Международная классификация опухолей по системе ТNМ



Опухоли

51% - смертность от заболеваний ССС

19% - смертность от онкологии

 

Основная масса злокачественных опухолей после 50-лет.

Лечат лучше хронические заболевания, которые предшествуют опухолям.

Улучшилась диагностика опухолей.

По нашему региону 100% рост рака легких, 100% рост рака печени у мужчин!

 

В структуре онкологических заболеваний в злокачественные опухоли головы и шеи составляют 20-25%

 

Опухоль = новообразование = неоплазма = бластома = тумор – патологический процесс характеризуется безграничным безудержным размножением клеток, не коррелируется организмом и не носит защитно-приспособительный характер. В опухоли клетки не будет полностью созревшими.

Онкология – наука, изучающая опухоли.

 

Классификация опухолей (см. учебник) по гистогенезу.

 

В каждой из этих групп опухоли делят: на доброкачественные, злокачественные и опухоли, занимающие промежуточное положение.

 

Доброкачественная опухоль = зрелая опухоль, дифференцированная = тумор бенигнус = неоплазма бенигнум – это опухоль, которая растет экспансивно и не дает метастазов.

Злокачественная = незрелая = недефференцированная = тумор малигнус = неоплазма малигнум – это опухоль, которая растет инфильтративно и метастазирует.

Свойство Доброкачественная опухоль Злокачественная опухоль
Рост   Медленный Экспансивный Быстрый Инвазивный
Метастазирование Нет Да
Рецидивирование Нет Да
Вторичные изменения Нет Да
Морфологический атипизм Тканевый Тканевы и клеточный
Влияние опухоли на организм местное Местное и общее

Опухоли, занимающее промежуточное положение – обладают инфильтративным ростом, но не метастазируют. Пример: базалиома.

 

Малигнезация– переход доброкачественной опухоли в злокачественной

 

Общая характеристика эпителиальных опухолей.

  1. Имеют наибольший удельный вес (часто встречаются)
  2. Развиваются всюду, где есть эпителий, и могут быть гетеротопические, там, где нет эпителия вследствие эмбриональных смешений
  3. Выделяют органиспецифический и органонеспецифические
  4. Неплохо изучены предопухоли или предраки

 

Группы предраков:

  1. Факультативный (выход в рак 0,1 -0,01%) хронический бронхит, хронический холицестит, псевдоэрозия шейки матки (почти все хронические процессы)
  2. Облигатный (выход в рак 7-8%), но есть исключения. Хронические патологические процессы, не острые.

Рак– злокачественная эпителиальная опухоль.

 

Стадии развития рака:

Дистрофия Атрофия Гиперпалазия Метаплазия
 

 

Дисплазия I степень – 30-40% II степень 40-60% IIIстепень 90-95%  

Рак на месте

Не инвазивный или прединвазвный рак (канцер инситум)

Инвазивный рак

Фоновые процессы, клинический предрак Морфологичексий предрак, или собственно преопухоль  

Дисплазия – дискординация м/у процессами усиленного размножения клеток комбиального слоя и их дифференцировкой.

       Дисплазия легкая, средняя, тяжелая.

Рак на месте – поражена вся толща эпителиального пласта, базальная мембрана сохранена, под базальной мембраной густая лимфо-плазмацитарная инфильтрация.

       Инвазивный рак – повреждается базальная мембрана и опухоливые клетки растут в подлежащих тканях.

 

Опухоли органоидного строения (можно легко выявить паренхиму и строму)

Первые метастазы лимфогенные

Основная масса раков встречается после 50 – 60 лет.

 

Призматический, железистый эпителий

Покровный (многослойный плоской с ороговением, без ороговения и переходный)

Аденома (см учебник) Аденокарценома (рак, развивающийся из конкретного эпителия) папиллома рак
       

Органонеспецифические эпителиальные группы.

 

 

Клинический рак – любой случай, в котором диагноз рака установлен на основании клинических данных, и подтвержден микроскопическим исследованием.

       Скрытый рак – новообразования, которые проявляют себя метастазами до обнаружения первичной опухоли.

       Случайный (субклинический рак) – рак, обнаруженный при микроскопическом исследовании.

 

 

Международная классификация опухолей по системе ТNМ

Т – первичная опухоль

Т0 – первичная опухоль не определяется

Т1 – опухоль в пределах органа

Т2 – прорастает орган

Т3 – распространяется на другие органы и ткани

Т4 – обширный рост

 

N – региональные лимфоузлы

NХ – оценить состояние лимфоузлов не удается

N0 – измененный лимфоузлов нет

N1 – отдельные лимфоузлы, ближайшие

N2 – регионарные лимфоузлы

N3 – отдаленные лимфоузлы

 

М – метастазы

М0 – нет метастазов

М1 – имеются

М2 – множественные

 

Предопухоли полости рта.

(занятие следующего семестра + общие свойства опухоли)

Заболевания, которые могут привести к опухолям:

  1. Длительно не заживающие трещины
  2. Длительно не заживающие язвы
  3. Хроническое воспаление

4. Лейкоплакия(серо-белые, матовые возвышающиеся участки, кол-во формы, размеры разнообразны). Чаще на фоне хронического воспаления. Микроскопически – гиперкератоз, базальная мембрана сохранена, клетки спокойные, под базальной мембраной инфильтрация из плазматических Кл и лимфоцитов.

5. Лейкокератоз. Характеризуется резким гиперкератозом, с наличием глубоких трещин, а также эрозий и сосочковых разрастаний эпителия. Наблюдается погружной рост эпителия (аконтоз), изменяется величина и форма ядер (признаки клеточного полиморфизма), базальная мембрана сохранена, под базальной мембраной выраженная инфильтрация из лимфоцитов и плазматических клеток.

Лейкокератоз может развиться из лейкоплакии

 

Лейкоплакия и лейкокератох локализуются преимущественно на боковых сторонах и спинки языка, на красной кайме нижней губы, слизистая щек.

 

6. Красный плоский лишай. Относят к дерматозу не ясной этиологии. От 27 до 70 лет.

Частая локализация: слизистая щек, язык, ретромалярная область.

Изолированные поражения слизистой ПР и губ наблюдается в 60 – 75% всех случаев красного плоского лишая.

 

Макроскопическая характеристика:

Полигональные, четко отграниченные слегка возвышающиеся красно-фиолетовые папулы диаметром 0,5 – 5 мм, блестящая поверхность в центре пупкообразное вдавление. С течением времени становятся бурого или коричневого цвета.

 

 

Микроскопические характеристики:

Гиперкератоз, паракератоз, пролиферация шиповатого слоя, глубокий акантоз, вакуольная дистрофия, участки разрушения базальной мембраны, под базальной мембраной густая лимфоплазмацитарная инфильтрация.

С 1-6 факультативные предраки.

 

7. Болезнь Боуэна – внутриэпидермальный кожный рак. 1912 году описал американский дерматолог. 80% - выход в рак, некоторые исследователи говорят об 1/3.

 

Макроскопическая характеристика:

Чаще бляшка, реже несколько, четко отграничена, бледно-розовая, темно красная, края приподняты, поверхность гладкая или шероховатая, м б папилломотозные разрастания, может изъязвляться и пигментироваться.

 

Микроскопическая характеристика:

Слабовыраженный акантоз, четкая граница эпителия с подлежащей тканью в эпителии клеточный полиморфизм; м б гиперкератоз, паракератоз, поб базальной мембраной густая лимфоплазмацитарная инфильтрация.

 

8. Хейлит Манганотти. Выход в рак 50%. Поражаются преимущественно мужчины. Поражается нижняя губа. На гиперэмированном фоне формируется хроническая эрозия (эрозия всегда в пределах слизистой)

 

Микроскопическая характеристика:

Прилежащий эпителий с признаками клеточного полиморфизма, вокруг густая лимфоплазмацитарная инфильтрация, грануляционная ткань.

 


Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 336; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!