вид и дозировку инсулина. С тех пор мы делаем до четырех уколов в день, соблюдаем строгую диету. Но от скачков глюкозы это не спасает. У Максима стали часто болеть ноги, он жалуется на резь в глазах. Врачи рекомендуют установить сыну инсулиновую помпу. Но в получении помпы по квоте мне отказали. А самостоятельно ее оплатить мы не можем, растим двоих детей, наших с мужем зарплат хватает лишь на самое необходимое. Пожалуйста, помогите! Валентина Ермакова, Башкортостан.

89. Вика Пунаржи, 6 лет, симптоматическая фокальная эпилепсия, требуется лечение в клинике Шен (Фогтаройт, Германия). 1 992 800 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/7729Из роддома дочку выписали с диагнозом «церебральная ишемическая энцефалопатия», но лечение не назначили. Вика развивалась нормально: переворачивалась, садилась, вставала. А после плановой прививки у нее появились эпилептические приступы, дочка утратила все навыки.Мы лечились в Нальчике, Ставрополе, Москве – безрезультатно. Только терапия, назначенная в Институте детской неврологии и эпилепсии (Москва), немного помогла. Но после прекращения приема препаратов приступы возобновились, стали частыми и изматывающими. Врачи посоветовали обратиться в немецкую клинику Шен. Деньги на лечение частично собрали сами, частично помогла городская администрация. Лечение в Германии оказалось эффективным, Вика теперь садится, ползает, держит предметы. Но приступы по ночам возобновились, и нам снова нужна консультация, а мы финансово истощены. Работает только муж, у нас еще дочка есть. Пожалуйста, помогите нам! Елена Пунаржи, Кабардино-Балкария.

90. Арина Петросян, 2 года, симптоматическая эпилепсия, синдром Веста, требуется лечение в клинике Шён (Фогтаройт, Германия). 2 766 779 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/8431Родилась Арина здоровой, научилась гулить, улыбаться, игрушки держать. В три месяца ей сделали плановую прививку, а на следующий день начались судороги: дочка вздрагивала, вскидывала ручки, изгибалась. Нас положили в больницу, начали обследовать, толком ничего не выявили, прописали противосудорожное лекарство.Поначалу приступы сократились, а потом возобновились с новой силой, до 35 раз в сутки, с криками, плачем. Дочка перестала реагировать на что-либо, улыбаться. При очередном обследовании врачи поставили диагноз «синдром Веста». Возили Арину в Москву, здесь нам назначили новые препараты. Сейчас приступы сократились, но стали более глубокими. Арина не ходит, не говорит, нет контакта «глаза в глаза». Помочь ей могут только в Германии, но выставленный счет нам никогда не оплатить. У нас трое детей, младшему год, я не работаю, муж – фотограф. Помогите! Наталья Кан, Сахалинская область.

91. Влад Дьяконов, 12 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 199 676 руб.https://www.rusfond.ru/letter/49/9423Болезнь у сына обнаружили, когда ему было полтора года. После плановой прививки у Влада поднялась высокая температура, началась сильная рвота. Мы лечились дома под наблюдением сельского фельдшера. Но состояние сына ухудшалось – он отказывался от еды, резко похудел, кожа у Влада стала совсем сухой. С подозрением на диабет нас направили в Якутск, вРеспубликанскую больницу ? 1 (РБ ? 1). Анализы показали, что уровень сахара в крови у сына в три раза выше нормы. Врачи подобрали дозу инсулина. С тех пор мы делаем до пяти уколов в день, регулярно измеряем сахар, дважды в год ездим на обследование и лечение в Якутск. Однако справиться с диабетом не удается. Начались осложнения: у Влада возникли проблемы с почками, падает зрение – поражены сосуды глаз и развивается катаракта. Из-за болезни учеба дается сыну непросто, но он старается, учится на одни пятерки. Врачи советуют установить сыну инсулиновую помпу. Но за счет бюджета в республике помпы не выдают. А оплатить ее сами мы не можем, так как воспитываем троих сыновей, муж безработный, живем на мою зарплату нянечки детского сада и пенсию Влада по инвалидности. Помогите, пожалуйста! Александра Иванова, Намский район.

92. Максим Бачурин, 8 лет, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение. 199 900 руб.https://www.rusfond.ru/letter/22/8095Беременность протекала нормально, роды начались вовремя, сын родился здоровым. Но в три месяца после плановой прививки Максим ослаб, развитие затормозилось. В полгода не сидел, в год не ползал и не вставал. Тогда и поставили диагноз «детский церебральный паралич». К тому же выявили эпилепсию, хотя приступов еще не было. Я считала, что лечение, которое нам проводят в областной больнице, единственно возможное. Но позже в интернете узнала про различные реабилитационные центры, год назад впервые повезла Максима на лечение в Москву, для этого кредит брали. Потом еще два раза ездили. Теперь сын сидит, стоит на коленках, поднимается, держась за опору, ходит с поддержкой или в ходунках, но у него плохая моторика и речи нет. Недавно узнали про Институт медицинских технологий (ИМТ), нас готовы там лечить, но платно. Детей в семье двое (младшему два года), я не работаю, а у мужа зарплата 25 тыс. руб. Пожалуйста, помогите нам! Татьяна Бачурина, Ростовская область.

93 Ева Карташова, 4 года, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы. 199 676 руб.https://www.rusfond.ru/letter/47/9073Диагноз дочке поставили три года назад. Ева стала сильно уставать и потеть во время еды, у нее появился запах ацетона изо рта. Я обратилась к педиатру,но та отправила нас на плановую прививку, сказав, что ничего серьезного. На следующий день после прививки Еве стало плохо, нас госпитализировали в Краевую детскую клиническую больницу, где обнаружили пневмонию. Однако лечение не помогало, состояние дочки ухудшалось, Еву положили в реанимацию. Сделали анализы, и оказалось, что уровень сахара в крови у дочки в пять раз выше нормы! На «скорой» Еву перевезли в Приморский краевой центр диабета и эндокринных заболеваний, она была в состоянии, близком к коме. Врачи назначили дозу инсулина, рекомендовали строгую диету. С тех пор мы делаем до двенадцати уколов инсулина в день, каждые два часа измеряем уровень глюкозы. Но все наши усилия не спасают от скачков сахара. Врачи рекомендуют установить инсулиновую помпу. Но в получении помпы за счет бюджетных средств мне отказали. А оплатить ее сама не могу, так как из-за плохого самочувствия дочки вынуждена была уйти с работы, живем на мое пособие и Евину пенсию по инвалидности. Помогите! Ксения Карташова, г. Владивосток.

Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 347; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 3 4 5 6 789 10 11 12 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!